antihipertensivos en insuficiencia renal cronica

USO DE ANTIHIPERTENSIVOS EN IRC

MC EDILBERTO IBAÑEZ BURGOSSERVICIO DE NEFROLOGIA

HNAAACHICLAYO-PERU

Classification of Blood Pressure (JNC VII)

Systolic BP,

mm HgDiastolic BP,

Normal <120 and <80

Prehypertension 120-139 or 80-89

Stage 1 hypertension 140-159 or 90-99

Stage 2 hypertension >160 or >100

Adapted from JNC VII

LIFESTYLE MODIFICATIONS TO MANAGE HYPERTENSION *†

Modification RecommendationApproximate SBPReduction Range

Weight reduction

IMC:18.4-24.9 kg/m2 5-20 mm Hg/

10 kg weight loss

Adopt DASH eating plan

fruits, vegetables, and dairy products with a reduced content of saturated and total fat (K,Ca)

8-14 mm Hg

Dietary sodium reduction

(2.4 g sodium or 6 g sodium chloride) 2-8 mm Hg

Physical activity

(at least 30 minutes/day, most days of the week)

4-9 mm Hg

Moderation of alcohol consumption

Limit consumption to no more than 2 drinks per day in most men and no more than 1 drink per day in women and in lighter weight persons.

2-4 mm Hg

DASH = Dietary Approaches to Stop Hypertension Adapted from JNC VII

Clinical Trial and Guideline Basis for Compelling Indications for Individual Drug Classes

Compelling Indication*

Recommended Drugs†

Clinical Trial Basis ‡D

HEART FAILURE X X X X XACC/AHA Heart Failure Guideline, MERIT-HF, COPERNICUS, CIBIS, SOLVD, AIRE, TRACE, ValHEFT, RALES

POSTMYOCARDIALINFARCTION

X X XACC/AHA Post-MI Guideline, BHAT, SAVE, Capricorn, EPHESUS

HIGH CORONARYDISEASE RISK

X X X X ALLHAT, HOPE, ANBP2, LIFE, CONVINCE

DIABETES X X X X X NKF-ADA Guideline, UKPDS, ALLHAT

CHRONICKIDNEY DISEASE

X X NKF GUIDELINE, CAPTOPRIL TRIAL, RENAAL, IDNT, REIN, AASK

RECURRENTSTROKE PREVENTION

X X PROGRESS

K/DOQI Clinical Practice Guidelines on Hypertension and Antihypertensive Agents in Chronic Kidney Disease

GUIDELINE 7: PHARMACOLOGICAL THERAPY: USE OF

ANTIHYPERTENSIVE AGENTS IN CKD

• All antihypertensive agents can be used to lower blood pressure in CKD. Multidrug regimens will be necessary in most patients with CKD to achieve therapeutic goals. Patients with specific causes of kidney disease and CVD will benefit from specific classes of agents.

7.1 Patients with CKD should be considered in the "highest-risk" group for CVD for implementing recommendations for pharmacological therapy, irrespective of cause of CKD (A).

7.2 Target blood pressure for CVD risk reduction in CKD should be <130/80 mm Hg (B).

7.3 Antihypertensive agents should be prescribed as follows, when possible:

• 7.3.a Preferred agents for CKD should be used first (A)

• 7.3.b Diuretics should be included in the antihypertensive regimen in most patients (A).

• 7.3.c Choose additional agents based on cardiovascular disease-specific indications to achieve therapeutic and preventive targets and to avoid side-effects and interactions (B).

7.4 The antihypertensive regimen should be simplified as much as possible (B).

• 7.4.a Long-acting (once-daily agents) should be used when possible (B).

• 7.4.b Two agents, either as separate prescriptions or as a fixed-dose combination containing preferred agents, may be considered as initial therapy for SBP >20 mm Hg above goal according to the stage of CKD and CVD risk (C).

• 7.4.c Fixed-dose combinations may be used for maintenance therapy after the antihypertensive regimen has been established (B).

"Preferred agents"

• “Son agentes antihipertensivos que tienen efectos benéficos sobre la progresión de la CKD o en la reducción del riesgo de CVD, además de su efecto antihipertensivo, tales como reducción de la proteinuria, enlentecimiento de la declinación de la GFR e inhibición de otros mecanismos patogenéticos de progresión de enfermedad renal y CVD”

USE OF ANTIHYPERTENSIVE

AGENTS IN CKD

ß-Adrenergic Blockers

ß-Adrenergic Blockers:

• Mecanismo de acción:– Inhibición de receptores B1 en el aparato

yuxtaglomerular, con descenso en la liberación de renina.

– Inhibición de receptor B2 en la pared vascular, disminuyendoi la resisitencia periferica.

– Disminución del SN simpático a nivel central.

ß-Adrenergic Blockers:ß-Adrenergic Blockers

Drug Class Medication*

Nonselective ß-adrenergic blockers

nadolol, propranolol,timolol

Nonselective with partial agonist activity

carteolol, penbutolol,pindolol

ß1-selective atenolol, betaxolol,bisoprolol, metoprolol

ß1-selective with partial agonist activity

acebutolol

Nonselective ß- and α- antagonists

carvedilol, labetalol

* Medications are listed is alphabetical, not preferential order.

• Nonselective ß-Adrenergic BlockersTimolol, nadolol, y propranolol son metabolizados preferentemente en el hígado. Sólo nadolol tiene un metabolismo hepático mímo y 75% de lo absorbido es excretado por vía renal. Es necesario una reducción en la dosis para pacientes con CKD.

• Nonselective with Partial Agonist ActivityCarteolol, penbutolol, and pindolol son representativos de esta categoría. Requieren ajuste de dosis en CKD avanzada.

ß-Adrenergic Blockers:• ß1-Selective

Incluye atenolol, metoprolol, betaxolol y bisoprolol.

• Atenolol es eliminado principalmente por la orina, con escaso metabolismo hepático. Pacientes con CKD requeriran reducción de la dosis. Probablemente no sea una elección optima para terapia inicial en esta pob.

• Metoprolol, on the other hand, has an extensive first-pass metabolism, and is cleared by biotransformation. Hence, a dose adjustment is not necessary with decreased renal function.

• Betaxolol is metabolized primarily by the liver; however a prolonged half-life has been observed in patients with CKD because a small percentage of the active drug and all its metabolites are excreted by the kidney. Dose adjustment is necessary.

• Bisoprolol has a low first-pass metabolism and is eliminated equally by renal and nonrenal mechanisms. One-half of the drug is eliminated unchanged in the urine. Decreased renal function prolongs its half-life, requiring dose adjustment.

• ß1-Selective with Partial Agonist ActivityAcebutolol es el unico representante de esta clase. Tiene un importante metabolismo hepático. Necesita ajuste de dosis en CKD.

• Nonselective ß- and α-AntagonistsLabetalol y carvedilol tienen un extenso first-pass metabolism, con menos de 5% y 2% de droga excretada sin cambios en la orina, respectivamente. No necesita ajuste de dosis en CKD.

• EFECTOS ADVERSOS:

• Pueden causar hipercalemia, siendo los BB selectivos los que causan menos hiperkalemia que los no selectivos.

• Elevan niveles de glicemia, triglicéridos, resistencia a la insulina.

• Disminuyen niveles de HDL colesterol.

• Pueden enmascarar algunos síntomas tempranos de hipoglicemia.

• Su retiro brusco puede producir no solo hipertensión de rebote, sino también empeoramiento de angina, IMA y hasta muerte.

Calcium Channel Blockers

Calcium Channel Blockers:

• Es un grupo heterogeneo que comparte sus mecanismo de acción, pero difiere en sus efectos farmacológicos.

• Se liga a los canales L dependientes de voltage y bloquean el ingreso de calcio en las células de músculo liso de las arteriolas de resistencia

• Existen 3 clases de BCC: dihidropiridinas (nifedipine, amlodipine, isradipine, felodipine, nicardipine, and nisoldipine); fenilalkylaminas (verapamil); and benzothiazepinas (diltiazem).

• Debido a sus diferentes efectos farmacológicos, los BCC pueden ser usados en diferentes situaciones clínicas.

.•Pueden ser usados con seguridad en pacientes con CKD. •Causan vasodilatación de la arteriola aferente produciendo un incremento agudo en la GFR, un efecto que desaparece con el uso crónico.

.•Todos tiene excelente absorción oral de 80% a 90%.•Todos alcanzan niveles pico rápidamente.•No se necesita ajuste de dosis en CKD

• Hay diferentes efectos de los CCB en el nivel de proteinuria.

• Los dihydropyridine CCBs y no los nondihydropyridines CCBs incrementan la tasa de excreción proteica.

• Sin embargo, las consecuencias clínicas de este efecto aun no estan claras.

• La combinación de dosis reducidas de un IECA (LISINOPRIL) y un BCC (VERAPAMIL) disminuyen tanto la albuminuria como la tasa de declinación de la TFG.

• Treatment of arterial hypertension in diabetic humans: importance of therapeutic selection.Bakris GL, Barnhill BW, Sadler R.Kidney Int. 1992 Apr;41(4):912-9.

• Parece que los BCC dihidropiridinicos, en asociación con un diurético, son efectivos en disminuir PA y reducir el riesgo de CVD, pero son menos efectivos en ausencia del diurético

Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors

• In addition to lowering angiotensin II, a potent vasoconstrictor, the antihypertensive effects are also mediated by the lowering of postsynaptic norepinephrine release, inhibition of the RAAS at the vasomotor center in the medulla oblongata, and accumulation of bradykinin, a vascular vasodilator. "angiotensin escape."

• El efecto neto es la disminución de la resistencia periférica total sin cambios significativos en FC o GC.

• Existen 3 categorías químicas: sulfhydril, carboxyl, and phosphinyl, de acuerdo a la unión de su ión zinc.

• El sulfhydril ACE inhibitor (captopril) tiene la más larga biodisponibilidad pero la vida media más corta.

• Los carboxyl ACE inhibitors (benazepril, enalapril, lisinopril, moexipril, quinapril, ramipril, trandolapril) como grupo tiene un avida media más larga, haciéndolos efectivos en una sola o 2 dosis diarias. Todas, excepto el lisinopril, son prodrogas que requieren hidrólisis hepática.

• El unico representante de phosphinyl group, fosinopril, es activado x hidrólisis en la mucosa GI e hígado también tiene una vida media larga.

• La mayoría requerirá ajuste de dosis en CKD. La excepción es el fosinopril, cuya eliminación hepática se incrementa en cuanto la función renal declina.

• Pueden causar un incremento en la TFG, manifestado como incremento de la creatinina sérica. Se ve en estados como hipovolemia, estenosis de la arteria renal, ICC o CKD.

• LA hipercalemia es otra complicación de la terapia con IECA.

• Estan en riesgo los pacientes con DM, o quienes usan diuréticos ahorradores de potasio.

• Creatinina sérica y potasio deben ser monitorizados en 1 semana de iniciar la terapia con IECA.

Angiotensin II Receptor Blockers

• Angiotensin II receptor blockers (ARBs) lower blood pressure by lowering total peripheral resistance. They block the distal effects of angiotensin II by binding to one of its receptors, AT1 (Figure 1). Blockade of the AT1 receptor prevents angiotensin II-induced vasoconstriction

• ARBs also decrease aldosterone production and therefore sodium retention. Some other putative effects include inhibition of the brain RAAS, inhibition of the central or peripheral sympathetic nervous system by antagonizing angiotensin II, and regression of vascular remodeling.

