what can rabmabsÆ do for you -...
TRANSCRIPT
What can RabMAbsÆ
do for you?
Discover more at abcam.com
Rabbit Monoclonal Antibodies
( RabMAbs) offer multiple
advantages to bring you the highest
quality antibody possible.
Try a RabMAb and discover more at abcam.com/rabmabs
RabMAbs Æ
Hig
hQuality Ant
ibo
dies
#6
#
#8
#1
Ideal for use on
mousemodel
Low Background
Novel Epitopes
##7#7 Multiple ApplicationsMultiple Applications
are tested in multiple
applications (WB, IHC, ICC/IF, IP and
FACS) and multiple species (Human,
Mouse and Rat) before release.
RabMAbsÆ
Validation data for Caspase-3 (Pro) RabMAb (ab32150) in A) WB
on HeLa cell lysate, B) IHC on FFPE cervical carcinoma tissue, C)
FACS on Jurkat cells and D) ICC on HeLa cells.
Make ends meet.
Gibson Assembly™ Cloning KitNew England Biolabs has revolutionized your laboratory’s
standard cloning methodology. The Gibson Assembly
Cloning Kit combines the power of the Gibson Assembly
Master Mix with NEB 5-alpha Competent E. coli, enabling
fragment assembly and transformation in just under two hours.
Save time, without sacrificing efficiency.
Making ends meet is now quicker and easier than ever before,
with the Gibson Assembly Cloning Kit from NEB.
IN-FUSION® is a registered trademark of Clontech Laboratories, Inc.
GENEART® is a registered trademark of Life Technologies, Inc.
GIBSON ASSEMBLY™ is a trademark of Synthetic Genomics, Inc.
Visit NEBGibson.com to view the latest
tutorials and to try our primer design tool.
Some components of this product are manufactured
by New England Biolabs, Inc. under license from
Synthetic Genomics, Inc.
0
10
20
500
1000
1500
2000
2500
3000
In-Fusion®Gibson Assembly
GeneArt®
1 kb 3kb 5 kb
Numberofrecombinantcolonies
(x103)
Fragment size
Assembly reactions containing 25 ng of linear pUC19 vector and 0.04 pmolof each fragment were performed following individual suppliers’ recommendedprotocols and using the competent cells provided with the kit. The total numberof recombinant colonies was calculated per 25 ng of linear pUC19 vector addedto the assembly reaction.
Gibson Assembly Cloning Kit provides robust
transformation efficiencies
Reinvent your approach to protein purification with the NGC Chromatography Systems. Position pumps,
valves, detectors, and columns wherever you need them. Expand vertically by adding additional tiers over time.
Maximize your bench space and minimize your hold up volumes with the NGC system’s unique Tier RotateTM
architecture. The NGC platform and your custom design come together to turn your dreams into reality.
Dream big. Design your own NGC system today at bio-rad.com/ad/ngcsystems
NGC™ Chromatography System
(AND IF YOUR NEEDS CHANGE, SO CAN YOUR SYSTEM.)
YOU’VE BEEN DREAMING OF.
THE PROTEIN PURIFICATION SYSTEM
DESIGN
Always had a global view?
MAKE GREAT THINGS HAPPEN
Opportunities for research scientists and professionals: Lookingbeyond borders has been your dream since childhood days. EMDoffers extraordinary global career perspectives for scientists in ourResearch & Development hubs in Greater Boston (USA), GreaterFrankfurt (Germany), Beijing (China) or Tokio (Japan). Contribute to
challenging research projects aimed at fighting disease worldwide.Join us and take part in shaping our diversified bio pharma business.Ready for an exploration journey?
come2emd.com
AS WE SEE IT,
OUR JOB IS
TO SIMPLIFY YOURS.
www.tecan.com
The Americas: +1 919 361 5200 Europe: +49 79 5194 170 Asia: +81 44 556 7311
© 2013 Tecan Trading AG, Switzerland, all rights reserved. For disclaimer and trademarks please visit www.tecan.com
PRODUCTIVITYÑWE UNDERSTAND.
Tecan. No matter what your everyday challenges or the goals for your lab … we understand.
TouchTools™ 3.0
Enjoy simple workflow
programming and an
easier user experience
through a next generation
touchscreen interface.
Tecan Academy
Get users up to speed faster
and ensure consistent
instrument operation with
on-demand online training
and certification.
Infinite® 200 PRO Multimode Reader
With Integrated Incubator
Enhance throughput in cell-based
assays with an integrated system that
controls sample conditions with a
built-in Gas Control Module (GCM™).
Optimizing efficiency in your lab is about to get a little easier with the latest innovations from Tecan. From cutting-edge
instrumentation to a better way to train, we knowwhat it takes to help you streamline workflows and boost productivity.
WE’RE BRINGING ANEWPERSPECTIVE TO
cancermetabolism research
FIRSTWEMADE IT POSSIBLE – NOWWE’VEMADE IT EASY.
“
XF technology provides the easiest andmost comprehensive
assessment of cancer cell metabolism,measuring glucose
and glutaminemetabolism, and fatty acid oxidation of cancer
cells in amicroplate, in real-time!
—David Ferrick, PhD,
CSO, Seahorse Bioscience
”
The Seahorse XFe Extracellular Flux Analyzer
Measurements of cellular glycolysis are essential to understanding cancer, immune response,
stem cell differentiation, aging, and cardiovascular and neurodegenerative diseases. The XFe Analyzer and XF
Glycolysis Stress Test Kit make it easy tomeasure the three key parameters of cellular glycolysis in amicroplate:
glycolysis, glycolytic capacity, and glycolytic reserve, revealing critical information not evident inmitochondrial
respirationmeasurements alone.
Seewhat’s possible.Scan this QR code to view videos and seewhat the XF Analyzer can
achieve. Visitwww.seahorsebio.com/science formore information!
