laboratorio de biologÍa del desarrollo...

CENTRO DE CIENCIAS BÁSICAS

DEPARTAMENTO DE MORFOLOGÍA

LICENCIATURA EN ENFERMERÍA

Laboratorio de

BIOLOGÍA DEL DESARROLLO PRENATAL

PROFESORES:

Dra. ADRIANA MARÍA BERUMEN CORNEJO

Dra. ESPERANZA SÁNCHEZ ALEMÁN

ALUMNO:

2º SEMESTRE

AGOSTO – DICIEMBRE 2018

DEPARTAMENTO DE MORFOLOGÍA BIOLOGÍA DEL DESARROLLO PRENATAL

LIC. EN ENFERMERÍA

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REGLAMENTO DE LABORATORIO 1. Presentarse puntualmente a la sesión práctica (10 minutos de tolerancia).

2. Portar bata blanca debidamente abotonada.

3. Traer de manera individual el material de trabajo para realizar el reporte (lápices de colores,

papel blanco, etc.).

4. Mantener buena conducta dentro del laboratorio.

5. Queda prohibido consumir alimentos, fumar y utilizar lenguaje irreverente dentro del

laboratorio.

6. Queda estrictamente prohibido tomar fotografías a los fetos y piezas anatómicas.

6. Para solicitar el material a utilizar en la práctica, se entregara al personal técnico una credencial

de identificación (con fotografía) y un vale por equipo. Ambos documentos serán devueltos

al alumno al momento de entregar el material utilizado durante la práctica.

7. Cualquier daño ocasionado a las laminillas, piezas fetales, microscopio o muebles de laboratorio

serán pagados por todos los integrantes del equipo responsable en el Departamento de

Cajas, a través de un recibo expedido por la secretaria del Departamento de Morfología.

CRITERIOS DE EVALUACIÓN 1. El laboratorio tiene un valor del 20% sobre la calificación final de la materia. Se llevaran a cabo

dos exámenes parciales no acumulativos, cada uno con valor del 10% sobre la calificación del

laboratorio:

2. Para tener derecho a presentar los exámenes de laboratorio se requiere:

a) Asistir por lo menos al 80 % de las sesiones.

b) Tener el 100% de los reportes de las prácticas COMPLETOS, debidamente

revisados y calificados por el profesor. NO SE ACEPTARÁN REPORTES RETRASADOS POR

MÁS DE UNA SEMANA.

CRITERIOS DE ELABORACIÓN DE REPORTES El reporte presente en este manual deberá ser presentado el día que se llevará a cabo la

práctica, en caso contrario, deberá realizar la práctica de forma independiente en los horarios

establecidos con ayuda de un instructor, y tendrá que estar firmado y sellado por el técnico de

laboratorio, solo así podrá presentarla al profesor para tener validez a más tardar la próxima

sesión. Así mismo, si el reporte es rechazado o bien el alumno faltó a esa práctica, se procederá

de la misma manera.

1. El reporte se realizará en forma individual.

2. Deberá traer el cuestionario correctamente contestado con referencia y su bibliografía

completa. Por ejemplo:

Referencia (Moore & Persaud, 2008)

Bibliografía MOORE, K.L., & T.V.N. PERSAUD. 2008. Embriología Clínica.

8va edición. Editorial Elsevier Saunders.

Se deberá citar por lo menos un libro, no se aceptaran consultas exclusivas de internet.

3. Los esquemas deberán presentar el nombre de la preparación histológica, las estructuras

observadas y señaladas, además de los aumentos totales.


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CALENDARIZACIÓN DE PRÁCTICAS SEMESTRE AGOSTO-DICIEMBRE 2018

No. Fecha. Nombre de la práctica. Material. 17–ago–‘18 Presentación del manual. - Presentación del manual.

- Explicación del curso práctico.

1 24–ago–‘18 Panorámica del desarrollo humano

Video: "El milagro de la vida".

2 31–ago–‘18 Gametogénesis Videos: "Meiosis" y "El sexo".

