jurding klmpk 1 forensik 49 (1)

International Journal ofInvestigasi Kriminal

Volume 2Edisi 2/201279-101

Sianida KERACUNAN: DARI FISIOLOGI UNTUK FORENSIK ANALITIS KIMIAAndriana SURLEVA 1 *, Robert GRADINARU 2,Gabi DROCHIOIU 2 *,1) Departemen Kimia Analitik, Universitas Teknologi Kimia dan Metalurgi,8 "Kl. Ohridski "blvd., 1756 Sofia, Bulgaria 2) Fakultas Kimia," Al. I. Cuza "Universitas, 11 Carol I, Ro-700.506 Iasi, RumaniaAbstrakToksisitas ekstrim sianida, aplikasi industri yang luas serta penggunaan ilegal terus menerus membangkitkan minat penelitian dalam berbagai bidang ilmu pengetahuan, memaksakan pendekatan multidisiplin untuk mempelajari keracunan sianida. Ulasan ini menyajikan data baru tentang paparan sianida, toksikologi, dan pengembangan obat penawar. Penelitian yang bersangkutan sianida dalam ilmu lingkungan dan forensik bersama dengan obat erat tergantung pada prestasi terbaru dalam metode penentuan sianida. Baru dilaporkan sistem deteksi sianida dan prosedur pretreatment sampel untuk, sampel biologis dan pabrik lingkungan diringkas. Persyaratan utama sistem analitis untuk penentuan sianida dan tren dalam penelitian analitis juga dibahas.Kata kunci: keracunan sianida, penentuan sianida, penangkal sianida.

PengantarSianida terdiri berbagai senyawa berbagai tingkat kompleksitas kimia dan toksisitas, yang semuanya mengandung gugus CN, yang manusia dihadapkan dalam gas, cair, dan bentuk padat dari berbagai sumber alam dan antropogenik. Harian, orang dapat terkena tingkat rendah sianida dari makanan, merokok dan sumber-sumber lain. Eksposur mematikan sianida saja berasal dari kecelakaan, bunuh diri atau pembunuhan. Menghirup gas sianida, terutama di ruang tertutup, menimbulkan risiko kesehatan yang signifikan. Konsumsi makanan dan minuman yang mengandung sianida juga dapat menyebabkan efek kesehatan yang serius.Sianida telah digunakan sebagai racun selama ribuan tahun. Sejak zaman Mesir kuno, tanaman yang mengandung sianida

derivatif, seperti almond pahit, cherry daun salam, lubang peach, dan singkong, telah digunakan sebagai racun mematikan (Sykes, 1981). Lubang Peach digunakan dalam eksekusi peradilan oleh orang Mesir kuno yang dipajang di Museum Louvre, Paris, dan papirus Mesir mengacu pada "hukuman persik." Bangsa Romawi digunakan cherry daun salam sebagai metode eksekusi (juga dikenal sebagai "kematian cherry"). Untuk pertama kalinya sianida diproduksi secara tegas untuk tujuan membunuh selama Perang Dunia I, pada akhir 1915 dan awal 1916 (Baskin et al., 2008).Selama Perang Dunia II, Nazi dianggap mempekerjakan HCN (Zyklon B) untuk memusnahkan orang-orang di kamp-kamp konsentrasi. Sianida terdeteksi pada dinding krematorium hampir 50 tahun kemudian (Baskin, 2001). Sianida telah

http://www.ijci.eu eISSN: 2247-0271 79

Sianida KERACUNAN: DARI FISIOLOGI UNTUK FORENSIK ANALITIS KIMIA

menjadi agen biasa digunakan di "kamar gas" untuk secara hukum eksekusi pembunuh, di mana garam sianida jatuh ke asam untuk menghasilkan HCN. Sianida telah sering digunakan oleh individu dan kelompok untuk melakukan bunuh diri. Salah satu yang paling terkenal dari peristiwa tersebut terjadi pada tahun 1978 dekat Port Kaituma, Guyana, ketika pengikut Jim Jones minum minuman anggur rasa dicampur dengan sianida, yang mengakibatkan kematian lebih dari 900 anak-anak dan orang dewasa (Thompson et al., 1987).Saat ini, sodium sianida telah masih digunakan secara ilegal untuk memancing di beberapa negara Asia Tenggara. Sianida adalah metode cepat untuk setrum dan mengumpulkan ikan, tapi praktek menyebabkan ireversibel merusak terumbu karang. Sejak tahun 1960, diperkirakan bahwa lebih dari 1 juta kilogram sianida telah digunakan pada terumbu Filipina (Mak et al., 2005a).Produksi tahunan KCN adalah sekitar 1,4 juta ton dan 13% digunakan dalam menyempurnakan proses metalurgi. Meskipun debit air yang mengandung sianida diatur secara ketat dan prosedur pra-perawatan sangat dianjurkan, beberapa kecelakaan industri dan pembuangan limbah ilegal telah dilaporkan (www.rainforestinfo.org.au).Keracunan sianida menyajikan salah satu tantangan yang paling sulit dalam kedokteran bencana dan ilmu forensik, karena toksisitas yang tinggi, cepat bertindak, sejumlah sumber paparan dan beberapa keterbatasan metode analisis untuk penentuan sianida. Tujuan dari kajian ini adalah untuk merangkum sumber antropogenik dan alami utama pelepas sianida ke lingkungan, dasar biokimia racun sianida dan penangkal tersedia untuk pengobatannya. Pencapaian terbaru dalam sianida

penentuan dalam cairan biologis, benda lingkungan dan tanaman juga dikaji dan tren dalam pengembangan metode yang dibahas.1. Eksposur SianidaSenyawa yang mengandung sianida, hidrogen sianida terutama sianida dan natrium atau kalium, yang banyak digunakan dalam industri: dalam bijih ekstraksi proses untuk pemulihan emas dan perak, elektroplating, kasus-pengerasan baja, basis flotasi logam, logam degreasing, pencelupan, dan mencetak, dalam produksi bahan pengkelat, dalam sintesis kimia organik dan anorganik. Hidrogen sianida juga digunakan sebagai fumigan di kapal, gerbong kereta, bangunan besar, silo biji-bijian, dan pabrik tepung, serta dalam fumigasi kacang polong dan biji di ruang vakum.Sumber antropogenik rilis sianida ke lingkungan yang beragam: limbah gas atau air limbah dari manufaktur dan industri pengolahan, emisi dari insinerator sampah padat, pembakaran biomassa, pembakaran bahan bakar fosil, termasuk emisi kendaraan (Baum et al, 2007.), Operasi fumigasi , dan produksi kokas atau prosedur karbonisasi batubara lainnya.Hidrogen sianida terbentuk selama pembakaran tidak sempurna dari polimer yang mengandung nitrogen, seperti plastik, poliuretan, dan wol (Koskinen-Soivi et al., 2005).Hidrogen sianida hadir dalam asap rokok (Xu et al, 2006;.. Brunnemann et al, 1977).Ini adalah salah satu zat berbahaya dalam asap rokok 44 yang menghambat beberapa enzim pernapasan dan merupakan zat ciliatoxic besar, yang menyebabkan perubahan pada lapisan epitel organ tubuh tertentu. Jumlah sianida dalam asap rokok dapat secara langsung mempengaruhi kesehatan masyarakat, terutama

80 International Journal of Reserse Kriminal, 2,2, 79-101

Andriana SURLEVA, Robert GRADINARU, Gabi DROCHIOIU

sistem saraf pusat. Studi pekerja yang terpapar secara kronis menjadi hidrogen sianida telah melaporkan berbagai efek neurologis spesifik yang termasuk sakit kepala, pusing dan paresthesiae (Pritchard, 2007). Fitur-fitur ini dapat bertahan setelah penghentian paparan.Sumber-sumber alam utama sianida adalah lebih dari 2.600 spesies tanaman, termasuk buah-buahan dan sayuran yang mengandung glikosida sianogen (sianogen), yang dapat melepaskan sianida pada hidrolisis ketika ditelan (Ganjewala et al, 2010;. Bjarnholt et al, 2008;. Barceloux, 2008) .Antara mereka, singkong (tapioka, ubi kayu) dan sorgum adalah makanan pokok bagi jutaan orang di banyak negara tropis.Hidrogen sianida dilepaskan ke atmosfer juga dari proses biogenik alami dari tumbuhan tingkat tinggi, bakteri, dan jamur.Mayoritas penduduk terkena tingkat yang sangat rendah sianida dalam lingkungan umum. Namun demikian, subkelompok tertentu dengan potensi tinggi untuk pemaparan. Ini termasuk individu yang terlibat dalam pengolahan skala besar ubi kayu dan mereka yang mengkonsumsi jumlah yang signifikan dari makanan yang tidak mengandung glikosida sianogen disiapkan (WHO, 2004). Singkong root (tapioka) mengandung jumlah yang cukup sianogen membutuhkan pengolahan khusus untuk mengurangi bahaya toksisitas (Bardbury & Denton, 2011). Batas maksimum yang diizinkan konten cyanogen dalam tepung singkong adalah 10 mg HCN / kg (WHO, 2004). Bagian dimakan spesies tanaman makanan yang umum digunakan di negara-negara Eropa mengandung tingkat yang relatif rendah glikosida sianogen, meskipun beberapa lubang dan biji buah-buahan umum mengandung konsentrasi lebih tinggi secara signifikan.