0
20
40
60
80
100
120
140
160
180
200
0
20
40
60
80
100
120
140
160
180
200
0 0.008 0.04 0.2 1 5
%ofcontrolATPlevel
%ofbaselinerate
Oligomycin (µM)
OCRECARATP
0
20
40
60
80
100
120
140
160
180
200
0
20
40
60
80
100
120
140
160
180
200
0 0.8 4 20 50 100 200
%ofcontrolATPlevel
%ofbaselinerate
2-DG concentration (mM)
OXPHOSPathway Inhibition Glycolytic Pathway Inhibition
OCRECARATP
TIME (minutes)
ECAR(m
pH/m
in)
Glycolytic Function
Glucose Oligomycin 2-DG
0
5
10
20
30
15
25
35
40
45
0 20 40 60 8010 30 50 70 90 100
Non-glycolytic Acidification
Glycolysis
GlycolyticCapacity
GlycolyticReserve
Rethink Western blotting.Take protein detectionto new dimensions.
EMD Millipore is a division of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
EMD Millipore and the M mark are trademarks of Merck KGaA, Darmstadt, Germany. SNAP i.d. is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany.
© 2013 EMD Millipore Corporation, Billerica, MA USA. All rights reserved. BS-GEN-13-07845.
Biology isn’t flat—neither are your Westerns.
Meet the fast, versatile SNAP i.d.¨ 2.0 system, to fully exploit
three-dimensional reagent distribution. Unlike conventional
Western blotting, where diffusion is the primary means of reagent
transport, the SNAP i.d.¨ 2.0 system applies a vacuum to actively
drive antibodies and buffers right through the membrane.
This advanced technology promotes antigen binding and
thorough washing, enabling you to better optimize your
Western blotting conditions.
www.emdmillipore.com/SNAP
BLItz brilliantly packs the power of Dip and
Read™ label-free analysis into a personal assay
system. Give BLItz a drop of your sample and it
does the rest!
• Protein presence/absence in seconds
• Binding kinetics assays at your bench
• Protein quantitation in seconds
• Develop immunoassays in minutes
• Easily analyze crude samples
Cleverly priced under $20K so you can have
your own little genius.
Want to try BLItz in your lab? Visit
BlitzMeNow.com or call 855.BLITZ.ME.
Little Genius
Eppendorf®, the Eppendorf logo, Combitips advanced®, Eppendorf BioPhotometer® and Eppendorf BioSpectrometer® are registered trademarks of Eppendorf AG.
Eppendorf µCuvette™ and Eppendorf Advantage™ are trademarks of Eppendorf AG. OAers may vary by country.
All rights reserved, including graphics and images. Copyright © 2012–2013 by Eppendorf AG.
Enhance your possibilities, increase your performance
Enhance your possibilities in long series
dispensing with the new Combitips
advanced®. These high-precision
dispensing tips with improved product
features bring a new level of application
versatility to your lab.
Check out our special oAers online today.
Increase your performance: Start
measuring small volumes (≥1.5 µL) of
nucleic acids or proteins using the new
Eppendorf µCuvette™ G1.0 with your
Eppendorf BioPhotometer® or
Eppendorf BioSpectrometer®.
www.eppendorf.com/advantage
New Promotion: April 1 – June 30, 2013
New Special Ofers
SCIENTIFIC CONFERENCES 2013-2014:
Frontiers in Basic Cancer Research
Chairperson: Scott W. Lowe
Co-Chairpersons: Joan S. Brugge, Hans Clevers,
Carol L. Prives, and Davide Ruggero
September 18-22, 2013 • National Harbor, MD
Advances in Ovarian Cancer Research:
From Concept to Clinic
Co-Chairpersons: David G. Huntsman,
Douglas A. Levine, and Sandra Orsulic
September 18-21, 2013 • Miami, FL
Advances in Breast Cancer Research
Co-Chairpersons: Carlos L. Arteaga, Jeffrey M. Rosen,
Jane E. Visvader, and Douglas Yee
October 3-6, 2013 • San Diego, CA
AACR-NCI-EORTC International Conference on
Molecular Targets and Cancer Therapeutics
Co-Chairpersons: Jeffrey A. Engelman,
Lee J. Helman, and Sabine Tejpar
October 19-23, 2013 • Boston, MA
Twelfth Annual International Conference on
Frontiers in Cancer Prevention Research
Chairperson: Paul J. Limburg
October 27-30, 2013 • National Harbor, MD
Pediatric Cancer at the Crossroads:
Translating Discovery into Improved Outcomes
Co-Chairpersons: John M. Maris, Stella M. Davies,
James R. Downing, Lee J. Helman, and
Michael B. Kastan
November 3-6, 2013 • San Diego, CA
The Translational Impact of Model Organisms in Cancer
Co-Chairpersons: Cory Abate-Shen,
A. Thomas Look, and Terry A. Van Dyke
November 5-8, 2013 • San Diego, CA
CTRC-AACR San Antonio Breast Cancer Symposium
Co-Directors: Carlos L. Arteaga,
C. Kent Osborne, and Peter M. Ravdin
December 10-14, 2013 • San Antonio, TX
Sixth AACR Conference on The Science of Cancer Health
Disparitites in Racial/Ethnic Minorities and
the Medically Underserved
December 6-9, 2013 • Atlanta, GA
AACR-IASLC Conference on
Molecular Origins of Lung Cancer
January 6-9, 2014 • San Diego, CA
AACR-Prostate Cancer Foundation Conference on
Advances in Prostate Cancer Research
Co-Chairpersons: Arul M. Chinnaiyan, William G.
Nelson, June M. Chan, and Jonathan W. Simons
January 18-21, 2014 • San Diego, CA
Cancer Susceptibility and Cancer Susceptibility Syndromes
Co-Chairpersons: Alan D. D’Andrea, Phillip A. Dennis
and Pier Paolo Pandolfi
January 29-February 1, 2014 • San Diego, CA
AACR Annual Meeting 2014
April 5-9, 2014 • San Diego, CA
AACR EDUCATIONAL WORKSHOPS
Accelerating AnticancerAgent Developmentand ValidationCo-Chairpersons:
H. Kim Lyerly and
Richard Pazdur
May 8-10, 2013
Bethesda, MD
NEW! IntegrativeMolecular EpidemiologyDirector: Thomas A. Sellers;
Co-Directors:
Peter L. Kraft and
Margaret R. Spitz
July 15-20, 2013
Boston, MA
Molecular Biology inClinical OncologyCo-Directors:
William G. Kaelin Jr.,
Mark Geraci, and
Suzanne Topalian
July 21-28, 2013
Snowmass, CO
ASCO/AACR Methods inClinical Cancer ResearchCo-Directors:
Jamie H. von Roenn, Neal
J. Meropol,
and Mithat Gönen
July 27-August 2, 2013
Vail, CO
Translational CancerResearch for Basic ScientistsCo-Directors:
Tom Curran,
George D. Demetri,
and Pasi A. Jänne
November 10-15, 2013
Boston, MA
SiftingMeet Mike Pollastri, whose unique approach to curing
neglected diseases, like African sleeping sickness, is
a breakthrough in drug development. He and his team
sift through thousands of drugs, searching for those that
can be repurposed to stop the parasite—a method that
yields new therapeutics more quickly, and at a lower cost.