• Quimicamente, los ARBs están divididos en 3 diferentes categorías:

• biphenyl tetrazoles (eg, candesartan, irbesartan, losartan, and olmesartan);

• nonbiphenyl tetrazoles (telmisartan); and the

• nonhetererocyclic compounds (valsartan).

• Todos son componentes no peptídicos.

• Como grupo alcanzan rápidamente un nivel pico en sangre.

• El metabolismo hepático de Losartan produce un metabolito farmacológicamente activo, el E3174.

• Telmisartan tiene la vida media más larga (24 horas).

• Se recomienda la dosis más baja para pacientes con CKD sólo con Candesartan.

Central α2-Agonists

• The mechanism of action for this class of drugs is characterized by a direct effect on presynaptic and postsynaptic α2-adrenergic receptors in the vasomotor center in the brain stem

• Stimulation of the central α2-adrenergic receptors decreases the sympathetic outflow and increases vagal activity.

• El efecto neto es una reducción en la liberación de norepinefrina.

• En general, estas drogas causan una disminución en la resistencia periférica total y un enlentecimiento de la frecuencia cardiaca.

• The most commonly used drug in this class is clonidine. It reaches its peak plasma concentration in 3 to 5 hours, making it an effective drug for the treatment of hypertensive urgencies.

• A reduced dose should be used for patients with CKD. Forty to sixty percent is excreted unchanged in the urine, and its normal long half-life of 12 to 15 hours can be extended to more than 40 hours

• El resto de las drogas en esta clase son raramente usadas en la práctica actual debido a su débil efecto antihipertensivo y su perfil de efectos colaterales adversos.

• De estos, sólo metildopa necesita ser ajustado para pacientes con CKD.

• Tienen efectos benéficos en el metabolismo de lípidos y mejora la sensibilidad a la insulina.

Peripheral α1-Adrenergic Blockers

• The antihypertensive mechanism of this class of drugs is mediated by inhibition of the postjunctional α1-adrenergic receptors. This provokes dilation of the arterial and venous vessels.19 The net effect is a decrease in total peripheral resistance without an increase in renin, cardiac output, or reflex tachycardia

• At the renal level, these agents have little effect on renal hemodynamics. However, a decrease in the fractional excretion of sodium has been noted, with expansion of the extracellular volume

• The members of this group include doxazosin, prazosin, and terazosin. None requires adjustment in patients with CKD. The premature termination of the doxazosin arm of the recently published ALLHAT trial7 suggests that these medications should not be used as first-line therapy.

Direct Vasodilators

• The exact antihypertensive mechanism of this class of drugs is also not well understood. They have a direct effect on the vascular smooth muscle cell, dilating the arterial and venous system, primarily the arterial system.20 It is thought that they alter intracellular calcium metabolism.

Direct Vasodilators

• The net effect is a decrease in total peripheral resistance associated with an increase in heart rate and cardiac output. This occurs by sympathetic activation that increases renin release and therefore activation of the RAAS system.

Direct Vasodilators

• The net effect is a decrease in total peripheral resistance associated with an increase in heart rate and cardiac output. This occurs by sympathetic activation that increases renin release and therefore activation of the RAAS system.

Direct Vasodilators

• Minoxidil, a more potent vasodilator, has a rapid onset of action. It is metabolized mainly by the liver and does not require dose adjustment.

CONCLUSION

• La mayoría de loa antihipertensivos pueden ser usados en el manejo de HTA en CKD.

• Son necesarios estimar la TFG y adecuar la dosis para alcanzar mejores resultados y evitar efectos colaterales innecesarios y morbilidad.

CONCLUSION

• Hay pocos estudios en el tto de HTA en CKD.

• La mayoría de las recomendaciones de la 7º guía de la KDOQUI son extrapoladas de estudios clínicos realizados en la población general.

• Estudios clínicos adicionales son necesarios en el tto de HTA en pacientes con CKD.

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