Para sianogen isi aprikot dan tersedak kernel ceri cukup tinggi untuk menyebabkan keracunan akut, terutama pada anak-anak (WHO, 2004; Akyildiz et al, 2010;. Barceloux, 2008).Sianida juga ditemukan dalam buah batu kaleng (Barceloux, 2008; WHO, 2004). Dosis berbahaya 20 almond kernel mengandung 29 mg HCN / kg telah baru-baru dilaporkan (Morandini, 2010). Ternak keracunan karena sianogen glikosida dhurrin di sorgum dan sudangrass didokumentasikan dengan baik (Goff et al., 2011).Flaxseed merupakan tanaman multi-tujuan dan konsumsi adalah bermanfaat bagi kesehatan manusia, tetapi beberapa kultivar mengandung konsentrasi tinggi sianogen yang membatasi dosis harian mereka atau menggunakan mereka dalam campuran pakan ternak (Herchi et al, 2012;. Bacala & Barthet, 2007).Subkelompok lainnya dengan potensi terbesar untuk eksposur termasuk orang-orang di sekitar rilis disengaja atau dimaksudkan dari sumber titik, perokok aktif dan pasif, dan korban menghirup asap kebakaran terkait. Pekerja dapat terkena sianida selama operasi fumigasi dan produksi dan penggunaan sianida dalam berbagai proses industri (WHO, 2004). Mungkin penyebab paling umum dari keracunan sianida di dunia barat adalah melalui inhalasi asap di ruang terbatas selama kebakaran mempengaruhi bangunan domestik dan industri (Lindsay et al., 2004).Mayoritas studi terbaru mendukung konsentrasi sianida darah kurang dari 0,026pg / mL pada subyek sehat. Dibesarkan darah konsentrasi sianida adalah fitur klinis menghirup asap dan gas hidrogen sianida inhalasi mungkin terbukti berakibat fatal. Dalam kasus kematian kebakaran, data yang toksikologi dari korban, seperti carboxyhemoglobin dan tingkat sianida darah, dapat memberikan Penyidik Api dengan bukti ilmiah penting untuk memajukan suatu penentuan



asal dan penyebab kebakaran. Sebagaimana dijelaskan dalam Pedoman Kebakaran dan Investigasi Ledakan (NFPA 921, 2008): ada hubungan antara sifat api, yaitu, membara, menyala, pasca-flashover, dan produksi gas beracun seperti karbon monoksida dan hidrogen sianida. Namun, stabilitas sianida datang ke pertanyaan ketika penyidik harus menginterpretasikan hasil toksikologi dari korban kebakaran akibat perubahan konsentrasi sianida dari waktu ke waktu pada korban postmortem dan sampel darah yang disimpan (McAllister et al., 2008).Model paparan sianida Berbeda dengan emisi mobil di daerah terbuka dan tertutup juga telah diusulkan oleh Baum et al.(2007). Konsentrasi sianida di udara di atas tingkat toksisitas akut diperoleh untuk model garasi perumahan: 192 g HCN / m 3 lebih dari 3 jam dari sebuah mobil idle-berjalan.Beberapa obat mengandung sianida atau zat yang dapat dikonversi ke sianida dalam tubuh, misalnya, natrium nitroprusside (Na 2 Fe (CN) 5 NO) yang kadang-kadang diberikan secara intravena selama perawatan perawatan kritis hipertensi.Namun, efek racun dari obat ini telah dilaporkan (Sani et al., 2011), awalnya dianggap berasal dari gugus nitroso atau berbagai produk dekomposisi seperti sianida, tiosianat, dan nitrit.Itu mendalilkan bahwa atom besi kompleks nitroprusside bereaksi dengan kelompok sulfhidril bebas (-SH) dalam eritrosit dan rilis sianida in vivo dengan reaksi nonenzimatik.Garam sianida seperti natrium sianida (NaCN) dan kalium sianida (KCN) berhubungan dengan keracunan ingestive. Sianida digunakan sebagai bunuh diri, tetapi juga sebagai agen pembunuh (Gill et al, 2004;.. Musshoff et al, 2011), khususnya di kalangan petugas kesehatan dan laboratorium,

dan mereka dapat berpotensi digunakan dalam serangan teroris. Hal ini juga masih digunakan dalam kasus-kasus euthanasia ilegal (Blanco & Rivero, 2004). Baru-baru ini, sebuah laporan kasus pada orang yang tidak sangat akrab dengan bahan kimia, terutama tidak dengan sianida, telah menunjukkan perolehan informasi profesional melalui internet, memungkinkan bunuh diri dengan prosedur yang kompleks terhirup HCN (Musshoff et al., 2011 ).2. Dasar biokimia untuk keracunan sianidaSianida diserap dengan baik melalui saluran pencernaan atau kulit dan cepat diserap melalui saluran pernapasan. Setelah diserap, sianida cepat dan ubiquitously didistribusikan ke seluruh tubuh, meskipun tingkat tertinggi biasanya ditemukan di hati, paru-paru, darah, dan otak. Tidak ada akumulasi sianida dalam darah atau jaringan setelah paparan kronis atau berulang-ulang (Baskin et al., 2008).Konsentrasi tinggi sianida dapat menghasilkan pusing, sakit kepala, pingsan dan kejang-kejang dengan kelumpuhan pusat pernapasan pusat. Gambaran klinis termasuk koma, pernapasan, dan kolaps kardiovaskuler. Toksisitas ion sianida dimediasi terutama oleh tingginya afinitas untuk bagian besi sitokrom c oksidase dalam mitokondria, komponen kunci dalam respirasi oksidatif.Interaksi ini stabil namun reversibel menghambat tahap terakhir dalam rantai transfer elektron, menyebabkan hipoksia seluler dan pergeseran dari aerobik untuk respirasi sel anaerob, menyebabkan deplesi ATP seluler, asidosis laktat serta kematian sel dan jaringan (Pritchard, 2007).Rute yang paling penting ekskresi sianida adalah dengan pembentukan tiosianat, yang kemudian



diekskresikan dalam urin. Pembentukan tiosianat dikatalisasi langsung oleh rodanese enzim dan secara tidak langsung melalui reaksi spontan antara sianida dan produk belerang persulfide dari enzim 3-mercaptopyruvate sulfurtransferase dan tiosulfat reduktase. Jalur kecil untuk detoksifikasi sianida melibatkan reaksi dengan sistin untuk menghasilkan asam-aminothiazoline dan iminothiazolidinecarboxylic dan kombinasi dengan hidroksida (vitamin B 12a) untuk membentuk cyanocobalamin (vitamin B 12), ini produk akhir juga diekskresikan dalam urin (WHO, 2004; Baskin et al., 2008).Gabungan, metabolik ini rute detoksifikasi 0,017 mg sianida per kilogram berat badan per menit dalam rata-rata manusia (1,19 mg / menit pada orang 70 kg) (Baskin et al, 2008;.. Lindsay et al, 2004).Setelah paparan singkat tunggal untuk konsentrasi rendah hidrogen sianida dari mana seorang individu pulih dengan cepat, tidak ada efek kesehatan jangka panjang diantisipasi. Kemabukan setelah proses pencernaan sengaja natrium atau kalium sianida telah dilaporkan menyebabkan kerusakan saraf parah. Sebuah pemulihan lambat dari sindrom distonia parah timbul dari keracunan sianida telah dicatat dalam beberapa kasus (Pritchard, 2007).Sianida merupakan salah satu agen kimia beberapa yang tidak mengikuti hukum Haber, yang menyatakan bahwa t C (produk dari konsentrasi dan waktu) yang diperlukan untuk menimbulkan efek biologis tertentu adalah konstan pada rentang konsentrasi dan waktu, karena alasan ini, LC t 50 (uap atau paparan aerosol yang mematikan untuk 50% dari populasi terkena) untuk eksposur pendek untuk konsentrasi tinggi berbeda dari paparan lama untuk konsentrasi rendah (Pritchard, 2007).

Ciri biologis untuk paparan sianida adalah asidosis laktat dan konsentrasi tinggi oksihemoglobin dalam pengembalian vena. Konsentrasi laktat plasma tinggi dalam korban kebakaran tanpa luka bakar dan pada pasien sianida murni diracuni adalah indikator tertentu yang sensitif dan dapat diandalkan keracunan sianida (Megarbane et al., 2003).Hidrogen sianida dalam napas juga telah disarankan sebagai alat diagnostik untuk keracunan sianida dan sianida untuk infeksi bakteri penghasil (Stamyr et al., 2009).Metabolit utama sianida, tiosianat, dianggap lebih stabil daripada sianida in vivo, tetapi dapat diperkenalkan oleh rute selain metabolisme sianida, sehingga sulit untuk digunakan sebagai penanda paparan sianida.Sianida juga membentuk metabolit, asam 2-amino-2-thiazoline-4-karboksilat kecil, yang relatif stabil dan memiliki potensi yang baik sebagai biomarker untuk pemaparan sianida (Logue et al, 2005;.. Baskin et al, 2008).Baru-baru ini, hasil adisi protein tiosianat telah diusulkan sebagai repositori jangka panjang untuk informasi mengenai paparan sianida (Youso et al., 2010).3. Penangkal SianidaSianida menghasilkan onset yang cepat toksisitas dan dengan demikian memerlukan perawatan yang kuat dan segera untuk mencegah sindrom beracun. Penghapusan cepat dari paparan lebih lanjut, administrasi langkah-langkah dukungan umum termasuk oksigen 100%, dan administrasi penangkal tertentu dalam korban gangguan kritis efektif membalikkan efek paparan. Serangkaian baru penangkal baik sendiri atau bersama dengan pengobatan natrium tiosulfat telah diperiksa dan diklasifikasikan ke dalam tiga kelompok besar (Hall et al, 2009;. Beatriz, 2007; Jones & Scott, 2008):