Learn how Pollastri and our other faculty researchers
are making the world healthier. Northeastern University:
making tomorrow happen.
northeastern.edu/tomorrow
Michael Pollastri, associate
professor of chemistry and
chemical biology
Making Tomorrow Happen
13 - 17 F E B • C H I C A G O
2014
Meeting Global Challenges: Discovery and Innovation
Scientific discovery and innovation are helping to drive solutions to current and future global challenges.
Economic progress in every community worldwide has meanwhile become increasingly interdependent with
advances in science and technology. Challenges related to ensuring sufficient food for a growing population,
quality healthcare, renewable fuels, and a sustainable and enriching environment demand innovation and
international dialogue. Addressing these challenges depends upon discoveries emerging from the convergence
of physical, life, engineering, and social sciences in innovative ways that are most useful to society.
In a weakened global economy, many countries have begun to limit their investments in the future. Yet, invest-
ments in innovations – including funding for education as well as basic and applied research – represent our
best prospect for a sustainable environment and increased economic growth. Economists estimate, after all,
that innovation in science and technology are the source of more than half of the economic growth in many
countries. By increasing innovation in sustainable products and processes, world economies can continue to
enhance human welfare across society.
Innovation springs from the translation, production, and distribution of discovery and invention to society. In the
contemporary world, this is not a linear process, but rather, a matrix of interactions. Societies, with support from
public and private sectors and institutions, struggle to integrate the necessary disciplines and interests into this
matrix. Within the scientific and engineering community, we need to better integrate different disciplines and
voices into a consensus supporting innovation. Developed and developing countries that accomplish this will
become the economies of the future.
At the same time, it is imperative that we work in ways that are transparent and open to a diversity of contribu-
tors and ideas. Assessing risk versus benefit in adopting an innovation is complex and depends upon an open
dialogue. Only then will we realize the promise of furthering scientific discovery and innovation to meet pressing
global challenges and improve quality of life.
Call for Poster Submissions
Online entries will be accepted at www.aaas.org/meetings beginning 14 May 2013.
The deadline for submission is 23 April 2013, 11:59 p.m. PT. To submit a proposal, visit www.aaas.org/meetings.
Last Call for Symposium Proposals
PHOTO: ©CESAR RUSS PHOTOGRAPHY
17050Montebello Rd, Cupertino, CA 95014Email:[email protected]
www.betchartexpeditions.com
For a detailed brochure,please call (800) 252-4910All prices are per person twin share + air
Explore the cultural heritage and land-scapes of this fascinating land ofmythand legendwith an intoxicating blendof archaeology, history, and nature...the envy of the Mediterranean. Seeancient temples, theatres, discovera Roman palace, and marvel at therich heritage of this land of volcanicMt. Etna! $3,995 + air
BETCHART EXPEDITIONS Inc.
SICILYOctober10-22, 2013
PHONE: 415.883.0128 | FAX: 415.883.0572EMAIL: [email protected] | WWW.SUTTER.COM
High Speed
Wavelength Switcher
This complete illumination systemwith improved digital servotechnology allows 30% greaterlight output and switching times ofup to 0.5msec. The unique opticaldesign uses modern interferencefilters, providing integral blockingcharacteristics 1000 times betterthan typical monochromators.
FEATURES
� �������� ������ ��� ������� switching
� ����� �� �� �������
� �������� � ��������
� �������� ������ ������� ��������
� ��� ������� ��� ���������� �����position
� ����� �������
� ����� ���� ������ ���� ������
LAMBDA DG-4/DG-5 PLUS
Academia
Industry
GovernmentAgencies
PrivateOrganizations
Produced by the Science/AAAS Custom Publishing Ofˇce Biotech and Pharma
Focus on Careers
In This Issue
Research and development today is about networking, sharing, and partnering.
Collaborations between industry and academia are promoted by open innovation
programs, which have become a near-universal model for R&D. Pharmaceutical
and biotechnology companies offer university researchers access to resources and
funding. Academic scientists bring in-depth expertise and basic research data
to the table. Open innovation has exploded into megapartnerships of academia,
industry, government agencies, and private organizations. These consortia have
the potential to solve major medical and public health issues, if they can set terms
and goals that reward all parties.
See the full story on page 225.
Upcoming Features
Regional Focus: WalesóApril 26
Diversity (online only)óJune 7
PostdocóAugust 23
Opening Industry-
Academic Partnerships
Produced by the Science/AAAS Custom Publishing Ofˇce
Fluorescence Multiplexing
Life Science Technologies
The MicrobiomeóMay 10
Proteomics: MALDI ImagingóMay 31
Data Management: Cloud-BasedóJune 14
Upcoming Features
Think of any multiplexed biological technique. RT-PCR. DNA
sequencing. Flow cytometry. Microscopy.All work on different
principles.Yet all have one common factor: fluorescence.The
ever-expanding variety of fluorescent molecules, nanopar-
ticles, and proteins has expanded the palette, so to speak, of
biological experimentation.The pages of research journals may
be filled mostly with reds and greens, but todayís researchers
have literally dozens of hues available from which to choose.
Such variety has expanded the spectrum of applications and
instrumentation available to the research community.The
future of fluorescence multiplexing has never seemed so,
ahem, bright.
See full story on page 220.