3 7–sept–‘18 Aparato reproductor masculino Preparaciones histológicas: - Testículo fetal.

- Testículo adulto. - Frotis de semen humano.

4 21–sept–‘18 Aparato reproductor femenino I Preparación histológica: - Ovario de rata.

5 28–sept–‘18 Aparato reproductor femenino II

Preparaciones histológicas: - Útero. - Trompa de Falopio (oviducto).

5–oct–‘18 1er PARCIAL DE LABORATORIO 6 19–oct–‘18 Mórula y Blástula Video: "Tecnogenética".

Preparaciones histológicas: - Mórula de pez.

- Blástula de anfibio.

7 26–oct–‘18 Gastrulación y Neurulación Preparaciones histológicas: - Corte transversal de embrión de pollo. - Bloque de embrión de pollo en etapa

de disco embrionario.

8 16–nov–‘18 Etapa embrionaria Videos: "Parto natural".

9 16–nov–‘18 Etapa fetal Video: "Parto por cesárea". Fetos humanos de diferentes edades.

10 23–nov–‘18 Placenta Video: "Embarazos múltiples".

Preparaciones histológicas: - Placenta. - Cordón umbilical

A programar 2do PARCIAL DE LABORATORIO

Laboratorio de Histología - Embriología del edificio 204-B.

VIERNES

10:00 – 12:00 HRS.


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PRACTICA 1

PANORÁMICA DEL DESARROLLO HUMANO

INTRODUCCIÓN

El desarrollo de un ser humano, es el resultado de la interacción ordenada en tiempo y

espacio, de factores genéticos y ambientales con la intervención de mecanismos como

migraciones, proliferación y muerte celular programada.

Durante el desarrollo, hay una fase de crecimiento que incluye una serie de divisiones

celulares (mitosis), en un principio las células son pluripotenciales y pueden seguir diferentes vías

de desarrollo, lo que va determinando un aumento en complejidad morfológica y fisiológica. Este

complicado proceso determina otra fase del desarrollo, la diferenciación, durante este período, la

potencialidad celular se va restringiendo no solo a la reprogramación genética, sino como una

respuesta a factores ambientales y a una serie de inducciones que ocurren en forma secuencial y

ordenada, asegurando así el desarrollo normal del organismo. La naturaleza de las inducciones no

se conoce con exactitud, pero se sabe que es un proceso limitado en tiempo y espacio.

Como resultado de lo anterior, durante el período de desarrollo embrionario, se observan

cambios notables mientras que en la etapa final se acelera el crecimiento, aumenta el peso

corporal y la mayoría de los sistemas se han formado.

OBJETIVO

1. Resaltar los procesos morfológicos que ocurren durante el desarrollo humano.

MATERIAL

* Video: "El milagro de la vida".

DESARROLLO

1. Observar y analizar los aspectos más importantes que acontecen durante el desarrollo humano,

principalmente en las etapas embrionarias y fetales.


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COMENTARIOS DEL VIDEO:

CUESTIONARIO

1. Realice una lista ordenada de las etapas del desarrollo prenatal.


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2.- Coloca la palabra correcta sobre la figura que le corresponda.

Blastocito Tetracelular Ovocito secundario Feto Cigoto

Embrión Gástrula Ovocito primario Mórula Bicelular

_______________ _______________ _______________ _______________

_______________ _______________ _______________

_______________ _______________ _______________

BIBLIOGRAFÍA:


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PRACTICA 2

GAMETOGÉNESIS

INTRODUCCIÓN

La gametogénesis es el proceso de meiosis y diferenciación celular que convierte a las

células germinales en gametos masculinos y femeninos maduros. Tanto en los varones como en

las mujeres, las células germinales sufren nuevas divisiones mitóticas en el interior de las

gónadas antes de iniciar la gametogénesis, proceso que las convierte en gametos masculinos y

femeninos maduros. Sin embargo, el momento en que tienen lugar estos procesos es distinto en

ambos sexos. En los varones, las células germinales primordiales permanecen en reposo desde la

sexta semana del desarrollo embrionario hasta la pubertad, momento en el que los túbulos

seminíferos maduran y las células germinales se diferencian hacia espermatogonias. Oleadas

sucesivas de espermatogonias experimentan la meiosis y maduran a espermatozoides. Los

espermatozoides se producen de manera continua desde la pubertad hasta la muerte.

