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Comisión Interministerial de Ciencia y Tecnología
Curriculum vitae
Nombre: Beatriz de Pascual-Teresa Fernández Fecha: Marzo 2017
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APELLIDOS: Pascual-Teresa Fernández NOMBRE: Beatriz
D.N.I.: 7.857.747 FECHA DE NACIMIENTO: 23-Noviembre-1964 SEXO: M
SITUACIÓN PRIOFESIONAL ACTUAL
ORGANISMO: Universidad San Pablo - CEU
FACULTAD, ESCUELA o INSTITUTO: Facultad de Farmacia
DEPT./SECC./UNIDAD ESTR.: Departamento de Química
DIRECCION POSTAL: Urb. Montepríncipe. Ctra. Boadilla del monte Km 5.3. 28668 MADRID
TELÉFONO (indicar prefijo, número y extensión): (91) 3724796
FAX (91)3510475
CORREO ELECTRÓNICO: [email protected]
ESPECIALIZACION (CODIGO UNESCO): 2390, 2306, 120309
CATEGORIA PROFESIONAL: Catedrática. Universidad Privada FECHA DE INICIO: 29-octubre-2009 SITUACIÓN ADMINISTRATIVA:
PLANTILLA X
CONTRATADO O
BECARIO O DEDICACION: A TIEMPO COMPLETO X
INTERINO O A TIEMPO PARCIAL O
LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN (Breve descripción, por medio de palabras claves, de la especialización y líneas de investigación)
Diseño de fármacos asistido por ordenador, modelado molecular, antitumorales, Interacciones fármaco-receptor, simulaciones
de dinámica molecular, ADN y fármacos intercalantes, Inhibidores químicos de CDKs, Adrenomedulina, SERMs, Inhibidores de
MMP-2, PAMP, MMPs, CK2, HDAC, PTPRZ1, CIRBP, química de productos naturales.
FORMACION ACADEMICA TITULACIÓN SUPERIOR CENTRO FECHA___________
LICENCIATURA FARMACIA Facultad de Farmacia (U. Salamanca) Junio-1987
GRADO DE LICENCIATURA Facultad de Farmacia (U. Salamanca) 30-Octubre-1987
DOCTORADO
FARMACIA Facultad de Farmacia (U. Salamanca) 26-Marzo-1991
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ACTIVIDADES ANTERIORES DE CARÁCTER CIENTÍFICO O PROFESIONAL
FECHAS PUESTO INSTITUCIÓN__________
1-1-1988 a 30-9 -1991 Becaria F.P.I. Universidad de Salamanca
1-10-1991 a 30-9-1993 Becaria F. Ramón-Areces University of California. Los Angeles
1-10-1993 a 31-12-1993 Contrato de Incorporación Universidad de Salamanca
1-8-1994 a 30-5-1996 Contrato de Incorporación Universidad de Alcalá de Henares
1-9-1996 a 17-12-2001 Profesor Adjunto Univ. Privada Universidad San Pablo CEU
18-12-2001 a 28-11-2009 Profesor Agregado Univ. Privada Universidad San Pablo CEU
29-11-2009 continúa Catedrático Univ. Privada Universidad San Pablo CEU
IDIOMAS DE INTERES CIENTIFICO (R = regular, B = bien, C = correctamente)
IDIOMA HABLA LEE ESCRIBE
FRANCES C C C
INGLES C C C
ALEMAN B B R
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PARTICIPACIÓN EN PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN FINANCIADOS EN CONVOCATORIAS PÚBLICAS (nacionales y/o internacionales)
TITULO DEL PROYECTO: BUSQUEDA Y ESTUDIO DE NUEVOS PRODUCTOS NATURALES Y SEMISINTÉTICOS
ENTIDAD FINANCIADORA: DGCYT Ref. PB89-0394
DURACION DESDE: 4-10-1990 HASTA: 4-10-1993 Cuantía de la subvención: 20.000.000 ptas
INVESTIGADOR PRINCIPAL: ARTURO SAN FELICIANO MARTÍN NÚMERO DE INVESTIGADORES PARTICIPANTES:
TITULO DEL PROYECTO: DESARROLLO DE UNA METODOLOGIA PARA EL ESTUDIO DE RELACIONES
TRIDIMENSIONALES ESTRUCTURA-ACTIVIDAD (3D-QSAR) SOBRE COMPLEJOS FARMACO-RECEPTOR
ENTIDAD FINANCIADORA: DGCYT (SAF94-0630)
DURACION DESDE: 2-7-1994 HASTA: 2-6-1996 Cuantía de la subvención: 2.640.000 ptas
INVESTIGADOR PRINCIPAL: FEDERICO GAGO BADENAS
NÚMERO DE INVESTIGADORES PARTICIPANTES: 4
TÍTULO: SÍNTESIS DE NUEVOS INTERCALANTES, ANTIANGIOGÉNICOS E INHIBIDORES DE KINASAS
CICLINODEPENDIENTES CON UTILIDAD EN NEOPLASIAS
ENTIDAD FINANCIADORA: CICYT (PB98-0055)
DURACIÓN DESDE: 30-12-1999 HASTA: 30-12-2002 Cuantía de la subvención: 5.500.000 ptas
INVESTIGADOR PRINCIPAL: Miguel Fernández Braña
NÚMERO DE INVESTIGADORES PARTICIPANTES: 7
TÍTULO: DISEÑO, PREPARACIÓN Y EVALUACIÓN ANTITUMORAL DE ANÁLOGOS LIPOFILOS DE ETOPÓSIDO
ENTIDAD FINANCIADORA: Junta de Castilla y León
DURACIÓN DESDE: 1999 HASTA: 2001 Cuantía de la subvención: 2.635.600 ptas.
INVESTIGADOR PRINCIPAL: JOSE LUIS LOPEZ PEREZ
TITULO: RED ESTATAL DE ACIDOS NUCLEICOS Y NUCLEOTIDOS
ENTIDAD FINANCIADORA: Dirección General de Investigación (BQU2001-4499-E)
DURACION DESDE: Feb-2002 HASTA: Cuantía de la subvención: 9000€
INVESTIGADOR PRINCIPAL: FEDERICO GAGO BADENAS
TÍTULO: Diseño, síntesis y evaluación de nuevos agentes antihipertensivos y antiasmáticos.
ENTIDAD FINANCIADORA: Junta de Castilla y León. SA25/00B
DURACIÓN DESDE: Enero-2000 HASTA: Diciembre-2002
INVESTIGADOR PRINCIPAL: Esther del Olmo
TÍTULO: PROTECCIÓN HEPÁTICA CONTRA EL ESTRÉS OXIDATIVO: INVESTIGACIÓN DEL MECANISMO DE ACCION
CELULAR DE LA SILIBININA EN HEPATOCITOS EN PERFUSION. ESTUDIOS METABOLICOS Y SÍNTESIS DE NUEVOS
COMPUESTOS
ENTIDAD FINANCIADORA: JUNTA DE CASTILLA Y LEÓN. (SA062/03)
DURACIÓN DESDE: 2002 HASTA: 2004 Cuantía de la subvención: 17.070 €
INVESTIGADOR PRINCIPAL: EL-MIR EL-HALAK, M. Y.
NÚMERO DE INVESTIGADORES PARTICIPANTES: 5
TÍTULO: ADRENOMEDULINA: UNA NUEVA DIANA PARA EL DISEÑO Y SÍNTESIS DE AGENTES ANTITUMORALES
ENTIDAD FINANCIADORA: CICYT (SAF2005-02608)
DURACIÓN DESDE: 1-1-2006 HASTA: 1-1-2009 Cuantía de la subvención: 142.800 €
INVESTIGADOR PRINCIPAL: BEATRIZ DE PASCUAL-TERESA
NÚMERO DE INVESTIGADORES PARTICIPANTES: 10
TÍTULO: LOS LUGARES DE UNIÓN DEL COENZIMA Q EN LOS COMPLEJOS RESPIRATORIOS I Y III COMO DIANAS
FARMACOLÓGICAS EN LA PREVENCIÓN DEL ENVEJECIMIENTO Y LAS ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA EDAD
ENTIDAD FINANCIADORA: Comunidad Autónoma de Aragón (PM078/2006)
DURACIÓN DESDE: 1-1-2007 HASTA: 31-12-2008 Cuantía de la subvención: 51.357€
INVESTIGADOR PRINCIPAL: EDUARDO RUIZ PESINI
NÚMERO DE INVESTIGADORES PARTICIPANTES: 13
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TÍTULO: LA QUIMIOGENOMICA EN EL DESCUBRIMIENTO DE FARMACOS: UNA APROXIMACION
MULTIDISCIPLINAR DESDE LA PERSPECTIVA DE LA QUIMICA FARMACEUTICA.
ENTIDAD FINANCIADORA: MICINN (CTQ2009-06270-E/BQU). Acción Complementaria.
DURACIÓN DESDE: 1-7-2009 HASTA: 31-7-2010 Cuantía de la subvención: 3.000€
INVESTIGADOR PRINCIPAL: SONSOLES MARTÍN-SANTAMARÍA
NÚMERO DE INVESTIGADORES PARTICIPANTES: 3
TÍTULO: DESIGN, SYNTHESIS AND 3D-QSAR STUDY OF SMALL MOLECULES TARGETING ADRENOMEDULLIN AND
PAMP IN SEVERAL DISEASES.
ENTIDAD FINANCIADORA: MICINN ACCIONES INTEGRADAS FR2009-0062
ENTIDADES PARTICIPANTES: UNIVERSIDAD SAN PABLO-CEU Y CNRS.
DURACIÓN, DESDE: 01-01-2010 HASTA: 31-12-2011 CUANTÍA DE LA SUBVENCIÓN: 9.000 €
INVESTIGADOR RESPONSABLE: SONSOLES MARTÍN SANTAMARÍA
NÚMERO DE INVESTIGADORES PARTICIPANTES: 6
TÍTULO: DISEÑO, SINTESIS Y EVALUACION FARMACOLOGICA DE INHIBIDORES SELECTIVOS DE METALOPROTEASAS
DE LA MATRIZ
ENTIDAD FINANCIADORA: MICINN SAF2008-00945
DURACIÓN DESDE: 1-1-2009 HASTA: 31-12-2011 Cuantía de la subvención: 90.750 €
INVESTIGADOR PRINCIPAL: BEATRIZ DE PASCUAL-TERESA
NÚMERO DE INVESTIGADORES PARTICIPANTES: 8
TÍTULO: 1ST PAUL EHRLICH EUROPEAN MEETING IN PHARMACEUTICAL STUDIES.
ENTIDAD FINANCIADORA: MICINN (CTQ2010-11813-E). Acción Complementaria.
DURACIÓN DESDE: 1-6-2011 HASTA: 31-5-2012 Cuantía de la subvención: 5.000 €
INVESTIGADOR PRINCIPAL: BEATRIZ DE PASCUAL-TERESA
NÚMERO DE INVESTIGADORES PARTICIPANTES: 4
TÍTULO: NUEVOS INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ. DISEÑO Y SINTESIS UTILIZANDO
HERRAMIENTAS DE MODELADO MOLECULAR Y QUIMICA CLICK
ENTIDAD FINANCIADORA: MICINN CTQ2011-24741
DURACIÓN DESDE: 1-1-2012 HASTA: 31-12-2014 Cuantía de la subvención: 90.000 €
INVESTIGADOR PRINCIPAL: BEATRIZ DE PASCUAL-TERESA
NÚMERO DE INVESTIGADORES PARTICIPANTES: 4
TÍTULO: HYPOTHERMIA IN THE TREATMENT OF RETINAL INJURY
ENTIDAD FINANCIADORA: DEPARTMENT OF DEFENSE (DOD) U.S. GRANTS.GOV ID NUMBER: GRANT11576497
DURACIÓN DESDE: 30-9-2014 HASTA: 30-9-2016 Cuantía de la subvención: $248,980
INVESTIGADOR PRINCIPAL: Alfredo Martínez. Fundación Rioja Salud. (CIBIR)
ENTIDADES PARTICIPANTES: Fundación Rioja Salud (CIBIR). Universidad CEU San Pablo. Universidad de Buenos Aires
NÚMERO DE INVESTIGADORES PARTICIPANTES: 6 TÍTULO: MODULADORES MULTIDIANA COMO ESTRATEGIA PARA EL DISEÑO DE NUEVOS AGENTES ANTICANCEROSOS
ENTIDAD FINANCIADORA: MICINN CTQ2014-52604-R
DURACIÓN DESDE: 2015 HASTA: 2017 Cuantía de la subvención: 79.860 €
INVESTIGADOR PRINCIPAL: BEATRIZ DE PASCUAL-TERESA
NÚMERO DE INVESTIGADORES PARTICIPANTES: 4
TÍTULO: DESARROLLO PRECLÍNICO DE FÁRMACOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR PTPRZ1 PARA LA PREVENCIÓN
DEL CONSUMO ABUSIVO DE ALCOHOL
ENTIDAD FINANCIADORA: Ministerio de Sanidad (MSSSI). Plan Nacional Sobre Drogas (PNSD2015I001)
DURACIÓN DESDE: 2015 HASTA: 2017 Cuantía de la subvención: 59.950 €
INVESTIGADOR PRINCIPAL: GONZALO HERRADON GIL-GALLARDO
NÚMERO DE INVESTIGADORES PARTICIPANTES: 10
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PROYECTOS DE INNOVACIÓN E IMPLANTACIÓN DE NUEVOS MODELOS EDUCATIVOS RELACIONADOS CON EL EEES
TÍTULO: HERRAMIENTAS PARA LA MEJORA EN LA PERCEPCIÓN TRIDIMENSIONAL DE LOS FÁRMACOS Y SU
INTERACCIÓN CON LOS RECEPTORES
ENTIDAD FINANCIADORA: Junta de Castilla y León
DURACIÓN DESDE: 1999 HASTA: 2000 Cuantía de la subvención: 650.000 ptas.
INVESTIGADOR PRINCIPAL: JOSE LUIS LOPEZ PEREZ
TÍTULO: GRÁFICOS MOLECULARES: UN RECURSO PARA FACILITAR EL ESTUDIO CONFORMACIONAL DE LOS
FÁRMACOS
ENTIDAD FINANCIADORA: Junta de Castilla y León
DURACIÓN DESDE: 2003 HASTA: 2004 Cuantía de la subvención: 4888 €
INVESTIGADOR PRINCIPAL: JOSE LUIS LOPEZ PEREZ
TÍTULO: QUÍMICA ORGÁNICA INTERACTIVA EN 3 DIMENSIONES (3D) ADAPTADA AL ESPACIO EUROPEO DE LA
ENSEÑANZA SUPERIOR
ENTIDAD FINANCIADORA: Junta de Castilla y León
DURACIÓN DESDE: 2004 HASTA: 2005 Cuantía de la subvención: 3000 €
INVESTIGADOR PRINCIPAL: JOSE LUIS LOPEZ PEREZ
TITULO: Sistematización de un Sitio Web de Modelos Moleculares Tridimensionales para la Armonización y
Convergencia en la Enseñanza de la Química de los Fármacos al Espacio Europeo de la Educación
Superior
ENTIDAD FINANCIADORA: Junta de Castilla y León PRESUPUESTO: 4.500 €
DURACION DESDE: 2005 HASTA: 2006 INVEST. PRINC.: J.L. López-Pérez
E. del Olmo, R. Peláez, R. Therón, B. de Pascual-Teresa, H. Cerecetto, M. González, E. Guerrero
TÍTULO: APRENDIZAJE Y ENTRENAMIENTO VIRTUAL PARA LA ELUCIDACIÓN ESTRUCTURAL DE COMPUESTOS
NATURALES EN LAS ENSEÑANZAS DE POSTGRADO. PARTE I: DESARROLLO DE UNA APLICACIÓN PARA LA
INTRODUCCIÓN, ALMACENAMIENTO Y PROCESADO DE LA INFORMACIÓN QUÍMICA: ESTRUCTURAL Y
ESPECTROSCÓPICA.
ENTIDAD FINANCIADORA: Junta de Castilla y León
DURACIÓN DESDE: 2007 HASTA: 2008 Cuantía de la subvención: 5400€
INVESTIGADOR PRINCIPAL: JOSE LUIS LOPEZ PEREZ
7
PUBLICACIONES
CLAVE: L = libro completo, CL = capítulo de libro, A = artículo, R = review, E = editor
AUTORES (p.o. de firma): A. San Feliciano, J. L. López, M. Medarde, J. M. Miguel del Corral, B. de Pascual-Teresa y P.
Puebla.
TÍTULO: Thuriferic Acid. A Novel Lignan Type from Juniperus thurifera L.
REF. REVISTA/LIBRO: Tetrahedron 1988, 44, 7255-7260. CLAVE: A
AUTORES (p.o. de firma): A. San Feliciano, J. M. Miguel del Corral, J. L. López y B. de Pascual-Teresa.
TÍTULO: Revisión de la Asignación del Espectro de RMN 13C de Nemerosín.
REF. REVISTA/LIBRO: Anales de Química 1989, 86, 561-564. CLAVE: A
AUTORES (p.o. de firma): A. San Feliciano, J. M. Miguel del Corral, J. L. López y B. de Pascual-Teresa.
TÍTULO: Lignans from Polar Extracts of Juniperus thurifera .
REF. REVISTA/LIBRO: Phytochemistry 1992, 31, 267-270. CLAVE: A
AUTORES (p.o de firma): A. San Feliciano, J. M. Miguel del Corral, J. L. López y B. de Pascual-Teresa.
TÍTULO: 8-Hydroxy-Labdanes from Juniperus thurifera .
REF. REVISTA/LIBRO: Phytochemistry 1992, 31, 1713-1717. CLAVE: A
AUTORES (p.o. de firma): A. San Feliciano, J. M. Miguel del Corral, J. L. López y B. de Pascual-Teresa.
TÍTULO: Labdane acids from Polar Extracts of Juniperus thurifera.
REF. REVISTA/LIBRO: Phytochemistry 1992, 31, 1719-1722. CLAVE: A
AUTORES (p.o. de firma): A. San Feliciano, J. M. Miguel del Corral, J. L. López y B. de Pascual-Teresa.
TÍTULO: Further Diterpene Acids from Juniperus thurifera L.
REF. REVISTA/LIBRO: Phytochemistry 1993, 33, 1165-1167. CLAVE: A
AUTORES (p.o. de firma): V.E.Gouverneur, K. N. Houk, B. de Pascual-Teresa, B. Beno, K. D. Janda y R. Lerner
TITULO: Control of the Exo-Endo Pathways of the Diels-Alder Reaction by Antibody Catalysis.
REF. REVISTA/LIBRO: Science 1993, 262, 204-208. CLAVE: Research Article
AUTORES (P.O. DE FIRMA): B. de Pascual-Teresa y K. N. Houk.
TÍTULO: Stereoselectivities of Thermal and Lewis Acid Catalyzed Diels-Alder Reactions of 1,2,2-Trymethylpropyl Acrylate with
Cyclopentadiene.
REF. REVISTA/LIBRO: Tetrahedron Letters 1994, 35, 231-232. CLAVE: A
AUTORES (p.o. de firma): B. de Pascual-Teresa, J. González, A. Asensio y K. N. Houk.
TITULO: Ab-Initio Based Force-Field Modeling of The Transition States and Selectivities of Lewis Acid Catalyzed Asymmetric
Diels-Alder Reactions.