(I) methemoglobin induser: natrium nitrit, nitrit amil, dan 4-dimethylaminophenol mempromosikan pembentukan methemoglobin yang mengikat sianida dan sebagainya terus dari mengikat sitokrom oksidase seluler.Namun, mereka dilaporkan sangat lambat bertindak dan berhubungan dengan efek samping yang parah (Bhattacharya & Vijayaraghavan, 2002; Pritchard, 2007). (Ii) kobalt mengandung senyawa: dicobalt edetate (kobalt EDTA) dan hydroxocobalamin.Cobalt bertindak sebagai agen chelating untuk sianida, dan dibatasi sianida diekskresikan dalam urin. Dicobalt edetate telah terbukti berpotensi beracun, namun hydroxocobalamin baru ini telah disetujui sebagai obat penawar sianida aman dan efektif (Des Lauriers et al, 2006;. Fortin et al, 2010.);(Iii) sianohidrin pembentuk: bereaksi alpha-ketoglutarat dengan sianida untuk membentuk turunan sianohidrin beracun dan perannya menjanjikan sebagai pengobatan alternatif untuk keracunan sianida telah dilaporkan (Bhattacharya & Vijayaraghavan, 2002; Sultana et al, 2011; Tulsawani et al, 2006.)..Banyak penangkal yang ada untuk keracunan sianida sangat beracun sendiri terutama ketika mereka diberikan pada dosis sehingga tidak ada sisa sianida di mana mereka dapat bertindak (Lindsay et al., 2004).Terkadang penangkal diberikan sebelum mendapatkan hasil dari tes darah dan dengan demikian mereka dalam jumlah yang tidak pantas. Terkadang administrasi penangkal tertunda dan kerusakan dilakukan baik oleh sianida atau penangkal. Selama penundaan antara diagnosis dan administrasi, sianida telah dimetabolisme dan diperlukan dosis obat penawar telah selalu berubah.

4. Aspek analitis dari keracunan sianida: masalah dan trena) penentuan sianida dalam sampel lingkunganKekhasan sianida sebagai pencemar lingkungan menjadi perhatian khusus, karena toksisitas yang berbeda dari zat sianida yang mengandung, dari satu sisi, dan dari sisi lain, dengan fakta bahwa kuantifikasi sianida tergantung pada metode analisis yang digunakan (Zheng et al ., 2003).Polutan Sianida telah resmi diklasifikasikan menjadi tiga kelompok utama tergantung toksisitas mereka dan nasib lingkungan: (i) bebas sianida - termasuk HCN, alkali dan alkali sianida bumi, (ii) asam lemah tdk sianida (WAD) - istilah kolektif untuk gratiskompleks sianida dan logam-sianida (Ag (CN) 2 -, Cu (CN) 4 3 -, Cd (CN) 4 2 -,Zn (CN) 4 2 -, Hg (CN) 4 2 -, Ni (CN) 4 2 -,) yang dengan mudah melepaskan HCN dalam kondisi lingkungan sedikit asam, dan (iii) jumlah sianida - setiap sumber potensial HCN terlepas dari nya asal (US EPA, 1992).Istilah "sianida" mengacu pada semua kelompok CN yang dapat ditentukan secara analitis sebagai ion sianida (CN) melalui pengukuran spektrofotometri atau elektrokimia, biasanya setelah sampel yang tepat sebelum pengobatan untuk melepaskan ion sianida (APHA, 1998). Instansi Perlindungan Lingkungan telah memberlakukan tingkat kontaminan maksimum (MLC) untuk pembuangan sianida ke lingkungan. MLC untuk WAD sianida bervariasi 0,05-0,07 mg / L untuk air minum dan dalam kisaran antara 200-500mg / L untuk air limbah (WHO, 1998). ItuMCL untuk jumlah sianida jauh lebih tinggi - 1 mg / L. Kelompok WAD sianida telah menjadi subjek pertimbangan khusus sebagai penilaian risiko lingkungan dan efisiensi prosedur detoksifikasi tergantung pada kuantifikasi analitis.



Fakta-fakta yang disebutkan di atas menyoroti tuntutan utama metode penentuan sianida dalam obyek lingkungan: (i) sensitivitas tinggi untuk mencapai MLC rendah, (ii) selektivitas tinggi untuk menganalisis berbagai macam matriks, (iii) kemampuan untuk spesiasi untuk mengukur sianida beracun (iv) implementasi dalam perangkat analitis portabel untuk memungkinkan analisis di tempat secara real time. Dalam beberapa tahun terakhir, berbagai sensor sianida baru dan metode penentuan sianida perbaikan telah dilaporkan. Namun demikian, tidak mudah untuk menanggapi semua persyaratan di atas.Baru-baru ini, tinjauan menyajikan metode yang tersedia untuk penentuan sianida dan menilai fleksibilitas mereka ke aplikasi dalam analisis portabel otomatis telah diterbitkan (Surleva, 2009). Potensi deteksi elektrokimia secara khusus ditekankan dalam pandangan kesesuaian untuk otomatisasi dan miniaturisasi. Dalam perangkat portabel deteksi amperomeric telah diberikan preferensi tanpa selektivitas rendah, yang menyerukan pemisahan sianida dan metode on-line oleh aliran-injeksi, pertukaran ligan, dan deteksi amperometri telah resmi disetujui (US EPA, 2004). Aliran-injeksi detektor selektif sianida baru yang diperoleh dengan teknik deposisi elektrokimia lapis tipis telah baru-baru diusulkan (Neshkova et al, 2006;. Surleva et al, 2007;. Surleva & Neshkova, 2008). Sensor sepenuhnya kompetitif dengan deteksi amperometri sejauh batas bawah linear, throughput sampel, dan kepekaan yang bersangkutan. Selain itu, detektor potensiometri menawarkan keuntungan tambahan: respon selektif (sehingga langkah pemisahan bisa dihilangkan dan dengan demikian peralatan disederhanakan) dan spesiasi sianida. Karena sensitivitas tinggi

Spektroskopi UV-Vis banyak penelitian dilakukan dalam upaya untuk meningkatkan selektivitas, waktu analisis atau untuk mengembangkan prosedur ramah lingkungan. Sebuah studi perbandingan beberapa baru dan beberapa tes spektrofotometer ditetapkan untuk sianida lingkungan dilaporkan oleh Drochioiu et al (2008a, 2011):. (I) metode Aldridge dan variannya dengan piridin dan pirazolon, (ii) metode isonicotinate-barbiturat yang berguna untuk mendeteksi jumlah menit sianida in vivo dan in vitro, (iii) reaksi ion sianida dengan ninhidrin, yang terbukti menjadi cepat, sederhana, sangat selektif, dan bebas dari kebanyakan gangguan, tetapi di bawah kondisi mengurangi, (iv) picric assay berbasis asam yang dijelaskan menjadi sangat selektif, tapi belum kurang sensitif, (v) gabungan metode asam resorsinol-picric yang menunjukkan sensitivitas ditingkatkan.Pencapaian dalam penentuan sianida telah baru-baru ditinjau oleh Ma & Dasgupta (2010). Ulasan ini disajikan lebih dari 80 makalah yang diterbitkan antara tahun 2005 dan 2009. Walaupun penulis mengklaim untuk meninjau semua literatur yang diterbitkan selama periode itu, tampaknya bahwa mereka secara khusus difokuskan pada teknik deteksi optik. Namun demikian, kami hadir di sini artikel baru yang diterbitkan 2009-2012 (Tabel 1). Hal ini layak untuk disebutkan penelitian intensif bertujuan untuk pengembangan gabungan probe kolorimetri dan neon mampu bekerja dalam media air 100%. Meskipun banyak pekerjaan yang harus dilakukan untuk mengusulkan sebuah metode yang kuat, sensor ini menunjukkan batas deteksi yang sangat rendah ditambah dengan selektivitas yang baik, volume sampel kecil dan respon cepat. Mereka bekerja pada "turn-off dan on" prinsip dan sangat cocok untuk sinyal portabel merencanakan dalam lingkungan yang berbahaya.


Sianida KERACUNAN: DARI FISIOLOGI UNTUK FORENSIK ANALITIS KIMIATabel 1. Metode analisis untuk penentuan sianida dalam sampel lingkungan, yang diterbitkan antara 2010 dan April 2012 (Sains langsung dan data link basis Springer)LODRSmemulihkan

,jangkauan,analysi

MetodeD,y,obyekkomentarreferensi

pg / mpg / mLs waktu

%%

L

0.000.01-tekan,mineralModus kinetikAbbasietal.,

spektrofotometri2-497-1094danlimbah

70.5tanpa pemisahan2010

air

spektrofotometri0.110,26-6,52-7-10minumoptikselaputAbsalanet

airSensoral., 2010

Peraknitratemaspotensiometri danBreueretal.,

-----sianidasirhodanineakhir-

Titrimetric2011

solusipoin

conductometryBouyahia et al.,

impedansi0.16hingga 1,3----katalase biosensor

2011

Spektroskopi

voltametri0.110-0,26----sitokromcFukuetal.,

biosensor2012

menyadapdan-koreksi yang digunakanHamzaetal.,

spektrofotometri0.160,05-2,02.399-1095minumuntukmemperbaiki

2010

airkepekaan

spektrofotometriminumairlarutIsaadetal.,

0,03-4-895-105102011 2011 ,

deteksi mata telanjangairchemosensor

2011 c 2010

cuvetteless0.000,03-sungai,danauheadspacesingle-

Microspectrophoto3.9978menjatuhkanJain et al., 2010

40.5dan air ledeng

Metrymicroextraction

spektrofotometriturununtukAuNPs/ Cu 2 + -Kim etal.,

-----fenantrolin

nanopartikel emas0.262010

Sensor

boronatasam

Spectrofluorimetry0.52--103-minumfluoresceinKulchatetal.,

deteksi mata telanjangairsensor / Gd 3 +2012

nanopartikel

Spectrofluorimetry0.00minumberbasis kumarin

0,5-4,729930sensor;campurLi et al., 2011

deteksi mata telanjang8air

pelarut

DMSO / H 2 O

spektrofotometri0,03-----campuran,tioureaLin et al., 2011

deteksi mata telanjangderivatifberdasarkan

Sensor

Spectrofluorimetry0.000.01-rhodafluor berbasis

----sensor MeOH-H 2 OLv et al., 2011

deteksi mata telanjang10.08

pelarut

0.000,001-industridimodifikasiseperti kacaNoroozifaret

voltametri1.498-104-karbonelektroda /

023.9air limbahal., 2011

Ag nanopartikel

tioureaberdasarkan

spektrofotometri------SensorOdagoetal.,

deteksi mata telanjangnon-berair2010

medium


Andriana SURLEVA, Robert GRADINARU, Gabi DROCHIOIUberbasis kumarin

spektrofotometri0.06-----SensorTaman&Kim,

spectrofluorimetrypelarut(DMSO /2012

H 2 O)

fluoresceine-

spektrofotometri0.130,13-0,4--5-spiropyranSumiya etal.,

konjugat;pelarut2012

H 2 O / MeCN

diferensialberurutan injeksiSaleh&

elektrolit--1.4-3airAbulkibash,

titrasi

potensiometri2011

spektrofotometri0,03ganda kolorimetri-Tsuietal.,

0,13-1,3---probe neon

spectrofluorimetry92012

pelarut EtOH / H 2 O

nanowiressusunan

voltametri0.000.002-keran air;biosensorasamWangetal.,

2 -598-102-air sungaidistilasidan

060.082010

penyerapan alkali

HCN

otomatis

biodetector digabungkan0.000.001----airestimasi umumWoznica etal.,

Denganoksigen50.01toksisitas air2010

elektroda

spektrofotometrinaphthalimide

------berbasis sensor; 100%Xu et al., 2010

spectrofluorimetry

media berair

Hamburan Raman0,030,04-4--5-menguap CuI tipisYan et al., 2010

spektroskopi1substrat Film

elektroplating

ion-selektif0.000,0005-&silver-diisiYari&

3102-fotografiSepahvand,

potensiometri032600nanotube karbon

limbah; tekan2011

air

spectrofluorimetry------pelarutCH 3 CN-Yu et al., 2010

H 2 O

IonrokokNaOH-diperlakukan

kromatografi /0.000.015 -5.2CambridgemenyaringZhangetal.,

94-10125arus utama

amperometri32.50untukHCN2011

merokok

Deteksipenyerapan

spektrofotometri0.00---1-media non-aqueousZhouetal.,

spectrofluorimetry52012

b) penentuan sianida dalam sampel biologisCairan konten Manusia sianida karena berbagai sumber paparan sianida. Terlepas dari terapi nitroprusside natrium (sebagai agen hipotensi) dan konsumsi garam sianida dalam konteks upaya bunuh diri atau pembunuhan, sumber utama paparan adalah asap dari kebakaran atau merokok, jika tidak sengaja menghirup hydrocyanic acid dalam industri logam dan plastik, dan konsumsi berbagai jenis

makanan seperti singkong, cherry, atau almond. Konsentrasi sianida darah merupakan informasi penting dalam kedokteran dan ilmu forensik. Meskipun keadaan obyek untuk analisis benar-benar berbeda, analisis sianida medis dan forensik memiliki kesulitan yang sama:(I) Pertama, penyimpanan sampel dan pretreatment secara signifikan mempengaruhi hasil analisis. Sebelum deteksi, sianida kebutuhan pemisahan dari hemoglobin. Pemisahan ini paling sering dilakukan oleh



pengasaman menggunakan microdifusion dalam sel Conway atau nitrogen tercatat menjadi solusi perangkap alkali. Proses pengasaman rentan terhadap kesalahan karena pelepas lengkap atau produksi sianida buatan.(Ii) Kedua, metode standar untuk penentuan sianida dalam darah yang memakan waktu dan tidak dapat menyediakan data yang memadai secara real time. Banyak metode yang dijelaskan dalam literatur sangat sensitif tapi tidak memiliki batas kalibrasi atas cukup tinggi untuk digunakan dalam kematian sianida. Selain uji sianida harus membedakan antara terikat dan terikat sianida untuk menyediakan data untuk sianida administrasi penangkal.Spesimen postmortem paling sering dianalisis untuk sianida dalam toksikologi forensik adalah darah, limpa, hati, dan otak. Konsentrasi sianida darah lebih rendah dari 0,25 mg / mL dianggap normal, dan mereka antara 0,25 dan 2-3 mg / mL sebagai ditinggikan, tetapi tidak biasanya menyebabkan kematian.Konsentrasi di atas 3 mg / mL konsisten dengan kematian tanpa adanya temuan yang relevan atau toksikologi lainnya (Gambaro et al., 2007).Jaringan hewan adalah target forensik lainnya untuk menganalisis, terutama ketika penggunaan ilegal senyawa sianida dalam lingkungan bersangkutan (Mak et al., 2005a).Oleh karena itu, penentuan sianida dalam analisis forensik dan pemantauan sianida pada tingkat yang sangat rendah adalah sangat penting (Meng et al., 2009).Teknik analisis untuk deteksi sianida dalam darah yang diterbitkan sebelum tahun 2004 telah kritis ditinjau oleh Lindsay et al.(2004). Berikut ini kami sajikan

prestasi terbaru dalam penentuan sianida dalam sampel biologis dilaporkan setelah tahun 2004 (Tabel 2).Dalam upaya untuk meningkatkan efisiensi dan akurasi sampel prosedur pra-pengobatan serat dilindungi headspace-fase cair microextraction berongga, seorang headspace satu-drop microextraction atau padat yang didukung ekstraksi cair-cair dikombinasikan baik dengan elektroforesis kapiler atau pemisahan kromatografi diusulkan. Pendekatan yang menarik untuk pembebasan sianida tanpa pengasaman adalah degradasi enzimatik gratis dan complexed sianida (Mak et al., 2005a, b).Lain arah penelitian ditujukan untuk pengembangan sistem deteksi yang sensitif dan selektif. Batas deteksi terendah dari 0,3 ng / mL dilaporkan untuk electrophorese kapiler dengan deteksi UV (Meng et al., 2009).Terluas rentang konsentrasi linier dilaporkan untuk kromatografi gas / spektrometer massa: 0.05 -10 ug / mL (Frison et al., 2006) dan 0,1-20pg / mL (Liu et al., 2009).Sebuah selektif tinggi nafion dimodifikasi sensor elektrokimia untuk penentuan sianida pada pH fisiologis tanpa pemisahan digambarkan oleh Lindsay &O'Hare (2006), tetapi validasi tambahan dalam sampel darah diperlukan. Ketidakstabilan sianida dalam sampel darah post-mortem dipelajari dan sodium fluoride diusulkan untuk ditambahkan ke sampel darah yang diperoleh dari korban kebakaran untuk mengurangi ketidakstabilan sianida akibat aktivitas bakteriologis (McAllister et al., 2011).


Andriana SURLEVA, Robert GRADINARU, Gabi DROCHIOIUTabel 2. Metode analisis untuk penentuan sianida dalam sampel biologis dilaporkan antara 2004 dan April 2012 (Sains langsung dan data link basis Springer)LOD,jangkauan,RSD,memulihkan

Metodepg / my,obyekkomentarreferensi

pg / mL%

L%

spectrofluorimetry0.260,39-2,2---ratiometric dan seumur hidupBaduguetal.,

spektrofotometripenginderaan berbasis2004a; 2004b

Gas

kromatografi /seluruh darahheadspace fase padatBoadas-Vaello et

Nitrogen0,003-12-

(Tikus)mikro-ekstraksial, 2008.

Fosfor

Deteksi

Gas

kromatografi /0.010,01-0,23-784-96seluruh darahheadspace ekstraksiFelby 2009

Electronmenangkap0,2-1,0

Detector

Gas0,006manusiaseluruhfase padatFrisonetal.,

kromatografi /0,05-10880

darahmicroextraction2006

spektrometri massa

spektrofotometri0.20,5-108-memeriksa mayatConwayGambaroetal.,

sampel darahsel microdiffusion2007

Gas

kromatografi /memeriksa mayatotomatisheadspaceGambaroetal.,

Nitrogen0.050,05-51491

sampel darahpencabutan2007

Fosfor

Detector

Kapiler0.007-manusiaair liurheadspace satu-dropJermaketal.,

elektroforesis /0,002-92-106dankencing

0.52microextraction2006

UV-spektrometrisampel

darahnafion-membranLindsay&

amperometry0.1hingga 1,3--O'Hare,

korban bakaranelektroda dilapisi

2006

Gasplasmadanpadat yang didukung cair-

kromatografi /0.040,1-20791-116Liu et al., 2009

kencingekstraksi cair

spektrometri massa

Aliraninjeksi0.013-kelinciseluruhdesain chip fluidic

chemiluminescenc0.019298Lv et al., 2005

1.3darahdistilasi asam

E

elektrokimiaenzimatikdegradasiMaketal.,

0.180,78-7,8--jaringan ikanbebas dan complexed

Biosensor2005a

sianida

spektrofotometrienzimatikdegradasiMaketal.,

0,0290,26-2,6jaringan ikanbebas dan complexed

tidak langsung2005b

sianida

Kapilernon-perokok 'beronggaserat dilindungi

elektroforesis /0.0000,003-dan perokok 'Mengetal.,

692-103headspace-fase cair

UV30.52kencingdan2009

ekstraksi mikro

spektrofotometriair liur

elektrospraykorbankencingCN - + NaAuCl 4 sampai

Ionisasi0,003-menghasilkandicyanogold,Minakata et al.,

0,0011396-117isi lambung

berduaanmassa1.3Au (CN) 2 - diikuti oleh2009, 2011

darah

spektrometripencabutan

Kapilersegarisdi-kapilerenzimatikPapezova&

elektroforesis /

0.080,4-13393-106eritrositreaksidariCN - denganGlatz,

UV

sampelrodanese2006

spektrofotometri


Sianida KERACUNAN: DARI FISIOLOGI UNTUK FORENSIK ANALITIS KIMIAGas0,026-perokokdanpenentuan tidak langsungYouso et al.,

kromatografi0,003--orang yg tdk merokok

2.6paparan sianida2010

spektrometri massaplasma

massa rasio isotopmakanan,minum,mengidentifikasi asal

--1-794-105dariTeh et al., 2012

spektrometriobat

sianida

c) penentuan Sianida pada tanamanOtoritas kesehatan manusia memberikan perhatian khusus pada sianogen sebagai konstituen makanan beracun, karena beberapa tanaman sianogen adalah makanan pokok di beberapa negara dan penduduk terkena risiko tingkat tinggi keracunan sianida. Analisis tanaman dan estimasi konten sianogen perusahaan memiliki masalah yang berhubungan dengan kebutuhan: (i) hidrolisis dan pemisahan sianogen atau diproduksi sianida dari matriks kompleks, dan (ii) sistem deteksi sensitif. Sebagian besar penyakit terkait sianida dilaporkan di negara berkembang, sehingga ketersediaan

analitis merencanakan untuk tanaman kecil peternakan adalah penting khusus.Beberapa ringkasan metode untuk penentuan glikosida sianogen (meskipun yang tidak lengkap) dapat ditemukan di Herchi et al. (2012), Ganjewala et al. (2010) dan Bjarnholt et al.(2008). A penelaahan terhadap metode terakhir untuk penentuan sianogen, yang diterbitkan antara tahun 2000 dan 2012 disajikan pada Tabel 3.

Tabel 3. Metode penentuan glikosida sianogen pada tanaman dan sianida dalam makanan diterbitkan dari tahun 2000 sampai April 2012 (Sains langsung dan data link basis Springer)Metodematriks / sampelsianogenanalitpretreatment sampelcatatanreferensi

senyawa

GCsorgum;totalhidrolisis(121o C),Goffetal.,

spectrophotomesudangrass;dhurrinfase cair dan padat

sianida2011

Cobamakanan ternakpencabutan

spectrophotomeamygdalintotalbersifat alkaliekstraksi;jarak0.08-Tatsumaet

coba enzimatiksingkong akar2.6g/mLuji

linumarinsianidahidrolisis enzimatikal, 2000.

Assaypiring

Picratelembaramygdalintotalenzimatikhidrolisisnon-linearAbbanet

assay solid state-(PH 6-8)headspacetanggapan

linumarinsianidaal., 2011

Deteksipencabutanpelat uji

GC-elektrondaun singkonglinamarin

menangkap / photoiototalCurtisetal.,

semanggilotaustralinheadspace ekstraksiLOD 69 ng / mL

Nizationsianida2002

eucalyptusprunasin

Deteksi

spectrophotome

Cobahidrolisis enzimatikSaka&

ChloraminT /linamarintotal

singkong(Fosfat pH 7);Nyirenda,

barbiturat /lotaustralinsianida

30 o C, 15 '2012

isonikotinat

Asam

Spectro-linamarintotalenzimatikhidrolisis,Bradbury&

pengukuran cahaya untuk pemotretandaun singkongfosfatpenyangga(PH

lotaustralinsianidaDenton, 2011

picrate kertas6,5)

Spectrophotombiji rami, batuamygdalintotalhidrolisis enzimatik;LOD0.05Drochioiuet

Etrypeach, plum,linustatinpH 10, 16 jam, 30 o Cpg / mL

sianidaal, 2008.

resorsinol / picranectarine,neolinustatinNaHCO3 ekstraksiKisaran:0-5


Andriana SURLEVA, Robert GRADINARU, Gabi DROCHIOIUMetode teaprikot,apelpg / mL

benih 9 x 10 3

L / mol cm

spectrophotometotalenzimatikjarak0,1-50Bradbury,

cobatepung singkonglinumarin

sianidahidrolisispg / mL2009

Metode picrate

spectrophotomehidrolisis enzimatik,LOD 8 ng / mL

almond,apelamygdalinKisaran:0.02-Surleva&

cobatotalNaHCO3ekstraksi,

benih,biji rami,linustatin1.0g/mLDrochioiu,

ninhidrinsianidamicrodiffusion

kernel plumneolinustatin1.4x10 52012

metodepemisahan

L / mol cm

singkong,lenanlinumarinAsamhidrolisis:

benih,sorgum,

dhurrinkerugiandariHCN

raksasatalas

amygdalinkebutuhandari

spectrophotomedaun, batuenzimatikhidrolisisHaque&

linustatintotalekstrapolasi.

cobapeach,plum,dalam kit picrate;Bradbury,

neolinustatinsianidaenzimatik

Metode picratenectarine,hidrolisis asam2002

triglochininhidrolisis:

aprikot,apel

taxiphyllinpemulihan101.9

benih

prunasin% (SD 0,64)

rebung

elektrokimiaasamdistilasidanLOD 0,6 ng / mL

hidroksiapatitsulinganggur,totalWang etal.,

-alkalipenyerapanjarak2-80

nanowirespati singkongsianida2010

HCNng / mL

biosensor Array

FIAtotalsekumpulanekstraksi,LOD 18 ng / mLKetterer &

amperometriekstrak tumbuhan-jarak0,02-21Keusgen,

sianidahidrolisis enzimatik

biosensorpg / mL2010

LC-MS/MSselentinganprunasintotalhidrolisis enzimatikFrank etal.,

kultivarsambunigrinsianida2005

HPLCsingkong akarlinamarinlinamariasampencabutandenganSornyothaet

nH 2 SO 4al, 2007.

HPLCsorgum;dhurrindhurrinekstraksi metanolDe Nicolaet

sudangrassal., 2011

linustatiBacala&

GCbiji ramilinustatinnmetanoldan etanolsub-nanogramBarthet 2007

neolinustatinneolinustapencabutanBarthet&

timahBacala 2010

Kromatografi GC-gas, LC - kromatografi cair, MS - spektrometri massa, FIA - analisis injeksi alir.

Tren utama dalam penelitian tentang penentuan sianogen dapat diringkas sebagai: (i) pengembangan sampel prosedur pra-perawatan yang cocok untuk berbagai macam matriks dan sejumlah besar sianogen, (ii) pengembangan pembebasan sianida efisien dan prosedur pemisahan; ( iii) pengembangan sistem deteksi yang sensitif dan selektif sesuai untuk menganalisis sejumlah kecil sampel, (iv) pengembangan biaya rendah dan mudah untuk mempertahankan peralatan.Glikosida sianogenbisa

ditentukanlangsungolehberbagai

metode kromatografi (Tabel 3 dan Herchi et al., 2012, Ganjewala dkk., 2010, Bjarnholt dkk., 2008).Keuntungan dari metode kromatografi adalah kuantifikasi glikosida sianogen dalam bentuk asli mereka. Aplikasi yang luas dibatasi karena kurangnya standar glikosida sianogen atau biaya tinggi.Langsung sianogen tekad glikosida, juga disebut sebagai penentuan potensi sianogen tanaman, didasarkan pada kuantifikasi HCN dibebaskan setelah asam atau enzimatik



hidrolisis glikosida sianogen (Tabel 3).Ekstraksi Efisien dan hidrolisis lengkap adalah kunci untuk penentuan akurat sianogen tanaman. Deteksi spektrofotometri setelah reaksi pembentukan warna yang berbeda adalah yang paling banyak digunakan dalam jumlah sianogen penentuan: uji kertas picrate (. Bradbury & Denton, 2011; Bradbury, 2009; Luka bakar et al, 2012), picrate deteksi berbasis solid state (Abban et al,. 2011; Brimer et al, 1998;. Haque & Bradbury, 2002),. gabungan picrate / metode resorsinol (Drochioiu et al, 2008b), chloramine T / asam barbiturat / metode asam isonikotinat (Saka & Nyirenda, 2012).Baru-baru ini, metode berbasis nynhidrin telah dimodifikasi khusus untuk penentuan total sianogen pada tanaman (Surleva & Drochioiu, 2012). Sebuah hidrolisis enzimatik spontan (pada pH 6-8) yang dikombinasikan dengan ekstraksi menggunakan larutan bikarbonat atau pemisahan microdiffusion. Metode ini cepat, murah dan ramah lingkungan. Reagen non-beracun telah digunakan. Tidak ada pelatihan khusus atau instrumentasi canggih yang dibutuhkan.KesimpulanUlasan ini memberikan contoh yang baik tentang bagaimana tuntutan ekologi, ilmu forensik dan kedokteran memotivasi penelitian dan pengembangan metode analisis baru dan instrumentasi.Analisis sianida cepat dalam darah atau napas sudah matang untuk pendekatan baru yang menarik. Ada kerjanya cepat penangkal untuk keracunan sianida, baik dari menghirup asap atau paparan senjata terorisme. Sangat penting untuk menentukan darah atau bernapas tingkat sianida cepat dan akurat sehingga dosis yang tepat

penawar dapat segera ditentukan. Fisiologis paruh bebas sianida pendek dan konsentrasi dapat dipengaruhi oleh kondisi penyimpanan dan berbagai faktor lainnya. Hal ini penting untuk secara cepat menganalisa sampel tersebut, jika mungkin in situ.Permintaan yang sama juga dikenakan oleh ekologi. Karena toksisitas yang berbeda dari industri polutan yang mengandung sianida, prosedur detoksifikasi yang berbeda harus diterapkan sehingga keseimbangan ekologi tidak akan terganggu pada skala besar.Cepat tersedia dan sangat handal informasi tentang kontaminasi sianida diperlukan untuk tujuan ini.Karena pentingnya untuk aplikasi klinis, forensik dan sangat mungkin, keamanan dan antiterorisme, telah menjadi mendesak untuk membentuk cepat, sensitif, spesifik dan kuat "titik perawatan" analisis sianida.Probe kolorimetri / fluorimetric baru bekerja pada "turn-of-dan-on" prinsip memiliki banyak janji untuk digunakan dalam perangkat alarm kecil atau tes spot.Namun, banyak penelitian yang diperlukan untuk memvalidasi mereka dalam sampel nyata, misalnya, udara, perairan alami, limbah industri, cairan biologis seperti urin, darah, air liur dllUcapan Terima KasihAndriana Surleva berterima kasih kepada Badan Universitas Francophone(L'Agence Universitaire de laFrancophonie) untuk grand post-doktoral"Eugen Ionescu 2011-2012".Robert Gradinaru dan Gabi Drochioiu mengakui dukungan keuangan oleh Uni Eropa dan Pemerintah Rumania melalui Sosial Eropa



Dana POS DRU 2007-2013, KontrakReferensiAbban S., Thorsen L., Brimer L., Sebuah metode berbasis pelat mikrotiter throughput tinggi untuk pengukuran kuantitatif cyanogenesis (laju pembentukan HCN).Nature & Science, 9, 64-68, 2011.Abbasi S., Valinezhad R., H. Khani, A Metode spektrofotometri baru kinetik untuk penentuan jumlah ultra-jejak sianida.Spectrochim. Acta A, 77, 112 - 116, 2010.Absalan G., Asadi M., Kamran S., Torabi S., Sheikhian L., Desain ion sianida optode berdasarkan imobilisasi dari Co (III) Schiff kompleks basis baru pada membran triacetylcellulose menggunakan suhu kamar cairan ionik sebagai pengubah.Sens B Aktuator, 147, 31-36, 2010.Akyildiz BN, Kurtoglu S., Kondolot M., Tunc A., keracunan sianida disebabkan oleh konsumsi biji aprikot.Annals of Tropical Pediatrics, 30, 39-43, 2010.APHA, American Public Health Association, Metode Standar untuk Pemeriksaan Air dan Air Limbah,20 nd ed., American Water Works Association dan Air Lingkungan Federasi: Washington, DC, 1998; pp 4-32 - 4-53, 1998.Bacala R., Barthet VJ, Pengembangan ekstraksi dan metodologi kromatografi gas analisis untuk glikosida sianogen dalam biji rami (Linum usitatissimum).J AOAC Int., 90, 153-161, 2007.

POSDRU/86/1.2/S/62307.Badugu R., Lakowicz JR, Geddes CD,Eksitasi dan emisi panjang gelombang ratiometric probe sianida-sensitif untuk penginderaan fisiologis. Anal. Biochem.,327, 82-90, 2004a.Badugu R., Lakowicz JR, Geddes CD,Intensitas fluoresensi dan berbasis seumur hidup probe sensitif sianida sebagai pencegahan fisiologis. Anal. Chim. Acta, 522, 9-17, 2004b.Barceloux DG, sianogen Foods (Cassava, Kernel Buah dan Benih Cycad) di:. Toksikologi Kedokteran Alam Zat: Foods, Fungi, Obat Herbal, Tanaman Beracun, dan Hewan berbisa.Hoboken, NJ: John Wiley & Sons, hlm 44-53, 2008.Barthet VJ, Bacala R., Pengembangan dioptimalkan metodologi ekstraksi untuk glikosida sianogen dari biji rami (Linum usitatissimum).J AOAC Int., 93, 478-84, 2010.Baskin SI, Zyklon. in: Ensiklopedi Holocaust (La Cleuer W. ed), New Haven, Conn: Yale Univ. Tekan; 2001.Baskin SI, Kelly JB, Maliner BI, Rockwood GA, Zoltani C, Sianida keracunan. in: Aspek Medis kimia peperangan.(Tuorinsky Sh.D., Senior ed.), TMM Publikasi, Washington, Ch. 11, pp 372-410, 2008.Baum MM, Moss JA, Pastel SH, Poskrebyshev GA, Hidrogen sianida knalpot emisi dari di-gunakan bermotor



kendaraan. Lingkungan. Sci. Technol., 41, 857-862, 2007.Beatriz MM, hydroxocobalamin: Baru penangkal untuk keracunan sianida.Pharm. Hari ini, 24-25, 2007.Bhattacharya R., Vijayaraghavan R.,Peran Menjanjikan alpha-ketoglutarat dalam melindungi efek mematikan sianida.Hum. Exp. Toxicol., 21, 297-303, 2002.Bjarnholt N., Rook F., Motawia MS,Cornett C., C. Jrgensen, Olsen CE, Jaroszewski JW, Bak S., Moller BL,Diversifikasi tema kuno: glukosida hidroksinitril. Phytochem., 69, 1507-1516, 2008.Blanco PJ, Rivero AG, kasus Pertama eutanasia ilegal di Spanyol: keracunan sianida kalium lisan fatal.Soud. Lek.,49, 30-33, 2004.Boadas-Vaello P., Jover E., J. Llorens, Bayona JM, Penentuan sianida dan alkylnitriles volatile dalam darah keseluruhan oleh headspace fase padat microextraction dan kromatografi gas dengan deteksi fosfor nitrogen.J. Chromatogr. B, 870, 17-21, 2008.Bouyahia N., Hamlaoui ML, Hnaien M., Lagarde F., Jaffrezic-Renault N.,Spektroskopi impedansi dan biosensing conductometric untuk menyelidiki reaksi katalase dengan sianida sebagai ligan dan inhibitor.Bioelectrochem, 80, 155. - 161, 2011.Bradbury JH, Pengembangan sensitif picrate metode untuk menentukan jumlah sianida dan aseton isi sianohidrin dari gari dari singkong. Makanan Chem, 113, 1329. - 1333, 2009.

Bradbury JH, Denton IC, metode Mild pengolahan daun singkong untuk menghilangkan sianogen dan melestarikan nutrisi penting. Makanan Chem., 127, 1755-1759, 2011.Breuer PL, Sutcliffe CA, RL Meakin,Pengukuran sianida dengan titrasi perak nitrat: Perbandingan rhodanine dan potensiometri titik akhir. Hidrometalurgi, 106, 135-140, 2011.Brimer L., M. Abrahamsson, Mlingi N., Rosling H., A microdiffusion dimodifikasi assay dengan deteksi solid-state untuk penentuan jumlah sianogen (CNP) dalam tepung singkong.Perbandingan dengan metode O'Brien et al. (1991). Makanan Chem., 62,239-242, 1998.Brunnemann KD, Yu L., Hoffmann D.,Studi kimia pada asap tembakau. XLIX. Gas penentuan kromatografi hidrogen sianida dan sianogen dalam asap tembakau. Anal. Toxicol., 1, 38-42, 1977.Burns, AE, Bradbury JH, Cavagnaro TR, Gleadow RM, kandungan sianida total produk makanan singkong di Australia.J Makanan Comp. Analisis, 25, 79-82, 2012.Curtis A., Grayless CC, Jatuh R.,Penentuan simultan sianida dan karbonil pada tanaman sianogen dengan menangkap kromatografi-elektron gas / deteksi photoionization. Analis, 127, 1446-1449, 2002.De Nicola GR, Leoni O., MALAGUTI L., R. Bernardi, Lazzeri L., Sederhana Metode analitis untuk Dhurrin Konten Evaluasi Tanaman sianogen Pemanfaatan mereka dalam Fodder dan Biofumigation.J Agric.Makanan Chem., 59, 8065-8069, 2011.



Des Lauriers CA, Burda AM, M. Wahl,Hydroxocobalamin sebagai penangkal sianida. Am. J. Therap., 13, 161-165, 2006.Drochioiu G., Popa K., Humelnicu D., Murariu M., Sandu I., A. Cecal,Perbandingan berbagai tes spektrofotometri sensitif dan selektif sianida lingkungan. Toxicol. Lingkungan. Chem, 90, 2, 221 -. 235, 2008a.Drochioiu G., Arsene C, Murariu M., Oniscu C., Analisis sianogen dengan resorsinol dan picrate.Makanan Chem.Toxicol., 46, 3540-3545, 2008b.Drochioiu G., Sandu I., Gradinaru R., Zbancioc G., Mangalagiu I., penyelidikan forensik Ninhydrin berbasis: II. Toksikologi analisis sianida, Int. J Pidana Berinvestasi., 1, 213-226, 2011.Felby S., Penentuan sianida dalam darah dengan kromatografi gas kepala-ruang reaksi.Forensik Sci. Med. Pathol., 5, 39-43, 2009.Fortin J.-L., Waroux St, Giocanti JP, Capelliei G., Ruttimann M., Kowalski J.-J.,Hydroxocobalamin untuk keracunan akibat menelan potasium sianida: sebuah studi kasus.J. Darurat Med., 39, 320-324,2010.Franks TK, Hayasaka Y., Choimes S., Van Heeswijck R., glukosida sianogen di selentingan: polimorfisme, identifikasi dan pola perkembangan. Fitokimia, 66, 165-173, 2005.Frison G., Zancanaro F., Favretto D., Ferrara SD, Sebuah metode ditingkatkan untuk Penentuan sianida dalam darah menggunakan microextraction fase padat dan gas

kromatografi / spektrometri massa.Cepat Commun.Massa Spectrom., 20, 2932-2938,2006.Fuku X., Iftikar F., Hess E., Iwuoha E., P. Baker, sitokrom c biosensor untuk penentuan tingkat jejak senyawa sianida dan arsenik.Anal. Chim. Acta, DOI: doi: 10.1016/j.aca.2012.02.025 2012.Gambaro V., Arnoldi S., E. Casagni, Dell'Acqua L., Pecoraro Ch., Froldi R.,Darah Sianida Penentuan dalam Dua Kasus Intoksikasi Fatal: Perbandingan Antara Headspace Gas Chromatography dan Metode Spektrofotometri.J Forensik Sci., 52, 1401-1404, 2007.Ganjewala D., S. Kumar, Devi SA, Ambika K., Kemajuan dalam sianogen glikosida biosintesis dan analisis pada tanaman: Ulasan A.Acta Biologica Szeged., 54, 1-14, 2010.Gill JR, Marker E., Stajic M., Bunuh diri dengan sianida: 17 kematian.J Forensik Sci., 49, 826-828, 2004.Goff BM, Moore KJ, Fales SL, Pedersen JF, Perbandingan gas chromotography, spektrofotometri dan spektroskopi inframerah dekat untuk mengukur potensi asam prussic di hijauan. J Sci. Makanan Agric., 91, 1523-1526, 2011.Balai AH, Saiers J., Baud F., yang penangkal sianida.Crit. Rev Toxicol., 39, 541-552, 2009.Hamza A., Bashammakh AS, Al-Sibaai AA, Al Saidi HM, El-Shahawi MS, Dual wavelenght beta-koreksi penentuan spektrofotometri konsentrasi jejak ion sianida berdasarkan penambahan nukleofilik sianida untuk imin kelompok reagen baru 4-hidroksi-



3 - (2-oxoindolin-3-ylideneamino)-2-thioxo-2H-1 ,3-thiazin-6 (3H)-satu.Anal. Chim. Acta, 657, 69-74, 2010.Haque MR, Bradbury JH, Jumlah sianida penentuan tanaman dan makanan menggunakan metode hidrolisis picrate dan asam.Makanan Chem., 77, 107-114, 2002.Herchi W., Arrez-Romn D., BoukhchinaS., H. Kallel, Segura-Carretero A., Fernndez-Gutierrez A., Sebuah tinjauan metode yang digunakan dalam penentuan komponen biji rami.Afrika J Biotechn.,11, 724-731, 2012.Isaad J., El Achari A., Novel glycoconjugated N-asetilamino aldehida hydrazone zat warna azo sebagai probe kromogenik untuk deteksi sianida dalam air.Anal. Chim. Acta, 694, 120-127, 2011a.Isaad J., El Achari A., biosourced 3-formil chromenyl-zat warna azo sebagai Michael jenis akseptor chemodosimeter untuk sianida dalam lingkungan berair.Tetrahedron, 67, 5678-5685, 2011b.Isaad J., Salaun F., difungsikan poli (Vinil alkohol) polimer sebagai bahan chemodosimeter untuk penginderaan kolorimetri sianida dalam air murni.Sens Aktuator B,157, 26 - 33, 2011c.Isaad J., A. Perwuelz, warna Baru chemosensors untuk sianida berdasarkan air pewarna azo larut.Tetrahedron Lett., 51, 5810-5814, 2010.Jain A., Pillai A., Sharma N., Verma K.,Headspace satu-drop microextraction dan microspectrophotometry cuvetteless untuk penentuan selektif bebas dan total sianida yang melibatkan reaksi dengan ninhidrin.Talanta, 82, 758-765, 2010.

Jermak S., Pranaityte B., Padarauskas A.,Headspace satu-drop microextraction dengan di-drop derivatisasi dan tekad elektroforesis kapiler untuk analisis sianida gratis.Elektroforesis, 27, 4538-4544, 2006.Jones KR, Scott CM,Hydroxocobalamin (Cyanokit): obat penawar baru untuk toksisitas sianida.Adv. Pgl. Nurs. J., 30, 112-121, 2008.Stuttgart L., M. Keusgen, amperometri sensor untuk sianida cyanidase memanfaatkan dan dehidrogenase format.Anal. Chim. Acta,673, 54-59, 2010.Kim MH, Kim S., Jang HH, Yi S., Seo SH, M. Han, A-berbasis nanopartikel emas ensemble penginderaan kolorimetri untuk deteksi kolorimetri ion sianida dalam larutan berair.Tetrahedron Lett., 51, 4712-4716, 2010.Koskinen-Soivi M.-L., Leppamaki E., Stahlberg P., Penentuan HCN sampel dari gas produk gasifikasi dengan kromatografi gas headspace dengan detektor emisi atom.Anal. Bioanal. Chem., 381, 1625-1630, 2005.Kulchat S., Chaicham A., Ekgasit S., Tumcharern G., Tuntulani Th., Tomapatanaget B., Rakitan nanopartikel koordinasi dari nukleotida dan ion lantanida dengan doped-boronat asam fluorescein untuk mendeteksi sianida di hadapan Cu 2 + dalam air.Talanta, 89, 264 - 269,2012.Li H., Li B., Jin L., Kan Y., Yin B., A cepat tanggap dan sangat selektif



Probe untuk sianida di lingkungan berair.Tetrahedron, 67, 7348-7353,2011.Lin Y.-S., Zheng J.-X., Tsui Y.-K., Yen Y.-P., deteksi Colorimetric sianida dengan derivatif tiourea fenil.Spectrochim. Acta A, 79, 1552-1558,2011.Lindsay AE, Greenbaum AR, O'HareD., teknik analisis untuk sianida dalam darah dan konsentrasi sianida darah diterbitkan dari subyek sehat dan korban kebakaran.Anal. Chim. Acta, 511, 185 - 195, 2004.Lindsay AE, O'Hare D., Pembangunan sebuah sensor elektrokimia untuk penentuan sianida dalam larutan fisiologis.Anal. Chim. Acta, 558, 158-163,2006.Liu G., Liua J., Hara K., Y. Wang, Yu Y., Gao L., Li L., penentuan Cepat sianida dalam plasma manusia dan urin dengan gas spektrometri massa kromatografi dengan dua langkah derivatisasi.J Chromatogr. B, 877, 3054-3058, 2009.Logue BA, Kirschten NP, Petrikovic I., Moser MA, Rockwood GA, Baskin SI,Penentuan metabolit asam 2-aminothiazoline-4-karboksilat sianida dalam urin dan plasma oleh gas spektrometri massa kromatografi. J. Chromatogr. B, 819, 237 - 244, tahun 2005.Lv, J., Zhanga, Zh., Li, J., Luo, L. Penentuan mikro-chemiluminescence sianida dalam darah keseluruhan.Forensik Sci. Int.,148, 15-19 Desember 2005.

Lv X., Liu J., Liu Y., Zhao Y., Chen M., P. Wang, Guo W., Rhodafluor berbasis kromosom dan menggali fluorogenic untuk anion sianida.Sens Aktuator B, 158, 405 - 410,2011.Ma J., P. Dasgupta, Perkembangan terbaru dalam deteksi sianida: Ulasan A, Anal. Chim. Acta, 673, 117-125, 2010.Mak KKW, Yanase H., Renneberg R.,Sianida dan deteksi sianida pada ikan terumbu karang menggunakan tes kimia dan biosensor. Biosens. Bioelectronics, 20, 2581-2593, 2005a.Mak KKW, Yanase H., Renneberg R.,Novel Biotest optik untuk Penentuan Jejak Sianida di Ikan Laut Menggunakan Hydratase Sianida mikroba dan Formate dehidrogenase.Microchim. Acta, 149, 131-135, 2005b.McAllister JL, Roby R., Levine B., Purser D., Stabilitas sianida dalam mayat dan postmortem spesimen jaringan disimpan, review.J Anal. Toxicol, 32, 612. - 620,2008.McAllister JL, Roby RJ, Levine B., Purser D., Pengaruh natrium fluorida pada stabilitas sianida dalam sampel darah postmortem dari korban kebakaran.Forensik Sci. Int., 209, 29-33, 2011.Megarbane B., Delahaye A., Goldgran-Toledano D., Baud FJ, cegah pengobatan keracunan sianida, J Chin. Med. Assoc., 66,193-203, 2003.Meng L., Liu X., Wang B., Shen G., Wang Zh., Guo M., derivatisasi Simultan dan ekstraksi sianida bebas dalam sampel biologis dengan buatan serat berongga yang dilindungi headspace fase cair



microextraction diikuti oleh elektroforesis kapiler dengan deteksi UV.J Chromatogr.B, 877, 3645-3651, 2009.Minakata K., Nozawa H., Gonmori K., M. Suzuki, Suzuki O., Penentuan sianida, dalam urin dan lambung konten, oleh ionisasi elektrospray spektrometri massa tandem setelah injeksi alir langsung dicyanogold.Anal. Chim. Acta, 651, 81 - 84, 2009.Minakata K., Nozawa H., Gonmori K., I. Yamagishi, Suzuki M., Hasegawa K., Watanabe K., Suzuki O., Penentuan sianida dalam darah oleh ionisasi elektrospray spektrometri massa tandem setelah injeksi langsung dicyanogold.Anal. Bioanal. Chem., 400, 1945-1951, 2011.Morandini P., Inaktivasi alergen dan racun, Bioteknologi Baru, 27, 5, 482-493, 2010.Musshoff F., Kirschbaum KM, Madea B.,Kasus jarang bunuh diri dengan menghirup hidrogen sianida.Forensik Scien.Int., 204, 4-7, 2011.Neshkova M., E. Pancheva, Pashova V., A generasi baru CN - penginderaan perak membran chalchogenide-selektif untuk aplikasi FIA.I. Arus detektor-injeksi untuk CN - berdasarkan tipis Ag 2 + Se 1-x Te x membran dilapisi.Sens Aktuator B, 119, 625-631, 2006.Noroozifar M., Khorasani-Motlagh M., Taheri A., Penentuan sianida dalam air limbah menggunakan elektroda karbon gelas dimodifikasi dengan bergerak hexacyanoferrate nanopartikel perak pada multiwall karbon nanotube.J Berbahaya Mater., 185, 255-261, 2011.

NFPA 921: Panduan untuk Api dan Ledakan Investigasi, National Fire Protection Asosiasi, Quincy, MA, 2008.Odago MO, Colabello DM, Lees AJ, A tiourea sederhana berdasarkan sensor kolorimetri untuk anion sianida.Tetrahedron, 66, 7465-7471, 2010.Papezova K., Glatz Z., Penentuan sianida dalam sampel mikroliter dengan elektroforesis kapiler dan reaksi enzimatik dalam-kapiler dengan rodanese.J Chromatogr. A, 1120, 268-272, 2006.Taman S., Kim H.-J., sangat selektif chemodosimeter untuk sianida berdasarkan Michael jenis akseptor ganda diaktifkan kumarin thiazole fluorophore.Sens Aktuator B, 161, 317-321, 2012.Pritchard JD, Hidrogen sianida: Gambaran toksikologi, Perlindungan Kesehatan Badan.CHAPD, HPA, versi 2, 2007.Saka JDK, Nyirenda KK, Pengaruh dua teknologi pengolahan etnis pada pengurangan dan komposisi total dan non-glukosidik sianogen dalam singkong.Makanan Chem., 130, 605-609, 2012.Saleh TA, Abulkibash AM, Aplikasi dc dan mark-ruang Bias diferensial potensiometri elektrolit untuk penentuan sianida menggunakan pompa jarum suntik diprogram.Appl. Air Sci., 1, 67-72, 2011.Sani M., Sebai H., Boughattas N., Ben-Attia M., Time-of-hari ketergantungan defisit neurologis yang disebabkan oleh sodium nitroprusside pada tikus muda.J Circadian Rhythms, 9, 1-8, 2011.



Sornyotha S., Kyu KL, Ratanakhanokchai K., Pemurnian dan deteksi linamarin dari singkong akar korteks dengan kromatografi cair kinerja tinggi.Makanan Chem., 104, 1750-1754, 2007.Stamyr K., Vaittinen O., Jaakola J., Guss J., M. Metsala, Johanson G., L. Halonen,Latar belakang tingkat hidrogen sianida dalam napas manusia diukur dengan inframerah cincin rongga bawah spektroskopi.Biomarker,14, 285-291, 2009.Sultana Sh., Singh Th., Ahmad F., A. Bhatnagar, Mittal G., Pengembangan nano formulasi pengabutan alpha-ketoglutarat dan penilaian farmakokinetik dan keamanan pada sukarelawan manusia yang sehat untuk keracunan sianida.Lingkungan. Toxicol. Farmakologi, 31, 436-442,2011.Sumiya S., Doi T., Shiraishi Y., Hirai T.,Penginderaan kolorimetri anion sianida dalam media air dengan konjugat fluoresceine-spiropyran.Tetrahedron, 68, 690-696, 2012.Surleva A., deteksi elektrokimia di pemantauan lingkungan sianida: Ulasan.Revue lectronique internationale pour la ilmu et la technologie, www.revue-genie-industriel.info/document.php?id = 812; 3,2009.Surleva A., Drochioiu G., A dimodifikasi uji ninhidrin untuk penentuan total sianogen.Food Chemistry, 2012, disampaikan.Surleva A., Nikolova V., Neshkova M., A generasi baru sianida membran selektif ion untuk aplikasi injeksi alir.Bagian II. Studi Perbandingan detektor aliran-injeksi sianida berdasarkan tipis

dilapisi membran chalcogenide perak, Anal.Chim. Acta, 583, 174-181, 2007.Surleva A., Neshkova M., A baru generasi sianida membran selektif ion untuk aplikasi injeksi alir.Bagian III. Pendekatan sederhana untuk penentuan kompleks logam-sianida beracun tanpa pemisahan pendahuluan, Talanta, 76, 914-921, 2008.Sykes AH, studi awal pada toksikologi sianida. in: Sianida di Biologi.(. Vennesland B, Conn EE, Knowles CJ, Westley J., Wissing F., eds), New York, NY: Academic Press, 1-9, 1981.Tatsuma T., Komori K., Yeoh H., N. Oyama, piring tes pakai dengan tirosinase dan -glukosidase untuk glikosida sianida dan sianogen.Anal. Chim. Acta, 408, 233-240, 2000.Teh I., Antheaume I., Zhang B., Sebuah tes untuk mengidentifikasi asal sianida dengan rasio isotop spektrometri massa untuk penyelidikan forensik.Forensik Sci. Int, 217, 168. - 173, 2012.Thompson RL, Manders WW, Cowan RW, postmortem temuan korban dari tragedi Jonestown.J Forensik Sci.,32, 433-443, 1987.Tsui YK., Devaraj S., Yen, Y.-P., Azo pewarna menampilkan dengan nitrobenzoxadiazole (NBD) Unit: A selektif kromogenik dan fluorogenic sensor baru untuk ion sianida.Sens Aktuator B, 161, 510-519, 2012.Tulsawani RK, Hariharakrishnan J., Jatav PC, Bhattacharya R., Pengaruh -



ketoglutarate pada beberapa variabel hati diubah oleh sianida in vivo dan in vitro. J Cell Research Tissue, 6, 719-725, 2006.US EPA, Environmental Protection Agency. Fed. Regist. 1992, 57, 138, 31.776-31.849, 1992.US EPA, Environmental Protection Agency, Metode OIA -1677, DW:Tersedia Sianida oleh Arus Injeksi, Ligan Exchange, dan amperometry, EPA-821-R-04-001, 2004.Wang S., Lei Y., Zhang Y., Tang J., Shen G., Yu R., hidroksiapatit biosensor sianida berbasis nanoarray.Anal. Biochem., 398, 191-197, 2010.WHO, Organisasi Kesehatan Word, Concise International Chemical Assessment Dokumen 61, Hidrogen sianida dan sianida: aspek kesehatan manusia, Jenewa, hlm 4-5, 2004.WHO, Organisasi Kesehatan Dunia,Pedoman untuk kualitas air minum.Vol. 2, 2 nd ed., Kriteria Kesehatan dan Informasi Lainnya Pendukung, 1996, pp 940-949, dan addendum vol.2, 1998, hlm 281-283, Jenewa, 1998.Woznica ., Nowak A., Karczewski J.,Klis C., Bernas T., Automatic biodetector toksisitas air (ABTOW) sebagai alat untuk pemeriksaan fenol dan sianida air yang terkontaminasi.Chemosphere, 81, 767-772, 2010.Xu J., Tong H., Yan X., Du S., Yao Z., Liu S., Penentuan Sensitif Sianida di Asap Rokok dengan GC kapiler dengan MicroECD a. Chromatographia, 64, 609-612, 2006.

Xu Z., Pan J., Spring DR, Cui J., Yoon J.,Sensor ratiometric neon dan kolorimetri untuk Cu 2 + berdasarkan 4,5-disubstitusi-1 ,8-naphthalimide dan merasakan sianida melalui Cu 2 + pendekatan perpindahan.Tetrahedron, 66, 1678-1683,2010.Yan F., Reddy CVG, Zhang Y., Vo-Dinh T., Pendekatan ion sianida novel penginderaan berdasarkan hamburan Raman untuk mendeteksi sianida lingkungan. Ecotoxicol. Lingkungan. Keselamatan, 73, 1490-1494, 2010.Yari A., Sepahvand R., sangat sensitif elektroda pasta karbon dengan nanotube karbon perak penuh sebagai elemen sensing untuk penentuan ion sianida bebas dalam larutan air.Microchim. Acta, 174, 321-327, 2011.Youso SL, Rockwood GA, Lee JP, Logue BA, Penentuan sianida eksposur dengan analisis spektrometri massa kromatografi gas protein plasma sianida terpajan. Anal. Chim. Acta, 677, 24-28, 2010.Yu H., Zhao Q., Jiang Z., Qin J., Li Z., A probe neon ratiometric untuk sianida: sintesis Nyaman dan mekanisme yang diusulkan.Sens Aktuator B, 148, 110 - 116, 2010.Zhang Z., Xu Y., Wan, Ch., Chen K., Tong H., Liu S.-M., penentuan Langsung hidrogen sianida dalam asap rokok utama dengan kromatografi ion dengan deteksi amperometri berdenyut.J Chromatogr. A, 1218, 1016-1019, 2011.Zheng A., Dzombak D., Luthy R., Sawyer B., Lazouskas W., Tata P., Delaney M., Zilitinkevitch L., Sebroski J., Swartling R.,



Jatuhkan S., Flaherty J., Evaluasi dan pengujian metode analisis untuk spesies sianida dalam kota dan industri air terkontaminasi.Lingkungan. Sci. Technol., 37, 107-115, 2003.* Sesuai penulis: [email protected]

Zhou X., Lv X., Hao J., Liu D., Guo W.,Kumarin-indanedione konjugat sebagai ganda diaktifkan Michael Selain tipe probe untuk deteksi neon kolorimetri dan ratiometric sianida.Pewarna dan Pigmen, doi: 10.1016/j.dyepig.2012.03.025 2012.


jurding klmpk 1 forensik 49 (1)

Documents