metabolismo de lipoproteínas
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Metabolismo de Lipoproteínas
Universidad de CaraboboFacultad de Ciencias de la Salud
Escuela de Medicina “Dr. Witremundo Torrealba”Campus La Morita
• Dairys Rivas• Kelvin Rojas• Giovanni Salazar
Diciembre del 2013
Cuando estos números son elevados o menores nos encontraremos
en presencia de algunas enfermedades.
Los niveles altos de triglicéridos pueden deberse a:
Cirrosis del hígado
Poca proteína en la dieta y muchos carbohidratos
Hipotiroidismo (baja actividad de la tiroides)
Síndrome nefrótico (un trastorno renal)
Diabetes mal controlada
Los niveles bajos de triglicéridos pueden deberse a:
Dieta baja en grasas
Hipertiroidismo (alta actividad de la tiroides)
Síndrome de malabsorción (afecciones en las cuales el
intestino delgado no absorbe bien las grasas)
Desnutrición
Los triacilgliceroles por su composición química son
hidrofobicos, por lo tanto no pueden interaccionar en el
medio acuoso de nuestro organismo.
“Apo” significa “separado”
Son responsables del transporte de Triacilgliceroles ,
Fosfolipidos, Colesterol y Esteres de colesterol entre los
diferentes órganos.
Diversas combinaciones de lípidos y proteínas producen
partículas de densidad diferente que van desde:
Cada clase de lipoproteína tiene una función
especifica, determinada por su lugar de síntesis,
composición lipidica y contenido en apoproteinas.
Mayor tamaño y menor
densidad.
Sintetizan, Retículo
endoplasmatico.
Se trasladan a través
del Sistema Linfático.
Entre las
apolipoproteinas se
encuentran:
apoB-48
apoE
apoC-II
Activa la lipoproteina
lipasa
Contiene
Triacilgliceroles, algo de
colesterol y esteres de
colesterol.
Son transportas
Entre las
apolipoproteinas se
encuentran:
apoB-100
apoC-II
apoC-III
apoE
Almacenan Oxidan
LDL (LOW-DENSITY
LIPOPROTEINS)
Muy ricas en
colesterol y esteres de
colesterol.
Transportan
Entre las
apolipoproteinas se
encuentran:
apoB-100
HDL (HIGH-DENSITY
LIPOPROTEINS)
Muy ricas en proteínas.
Se sintetizan en el hígado e
intestino delgado.
Entre las apolipoproteinas
se encuentran:
apoA-I
apoC-I
apoC-II
contiene además la enzima
leticina-colesterol acil
tranferaza
Quilomicrones
• Lipoproteínas sintetizadas en elepitelio del intestino.
• Recoger desde el intestino delgado los triglicéridos, fosfolípidos y colesterol ingeridos en la dieta.
• 90% Triglicéridos.
• 7% Fosfolípidos.
• 1% Colesterol.
• 2% Apoliproteinas.
Vía Exógena1) Formación del quilomicrón:
• REL reconstruye TAG, constituyendo núcleo del QM. Colesterol de AG y de la dieta, otras moléculas.
• RER sintetizan Apo-B48 y Apo-A.
• Aparato de Golgi, agregan lípidos y carbohidratos. Quilomicrón naciente
2) Circulación del QM:
• QM viajan membrana basolateral, exocitosis.
• Capilares linfáticos, conducto torácico, vena subclavia izquierda.
• Ayuno <8h. Periodo de absorción.
• 100g TAG; 0,5 a 1g de colesterol.
• QM madura intercambio con las HDL, recibe Apo-CII y Apo-E.
3) Hidrólisis del TAG:• Hidrolizados por la LPL,
cadenas heparansulfato.
• Heparina libera LPL, unirse a la Apo-CII (cofactor). Insulina estimula.
• Actividad de la LPL: Tejido adiposo, miocardio, musculo esquelético, glándula mamaria lactante.
• Glicerol tomado del plasma metabolizado por hepatocitos.
• Liberación LPL= aclaramiento del plasma.
5) Formación de remanentes de QM:
• Lipolisis reduce tamaño de los QM.
• Aumenta proporción de colesterol y cubierta antipática externa grande.
• Fosfolípidos transferidos a HDL, devuelven proteínas activantes de LPL.
• QM remanentes se disocian del endotelio capilar.
• Hepatocitos poseen receptores Apo-E (LRP).
• Remanentes degradados por lisosomas.
• Colesterol, AG y aminoácidos liberan al citosol.
• Colesterol ácidos biliares ó bilis, reexportado en VLDL.
1) Formación del quilomicrón:
2) Circulación del QM:
3) Hidrólisis del TAG
5) Formación de remanentes de QM: