disposicion horizontal y vertical de las celulas nerviosas
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DISPOSICION HORIZONTAL Y
VERTICAL DE LAS CELULAS
•XAVIER MOYANO MACIAS•MARIA DENISSE SALCEDO ERAZO•JENNY LEON RIVERA•ALFREDO GALINDO VELIZ•MARIA JOSE SARCOS FRANCO
FACULTAD DE
CIENCIAS MEDICAS
UNIVERSIDAD DE
GUAYAQUIL
INTRODUCCION:ESTRUCTURA DE LA CORTEZA
CEREBRAL CORTEZA CEREBRAL:
Neocortex1. Celulas de axon
descendente: Piramidales Fusiformes
2. Celulas de axon ascendente:
Celulas de martinoti
3. Celulas de axon horizontal:
Celulas de Cajal
4. Celulas de axon corto: Poliedricas Tipo II Golgi
Arquicortex Piramidales dobles Celulas granulosas
CAPAS DE LA CORTEZA Consta de 6 capas de la superficie a la
profundidad estas son:Capa molecular o plexiformeCapa granulosa externaCapa piramidal externaCapa granulosa internaCapa ganglionar o piramidal internaCapa de celulas fusiformes o polimorfas
Capa molecular o plexiforme
Rica en fibras nerviosas Posee pocas células
granulosas y horizontales de Cajal y las células gliales abundan.
Abundan fibras mielinicas tangenciales, penachos dendríticos de células piramidales y fibras de los axones de las células de Martinotti
Capa granulosa externa
Capas de las pequenias celulas piramidales
Presenta muy densa poblacion neuronal
2 tipos celulares: piramides pequenias y celulas granulosas tipo Golgi II
Suelen terminar algunas prolongaciones de las celulas de Martinotti
En la capa mas superficial suelen encontrarse una segunda de fibras tangenciales> estrias de Kaes-Bechterew
Capa piramidal externa
Capa de las piramides medianas
Gran cantidad de piramides de mediano tamanio en los estratos mas superficiales
Los estratos mas profundos poseen celulas piramidales grandes(20-30 u).
Existen ademas celulas estrelladas y celulas de Martiniotti
Capa granulosa interna
Celulas densamente agrupadas (tipo Golgi II) y unas cuantas piramides pequenia.
Puede apreciarse fibras horizontales constituyen la estria de Baillager
Capa ganglionar o piramidal interna
Piramides medianas y grandes, mezcaladas con celulas glandulares y de Martiniotti
Capa de celulas fusiformes o polimorfas
Gran cantidad de celulas fusiformes, entremezcladas con celulas granulares y de Martinotti
Las cilindroejes de estas celulas penetran en la sustancia blanca como fibras de asociasion y proyeccion
VARIACIONES EN LA CITOARQUITECTURA DE LA CORTEZA CEREBRAL Brodman
subdivide al manto cortical en dos areas: Isocortex
Corresponde al neopaleo
Alocortex Pertenece al
rinencefalo> arquipaleo y al paleopalio
Según Von Economo: Isocortex puede ser
homotipico y heterotipico Homotipico: posee
disposicion laminar en 6 capas
Heterotipico: algunas capas apenas pueden ser reconocidas.
Von Economo considera tambien que toda la estructura neocortical puede subdividirse en 5 tipos de acuerdo al predominio de una u otra celula ( agranular o piramidal y granular)
El tipo I es tipo agranular de las areas motoras y premotoras. Predominan las celulas
piramidales de la 3era y 5ta capa
El tipo V o granular es heterotipico. Posee gran cantidad de
celulas granulosas. Suele denominarse coneo
o cortex, esta concentrada en varias regiones como el area visual de la cisura calcarina
Tipos de II III y IV de Von Economo (frontal, parietal y polar) son homotipos.
Tipo II (frontal): capas piramidales 3era y 5ta predominan.
Tipo III(parietal): se desarrollan las capas granulosas.
Tipo IV(polar): corresponde a los polos frontal y occipital, sus capas son muy finas pero con abundante poblacion neuronal
Las áreas corticales de organización más primitiva regiones olfatorias primarias y secundarias se la denomina alocórtex
El hipocampo, y la fascia dentada, como sabemos, pertenecen al arquicórtex.
El primero (asta de Ammon) posee tres capas bien diferenciadas: Capa molecular parecida a la
del neocortex Capa de las piramides dobles,
formada por celulas con penacho opositopolar
Capa de celulas polimorfas
La circunvolucion abollonada tiene 3 estratos parecidos a los del hipocampo, sin embargo la capa media corresponde al tipo de cel. granulosas del arquicortex.
En el tipo agranular podemos considerar el Yuxtalocortex, que comprende buena parte de la circunvoucion limbica, con excepcion de las areas corticales olfatorias.
