tbc pulmonar
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FACULTAD DE MEDICINA HUMANA
ALUMNOS: Lecarnaqué Mendoza, Nelson Lozada Arellano, Heidy Machacuay Zavala, Roger Martinez muñoz, Mercedes Meza Ibañez, Franklin Monasterio Huertas, Ronald. Neyra Celi, Rocío. Paz More, Nelson
DR. LINNER FRANCODR. CÉSAR GUERRERO RAMIREZ.
UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA
CASO CLÍNICO A :TUBERCULOSIS PULMONAR PROBABLE
1) DEFINIR EL PROBLEMA
CASO CLÍNICO 0 Paciente varón 18 años, procedente de La Unión, sin antecedentes de patologías crónicas, ingesta habitual de
alcohol, tabaco ocasional. Presenta tos exigente desde hace 20 días, asociado a episodios de sudoración vespertina y pérdida del apetito. Refiere que vive con sus abuelos, uno de los cuales tiene una “gripe mal curada” desde hace 2meses, que no remite con remedios caseros y empezó un tratamiento vigilado en la posta, pero no recuerda el nombre de las pastillas porque son varias. El joven decide acudir a su consultorio porque hoy por la mañana evidenció rasgos sanguinolentos al toser.
0 Al examen: PA: 120/70mmHg FC: 75x’, FR: 18x’ SatO2: 96% (FiO2: 0.21) T°: 37,7°C. Peso: 49 Kg Talla: 158cm IMC: 19.6 Se auscultan subcrépitos en ápice de campo pulmonar izquierdo, no sibilantes, escasos roncus.
Dx: TBC pulmonar probable.
PROBLEMAS:
0 ENFERMEDAD INFECCIOSA Y CONTAGIOSA0 Estar en contacto con un adulto mayor en el que probablemente esté
siendo tratado por tuberculosis.0 Consumo de alcohol0 Consumo de tabaco
TUBERCULOSIS
0 Es una enfermedad infecto contagiosa, transmisible, curable, usualmente crónica, de presentación clínica variable, producidas por micobacterias del complejo Micobacterium tuberculosis que puede causar incapacidad de por vida o la muerte.
ETIOLOGIA
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
Es el mas frecuente en el hombre (95 a 99%)
Es un bacilo que mide 1 a 4 milimicras de longitud y .3 a .6 milimicras de diámetro.
Su pared celular esta constituida por lípidos ac. grasos -alquilicos y -hidroxilicos.α β
Se tiñe con ZN(carbolfucina) y con AR.
TBC: Factores Predisponentes.0 Del bacilo: virulencia; cantidad inoculada.0 Del ambiente: hacinamiento.0 Del huésped:
a) Fármacos como ciclofosfamida, prednisona.b) Infecciones virales como el VIH.c) Otras: Diabetes Mellitus, linfomas.d) Desnutrición: proteica, alcoholismo.
0 Edad: en los extremos de la vida.0 Raza: menor en europeos, mayor en negros.
Fisiopatología
0La interaccion de M. tuberculosis con el hospedador comienza cuando las gotitas infecciosas de los pacientes contagiosos son inhaladas por la persona.
0los bacilos quedan atrapados en las vias respiratorias superiores y son expulsados por el barrido ciliar de las celulas de la mucosa.
0Menos del 10% llegan a los alveolos.0Son englobados inespecificamente por los macrofagos alveolares, se
debe en parte a la union del C2a a la pared celular bacteriana.
0El equilibrio entre la actividad bactericida del macrofago y la virulencia del bacilo es lo que determina los fenomenos que le siguen a la fagocitosis
0Los bacilos con macrofagos englobados inhiben su multiplicacion por la produccion de enzimas proteoliticas y citocinas sino no sucede esto se multiplican si esto pasa su proliferacion lisa los macrofagos
0Estas primeras etapas de infeccion suelen ser asintomaticas.