Por el contrario, en la mujer, las células germinales primordiales sufren algunas divisiones

mitóticas después de ser rodeadas por las células de los cordones sexuales, se diferencian en

ovogonias y a continuación, hacia el quinto mes de desarrollo fetal, todas comienzan la meiosis.

Sin embargo, durante la primera fase de la meiosis, todas las células sexuales entran en un

estado de reposo, en el permanecen en detención de la meiosis como ovocitos primarios hasta

que la mujer alcanza la madurez sexual.

MEIOSIS

- PROFASE I: Fase más larga de la meiosis, apareamiento de los cromosomas homólogos,

realización del intercambio genético y con las siguientes subfases:

A) LEPTOTENA: Condensación de la cromatina de los 23 pares de cromosomas en el

núcleo, observándose al microscopio en forma de filamentos o hilos delgados, no obstante

de la duplicación previa del ADN.

B) SINAPTENA: Inicio del apareamiento de los cromosomas homólogos empezando a

contactarse por uno de sus extremos.

C) CIGOTENA: Continúa el apareamiento, los dos miembros de cada par se disponen

paralelos uno respecto al otro, en una asociación punto por punto para transformarse en

bivalentes (dos cromátides).

D) PAQUITENA: Subfase más larga de la profase I con engrosamiento de los cromosomas

al experimentar un denso enrollamiento, se manifiestan como bivalentes y se realiza el

“intercambio genético” o el “crossing over”.

E) DIPLOTENA: Repulsión longitudinal recíproca entre los cromosomas bivalentes,

predominantemente a nivel de los centrómeros, poniéndose de manifiesto los segmentos

intercambiados denominados “quiasmas”.

F) DIACINESIS: El aumento de la fuerza repulsiva mutua entre los cromosomas apareados

condiciona que los “quiasmas” se deslicen hacia los extremos de las cromátides (“proceso

de terminalización”) desaparecen la membrana nuclear y el nucléolo.

- METAFASE I: Los 46 cromosomas bivalentes se disponen en la placa ecuatorial y los filamentos

del huso acromático se unen unipolarmente por los centrómeros.

- ANAFASE I: La tracción unipolar de los centrómeros por parte de de los filamentos del huso

acromático desplaza 23 cromosomas bivalentes para cada uno de los polos de la célula,

realizándose la “primera disyunción” o separación meióticas; se inicia el surco de segmentación o

de división celular.

- TELOFASE I: Se completa el surco de segmentación, se restablece la membrana nuclear y el

nucleolo apareciendo dos células hijas de tamaños similares en el caso de la espermatogénesis

denominadas espermatocitos secundarios, así como dos células hijas de tamaños no equivalentes

en el caso de la ovogénesis denominadas ovocito secundario y primer cuerpo polar.

- INTERCINESIS: Lapso breve entre las dos divisiones meióticas, sin síntesis de ADN, en el que los

23 cromosomas bivalentes se descomponen en su cromatina.


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- PROFASE II: Se condensa nuevamente la cromatina, se hacen visibles al microscopio los 23

cromosomas bivalentes, inicia la desaparición de la membrana nuclear y el nucleolo y el huso

acromático empieza a formarse.

- METAFASE II: Los cromosomas cortos y gruesos se desplazan a la placa ecuatorial en donde

cada centrómero forma una unión bipolar con el huso acromático ya formado.

- ANAFASE II: La tracción bipolar de los centrómeros por parte de los filamentos del huso

acromático ocasionan la división longitudinal de los mismos con el consecuente desplazamiento de

23 cromosomas monovalentes para cada uno de los polos de la célula, realizándose la “segunda

disyunción” o separación meióticas, se inicia el surco de segmentación o de división celular.