An Expanding Color
Palette for Biotechnology
In This Issue
220
CDEF�E����E�F��EF��F��F����������F ��F����F EF E�E���F���EF��F���E��
�����EF��EF��EF����EF������E������F�EF�����F
��F��EF��E�F��� F����E���F ��F����E�F��F�F����F��F�E���F�E������EF
����E��E��F���E��F��F���F�����F�����E���F���F���F�E F��F�E��EF����F��EF
�E��F�����E��F��F��EF��EF��E�E�E�F�E��F��EF����F�� E�E��F��EF��E�F��F
��������EF �����E��F ���F ���E�F ��F ���F ��EF �E���F ��F �����EE���F ��F �����
��E�F���� ��E�F���F��EF��E�����E��F���F��F��EFE����F� �F��F ��F�F��F
�!F������F��F�F�E F�����F�������������EF"���F����F���F#���F$��F
%�� F����F��F������������� ��(�F
)����F����EF�!������F���E���F��E�E�E���F����F���F�EE�F���EF���F����F��F
��E�����F�E���F��F���E�E���F��F����EF��E��F�E������F��F E���FC*�F�EE�F��+F��F
E����F������F,��F��F��E�����F��EF�E�����F�EFE+�������FC���F��E�F��F�EE�F���E�F
������F ��F �EEF ���F ��E�F ��EF �������F -�F ��EF �E�E��F ���E��F��E�E�E���F ���F
�������E���E�F��EF�E������EFE���F'F�E���F��F�F�����������F��F.$/01�F
-&���2341�F.5.�61�F &7���1F �E���F �����F ��EF ����E�F.$80�9��F..�:1�F
.$80��1�F.$;�&1�F.$�:1�F.$�!1�F-&�:�2�41F'F�E��FC������E����F
'�����F��E�E�E���F�!������F���E��F�E��E�E��FE��E�������F��EF����E������E�
���F��F����E��E��F��� F����E���F%����F���F����F���E��F���F����E��E��FE+�
�E��E���F��F�E�E���(�F��F��EF����E������E����F�����F������<F=E F����E��E��F
��E�F�����EF��F�����F���F�����E+���F����������F��F�0�F��FE�E�F6 ���E+F
�����F��EF�E+�F �E F�E����FE�����F�EF���F���E�F ����������F ���F�EF
���EF��F�E��EF�����F��EF�E��F�E�����E�F ���FE�E�F��EF���������������F
*E�F�E�E����E��F����F���E�F����E��E��EF�E����"E�F��EF���F�E���F�E��F��F
��F��EF����<F�E F���� ��EF���F�E��E���F��EFE�������F����E�F�E�E��F��F����
��E+���F���F��E��E�F�E���������F���F�F����EF��F����������F�������������
���������� ��� �
'�F�"EE�EF��EF������F���F���F���E���F������E�F������������F&>�--�F
��E�E�E�F��F�����F��F�EE�F��EF�E F���������E��F?��E�F���������F@���E�F
��E�F���F>����E�F%��"��E�F��F�$F������E��E�F��F����F� ��(�F
)����EF"���F�����F ����F��EF�����������E��F���F����F��E��EF
�������F��E�F ���EF&��EF'E��������E��F��E+�F7�����F >����E���F ���������E�F
��EF �������F ����������E�����F ����E���F '�E�F �E��F ��F ��EF ��EF E�E�����
�����F ��������EF ����E�F ��E�����F ����F ��F �E������E�F ���F ��EF � F
=��E�FA���EF��F.�E������F���F��EF�E�FE���E�F���E����F��F��FC����E���F��F
����F ��EF����E�F������������E��F����E�F ���FE�E���F ��F�����E�F��EF ����F
������F���FE������F����E�F����F��EF�E��F-�F����F���E�F��EF������F���F��E�F
�����F ��E�E�E��F �E����F ���E����
�����F ��F ��EF@�����EF �E�E����F
.E��E�F��F��EF������������
��� ��� ����� �� ���� ��������� ���
���� %=-�-$(�F ��� �F ��E�����F ��F ��EF
�����EF���F����������F��F����E��E��F��E��F
��E�E�E�F ���F �EE�F �������F'F �E��F �E�
�����E�F��F���E�����F���F������E�F���F�E����F
� F�E����F�����F��F�F�������F��F&E�FBE��E��
�E����F ���F��F>�������F)���E�����F���F ���E�F
��F �F ����F �E��E�F ��F=-�-$�F -�F ��EF E�����
�������// ��F ��E�E�E�F �����F �EF ���F ���F
����E��E�F ��FBE��E��E����F ���F E�EF����F
��� F ����E���F ��F ���F ��F ��E������F ��EF
�����F��FB-@��F ���E�����F��F��EF ��EF
����E�F
7�� F����E���F��F��EF �������EF��F��
������F �����F E�������F �E�E����E��F ��F
���E������EF �E���F ��EF ��F ��EF ��F ��E�����F
����EF����F��F��F��F���FE+��E��F��E�����F�E��F
�����EF���E���F ���F ��F .$6�F.$8�F ���F
.$!�F)����F�F��E����F����F��F��� F�����
E�E�F ����E�F �F �E��F ����E��F �E�E����E��F ���F
E�E�F������EF���FE+����F�E��F����������F��F
���E�E���F'�EF�����EF ���F �E�F��E�E�E�F
�E���F ���F ��������F ��E�EF �����F E�EF ���F
E����F����EF ����E��E��F ������F ��������EF
��F ����F ������F��EF��������F����E+���F��F
��EF���F��EF����E�FF
��!"���������!����"��
���!�����"�����"�����������"��
���"�����!�!��"����� ��!�� ��!"��
������� �������
�������������������������
���������������
CR
ED
IT: ����� ����������������������
���������������
������������������
��� ����������
����������������
������������
�������������
������������
�������������
������������������
���������� �����
������������
�����*��*���*�����) )�*����������*�)�����)�*���'"��*�%�*�)�)������*#�� *����)����*(����������*