Dos o cuatro semanas despues de la infeccion se producen dos nuevas respuestas del hospedador frente a MT :
1. Una que es lesiva para los tejidos la cual se debe a la reacción de HS retardada
2. Otra que induce activación de los macrofagos.
0Cuando se adquiere inmunidad especifica y se acumulan muchos macrófagos activados se forman lesiones granulomatosas lesion primaria)
0 TIPO DE LESIONES Y EVOLUCIÓN:
• INFLAMACIÓN: Reabsorción, necrosis, tubérculo.
• Granulomas: Fibrosis, calcificación, caseificación.
• CASEIFICACION: Encapsulación y licuefacción. (BAAR+, cavernas, siembras broncógenas)
Tipos de tuberculosisTuberculosis Primaria
Sin previo contacto Pulmones Foco Ghon (Subpleural, 1-1.5 cm)
Foco Granulomatoso necrosis blanda gaseoso (central)
2 semanas
Bacilos libresganglios linfáticos traqueo bronquial Granulomas
Calcificantes.+=
Complejo Ghon
No evoluciona
-Inactivación con fibrosis
-Osificación
-Cicatrización fibrosa de pleural.
Tuberculosis Secundaria
Reactivación o infecciónVértice de pulmón
Riñón, médula y otros.-Lesión: necrótica, caseosas y aumentan.
-Lesión caseosa licua cavidades en pulmón.
-Inflamación hemorragias esputo hemorrágico.
-Paciente puede morir de hemorragia si se produce rupturas de vasos en cavidades producidas por necrosis.
-Daño tisular y evolución variada.Tuberculosis cavitaria fibrocaseosa
Evoluciona a progresiva
Curación
Tratamiento de nódulos fibrosos y calcificados
Tipos de tuberculosisTuberculosis Primaria,
Complejo primario de Gohn
Tuberculosis Secundaria
Imagen cavitada
Inicio de los síntomas
Primoinfección0Suele ser subclínica, o síntomas inespecíficos (tos,
febrícula, etc.)
0En algunos casos asintomática.
TBC Primaria: Manifestaciones Clínicas (niños)
0 Fiebre: Duración: 10- 21 días. (70%)
0 Adenopatía hiliar o mediastínica (65%).
Compresión vía aérea con obstrucción bronquial, hiperinsuflación localizada seguida de atelectasia.
0 Dolor Pleural (25%) Derrame Pleural (50%)
TBC Postprimaria: Manifestaciones Clínicas
Tos (50-70%).Pérdida de peso.Fatiga.Fiebre y sudoración nocturna (50%).Dolor torácico y disnea (70%).
Inicio insidioso.
Valoración Diagnóstica.0 Paciente con factores de riesgo y clínica sugestiva. 0 Hallazgos en radiografía de tórax. 0 PPD valor limitado. 0 Diagnóstico de presunción se realiza por baciloscopía positiva mediante tinción de
Ziehl-Neelsen o preparados de coloración fluorescente como la auramina-rodamina (más sensibles).
Diagnóstico definitivo: Cultivo.
Diagnóstico Radiografia
• Infilatracion multinodular en segmentos superiores de lobulos superiores e inferiores
• Cicatrices calcificadas
• Perdida de vol. de lobulos superiores
• Cavitacion
Broncoscopia
• Broncoscopio - Instrumento con una pequeña luz y cámara que es insertado a través de la nariz o boca con el fin de tomar una muestra(biopsia bronquial) para ser analizada.
CultivoEspecimen: Esputo
Tres muestras(consecutivas)
Lowensstein y Agar Middlebrook
Incubado a 37C y 5%CO2
Sensibilidad del 80%; Aislamiento selectivo de micobacterias
Tiempo promedio: 3-6 semanas• Recomendable en pacientes no tan deteriorados
Costoso
Microscopia
Tincion: Ziehl Neelsen y Zinyoun
Identificacion de bacilos acidorresistentes mediante microscopio optico
• Sensibilidad del 95%; pacientes con evidencia radiologica de cavitacion
Diagnóstico y profilaxis
Reactividad al DPP (mm de induración)
Poblaciones
> o igual a 5mm Personas con riesgo alto riesgo: pacientes con VIH, personas con radiografías de tórax anormal, contactos recientes de pacientes con tuberculosis.