- TELOFASE II: Se completa el surco de segmentación, se restablece la membrana nuclear y el

nucleolo apareciendo cuatro células hijas de tamaños similares en el caso de la espermatogénesis

denominadas espermátides, así como dos células hijas de tamaños no equivalentes en el caso de

la ovogénesis denominadas “óvulo” y segundo cuerpo polar, siempre y cuando haya fecundación.

OBJETIVO

1. Destacar las principales características morfológicas en la gametogénesis.

MATERIAL

* Videos: "Meiosis" y "El sexo".

DESARROLLO

1. Observación y anotaciones sobre los videos.


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COMENTARIOS DE LOS VIDEOS:

CUESTIONARIO

1. ¿Qué es el entrecruzamiento de genes (CrossingOver) y cómo afecta al contenido genético de

los gametos?

2. ¿En qué se diferencian las células haploides de las diploides?

3. ¿En qué órganos se da la gametogénesis?


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4. Complete el cuadro donde establezca las diferencias entre los tipos de división celular por

mitosis y por meiosis.

MITOSIS MEIOSIS

5. Relacione las siguientes columnas.

( ) División citoplasmática.

( ) División celular somática que da como resultado la formación

de dos células idénticas.

( ) División celular reproductiva que reduce el número de

cromosomas a la mitad.

( ) Etapa de la división celular donde se produce la replicación

del DNA.

( ) Etapa en la cual las fibras de cromatina se condensan y

acortan para formar los cromosomas.

( ) Etapa en la que los centrómeros se separan y las cromátides

hermanas se dirigen hacia los polos opuestos de la célula.

( ) Etapa en la que los centrómeros de las cromátides se alinean

en el centro del huso mitótico.

( ) Etapa en la cual los cromosomas se desenrollan y vuelven al

estado de cromatina.

A) Anafase

B) Meiosis

C) Citocinesis

D) Mitosis

E) Metafase

F) Telofase

G) Interfase

H) Profase


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6. Realice un esquema o diagrama de flujo donde se compare gráficamente la mitosis contra la

meiosis.


LIC. EN ENFERMERÍA

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7. ¿Qué es la disyunción meiótica?

8. ¿Qué es una aneuploidia?

9. Investigue 3 síndromes que se originan por la no disyunción meiótica, indicando su carga

cromosómica.

BIBLIOGRAFÍA:


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PRACTICA 3

APARATO REPRODUCTOR MASCULINO

INTRODUCCIÓN

1. Testículo fetal.

La determinación del patrón de diferenciación sexual masculina depende de la presencia

del cromosoma Y en el que uno de sus genes codifica el antígeno H-Y, que es una glucoproteína

de membrana. Este antígeno determina la producción de testosterona a partir de la séptima

semana de desarrollo y esta hormona estimula la diferenciación de testículos y genitales externos.

En el testículo fetal, se forman cordones testiculares que se localizan en la medula gonadal,

formados por 2 tipos de células unas tienes 30 μm de diámetro, poseen un núcleo esférico

voluminoso rodeado de citoplasma abundante y claro, son las espermatogonias. Además de estas

células, los cordones testiculares contienen numerosas células de aproximadamente 15 μm de

diámetro, con núcleos ovales pequeños y condensados son las células de Sertoli. Limitando los

cordones hay una membrana basal reforzada con mioblastos.

En el estroma, localizado entre los cordones se observan numerosos filamentos, vasos

sanguíneos y las células intersticiales o de Leydig, cuya forma es irregular, abundante citoplasma

y núcleo esférico y grande, estas células son las encargadas de la producción de testosterona.

2. Testículo adulto.

Durante la pubertad los cordones seminíferos se canalizan y dan origen a los túbulos

seminíferos, los que se unen a la pared testicular que a su vez desemboca en los conductos

eferentes que se continúan con el epidídimo y finalmente con el conducto deferente.