���* ���* ��* ����)�)��* ��������)��*�)�* ���* ���)* ��)* ����* ������$* ����)��)��)�*��)* )�)��) �������*
����)��*��*����)��)��*��)��)��*�����������)��*���*����)���*���*) ����)�*��)*���)��)�*��*��*��)���*��*
����������*) �)��)��������*��)*���)�*��*�)�)����*!������*��*�)*����)�*�����* ���*�)��*���*��))���*
��*�������*�)�)����)��*���)*���)�����*���)��*��*�)�*��������)*���* ����*��*�����)�*&��*����)��*���*
) ����)�*��)*��)���*��*������������*���*�����)�������*��������)*��*��)*�)�)����*�������*��)*
���)*��*����)��)��)*�����) ���*���*�)�)�*�)))�*���*��)�*�������**���������������
www.sciencemag.org/products
������������������������
���������������������������� ������ �� � � ������������������������
?@A B@A ����A B��B��A �B�A �@�
�����@�A ��A B�����B���A ���A BA
�������A ����B�����A ���A �@�
��B@���ABA�B@��A��AB��B��@ A���
��@�A ����A �����@���A �@A �����A
���BA�� �AB��A�@�A�@ �����@�A
B�����B���A ���A B@A B@������A ��A
?����ABA ����@�A ��A ?����AB@�A��A
�@�A��A���B�B��A���A�A����@��A
��B���A �B����A � �!A ��B���A �@�
B���A @������A B�����B���A B��B���"A
#�B��A ��������@��@ A ��A ��A
�����@�A B@B�����A ��A ��A ������A
B��A�����A �@A BA ��@ ��A����A �A BA
����������A ��B��A B@�A �@���B���A
���A��A����� ��B�A�B�����A �A
B@��������A�B�����A����A�������A�B� ����A �@�AB���A�B��@ �ABA�������A�A
��������@���A�B ��A����@�B��AB@��������A��AB�����AB���A���A��A��B��
���@A��A��B��
?@A��A��B�����@B�A����@��A��������A��A��B��AB��A��B�A�@ABA�����B���A
�@������@��A ����@��B���A BA ���A ����������A �B�A ����A �B����A ��A �@����� B��A
�B�A��B�A�@�A��A�@��A ����A ��A ��B�A ���A �@ �����@�$�B�A ���A ���@���A ��A
B@B����A ���@ A ��B�����$B@�A ��@A ��A B��@�B@��A �A B@�� �@A ��A ���@��A
?@A �%&%�A �������A ��A ����B@�A ����B���A BA @��A �@������@��A ��A��!�
�?'�A ��A �B��A �����@ A ��A BA ��B�����A ���������@�����A B@�A ����������������A
B����@B�����
�A����@��A��!�?'A��ABA��������@��A��B ��A�B�A����A�B�B�B @����A
�����������A ��@��A ��A@B��"AB@�A����A ���A �@A��B��A�@ABA �����A ����
���B��A���ABA�B @��A��A���B��ABA�����AB�����A������B���A�������B��A��B�A
B��B��A � �A�B @����A��B��AB���A�������A �B����A��������@ AB@�A �������A
��B�A���������A�B��A(�B@ ��A�������A�B�A�A���������AB@�A����@�B��B��A
B�A������ ���������A�B�����A�?��?��)'���B@���A����AB��B���"A
�A�@������@�A��@A�������A�B�AB��B�A���A�)*�AB@�A�B������A��A�������
�@ A��������@��A�@ABA++*A�B���B�A
,@����A��A����@��A�%%A����A�B@A�����@ ���A��A��A&%%A�����@�A��B�A
�����"A B@�A ��A��)'���A-*A ����A �B@A ���� @�.�A/%%"�A ��A��!�?'A
��A �������A ��A /%A �����@�A ��B�A �@ �����@���A �B��A�B����A!����A ������
���A�A�B�����@ AB�A����@���A#��A �B�0�A����A �B@A�@�� A ��A����A B��
�B���A�A@�����A?@AB���A��A��!�?'A�B��@ A���A��A����@��A�%%"A��AB��
������A��A���A�@A���A+B@B�BAB@�A)�����A���A��A����B@�0�A&/��B���
�@A � �!A !B�����@�����@B�A �B�� �@A �B@���A )�*A ���������0�A �B� ���A
�B@���A �B��A�������A ��A BA �������A ��B@A ������@�A B@�A ������@�A �B@���A
�����A ����@��A B��B��A B��A B���B���A ���B���A B@�A ����A ��A ���A �B��@����A �@�
�����@ A)�*A����������A#���1B�A�B���B�������A12*A3�������AB@�A����A
�B@A BA ��.�@A ������A �A ����B@�A ����@���A �B�@���A B@A ���@�A B��
����B���@�A ����A 4��A ��@����A ��A ���A ����B�����A ���@���A ����A �B� ���@ A
�������A����B������"
����������������������������������A+�����B���@�ABA#����@��B���A���A��@���A�@A�%%7�AB�A�B��@A
B@AB����B�A@��AB��A�B�A�����@�A���A��A��!�?'A��A����A� ��A��@���
����A�����������AB@B����A��������@�A
6�B@�����A �B�A ��@���A ��A ����� ���������A ��������A *B�
���A8B���A ��A B���A �����@���A ?�����@B�A B@�A �B�A ������B��A ����
�B �A ��A �����@�A �@A 6�B@�����0�A ��@ �����������A B��B�A �3���B"A
���@��� ��A
221
��A�B��A��B�AB@�ABAB�A���������A
B@�A����B���ABA������A�A����@A����
���A�B���A��%7A@�"������B���A����
��������A �B����A #�����B@�A5�����A
�����A���A����A B�A�B����@ ��A
���A��&A@�A���� A79/A@��
�������@ A��A1�����A#B����B��A
����A �������@�A �A ����� ��B�A ����
�@���A B�A #*A#������@����A ��A 3��
�� �@A ����A �������A �B@�A �A ��A
:�B������A �@�A �����A �B@�A �@A BA
���A����������A ��AB��A���
����B���A B@�A ������A :��@��@ �A