REF. REVISTA/LIBRO: Journal of the American Chemical Society 1995, 117, 4347-4356. CLAVE: A
AUTORES (p.o. de firma): J.L. López-Pérez, E. Olmo, B. de Pascual-Teresa, M. Merino, S. Martín y A. San Feliciano.
TÍTULO: Unambiguous Configurational and Conformational Determination of Thuriferic Acid.
REF. REVISTA/LIBRO: Tetrahedron 1995, 51, 6343-6348. CLAVE: A
AUTORES (p.o. de firma): J. Gallego, B. de Pascual-Teresa, A. Ortiz, M. T. Pisabarro y F. Gago.
TÍTULO: Molecular Electrostatic Potentials of DNA Base Pairs and Drug Chromophores in Relation to DNA Conformation and
Bis Intercalation by Quinoxaline Antibiotics and Ditercalinium.
REF. LIBRO: QSAR and Molecular Modelling: Concepts, Computational Tools and Biological Aplications. 1995 p. 274-281.
Prous Science Publishers. CLAVE: CL
AUTORES (p.o. de firma): B. de Pascual-Teresa y K. N. Houk.
TÍTULO: The Ionic Diels-Alder Reaction of the Allyl Cation and Butadiene: Theoretical Investigation of the Mechanism.
REF. REVISTA/LIBRO: Tetrahedron Letters 1996, 37, 1759-1762. CLAVE: A
AUTORES (p.o. de firma): J. L. López-Pérez, E. Olmo, B. de Pascual-Teresa, M. Merino, S. Martín y .A. San Feliciano.
TÍTULO: The Stereochemistry of Thuriferic and Epithuriferic Acids.
REF. REVISTA/LIBRO: Tetrahedron 1996, 52, 4903-4910. CLAVE: A
8
AUTORES (p.o. de firma): A. Molina, J.J. Vaquero, J.L. García-Navío, J. Álvarez-Builla, B. de Pascual-Teresa, F. Gago, M.M.
Rodrigo y M. Ballesteros.
TITULO: Synthesis and DNA binding properties of -carboline derivatives and benzologues.
REF. REVISTA/LIBRO: Journal of Organic Chemistry 1996, 61, 5587-5599. CLAVE: A
AUTORES (p.o. de firma): B. de Pascual-Teresa, J. Gallego, A.R. Ortiz y F. Gago.
TITULO: Molecular Dynamics Simulations of the bis-Intercalated Complexes of Ditercalinium and Flexi-Di with the
Hexanucleotide d(GCGCGC)2: Theoretical Analysis of the Interaction and Rationale for the Sequence Selectivity.
REF. REVISTA/LIBRO: Journal of Medicinal Chemistry 1996, 39, 4810-4824. CLAVE: A
AUTORES (p.o. de firma): J. Gallego, A. R. Ortiz, B. de Pascual-Teresa y F. Gago.
TITULO: Structure-affinity relationships for the binding of actinomycin D to DNA.
REF. REVISTA: Journal of Computer-Aided Molecular Design 1997, 11, 114-128. CLAVE: A
AUTORES (p.o. de firma): J. Pastor, J. Siro, M. M. Rodrigo, M. Pastor, J. L. García-Navío, J. J. Vaquero, B. de Pascual-Teresa,
F. Gago, J. Alvarez-Builla.
TITULO: Azino Fused Benzimidazolium Salts as DNA Intercalating Agents II.
REF. REVISTA/LIBRO: Journal of Organic Chemistry 1997, 62, 5476-5483. CLAVE: A
AUTORES: A. Checa, A. R. Ortiz, B. de Pascual-Teresa y F. Gago.
TÍTULO: Influence of Solvation/Desolvation Effects on Calculated Binding Affinities: Trypsin inhibition by Flavonoids as a Model
System.
REF. REVISTA/LIBRO: Journal of Medicinal Chemistry 1997,40, 4136-4145. CLAVE: A
AUTORES: A. Molina, J. J. Vaquero, J.L. García-Navío, J. Alvarez-Builla, B. de Pascual-Teresa, F. Gago, M.M. Rodrigo.
TITULO: Novel DNA Intercalators Based on the Pyridazino[1’.6’:1.2]pyrido[4,3-b]indol-5-inium System
REF. REVISTA/LIBRO: Journal of Organic Chemistry 1999, 64, 3907-3915. CLAVE: A
AUTORES: C. Palomo, J. M. Aizpurua, R. Galarza, J. L. R. Arrondo, B. de Pascual-Teresa, P. M. Nieto and A. Linden.
TÍTULO: -Alkyl--Amino-Lactam Peptides: Design, Synthesis and Conformational Features.
REF. REVISTA/LIBRO: Angewandte Chemie Int. Ed. Engl. 1999 38, 3056-3058. CLAVE: A
AUTORES: J.L. López-Pérez, E. Olmo, B. de Pascual-Teresa, M.Merino, S. Martín y A. San Feliciano.
TÍTULO: A Role for Dipole Moment in the Activity of Cyclolignans.
REF. REVISTA/LIBRO: Journal of Molecular Structure: Theochem 2000, 504, 51-57. CLAVE: A
AUTORES (p.o. de firma): M. F. Braña, M. Cacho, A. Gradillas, B. de Pascual-Teresa and A. Ramos.
TÍTULO: Intercalators as anticancer drugs.
REF. REVISTA/LIBRO: Current Pharmaceutical Design. 2001, 7, 1745-1780. CLAVE: R
TÍTULO: Synthesis, cytotoxic activities and proposed mode of binding of a series of bis{[(9-oxo-9,10-dihydroacridine-4-
carbonyl)amino]alkyl}alkylamines.
AUTORES (p.o. de firma): M. F. Braña, L. Casarrubios, G. Domínguez, C. Fernández, J. M. Pérez, A. G. Quiroga, C. Navarro-
Ranninger, B. de Pascual-Teresa.
REF. REVISTA/LIBRO: European Journal of Medicinal Chemistry. 2002, 37, 301-313. CLAVE: A
TÍTULO: Chemoselective Michael Reactions on Pyroglutamates. Expeditious Synthesis of Spiro-bis--lactams as -turn
Peptidomimetics
AUTORES (p.o. de firma): M. F. Braña, M. Garranzo, B. de Pascual-Teresa, J.Pérez-Castells and M. R. Torres
REF. REVISTA/LIBRO: Tetrahedron. 2002, 58, 4825-4836. CLAVE: A
TÍTULO: Synthesis, Antitumor activity, Molecular modelling and DNA-binding properties of a new series of
imidazonaphthalimides
AUTORES (p.o. de firma): M. F. Braña, M. Cacho, M. A. García, C. Abradelo, M. F. Rey-Stolle, M. Yuste, N. Acero, D. Muñoz-
Mingarro, F. Llinares, B. de Pascual-Teresa, A. Ramos
REF. REVISTA/LIBRO: Journal of Medicinal Chemistry 2002, 45, 5813-5816. CLAVE: A
TÍTULO: New analogues of amonafide and elinafide containing aromatic heterocycles: Synthesis, antitumor activity, molecular
modelling and DNA binding properties
9
AUTORES (p.o. de firma): M. F. Braña, M. Cacho, M. A. García, B. De Pascual-Teresa, A. Ramos, M. T. Dominguez, J. M.
Pozuelo, C. Abradelo, M. F. Rey-Stolle, M. Yuste, M. Báñez-Coronel, J. C. Lacal.
REF. REVISTA/LIBRO: Journal of Medicinal Chemistry 2004, 47, 1391-1399. DOI: 10.1021/jm0308850 CLAVE: A
TÍTULO: Synthesis and cytotoxicity of hydrophobic esters of podophyllotoxins
AUTORES (p.o. de firma): J. L. López-Pérez, E. del Olmo, B. de Pascual-Teresa, A. Abad and A. San Feliciano
REF. REVISTA/LIBRO: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 2004, 14, 1283-1286. CLAVE: A
TÍTULO: Synthesis and biological evaluation of analogues of butyrolactone I and molecular model of its interaction with CDK2.
AUTORES (p.o. de firma): Miguel F. Braña, M. Luisa García, Berta López, Beatriz de Pascual-Teresa, Ana Ramos, Jose M.
Pozuelo, Mª Teresa Domínguez.
REF. REVISTA/LIBRO: Organic and Biomolecular Chemistry 2004, 2, 1864-1871. CLAVE: A
TÍTULO: Ofloxacin-like antibiotics inhibit pneumococcal cell wall degrading virulence factors
AUTORES (p.o. de firma): Carlos Fernández-Tornero, Ernesto García, Beatriz de Pascual-Teresa, Rubens
López, Guillermo Giménez-Gallego and Antonio Romero
REF. REVISTA/LIBRO: Journal of Biological Chemistry 2005, 280, 19948-57. DOI: 10.1074/jbc.M501236200 CLAVE: A
TÍTULO: Adrenomedullin: a new target for the design of agonists and antagonists with interesting pharmacological activity
AUTORES (p.o. de firma): Miguel Julián, Mónica Cacho, Mario A. García, Sonsoles Martín-Santamaría, Beatriz de Pascual-
Teresa, Ana Ramos, Alfredo Martínez and Frank Cuttitta.
REF. REVISTA/LIBRO: European Journal of Medicinal Chemistry, 2005, 40, 737-750. CLAVE: R5 DOI: 10.1016/j.ejmech.2004.10.016
TÍTULO: Synthesis, Biological Evaluation and 3D-QSAR Study of Small Molecule Positive Modulators of Adrenomedullin
AUTORES (p.o. de firma): Mario A. García, Sonsoles Martín-Santamaría, Mónica Cacho, Fernando Moreno de la Llave, Miguel
Julián, Alfredo Martínez, Beatriz de Pascual-Teresa, Ana Ramos.
REF. REVISTA/LIBRO: Journal of Medicinal Chemistry, 2005, 48, 4068-4075. CLAVE: A
TÍTULO: Pyrazolo[3,4-c]pyridazines as novel and selective inhibitors of cyclin dependent kinases
AUTORES (p.o. de firma): Miguel F. Braña, Mónica Cacho, M. Luisa García, Elena P. Mayoral, Berta López, Beatriz de
Pascual-Teresa, Ana Ramos, Nuria Acero, Dolores Muñoz-Mingarro, Olivier Lozach, Laurent Meijer.
REF. REVISTA/LIBRO: Clinical and Translational Oncology 2005, 7, 52. CLAVE: A
TÍTULO: Pyrazolo[3,4-c]pyridazines as novel and selective inhibitors of cyclin dependent kinases.
AUTORES (p.o. de firma): Miguel F. Braña, Mónica Cacho, M. Luisa García, Elena P. Mayoral, Berta López, Beatriz de
Pascual-Teresa, Ana Ramos, Nuria Acero, Francisco Llinares, Dolores Muñoz-Mingarro, Olivier Lozach, Laurent Meijer.
REF. REVISTA/LIBRO: Journal of Medicinal Chemistry, 2005, 48, (22): 6843-54. CLAVE: A
TÍTULO: Adrenomedullin a new and promising target for drug discovery.
AUTORES (p.o. de firma): Mario A. Garcia, Sonsoles Martín-Santamaría, Beatriz de Pascual-Teresa, Ana Ramos, Miguel
Julian, Alfredo Martinez
REF. REVISTA/LIBRO: Expert Opinion on Therapeutic Targets, 2006, 10, 303-317 CLAVE: R
TÍTULO: Small Molecule Negative Modulators of Adrenomedullin. Design, Synthesis and 3D-QSAR Study
AUTORES (p.o. de firma): Virginia Roldós, Sonsoles Martín-Santamaría, Miguel Julián, Alfredo
Martínez, Laurence Choulier, Danièle Altschuh, Beatriz de Pascual-Teresa* and Ana Ramos*
REF. REVISTA/LIBRO: ChemMedChem, 2008, 3, 1345-55. CLAVE: A
TÍTULO: New Scaffolds for the Design of Selective Estrogen Receptor Modulators
AUTORES (p.o. de firma): Sonsoles Martín-Santamaría, José-Juan Rodríguez, Sonia de Pascual-Teresa, Sandra Gordon,
Martin Bengtsson, Ignacio Garrido-Laguna, Belén Rubio-Viqueira, Pedro P. López-Casas, Manuel Hidalgo, Beatriz de Pascual-
Teresa,*Ana Ramos*
REF. REVISTA/LIBRO: Organic and Biomolecular Chemistry, 2008, 6, 3486–3496 CLAVE: A DOI: 10.1039/b806918b
TÍTULO: Design and synthesis of novel MMP2-2 inhibitors with hydroxamate and oxadiazole units as zinc binding groups
AUTORES (p.o. de firma): Puckowska, Anna; Bruczko, Marta; Zapico, Jose María; Serra, Pilar; Martin-Santamaria, Sonsoles;
de Pascual-Teresa, Beatriz; Ramos, Ana
REF. REVISTA/LIBRO: Drugs of the Future, 2009, 34, 172. CLAVE: A
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TÍTULO: In search of a new prototype in CK2 inhibitors design
AUTORES (p.o. de firma): Maciej Maslyk, Jose M. Zapico, Robert Swider, Sonsoles Martin-Santamaría, Ana Ramos,* and
Beatriz de Pascual-Teresa*
REF. REVISTA/LIBRO: ARKIVOC 2011, (iii), 54-71. CLAVE: A
TÍTULO: Potent and Selective “Clicked” MMP2 Inhibitors: Synthesis, Molecular Modeling and Biological Exploration
AUTORES (p.o. de firma): Jose María Zapico, Pilar Serra, Josune García-Sanmartín, Kamila Filipiak, Rodrigo J. Carbajo,
Anne K. Schott, Antonio Pineda-Lucena, Alfredo Martínez, Sonsoles Martín-Santamaría, Beatriz de Pascual-Teresa,* Ana
Ramos.*
REF. REVISTA/LIBRO: Organic and Biomolecular Chemistry 2011, 9, 4587-4599 CLAVE: A DOI: 10.1039/c0ob00852d
TÍTULO: Symmetric dithiodigalactoside: characterization of lectin-binding properties by solid-phase and cell inhibition assays,
calorimetry, molecular modelling, and NMR spectroscopy and detection of selectivity between a plant toxin and human lectins. S.
AUTORES (p.o. de firma): Martín-Santamaría, S. André, E. Buzamet, R. Caraballo, G. Fernández-Cureses, M. Morando, J. P.
Ribeiro, K. Ramírez-Gualito, B. de Pascual-Teresa, F. J. Cañada, M. Menéndez, O. Ramström, J. Jiménez-Barbero, D. Solís,
H.-J. Gabius.
REF. REVISTA/LIBRO: Organic and Biomolecular Chemistry 2011, 9, 5445-5455 CLAVE: A DOI: 10.1039/c0ob01235a
TÍTULO: Multisite directed inhibitors of protein kinase CK2. New challenges.
AUTORES (p.o. de firma): Robert Świder, Maciej Masłyk, Sonsoles Martín-Santamaría, Ana Ramos*, and Beatriz de Pascual-
Teresa*
REF. REVISTA/LIBRO: Molecular and Cellular Biochemistry 2011, 356, 117-119. CLAVE: A DOI: 10.1007/s11010-011-0962-7
TÍTULO: Determination of the three-dimensional structure of adrenomedullin, a first step towards the analysis of its interactions
with receptors and small molecules
AUTORES (p.o. de firma): Javier Pérez-Castells, Sonsoles Martín-Santamaría, Lidia Nieto, Ana Ramos, Alfredo Martínez,
Beatriz de Pascual-Teresa, Jesús Jiménez-Barbero*
REF. REVISTA/LIBRO: Biopolymers 2012, 97(1), 45-53. doi: 10.1002/bip.21700 CLAVE: A
TÍTULO: MMP-2 Selectivity in Hydroxamate-type Inhibitors
AUTORES (p.o. de firma): Pilar Serra, Marta Bruczko, José María Zapico, Anna Puckowska, Mario A. García, Sonsoles Martín-
Santamaría, Ana Ramos, Beatriz de Pascual-Teresa*
REF. REVISTA/LIBRO: CurrMedChem, 2012, 19(7):1036-64. CLAVE: A
TÍTULO: Potential anti-inflammatory, anti-adhesive, anti/estrogenic, and angiotensin-converting enzyme inhibitory activities of
anthocyanins and their gut metabolites.
AUTORES (p.o. de firma): María Hidalgo, Sonsoles Martín-Santamaría, I. Recio, Concepción Sánchez-Moreno, Beatriz de
Pascual-Teresa, Rimbach, G., Sonia de Pascual-Teresa*
REF. REVISTA/LIBRO: Genes and Nutrition 2012, 7, 295-306. CLAVE: A
TÍTULO: Towards -Selectivity in Functional Estrogen Receptor Antagonists
AUTORES (p.o. de firma): Jose Juan Rodríguez, Kamila Filipiak, Maciej Maslyk, Jakub Ciepielski, Sebastian Demkowicz, Sonia
de Pascual-Teresa, Sonsoles Martín-Santamaría, Beatriz de Pascual-Teresa, Ana Ramos.
REF. REVISTA/LIBRO: Organic and Biomolecular Chemistry 2012, 10, 7334-7346. CLAVE: A
TÍTULO: Identification of first proadrenomedullin N-terminal 20 peptide (PAMP) modulator by means of virtual screening and
NMR interaction experiments
AUTORES (p.o. de firma): Virginia Roldós, Rodrigo J. Carbajo, Anne-Kathrin Schott, Antonio Pineda-Lucena, Laura Ochoa-
Callejero, Alfredo Martínez, Ana Ramos,* Beatriz de Pascual-Teresa.*
REF. REVISTA/LIBRO: European Journal of Medicinal Chemistry 2012, 55, 262-272. CLAVE: A
DOI: 10.1016/j.ejmech.2012.07.031
TÍTULO: New Clicked Full Agonists of the Estrogen Receptor
AUTORES (p.o. de firma): Sebastian Demkowicz, Kamila Filipiak, Maciej Maslyk, Jakub Ciepielski, Sonia de Pascual-Teresa,
Sonsoles Martín-Santamaría, Beatriz de Pascual-Teresa,* Ana Ramos.*
REF. REVISTA/LIBRO: RSC Advances, 2013, 3, 3697-3706. CLAVE: A
11
TÍTULO: Progress towards water-soluble triazole-based selective MMP-2 inhibitors
AUTORES (p.o. de firma): Benjamin Fabre, Kamila Filipiak, Natalia Díaz, Jose María Zapico, Rodrigo J. Carbajo, Anne K.
Schott, Dimas Suárez, Antonio Pineda-Lucena, Ana Ramos,* Beatriz de Pascual-Teresa*
REF. REVISTA/LIBRO: Organic and Biomolecular Chemistry, 2013 14;11(38):6623-41. CLAVE: A doi: 10.1039/c3ob41046c.
TÍTULO: An Integrated Computational and Experimental Approach to Increase the Selectivity of Gelatinase Inhibitors Targeting
the S1’ pocket
AUTORES (p.o. de firma): Benjamin Fabre, Kamila Filipiak, Natalia Díaz, Jose María Zapico, Dimas Suárez, Ana Ramos,
Beatriz de Pascual-Teresa*
REF. REVISTA/LIBRO: ChemBioChem 2014, 15(3):399-412 (DOI: 10.1002/cbic.201300698) CLAVE: A
TÍTULO: Dietary gallic acid and anthocyanins cytotoxicity on human fibrosarcoma HT1080 cells. A study on the mode of action.
