cetoacidosis diabetica gunz
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Cetoacidosis Diabética
Dr. Gonzalo Aleman Fernandez del Campo RMI HCN.
Introducción
• Diabetes mellitus: • Grupo de trastornos metabólicos frecuentes que
comparten el fenotipo de la hiperglucemia.
• Clasificación:• Diabetes mellitus tipo 1: déficit absoluto de insulina,
por destrucción de células B.– A : autoinmune– B: Idiopática
Introducción
• Diabetes mellitus tipo 2: variación entre resistencia a la insulina y déficit secretor.
• Otros tipos específicos de diabetes
• Diabetes Gestacional.
Complicaciones agudas
• Cetoacidosis diabética: (deficiencia absoluta de insulina y aumentos de hormonas contrarreguladoras)
• Por lo general en pacientes con diabetes mellitus tipo 1 (también se presenta en DM2)• Presentación aguda (típicamente <24 horas)• Cuadro clínico clásico: poliuria, polidipsia, perdida de
peso, vomito, dolor abdominal, deshidratación, debilidad, alteraciones mentales y coma, respiración de Kussmaul.
Complicaciones agudas
• Estado hiperosmolar no cetocico: deficiencia relativa de insulina y deshidratación.
• Evolución en días o semanas• Usualmente en pacientes ancianos con disminución de
la ingesta oral.• Las alteraciones mentales son mas frecuentes en esta
entidad.• Cuadro clínico: signos de deshidratación, perdida de la
tensión de la piel, debilidad, taquicardia, hipotensión.
CETOACIDOSIS DIABÉTICA
Fisiopatología
• Hiperglucemia• Deficiencia de insulina y sobreproducción de glucagon
(subutilización y sobreproducción de glucosa)
• En ausencia de insulina hay una marcada reduccion del transporte de glucosa a través de ciertas membranas.
Fisiopatología
• En ausencia de insulina hay una marcada disminución de la conversión de glucosa en glucógeno.
• En ausencia de insulina hay un aumentos de la gluconeogenesis.
• En ausencia de insulina no hay inhibición de la lipasa-sensible a insulina, por lo que aumenta la movilización de ácidos grasos
Fisiopatología
• Triada de Hiperglucemia, cetonemia, y acidosis metabólica.
FISIOPATOLOGIA
Fisiopatología
Factores precipitantes
• Terapia inapropiada con insulina• Infección• Pancreatitis • Infarto al miocardio• Accidente cerbrovascular• Drogas (corticoesteroides, tiazidas,
simpaticomimeticos).
Criterios Diagnósticos
DX DIFERENCIAL
• Sospecha clínica• Calcular Osmolaridad• Determinar el estado acido base del paciente• Determina Anion Gap• Descartar causas de acidosis metabólica de
anion gap ancho.• Dx diferenciales: MUDPILESS
Tratamiento
• Objetivos generales:
• Corrección de la deshidratación• Corrección de la hiperglucemia• Corrección del desequilibrio hidroelectrolitico• Identificación de comorbilidades y factores
precipitantes
Objetivos específicos
• Terapia Hídrica:• Si no hay complicaciones cardiacas, solución salina
0.9% 15-20ml/kg/hr por una hora, o 1-1.5 L para la primera hora.
• Corregir Na. • Normal o alto: utilizar sol. Salina al 0.45% 4-14 ml/kh/hr• Bajo: salina al 0.9%
• Corregir deficit estimado en 24 horas, o mas si presenta comorbilidades (ICC, ERC)
Objetivos específicos
• Terapia con insulina:
• Descartar hipokalemia (<3.3 meq/L)• Insulina de acción rápida .1U/kg en bolo, después
iniciar infusión de insulina a 0.1U/kg/hr• Esto disminuye entre 50-75 mgs/L*hr• Si en la primera hr no disminuye, doblar la dosis de
insulina hasta alcanzar niveles deseados.
Objetivos específicos
• En cuanto la glucemia se encuentre en 200mgs/dl(CAD) y 300 (HHS);
• Se puede disminuir infusión 0.05-0.1U/kg/hr (se puede agregar solución Glucosada al 5%) en este caso mixta.
• Mantener glucemia entre 250-300mgs/dl hasta correccion de cetonemia y alteraciones mentales.
• Monitorización de cetonemia:• Acido acetoacetico• Acetona• Ac. B hidroxibutirico
Objetivos específicos
• Potasio:• En cuanto el potasio sea <5.3 meq/L (con adecuado gasto urinario)
agregar 20-30 meq de potasio a la solución de base.
• Bicarbonato:• Uso controversial• Ph <7.0???• No hay cambio en mortalidad???• Ph 6.9-7-0 : administrar 50mmol de bicarbonato en 200ml de sol.
esteril mas 10 meq de KCL para 1 hora hasta que el Ph sea mayor a 7.0
• Ph<6.9 100mmol de bicarbonato en 400 ml de solucion esteril mas 20 meq KCL a 200ml/hra hasta que ph sea mayor a 7.0
Objetivos específicos
• Fosfato: • <1.0 mgs/dl agregar 20-30 meq/L fosfato de potasio a
las soluciones.
Monitorización
• BH QS ES Gasometría venosa cada 2-4 horas• Control de liquidos• Calculo de osmolaridad (HHS)
Complicaciones
• Hipoglucemia
• Hipokalemia