B@�A����A������B@����AB��A������
���@B���A ��� ��A ��A ��A &%������A
��� ���A �B@A ����������@A
��)"�A���A ��A �@�A �A ��A ��� ����A ����A B�B��B����A�@�A �B�0�A ������B@�A
���B���A�@A���A���������A������B����A��A�����A��A������@ A���A��� �@���A
���A�B� ��AB��@�B@���A �A�B���AB@AB��@�B@�A������@�A����B�����A�B@A���ABA
���B������A���A����AB�A��A����A@�����A�A����������A�@AB@�A ���@A����A
����A��������A��A��B�A�� @B��A���A�B��A������@��A��� �A��� �A����AB��A
�����A B@�A�@���A ����@���A�@��A BA ��A����A B�B��B����A;���A �B���A1��������A
����A��AB�A��B��A�@�A�����A#�����B@�A5�����A��&<A����A����A�@A��A������AB��A
B�����A�:�B���AB�A����@ �A
= �A3��� �@A����AB��A��B���A���B��B����>A�B��A1��������A��AB�A��� �A
���A6*���A �B�A �A B�A�B���A ���A ��������@��A����������@ A ���A &9A
�B@@����A;��A�A ��A ������A ���B��@ A ��A3��� �@A����A �@��A��A ���������A
�B@���A�@A����A�A6*����A�������@ A�B@���A�B�AB��A@�A����A�������A�B@A
������A ���A �B�A B��A B�A ��� ���A B@�A ���A����A ��@�������A=3�A����A ���A
B������A��A���������AB�@0�A�@���B���A���A��A@��A�����A���A��@��������AB@�A
B������A��A�B��A�������A��B������@��AB�A�@���B���A�@ABA�B�A�B�A?AB��@0�A
���@A�@A�%A��B���>A�A�B���A
*��������@�A�A@��A�������A��� $��A�@��B@���A��������A�B�A������A
�@A ��A ����B������A ��A B�A �@A ��A ���A �@��A �A ��A ��������$����A �@���B��A
1�������0�A����������@ A B������A ���@A�����A=?A B�A����������A �@A ��A@���A
���A��B��A��A�����A��A�/A��A���@A-%A�����A��B������@���A���A��A��B���A
B@�B�����>
�������@ A��A#B����B��A3��� �@A��AB���B��AB��AB�A����A�B��@ A�B�A���
�B@���@AB���@�A�@�A�B�A�����A�� @���B@���AB����A��A���A���������A�B��
����A�A�B���A��AB�����@ A��A���������@�A�A��������A������A�A�@������B�A
�B�����A����AB�A��A�B��A����A����@ A��A�@������A�@A� ����@�A�@�����
��@�B���@�A=?A��A�����A�����A��������A����A�A��������A �B�����A ��B �@�A
�B�A��A�����A��A���AB@A�@������@�A�B�AB�A���A�B�����>AA
��� ����� ������������
�@����AB�����B���@A��A��������@��A����������@ A��AB@B����A:�B@���B���@�A
�@�A@�A���A����A��A:����A��A�����B�AB�A�������0�A����A��B���A
����A��B��A�@B���ABA��@�A�A� ��A������������A�������@��B���A)�?3��A
8���A B@A)�?3�A��B�����A ��@ ��A B@B�����A �@������B���A �@A �B�A����A �A BA
����������A��B���A����A���@��� �A����A��������@���A�����A��B��A���A�@A
����@���A����A��������A�����A�@��A�@�AB@�A�����@ ���A���A�����B����
4��A ��A �B�A �������A B��A ����A ��B���A �������������.��A ���������@�A
������A ��B���A���A �B���@ A B���@��A �A ���A ��A ����A ��������@�A �����A
�A�������A B���@��A�A �B�A���A ������A B�A BA ��@�A�A ��������@�A �@ ���
���@�A��A��A��B���AB@�A����@��A�����@���A��������AB�A�B@�AB�A/%%A���A
�@ �����@���A ����������
CR
ED
IT: ������������� �������������
��������������������������������������������� � ��
����������������������������������������������
�����������
www.sciencemag.org/products
�������������� ��������������������� ������������� �� ���������� ���������
��� ������� �����������
222
ABCD�B� ��� �B���B� �D� ��� �� �B�
�B���� C����� �������� �B�B�D�B��
�� �B������B�� ����D������ ����B�� ��B�
AB��������� ����� ��B��� ��B� �B���
���B�� ����D���� DC� ����B�� ����
������ ����D������ �B�B���D�� �����
������� ���D�� ������� ��B� �����B�� D���
D� ����������D��������������� �DD��
���B� ������B��� �B�DD��� DC� ��B� �B�
!���B���BB����D��D����������B�"#$%��
��� "#&%��� '���� ����� �D���� ()� ���
�����DC�("$�%%%��D�B��D������B�����
B���� ���� B���� ������ �D��B��D����
�D� DB� B��� DC� �� ����D���B�� ����B��
*�B� �D�B�� ��B� +���� ����B� BD����
�D� �D��� ��B� ,� -�� �B���� .���
�B���� ��B�� CD�� ���� ����B�������B�
��������
��������!�/��B�����B��� ��� C��D�
�B��B���� C��B�����B������ DB� DC�
CD�����B������B������������ �B�����
���B�����D���D��������C��B���C�B����
������D�������B������B��������
���� ��D�B� �B���� ��B� ������B������
�B�D����� ����D��B�� ��� ��B� ���
�B�B��������B0��B��*�B����B���B�
C�DB��D�D� ��B����D���������B�B�
��B��B���� ��B� ������B�� ��B���� ���
��B� �B��B���*���� ��B���B����������
������CC�����B��D����1�����B���B���
�B��CD���B�B���������B����B�.���B��������B��B��B���D������B�����B�����
��B� B0��B��D�B���� ������� ��������B� �D� �� C��D�B��B��DB� �� �� CB��D���
