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ORGANES LYMPHOIDES PRIMAIRES ORGANES LYMPHOIDES SECONDAIRES Thymus Moelle osseuse Cercle de Waldeyer Ganglions BALT GALT Système génito-urinaire Glande mammaire Thymus Thymus ORGANES LYMPHOIDES PRIMAIRES

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Page 1: ORGANES LYMPHOIDES PRIMAIRES ORGANES LYMPHOIDES SECONDAIRES Thymus Moelle osseuse Cercle de Waldeyer Ganglions BALT GALT Système génito-urinaire Glande

ORGANES LYMPHOIDES PRIMAIRES

ORGANES LYMPHOIDES SECONDAIRES

Thymus

Moelle osseuse

Cercle de Waldeyer

Ganglions

BALT

GALT

Système génito-urinaire

Glande mammaire

ThymusThymus

ORGANES LYMPHOIDES PRIMAIRES

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CSH

CSL

CSM

Progéniteur myéloïde

Polynucléaires (granulocytes)

neutrophile

éosinophile

basophile

Monocyte

Macrophage

Cellule dendritique

Lymphocytes

B

T CD4

Cellules NK

T CD8

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CELLULES ENDOTHELIALES

CELLULES DU SANG PERIPHERIQUE

CELLULES EXCLUSIVEMENT TISSULAIRES

CELLULES EPITHELIALES

Lymphocytes B T CD4 T CD8 cellules

NK

Plaquettes

Monocytes

Polynucléaires/granulocytes

Monocytes

neutrophiles

éosinophiles

basophiles

Plasmocytes

Cellules dendritiques

Mastocytes

MacrophagesCellules dendritiques

immatures

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Epitopes linéaires (A) et conformationnels (B)

Réactivité croisée

Le même anticorps reconnaîtune séquence peptidique

partagée par deux protéinestrès différentes pour le reste

de leur structure

BA

•L’anticorps A reconnaît aussi bien la moléculesous forme linéaire que tridimensionnelle

•L’anticorps B ne reconnaît que la protéine en conformation tridimensionnelleB

A

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6p21.3

DPA DQA DRA

DPB DQB DRBB C A

DP DQ DR B C A

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Chaîne 2 microglobuline Chaîne Chaîne

CMH de classe I CMH de classe IISillon de présentation

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Protéineendogène

1 2

3

protéasomeTAP

3

4

α β2m

classe I classe II

1

endosome

Protéineexogène

lysosome

liαβ

2 1’

RE

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Migration vers les organeslymphoïdes secondaires

Capture d’antigène-CMH II intracellulaire-Forte capacité d’endocytose-Faible expression des moléculesde costimulation (CD80 et 86)- CCR6+ CCR7-

Présentation de l’antigène-CMH II extracellulaire-Faible capacité d’endocytose-Forte expression des moléculesde costimulation (CD40, CD80 et 86)-Forte production d’IL-12-CCR6- CCR7+

Signal « DANGER »-Stress-Cytokines (TNF-α, IL-1, …)-Pathogènes (LPS bactérien,ADN bactérien, CpG, …)-ARN viral double brin-Cellules T (CD40L)

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NH2

NH2

NH2

NH2

VH VH

VLVL

CL CL

CH1 CH1

CH2CH2

CH3 CH3

COOH COOH

Fc

FabFab

COOH COOH

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IgG1 IgG2 IgG3 IgG4

IgD IgE

IgA1 IgA2

IgM

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Différence isotypique

Différence allotypique

Différence idiotypique

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ITAM ITAM ITAM ITAM

CD79aCD79a CD79bCD79b

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L1 V1 L2 V2 L V-30 J1 C1 J2 C2 J4 C4

L1 V1 L2 V2 L3 V3 L V-40 J1-5 C

L1 VH1 L2 VH2 L3 VH3 LH VH-40 DH1-25 JH1-6 Cµ

Locus des chaînes lourdes

Locus des chaînes légères lambda

Locus des chaînes légères kappa

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VH1 VH2 Vn DH JH Cμ

23 23 23 12 12 12 12 23 23 23 23 23 Eµ Sµ

transcription

ARNm µ épissé

Recombinaison-règle 12/23

Recombinaison-règle 12/23

Epissage alternatif

Expression

Réarrangement V vers DJ

Réarrangement D vers J

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Cellule souche Pré-Pro B Pro B Pré B B immature B mature Plasmocyte