ESPECIALIZACION FUNCIONAL Y ORGANIZACIÓN LAMINAR DEL CORTEX CEREBRAL En la corteza motora
abundan las piramides, su V capa es espesa y densamente poblada por celulas piramidales gigantes de Betz.
La IV capa es relativamente fina y con escasas neuronas y pocas arborizaciones terminales.
La corteza somatosensorial posee gran cantidad de celulas granulosas
La diferenciacion funcional de la corteza cerebral no termina en las llamadas areas sensoriales, motoras y asociativas.
Nissl (1908) practico secciones de las fibras eferentes del cortex de conejos recien nacidos, observando en la vida adulta atrofia de las capas profundas y desarrollo normal en los estratos superficiales.
Dusser de Barenne introduce el metodo llamado “termocoagulacion laminar” demostrando que la supresion de las 3 capas laminares superficiales del cortex motor no interfieren en su capacidad para provocar sacudidas musculares ante una estimulacion electrica
Si la destruccion alcanza la V capa, el cortex pierde su capacidad motora.
Desde las capas I a IV hay predominio de las funciones receptoras y asociativas, mientras las funciones efectoras del cortex tienen lugar en las capas V y VI.
Lorente de No (1949) con preparaciones degenerativas y el metodo de Golgi, se hace posible un estudio mas detallado de la organización de las neuronas del cortex y sus conexiones.
Las celulas piramidales de la tercera capa establecen conexiones callosas y envian axones que conforman largos fasiculos de asociacion corticocortical.
Las clulas piramidales de la V capa proyectan axones hacia amplios niveles subcorticales, otros forman parte de pocas interacciones callosas.
A partir de la lamina II se establecen conexiones corticocorticales.
En el VI estrato se identifican fibras eferentes corticotalamicas.
Las fibras talamicas se arborizan ampliamente en las capas medias, las fibras callosas y corticocorticales ipsilaterales terminan en la misma capa de donde ellas provienen.
Las fibras talamo corticales “aferentes inespecificas” pueden proyectarse hacia la lamina I molecular y enviar colaterales a varias capas.
El comportamiento de las fibras aferentes del cortex adquiere tambien caracteristicas regionales.
La mayor parte de los axones provenientes del nucleo ventral posterior terminan en la lamina IV y III del area de proyeccion somatosensorial.
Cada tipo de celulas que se originan en la retina se proyectan sobre una lamina especifica del cuerpo geniculado lateral
ORGANIZACIÓN VERTICAL DEL CORTEX Existe otra disposicion
celular descubierta a partir de los trabajos de Lorente de No en los anios 30, donde las neuronas estan ordenadas en forma de columnas
Estas se extienden a lo largo de toda la neocorteza cerebral
En las ultimas decadas existe una informacion mas precisa, que pone en evidencia tanto los circuitos intrinsecos como sus conexiones aferentes y eferentes.
Mountcastle (1957) al explorar el area somatosensorial, descubre que la penetracion vertical de electrodos encontraba celulas con un campo receptivo, un mismo perfil de adaptacion a estimulos externos y una submodalidad comun a la cual ellas eran sensibles.
Las neuronas de una misma columna respondian o a la estimulacion superficial o a la profunda.
Mountcastle concluyo que en su movimiento sobre el eje horizontal la penetracion oblicua del electrodo cruzo los limites de modulos funcionales verticales que yacen en la corteza cerebral.
Asanuma (1975) tambien descubre modulos verticales en la corteza motora de simios.
Este sistema de organización vertical del cortex ha sido descrito incluso en areas asociativas terciarias y cuaternarias como la region prefrontal (Goldman-Rakik, 1984).
Podemos deducir que a la organización estratificada laminar se adapta a todo este sistema citoarquitectonico de micromodulos verticales
Desde Szentagothai (1969, 1975) se conoce ademas que los limites funcionales de cada modulo se mantiene gracias a un sistema de interneuronas exitadoras e inhibidoras que esta sobre la celula piramidal para focalizar la senial y eliminar el ruido.
Las fibras talamo corticales especificos terminan en las capas II IV y V de cada columna estableciendo contactos sinapticos como interneuronas estrelladas y la “cellule a double bouquet”.
Las fibras sensoriales exitan neuronas estrelladas tipo cesta, que envian su axon horizontal para dar terminales inhibitorias a las celulas piramidales de las columnas adyacentes
Es posible qu elos modulos esten agrupados entre ellos de alguna manera, formando grandes unidades, que Mountcastle (1979) llama macromoleculas.
Según Mountcastle la relacion entre modulos es muy compleja y esta lejos de dilucidarse totalmente, pues la serie total de modulos de una gran entidad parece ser fracionada en subseries, cada una relacionada por un patron de conexión particular a subseries similarmente segregadas en otras grandes entidades.
GRACIAS