duchenne parent project españa
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Duchenne Parent Project España Somos una Asociación de Padres de toda España con hijos con Distrofia Muscular de Duchenne y de Becker, una enfermedad rara y neurodegenerativa, la cual se inicia en la infancia y conlleva a un progresivo debilitamiento rápido de todos los músculos, incluidos pulmones y corazón. Casi todos los afectados son niños varones y en la adolescencia ya no tienen fuerzas en piernas y brazos, y empiezan a tener serias dificultades. Al ser una enfermedad rara, son muy pocos los niños que la padecen (1 de cada 3500) y por ello, no se investiga lo suficiente para encontrar una solución y/o mejora de calidad de vida, es por eso que hace falta mucho dinero para la investigación. Se necesitan toneladas de estos tapones para poder dar esperanzas a nuestros niños, os damos las gracias por adelantado, ya que sin vuestra inestimable aportación esta tarea sería imposible. Todos los fondos recaudados irán íntegramente al estudio de esta enfermedadTRANSCRIPT