AUTORES (p.o. de firma): Kamila Filipiak, Maria Hidalgo, Jose Manuel Silvan, Benjamin Fabre, Rodrigo J Carbajo, Antonio
Pineda-Lucena, Ana Ramos, Beatriz de Pascual-Teresa, Sonia de Pascual-Teresa
REF. REVISTA/LIBRO: Food and Function, 5(2):381-9. CLAVE: A
AUTORES (p.o. de firma): B. Fabre, K. Filipiak, C. Coderch, J. M. Zapico, Rodrigo J. Carbajo, Anne K. Schott, Antonio Pineda-
Lucena, B. de Pascual-Teresa, A. Ramos
TÍTULO: New clicked thiirane derivatives as gelatinases inhibitors: the relevance of the p1’ segment
REF. REVISTA/LIBRO: RSC Advances
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/ AÑO: 4, 17726- 17735, 2014 CLAVE: A
DOI: 10.1039/c3ra46402d
AUTORES (p.o. de firma): Kamila Filipiak, Konrad Kubinski, Ulf Hellman, Ana Ramos, and Beatriz de Pascual-Teresa
TÍTULO: Human Protein Kinase CK2 Phosphorylates Matrix
REF. REVISTA/LIBRO: ChemBioChem
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/ AÑO: 15(3), 1873-1876, 2014 CLAVE: A
DOI: 10.1002/cbic.201402036
AUTORES (p.o. de firma): Fabre, B.; Ramos, A.; de Pascual-Teresa, B. Targeting Matrix Metalloproteinases: Exploring the
TÍTULO: Dynamics of the S1’ Pocket in the Design of Selective, Small Molecule Inhibitors.
REF. REVISTA/LIBRO: J. Med. Chem.
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/ AÑO: 2014, 57, 10205-10219
DOI: 10.1021/jm500505f
AUTORES (p.o. de firma): José María Zapico, Anna Puckowska, Kamila Filipiak, Claire Coderch, Beatriz de Pascual-Teresa,
Ana Ramos.
TÍTULO: Design and synthesis of potent hydroxamate inhibitors with increased selectivity within the gelatinase family.
REF. REVISTA/LIBRO: Organic and Biomolecular Chemistry.
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/ AÑO: 2015, 13, 142–156
DOI: 10.1039/C4OB01516A
AUTORES (p.o. de firma): Swider, R ; Maslyk, M; Zapico, JM; Coderch, C; Panchuk, R; Skorokhyd, N; Schnitzler, A ; Niefind,
K ; de Pascual-Teresa, B ; Ramos, A
TÍTULO: Synthesis, biological activity and structural study of new benzotriazole-based protein kinase CK2 inhibitorsREF.
REVISTA/LIBRO: RSC Advances,
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/ AÑO: 2015, 5 (89), 72482-72494.
DOI: 10.1039/c5ra12114k AUTORES (p.o. de firma): M. Purwin, J. Hernandez-Toribio, C. Coderch, R. Panchuk, N. Skorokhyd, K. Filipiak, B.
de Pascual-Teresa* and A. Ramos*
TÍTULO: Design and synthesis of novel dual-target agents for HDAC1 and CK2 inhibition.
REVISTA/LIBRO: RSC Advances,
VOLUMEN/PÁGINAS/EDITORIAL/ AÑO: 2016, 6, 66595- 66608. DOI: 10.1039/c6ra09717k
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OTROS ARTÍCULOS:
AUTORES (p.o. de firma): C. Perez, A. R. Ortiz, B. de Pascual-Teresa, A. Checa y F. Gago
TÍTULO: Relaciones Estructura-Actividad: del QSAR al QSAR-3D.
REF. REVISTA/LIBRO: Industria Farmacéutica, 1996, Noviembre-Diciembre, 37-43. CLAVE: A
AUTORES (p.o. de firma): Cacho, M.; López-Pedrola, P.; de Pascual-Teresa, B.; Ramos, A.; Braña, M. F.
TÍTULO: CDKs y cáncer: nuevas dianas terapéuticas.
REF. REVISTA/LIBRO: Oncología 2000, 26, 207-216. CLAVE: A
AUTORES (p.o. de firma): D. González, M. A. García y B. de Pascual-Teresa.
TÍTULO: Anticuerpos Catalíticos: Aplicaciones Químicas y Farmacológicas.
REF. REVISTA/LIBRO: Industria Farmacéutica. 2000 Noviembre-Diciembre 111-120. CLAVE: A
TÍTULO: Estudio teórico del modo de unión entre CDK2 y Butirolactona I.
AUTORES (p.o. de firma): María Luisa García, Beatriz de Pascual-Teresa y M. F. Braña
REF. REVISTA/LIBRO: Anales de la Real Academia Nacional de Farmacia 2004, 70 (2). CLAVE: A Premio Normon. Nuevas tecnologías aplicadas a los Medicamentos. Concedido por la Real Academia Nacional de Farmacia, 2003.
TÍTULO: Técnicas empleadas para el estudio de la interacción entre agentes antitumorales y el ADN.
AUTORES (p.o. de firma): Mario A. García y Beatriz de Pascual-Teresa.
REF. REVISTA/LIBRO: Oncologia. 2004, 27(2), 69-79. CLAVE: A
TÍTULO: Diseño, Síntesis y Evaluación Biológica de Moduladores Negativos de Adrenomedulina como Nuevos Agentes
Antitumorales.
AUTORES (p.o. de firma): M. Cacho, O. Fajardo, M. García, M. Julián, J. L. López-Belmonte, S. Martín-Santamaría, B. De
Pascual-Teresa, A. Ramos, J. J. Rodríguez
REF. REVISTA/LIBRO: Revista Universitaria de la Salud, 2004, 2, (7), 6-10. CLAVE: A
TÍTULO: Adrenomedullin: a new target for the design and synthesis of new drugs.
AUTORES (p.o. de firma): S. Martín-Santamaría, M. A. García, M. Cacho, J. J. Rodríguez, V. Roldós, M. Julián, A. Martínez, A.
Ramos, B. de Pascual-Teresa.
REF. REVISTA/LIBRO: Scientia Pharmaceutica, 2005, 73(2), S53. CLAVE: A
TÍTULO: Are adrenomedullin positive modulators novel matrix metalloproteinase inhibitors?
AUTORES (p.o. de firma): M. A. García, S. Martín-Santamaría, A. Ramos, B. de Pascual-Teresa.
REF. REVISTA/LIBRO: Anales de la Real Academia Nacional de Farmacia 2007, 73 (3), 703-724. CLAVE: A Premio del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid, concedido por la Real Academia Nacional de Farmacia, 2006.
TÍTULO: SPR label-free ranking of small molecule negative modulators of adrenomedullin
AUTORES (p.o. de firma): Choulier, L; Martin-Santamaria, S; Roldos, V, Ramos, A; Altschuh, D.; de Pascual-Teresa, B. REF. REVISTA/LIBRO: EJC SUPPLEMENTS , 2008, 6 (9), 152. CLAVE: Meeting Abstract
TÍTULO: Design and synthesis of new MMP-2 inhibitors using molecular modeling and click chemistry.
AUTORES (p.o. de firma): B. de Pascual-Teresa*, J. M. Zapico, P. Serra, M. Bruczko, A. Puckowska, S. Martin-Santamaria, A.
Ramos.
REF. REVISTA/LIBRO: International Proceedings Hungarian-Austrian-Czech-German-Greek-Italian-Polish-Slovak-Slovenian
Joint Meeting on Medicinal Chemistry, June 24-27, 2009, Budapest, Hungría 2009, 33-36. CLAVE: A
TÍTULO: Design and synthesis of new SERMS based on benzo[1,2-d]furane and benzo[b]naphto[1,2-d]thiophene scaffolds
AUTORES (p.o. de firma): A. Ramos,* JJ. Rodríguez, S. Martin-Santamaría, S. de Pascual-Teresa, B. de Pascual-Teresa
REF. REVISTA/LIBRO: International Proceedings Hungarian-Austrian-Czech-German-Greek-Italian-Polish-Slovak-Slovenian
Joint Meeting on Medicinal Chemistry, June 24-27, 2009, Budapest, Hungría 2009, 53-56. CLAVE: A
TÍTULO: SERMs: un largo camino desde el tamoxifeno hasta las nuevas estrategias para el diseño de fármacos más selectivos
AUTORES (p.o. de firma): Sonsoles Martín-Santamaría,* José Juan Rodríguez, Maciej M. Maslyk, Beatriz de Pascual-Teresa,
Ana Ramos*
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REF. REVISTA/LIBRO: Anales de la Real Sociedad Española de Química 2010, 106(3), 199-206 CLAVE: A
TÍTULO: Síntesis de Inhibidores Selectivos de MMP-2 Utilizando Química Click.
AUTORES (p.o. de firma): Jose María Zapico, Pilar Serra, Josune García-Sanmartín, Kamila Filipiak, Alfredo Martínez,
Sonsoles Martín-Santamaría, Beatriz de Pascual-Teresa, Ana Ramos.
REF. REVISTA/LIBRO: Anales de la Real Academia Nacional de Farmacia 2011, 77 (4) 99-117. CLAVE: A
Premio de la Real Academia Nacional de Farmacia, 2010.
TÍTULO: Nobel de Química 2013: Combinación de Métodos de Mecánica Molecular y Mecánica Cuántica para entender y
predecir procesos químicos complejos.
AUTORES (p.o. de firma): Beatriz de Pascual-Teresa
REF. REVISTA/LIBRO: Anales de la Real Academia Nacional de Farmacia 2014, 80 (2), 408-432 CLAVE: A
PUBLICACIONES SOBRE DE INNOVACIÓN E IMPLANTACIÓN DE NUEVOS MODELOS EDUCATIVOS RELACIONADOS CON EL EEES
TÍTULO: La Formación de los Nuevos Farmacéuticos
AUTORES (p.o. de firma): Elena Alonso Aperte y Beatriz de Pascual-Teresa
REF. REVISTA/LIBRO: Geoeconomía: La Farmacia ante los cambios estructurales 2013, 8, 157-172. CLAVE: A
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PARTICIPACIÓN EN CONTRATOS DE INVESTIGACIÓN DE ESPECIAL RELEVANCIA CON EMPRESAS Y/O ADMINISTRACIONES
TITULO DEL PROYECTO: Mechanistic study of asymmetric Diels-Alder reactions.
ENTIDAD FINANCIADORA: PITTSBURGH SUPERCOMPUTING CENTER
DURACION DESDE: Febrero-1993 HASTA: Octubre-1993
INVESTIGADOR PRINCIPAL: K. N. Houk
NÚMERO DE INVESTIGADORES PARTICIPANTES: 2
PRECIO TOTAL DEL PROYECTO: 400 HORAS CPU
TITULO DEL CONTRATO: Estudios conformacionales de naftalimidas antitumorales y modelado de su interacción con el ADN.
EMPRESA/ADMINISTRACIÓN FINANCIADORA: Laboratorios Knoll S.A.
DURACION DESDE: Febrero-1995 HASTA: Julio-1995
INVESTIGADOR RESPONSABLE: Federico Gago Badenas
NÚMERO DE INVESTIGADORES PARTICIPANTES: 3
PRECIO TOTAL DEL PROYECTO: 2.420.000 + IVA PTAS.
TITULO DEL CONTRATO: Síntesis de nuevos compuestos antitumorales
EMPRESA/ADMINISTRACIÓN FINANCIADORA: Laboratorios Knoll S.A.
DURACION DESDE: 1997 HASTA: 1999
INVESTIGADOR RESPONSABLE: Miguel Fernández Braña
NÚMERO DE INVESTIGADORES PARTICIPANTES: 8
PRECIO TOTAL DEL PROYECTO: 15.000.000 PTAS.
TÍTULO: Síntesis de nuevos agentes antitumorales (ref: 20/97) (ref: 25/98)
ENTIDAD FINANCIADORA: Fundación Universitaria San Pablo CEU
DURACIÓN DESDE: 1-9-1997 HASTA: 31-8-1999
INVESTIGADOR PRINCIPAL: Miguel Fernández Braña
NÚMERO DE INVESTIGADORES PARTICIPANTES: 6
Precio total del proyecto:
TÍTULO: Síntesis de nuevos intercalantes; antiangiogénicos e inhibidores de kinasas ciclinodependientes con utilidad como
antitumorales. (ref: USP 5-99)
ENTIDAD FINANCIADORA: Fundación Universitaria San Pablo CEU
DURACIÓN DESDE: 1-9-1999 HASTA: 31-8-2001
INVESTIGADOR PRINCIPAL: Miguel Fernández Braña
NÚMERO DE INVESTIGADORES PARTICIPANTES: 19
Precio total del proyecto: 10.200.000 PTAS.
TÍTULO: Síntesis de intercalantes, inhibidores de quinasas dependientes de ciclinas y de inhibidores de fosforilcolina como
nuevos antitumorales. (ref: USP-4/01)
ENTIDAD FINANCIADORA: Fundación Universitaria San Pablo CEU
DURACIÓN DESDE: 1-9-2001 HASTA: Enero-2002
INVESTIGADOR PRINCIPAL: Miguel Fernández Braña
NÚMERO DE INVESTIGADORES PARTICIPANTES: 18
Precio total del proyecto: 4.700.000 ptas.
TÍTULO: Diseño y síntesis de agonistas/antagonistas de adrenomedulina (Ref.:15/02)
ENTIDAD FINANCIADORA: Fundación Universitaria San Pablo CEU
DURACIÓN DESDE: Octubre 2002 HASTA: Octubre 2004
INVESTIGADOR PRINCIPAL: Ana Ramos González
NÚMERO DE INVESTIGADORES PARTICIPANTES: 5
Precio total del proyecto: 10.000 €
TÍTULO: Adrenomedulina: una nueva diana para el diseño y síntesis de moduladores con potencial actividad antitumoral
ENTIDAD FINANCIADORA: Fundación Universitaria San Pablo CEU (ref.: 7/04)
DURACIÓN DESDE: Diciembre 2004 HASTA: Octubre 2006
INVESTIGADOR PRINCIPAL: Ana Ramos González
NÚMERO DE INVESTIGADORES PARTICIPANTES: 5
Precio total del proyecto: 26.000 €
15
TÍTULO: Adrenomedulina: una nueva diana para el diseño y síntesis de agentes antitumorales
ENTIDAD FINANCIADORA: Fundación Universitaria San Pablo CEU (Ref. USP-PC 15/06)
DURACIÓN DESDE: Octubre 2006 HASTA: Septiembre 2007
INVESTIGADOR PRINCIPAL: Beatriz de Pascual-Teresa
NÚMERO DE INVESTIGADORES PARTICIPANTES: 7
Precio total del proyecto: 5.500 €
TÍTULO: Adrenomedulina: una nueva diana para el diseño y síntesis de agentes antitumorales
ENTIDAD FINANCIADORA: Fundación Universitaria San Pablo CEU (Ref. USP-PC 11/07)
DURACIÓN DESDE: Octubre 2007 HASTA: Octubre 2008
INVESTIGADOR PRINCIPAL: Beatriz de Pascual-Teresa
NÚMERO DE INVESTIGADORES PARTICIPANTES: 7
Precio total del proyecto: 5.500 €
TÍTULO: Adrenomedulina: una nueva diana para el diseño y síntesis de agentes antitumorales
ENTIDAD FINANCIADORA: Fundación Universitaria San Pablo CEU (Ref. USP-PC 11/08)
DURACIÓN DESDE: Octubre 2008 HASTA: Octubre 2009
INVESTIGADOR PRINCIPAL: Beatriz de Pascual-Teresa
NÚMERO DE INVESTIGADORES PARTICIPANTES: 7
Precio total del proyecto: 12.335 €
TÍTULO: Diseño, síntesis y evaluación farmacológica de inhibidores selectivos de Metaloproteasas de la matriz
ENTIDAD FINANCIADORA: Fundación Universitaria San Pablo CEU (Ref. USP-PC 11/09)
DURACIÓN DESDE: Octubre 2009 HASTA: Octubre 2010
INVESTIGADOR PRINCIPAL: Beatriz de Pascual-Teresa
NÚMERO DE INVESTIGADORES PARTICIPANTES: 7
Precio total del proyecto: 18.000 €
TÍTULO: Diseño, síntesis y evaluación farmacológica de inhibidores selectivos de Metaloproteasas de la matriz
ENTIDAD FINANCIADORA: Fundación Universitaria San Pablo CEU (Ref. USP-PC 13/10)
DURACIÓN DESDE: Octubre 2010 HASTA: Octubre 2011
INVESTIGADOR PRINCIPAL: Beatriz de Pascual-Teresa
NÚMERO DE INVESTIGADORES PARTICIPANTES: 7
Precio total del proyecto: 12.250 €
TÍTULO: Diseño, síntesis y evaluación farmacológica de inhibidores selectivos de Metaloproteasas de la matriz
ENTIDAD FINANCIADORA: Fundación Universitaria San Pablo CEU (Ref. MPC 15/11)
DURACIÓN DESDE: Octubre 2011 HASTA: Octubre 2012
INVESTIGADOR PRINCIPAL: Beatriz de Pascual-Teresa
NÚMERO DE INVESTIGADORES PARTICIPANTES: 4
Precio total del proyecto: 16.766 €
TÍTULO: Nuevos inhibidores de metaloproteasas de la matriz. Diseño y síntesis utilizando herramientas de modelado molecular
y química click
ENTIDAD FINANCIADORA: Fundación Universitaria San Pablo CEU (Ref. MPC 16/12)
DURACIÓN DESDE: Octubre 2012 HASTA: Septiembre 2013
INVESTIGADOR PRINCIPAL: Beatriz de Pascual-Teresa
NÚMERO DE INVESTIGADORES PARTICIPANTES: 4
Precio total del proyecto: 2.500 €
TÍTULO: Nuevos inhibidores de metaloproteasas de la matriz. Diseño y síntesis utilizando herramientas de modelado molecular
y química click
ENTIDAD FINANCIADORA: Fundación Universitaria San Pablo CEU (Ref. MPC 16/13)
DURACIÓN DESDE: Octubre 2013 HASTA: Septiembre 2014
INVESTIGADOR PRINCIPAL: Beatriz de Pascual-Teresa
NÚMERO DE INVESTIGADORES PARTICIPANTES: 4
Precio total del proyecto: 2.700 €
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TÍTULO: Estudios computacionales
ENTIDAD FINANCIADORA: Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)
DURACIÓN DESDE: 1/4/2014 HASTA: 30/9/2014
INVESTIGADOR PRINCIPAL: Beatriz de Pascual-Teresa
NÚMERO DE INVESTIGADORES PARTICIPANTES: 2
Precio total del proyecto: 6000 €
TÍTULO: MODULADORES MULTIDIANA COMO ESTRATEGIA PARA EL DISEÑO DE NUEVOS AGENTES
ANTICANCEROSOS
ENTIDAD FINANCIADORA: Fundación Universitaria San Pablo CEU (Ref. MPC 15/11, 16/11 y )
DURACIÓN DESDE: Octubre 2014 HASTA: Octubre 2017
INVESTIGADOR PRINCIPAL: BEATRIZ DE PASCUAL-TERESA
NÚMERO DE INVESTIGADORES PARTICIPANTES: 4
Precio total del proyecto: 6900 €
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PATENTES Y MODELOS DE UTILIDAD
INVENTORES: A. Ramos, J.-J. Rodríguez, S. Martín-Santamaría, B. de Pascual-Teresa, M. Hidalgo, P. P. López-Casas, B.
