web catalogue 2019 v4 - qualité pathologie · 2019. 2. 4. · organisateurs & formateurs . 05...

QUALITÉ PATHOLOGIECONSEIL FORMATION AUDIT

F O R M A T I O N S

Qualité Pathologie aide les pathologistes àconsacrer plus de temps à la médecine

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di�érenciation organisationnelle pouvant se traduire par une augmentation du service rendu à la structure ACP elle- même, à ses correspondants et patients.

En parlant de révolution, inévitablement nous parlons d’évolution, changement et adaptation aux nouvelles réalités. La capacité d’adaptation au changement sera un facteur de succès déterminant pour le futur, non seulement pour les structures mais également pour les individus. Dans ce contexte, la formation assume un rôle crucial dans la requali�cation des collaborateurs.

La rapidité des changements est telle que l’acquisition/perfectionnement des connaissances tout au long de la vie est déterminante.

Notre stratégie est basée sur une o�re en temps réel, identi�ée par vos propres demandes ou anticipée par des experts, un bel exemple est l’actualisation de l’o�re de formation pour l’immunohistochimie conçue et dispensée par le Docteur Gaëtan MACGROGAN en double format, catalogue et DPC pour les pathologistes

Pour répondre à ces dé�s, QUALITE PATHOLOGIE, o�re des solutions au Management par la qualité, Ressources Humaines et Organisation, Techniques, Métrologie, Hygiène et Sécurité.Bienvenue dans votre univers de formation,

Dans le contexte actuel de révolution des habitudes au cœur de l’ AnatomoCytoPathologie, le pari dans la quali�cation des ressources humaines constitue un élément déterminant de

ÉDITO

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Bela GrizeauDirigeante de Qualité Pathologie

Sommaire .PrésentationFormation, Audit, Conseil, Journéesde Rencontres

Organisateurs & Formateurs

Formation, Audit, Conseil

Journées de Rencontres

Localisation/Installations

Points Clefs des FormationsQualité Pathologie-Satisfaction de nos clients-Evolution du niveau des participants

O�res de Formation-Formations sur mesure-Formations au catalogue-Format DPC

Cycle de FormationsQP14| Cycle Responsable Qualité en ACP

Management QualitéQP01| Norme ISO 15189, comprendre lesexigences de la norme pour l’ACP

QP02| Maîtrise des processus en ACP

QP03| Élaboration et maîtrise du systèmedocumentaire en ACP

QP04| Amélioration du système qualité

QP05| Validation de méthodes qualitativeset quantitatives

QP09| Audit interne en ACP selon l’ISO 15189

MétrolgieQP25| Métrologie en ACP et génétique

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...............18* NOUVEAU!

* NOUVELLE FORMULE!

* NOUVELLE FORMULE!

* NOUVEAU!

* NOUVELLE FORMULE!

* NOUVELLE FORMULE!

One-Day WorkshopQP15| Élaborer des �ches de fonction et des�ches de poste en ACP

QP16| Évaluation des compétences auposte de travail en ACP

QP17| Élaborer le dossier de vie du matérielen ACP

QP20| Gérer les achats Sélectionner et évaluerles fournisseurs en ACP

QP18| Indicateurs et tableaux de bord en ACP

QP19| Analyse des risques des processus AMDEC en ACP

Techniques-Cœur des PratiquesQP11| Techniques en immunohistochimieValidation de méthodes

QP21| Techniques histologiques, processus,procédures et traçabilité

QP22| Colorations histologiques et mise en placedes contrôles qualité

QP23| Techniques d’hybridation in situ, traçabilitéet contrôles qualité

Organ. des Structures & RHQP24| Développement des RessourcesHumaines Management d’équipe en ACP

Document UniqueQP12| Elaborer le Document Unique en ACP

Formation DPC PathologistesQPDPC| La Technique Immunohistochimique,du Diagnostic au Ciblage Moléculaire

Bulletin d’inscription 2019

Calendrier Formations 2019

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QUALITÉ PATHOLOGIE

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Presentation .

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NOTRE EXPERTISE CRÉE VOTRE VALEUR AJOUTÉE

. Formation, Audit, Conseil, Journées de Rencontres

NOTRE CAPACITE D’ACTION

NOS QUALIFICATONS

FORMATIONSUR MESURE CONSEIL

FORMATIONSTANDARD AUDIT

QUALITE PATHOLOGIE dès 2007 propose une offre de services complète, triple, FORMATION, AUDIT & CONSEIL dont l’objectif est de soutenir et mener les structures d’ AnatomoCytoPathologie à l’accréditation.

QUALITE PATHOLOGIE en 2012 lance les JOURNÉES DE RENCONTRES, point de convergence des professionnels impliqués dans l’accréditation.

QUALITÉ PATHOLOGIE

Jour

né

esde Rencontres

Qualité Pathologie est un organismeDatadocké

Organisme de DOC Nº3782habilité à proposer des

actions DPC

Organisme qualifiéISQ-0PQCM

Nº 11 06 SR 1235

Nº certificat 3644

Nº3782

Organisme enregistré par l’Agence nationale du DPCRetrouvez toute l’offre du DPC sur www.mondpc.fr

Organisateurs & Formateurs .

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QUALITÉ PATHOLOGIE

• Création et management de structures ACP et plateformestechniques, formation universitaire pluridisciplinaire, 20 ansd’expérience

• Consultante Systèmes de Management par la QualitéISO 15189

• Auditeur certifié ICA ISO 15189 N° 3644 Afnor certification• Organisation scientifique du Congrès annuel accréditation

en ACP• Formation : organisateur, concepteur et formateur• Expertise technique : histopathologie, cytopathologie,

immunohistochimie, virologie, génétique somatique,génétique constitutionnelle

Bela GRIZEAUDirigeante de Qualité Pathologie

• Coordonnateur du Département de Pathologie de l’InstitutBergonié.

• Membre du Groupe d’Etudes de Facteurs pronostiquesImmunohistochimiques dans le Cancer du Sein (GEFPICS).

• Formation : concepteur et formateur

Gaëtan MAC GROGANMédecin spécialiste des Centres de Lutte Contre le Cancer (anatomie et cytologie pathologiques), Institut Bergonié, Bordeaux.

Organisateurs & Formateurs .