> o igual a 10mm Otras personas con muy alto riesgo: Inmigrantes, adictos a drogas intravenosas, VIH.
> o igual a 15mm Todas las demás personas.
Prueba cutanea(Intradermoreaccion)•Permite diferenciar entre individuos con o sin infeccion
•Inyeccion de Antigeno Tuberculino(DPP)
•Reactividad cutanea se mide 48 hrs despues de inyeccion intradermica de 5 unidades de Tuberculina
•Reaccion positiva suele aparecer 3-4 semanas despues del contagio
Serologia• Elisa, Aglutinacion de Latex
• Insensibles
• Solo en casos donde no se puede recoger esputo(T. Extrapulmonar)
Sondas de Acidos Nucleicos• PCR
• Detecta secuencias de acidos nucleicos especificos de las micobacterias
• Resultados en horas; muy costosa
- Baciloscopia (BAAR) bacilos ácido-alcohol resistentes
- Ziehl-Nielsen- rápida, barata y muy eficiente
para detectar pacientes contagiosos
- cultivo en medio Löwenstein-Jensen
- poca carga bacteriana- identificación de la cepa- estudio de sensibilidades a los
distintos ttos.
Detección de M.tuberculosis en muestra
TBC: Diagnóstico: Rx Tórax
0La excavación es también una característica importante de la tuberculosis post-primaria.
Cavernas
Mezcla de patrones radiográficos: opacidades lineales, reticulares y nodulares.
La resolución de las anormalidades radiológicas es lenta. La radiografía de tórax no es el mejor método de vigilar la respuesta al tto. ATB.
Diagnóstico diferencial0 Psiconeurosis0 Trastornos endócrinos0 Fiebre de causa no determinadas0 Fibrosis pulmonar y efisema0 Neumoconiosis0 Absecesos pulmonares no tuberculosos0 Bronquiectasia0 Neumonía atípica primaria0 Enfermedades micóticas (Coccidioidomicosis)0 Sarcoidosis0 Carcinoma de pulmón0 Trastornos cardiovasculares0 Granulomatosis de Wegener0 Artritis reumatoide
2) OBJETIVOS TERAPEÚTICOS
El objetivo principal de este tratamiento es eliminar el bacilo rápidamente y evitar la aparición de resistencias difíciles de tratar.
Tratar de manera oportuna y adecuada a nuestro paciente y evitar complicaciones como daños permanentes en los pulmones o incluso la muerte.
Curar tanto a nuestro paciente como a familiares con posible TBC ,con un tratamiento oportuno y efectivo para cortar la cadena de transmisión.
Eliminar los factores de riesgo como tabaquismo y alcohol.
Garantizar un adecuado aporte nutricional.
Desarrollar un nivel de actividad semejante al previo o igual, pudiendo llevar a cabo las actividades de la vida diaria lo más próximo a su normalidad.
3) ESTRATEGIAS TERAPÉUTICAS
Antes del inicio del tratamiento es importante que se informe al paciente sobre la infección y la enfermedad tuberculosa, resaltando la importancia de un buen cumplimiento del tratamiento y de evitar la ingesta de alcohol.
TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO
GRUPO FÁRMACO
Grupo 1. Antituberculosos ORALES de primera Línea.
Isoniacida (H), rifampicina (R), pirazinamida (Z), etambutol (E)
Grupo 2. Antituberculosos INYECTABLES Estreptomicina (S), kanamicina (Km), amikacina (Am), capreomicina (Cm)
Grupo 3. Fluoroquinolonas Moxifloxacino (Mfx), gatifloxacino (Gfx), levofloxacino (Lfx).
