metabolismo de lipoproteinas

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FACULTAD DE MEDICINA ÁREA DE BIOLOGÍA MOLECULAR

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FACULTAD DE MEDICINA

ÁREA DE BIOLOGÍA MOLECULAR

QUILOMICRONES

Sintetizadas por las células

intestinales

Se encuentra en QUILO

Se encarga del

transporte de lípidos

Que entran por la dieta y los lleva a la circulación.

Formado solo por el Sistema Linfático que

drena el intestino.

Apo B es escencialpara su formación.

Tienen un diámetro = 100-500 nm

Densidad < 0,940

La depuración de quilomicrones de la sangre es rápida

Tiempo medio de desaparición: 1 hora

Los AG originados del quilomicrón van de modo predominante:

Tejido adiposo, corazón y músculo (80%) y el resto va al hígado (20%)

QUILOMICRONES

QUILOMICRONES

Contienen Apo A1, A2 y Apo B48

Triglicéridos y colesterol

(1

3dieta y

2

3bilis)

Se absorben por vía linfática y reciben Apo C y E de las

HDL

En pared vascular de los tejidos son hidrolizados por:

Lipasa lipoproteicaperiférica,

liberando ácidos grasos y glicerol

Estas moléculas son remanentes de quilomicrones (con

< trigilicéridos)

Transfieren Apo C y entregan Apo A1 a

las HDL

Son captadas por receptores

hepáticos B48:E

Continúa catabolismo por

Lipasa lipoproteicahepática

Son los vehículos de transporte de triacilglicerol desde el hígado hacia los tejidos extrahepáticos.

Componente lipídico: triglicéridos (52%) y 22% de colesterol libre y esterificado

Tienen un diámetro=30 - 100 nm

Densidad= 0,940 – 1,019

VERY LOW DENSITY LIPOPROTEIN

VERY LOW DENSITY LIPOPROTEIN

Síntesis regulada por la formación

de:

Apo B100 y triglicéridos del

hígado

Contiene: ApoB100,C y E

En circulación recibe: Apo C y E

desde HDL

Hidrolizados en tejido

extrahepático por: LLP

70% es captado como remanentes

de VLDL

Por los receptores hepáticos B100:E

Y el resto se hidrolizan sus triglicéridos y pierde Apo E

Transformándose en LDL

LIPOPROTEÍNAS DE BAJA DENSIDAD (LDL)

Resulta de la degradación

intravascular de las VLDL.

Captadas por el hígado.

El receptor reconoce apo-B-

100.

Formando el complejo

lipoproteína –receptor.

Se forma una vesícula por endocitosis.

Degradación por lisosomas.

La porción proteica produce

aminoácidos libres

Hidrolizan esteres de colesterol.

Produciendo colesterol libre.

La síntesis y expresión del receptor para LDL tienen un mecanismo de retroalimentación.

Por otra parte, se estimula la actividad de la enzima acil-colesterol-acil- transferasa, reesterificando el colesterol dentro del hepatocito.

Así disminuye la síntesis y aumenta el colesterol esterificado para formar ácidos biliares y nuevas lipoproteínas.

Captación tisular nos indica su potencia

aterogénica.También son captadas

por suprarrenales y gónadas.

LIPOPROTEÍNAS DE ALTA DENSIDAD (HDL)

Contiene fosfolípidos y poco

colesterol.

Generados a nivel intestinal y hepático.

forma intestinal: Apo -A

Hepática: Apo-E

En el intestino captan y

esterifican el colesterol libre.

Mediante la enzima lecitín-colesterol-acil-transferasa.

Las HDL intercambian colesterol esterificado y apoproteínas por triglicéridos,

colesterol libre y fosfolípidos.

Bibliografia:

• Garrido, Amando.Fundamentos de Bioquímica metabólica.Editoral Tébar SL. 2ª ed. Madrid.2007.Pag. 148-152