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QUALITÉ PATHOLOGIE

• Management en tant que directrice associée laboratoired’histopathologie et toxicologie, 15 ans expérience

• Consultante Systèmes de Management par la Qualité ISO15189 et Ressources Humaines

• Auditeur Systèmes de Management par la Qualité ISO15189 et BPL

• Organisation matérielle du Congrès annuel accréditationen ACP

• Formation : organisateur, concepteur et formateur• Expertise technique : histopathologie, cytopathologie,

foetopathologie, analyse d’images

Sandra MORINAssociée de Qualité Pathologie

• Responsable qualité et métrologie• Pilote d’un groupe de travail sur la métrologie

des thermocycleurs : publication du guide technique« Mise en oeuvre de la métrologie dans les laboratoiresde biologie médicale »

• Formation : concepteur et formateur

Didier BOZONNETIngénieur qualité - Membre du Collège Français de Métrologie

Formation .

Audit .

Conseil .

QUALITE PATHOLOGIE FORMATION est née en réponse aux besoins en compétences qualité et techniques, spécifiques à l’AnatomoCytoPathologie intégrées au cœur des pratiques de cette spécialité médicale.

QUALITE PATHOLOGIE vos propose des intervenants spécialistes du terrain vers le terrain.

QUALITE PATHOLOGIE dispose d’une offre de formation complète et diversifiée soutenue par 10 ans d’expérience et savoir faire. Notre catalogue met à votre disposition des formations préparées pour augmenter les compétences personnelles et potentialise les compétences de votre structure.

Nous souhaitons avec notre équipe, avec nos méthodologies et les différents programmes vous offrir une excellente expérience.

QUALITE PATHOLOGIE réalise des audits de diagnostic avant d’initier une démarche d’accréditation pour l’ensemble de la structure ou focalisé sur une activité particulière, de l’audit à « blanc » avant l’évaluation par le COFRAC.

L’audit permet de se positionner par rapport aux exigences normatives, de réaliser un choix stratégique de portées d’accréditation avant de se lancer dans la démarche par le recueil d’éléments pertinents, de relever les points forts et axes d’amélioration.

QUALITE PATHOLOGIE réalise des audits certifiés Bela GRIZEAU est auditeur certifié ICA ISO 15189, N° certificat 3644, Afnor certification.

QUALITE PATHOLOGIE vous guide à la création de votre système de management par la qualité jusqu’à l’obtention de l’accréditation.

QUALITE PATHOLOGIE vous propose une démarche pragmatique et efficiente, ponctuée d’interventions sur votre site et mise à disposition d’une plateforme de gestion de projet pour un accompagnement en temps réel.

QUALITE PATHOLOGIE met à votre disposition des consultants avec une longue expérience de terrain alliée à une expertise dans les domaines techniques tels que l’histologie, immunohistochimie, cytologie, virologie, génétique somatique et managériaux incluant les ressources humaines.

QUALITE PATHOLOGIE est un organisme qualifié pour le management, ISQ OPQCM qualification de services intellectuels pour le management intégré N° 11 06 SP1235.

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QUALITÉ PATHOLOGIE

Journées de Rencontres .

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QUALITÉ PATHOLOGIE

QUALITE PATHOLOGIE organise depuis 2012, les Journées de Rencontres d’ Accréditation en ACP, un rendez vous incontournable d’échanges et de rencontres.QUALITE PATHOLOGIE vous propose le jeudi et vendredi de la première semaine d’octobre à l’auditorium de l’aquarium de La Rochelle un programme de formations et conférences inédits.

Jeudi après midi, conçu et animé par un expert.Vendredi conçu par QUALITE PATHOLOGIE et animé par des experts.

2018IMMUNOHISTOCHIMIE, NOUVEAU

PARADIGME

2017TELEPATHOLOGIE

Organisateur scientifique et modérateur Docteur Gaëtan MACGROGAN

Organisateur scientifique et modérateurProfesseur Fernando DE LANDER SCHMITT

Evolution de la qualité en Immunohistochimie à l'ère de la médecine de précisionProfesseur Carol CHEUNG,Ontario , Canada.HerFrance, le programme national français de surveillance Her2Professeur Jean Pierre BELLOCQ, Strasbourg, FranceStandaridisation de Ki-67 pour le pronostic du cancer du seinProfesseur Andrew DODSON, London SW3 6JJEvaluation de la qualité en immunohistochimie, retour d'expérience du NordiQCProfesseur Mogens VYBERG , Aalborg, DenmarkEvaluation de la qualité des marqueurs gastrointestinaux utilisés en pathologieProfesseur Mogens VYBERG, Aalborg, Denmark

Télépathologie et infrastructuresDocteur Marcial García ROJO, Jerez, EspagneTélépathologie diagnostic primaire et second avisDocteur Gert VAN DEN EYNDEN, Bruxelles, BelgiqueTélépathologie en macroscopie et examens extemporanésDocteur Marcial García ROJO, Jerez, EspagneRôle du technicien en télépathologie l’expérience du LuxembourgMonsieur Paulo MIRANDA, LuxembourgContrôle qualité en télépathologieDocteur Marcial García ROJO, Jerez, EspagneTélépathologie intégrée dans réseau national santéProfesseur Fernando DE LANDER SCHMITT

Aspects Practiques2018 Aspects Practiques2017Gestion du turnover des personnels dans un laboratoire d’ACPDocteur Maud OUNNOUGHENE-PIET, NancyLes fournisseurs de DMDIV et l’accréditation ISO 15189Monsieur Gilles CORRE, ParisGestion des veilles bilan des alertes ANSM en anapathDocteur Camille DUPIN, Bordeaux IdentitovigilanceMadame Anulka KESTMONT, BordeauxRèglement Général sur la Protection des Données (RGPD), comment y répondre efficacement ?Madame Bela GRIZEAU, La Rochelle Docteur Stéphane KIRCHNER, Nancy Accréditation, participation du COFRACPrésentation des « écarts classiques » en ACP,comment y répondreDocteur Nathalie LE BERRE, RennesAccréditation en multisitesMadame Aurélie DUCROUX, COFRAC, Paris

Nouveaux dispositifs règlementaires pour la formationMadame Sandra MORIN, La RochelleAccueil, formation et habilitation des internes Docteur Gaëtan MAC-GROGAN, BordeauxPlace et implication du pathologiste dans la démarche qualitéDocteur Emmanuel WATKIN, Villeurbanne Pré-analytique en pathologie moléculaireDocteur Isabelle SOUBEYRAN, BordeauxTechnique histopathologique, du pilotage à la revue de processusDocteur Ute ZIMMERMAN & Madame Coralie COURT, Paris

Accréditation, participation du COFRACPrésentation des « écarts classiques » en ACP,comment y répondreDocteur Nathalie LE BERRE, RennesÉvaluations et évaluateurs en ACPMadame Aurélie DUCROUX, COFRAC, Paris

Localisation / Installations .

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QUALITÉ PATHOLOGIE

QUALITE PATHOLOGIE est situé à La Rochelle, nous portons le plus grand soin à l’accueil et au confort de nos participants pour le bon déroulement de la prestation.

Accès à 5 minutes à pied de la gare,15 minutes de l’aéroport.

Points Clefs des FormationsQualité Pathologie .. Satisfaction de nos clients

. Appréciation des stagiaires

. Evolution du niveau des participants

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QUALITÉ PATHOLOGIE

indice de statisfaction



OrganisationRecommandationde nos services Formateurs

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Le top douze des appréciations

N = 652 stagiaires

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Qualité des intervenants

Clarté des présentations

Disponibilité des formateurs

La théorie sur la technique IHC

Beaucoup de conseils pratiques

Exhaustivité des notions les plus récents

Très motivant pour poursuivre et améliorer les techniquesTopos très pratiques

Détails pratiques structurés

Mise à jour la biblio

Accueil cadre et ambience au top

Une autre vision de l’intérêt de la qualité

Offres de Formation .

. Formations sur mesure

. Formations au catalogue

. Format DPC

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QUALITÉ PATHOLOGIE

QUALITE PATHOLOGIE FORMATION réalise des formations à La Rochelle ou sur votre site.

QUALITE PATHOLOGIE FORMATION est organisme de DPC N°3782 habilité à proposer des actions de DPC pour les médecins pathologistes

QUALITE PATHOLOGIE FORMATION est organisme de formation enregistré auprès de la DIRECCTE Nouvelle Aquitaine sous le n° 54170125317, cet enregistrement ne vaut pas d’agrément d’Etat , Datadocké

Intégrer votre culture

Intégrer votre culture

Diagnostiquer vos besoins

Diagnostiquer vos besoins

Developper la formation sur

mesure

Developper la formation sur

mesure

Implanter la formation

Implanter la formation

Évaluer l'impact de la formation

Évaluer l'impact de la formation

La technique immunohistochimique, du diagnostic au ciblage moléculaire 12 & 13 mars 2019.

Pour s’inscrire en un clic: Mail : [email protected] Votre n° RPPS

Qualité Pathologie est un organisme Datadocké

Formations .

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QUALITÉ PATHOLOGIE

ContexteLes structures ACP sont engagées dans une démarche d’accréditation volontaire ou réglementaire selon la norme NF EN ISO 15189. Le responsable qualité a pour mission le déploiement et maintien du système de management de la qualité. Pour devenir Responsable Qualité qualifié, un cycle de formation vous est proposé.

Objectifs / Contenu de la formationDisposer des enseignements nécessaires à la mise en place d’un Système de Management par la Qualité en ACP.

QP14 | Cycle Responsable Qualité en ACPCycle de Formations

Module 1 (2 jours)• Norme ISO 15189, comprendre les exigences de la norme pour l’ACP• Comprendre les exigences normatives et réglementaires Travail intersession : Inventaire documentaire

Module 4 (2 jours)• Amélioration du système qualité• Mettre en place une dynamique d’amélioration continue • Maîtriser les réclamations• Maîtriser les non conformités, les actions correctives et préventives• Poser des indicateurs.• Organiser un tableau de bord• Organiser les audits internes• Organiser les revues de directionTravail intersession : Mise en œuvre d’actions correctives et préventives. Poser des indicateurs et organiser un tableau de bord.

Module 5 (2 jours)• Validation de méthodes qualitatives et quantitatives • Maîtriser la réalisation d’un dossier de validation de méthode qualitative ou quantitative en ACP dans le cadre de l’accréditation selon la norme ISO 15189

Module 3 (2 jours)• Élaboration et maîtrise du système documentaire en ACP • Élaborer et maîtriser les documents qualité internes et externes• Gérer un système documentaireTravail intersession : Organiser le système documentaire sur support informatique

Module 2 (2 jours)• Maîtriser et manager les processus• Construire la cartographie des processus• Maîtriser l’interaction des processus• Définir les processus clés.• Analyser les risques des processusTravail intersession : À partir de la cartographie des processus, analyser les risques des processus clés

Public concernéToute personne au sein d’une structure ACP souhaitant devenir Responsable Qualité

Points forts de la formation• Travail intersession qui consistera à la mise en œuvre dans votre structure• À chaque session une évaluation est réalisée• Certificat d’acquis pédagogique délivré en fin de cycle

Supports pédagogiques• Power Point• Évaluation sous forme d’exercices, QCM et travail intersession

Pré-requisExercer dans une structure ACP. Nombre de participants limités

Durée : 10 jourssoit 70 heuresTarifs : 5000€TTC /personne Déjeuner et pauses inclus

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QUALITÉ PATHOLOGIE

Formations .

QP01 | Norme ISO 15189,comprendre lesexigences de la norme pour l’ACP

Management Qualité

ContexteLa norme retenue pour l’accréditation des structures ACP est la norme NF EN ISO 15189.Exigences particulières concernant la qualité et les compétences des laboratoires médicaux.Afin de mettre en place un système de management par la qualité visant à l’accréditation, il est essentiel de comprendre les exigences normatives et réglementaires. Cette formation « traduit » les exigences normatives et réglementaires dans le contexte ACP en intégrant les spécificités de l’histo cytopathologie.

Contenu• Comprendre l’accréditation en ACP• Structure de la norme NF EN ISO 15189 et des exigences SH REF 02• Lecture pas à pas de la norme avec identification des exigences documentaires et des points à maîtriser

Points forts de la formationÉtude de cas et exemples spécifiques à l’ACP

Supports pédagogiques• Power Point• Chaque participant reçoit un livret contenant les apports théoriques et exercices pratiques• Évaluation sous forme d’exercices et QCM

Objectifs de la formationComprendre les exigences normatives et règlementaires

Public concernéPathologistes, techniciens, responsables qualité ou toute personne exerçant en ACP

Pré-requisExercer dans une structure ACP


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QUALITÉ PATHOLOGIE

Formations .

QP02 | Maîtrise des processus en ACPManagement Qualité

ContexteLa mise en place d’une démarche qualité implique pour les acteurs d’une part, de comprendre ce qu’est un Système de Management par la Qualité, l’approche processus et les exigences de la norme ISO 15189, d’autre part de maîtriser cette mise en place.Qu’est-ce que l’approche processus ? Comment identifier les processus en ACP et analyser les risques?

Contenu• Maîtriser l’approche processus• Approche processus en ACP• Analyse des processus• Analyse des risques des processus, AMDEC

Points forts de la formation• Cartographie des processus en ACP• Pratique de l’AMDEC• Étude de cas et exemples spécifiques à l’ACP


Objectifs de la formation• Maîtriser et manager les processus• Maîtriser l’interaction des processus• Définir les processus clés• Construire la cartographie des processus• Analyser les risques des processus (AMDEC)

Public concerné• Pathologistes, techniciens, responsables qualité ou toute personne exerçant en ACP• Il est conseillé d’avoir suivi la formation QP01 (Norme ISO 15189, comprendre les exigences de la norme pour l’ACP)



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QUALITÉ PATHOLOGIE

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QP03 | Élaboration et maîtrise du systèmedocumentaire en ACP

Management Qualité


ContexteL’élaboration et gestion des documents est une étape primordiale au bon fonctionnement d’un système de management par la qualité.Comment construire un système documentaire? Quels sont les documents à produire? Comment les gérer? Qu’imposent les référentiels? Comment optimiser le système documentaire?

Contenu• Le système documentaire• Cycle de vie des documents• Exigences normatives en matière de documentation • Évaluer et optimiser le système documentaire

Points forts de la formation• Étude de cas et exemples spécifiques à l’ACP


Objectifs de la formation• Élaborer et maîtriser les documents qualité internes et externes• Gérer un système documentaire

Public concerné• Pathologistes, techniciens, responsables qualité ou toute personne exerçant en ACP• Toute personne au sein de la structure amenée à gérer et élaborer des documents

Pré-requis• Exercer dans une structure ACP• Il est conseillé d’avoir suivi la formation QP01 (Norme ISO15189, comprendre les exigences de la norme pour l’ACP) et QP02 (Maîtrise des processus en ACP)

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QUALITÉ PATHOLOGIE

Formations .

QP04 | Amélioration du système qualitéManagement Qualité


ContexteL’amélioration continue du SMQ, levier majeur, est la mise en place d’un programme global d’amélioration continue du système et des pratiques. La maîtrise de cette amélioration passe par :• l’établissement d’une politique d’amélioration continue et la mise en place de plans d’actions,• la détection des dysfonctionnements au niveau de chaque processus et le suivi des actions mises en places (traitement des réclamations, actions correctives, actions préventives)• la surveillance des indicateurs• le suivi des résultats d’audit

Contenu• Le traitement d’une non-conformité• Opportunités d’amélioration• La gestion du dossier des actions d’amélioration• Résolution de problèmes• Présentation des outils qualité• Indicateurs et tableau de bord• Dossier de pilotage de processus : contenu et organisation d’un dossier

Points forts de la formation• Ateliers sur un choix d’outils de première nécessité• Analyse de chaque élément du dossier de pilotage de • processus• Pose d’indicateurs qualité spécifiques en ACP


Objectifs de la formation• Mettre en place une dynamique d’amélioration continue• Maîtriser les non conformités, les actions correctives, les actions préventives• Poser des indicateurs. Organiser un tableau de bord• Organiser les revues de processus

Public concerné• Pathologistes, techniciens, responsables qualité ou toute personne exerçant en ACP• Il est conseillé d’avoir suivi la formation QP01 (Norme ISO 15189, comprendre les exigences de la norme pour l’ACP)

Pré-requisExercer dans une structure ACP. Avoir l’autorité de responsable qualité. Maîtriser la suite logicielle Word et Excel

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QUALITÉ PATHOLOGIE

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QP05 | Validation de méthodes qualitatives et quantitatives

Management Qualité


ContexteDans le cadre d’une démarche qualité visant à l’accréditation, la validation des méthodes est un élément majeur. En effet lors du dépôt du dossier de demande d’accréditation on se doit de présenter les dossiers de validation de méthodes.

Contenu• Maîtriser la réalisation d’un dossier de validation de méthode qualitative ou quantitative en ACP dans le cadre de l’accr´ditation selon la norme ISO 15189• Matériau de référence• Contrôle interne de la qualité (CIQ)• Évaluation externe de la qualité (EEQ)• Gérer les portées flexibles• Déposer un dossier d’accréditation

Points forts de la formation• Étude de cas et exemples spécifiques à l’ACP


Objectifs de la formationMaîtriser la réalisation d’un dossier de validation de méthode qualitative ou quantitative en ACP dans le cadre de l’accréditation selon la norme ISO 15189



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QUALITÉ PATHOLOGIE

Formations .

QP09 | Audit interne en ACP selon l’ISO 15189Management Qualité


ContexteLes structures ACP intégrant une démarche d’accréditation selon la norme ISO 15189, doivent effectuer des audits internes de tout le système de management par la qualité à intervalles réguliers.Cette formation aborde : • Les principes de l’audit • Réalisation de l’audit• Planification des audits • Conclusions de l’audit • Préparation de l’audit• Suivi de l’audit

Contenu• Principes du management par la qualité et vocabulaire • Structure de la norme NF EN ISO 15189• Audits qualité interne• Conduite des audits internes selon la norme ISO 19011

Points forts de la formationCas pratiques sur des processus en ACP


Objectifs de la formation• Appréhender le rôle de l’auditeur• Mener les investigations sur le terrain• Acquérir les bases nécessaires à l’activité d’audit • Rédiger les constatations de non-conformité• Savoir préparer et planifier les audits internes• Préparer et réaliser la réunion de clôture• Bâtir un plan d’audit• Élaborer le compte rendu d’audit• Réaliser la check-list d’audit par processus• Suivre les actions correctives

Public concernéÉvaluateurs, Pathologistes, techniciens, responsables qualité ou toute personne exerçant en ACP



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QUALITÉ PATHOLOGIE

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QP25 | Métrologie en ACP et génétiqueMétrologie

* NOUVEAU!

ContexteLa métrologie est une compétence nouvelle et indispensable dans toute structure de bio pathologie, elle concourt à la maîtrise de la qualité des examens durant toutes les phases du processus analytique. Cette formation se concentre sur la métrologie dite préventive.

Contenu• Définir une mesure : grandeur, erreur, incertitude, EMT, étalonnage, vérification, statistiques associées.• Savoir évaluer l’incertitude de mesure (température, volume, temps).• Définir son besoin : notion de criticité• Choisir son prestataire de métrologie• Savoir lire un certificat d’étalonnage ou de vérification• Établir la conformité d’un étalonnage ou d’une vérification. • Le thermocycleur : étalonnage et qualification• La métrologie dans les normes ISO 15189 et ISO 17025.• Gestion des appareils : identification, fiches de vie.

Points forts de la formation• Les exemples présentés ont été réellement mis en place et évalués lors d’audits tierce partie.• La métrologie des thermocycleurs.


Objectifs de la formationMaîtriser la métrologie c’est valider l’appareil de mesure par rapport aux exigences ; que la prestation de métrologie soit sous-traitée ou non, cette validation est du ressort du laboratoire. Cette formation vise à acquérir les outils qui permettent, d’une part de bien choisir son sous-traitant et d’autre part de qualifier l’équipement de mesure.

Public concernéTechniciens, pathologistes, biologistes, ingénieurs biologistes, ingénieur qualité, fabricants d’automates ou de réactifs.

Pré-requis• Travailler dans un laboratoire d’ACP, génétique...• La connaissance de la norme ISO 15189 et ISO 17025 est un plus.

Formations .


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QUALITÉ PATHOLOGIE

QP15 | Élaborer des fiches de fonction et des fiches de poste en ACP

One-Day Workshop

ContexteDéfinir les fonctions et les postes de chaque collaborateur est un outil de gestion des ressources humaines et répond aux exigences normatives.La fiche de fonction permet à chaque collaborateur de comprendre le sens de sa mission et de définir le périmètre de délégation qui est le sien.La fiche de poste contenant des données descriptives par poste de travail permet lors d’un recrutement de mettre en lumière les objectifs et les caractéristiques du travail à réaliser.

Contenu• Fiches de fonction :• Définitions des différentes fonctions dans votre structure • Décrire les missions et les activités exercées pour une fonction donnée• Fiches de postes :• Définitions des différents postes dans votre structure• Décrire toutes les tâches exercées par un collaborateur pour un poste donné en y integrant l’hygiène et sécurité

Points forts de la formationRéaliser des fiches de fonction et des fiches de poste spécifiques à l’ACP


Objectifs de la formationÉlaborer des fiches de fonction et des fiches de poste.

Public concernéResponsable RH, Pathologistes, techniciens, responsables qualité ou toute personne exerçant en ACP



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QUALITÉ PATHOLOGIE

QP16 | Évaluation des compétences au poste de travail en ACP

One-Day Workshop

ContexteL’évaluation des compétences du personnel est exigée dans une démarche qualité, c’est également un outil de gestion des ressources humaines.L’évaluation du personnel au poste de travail consiste à reconnaitre la capacité d’une personne à accomplir des tâches fixées.C’est un élément important de maîtrise du système qualité qui présente toutefois des difficultés dans son organisation pratique au sein d’une structure d’ACP.

Contenu• Comprendre et mettre en place les évaluations dans votre structure en cohérence avec vos activités et les exigences normatives• Définir les outils d’évaluation• Définir les postes techniques et managériaux en ACP • Matrice des compétences• Habilitation en ACP

Points forts de la formationMener les évaluations, jeux de rôles

Supports pédagogiques• Power Point• Chaque participant reçoit un livret contenant les apports théoriques et exercices pratiques.• Évaluation sous forme d’exercices et QCM

Objectifs de la formationRéaliser les outils de base d’habilitation des personnels exerçant en ACP

Public concernéÉvaluateurs, Pathologistes, techniciens, responsables qualité ou toute personne exerçant en ACP



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QUALITÉ PATHOLOGIE

QP17 | Élaborer le dossier de vie du matériel en ACPOne-Day Workshop

ContexteLa maîtrise du parc de matériels dans une structure ACP est incontournable, la gestion des équipements est un gage de sécurité pour le traitement des prélèvements.Élaborer et faire vivre le dossier de vie de chaque matériel est indispensable.Choisir le bon matériel, l’installer correctement, s’assurer que les nouveaux appareils fonctionnent bien et développer un système de maintenance font partie du programme de gestion du matériel au sein du système de gestion de la qualité.

Contenu• Définitions : qualification, étalonnage, vérification, contrôles• Définir les équipements critiques • Identifier le matériel• Installer le materiel• Qualifier le matériel• Gestion des maintenances

Points forts de la formation• Réalisation d’un dossier de vie du matériel spécifique à l’ACP• Réalisation de la qualification d’un nouveau materiel suite à une réparation


Objectifs de la formation• Élaborer le dossier de vie du materiel • Qualifier le materiel



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QUALITÉ PATHOLOGIE

QP20 | Gérer les achats Sélectionner et évaluer les fournisseurs en ACP

One-Day Workshop

ContexteLa gestion des achats de matériels, consommables et services est un point essentiel pour le bon fonctionnement d’une structure ACP.Rationnaliser et optimiser le panel fournisseurs, acquérir des techniques et méthodes de recherche, de qualification et d’évaluation des fournisseurs et appréhender les risques d’achat est incontournable sur le plan économique et fonctionnel.

Contenu• Définir les fournisseurs critiques• Définir les produits critiques• Evaluation préliminaire des fournisseurs, pour tous types de produits standards ainsi que pour les produits critiques • Sélectionner les fournisseurs• Élaborer un cahier des charges• Réaliser les contrôles et suivi des commandes• Réaliser le questionnaire d’évaluation des fournisseurs

Points forts de la formationÉvaluation des fournisseurs critiques


Objectifs de la formation• Gérer les achats• Sélectionner et évaluer les fournisseurs en ACP

Public concernéPathologistes, techniciens, responsables qualité, responsable des achats ou toute personne exerçant en ACP



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QUALITÉ PATHOLOGIE

QP18 | Indicateurs et tableaux de bord en ACPOne-Day Workshop


ContexteLes indicateurs qualité sont un levier majeur pour surveiller et évaluer les performances des pratiques techniques et managériales.L’ensemble des indicateurs renseignés dans un tableau de bord permet le suivi, l’évolution et l’évaluation de l’efficacité d’un processus.

Contenu• Définitions : indicateurs, tableau de bord, dossier de pilotage• Identifier les processus à surveiller• Techniques de pose d’indicateurs• Construction indicateurs pour un processus donné• Construction de tableaux de bord pour un processus donné• Élaborer un dossier de pilotage

Points forts de la formationCréation d’un outil de gestion des indicateurs et tableaux de bord


Objectifs de la formationAppréhender les techniques de pose d’indicateurs et organisation en tableaux de bord



Formations .

24C ATA L O G U E 2 0 1 9

QUALITÉ PATHOLOGIE

QP19 | Analyse des risques des processus AMDEC en ACPOne-Day Workshop

ContexteL’analyse des risques des processus est une étape incontournable dans la mise en place d’un système qualité.La méthode AMDEC est l’Analyse des Modes de Défaillances de leurs Effets et de leur Criticité. L’AMDEC est un outil utilisé dans la démarche qualité et dans le cadre de la sûreté de fonctionnement.L’AMDEC est un outil de prévention qui permet : • d’analyser les risques• de les prioriser• de bâtir un plan d’actions• d’amélioration continue

Contenu• Définir les processus• Définition de l’analyse des risques• Questions de base de l’AMDEC processus• Définir les priorités• Cotation de l’AMDEC• Tableau de synthèse de l’AMDEC• Actions de maîtrise

Supports pédagogiques• Power Point• Chaque participant reçoit un livret contenant les

apports théoriques et exercices pratiques• Évaluation sous forme d’exercices et QCM

Objectifs de la formationMaîtrise l’analyse des risques des processus, utiliser l’AMDEC


Pré-requisExercer dans une structure ACP Points forts de la formation

Réalisation de l’analyse des risques d’un ensemble de processus


Formations .

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QUALITÉ PATHOLOGIE

QP11 | Techniques en immunohistochimieValidation de méthodes

Techniques - Cœur des Pratiques

* NOUVELLE FORMULE!


ContexteLes techniques d’immunohistochimie sont une aide précieuse dans le diagnostic et le pronostic en ACP. La connaissance et la maîtrise de ces techniques sont indispensables pour obtenir des résultats fiables. Des exigences nouvelles nous demandent une qualité prouvée, pour ce faire nous devons : • Produire des lames avec un niveau de qualité maîtrisé• Prouver le « niveau qualité » obtenu Cette formation aborde :• La théorie, les principes fondamentaux en IHC• La connaissance des points critiques indispensables à l’obtention de résultats fiables• La méthodologie de validation de la technique conforme aux exigences dans le cadre de l’ accreditation ISO 15189.

ContenuTechniques en Immunohistochimie• Rappels théoriques : antigène, anticorps polyclonaux / monoclonaux• Les différentes techniques utilisées en immunohistochimie et immunofluorescence• Automates• Réactifs• Rôle du technicien et du pathologiste de la demande d’examen au rendu des résultats• Les étapes techniques influençant la qualité de l’IHC, pré-analytique, analytique, post analytique :• Méthode complexe, prélèvement, fixation, decalcification, préparation des lames, prétraitements, stockage lames• Différentes étapes de la réaction• Contrôles par catégorie d’ Anticorps et criticité• Lecture analytique des lames• Non conformités artéfacts et solutions

Validation de méthodes• Identification des différents types de méthodes (techniques)• Études des paramètres (rugosité, robustesse, répétabilité,• Reproductibilité interne, performances de routine• (spécificité, sensibilité diagnostique) des méthodes utilisées en IHC.• Évaluation de la stabilité des réactifs sensibles embarqués à bord des automates• Approche de l’incertitude• Processus de validation d’une méthode• Réalisation du mode opératoire• Portées flexibles• Constitution du dossier de validation de la méthode

Points forts de la formation• Cas pratiques• L’exemple étudié pour la validation de méthodes porte sur des marqueurs d’histopronostic• Bibliographie


Objectifs de la formation• Acquérir les bases nécessaires et connaitre les principes fondamentaux des techniques utilisées en IHC• Appréhender les stratégies d’optimisation de nouvelles techniques, gestion de la portée flexible• Sensibiliser les techniciens aux problématiques de l’immunohistochimie• Élaborer le dossier de validation de méthode dans le cadre de l’accréditation selon la norme ISO 15189.

Public concernéTout professionnel concerné par les techniques IHC : Technicien, Responsable technique, Responsable Qualité, Pathologiste.

Pré-requisConnaissances en immunohistochimie de base

Formations .

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QUALITÉ PATHOLOGIE

QP21 | Techniques histologiques, processus,procédures et traçabilité


* NOUVELLE FORMULE!

ContexteLa maîtrise des techniques histologiques en ACP est fondamentale pour fournir des lames pour le diagnostic et des blocs pour les techniques complémentaires au mieux de l’état de l’art dans un contexte de qualité prouvée.

ContenuTechniques• Préparation des échantillons • Fixation• Macroscopie• Déshydratation• Clarification• Imprégnation• Inclusion des échantillons • Coupe des blocs• Coloration histologique• Principe des techniques d’immunohistochimie• Préparation des tissus pour la pathologie moléculaire

Qualité• Construction du processus• Élaboration de la procédure des techniques histologiques • Mise en place de la traçabilité

Points forts de la formationLe transfert de compétences repose sur des situations pédagogiques proches du vécu des stagiaires


Objectifs de la formation• Acquérir les bases nécessaires pour connaître les différentes étapes du processus de préparation des échantillons• Apprendre les différents principes des techniques d’histologie et les étapes clés de chaque technique• Décrire le processus• Élaborer les procédures techniques• Mettre en place la traçabilité

Public concernéTout professionnel concerné par les techniques d’histologie : technicien, cadre technique, ingénieur, chercheur, pathologiste

Pré-requisExercer dans une structure ACP ou laboratoire d’histologie


Formations .

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QUALITÉ PATHOLOGIE

QP22 | Colorations histologiques et miseen place des contrôles qualité


* NOUVELLE FORMULE!

ContexteLa maîtrise des colorations histologiques alliée aux contrôles qualité est un atout indispensable aux pratiques en histopathologie.

Contenu

Techniques• Rappel sur les colorants• Nomenclature et classification des colorants • Purification et qualité des colorants• Mécanisme des colorants• Les colorations topographiques• Hématéine-éosine-safran• Les colorants du tissu conjonctif• Coloration trichromique de Masson• Les colorations argentiques• Les colorations des polysaccharides et glycoprotéines• PAS• Bleu alcian• Les colorations des pigments• Perls• Fontana

Validation de méthodes• Place des colorations dans un système qualité • Réaliser les Modes Opératoires• Contrôles Qualité• Matériau de référence• CIQ (Contrôle Interne de la Qualité)• CIQ externalisés• EEQ (Évaluation Externe de la Qualité)• Traçabilité des contrôles

Points forts de la formationTout sur les principales colorations et stratégie des contrôles qualité


Objectifs de la formation• Découvrir la chimie des colorants• Comprendre les mécanismes des colorations• Comprendre les principales colorations en histologie• Intégrer les colorations histologiques dans le cadre d’un système de management par la qualité• Mettre en place les contrôles qualité et traçabilité

Public concernéTout professionnel intéressé par les techniques d’histologie : technicien, cadre technique, ingénieur, chercheur, pathologiste.

Pré-requisExercer dans une structure ACP ou laboratoire d’histologie


Formations .

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QUALITÉ PATHOLOGIE

QP23 | Techniques d’hybridation in situ, traçabilité et contrôles qualité

One-Day Workshop

* NOUVELLE FORMULE!

ContexteLes techniques d’hybridation sont largement répandues en ACP, en avoir la maîtrise est un atout indispensable.

Contenu

Techniques• Principe de l’hybridation in situ• Les différentes cibles : ADN, ARN, microARN • Les sondes• Les marqueurs• Les différentes techniques existantes• Les différentes étapes de l’hybridation in situ• Les prétraitements • L’hybridation• La revelation• Technique de FISH FFPE approfondie et ses pièges d’interprétation

Qualité• Place de l’hybridation in situ dans un système qualité• Mode opératoire• Contrôles qualité et traçabilité• Critères de performances des contrôles et acceptabilité • Maîtrise technique des méthodes• Exercices pratiques

Points forts de la formationPrésentation de la technique de FISH approfondie et interprétation


Objectifs de la formation• Comprendre les principes de l’hybridation in situ• Connaître et comprendre les différentes étapes des techniques d’hybridation in situ• Maîtriser l’implantation d’une technique d’ hybridation in situ

Public concernéTout professionnel travaillant sur tissu et intéressé par les techniques d’hybridation in situ : technicien, cadre technique, ingénieur, chercheur, pathologistepathologiste

Pré-requisExercer dans une structure ACP ou génétique sommatique


Formations .

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QUALITÉ PATHOLOGIE

QP24 | Développement des Ressources Humaines Management d’équipe en ACP

Organisation des Structures & RH

ContexteLa gestion des ressources humaines présente un enjeu important pour toute structure ACP. Le management, la communication, l’organisation des activités spécifiques, un flux de travail particulier présentent des défis à relever, qui doivent passer par la maîtrise des connaissances en Ressources Humaines et l’usage des outils.

Contenu• Gestion des Ressources Humaines• Connaissances de base• Les outils pour gérer les Ressources Humaines• Les fondamentaux du management, coaching et

communication en ACP

Points forts de la formationLe fonctionnement des RH spécifiques aux structures ACP


Objectifs de la formation• Acquérir les connaissances de base en

gestion des Ressources Humaines• Acquérir les fondamentaux en terme de

management, coaching et communicationen ACP

• Se doter d’outils (recrutement, entretienannuel, gestion des conflits, adhésion deséquipes au projet)

Public concerné• Pathologistes, manageurs, cadres,

responsablestechniques et responsablesadministratifs exerçant en ACP.

Pré-requisExercer en ACP


ContexteLa loi n° 2008-67 du 21 janvier 2008 et le décret n° 2008- 244 du 7 mars 2008-art. (V) rendent obligatoire la retranscription de l’inventaire et de l’évaluation des risques dans un Document Unique (DU) qui doit être tenu à jour annuellement. Le non-respect de cette obligation expose à des poursuites pénales. Le nouveau code du travail reprend les exigences de la loi de 1991 et du décret de 2001.

Contenu• Élaboration et maîtrise du document unique• Fondamentaux de maîtrise et gestion d’un document• Méthodologie d’élaboration du document unique• Définition d’unités de travail en ACP• Caractérisation d’unités de travail• Élaboration de fiches de poste intégrées Qualité/ Sécurité• Élaboration d’un plan d’action et de suivi• Pose d’indicateurs sécurité• Tableau de bord• Revue de direction sécurité• Lecture et éléments de réponse à la circulaire DRT N°6 du 18 avril 2002• L’AMDEC• Questions de base de l’AMDEC• Cotation de détermination des priorités• Calcul de la criticité ou IPR (indice de priorité du risque) • L’AMDEC et le document unique• Recenser les dangers• Évaluer les risques• Pistes d’amélioration de la prévention pour une unité de travail en ACP

Points forts de la formation• Animation d’une AMDEC sur un processus métier en ACP • Analyse d’un poste de travail pour la construction du document unique

Supports pédagogiques• Power Point• Chaque participant reçoit un livret contenant les apports théoriques et un modèle de document unique en ACP

Objectifs de la formation• Maîtriser la méthodologie de réalisation du DU et sa mise à jour régulière• Maîtriser l’AMDEC (analyse des modes de défaillance, de leurs effets et de la criticité)• Maîtriser la planification des actions à mener et leur suivi dans une logique d’amélioration continue

Public concernéToute personne exerçant en ACP impliquée dans cette démarche : pathologiste, cadre, responsable d’hygiène et sécurité, responsable technique, technicien, groupe de travail en hygiène et sécurité.


Formations .

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QUALITÉ PATHOLOGIE

QP12 | Elaborer le Document Unique en ACPHygiène et Sécurité


Formations .

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QUALITÉ PATHOLOGIE

QPDPC | La technique immunohistochimique, du diagnostic au ciblage moléculaire

Formation DPC en session présentelle DPC

Contexte/Objectifs du programme L’immunohistochimie est une technique histologique complémentaire permettant d’établir le diagnostic lésionnel, le pronostic tumoral, la prédiction de la réponse à des thérapies ciblées et la prescription de tests génétiques. La formation des pathologistes est surtout axée sur des connaissances théoriques immunohistochimiques. Bien souvent il ne connaît pas ou mal les différentes étapes de la technique immunohistochimique susceptibles de faire varier les résultats et les interprétations. La maîtrise de cette technique par le pathologiste concourt à l’amélioration de la prise en charge des patients.

Cette discipline est en plein développement, ce programme propose un rappel des fondamentaux techniques et la présentation des dernières évolutions permettant de maîtriser les résultats. Ce programme intègre les exigences normatives de l’ISO 15189.

Formateurs Docteur Gaëtan MACGROGAN & Madame Bela GRIZEAU

Public concerné Médecin pathologiste

Prérequis Pathologiste prescripteur d’IHC

Points forts de ce programme Présentation des dernières évolutions en IHC et bibliographieCas pratiques présentés

Supports pédagogiques Power pointChaque participant reçoit un livret contenant les apports théoriquesEvaluation sous forme de QCM et QCS.

Etapes du DPC 1. Analyse des pratiques professionnelles :mise à disposition du pathologiste d’un outild’identification de ses besoins enimmunohistochimie. Analyse des besoins

2. Acquisition perfectionnement desconnaissances : cognitif présentiel par leformateur expert.

3. Mesure de l’évolution des acquis.

Public concernéGénéralitésLes différentes étapes de la réaction immunohistochimiqueClassification des tests en immunohistochimie et criticitéRôles du pathologiste et du technicien de la demande d’examen au rendu des résultatsAnticorps, AntigènesLe prétraitement, la révélation, réactifs, automatesLes étapes techniques influençant la qualité de l’IHC, pré-analytique, analytique, post analytiqueLes contrôles par catégorie d’Anticorps et criticitéLa lecture analytique des lamesLes non conformités artéfacts et solutionsLa validation de la méthode en IHC ; ce que le pathologiste doit maîtriser

Durée : 2 jours16h00Tarifs : 1520€TTC /personne Déjeuner et pauses inclus

Prise en charge financièreEntièrement pris en charge par votre DPC, si vous êtes éligiblehttps://www.mondpc.fr/De plus indemnisation du pathologiste

Session 2019 12 & 13 mars La Rochelle

Inscription en un clic : Mail : [email protected] Votre N° RPPS

* NOUVEAU!

Nº3782



C ATA L O G U E 2 0 1 9

Bulletin à retourner à :QUALITÉ PATHOLOGIE

118 avenue Lieutenant Colonel Bernier - 17000 La Rochelle [email protected]

B U L L E T I N D ’ I N S C R I P T I O N 2 0 1 9

La Technique Imunnohistochimique, duDiagnostic au Ciblage Moléculaire

One-Day Workshop

Organisation des Structures & RH

Hygiène et Sécurité

Qualité Pathologie / Bulletin d’inscription 2018Responsable de l’inscription:

Participant

Facturation

Personne chargée de l’inscription (si différente)

Nom:

Prénom:

Tél.:

E-mail*:

Société

Raison sociale:

Adresse:

Code Postal:

Ville:

Nom:

Prénom:

Tél.:

E-mail*:

Adresse (professionnelle):

Code Postal:

Ville:

Adresse de facturation (si différente) :

Code postal:

Ville:

Règlemente:

Nom:

Prénom:

Fonction:

Dr. Mme M

Dr. Mme M

Dr. Mme M

*Indispensable pour l’envoi de votre confirmation (si différente de la société)

J’accepte les CGV disponibles sur le site www.qualite-pathologie.com

*Les tarifs s’entendent nets de TVA, déjeuners et pauses inclus.

Ci-joint un chèque de ...............................€ à l’ordre de Qualité Pathologie

Par virement à notre banque

TTC

Banque Agence N° Compte Clé RIB10558 02649 19482900200 40

IBAN FR 76 1055 8026 4919 4829 0020 040

Les détails pratiques, une convention de formation et la liste des hôtels partenaires vous seront communiqués lors de votre inscription

C ATA L O G U E 2 0 1 9

QP Nº Nb pers. x Prix par pers.* Dates sessions(7 heurs par jour)

Cycle de Formations

Management Qualité

Métrologie

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QPDPC

TOTAL ..........................................................................€TTC

..........x5000€TTC

..........x1100€TTC

9 et 10 janvier6 et 7 février6 et 7 mars15 et 16 mai12 et 13 juin

14 et 15 mars14 et 15 novembre

2, 3 et 4 avril10, 11 et 12 sept.


22 et 23 mai27 et 28 novembre

..........x1100€TTC

..........x1100€TTC

..........x1100€TTC

..........x1650€TTC

..........x1100€TTC

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..........x1100€TTC

..........x1100€TTC

..........x1100€TTC

..........x1100€TTC

..........x1100€TTC

Pris en charge par votreDPC joindre NºRPPS ou 1520€TTC

..........x550€TTC

..........x550€TTC

..........x550€TTC

..........x550€TTC

..........x550€TTC

..........x550€TTC

Techniques-Coeur des Pratiques

9 et 10 janvier

6 et 7 février

6 et 7 mars

15 et 16 mai

12 et 13 juin

20 et 21 novembre

19 juin

20 juin

25 septembre

26 septembre

11 décembre

12 décembre

su demande

su demande

12 et 13 mars

23 et 24 octobre

C ATA L O G U E 2 0 1 9

*Les tarifs (par personne) s’entendent nets de TVA, déjeuners et pauses inclus.

CALENDRIER 2019 / FORMATIONS QUALITÉ PATHOLOGIEQUALITÉ PATHOLOGIE

Formations

Cycle de Formations

Management Qualité

Métrologie

One-Day Workshop

Techniques-Coeur des Pratiques

Organisation des Structures & Ressources Humaines

Hygiène et Sécurité

La Technique Immunohistochimique, du Diagnostic au Ciblage Moléculaire

Lieu Nb dejours

La RochelleCycle Responsable Qualité en ACP

Norme ISO 15189, comprendre les exigences de la norme pour l’ACP

Maîtrise des processus en ACP

Elaboration et maîtrise du système documentaire en ACP

Amélioration du système qualité

Validation de méthodes qualitatives et quantitatives

Audit interne en ACP selon l’ISO 15189

Métrologie en ACP et génétique

Elaborer des fiches de fonctions et fiches de post en ACP

Evaluation des compétences au poste de travail en ACP

Elaborer le dossier de vie du matériel en ACP

Gérer les achats - Sélectionner et évaluer les fournisseurs en ACP

Indicateurs et tableaux de bord en ACP

Analyse des risques des processus - AMDEC en ACP

Techniques en immunohistochimie - Validation de méthodes

Techniques histologiques, processus, procédures et traçabilité

Colorations histologiques et mise en place des côntroles qualité

Techniques d’hybridation in situ, traçabilité et contrôle qualité

Développement des Ressources Humaines - Management d’équipe en ACP

Élaborer le document unique en ACP

La technique immunohistochimique, du Diagnostic au Ciblage Moléculaire

9 et 10 janvier6 et 7 février6 et 7 mars

15 et 16 mai12 et 13 juin

9 et 10 janvier

6 et 7 février

6 et 7 mars

15 et 16 mai

12 et 13 juin

20 et 21 novembre

19 juin

20 juin

25 septembre

26 septembre

11 décembre

12 décembre

QP14

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QPDPC

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La Rochelle

La Rochelle

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La Rochelle

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5000€10

2

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1100€

1100€

1100€

1100€

1100€

1100€

1100€ 14 et 15 mars14 et 15 novembre

2, 3, et 4 avril10, 11 et 12 sept.


22 et 23 mai27 et 28 novembre

sur demande

sur demande

12 et 13 mars

23 et 24 octobre

1100€

1100€

1100€

1100€

1100€

1650€

550€

550€

550€

550€

550€

550€

La Rochelle

La Rochelle

La Rochelle

La Rochelle

La Rochelle

La Rochelle

La Rochelle

La Rochelle

La Rochelle

La Rochelle

La Rochelle

La Rochelle

La Rochelle

Tarif TTC*par pers.

Dates sessions(7 heurs par jour)

* NOUVELLE FORMULE!

* NOUVEAU

* NOUVEAU

* NOUVELLE FORMULE!

* NOUVELLE FORMULE!

* NOUVELLE FORMULE!

7 rue Albert TURPAIN, Zone Technocéan 17000 La Rochelle Tél : 06 76 91 96 95

[email protected]

www.qualite-pathologie.com

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Qualité Pathologie est un organismeDatadocké

Organisme de DOC Nº3782habilité à proposer des

actions DPC

Organisme qualifiéISQ-0PQCM

Nº 11 06 SR 1235

Nº certificat 3644

Nº3782


web catalogue 2019 v4 - qualité pathologie · 2019. 2. 4. · organisateurs & formateurs . 05...

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