Grupo 4. Antituberculosos orales bacteriostáticos de segunda línea
Protionamida (Pto), etionamida (Eto), cicloserina (Cs), ácido p-aminosalicílico (PAS)
Grupo 5. Otros fármacos (potencialmente útiles de eficacia no demostrada)
Clofamicina (Cfz), linezolid (Lzd), claritromicina (Clr), tiazetazona (Th), amoxicilina-clavulánico (Amx/Clv)
Guía de Práctica Clínica sobre el Diagnóstico, el Tratamiento y la Prevención de la Tuberculosis. 2010
TRATAMIENTO NO FARMACOLÓGICO
Debe quedarse en su domicilio, aislado, durante el tiempo que le indique su médico (dos a tres semanas, generalmente).
El enfermo permanecerá en una habitación individual, soleada (si es posible), con una ventana que permita ventilar varias veces al día con la puerta cerrada
Al toser, estornudar o expectorar el paciente se cubrirá la boca y la nariz con un pañuelo desechable
Las mascarilla (FFP3) como los pañuelos se introducirán en una bolsa de plástico que se cerrará antes de tirarla a la basura doméstica.
La habitación del enfermo se limpiará a diario con fregona mojada en detergente. Nunca debe barrerse con escobas o usar aspiradoras.
CRITERIOS DE DERIVACIÓNSE
GUI
MIE
NTO
EN
ATEN
CIÓ
N PR
IMAR
IA
Presencia de un cultivo positivo tras 2 meses de iniciar el tratamiento o un cultivo positivo tras cultivos previos negativos.Tratamiento irregular >1 mesIntolerancia al tratamiento (principalmente hepatotoxicidad).Patologías asociadas que dificulten el control del tratamiento (enfermedad hepática o renal grave).Formas extrapulmonares o por micobacterias resistentes o infecciones por VIH.Mujeres embarazadas.
ATEN
CIÓ
N ES
PECI
ALIZ
ADA
Necesidad de exploraciones complementarias.Paciente bacilífero con dificultades de aislamiento domiciliario.Paciente con afectación importante del estado general o formas graves de enfermedad.Toxicidad grave por fármacos antituberculosos.Interacciones con fármacos como anticoagulantes u otros con margen terapéutico estrecho
HOSPITALIZACIÓN
Guía de Práctica Clínica sobre el Diagnóstico, el Tratamiento y la Prevención de la Tuberculosis. 2010
4) GRUPO P
ISONIACIDAMECANISMO DE
ACCIÓNINDICACIONES TERAPEÚTICAS
CONTRAINIDICACIONES REACCIONES ADVERSAS
Inhibe la biosíntesis de ác. micólico de la membrana micobacteriana, actúa sobre M. tuberculosis y M. bovis
Tuberculosis activa pulmonar o extrapulmonar, primoinfección tuberculosa sintomática, infección por micobacterias atípicas sensibles, asociado a antibióticos activos. Quimioprofilaxis: primoinfección tuberculosa asintomática, con riesgo de reactivación tuberculosa, contacto con tuberculoso bacilífero o infección latente diagnosticada por reacción a tuberculina, antecedente de tuberculosis tratada en prequimioterapia.
Hipersensibilidad. I.H. grave. Concomitancia con carbamazepina o disulfiram. Insuficiencia hepáticaInsuficiencia renalInteraccionesEmbarazoLactancia
Náuseas, vómitos, dolor epigástrico, fiebre, mialgia, artralgia, anorexia, elevación de transaminasas, hepatitis agudas raras, neurotoxicidad, parestesia distal, hiperactividad, euforia, insomnio, convulsión, nerviosismo, atrofia óptica
RIFAMPICINAMECANISMO DE ACCIÓN
INDICACIONES TERAPEÚTICAS
CONTRAINIDICACIONES REACCIONES ADVERSAS
Antibiótico sistémico, antituberculoso, bactericida. Inhibe la síntesis de ARN bacteriano.