Rubio-Viqueira
TÍTULO: Nuevos Compuestos heterocíclicos como agentes antiproliferativos del cáncer de páncreas y colon.
Nº DE SOLICITUD: El número de expediente asignado es P200801961.
PAIS DE PRIORIDAD: España
FECHA DE PRIORIDAD: Patente presentada el 30/06/2008.
ENTIDAD TITULAR: Universidad San Pablo CEU. Hospital de Madrid
PAISES A LOS QUE SE HA EXTENDIDO:
EMPRESA(S) QUE LA ESTA(N) EXPLOTANDO
INVENTORES: Ana Ramos, Beatriz de Pascual-Teresa, José María Zapico Rodríguez, Benjamín Fabre, Anna Puckowska,
Sonsoles Martín-Santamaría, Pilar Serra Cárdenas, Marta Bruczko, Kamila Filipiak, Alfredo Martínez, Josune García-Sanmartín
TÍTULO: Nuevos hidroxamatos como inhibidores de metaloproteasa de la matriz tipo 2 (MMP2).
Nº DE SOLICITUD: Número de expediente asignado: P201200069
PAIS DE PRIORIDAD: España
FECHA DE PRIORIDAD: Patente presentada el 19/01/2012.
ENTIDAD TITULAR: Universidad San Pablo CEU.
PAISES A LOS QUE SE HA EXTENDIDO:
EMPRESA(S) QUE LA ESTA(N) EXPLOTANDO
INVENTORES: Fabián Loidl, César; Rey Funes; Manuel Eduardo; Martínez Ramírez, Alfredo; Larráyoz Roldán, Ignacio; Peláez
Cristóbal, Rafael; de Pascual-Teresa Fernández, Beatriz; Ramos González, Ana María; Coderch Boué, Claire; Zapico
Rodríguez, José María.
TÍTULO: Uso de un compuesto en la fabricación de un medicamento útil para el tratamiento por activación de la expresión de la
proteína CIRP de una enfermedad y composición
Nº DE SOLICITUD: Número de expediente asignado: P201730249 PAIS DE PRIORIDAD: España
FECHA DE PRIORIDAD: Patente presentada el 24/02/2017.
ENTIDAD TITULAR: Fundación Rioja Salud y Fundación Universitaria San Pablo CEU.
PAISES A LOS QUE SE HA EXTENDIDO:
EMPRESA(S) QUE LA ESTA(N) EXPLOTANDO
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ESTANCIAS EN CENTROS EXTRANJEROS
CLAVE: D = doctorado, P = postdoctoral, I = invitado, C = contratado, O = otras (especificar).
CENTRO: Louisiana State University. Department of Chemistry and Biochemistry
LOCALIDAD: Baton Rouge, LA PAIS: EE.UU. AÑO: 1990 DURACIóN: 3 meses
TEMA: Aislamiento e identificación de los componentes químicos de Feverfew., bajo la dirección del Prof. N. H. Fischer.
CLAVE: D
CENTRO: University of California, Los Angeles. Department of Chemistry and Biochemistry
LOCALIDAD: Los Angeles, CA PAIS: U.S.A. AÑO: 1991-93 DURACION: Dos años
TEMA: Estudio teórico y experimental de la selectividad y reactividad en reacciones orgánicas. Bajo la dirección de K. N. Houk.
CLAVE:P
CENTRO: University of California, Los Angeles. Department of Chemistry and Biochemistry
LOCALIDAD: Los Angeles, CA PAIS: EE.UU. AÑO: 1995-96 DURACIóN: 3 meses
TEMA: Continuación de la estancia anterior. Bajo dirección K. N .Houk. CLAVE: P
CENTRO: Molecular Modelling, ZHF/G-A 30. BASF-AG
LOCALIDAD: Ludwigshafen am Rhein PAIS: Alemania AÑO: 1999 DURACIóN: 6 semanas
TEMA: Estudio Teórico de Interacciones Fármaco-Receptor. Utilización de diferentes programas de docking automático. Bajo la
dirección del Dr. Hugo Kubinyi CLAVE: P
CENTRO: Universidad de Estrasburgo-ESBS
LOCALIDAD: Estrasburgo PAIS: Francia AÑO: 2010 DURACIóN: 1 semana
TEMA: Acción Integrada Hispano-Francesa MICINN FR2009-0062 CLAVE: I
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CONTRIBUCIONES A CONGRESOS
TÍTULO: Determinación Estructural de un Nuevo Lignano por Técnicas Bidimensionales de RMN.(Presentación Oral y Póster)
AUTORES: San Feliciano, M. Medarde, J. L. López, J. M. Miguel del Corral, B. de Pascual-Teresa y P. Puebla
CONGRESO: XI Reunión Nacional de Espectroscopía.
LUGAR DE CELEBRACION: Alicante (España) 18-23 Septiembre 1988.
TÍTULO: Terpenoids from the Leaves of Juniperus thurifera L. (Póster)
AUTORES: San Feliciano, J. M. Miguel del Corral, J. L. López, M. Gordaliza, B. de Pascual-Teresa y E. Guisández
CONGRESO: International Symposium: Ecological Chemistry and Biochemistry of Plant Terpenoids.
LUGAR DE CELEBRACION: Murcia (España) 12-16 de Septiembre de 1989.
TÍTULO: Actividades Farmacológicas de Juniperus thurifera L. (Póster)
AUTORES: San Feliciano, J. M. Miguel del Corral, J. L. López, B. de Pascual-Teresa y C. Pérez
CONGRESO: VII Congreso de la Sociedad Española de Química Terapéutica.
LUGAR DE CELEBRACION: Jaca (España) 25-27 de Septiembre de 1991.
TÍTULO: Modeling the Mechanisms and Stereochemistries of Diels-Alder Reactions. (Conferencia)
AUTORES: K. N. Houk, Y. Li, L. Raimondi, J. Storer, J. González y B. de Pascual-Teresa.
CONGRESO: 48th ACS SouthWest Regional Meeting. Symposium on Molecular Modeling.
LUGAR DE CELEBRACION: Lubbock, Texas (EE.UU.) 21-23 de Octubre de 1992.
TÍTULO: Desarrollo de métodos computacionales para la predicción de la estereoquímica en reacciones de Diels-Alder.(Póster)
AUTORES: B. de Pascual-Teresa, J. González y K. N. Houk
CONGRESO: VIII Congreso de la Sociedad Española de Química Terapéutica
LUGAR DE CELEBRACION: Salamanca (España) 28 de Septiembre al 1 de Octubre de 1993.
TÍTULO: Theoretical Study on the Origin of the Anomalous Donor-Endo, Acceptor-Exo Stereoselectivity in Diels-Alder Reactions
of Captodative Dienophiles.(Póster).
AUTORES: B. de Pascual-Teresa y K. N. Houk
CONGRESO: 14th Annual West Coast Theoretical Chemistry/Statistical Mechanics Conference.
LUGAR DE CELEBRACION: Los Angeles (EE.UU.) 17-19 de Junio de 1993
TÍTULO: Stereoselectivity of the Thermal and Lewis Acid Catalyzed Diels-Alder Reaction of Cyclopentadiene with
Monothionofumarate. (Póster)
AUTORES: J. A. Sordo, B de Pascual-Teresa, T. L. Sordo y J. González
CONGRESO: 8th International Congress of Quantum Chemistry.
LUGAR DE CELEBRACION: Praga (Rep. Checa) 19-23 de Junio de 1994.
TÍTULO: Derivados Nitrogenados del Ácido Thuriférico(Póster).
AUTORES: E. del Olmo, J. L. López-Pérez, B. de Pascual-Teresa, M. Merino y A. San Feliciano
CONGRESO: XXV Reunión Bienal de la Real Sociedad Española de Química.
LUGAR DE CELEBRACION: Vitoria (España). Septiembre de 1994.
TÍTULO: Conformational Study of Thuriferic Acid and Related Compounds. (Póster).
AUTORES: J. L. López, E. del Olmo, B. de Pascual-Teresa, M. Merino y A. San Feliciano.
CONGRESO: 10th European Symposium on Structure-Activity Relationships: QSAR and Molecular Modelling.
LUGAR DE CELEBRACION: Barcelona (España) 4-9 de Septiembre de 1994.
TÍTULO: Origin of the Unexpected CO-exo Selectivity of Diels-Alder Reacions. (Póster)
AUTORES: B. de Pascual-Teresa y K. N. Houk
CONGRESO: 10th European Symposium on Structure-Activity Relationships: QSAR and Molecular Modelling.
LUGAR DE CELEBRACION: Barcelona (España) 4-9 de Septiembre de 1994.
TÍTULO: Ab initio Based Force Field Modelling of the Transition States and Stereoselectivities of Lewis Acid Catalyzed
Assymetric Diels-Alder Reactions.(Póster)
AUTORES: A. Asensio; B. de Pascual-Teresa; J. González, K. N. Houk
CONGRESO: Cicloadditions and Related Reactions: Theory and Practice
LUGAR DE CELEBRACION: Vulcano Island (Italia) 21-24 de Junio de 1995.
TÍTULO: Bioactivity of thuriferic and epi-thuriferic acids derivatives. (Póster).
20
AUTORES: E. del Olmo, J. L. López-Pérez B. de Pascual-Teresa, M. Merino, A. San Feliciano, M. D. García Grávalos
CONGRESO: II Congreso Conjunto Italiano-Español de Química Terapéutica
LUGAR DE CELEBRACION: Ferrara (Italia) 30 de Agosto al 3 de Septiembre de 1995.
TÍTULO: Approximating calculated binding energy differences for enzyme-inhibitor complexes to experimental values.
(Conferencia.)
AUTORES: A. Checa, A. R. Ortiz, B. de Pascual-Teresa, F. Gago.
CONGRESO: Molecular Graphics and Modelling Society. 15th International Conference and AGM
LUGAR DE CELEBRACION: University of York (U.K.). 16-19 de Abril de 1996.
TÍTULO: Dependence of DNA Stacking Interactions on Helical Parameters and its Relevance in the Process of DNA
Intercalation.(Póster con presentación Oral)
AUTORES: B. de Pascual-Teresa, J. Gallego, A.R. Ortiz y F. Gago.
CONGRESO: Supramolecular Chemistry: Molecular Recognition and Drug-Receptor Interactions (ESF)
LUGAR DE CELEBRACION: Salamanca. 28 de Agosto al 3 de Septiembre de 1996.
TÍTULO: Interaction between DNA and Bibenoline: A theoretical study (Póster con Presentación oral)
AUTORES: B. de Pascual-Teresa, S.P. Robinson, M. F. Braña
CONGRESO: Theoretical Chemistry in Biology: From Molecular Structure to Functional Mechanisms.
LUGAR DE CELEBRACION: Savannah, GA (USA). 3 al 7 de Junio de 1997.
TÍTULO: Análogos Lipófilos del Etopósido (Póster)
AUTORES: J.L. López Pérez, E. del Olmo, B. de Pascual-Teresa, A. Barro, M.D. García-Grávalos y A. San Feliciano
CONGRESO: X Congreso de la Sociedad Española de Química Terapéutica.
LUGAR DE CELEBRACION: Oviedo (España). 23-26 de Septiembre de 1997 .
TÍTULO: Nuevos Agentes Bis-intercalantes de ADN. (Comunicación Oral)
AUTORES: A. Molina, J. Pastor, J. L. García-Navio, J. Alvarez-Builla, J. J. Vaquero, B. de Pascual-Teresa, F. Gago y M. M.
Rodrigo.
CONGRESO: X Congreso de la Sociedad Española de Química Terapéutica.
LUGAR DE CELEBRACION: Oviedo (España). 23-26 de Septiembre de 1997 .
TÍTULO: Modelado Molecular de la interacción entre la Bibenolina y el ADN (Póster)
AUTORES: B. de Pascual-Teresa, S.P. Robinson, M. F. Braña.
CONGRESO: X Congreso de la Sociedad Española de Química Terapéutica
LUGAR DE CELEBRACION: Oviedo (España). 23-26 de Septiembre de 1997.
TÍTULO: A Role for Dipole Moment in the Activity of Cyclolignans (Póster)
AUTORES: José L. López-Pérez, Ester del Olmo, Beatriz de Pascual-Teresa, Marta Merino and Arturo San Feliciano.
CONGRESO: XVth EFMC International Symposium on Medicinal Chemistry
LUGAR DE CELEBRACION: Edinburgh, Scotland. 6-10 September, 1998.
TÍTULO: Inducción de Restricción Conformacional (Giro Beta Tipo-II) en Modelos de Oligopéptidos Mediante 3-amino--
lactamas.(Conferencia Invitada)
AUTORES: J. M. Aizpurura, C. Palomo, R. Galarza y B. de Pascual-Teresa
CONGRESO: XVII Reunión de Química Orgánica.
LUGAR DE CELEBRACION: Logroño (España) 24-26 Junio de 1998.
TÍTULO: Nuevos Agentes Antitumorales: El ADN como Diana. (Conferencia)
AUTORES: Miguel F. Braña, Mónica Cacho, Gema Domínguez, Beatriz de Pascual-Teresa, Ana Ramos y Beatriz Sáez.
CONGRESO: Jornadas Sobre Cáncer: Biología y Agentes Anticancerosos
LUGAR DE CELEBRACION: Granada. 29 y 30 de Octubre de 1998.
TÍTULO: Synthesis, Molecular Modeling and DNA Binding Properties of a New Series of Mono- and Bis-Intercalating
Agents.(Póster)
AUTORES: M. Cacho, P. López, A. Ramos, B. de Pascual-Teresa, M. F. Braña, C. Abradelo and M. F. Rey-Stolle.
CONGRESO: XXII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Farmacología y XI Congreso Nacional de la Sociedad
Española de Química Terapéutica.
LUGAR DE CELEBRACION: Valencia (España) Septiembre de 1999.
TÍTULO: Hydrophobic Esters of Podophyllotoxin as Analogues of Etoposide (Póster)
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AUTORES: J. L. López-Pérez, M. Barajas, E. Del Olmo, B. de Pascual-Teresa, M. D. García-Grávalos y A. San Feliciano
CONGRESO: XXII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Farmacología y XI Congreso Nacional de la Sociedad
Española de Química Terapéutica.
LUGAR DE CELEBRACION: Valencia (España) Septiembre 1999.
TÍTULO: Dendritic Antitumor DNA-Intercalators (Póster)
AUTORES: Miguel F. Braña, Gema Domínguez, Beatriz de Pascual-Teresa and Beatriz Sáez.
CONGRESO: 90th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research.
LUGAR DE CELEBRACION: Philadelphia (USA) Abril de 1999.
TÍTULO: Novel DNA intercalators based on the 9-methylbenz[de]imidazo-[4,5-g]isoquinoline-4,6-diene system: Synthesis.
Molecular Modeling and DNA binding properties. (Póster)
AUTORES: Cacho, M.; López-Pedrola, P.; Ramos, A.; de Pascual-Teresa B.; Braña, M.F.; Abradelo, C.; Rey-Stolle, M. F.
CONGRESO: Molecular Targets and Cancer Therapeutics: Discovery, Development, and Clinical Validation.
LUGAR DE CELEBRACION: Washington, DC. 16-19 de Noviembre de 1999.
TÍTULO: Computational study of the interactions between Butirolactone I and CDK2: A rational approach to the synthesis of new
CDK inhibitors. (Póster)
AUTORES: Berta López, Mª Luisa García, Miguel Julián, Ana Ramos, Beatriz de Pascual-Teresa, Miguel F. Braña
CONGRESO: VI Congreso Internacional de Ciencias Farmacéuticas
LUGAR DE CELEBRACION: Barcelona. 26-18 de marzo de 2001
TÍTULO: Synthesis and DNA binding properties of a new series of acridine derived anticancer agents. (Póster)
AUTORES: M. F. Braña, L. Casarrubios, G. Domínguez, C. Fernández, C. Navarro, J. M. Pérez and B. de Pascual-Teresa.
CONGRESO: VI Congreso Internacional de Ciencias Farmacéuticas
LUGAR DE CELEBRACION: Barcelona. 26-18 de marzo de 2001
TÍTULO: Modo de unión entre la butirolactona I y CDK2.
AUTORES: María Luisa García, Beatriz de Pascual-Teresa, M. F. Braña.
CONGRESO: XII Congreso Nacional de La Sociedad Española de Química Terapéutica.
LUGAR DE CELEBRACION: Sevilla. Septiembre 2001.
TÍTULO: Furonaftalimidas: síntesis y evaluación de la influencia del átomo de oxígeno sobre la actividad biológica.
AUTORES: M. F. Braña, M. Cacho, M. A. García, B. De Pascual-Teresa, A. Ramos y D. Muñoz
CONGRESO: XII Congreso Nacional de La Sociedad Española de Química Terapéutica.
LUGAR DE CELEBRACION: Sevilla. Septiembre 2001.
TÍTULO: Estudio teórico del complejo d(ATGCAT)2:N,N'-bis[2-(4,6-dioxo-9-metil-benz[de]imidazo[4,5-g]isoquinolin- 5-il)etil]-1,3-
propanodiamina: una base racional para la modificación de la cadena conectora.
AUTORES: M. F. Braña, M. Cacho, M. A. García, B. De Pascual-Teresa, A. Ramos, N. Acero.
CONGRESO: XII Congreso Nacional de La Sociedad Española de Química Terapéutica.
LUGAR DE CELEBRACION: Sevilla. Septiembre 2001.
TÍTULO: Diseño y síntesis de Nuevos inhibidores de CDK análogos de butirolactona I.
AUTORES: M. F. Braña, M. L. García, B. López, A. Ramos, B. De Pascual-Teresa, F. Linares
CONGRESO: XII Congreso Nacional de La Sociedad Española de Química Terapéutica.
LUGAR DE CELEBRACION: Sevilla. Septiembre 2001.
TÍTULO: Un modelo pedagógico de visualización molecular en química farmacéutica: Interacción de fármacos y la molécula de
ADN. (comunicación oral)
AUTORES: Mario Alberto García, Beatriz de Pascual-Teresa
CONGRESO: II Congreso de aplicación de las nuevas tecnologías a la docencia presencial y e-learning.
LUGAR DE CELEBRACION: Valencia, septiembre 2002
TÍTULO: Interacciones del Acido Fólico y el Metotrexato con la Dihidrofolato Reductasa: Un Modelo Pedagógico de
Visualización Molecular en Química Farmacéutica (comunicación oral)
AUTORES: Domingo González, Beatriz de Pascual-Teresa
CONGRESO: II Congreso de aplicacion de las nuevas tecnologías a la docencia presencial y e-learning.
LUGAR DE CELEBRACION: Valencia, septiembre 2002
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TÍTULO: Síntesis y determinación de la afinidad de una serie de agonistas de adrenomedulina: Estudio teórico de su interacción
con la proteína. (Póster)
AUTORES: Mario A. García, Fernando Moreno de la Llave, Miguel Julián, Beatriz de Pascual-Teresa, Ana Ramos.
CONGRESO: XIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Química Terapéutica.
LUGAR DE CELEBRACION: Santiago de Compostela. 9-12 de septiembre de 2003.
TÍTULO: Modo de unión entre pirazolo[3,4-c]piridazina y cdk2 (Póster)
AUTORES: María Luisa García, Beatriz de Pascual-Teresa, Miguel F. Braña.
CONGRESO: XIII Congreso de la Sociedad Española de Química Terapéutica
LUGAR DE CELEBRACION: Santiago de Compostela. 9-12 de septiembre de 2003.
TÍTULO: Diseño, síntesis y actividad biológica de antagonistas de adrenomedulina como nuevos agentes antitumorales.
(comunicación oral). Premio de Investigación Laín Entralgo
AUTORES: López-Belmonte, J. L.; Rodríguez, J. J.; Fajardo, O.; García, M. A.; Cacho, M.; Martín-Santamaría, S.; Julián, M.; de
Pascual-Teresa, B; Ramos,
CONGRESO: I Congreso de Investigación de Pregrado en Ciencias de la Salud de la Comunidad de Madrid
PUBLICACIÓN: Revista Universitaria de Sanidad, 2004, 2 (7), 33.
LUGAR DE CELEBRACION: Madrid, 23 y 24 de abril de 2004.
TÍTULO: Adrenomedullin: a new target for the design and Synthesis of drugs
AUTORES: S. Martín-Santamaría, M. A. García, M. Cacho, J. J. Rodríguez, V. Roldós, M. Julián, A. Martínez, A. Ramos, B. de
Pascual-Teresa. (Comunicación oral)
CONGRESO: Joint Meeting on Medicinal Chemistry.
PUBLICACIÓN: Scientia Pharmaceutica, 2005, 73 (2), S53.
LUGAR DE CELEBRACION: Vienna (Austria) June 20-23, 2005
TÍTULO: Adrenomedulina: una nueva diana para el diseño y síntesis de nuevos agentes con actividad farmacológica. AUTORES: M. A. García, S. Martín-Santamaría, M. Cacho, J. J. Rodríguez, V. Roldós, M. Julián, A. Martínez, A. Ramos, B. de
Pascual-Teresa. (Comunicación oral)
PARTICIPACIÓN: Presentación Oral.
CONGRESO: XIV Congreso de la Sociedad Española de Química Terapéutica.
PUBLICACIÓN: Libro de Resúmenes.
LUGAR DE CELEBRACIÓN: Bilbao. 13-16 de Septiembre de 2005.
Premio “Ramón Madroñero” de la Sociedad Española de Química Terapéutica.
TÍTULO: Pyrazolo[3,4-c]pyridazines as novel and selective inhibitors of cyclin dependent kinases AUTORES: Miguel F. Braña, Mónica Cacho, M. Luisa García, Elena P. Mayoral, Berta López, Beatriz de Pascual-Teresa, Ana
Ramos, Nuria Acero,Dolores Muñoz-Mingarro, Olivier Lozach, Laurent Meijer.
PARTICIPACIÓN: Póster
CONGRESO: X Congreso Nacional de la Asociación Española de Investigación sobre el Cáncer
LUGAR DE CELEBRACIÓN: Pamplona. 13-16 de Octubre de 2005.
TÍTULO: Synthesis and biological evaluation of negative adrenomedullin modulators as antiangiogenic and anticancer drug
candidates
AUTORES: V. Roldós, J. M. Zapico, J. J. Rodríguez, S. Martín-Santamaría, M. A. García, M. Julián, R. Martínez, A. Martínez, B.
de Pascual-Teresa, A. Ramos.
PARTICIPACIÓN: Póster
CONGRESO: XIXth International Symposium on Medicinal Chemistry.
PUBLICACIÓN: Drugs of the Future, 2006, 31 (Suppl. A), 87.
LUGAR DE CELEBRACIÓN: Istambul (Turkey) August 29- September 2, 2006.
TÍTULO: Can adrenomedullin positive modulators act as matrix metalloproteinase-2 inhibitors?
AUTORES: M. A. García, S. Martín-Santamaría, A. Martínez, A. Ramos and B. de Pascual-Teresa.
PARTICIPACIÓN: Póster
CONGRESO: XIXth International Symposium on Medicinal Chemistry.
PUBLICACIÓN: Drugs of the Future, 2006, 31 (Suppl. A), 112-113.
LUGAR DE CELEBRACIÓN: Istambul (Turkey) August 29- September 2, 2006.
TÍTULO: Síntesis y actividad biológica de moduladores negativos de adrenomedulina con interés como antitumorales
AUTORES: V. Roldós, J. M. Zapico, J. J. Rodríguez, S. Martín-Santamaría, M. García, M. Julián, B. De Pascual-Teresa, A.
23
Ramos
PARTICIPACIÓN: Comunicación oral
CONGRESO: XXI Reunión Bienal del grupo de Química Orgánica de la RSEQ
LUGAR DE CELEBRACIÓN: Valladolid, 18-20 Septiembre 2006
AUTORES: M. A. García, S. Martín-Santamaría, J. J. Rodríguez, A. Martínez, A. Ramos and B. de Pascual-Teresa. TÍTULO: Two targets for the discovery of new compounds to fight cancer: matrix metalloproteinases (MMPs) and Etrogen
Receptor (ER).
PARTICIPACIÓN: Póster.
CONGRESO: CNIO Cancer Conference: Medicinal Chemistry in Oncology.
PUBLICACION: Libro de Abstracts.
LUGAR DE CELEBRACIÓN: Madrid. Octubre. 2006.
AUTORES: V. Roldós, J. M. Zapico, S. Martín-Santamaría, M. Julián, B. de Pascual-Teresa, A. Ramos.
TÍTULO: Derivados de purina y piperidina como moduladores negativos de Adrenomedulina: Diseño, síntesis y evaluación
farmacológica.
PARTICIPACIÓN: Póster.
CONGRESO: I Reunión Latinoamericana de Química Medicinal" (LatQuiMed- LatMedChem)"
PUBLICACION: Libro de Abstracts.
LUGAR DE CELEBRACIÓN: 22 al 25 de Abril del 2007 en Montevideo, Uruguay
AUTORES: Rodríguez, J. J., Martín-Santamaría, S., de Pascual-Teresa, B., Ramos, A.
TÍTULO: Synthesis and Study of the Binding Mode of a New Class of Estrogen Receptor Ligands
PARTICIPACIÓN: Póster.
CONGRESO: First Iberic Meeting on Medicinal Chemistry. Anticancer Agents.
PUBLICACION: Libro de Abstracts.
LUGAR DE CELEBRACIÓN: 28 de Abril al 1 de Mayo de 2007. Régua (Portugal)
TÍTULO: Synthesis and biological evaluation of negative adrenomedullin modulators as antiangiogenic and anticancer drug
candidates
AUTORES: J. M. Zapico, V. Roldós, S. Martín-Santamaría, B. de Pascual-Teresa, A. Ramos.
PARTICIPACIÓN: Póster.
CONGRESO: First Iberic Meeting on Medicinal Chemistry. Anticancer Agents.
PUBLICACION: Libro de Abstracts.
LUGAR DE CELEBRACIÓN: 28 de Abril al 1 de Mayo de 2007. Régua (Portugal)
TÍTULO: Synthesis and study on subtype selectivity of new estrogen receptor ligands
AUTORES: J. J. Rodríguez, S. Martín-Santamaría, B. Pascual-Teresa, A. Ramos
PARTICIPACIÓN: Póster
CONGRESO: Eighth Tetrahedron Symposium
PUBLICACION: Libro de Abstracts.
LUGAR DE CELEBRACIÓN: Berlín, 26-29 Junio 2007
TÍTULO: Synthesis of a series of piperidine and purine derivatives as first non-peptidic negative adrenomedullin modulators.
AUTORES: J.M. Zapico, V. Roldós, S. Martín-Santamaría, M. Julián, A. Martínez, B. de Pascual-Teresa, A. Ramos.
PARTICIPACIÓN: Póster
CONGRESO: Eight Tetrahedron Symposium
PUBLICACION: Libro de Abstracts.
LUGAR DE CELEBRACIÓN: Berlín, 26-29 Junio 2007
TÍTULO: Human heparanase: structure, activity and alternative splicing.
AUTORES: I. Fernández, B. de Pascual-Teresa, S. Martín-Santamaría, A. Morán Ramallal, A. Astudillo, O. García, P.
Menéndez, J. González, L. M. Quirós.
PARTICIPACIÓN: Póster
CONGRESO: 8th International Symposium on Biocatalysis and Biotransformations BIOTRANS.
PUBLICACION: Libro de Abstracts.
LUGAR DE CELEBRACIÓN: Oviedo, 8-13 Julio, 2007.
TÍTULO: From Adrenomedullin positive modulators to a new type of MMP-2 inhibitors.
AUTORES: M. A. García, S. Martín-Santamaría, A. Ramos and B. de Pascual-Teresa*
24
PARTICIPACIÓN: Comunicación Oral
CONGRESO: International Symposium on Advances in Synthetic and Medicinal Chemistry
PUBLICACION: Libro de Abstracts.
LUGAR DE CELEBRACIÓN: St. Petersburgo (Rusia), 27-31 de Agosto de 2007
AUTORES: J .J. Rodríguez, S. Martín-Santamaría, B. de Pascual-Teresa, A. Ramos
TÍTULO: Síntesis y Estudio Computacional del Modo de Unión de Nuevos Ligandos de los Receptores Estrogénicos Alfa y Beta
CONGRESO: XXXI Reunión Bienal de la Real Sociedad Española de Química
PARTICIPACIÓN: Póster
LUGAR DE CELEBRACIÓN: Toledo, 9-14 Septiembre 2007
AUTORES: J. J. Rodríguez, S. de Pascual-Teresa, S. Martín-Santamaría, B. de Pascual-Teresa, A. Ramos
TÍTULO: Synthesis, Biological Activity and Docking Studies of Novel Estrogen Receptor Ligand Templates
CONGRESO: XV Congreso de la Sociedad Española de Química Terapéutica
PARTICIPACIÓN: Comunicación Oral
LUGAR DE CELEBRACIÓN: San Lorenzo de El Escorial, 11-14 Septiembre 2007
AUTORES: V. Roldós, A. Martínez, A. Ramos, B. de Pascual-Teresa
TÍTULO: Virtual Screening of PAMP against the NCI Diversity Set to Identify Potential PAMP Modulators
CONGRESO: XV Congreso de la Sociedad Española de Química Terapéutica
PARTICIPACIÓN: Póster
LUGAR DE CELEBRACIÓN: San Lorenzo de El Escorial, 11-14 Septiembre 2007
AUTORES: José J. Rodríguez, Sonsoles Martin-Santamaria, Beatriz de Pascual-Teresa, Ana Ramos.
TÍTULO: Nuevos Compuestos Heterocíclicos con Afinidad por los Receptores Estrogénicos y Actividad Antiproliferativa frente al
Cáncer de Páncreas y Colon.
PARTICIPACIÓN: Comunicación Oral
CONGRESO: XVII Farmadrid. Reunión de Farmacólogos de la Comunidad de Madrid
LUGAR DE CELEBRACIÓN: Madrid, 11 Julio 2008.
AUTORES: Virginia Roldós, Ana Ramos, Beatriz de Pascual-Teresa.
TÍTULO: El Péptido 20-N-Terminal de la Proadrenomedulina (PAMP) como Diana para la Búsqueda y Diseño de Nuevos
Agentes Antiangiogénicos.
PARTICIPACIÓN: Comunicación Oral
CONGRESO: XVII Farmadrid. Reunión de Farmacólogos de la Comunidad de Madrid
LUGAR DE CELEBRACIÓN: Madrid, 11 Julio 2008.
AUTORES: Beatriz de Pascual-Teresa and Javier González.
TÍTULO: Catalytic Mechanism of human Heparanase: A Quantum chemical Calculation.
PARTICIPACIÓN: Póster
CONGRESO: Houk65 Symposium. Computational Chemistry: Orgo, Bio, Nano.
LUGAR DE CELEBRACIÓN: Los Angeles, CA (USA), 27-28 de junio de 2008
AUTORES: Laurence Choulier, Sonsoles Martin-Santamaria, Virginia Roldós, Ana Ramos, Beatriz de Pascual-Teresa and
Danièle Altschuh.
TÍTULO: SPR label-free ranking of small molecule negative modulators of adrenomedullin
PARTICIPACIÓN: Póster
CONGRESO: 20th Meeting of the European Association for Cancer Research
LUGAR DE CELEBRACIÓN: Lyon (Francia), 5-8 de julio, 2008
AUTORES: José María Zapico, Pilar Serra, Mario A. García, Sonsoles Martín-Santamaría, Ana Ramos, Beatriz de Pascual-
Teresa.
TÍTULO: Computer-Aided Study of Matrix Metalloproteinase 2 Inhibitors. Identification of a Novel Zinc Binding Group Useful for
the Design of MMP-2 Inhibitors.
PARTICIPACIÓN: Póster
CONGRESO: 2nd EuCheMS Chemistry Congress
LUGAR DE CELEBRACIÓN: Torino, Italia, 16-20 Septiembre, 2008
AUTORES: Sonsoles Martín-Santamaría, Beatriz de Pascual-Teresa, Primitiva Menéndez, Javier González, Luis M. Quirós.
TÍTULO: Prometastatic Human Heparanase: Exploring Structure, and Catalytic Mechanism.
PARTICIPACIÓN: Comunicación Oral
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CONGRESO: 2nd EuCheMS Chemistry Congress
LUGAR DE CELEBRACIÓN: Torino, Italia, 16-20 Septiembre, 2008
AUTORES: José-Juan Rodríguez, Sonia de Pascual-Teresa, Beatriz de Pascual-Teresa, Ana Ramos, Sonsoles Martín-
Santamaría
TÍTULO: New Scaffolds for the Design of Selective Estrogen Receptor Modulators
PARTICIPACIÓN: Comunicación oral
CONGRESO: V Simposio Investigadores Jóvenes RSEQ-SIGMA-ALDRICH
LUGAR DE CELEBRACIÓN: Santiago de Compostela, 9-12 Noviembre, 2008
AUTORES: Ramos, Ana; Rodríguez, José Juan; Martín-Santamaría, Sonsoles; de Pascual-Teresa, Beatriz; de Pascual-Teresa,
Sonia
TÍTULO: Design and synthesis of new SERMS based on benzo[b]naphtho[1,2-d]furane and benzo[b]naphtho[1,2-d]-thiophene
scaffolds
PARTICIPACIÓN: Keynote Lecture
CONGRESO: Joint Meeting on Medicinal Chemistry
LUGAR DE CELEBRACIÓN: Budapest, Hungary, 24-27 June, 2009
AUTORES: de Pascual-Teresa, Beatriz; Zapico, José María; Serra, Pilar; Martín-Santamaría, Sonsoles; Ramos, Ana
TÍTULO: Design and synthesis of new MMP-2 inhibitors using molecular modeling and click chemistry
PARTICIPACIÓN: Keynote Lecture
CONGRESO: Joint Meeting on Medicinal Chemistry
LUGAR DE CELEBRACIÓN: Budapest, Hungary; 24-27 June, 2009
AUTORES: Joao P. Ribeiro, Karla Ramírez-Gualito, Sabine André, F. Javier Cañada, Beatriz de Pascual-Teresa, Hans-Joachim
Gabius, Sonsoles Martín-Santamaría y Jesús Jiménez-Barbero
TÍTULO: La interacción específica de la galectina-1 humana con miméticos de lactosa. Una visión 3D utilizando RMN y
modelado molecular
PARTICIPACIÓN: Comunicación oral
CONGRESO: La XXXII Reunión Bienal de la Real Sociedad Española de Química (RSEQ)
LUGAR DE CELEBRACIÓN: Oviedo, 13-18 de Septiembre, 2009
AUTORES: José Juan Rodríguez, Sonia de Pascual-Teresa, Elena Soriano, Beatriz de Pascual-Teresa, Ana Ramos, Sonsoles
Martín-Santamaría
TÍTULO: Diseño, Síntesis e Interacciones de Sistemas de Benzo[b]nafto[1,2-d] furano/tiofeno: de un Agonista un Modulador
Selectivo del Receptor Estrogénico.
PARTICIPACIÓN: Póster
CONGRESO: La XXXII Reunión Bienal de la Real Sociedad Española de Química (RSEQ)
LUGAR DE CELEBRACIÓN: Oviedo, 13-18 de Septiembre, 2009
AUTORES: Anna Puckowska, Sonsoles Martín-Santamaría, Beatriz de Pascual-Teresa, Ana Ramos y José María Zapico
TÍTULO: Síntesis de Inhibidores Selectivos de MMP-2 utilizando química click
PARTICIPACIÓN: Póster
CONGRESO: La XXXII Reunión Bienal de la Real Sociedad Española de Química (RSEQ)
LUGAR DE CELEBRACIÓN: Oviedo, 13-18 de Septiembre, 2009
AUTORES: José María Zapico, Pilar Serra, Ana Ramos, Sonsoles Martín-Santamaría, Beatriz de Pascual-Teresa
TÍTULO: Nuevos inhibidores de MMP2. Diseño y síntesis utilizando herramientas de modelado molecular y química click PARTICIPACIÓN: Conferencia Invitada
CONGRESO: La XXXII Reunión Bienal de la Real Sociedad Española de Química (RSEQ)
LUGAR DE CELEBRACIÓN: Oviedo, 13-18 de Septiembre, 2009
TÍTULO: MOLECULAR MODELLING OF SELECTIVE HYDROXAMATE MMP-2 INHIBITORS. DESIGN AND SYNTHESIS OF
NOVEL MMP-2 INHIBITORS WITH OXADIAZOLE UNIT AS A NEW ZBG
AUTORES: Anna Puckowska, Marta Bruczko, Jose Maria Zapico, Pilar Serra, Sonsoles Martín-Santamaría, Beatriz de Pascual-
Teresa, Ana Ramos.
PARTICIPACIÓN: Póster
CONGRESO: Frontiers in Medicinal Chemistry: emerging targets, novel candidates and innovative strategies.
LUGAR DE CELEBRACIÓN: Barcelona, 4-6 octubre, 2009.
TÍTULO: Estudios de modelado molecular y QSAR-3D de la interacción entre inhibidores selectivos de tipo
26
hidroxamato y MMP-2.
AUTORES: Serra, P.; García, M.A.; Bruczko, M.; Zapico, J.M.; Ramos, A; Martín-Santamaría, S.; de Pascual-Teresa, B.
PARTICIPACIÓN: Póster y comunicación oral
CONGRESO: Escuela de verano “Desarrollo de nuevos fármacos”.
LUGAR DE CELEBRACIÓN: Toledo, 5-8 julio, 2009.
TÍTULO: Computer-Aided Design of New Selective MMP-2 Inhibitors.
AUTORES: Serra, P.; Bruczko, M.; Ramos, A.; Martín-Santamaría, S.; de Pascual-Teresa, B.
PARTICIPACIÓN: Comunicación oral.
CONGRESO: 6th Meeting of the European Network of Doctoral Studies in Pharmaceutical Sciences.
LUGAR DE CELEBRACIÓN: Palermo (Italia), 16-18 noviembre, 2009.
TÍTULO: Activity of new matrix metalloproteinase inhibitors designed from 3D structure.
AUTORES: Josune Garcia-Sanmartin, Lorena de Pablo-Maiso, Jose M. Zapico, Ana Ramos, Beatriz de Pascual-Teresa, Alfredo
Martinez.
Tipo de participación: Póster
CONGRESO: American Association Cancer Research 101st Annual meeting.
PUBLICACIÓN: Libro de Abstracts
LUGAR CELEBRACIÓN: Washington, EEUU, 17-21 de Abril, 2010
TÍTULO: El receptor estrogénico y la MMP-2 como dianas farmacológicas. Algunos aspectos computacionales sobre el diseño
de ligandos con actividad biológica.
AUTORES: Sonsoles Martín-Santamaría, Pilar Serra, Marta Bruczko, Maciej Masłyk, Ana Ramos, Beatriz de Pascual-Teresa
PARTICIPACIÓN: Comunicación oral.
CONGRESO: 23 Reunión Bienal de Química Orgánica.
LUGAR DE CELEBRACIÓN: Murcia, Junio, 2010.
AUTORES: Filipiak, Kamila; Ciepielski, Jakub; Hidalgo, María; de Pascual-Teresa, Sonia; Martín-Santamaría, Sonsoles; de
Pascual-Teresa, Beatriz; Ramos, Ana.
TÍTULO: Biological activity of new estrogen receptor ligands: from selective ER agonists to antagonists.
Tipo de participación: Póster
CONGRESO: XXIst Internacional Symposium on Medicinal Chemistry
PUBLICACIÓN: Libro de Abstracts
LUGAR CELEBRACIÓN: Bruselas, 5-9 de Septiembre, 2010
AUTORES: Masłyk, Maciej; Jakub, Ciepielski; Filipiak, Kamila; de Pascual-Teresa, Sonia, Martin-Santamaria, Sonsoles; de
Pascual-Teresa, Beatriz; Ramos, Ana.
TÍTULO: MOLECULAR MODELING OF ESTROGEN RECEPTOR: UNRAVELING BEHAVIOUR AND REGULATION
Tipo de participación: Póster
CONGRESO: 18th EuroQSAR Symposium
PUBLICACIÓN: Libro de Abstracts
LUGAR CELEBRACIÓN: Rodas, 19-24 de Septiembre, 2010
TÍTULO: Molecular Modelling in Molecular Recognition: Protein-Protein, Protein-Carbohydrate and Carbohydrate-Carbohydrate
Interactions. Some Examples
AUTORES: Sonsoles Martín-Santamaría, Maciej M. Maslyk, Maria Morando, Karla Ramírez-Gualito, J. lgnacio Santos, Ana
Ramos, Beatriz de Pascual-Teresa.
CONGRESO: 7th ERA Chemistry Flash Conference. Bioinspired Chemistry.
PUBLICACIÓN: Libro de Abstracts
LUGAR CELEBRACIÓN: Santiago de Compostela 24-27 de Octubre, 2010
TÍTULO: Design, synthesis and evaluation of potent MMP2 inhibitors, obtained via click-chemistry
AUTORES: Fabre, B., de Pascual-Teresa, B. Ramos, A
PARTICIPACIÓN: Poster and Oral Presentation
CONGRESO: II SEQT Summer School “Medicinal Chemistry in Drug Discovery: the Pharma Perspective”
LUGAR DE CELEBRACIÓN: San Lorenzo de El Escorial, June 26-29, 2011
TÍTULO: Design, synthesis and evaluation of potent MMP2 inhibitors, obtained via click-chemistry
AUTORES: Fabre, B., de Pascual-Teresa, B. Ramos, A
PARTICIPACIÓN: Oral Presentation
CONGRESO: 1st Meeting of the Paul Ehrlich MedChem Euro-PhD Network
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LUGAR DE CELEBRACIÓN: Madrid, July 13-15, 2011
TÍTULO: Molecular Modeling Studies for the Design of New Selective MMP2 Inhibitors
AUTORES: Pilar Serra, Marta Bruczko, Ana Ramos, Sonsoles Martin-Santamaria, Beatriz de Pascual-Teresa
PARTICIPACIÓN: Oral Communication
CONGRESO: XVI Congress of the SEQT: From a Classical to a New Age in Medicinal Chemistry
LUGAR DE CELEBRACIÓN: Valencia (Spain), September 18-21, 2011
TÍTULO: Molecular modeling in anti-cancer drug design and discovery
AUTORES: Benjamin Fabre, Virginia Roldós, Pilar Serra, José María Zapico, Jorge Hernández, Sonsoles Martín-Santamaría,
Ana Ramos, Beatriz de Pascual-Teresa* PARTICIPACIÓN: Invited Lecture
CONGRESO: 2nd Meeting of the Paul Ehrlich MedChem Euro-PhD Network
LUGAR DE CELEBRACIÓN: Ljubljana (Slovenia), 9-11 September, 2012.
AUTORES: Fabre, B.; Filipiak, K. ; Diaz, N.; Suarez, D.; Ramos , A.; de Pascual-Teresa, B.
TÍTULO: “Gaining selectivity within the gelatinase subfamily: a combined click approach and computational simulations to explore the S1’ pocket”
Tipo de participación: Poster
CONGRESO: “EFMC-ISMC 2012. 22nd international Symposium on Medicinal Chemistry”
LUGAR CELEBRACIÓN: Berlin Fecha: 2-6 de septiembre 2012
TÍTULO: Design, synthesis and biological activity of novel MMP2 inhibitors containing non-hydroxamate ZBGs
AUTORES: Jorge Hernández-Toribio, Benjamin Fabre, Kamila Filipiak, Ana Ramos, Beatriz de Pascual-Teresa* PARTICIPACIÓN: Poster
CONGRESO: IX European Workshop in Drug Design (IXEWDD)
LUGAR DE CELEBRACIÓN: Certosa di Pontignano (Siena, Italy) 19-25 May, 2013 TÍTULO: Click synthesis of dual CK2 and HDAC1 inhibitors: a new strategy to design antitumor agents
AUTORES: Maciej Purwin, Jorge Hernández-Toribio, Kamila Filipiak, Claire Coderch, Ana Ramos, Beatriz de Pascual-Teresa PARTICIPACIÓN: Oral Communication
CONGRESO: IX European Workshop in Drug Design (IXEWDD)
LUGAR DE CELEBRACIÓN: Certosa di Pontignano (Siena, Italy) 19-25 May, 2013
TÍTULO: Gaining selectivity within the gelatinase subfamily: new and potent MMP2 inhibitors
AUTORES: Benjamin Fabre, José María Zapico, Kamila Filipiak, Ana Ramos, Beatriz de Pascual-Teresa* PARTICIPACIÓN: Invited Lecture
CONGRESO: IX European Workshop in Drug Design (IXEWDD)
LUGAR DE CELEBRACIÓN: Certosa di Pontignano (Siena, Italy) 19-25 May, 2013
TÍTULO: The OXPHOS system as a therapeutic target in personalized medicine
AUTORES: Gomez-Duran A, López-Pérez MJ, Montoya J, Cordech C, Martín-Santamaría S, Chinnery PF , De Pascual-Teresa
B, Alvarez- Builla J, Ruiz-Pesini E.
PARTICIPACIÓN: Oral communication
CONGRESO Mitochondrial Disease: translating biology into new treatments
LUGAR DE CELEBRACIÓN: Hinxton, Cambridge (UK), 2013
TÍTULO: Triazole-based MMP-2 inhibitors derived from phenylalanine: in the search of MMP2/MMP9 selectivity. AUTORES:
José María Zapico, Anna Puckowska, Kamila Filipiak, Benjamin Fabre, Beatriz de Pascual-Teresa, Ana Ramos.
CONGRESO: VIIIth Joint Meeting of Medicinal Chemistry, Lublin (Poland) June 30-July 4, 2013.
TÍTULO: Human protein kinase CK2 phosphorylates matrix metalloproteinase 2 and modulates its activity. Kamila AUTORES:
Filipiak, Konrad Kubiński, Ulf Hellman, Ana Ramos, Beatriz de Pascual-Teresa.
CONGRESO: VIIIth Joint Meeting of Medicinal Chemistry, Lublin (Poland), June 30-July 4, 2013.
TÍTULO: Binding mode proposal for the binding of a novel series of nonchelating MMP2 inhibitors obtained by click chemistry
AUTORES: C. Coderch, J. Hernández-Toribio, K. Filipiak, A. Ramos, B. de Pascual-Teresa
PARTICIPACIÓN: Poster (P14) CONGRESO: XVIIth National Meeting of SEQT on "Advances in Drug Discovery: Successes, Trends and Future Challenges" LUGAR DE CELEBRACIÓN: Madrid (spain) 2-4 october, 2013.
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TÍTULO: Novel MMP-2 inhibitors containing non-hydroxamate ZBGs. Design, synthesis and biological activity
AUTORES: J. Hernández-Toribio, B. Fabre, K. Filipiak, C. Coderch, A. Ramos, B. de Pascual-Teresa
PARTICIPACIÓN: Poster (P29) CONGRESO: XVIIth National Meeting of SEQT on "Advances in Drug Discovery: Successes, Trends and Future Challenges" LUGAR DE CELEBRACIÓN: Madrid (spain) 2-4 october, 2013.
TÍTULO: Design, synthesis and biological evaluation of cyclic acylguanidines as BACE-1 inhibitors: effect of ring size on activity
and selectivity versus BACE-2
AUTORES: Myriam Ciordia, Claire Coderch, Beatriz de Pascual-Teresa, Andrés A. Trabanco
PARTICIPACIÓN: Oral Communication (OC11) CONGRESO: XVIIth National Meeting of SEQT on "Advances in Drug Discovery: Successes, Trends and Future Challenges" LUGAR DE CELEBRACIÓN: Madrid (spain) 2-4 october, 2013.
TÍTULO: A new strategy to gain selectivity within the gelatinases subfamily
AUTORES: B. Fabre, K. Filipiak, N. Díaz, D. Suárez, A. Ramos, B. de Pascual-Teresa
PARTICIPACIÓN: Oral Communication (OC1) CONGRESO: XVIIth National Meeting of SEQT on "Advances in Drug Discovery: Successes, Trends and Future Challenges" LUGAR DE CELEBRACIÓN: Madrid (spain) 2-4 october, 2013.
Premio “Ramón Madroñero” de la Sociedad Española de Química Terapéutica.
TÍTULO: DESIGN, SYNTHESIS AND BIOLOGICAL EVALUATION OF CYCLIC ACYLGUANIDINES AS BACE-1 INHIBITORS: EFFECT OF RING SIZE ON ACTIVITY AND SELECTIVITY
AUTORES: Myriam Ciordia, Claire Coderch, Beatriz de Pascual-Teresa, Andrés A. Trabanco
PARTICIPACIÓN: Comunicación Oral. Libro de Abstract (O.25)
CONGRESO: I Simposio de jóvenes Investigadores de la SEQT
LUGAR DE CELEBRACIÓN: Madrid (Spain) 19 de Mayo de 2014.
TÍTULO: INHIBIDORES DUALES DE CK2 y HDAC: NUEVA ESTRATEGIA PARA EL DISEÑO DE AGENTES TUMORALES
AUTORES: Tamara Ruiz-Zorrilla Diez, Beatriz de Pascual-Teresa, Ana Ramos
PARTICIPACIÓN: Poster. Libro de Abstract (P.43)
CONGRESO: I Simposio de jóvenes Investigadores de la SEQT
LUGAR DE CELEBRACIÓN: Madrid (Spain) 19 de Mayo de 2014.
TÍTULO: DUAL INHIBITORS OF CK2 AMD HDAC1: ANA ALTERNATIVE DESIGN OF ANTITUMOR AGENTS
AUTORES: T. Ruiz-Zorrilla Díez, B. de Pascual-Teresa, A. Ramos.
PARTICIPACIÓN: Poster. Book of Abstract (P-43)
CONGRESO: “V Meetingt of the Paul Ehrlich MedChem Euro-PhD Network”
LUGAR DE CELEBRACIÓN: Cracovia (Polonia) Fecha: 3-5 julio 2015
TÍTULO: DESIGN AND SYNTHESIS OF DUAL INHIBITORS TARGETING MMP2 AND CK2: A NEW APPROACH TO ANTITUMOR COMPOUNDS
AUTORES: Miryam Pastor, Jose María Zapico, Beatriz de Pascual-Teresa, Ana Ramos.
PARTICIPACIÓN: Oral Presentation.
CONGRESO: Farmadrid-24. Reunión de farmacólogos de la Comunidad de Madrid
LUGAR DE CELEBRACIÓN: Madrid Fecha: 2 de julio de 2015
TÍTULO: SÍNTESIS DE POTENCIALES AGENTES ANTITUMORALES: INHIBIDORES DUALES DE CK2 / HDAC.
AUTORES: Lucía Carrasco, Tamara Ruiz-Zorrilla, Beatriz de Pascual-Teresa, Ana Ramos
PARTICIPACIÓN: Presentación Oral
CONGRESO: Farmadrid-24. Reunión de farmacólogos de la Comunidad de Madrid
LUGAR DE CELEBRACIÓN: Madrid Fecha: 2 de julio de 2015
TÍTULO: DESIGN AND SYNTHESIS OF DUAL INHIBITORS TARGETING MMP2 AND CK2: A NEW APPROACH TO ANTITUMOR COMPOUNDS
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AUTORES: Miryam Pastor, Jose María Zapico, Beatriz de Pascual-Teresa, Ana Ramos
PARTICIPACIÓN: Oral Presentation. Book of Abstract (OC23)
CONGRESO: SPANISH-ITALIAN MEDICINAL CHEMISTRY CONGRESS (SIMMC 2015)
LUGAR DE CELEBRACIÓN: Barcelona Fecha: 12-15 de julio de 2015
TÍTULO: NOVEL CF3-CONTAINING PYRROLIDONES AS BACE1 INHIBITORS
AUTORES: Myriam Ciordia Jiménez, Natalia Mateu Sanchís, María Sánchez-Roselló, Óscar Delgado,
Michiel Van Gool, Santos Fustero Lardiés, Beatriz de Pascual-Teresa, Andrés A. Trabanco
PARTICIPACIÓN: Poster. Book of Abstract (P-01)
CONGRESO: SPANISH-ITALIAN MEDICINAL CHEMISTRY CONGRESS (SIMMC 2015)
LUGAR DE CELEBRACIÓN: Barcelona Fecha: 12-15 de julio de 2015
ChemmedChem Best presentation Award. Sociedad Española de Química Terapéutica. 2015
TÍTULO: Multitarget Drug Discovery "MTDD" a new approach for the treatment of cancer
AUTORES: Myriam Pastor-Fernández*, José María Zapico, Beatriz de Pascual-Teresa, Ana Ramos
PARTICIPACIÓN: Poster and Selected Oral Presentation
CONGRESO: 6TH MEETING OF THE PAUL EHRLICH MEDCHEM EURO-PHD NETWORK
LUGAR DE CELEBRACIÓN: Budapest (Hungría)
FECHA: 17-18 Noviembre de 2016
TÍTULO: NOVEL DRUG DISCOVERY STRATEGY AGAINST ALCOHOLISM, IN SILICO APPROACH TO THE PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE RECEPTOR Z1 (PTPRZ1).
AUTORES: Bruno di Geronimo*, Claire Coderch, Ana Ramos, Beatriz de Pascual-Teresa
PARTICIPACIÓN: Poster
CONGRESO: 6TH MEETING OF THE PAUL EHRLICH MEDCHEM EURO-PHD NETWORK
LUGAR DE CELEBRACIÓN: Budapest (Hungría)
FECHA: 17-18 Noviembre de 2016
TÍTULO: PRACTICAL APPLICATIONS OF COMPUTATIONAL CHEMISTRY TO A MEDICINAL CHEMISTRY RESEARCH GROUP
AUTORES: Beatriz de Pascual-Teresa*, Ana Ramos, Claire Coderch, Bruno di Geronimo, Myriam Pastor
PARTICIPACIÓN: Invited speaker
CONGRESO: 6TH MEETING OF THE PAUL EHRLICH MEDCHEM EURO-PHD NETWORK
LUGAR DE CELEBRACIÓN: Budapest (Hungría)
FECHA: 17-18 Noviembre de 2016
PARTICIPACION EN CONGRESOS Y JORNADAS DE INNOVACIÓN E IMPLANTACIÓN DE
NUEVOS MODELOS EDUCATIVOS RELACIONADOS CON EL EEES TÍTULO: Un modelo de visualización Molecular en Química Farmacéutica: Interacción de Fármacos con ADN (comunicación
oral)
AUTORES: Javier Fresno, Mario García y Beatriz de Pascual-Teresa
CONGRESO: I Congreso de Investigación de Pregrado en Ciencias de la Salud de la Comunidad de Madrid
PUBLICACIÓN: Revista Universitaria de Sanidad, 2004, 2 (7), 22.
LUGAR DE CELEBRACION: Madrid, 23 y 24 de abril de 2004.
TÍTULO: Panorámica de la formación universitaria de profesionales farmacéuticos en Europa. Grado y Posgrado
AUTORES: Beatriz de Pascual-Teresa
CONGRESO. II Jornadas sobre Espacio Europeo de Educación Superior: Competencias y Formación del Profesional
Farmacéutico.
TIPO DE PARTICIPACION: Mesa Redonda
LUGAR DE CELEBRACION: Sevilla, 15-16 de diciembre de 2010.
TÍTULO: Perspectivas profesionales de los estudios de farmacia: grado y máster
AUTORES: Beatriz de Pascual-Teresa
CONGRESO: VII Congreso Consejo de Colegios Profesionales de Farmacéuticos de Castilla y León
TIPO DE PARTICIPACION: Mesa-Debate
LUGAR DE CELEBRACION: Palencia, 22 y 23 de Septiembre 2011
TÍTULO: Indicadores académicos de los estudios de Grado en Farmacia en el Estado Español
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AUTORES: Beatriz de Pascual-Teresa
CONGRESO. IV CONGRESO INTERNACIONAL DE EDUCACION SUPERIOR EN CIENCIAS FARMACEUTICAS (EDUSFARM)
TIPO DE PARTICIPACION: Ponencia
LUGAR DE CELEBRACION: La Laguna 28 al 30 de Junio de 2012
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TESIS DOCTORALES DIRIGIDAS
TÍTULO: Estudio teórico del modo de unión entre CDK2 y diversos inhibidores químicos
DOCTORANDO: María Luisa García Hernández
UNIVERSIDAD: San Pablo CEU FACULTAD/ESCUELA: Facultad de Ciencias Experimentales y de la Salud
AÑO: 1 de abril de 2004 CALIFICACIÓN: Sobresaliente cum laude
TÍTULO: Estudio teórico de interacciones ligando receptor mediante técnicas computacionales. La Adrenomedulina y la
Metaloproteasa de la matriz como dianas para el diseño racional de fármacos.
DOCTORANDO: Mario Alberto García García
UNIVERSIDAD: San Pablo CEU FACULTAD/ESCUELA: Facultad de Farmacia
AÑO: 30 noviembre 2007 CALIFICACIÓN: Sobresaliente cum laude. Mención Europea
Premio de Investigación en Farmacia Mario Martín Velamazán. Mayo 2012
TÍTULO: Adrenomedulina y PAMP, dos nuevas dianas terapéuticas para el diseño de agentes antiproliferativos y/o
antiangiogénicos
DOCTORANDO: Virginia Roldós Serrano
UNIVERSIDAD: San Pablo CEU FACULTAD/ESCUELA: Facultad de Farmacia
AÑO: 20 de enero de 2009 CALIFICACIÓN: Sobresaliente cum laude
TÍTULO: Diseño, Síntesis y Evaluación Farmacológica de Inhibidores de Metaloproteasa de la Matriz tipo 2 (MMP-2)
DOCTORANDO: José María Zapico
UNIVERSIDAD: San Pablo CEU FACULTAD/ESCUELA: Facultad de Farmacia
AÑO: 21 de enero de 2011 CALIFICACIÓN: Sobresaliente cum laude
TÍTULO: Estrategias computacionales para el estudio de la inhibición de metaloproteasas de la matriz. Diseño racional de
antitumorales
DOCTORANDO: Pilar Serra Cardenas
UNIVERSIDAD: San Pablo CEU FACULTAD/ESCUELA: Facultad de Farmacia
AÑO: 18 Julio, 2012 CALIFICACIÓN: Apto cum laude. Doctorado Internacional
TÍTULO: Strategy to gain selectivity within the gelatinase subfamily. Design and synthesis of novel matrix metalloproteinase-2
(MMP-2) inhibitors.
DOCTORANDO: Benjamin Fabre
UNIVERSIDAD: San Pablo CEU FACULTAD/ESCUELA: Facultad de Farmacia
AÑO: 7 de junio, 2013 CALIFICACIÓN: Apto cum laude
TÍTULO: Biological evaluation of new antitumour agents: study of the interaction with Matrix Metalloproteinases and Estrogen
Receptors.
DOCTORANDO: Kamila Filipiak
UNIVERSIDAD: San Pablo CEU FACULTAD/ESCUELA: Facultad de Farmacia
AÑO: 3 de abril de 2014 CALIFICACIÓN: Sobresaliente cum laude
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TÍTULO: Novel amidine-class BACE1 inhibitors for the treatment of Alzheimer’s Disease
DOCTORANDO: Myriam Ciordia Jiménez
UNIVERSIDAD: San Pablo CEU FACULTAD/ESCUELA: Facultad de Farmacia
AÑO: 6 de junio de 2016. CALIFICACION: Sobresaliente Cum Laude. Mención Internacional
TÍTULO: Exploring the Protein Tyrosin Phosphatase Receptor Z1 (PTPRZ1) in the search for new selective inhibitors for the
treatment of Alzheimer’s disease
DOCTORANDO: Bruno di Geronimo Quintero
UNIVERSIDAD: San Pablo CEU FACULTAD/ESCUELA: Facultad de Farmacia
AÑO: Segundo año (Beca FPU de MICINN)
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Experiencia en organización de actividades de I+D
Organización de congresos, seminarios, jornadas, etc.., científicos-tecnológicos
Título: Structure –Based and Computer-Aided Drug Design.
Tipo de actividad: Curso impartido por el Dr. Hugo Kubinyi (BASF-AG) Ámbito: Alumnos pre y postgraduados
Fecha: 30 –31 de Octubre de 2000
Título: Desarrollo de Tutoriales interactivos para la docencia de la Química Farmacéutica.
Tipo de actividad: Jornada de Puertas Abiertas Ámbito: II, III, IV, V, VI y VI Semana de la Ciencia (Madrid)
Fecha: 2002, 2003, 2004, 2005, 2006, 2007
Título: Química Computacional: una herramienta para la investigación del mecanismo de acción de los fármacos
Tipo de actividad: Taller Ámbito: IV Semana de la Ciencia (Madrid)
Fecha: 18 y 19 de noviembre de 2004
Título: XV Congreso de la Sociedad Española de Química Terapéutica. Comité Organizador.
Tipo de actividad: Congreso Ámbito: Internacional
Fecha: 11-14 de Septiembre de 2007
Título: Del entendimiento de la Biología al tratamiento de las enfermedades
Tipo de actividad: Ciclo de Conferencias Ámbito: VII Semana de la Ciencia (Madrid)
Fecha: 13 de noviembre de 2007
Título: I Jornadas Fronteras en Química Médica
Tipo de actividad: Ciclo de Conferencias Ámbito: Programa de Doctorado Interuniversitario con Mención de Calidad
(MCD2005-00083)
Fecha: Universidad Complutense. 17 de julio de 2007
Título: II Jornadas Fronteras en Química Médica
Tipo de actividad: Ciclo de Conferencias Ámbito: Programa de Doctorado Interuniversitario con Mención de Calidad
(MCD2005-00083)
Fecha: Universidad Complutense. 7 y 8 de julio de 2008
Título: Chemogenomics in Drug Discovery: A Multidisciplinary Approach Emerging from the Medicinal Chemistry Perspective.
Comité Organizador
Tipo de actividad: Symposium Internacional Ámbito: Internacional
Fecha: Universidad San Pablo CEU. 20 y 21 de abril de 2009
Título: Application of PET Imaging in the Discovery and Development of new Drugs: Design and Synthesis
of PET Radioligands. Comité Organizador
Tipo de actividad: Symposium Internacional Ámbito: Internacional
Fecha: Universidad San Pablo CEU. 11 de mayo de 2010
Título: II SEQT Summer School “Medicinal Chemistry in Drug Discovery: the Pharma Perspective”. Comité Organizador
Tipo de actividad: Symposium Internacional Ámbito: Internacional
Fecha: San Lorenzo de El Escorial, June 26-29, 2011
Título: 1st Meeting of the Paul Ehrlich MedChem Euro-PhD Network. Comité Científico. Comité Organizador
Tipo de actividad: Symposium Internacional Ámbito: Internacional
Fecha: Universidad San Pablo CEU. 13-15 de Julio de 2011
Título: XVI Congress of the SEQT: From Classical to New Age in Medicinal Chemistry. Comité Científico
Tipo de actividad: Congreso Internacional Ámbito: Internacional
Fecha: Valencia. 18-21 Septiembre, 2011
Título: 2nd Meeting of the Paul Ehrlich MedChem Euro-PhD Network. Comité Científico.
Tipo de actividad: Symposium Internacional Ámbito: Internacional
Fecha: Ljubljana (Slovenia), 9-11 September, 2012.
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Título: X Jornadas de la SEQT: "Highlights in Drug Discovery From Academia to Industry". Comité Científico
Tipo de actividad: Congreso Internacional Ámbito: Internacional
Fecha: Segovia. 25-26 Octubre, 2012
Título: 3rd Meeting of the Paul Ehrlich MedChem Euro-PhD Network. Comité Científico.
Tipo de actividad: Symposium Internacional Ámbito: Internacional
Fecha: Cagliari (Sicily), 27-29 September, 2013.
Título: XVII Meeting of the SEQT: Presidenta Comité Organizador
Tipo de actividad: Congreso Internacional Ámbito: Internacional
Fecha: Madrid, 2-4 Octubre 2013.
Título: XI Monographic Conference: Nano and Biotechnology in Drug Discovery & Development. Comité Organizador
Tipo de actividad: Congreso Internacional Ámbito: Internacional
Fecha: Malaga 16th-17th October 2014.
PARTICIPACION EN CONGRESOS Y JORNADAS DE INNOVACIÓN E IMPLANTACIÓN DE NUEVOS MODELOS EDUCATIVOS RELACIONADOS CON EL EEES
Título: EDUSFARM 2014 V Congreso Internacional de Educación Superior en Ciencias Farmacéuticas Comité Científico
Tipo de actividad: Congreso Internacional Ámbito: Internacional
Fecha: Sevilla, 25-28 Junio 2014
TÍTULO: Global Conference on Pharmacy and Pharmaceutical Sciences (FIP: International Pharmaceutical Federation)
Tipo de actividad: Representante de la Delegación Española, como Vicepresidenta de la Conferencia de Decanos de
Facultades de Farmacia de España. Participación en votación de Nanjing Statements
Ámbito: Internacional
Fecha: Nanjing (China) 7-8 Noviembre, 2016
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Experiencia Docente
Grado, Posgrado, Máster y Doctorado
LICENCIATURA
CENTRO: Universidad de Salamanca
DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Departamento de Química Orgánica y Farmacéutica. Facultad de Farmacia LOCALIDAD: Salamanca PAIS: España AÑO: 1987-1988, 1988-1989, 1989-1990, 1990-1991, 1993-1994.
TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Laboratorio de Química General DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Licenciatura en Farmacia NIVEL DEL CURSO (DESTINATARIOS): Primer curso DURACIÓN: anual CONTENIDOS PRINCIPALES: Fundamento y aplicación de las principales técnicas utilizadas en un laboratorio de Química General. EVALUACIÓN SOBRE LA CALIDAD DE LA DOCENCIA IMPARTIDA:
DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Departamento de Química Orgánica y Farmacéutica. Facultad de Farmacia LOCALIDAD: Salamanca PAIS: España AÑO: 1987-1988, 1988-1989, 1989-1990, 1990-1991, 1993-1994.
TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Laboratorio de Química Orgánica DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Licenciatura en Farmacia NIVEL DEL CURSO (DESTINATARIOS): segundo curso DURACIÓN: anual CONTENIDOS PRINCIPALES: Separación e identificación de compuestos orgánicos. Síntesis de compuestos orgánicos. EVALUACIÓN SOBRE LA CALIDAD DE LA DOCENCIA IMPARTIDA: DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Departamento de Química Orgánica y Farmacéutica. Facultad de Farmacia LOCALIDAD: Salamanca PAIS: España AÑO: 1989-1990, 1993-1994.
TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Laboratorio de Química Farmacéutica DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Licenciatura en Farmacia NIVEL DEL CURSO (DESTINATARIOS): cuarto curso DURACIÓN: anual CONTENIDOS PRINCIPALES: Síntesis y análisis de fármacos EVALUACIÓN SOBRE LA CALIDAD DE LA DOCENCIA IMPARTIDA: DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Departamento de Química Orgánica y Farmacéutica. Facultad de Farmacia LOCALIDAD: Salamanca PAIS: España AÑO: 1987-1988.
TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Laboratorio de Síntesis Orgánica DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Licenciatura en Farmacia NIVEL DEL CURSO (DESTINATARIOS): optativa segundo ciclo DURACIÓN: anual CONTENIDOS PRINCIPALES: Laboratorio de Química Orgánica con especial énfasis en métodos de síntesis de fármacos. EVALUACIÓN SOBRE LA CALIDAD DE LA DOCENCIA IMPARTIDA:
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CENTRO: Universidad de Alcalá
DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Departamento de Farmacología LOCALIDAD: Madrid PAIS: España AÑO: 1994-1995, 1995-1996
TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Laboratorio de Farmacología DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Licenciatura en Medicina NIVEL DEL CURSO (DESTINATARIOS): Troncal DURACIÓN: 6 créditos CONTENIDOS PRINCIPALES: Fármacos de interés clínico y sus acciones más importantes sobre el hombre sano y enfermo, sus efectos terapéuticos y adversos, así como las interacciones medicamentosas más frecuentes. EVALUACIÓN SOBRE LA CALIDAD DE LA DOCENCIA IMPARTIDA:
CENTRO: Universidad San Pablo CEU
DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Departamento de CC. Químicas/Facultad de CC. Experimentales y de la Salud. LOCALIDAD: Boadilla del Monte (Madrid) PAIS: España AÑO: 2001-2011
TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Química Farmacéutica DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Licenciatura en Farmacia (Plan 1999) y Programa Bilingüe con The University of Chicago. (a partir 2007) NIVEL DEL CURSO (DESTINATARIOS): tercer curso DURACIÓN: anual (10,5 créditos) CONTENIDOS PRINCIPALES: Diseño, síntesis y análisis de fármacos EVALUACIÓN SOBRE LA CALIDAD DE LA DOCENCIA IMPARTIDA: 7.3/10 (curso 2001-2002); 7.30/10 (curso 2002-2003), 7.36/10 (curso 2003-2004), 7.36/10 (curso 2004-2005), 8.74/10 (curso 2005-2006), 8.02/10 (curso 2006-2007), 8.32 (curso 2007-2008), 6,68 (curso 2008-2009), 8.01 (curso 2009-2010), 7,79 (curso 2010-2011). DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Departamento de CC. Químicas/Facultad de CC. Experimentales y de la Salud. LOCALIDAD: Boadilla del Monte (Madrid) PAIS: España AÑO: 1996-2001
TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Química Farmacéutica DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Licenciatura en Farmacia (Plan 1994) NIVEL DEL CURSO (DESTINATARIOS): tercer curso DURACIÓN: anual (9 créditos) CONTENIDOS PRINCIPALES: Diseño, síntesis y análisis de fármacos EVALUACIÓN SOBRE LA CALIDAD DE LA DOCENCIA IMPARTIDA: 4.30/5 (curso 1996-1997), 3.79/5 (curso 1997-1998), 3.89/5 (curso 1998-1999), 3.80/6 (curso 1999-2000), 6.34/10 (curso 2000-2001), DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Departamento de CC. Químicas/Facultad de CC. Experimentales y de la Salud. LOCALIDAD: Boadilla del Monte (Madrid) PAIS: España AÑO: 1997-2004
TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Ampliación de Química Farmacéutica DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Licenciatura en Farmacia (Plan 1994) NIVEL DEL CURSO (DESTINATARIOS): cuarto curso DURACIÓN: semestral (6 créditos) CONTENIDOS PRINCIPALES: Diseño, síntesis y análisis de fármacos EVALUACIÓN SOBRE LA CALIDAD DE LA DOCENCIA IMPARTIDA: 3,51/5 (curso 1997-1998); 4,02/5 (curso 1998-1999); 4,21/5 (curso 1999-2000), 6,32/10 (curso 2000-2001); 7,08/10 (curso 2001-2002)
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DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Departamento de CC. Químicas/Facultad de CC. Experimentales y de la Salud. LOCALIDAD: Boadilla del Monte (Madrid) PAIS: España AÑO: 1996-2003
TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Laboratorio de Química Farmacéutica DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Licenciatura en Farmacia (Plan 1994) NIVEL DEL CURSO (DESTINATARIOS): tercer curso DURACIÓN: 3,2 créditos CONTENIDOS PRINCIPALES: Síntesis y análisis de fármacos EVALUACIÓN SOBRE LA CALIDAD DE LA DOCENCIA IMPARTIDA: 4.20/5 (curso 1996-1997), 3.79/5 (curso 1997-1998), 3.59/5 (curso 1998-1999), 3.80/6 (curso 1999-2000), 6.34/10 (curso 2000-2001), 7.30/10 (curso 2001-2002). DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Departamento de CC. Químicas/Facultad de CC. Experimentales y de la Salud. LOCALIDAD: Boadilla del Monte (Madrid) PAIS: España AÑO: 2001-2008
TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Laboratorio de Química Farmacéutica DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Licenciatura en Farmacia (Plan 1999) NIVEL DEL CURSO (DESTINATARIOS): tercer curso DURACIÓN: 3 créditos CONTENIDOS PRINCIPALES: Laboratorio de síntesis de fármacos y modelado molecular. EVALUACIÓN SOBRE LA CALIDAD DE LA DOCENCIA IMPARTIDA: 7.3/10 (curso 2001-2002); 7.3/10 (curso 2002-2003) 7.3/10 (curso 2003-2004) 10/10 (curso 2004-2005) 9.14/10 (curso 2005-2006) n.d/10 (curso 2006-2007) 8,69/10 (curso 2007-2008) DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Departamento de CC. Químicas/Facultad de CC. Experimentales y de la Salud. LOCALIDAD: Boadilla del Monte (Madrid) PAIS: España AÑO: 1997-1998, 1998-1999, 1999-2000, 2002-2003.
TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Laboratorio de Química Orgánica DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Licenciatura en Farmacia (Plan 1994) NIVEL DEL CURSO (DESTINATARIOS): segundo curso DURACIÓN: 4 créditos CONTENIDOS PRINCIPALES: Separación e identificación de compuestos orgánicos. Síntesis de compuestos orgánicos. EVALUACIÓN SOBRE LA CALIDAD DE LA DOCENCIA IMPARTIDA: 4,29/5 (curso 1997-1998), 3.67/5 (curso 1998-1999), 3.80/6 (curso 1999-2000), 6.34/10 (curso 2000-2001), 7.30/10 (curso 2001-2002). DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Departamento de CC. Químicas/Facultad de CC. Experimentales y de la Salud. LOCALIDAD: Boadilla del Monte (Madrid) PAIS: España AÑO: 1999-2000
TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Experimentación Química DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Licenciatura en Farmacia (Plan 1994) NIVEL DEL CURSO (DESTINATARIOS): Optativa de 2º ciclo (Plan 1994) DURACIÓN: anual (2 créditos de los 6 créditos totales de la asignatura) CONTENIDOS PRINCIPALES: Laboratorio integrado de Química con especial énfasis en Química Orgánica, Inorgánica y Analítica DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Departamento de CC. Químicas/Facultad de CC. Experimentales y de la Salud. LOCALIDAD: Boadilla del Monte (Madrid) PAIS: España AÑO: 2004-2007
TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Química Orgánica DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Licenciatura en Farmacia (Plan 1994) NIVEL DEL CURSO (DESTINATARIOS): tercer curso DURACIÓN: anual (16 créditos, 12 teoría)
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CONTENIDOS PRINCIPALES: Reactividad de principales grupos funcionales y síntesis de compuestos orgánicos. EVALUACIÓN SOBRE LA CALIDAD DE LA DOCENCIA IMPARTIDA: 7.52/10 (curso 2004-2005), 6.88/10 (curso 2005-2006), 7.84/10 (curso 2006-2007) DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Departamento de CC. Químicas/Facultad de CC. Experimentales y de la Salud. LOCALIDAD: Boadilla del Monte (Madrid) PAIS: España AÑO: 2001-2011 TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Trabajo Fin de Carrera DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Licenciatura en Farmacia (Plan 1999) NIVEL DEL CURSO (DESTINATARIOS): quinto curso DURACIÓN: 5 créditos CONTENIDOS PRINCIPALES: Trabajo de iniciación a la investigación
GRADO
CENTRO: Universidad San Pablo CEU
DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Departamento de CC. Químicas/Facultad de Farmacia. LOCALIDAD: Boadilla del Monte (Madrid) PAIS: España AÑO: 2011-2017
TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Química Farmacéutica I (Pharmaceutical Chemistry I) DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Grado en Farmacia. Programa Bilingüe con The University of Chicago. NIVEL DEL CURSO (DESTINATARIOS): tercer curso DURACIÓN: 6 ECTS CONTENIDOS PRINCIPALES: Aplicar los métodos y estrategias empleados en la búsqueda de prototipos o cabezas de serie y predecir las interacciones entre los fármacos y sus dianas biológicas. Plantear las modificaciones estructurales que afecten a las diferentes propiedades de los fármacos. Analizar los fundamentos de las técnicas computacionales en el diseño racional de fármacos. Diseñar y proponer la síntesis de heterociclos sencillos, así como nombrar y formular fármacos utilizando las reglas de nomenclatura sistemática. Utilizar las principales técnicas experimentales de síntesis, aislamiento, purificación, caracterización y análisis de fármacos y compuestos relacionados. EVALUACIÓN SOBRE LA CALIDAD DE LA DOCENCIA IMPARTIDA: 8,63 (curso 2011-2012); 9.46 (curso 2012-2013); 7,80 (curso 2013-2014); 7,65 (curso 2014-2015). DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Departamento de CC. Químicas/Facultad de Farmacia. LOCALIDAD: Boadilla del Monte (Madrid) PAIS: España AÑO: 2012-2017
TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Química Farmacéutica II (Pharmaceutical Chemistry II) DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Grado en Farmacia. Programa Bilingüe con The University of Chicago. NIVEL DEL CURSO (DESTINATARIOS): cuarto curso DURACIÓN: 6 ECTS CONTENIDOS PRINCIPALES: Clasificar las principales familias de fármacos de acuerdo a sus mecanismos de acción y sus usos terapéuticos. Identificar la Relación existente entre la Estructura, las propiedades físico-químicas y la Actividad terapéutica, REA. Aplicar los métodos y estrategias empleados en el diseño y descubrimiento de fármacos. Y analizar las interacciones entre los fármacos y sus dianas biológicas. Plantear y llevar a cabo síntesis de los fármacos más representativos de las principales familias terapéuticas, así como nombrar y formular fármacos utilizando las reglas de nomenclatura sistemática. Utilizar métodos analíticos y espectroscópicos para la identificación y elucidación estructural de fármacos y compuestos relacionados EVALUACIÓN SOBRE LA CALIDAD DE LA DOCENCIA IMPARTIDA: 9.34 (curso 2012-2013); 9.70 (curso 2013-2014); 8,58 (curso 2014-2015).
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DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Departamento de CC. Químicas/Facultad de Farmacia. LOCALIDAD: Boadilla del Monte (Madrid) PAIS: España AÑO: 2011-2016
TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Biotecnología DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Grado en Farmacia NIVEL DEL CURSO (DESTINATARIOS): tercer curso DURACIÓN: 3 ECTS CONTENIDOS PRINCIPALES: Relacionar y aplicar de los fundamentos de la Biología Molecular en la Biotecnología Farmacéutica. EVALUACIÓN SOBRE LA CALIDAD DE LA DOCENCIA IMPARTIDA: 7.9 (curso 2012-2013); 8,27 (curso 2013-2014); 7,89 (curso 2014-2015). DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Departamento de CC. Químicas/Facultad de Farmacia. LOCALIDAD: Boadilla del Monte (Madrid) PAIS: España AÑO: 2011-2017
TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Bioinformática DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Grado en Biotecnología NIVEL DEL CURSO (DESTINATARIOS): segundo curso DURACIÓN: 6 ECTS CONTENIDOS PRINCIPALES: Utilizar críticamente las técnicas actuales de la información y comunicación, accediendo y manejando las fuentes de información y bases de datos biológicos, y/o de patentes, así como la literatura científica y técnica del área EVALUACIÓN SOBRE LA CALIDAD DE LA DOCENCIA IMPARTIDA: 7.34 (curso 2012-2013); 7.40 (curso 2013-2014); 7.71 (curso 2014-2015). DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Departamento de CC. Químicas/Facultad de Farmacia. LOCALIDAD: Boadilla del Monte (Madrid) PAIS: España AÑO: 2011-2017
TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Química e Ingeniería de Proteínas DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Grado en Biotecnología NIVEL DEL CURSO (DESTINATARIOS): tercer curso DURACIÓN: 6 ECTS CONTENIDOS PRINCIPALES: Diseñar y ejecutar un protocolo de obtención, purificación, caracterización o cuantificación de proteínas con o sin actividad enzimática, determinando el rendimiento de cada paso y la pureza final de la preparación. EVALUACIÓN SOBRE LA CALIDAD DE LA DOCENCIA IMPARTIDA: 7.00 (curso 2013-2014); 7.50 (curso 2014-2015).
DOCTORADO
CENTRO: Universidad San Pablo CEU
DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Departamento de CC. Químicas/Facultad de CC. Experimentales y de la Salud. LOCALIDAD: Boadilla del Monte (Madrid) PAIS: España AÑO: 1998-2000.
TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Utilización de técnicas computacionales en Química Orgánica y
Farmacéutica DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Doctorado en CC. Químicas y Farmacia NIVEL DEL CURSO (DESTINATARIOS): Programa de Doctorado “De la Química Orgánica al Desarrollo de Medicamentos “ DURACIÓN: anual (4 créditos) CONTENIDOS PRINCIPALES: Métodos de cálculo en química teórica. Métodos ab initio y de funcional de densidad. Métodos semiempíricos. Mecánica molecular, dinámica molecular y método Montecarlo. Ejemplos prácticos.
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CENTRO: Universidad San Pablo CEU DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Departamento de Químicas/Facultad de Farmacia. LOCALIDAD: Boadilla del Monte (Madrid) PAIS: España AÑO: 2005-2013
TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Diseño de Fármacos DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Doctorado en CC. Químicas y Farmacia NIVEL DEL CURSO (DESTINATARIOS): Programa de Doctorado Química Médica con mención de calidad (MCD2005-00083). Coordinadora del Programa en USP-CEU DURACIÓN: anual (4 créditos) CONTENIDOS PRINCIPALES: Métodos de cálculo en química teórica. Métodos ab initio y de funcional de densidad. Métodos semiempíricos. Mecánica molecular, dinámica molecular y método Montecarlo. Docking, QSAR-3D. Ejemplos prácticos. DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Departamento de Químicas/Facultad de Farmacia. LOCALIDAD: Boadilla del Monte (Madrid) PAIS: España AÑO: 2005-2013
TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Productos Naturales como fuente de nuevos fármacos DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Doctorado en CC. Químicas y Farmacia NIVEL DEL CURSO (DESTINATARIOS): Programa de Doctorado Química Médica con mención de calidad (MCD2005-00083). Coordinadora del Programa en USP-CEU DURACIÓN: anual (3 créditos) CONTENIDOS PRINCIPALES: Formar al alumno en los procedimientos de extracción, valoración y aislamiento de productos naturales como fuente de nuevos fármacos. Se estudiarán las principales características estructurales y químicas de las familias de metabolitos primarios y secundarios más importantes, con base en una clasificación biogenética.
CURSOS DE POSTGRADO
CENTRO: Universidad San Pablo CEU
DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Sección de Farmacia y Tecnología Farmacéutica / Facultad de CC. Experimentales y de la Salud. LOCALIDAD: Boadilla del Monte (Madrid) PAIS: España AÑO: 2001-2002 TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Investigación y Desarrollo de una Nueva Molécula DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Curso de Registros: Especialista en Regulación de Medicamentos y otros Productos de Interés Sanitario NIVEL DEL CURSO (DESTINATARIOS): Curso de Postgrado dirigido a Licenciados en Farmacia, Medicina, Veterinaria, Química y Biología DURACIÓN: Anual (40 créditos) CONTENIDOS PRINCIPALES: Regulación sanitaria del medicamento desde la investigación y desarrollo de principios activos hasta completar los expedientes de autorización, evaluación y registro para medicamentos de uso humano y veterinario, dietéticos, cosméticos y productos sanitarios.
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MASTER UNIVERSITARIO
CENTRO: Universidad San Pablo CEU
DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Departamento de Química y Bioquímica/Facultad de Farmacia. LOCALIDAD: Boadilla del Monte (Madrid) PAIS: España AÑO: 2013-2017
TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Productos Naturales en el descubrimiento de fármacos DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Máster Interuniversitario en Descubrimiento de Fármacos Coordinadora del Programa en USP-CEU DURACIÓN: 3 ECTS CONTENIDOS PRINCIPALES: Procedimientos de extracción, valoración y aislamiento de productos naturales como fuente de nuevos fármacos. Estudio las principales características estructurales y químicas de las familias de metabolitos primarios y secundarios más importantes, con base en una clasificación biogenética, señalando los que tienen actividad biológica o cuyos derivados son fármacos.
DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Departamento de Química y Bioquímica/ Facultad de Farmacia. LOCALIDAD: Boadilla del Monte (Madrid) PAIS: España AÑO: 2013-2017
TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Diseño de Fármacos DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Máster Interuniversitario en Descubrimiento de Fármacos Coordinadora del Programa en USP-CEU DURACIÓN: 6 ECTS CONTENIDOS PRINCIPALES: estudio de las principales metodologías computacionales utilizadas en el diseño racional de fármacos. Incluye una parte teórica donde se exponen las bases de los métodos utilizados y una parte práctica muy extensa, en laboratorios de informática donde se aplican estas técnicas para la resolución y simulación de problemas prácticos concretos. DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Departamento de Química y Bioquímica/Facultad de Farmacia. LOCALIDAD: Boadilla del Monte (Madrid) PAIS: España AÑO: 2013-2017
TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Escuela de Descubrimiento de Fármacos y Química Médica DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Máster Interuniversitario en Descubrimiento de Fármacos Coordinadora del Programa en USP-CEU DURACIÓN: 6 ECTS CONTENIDOS PRINCIPALES: Familiarizar a los alumnos con las metodologías de trabajo de la industria farmacéutica a través de una interacción directa con profesionales que trabajan en ésta. Preparar a los alumnos para participar en reuniones científicas, en la doble faceta de exponer y defender sus trabajos y participar en debates científicos.
CENTRO: Universidad de Valencia, Universidad de Barcelona, Universidad de Islas Baleares
DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Facultad de Farmacia LOCALIDAD: Burjassot (Valencia) o Barcelona PAIS: España AÑO: 2009-2012
TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Química Orgánica Computacional DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Máster Interuniversitario de Química Orgánica Experimental e Industrial DURACIÓN: 2 ECTS CONTENIDOS PRINCIPALES: Estudio de diferentes técnicas computacionales como herramientas útiles en estudios de propiedades químicas y estudios mecanísticos y que resultan de interés en el diseño racional de fármacos.
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DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Facultad de Farmacia LOCALIDAD: Burjassot (Valencia) o Barcelona PAIS: España AÑO: 2012-2015
TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Estrategias en Química Biológica y Química Médica DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Máster Interuniversitario de Química Orgánica Experimental e Industrial DURACIÓN: 4 ECTS (Optativa) CONTENIDOS PRINCIPALES: Visión general acerca de las tecnologías y estrategias más novedosas en que la química se aplica para obtener información y modificar sistemas biológicos. Asimismo, se pretende suministrar las bases generales de las nuevas técnicas y herramientas metodológicas para el diseño racional de fármacos
CENTRO: Universidad de Valencia
DEPARTAMENTO/FACULTAD O ESCUELA/INSTITUTO: Facultad de Farmacia LOCALIDAD: Burjassot (Valencia) o Barcelona PAIS: España AÑO: 2016-2017
TÍTULO DEL CURSO IMPARTIDO: Química Médica DIPLOMATURA/LICENCIATURA/INGENIERÍA/DOCTORADO: Máster Universitario en Química Orgánica DURACIÓN: 4 ECTS (Optativa) CONTENIDOS PRINCIPALES: Los resultados a conseguir son el conocimiento químico de los fármacos con el fin de comprender la relación existente entre estructura química, propiedades fisicoquímicas, reactividad y respuesta biológica. Comprensión de las bases para el diseño y desarrollo de fármacos utilizando diferentes herramientas, entre ellas las de bioinformática
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OTROS MÉRITOS O ACLARACIONES QUE SE DESEE CONSTAR
INDICADORES GENERALES DE CALIDAD DE LA PRODUCCIÓN CIENTÍFICA
Citas totales: 1347; Promedio de citas/año durante los últimos 5 años: 95; Publicaciones totales en el primer cuartil (Q1): 39
Índice h: 18 Researcher ID: J-4318-2012 Código Orcid: 0000-0002-1101-0373
SEXENIOS: Cuatro tramos de investigación reconocidos por CNEAI. 1988-1993, 1994-1999, 2000-2005, 2006-2011.
PREMIOS, BECAS Y DISTINCIONES
Premio Extraordinario de Licenciatura. Universidad de Salamanca. 28 de Enero de 1988.
Premio Extraordinario de Doctorado. Universidad de Salamanca. 28 de Enero de 1992.
Beca del Programa de Formación de Personal Investigador. U. de Salamanca 1988-1991
Beca Posdoctoral de la Fundación Ramón Areces. U. C. L. A. (U.S.A.) 1991-1993
Beca correspondiente a las Acciones para la Incorporación de Doctores y Tecnólogos del MEC. Universidad de
Salamanca 1993 y Universidad de Alcalá 1994-1996.
Beca de la Comisión Europea, correspondiente al programa "Training and Mobility of Researchers (TMR)". Proposal
number: ERB 40010T957182. Mayo 1996. No disfrutada al aceptar el contrato en la Universidad San Pablo CEU.
Académica de número de la Academia de Farmacia de Castilla y León. Marzo 2011
Académica correspondiente de la Real Academia Nacional de Farmacia. Abril 2014
LABORES DE GESTIÓN UNIVERSITARIA
Secretaria de Departamento de Química Orgánica y Farmacéutica de la Facultad de Ciencias Experimentales y de la Salud de
la Universidad San Pablo CEU, desde Febrero de 1999 hasta Enero de 2002.
Directora de Departamento de Química de la Facultad de Farmacia de la Universidad San Pablo CEU, 10-2004 a 8- 2008.
Representante Comisión de Biblioteca Facultad de Farmacia de la Universidad San Pablo CEU, desde 10-2004 a 10- 2006.
Representante de la Facultad de Farmacia en la Comisión de Doctorado de la USP-CEU, desde 10- 2007 a 9-2008.
Decana de la Facultad de Farmacia de la Universidad San Pablo CEU, desde 15 de Septiembre de 2008 (continúa)
Secretaria de la Conferencia Nacional de Decanos de Facultades de Farmacia de España. 14/03/2011-20/06/2016.
Coordinadora del Programa de Doctorado en Ciencia y Tecnología de la Salud, dentro de la CEU Escuela Internacional de
Doctorado (CEINDO). Desde Julio 2013
Vicepresidenta de la Conferencia Nacional de Decanos de Facultades de Farmacia de España. Desde 20 de Junio de 2016.
PARTICIPACIÓN EN COMITÉS NACIONALES E INTERNACIONALES
Miembro de la junta directiva de la Paul Ehrlich MedChem Euro-PhD Network. Red europea de programas de doctorado en
Química Médica que incluye a 43 Universidades Europeas, pertenecientes a 15 países. http://www.pehrlichmedchem.eu/
desde su creación en 2010 hasta 2015. Miembro del Consejo Asesor de la Escuela de Formación de Correo Farmacéutico. Desde Abril 2013
Miembro de la Junta Directiva (vocal) de la Sociedad Española de Química Terapéutica (SEQT). Desde Octubre 2013
CONFERENCIAS IMPARTIDAS
Conferencia impartida en los Laboratorios Novo Nordisk (Bagsvaerd-Denmark) con el título “Molecular Dynamics
Simulations of the bis-Intercalated Complexes of Ditercalinium and Flexi-Di with the Hexanucleotide d(GCGCGC)2.” el 29 de
Septiembre de 1995.
Conferencia: Del Descubrimiento casual al diseño racional de fármacos. Festividad de la Inmaculada Concepción, en la
Facultad de Farmacia de la Universidad CEU San Pablo, 19 de Diciembre de 2005.
Seminario: Nuevos inhibidores de MMP2. Diseño y síntesis utilizando herramientas de modelado molecular y química click”.
Instituto de Química Médica (CSIC). 2 de julio de 2009.
Conferencia: Potent and Selective “Clicked” MMP2 Inhibitors: Synthesis, Molecular Modeling and Biological Exploration.
Universidad de Catania (Italia). 9 de noviembre de 2010.
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Conferencia: Potent and Selective “Clicked” MMP2 Inhibitors: Synthesis, Molecular Modeling and Biological Exploration.
Universidad de Estrasburgo-ESBS (Francia). 5 de abril de 2011.
Conferencia: Nobel de Química 2013: Combinación de Métodos de Mecánica Molecular y Mecánica Cuántica para
entender y predecir procesos químicos complejos. Real Academia Nacional de Farmacia. 12 de diciembre de 2013
Discurso Toma de Posesión como Académica Correspondiente de la Real Academia Nacional de Farmacia: El modelado
molecular en el diseño de compuestos antitumorales. Real Academia Nacional de Farmacia. 3 de diciembre de 2015.
Discurso Inagural Apertura de Curso Académico en Academia de Farmacia de Castilla y León: La química computacional
en el descubrimiento de nuevos fármacos. Universidad de Salamanca. 5 de febrero de 2016.
ACTIVIDAD EVALUADORA
Evaluador de revistas científicas internacionales:
Journal of Medicinal Chemistry, Bioorganic and Medicinal Chemistry, European Journal of Medicinal Chemistry, Journal of
Computer Aided Molecular Design, Pharmaceutical Analysis, JAFC, ISRN Pharmaceutics, Biochimie, ACS Medicinal Chemistry
Letters, Arabian Journal of Chemistry, etc.
Evaluador de Proyectos de investigación:
Evaluador de la Agencia Nacional de Evaluación y Prospectiva (ANEP): Desde 2002. Comisiones Ramón y Cajal y
Juan de la Cierva 2006, Programas de movilidad 2007, Acciones integradas 2009.
Evaluador de proyectos de la Unión Europea (UE): Desde 2004. Panel Química FP7-PEOPLE-IIF-IEF-IOF-2010.
Panel Química FP7-PEOPLE-IIF-IEF-IOF-2012.
Israel Science Foundation (ISR). Desde 2013
Fondo para la investigación Científica y Tecnológica (FONCyT), Argentina. Desde 2013
Comisión Sectorial de Investigación Científica (CSIC), de la Universidad de la República. Uruguay. Desde 2014
National Research, Development and Innovation Office (NKFIH) Hungría, desde 2015;
Estonian Research Council (ETAg), desde 2015
Evaluador de títulos
Vocal Académico y Presidenta de Paneles de expertos de Ciencias de la Salud de la Fundación para el
conocimiento Madri+d. (desde Septiembre 2015) OTROS TRABAJOS DIRIGIDOS
Tesina de Licenciatura Derivados Nitrogenados del Ácido Thuriférico. Marta Merino Boto. U. Salamanca. Apto cum laude,
Marzo 1995
Diplomas de Estudios Avanzados (DEAS)
Estudios Teórico de la Interacción entre la Butirolactona I y CDK2. Miguel Julián Viñals. Sobresaliente. Octubre 2000.
Interacciones ligando-receptor: Estudio teórico del modo de unión entre CDK2 y diversos inhibidores químicos. María
Luisa García. Matrícula de Honor, Octubre 2001.
Estudio Teórico de la interacción entre nuevos derivados de naftalimidas y la molécula de ADN. Mario García García.
Sobresaliente. Octubre 2002.
Diseño y síntesis de moduladores negativos de adrenomedulina como agentes antitumorales. Virginia Roldós Serrano.
Sobresaliente. Octubre 2006.
Nuevos derivados de purina: síntesis, interacción con adrenomedulina y estudio teórico de su modo de unión con
CDK2. José María Zapico Rodríguez. Julio 2007
Estrategias computacionales para el estudio de la inhibición de metaloproteasas de la matriz. Diseño racional de
antitumorales. Mª del Pilar Serra Cardenas. Julio 2009