�B����0B���D���B������B���������D�����B�C��D�D��D�B���D���CC��B� ��D���
����B������B�
�2D���D� C�D��BB���������D��DC� B0��B�� �D� �� ����B� B0��B��BB��
�������D���,�%%%�C��D��������D������B�B���������B���D�B���D�B���B���
��CC��������
��CC��������� ��B�.���B���� ����B��3����B�� ��B����D��4��"�����0B�5�
����B�B�����������B����%�%(���6���DC����������D�B���B�����B�*78��������
����� ��� DB��D��D� D��B��� DC� �������B� �B��B�� ���� �D�������B� ���
��B����������*�B�����B������������B���D���������9����(%",�������BD�
�B���������������B�� ��� �D� "(� ��CCB�B�� �����B��� A��� �� �������B�� �B� ������
��B��D���������CD����D���B���DC�C��B�D���D�����B����D���BB���������B�
�B�D��B�� ��� �����0B� ����D��� ��D����B���������� ������� ��B��� ����
����B�� ���������D�� ����� ��� D�D�D���� B��D�D���� ��� �C������D��� ���
�CB���D������B��B���
������������ ��������
�D��B�� B� �B�B�D��B�� �� C��D�B��B�� �������B���� �D�B�� C�D��
;���� !����1�� ���� ��� ������������� �������� � ;���B�� 7�DC���B��
��� !����� ��� �D��B������0B�� ��� ���������� ��� '!�� !�����D�B�
3����� ������ ��B�� �����8���B� :7�� �B�B���D� /�D�B�5�� ��B� �B��D�D���
B���B�� �B�B����B��� �D� ����C��:7�� ��� �� ��:*�/;:� ������� ���������
�������B����
7�DC���B����B�",����D����������B���D��B������(%����B�D���D���BD���B��
�D���B�B����� �D� ��B� :7�� DC� ��B�B��=�� ��������B� !����� ������ ��
����B���������B�������������B�D���
��D��B��D���D���BD���B�����D����D�
��B�����B����D���D����B�����B�B��
���� �� C ��D�D��D�B�� ���������
����� C��D�� ��� ������ ��� �D��� ��� ��
B���B�B��� BCC���B�� C��D�B��B�B�
�B��B���>�B� ��B�B� �D��������
B�D��B�����D���B�B�����:7���
�DB�B�������D����C���B������B�B��B���
��D��������C��D�B��B���������
���D����� �D� !������ ��B�
�B����� DC� ���B������ ���B��� ������
3����� ���� �B��� C����� �B�B�D�B��
�D�B� "$� �B���� ��D5� ��� ����� ��B��
��B� ��������� ��� �������� ���B�
��� ��� �B���� ���� ����B�B�� �B�B��
�D���� �D� D� ����CB���D� ��B���
��B� �B ���B���>�B� �D���B�� ����
��B� 7�DC���B� �B����� ����� ��D��
B�������D���B�B����B����D� ����C��
:7��� �� ������ �B����� �����B����
���D����D��������
�?B�DC���B��B���������D����
B�B������BB���B�����D�B���������C�
�D�� ���B� ���� �� ����� ��� ���������
��B� D���1�� �D��� ���D����� �D��
B���B�B�B�� ����B��0B����7������
�D�������B���������������D��B�B��
���B������CD�����D���B����D�B���B��
�������B�������������CCB�B������DB�
DC���D�B������B����������D�B�B���B�������B������
!����1�� �B��� �������B�� �� ����B�� �B���D� DC� ��B� 7�D�
C���B� ����D���� �� B����� (%"(�� ����� DB� �D�D�� ���B�� �D� ���
��C�� �� :7�� DC� ��B�B��� ��� ��B� �B�D�� �D� �B����B� �� �D��B�BB��
��� �D��D��� <�� �D� ���BB� D�� CD��� �D�D�� �������B���� ��� �D�����B��
�B�������
���D����� �D� ������ @��+D���� ���BC� D�B������ DCC��B�� ��� ����
������ ���B����� ��� �����B�B�� 7�DC���B�� ��� �B� ��B�� ��� �� ���B���
���B� 3���B��� �� �B��� �B�����B� ��� ���������B� DB5� �D� :*�/;:�� CD�� ��
����B�� �D� �D��D�� �����BB� B���B���D� D�� ��:7�� BCC������� 9���� ����
��B� C���B�� �D� �������DC� �B���������"(� �D�"$��D����� ����B����B� ��B� �B�
������ ����� C�D� ���D�B����� '!�� !�����D�B� ���B���� ���� D�B�� "%%�
�����8���B� �B�B���D� ��D�B�� ��������B�� !������ ������ ��� �D�B� ��B�
�D����
8D���B�����D�D�������B�������B�BCC������DC���D����B�����D���:7���D���B��
������ �����BB�BCC������� ����� �DD����D������D�B� �D��B����D��B���B��B�
�����������D�����B��B��������B���D���B����������������D�������B�������B���
�D������*�����D����B�B��BBC�������D�D���������B�:DB�B�B����D��D�����
CD�� �����B�� ��B� ��B� ����D���� �D� �D����B� ����B� �B��D�B�� ��:7���
��B��B��������B��B���B�����
������������������������B�CD��C��D�B��B�B��������B�����
DOI: 10.1126/science.opms.p1300074
���������������� ��������� �������������������������������� ���������
����������������� ���
������������������������������� ����� ��� �� ���� �����������������������
�!���!�������������
����!�!
�����������
�� �#��!��!
�������������������
������ ��#�!
������ ���������
��"!��!���# #��!
���� ��������� ��������
����!�
���� ��������������
����#�� �������!�#"�� !����
������"!���#���!�!