Tuberculosis en todas sus formas (asociado a otros tuberculostáticos). Brucelosis. Erradicación de meningococos en portadores asintomáticos, no enfermos. Alérgicos o con contraindicaciones a otros antibióticos o quimioterápicos. Infecciones causadas por estafilococos (S. aureus, S. epidermidis, cepas polirresistentes) y por enterococos (S. faecalis, S. faecium).
Hipersensibilidad a rifamicinas. Enf. hepática activa. I.R. grave (Clcr < 25 ml/min). Porfiria. Concomitancia con: asociación saquinavir/ritonavir, voriconazolInsuficiencia HepáticaInsuficiencia RenalEmbarazoLactancia
Poco frecuentes: anorexia, náuseas, vómitos, molestias abdominales, diarrea.
PIPERACINAMECANISMO DE ACCIÓN
INDICACIONES TERAPEÚTICAS
CONTRAINIDICACIONES REACCIONES ADVERSAS
Antituberculoso, micobactericida frente a M. tuberculosis
Tuberculosis en todas sus formas, en cualquier localización orgánica. No es activo frente a M. bovis.
Hipersensibilidad.I.H., monitorizar. I.R. y gota (riesgo de hiperuricemia). Diabetes. Porfiria. No recomendado en niños. Suspender si aparece hepatotoxicidad. Ancianos.
Anorexia, aumento de transaminasas, hiperuricemia, artralgia. Ocasionalmente: náusea, vómito, diarrea, ictericia, hepatitis, fotodermatitis.
ETAMBUTOLMECANISMO DE
ACCIÓNINDICACIONES TERAPEÚTICAS CONTRAINIDICACIONES REACCIONES
ADVERSASQuimioterápico de 1ª línea activo frente al género Mycobacterium.
Tuberculosis en todas sus localizaciones, pulmonar o extrapulmonar, en régimen bi o trimedicamentoso.Efectos sobre la capacidad de conducir: Advertir al paciente que puede experimentar confusión, desorientación, alucinaciones, vértigo, malestar y alteraciones visuales (visión borrosa, ceguera de color rojo-verde, pérdida de visión) que pueden afectar la capacidad del paciente para conducir o utilizar maquinaria.
Hipersensibilidad, retinopatía diabética, neuritis óptica intensa.
Disminución de la agudeza visual debido a la neuritis óptica y relacionada con la dosis y duración del tratamiento.
5) FÁRMACO P
EFICACIA SEGURIDAD CONVENIENCIA
Tuberculosis activa pulmonar o extrapulmonar, primoinfección tuberculosa sintomática, infección por micobacterias atípicas sensibles, asociado a antibióticos activos. Quimioprofilaxis: primoinfección tuberculosa asintomática, con riesgo de reactivación tuberculosa, contacto con tuberculoso bacilífero o infección latente diagnosticada por reacción a tuberculina, antecedente de tuberculosis tratada en prequimioterapia
Efectos secundarios
Contraindicaciones
Interacciones Farmacocinética
Incremento de transaminasas, hepatitis, neuropatía periférica, reacciones cutáneas.
Hipersensibilidad. I.H. grave. Concomitancia con carbamazepina o disulfiram. Insuficiencia hepáticaInsuficiencia renal
Antiácidos que contengan aluminio Carbamazepina, Fenitoína Haloperidol Ansiolíticos e hipnóticos Ketoconazol
A: Mejor absorciónen ayunasM:Hepático E: Renal
I S O N I A C I DA
EFICACIA SEGURIDAD CONVENIENCIA
Tuberculosis en todas sus formas (asociado a otros tuberculostáticos). Brucelosis. Erradicación de meningococos en portadores asintomáticos, no enfermos. Alérgicos o con contraindicaciones a otros antibióticos o quimioterápicos. Infecciones causadas por estafilococos (S. aureus, S. epidermidis, cepas polirresistentes) y por enterococos (S. faecalis, S. faecium).