CD34 CD34CD19cCD79

CD34CD19CD10cCD79

CD19CD20CD21cµ/pré-BCRcCD79

CD19CD20CD21µδsCD79

RagPax-5

MOELLE OSSEUSE

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ARNm μ/δ

VDJ

Eμ Sμ

Cμ Cδ

Sγ3

Cγ3

Sγ1

Cγ1

Sγ2b

Cγ2b

Sγ2a

Cγ2a

Cε Cα

ARNm ε

VDJ

Eμ Sμ/Sε

Réarrangement de switch

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ZONE DU MANTEAU

Centre germinatif

ZONE SOMBRE

Lymphocyte Bnaïf

Lymphocyte Bapoptotique ZONE CLAIRE

Lymphocyte T

Cellule dendritique folliculaire

Perte d’affinité

Différenciation

Meilleure affinité

Sélection

Prolifération clonale

Hypermutations somatiques

Plasmocyte

Lymphocyte B mémoire

Commutation de classe

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CD3 CD3ε

CD3ζ/η CD3ζ

TCRα TCRβ

CD3ε

ITAMITAM ITAM ITAM

ITAM ITAM

ITAM

ITAM ITAM

CD3

ITAM

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ITAMITAM ITAM ITAM

ITAM ITAM

ITAM

ITAM ITAM

CD4

TCR/CD3

ITAM

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ITAMITAM ITAM ITAM

ITAM ITAM

ITAM

ITAM ITAM

CD8

TCR/CD3

ITAM

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Cellule souche

Précurseur T DN1

SPT naïfs

T matures

CD34 cCD3CD7CD5CD2

MOELLE OSSEUSETHYMUS

corticale médullaire

cCD3CD7CD5CD2CD1a

cCD3CD7CD5CD2 CD3 - TCR

CD7CD5CD2CD4

DN = double négatif, DP = double positif CD4+CD8+ SP = simple positif CD4+ou CD8+

CD3- preTCRCD7CD5CD2CD4CD8

DN2 DP

CD3 - TCRCD7CD5CD2CD8

CD3 - TCRCD7CD5CD2CD4

CD3 - TCRCD7CD5CD2CD8

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PROTECTION CYTOTOXICITE

CMH-I

KIR inhibiteurs Récepteurs activateurs

Ligands activateurs

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Voie classique

C1q, C1r, C1s

MBL, MASPs

Voie des lectines

C4, C2 C4b2aC3

ProperdineC3bBb Voie alterne

Facteur D

Facteur B

C3b

Voie finale commune

C5, C6, C7, C8, C9

C8

C7

C6C5b

Poly C9

Facteur ICofacteurs:

Facteur H, CR1 (CD35)MCP (CD46)

C3bi, C3dg, C3d

Récepteurs membranairesCR1 (CD35)CR2 (CD21)CR3 (CD11b/CD18)CR4 (CD11c/CD18)

AmplificationOpsonisation

Lyse osmotique

Elimination des complexes immunsPhagocytoseModulation de la réponse immunitaire

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DIAPEDESE

ROLLING

ADHESION

FLATTENING

CAPTURE

Migration transendothéliale des polynucléaires (granulocytes)

Polynucléaires L-sélectine CD11b/CD18 CD31Endothélium P-/E-sélectines ICAM-1 CD31

Foyer inflammatoireIL-1, TNF, LPS…

Gradient de chimioattractants

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Agent pathogèneComplément N-formyl peptides Endotoxines

C3a C5a

Formes réactivesde l’oxygèneEnzymesLTB4PAFIL-8MCP-1TNFIL-1IL-6GM-CSFG-CSFIL-10Il-12

IFN-γ

Polynucléaire neutrophile

Monocyte

Macrophage

Lymphocyte NK

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ITAMITAM ITAM ITAM

ITAM ITAM

ITAM

ITAM ITAM

ITAM

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ITAMITAM ITAM ITAM

ITAM ITAM

ITAM

ITAM ITAM

ITAM

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Ag Rappel Ag

Nom

bre

de ly

mph

ocyt

es s

péci

fique

s de

l’an

tigèn

e

Expansionclonale

Contractionclonale

Réponses anamnestiques : plus rapides plus intenses plus durables plus diversifiées plus affines (lymphocytes B)

Production d’IgM

Production

d’IgG

Réponse primaire

Réponse secondaire

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