�����������������
�#����!�!�������!����
�������������������
����!���
����������������
www.sciencemag.org/products
*+,-�������������*��-��������,� �� ������ ���� ���� ��� ��������� ���� ��� ����� ���� ��������������� ��� *��
����� !����!����� ������ ���� ����"�� ��# �� �� ������ ����#���� ��$ �����
���%��������������$"���������������������$��$� $� ��������������������������
%�� ����������������$�������� ���$��$� ������#��"���"���*� ���������#����
��$&���������������� �����" ����� ��!���������������"�� �#������"��"�����
����"�����������$��'���"��������������������'����� ��!������ ���$� ��������
�"��!����$��'�� ���� ��"������� �"��$��'�������������"�������$��$� $� ��
�������������$� �������#����� �������������$��'��(���'����������$"������
$"��$��#"�������$�����"����������)�����$%���������������� ����������������
��� ��� ��#��"�� �*� ����������� ������,� �� ������ ������������$$������
��������$����� ��"����'�� �&������������! ����������"������#������� � ��� ��
����� ���,��������������� ��� ���������� ������"����������� � ������������
#"�����"�����������$��'��$���!����������"��� �������"�������#������%������
�"�����������$��'�����!��� �$���'����$� ������"��������$� � ��
�,)�,� �����
������������� ��� ������������������� ��
(����(�0�21�)2�)���� ������*�����*�+&&� � �� �� ����� � � � ���� ��� ��� ��� ����
��,��� ���� �#�� �� ����� ������� ��� �������� �!���� ���� ��� ���� � �
��� ����� ���� ����� �� ������2�%-������������� �� ��������� � ��
�� ����#����� �������� ������������������� ���� ��$���"� ��������������
��#� ��� ���� � �� �� �� ���� �� �� �� ������.$��02.$� � �������� ��#��
��� �� 2 ����� ���$� ���� ��������� ���� ��#�$� ��#��� ��������#� �������
� � � ���������� � ������ �� ��)���.����*����.1�������������
� �����������,���������� ������ ������ ��� �������������������� ��������
����$����� �� ������ ����������� ������������� �� ��� ���������� �����
���� �� ������ � ��� � �������� � �� �� ����� �� ����� ����� �#� �� ��� ���
� ���� ����������� � ������������� ���� ����#��������� ���,������
���� ��� ��� �������� ���� � �� ������� �� ����������� ����� ��� ��$� ����
�*�+&&��������� ������������,���� ����#����#����� ������� �� ��)���.�
���*����������� ����#����.1�������$���� �����#���������'�/�!�� �
�������� �� ���
�����
� ����� ������������������ ������� �� �� ��������
3�1��23���-��-��-�4���� ������� ���% ��0���0������3�1�������"�� ���"���� ����� �����
�� �#������!� � �" �� ���� �������� ������������������� ����� �� "����
���&�����!���� � ��" ��������"�� ����% �" ��������� ����� �" ��������
� �" �" ��� "� ���!� � �� ��� �"�� ����� #��� ��!� ��� � �#�������
��" �"��--'�� ���������0 �� ��"�����&�! " ���$ ������������ ������
�������������� ��������"�����&���������� ������ �" �" ���"�� �������
���� �� ����������" �������% �" ������������������ ��"� �� �� �����
� ��0���0������3�1��% �" ���������"�� ����" % �� � ��� ���"�
#��������� ������������ ��� ��� "������������� ��������!� ������"��"�
���� ������ ��� !���� ��"���� �"����� ��! � �� ��� %������� ���
������ ���� ��������� ��� ���� ������0�������!�� � �"��� ��!� � � �
"�� �����"������� �!� ���� �����!������4�"��'������������ �� �����
� �"����� ��%�� � �3�1�.�*� �� ���" &���$��� ���� ��������� ���������
�������#�"$����
�0���5��������������
�������(��)+�,/��+***������!!!�����������"��1"��/5�0� ���
+���6���'������� !����� ���� � �#������"���� ��� ������"������������ �� �������������� �" ������ �����������"���������������� "������������"���6���������������� !����� ����.2�+/,������������������� ��!� �+���� ��*(�����+���� �)�(&�4�$�� " ����� ����!������������"��� ����������� ��� �"���������� ��� ��� ������ �&�����!���� � ��" ����������" ���� �� �� �� ���� ���� "���� � � �� �����5���� ��!&�.2�"���� �����"�������� ��� ������"� ��� � "����� ����� � � ��� � �������� �"����&� ��������� ��������������� ������&�������� ��� ������"���� �� ��� ������ ����������% ������������ ����������� ���!��������� �� � �!� �� ��� �� ���� ����� ��������� �� ����%��% �.2����� ���&(((3�+/,���������&�"���� ��� ��"���� ���� ���� "������������������ � ���!� �����������������"������� ����5� ���������� �" ������$ �����������"� ��� ����� ���&��� ���� �" ������������ ������ � "����� " �#� �&���" ����� ����� ������ ��� � " ��� � �"���&� ����� �" �" � �� ���� ����-����&� ������� ��'���� � "����������&������������� ���4�$�� " ����� ������������ ��� ���� �����������������������������
www.sciencemag.org/products 223
�������������� �������������� ����� �������������� ����������
���������������������
65�*�����4��6�������5���������-����� �����������������������$�������� �������������������������������
����� ������������������������ �� �������#�������������� ������� ������ ������
��� �������������� ��������$������������%�����+�%����������������������������#�������
������ ����������� ��-����� �� ��������� �� ���������� �� ����� � ��� ��������� ���$��� ��
�������� ����������!� "�� ����������������������#��������3�������� �����0���������������
-����� �� ���#����� �� ������#�������������������������� ����$�� $�������������� ��
������ ���� �������� �� ��������%�����+�%���� ��� ���������������� ������ ����� ���
����������������������������������������������� ������������������ �����$�����-����� ��
�������������������������������������$���"��������������#�������������������������
�������0������#�������������������������������������������$��������$����$����$����
�����������������
�������
�������&�.((�1'2��++,�)+)�+,������������������ ��/� �� ���� �
*AAAS follows CAN-SPAM and European Safe Harbor guidelines for protecting your privacy. We will never sell your e-mail address and you can opt-out of receiving e-mails at any time.
Are you currently registered to receive e-mails from AAAS and Science?
E-mail is the primary way that AAAS communicates with our members
about AAAS programs, new member benefits, invitations to special
events, and, of course, the latest news and research being published
in Science.
Sign up today to receive e-mails from AAAS and ensure that you are
getting the most out of your membership and Science subscription.*
To get started visit: promo.aaas.org/stayconnected
You’ll need your AAAS Member number. Find it above your name on
your Sciencemailing label.
Don’t miss a thing. Sign up for e-mail communications from AAAS today!
Get more from your AAAS membershipGet more from your AAAS membbeerrsshhiipp
STAY INFORMED!
STAY CONNECTED!
Our unparalleled cytokines and growth factorsare just the tip of the iceberg.
Explore what’s beneath the surface with R&D Systems.Over 2∕3 of our research tools are designed to study intracellular signaling.
Cytokine and growth factor signaling doesn’t stop at the cell surface. R&D Systems ofers a full line of signal
transduction reagents to complement our industry-leading cytokines and growth factors. In the upcomingmonths
we will be adding rich signal transduction content to our website. Follow us on social media to receive updates.
Explore with Us.RnDSystems