Efectos secundarios
Contraindicaciones Interacciones Farmacocinética
Incremento de transaminasas, elevación transitoria de bilirrubinas, hepatitis colestásica, anorexia, síntomas gastrointestinales (nauseas vómitos), reacciones cutáneas.
Hipersensibilidad a rifamicinas. Enf. hepática activa. I.R. grave (Clcr < 25 ml/min). Porfiria. Concomitancia con: asociación saquinavir/ritonavir, voriconazolInsuficiencia Hepática
Anticonceptivos oralesWarfarinaCorticosteroidesAntiarrítmicosAntimicóticosAnsiolíticos, hipnóticosFenitoínaAntidiabéticos orales
A: retardada poralimentosM: HepáticoE: Mayor parte en heces. 20-30% por riñón.
R I FA M P I C I N A
EFICACIA SEGURIDAD CONVENIENCIA
Tuberculosis en todas sus formas, en cualquier localización orgánica. No es activo frente a M. bovis.
Efectos secundarios
Contraindicaciones Interacciones Farmacocinética
Hepatitis, síntomas gastrointestinales, Poliartralgias, mialgias hiperuricemia, reacciones cutáneas.
Hipersensibilidad.I.H., Monitorizar. I.R. y gota (riesgo de Hiperuricemia). Diabetes. Porfiria. No recomendado en niños. Suspender si aparece hepatotoxicidad. Ancianos.
Alopurinol A: Efecto dealimentos enbiodisponibilidades mínimo.M: HepáticoE: 70% por riñón.
P I R A Z I N A M I DA
EFICACIA SEGURIDAD CONVENIENCIA
Tuberculosis en todas sus localizaciones, pulmonar o extrapulmonar, en régimen bi o trimedicamentoso.
Efectos secundarios
Contraindicaciones
Interacciones Farmacocinética
Neuritis retrobulbar, neuritis periférica, reacciones cutáneas.
Hipersensibilidad, retinopatía diabética, neuritis óptica intensa.
No interacciones relevantes
A: Efecto dealimentos enbiodisponibilidades mínimo.M: Renal y hepáticoE: 80% por riñón.
E TA M B U TO L
6) TRATAMIENTO P
TRATAMIENTO NO FARMACOLOGICO: EDUCACIÓN Y RECOMENDACIONES
Debe cumplir con el tratamiento, no abandonarlo. Debe realizarse el despistaje de la enfermedad en las personas que viven con el enfermo. Mantener las medidas higiénicas generales: La habitación donde duerme el enfermo deberá ser ventilada, iluminada, limpia. Para eliminar el moco y la flema del enfermo, debemos depositarlos en una bolsa plástica, para luego ser
quemada. El enfermo en tratamiento, al tomar sus medicinas en forma regular, dejará de contagiar y podrá convivir con
la familia. Administrando pastillas de prevención (quimioprofilaxis) a los menores de 19 años que se encuentren en
contacto con una persona enferma de tuberculosis. El paciente debe cubrirse la boca con un pañuelo al toser y estornudar, y botar la flema en un papel para
desecharlo de inmediato. Taparse la boca con el antebrazo al toser, estornudar y hablar. No escupir en el suelo. Asegurarse que exista buena ventilación y aire fresco tanto en la vivienda como en el lugar de trabajo. Consumir una alimentación balanceada y respetar sus horarios.
TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO
7) RECETA MEDICA
8) MONITOREO
MONITOREO
Realizar control médico al inicio, al 1er, 2do mes y al término del tto
Baciloscopía mensual / Baciloscopía y cultivo de control
Si al 2do mes presenta una Baciloscopía (+) se debe:
Solicitar prueba de Sensibilidad (PS) rápida a
H y R.
Solicitar cultivo de esputo, si es (+)
repetirse mensualmente.
Prolongar la 1era fase hasta que se disponga del resultado de la PS rápida.
Referir al médico consultor con el resultado de la PS rápida
para su evaluación.
MONITOREO DEL TRATAMIENTO DE
LA TB SENSIBLE