Estos túbulos tienen contorno de forma variada (lo cual depende del sentido del corte) y

están limitados por fibroblastos y mioblastos. En su interior se observan: hacia la periferia células

de 12 a 20 μm de diámetro con núcleo esférico y citoplasma abundante son las espermatogonias

tipo A (células diploides) que durante toda la vida del hombre, se multiplican por mitosis, un poco

más hacia la luz del túbulo se pueden apreciar las espermatogonias tipo B con núcleo más teñido

y un nucleolo fácil de observar, estás últimas están listas para iniciar la meiosis. Las

espermatogonias tipo B aumentan de tamaño y se transforman en espermatocitos primarios que

son las células de mayor tamaño dentro del tubo (15-20 μm) sus núcleos presentan la cromatina

en filamentos (cromosomas) ya que han iniciado la meiosis. En alguna zona dentro del túbulo, se

pueden ver numerosas células esféricas y más pequeñas (8 – 9 μm) con núcleos esféricos y

vesiculoso, son los espermatocitos secundarios (resultado de la meiosis I, por lo que son

haploides). Hacia la luz del túbulo se distinguen las espermátides unidas al citoplasma de las

células de Sertoli, son pequeñas y ovales, no se observa el citoplasma (producto de la meiosis II).

3. Frotis de semen.

Mientras las espermátides están incluidas entre las microvellosidades de las células de

Sertoli, experimentan una serie de cambios que las transformaran en espermatozoides, a este

proceso se le conoce con el nombre de espermiogénesis o espermioteliosis y los cambios que se

observan son los siguientes formación del acrosoma, condensación del núcleo, formación de la

pieza intermedia, eliminación de la mayor parte del citoplasma, formación del flagelo.

El complejo de Golgi se organiza en uno de los polos del núcleo formando más tarde el

acrosoma, estructura que producirá enzimas como: hialuronidasa, neuroaminidasa, fosfatasa

ácida, beta N acetil sulfatasa y acrosina. El centriolo proximal se ubica en el polo opuesto cercano

al núcleo, mientras que el centriolo distal perpendicular al primero inicia la formación del flagelo.

El núcleo se condensa y las mitocondrias se agrupan alrededor del filamento axil formando una

espiral (pieza intermedia) el citoplasma se reduce al máximo porque la mayor parte del mismo se

desecha.

El espermatozoide ya maduro morfológicamente es una célula compacta con un flagelo que

le permite desplazarse, la cabeza es ovoide aplanada mide de 4 – 5 μm y tiene en su parte

anterior el acrosoma. El flagelo llega a medir entre 50 y 60 μm. La pieza intermedia contiene en el

cuello los 2 centriolos proximal, distal, en la parte media se observan las mitocondrias.


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OBJETIVO

1. Identificar al microscopio óptico las estructuras histológicas del testículo fetal y adulto, así

como la morfología de espermatozoides humanos.

MATERIAL

* Preparaciones histológicas de:

- Testículo fetal.

- Testículo adulto.

- Frotis de semen.

DESARROLLO

1. Observar las preparaciones histológicas de acuerdo a las siguientes indicaciones y esquematizar

de acuerdo a la siguiente tabla:

Laminilla Objetivo Estructura observada Señalamientos

Testículo fetal 40X Cordones seminíferos - Espermatogonias

- Células de Sertoli

Tejido intersticial - Células de Leydig

- Fibroblastos

Albugínea

Testículo adulto 10X

40X

Túbulo seminífero - Epitelio germinativo

Tejido intersticial - Células de Leydig

- Fibroblastos

Albugínea

Frotis de semen 100X Espermatozoides - Cabeza

- Núcleo

- Acrosoma

- Cuello

- Flagelo


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REPORTE

1. Preparaciones histológicas.

PREPARACIÓN HISTOLÓGICA

ESTRUCTURA OBSERVADA

AUMENTOS TOTALES

SEÑALAMIENTOS



AUMENTOS TOTALES

SEÑALAMIENTOS


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AUMENTOS TOTALES

SEÑALAMIENTOS



AUMENTOS TOTALES

SEÑALAMIENTOS


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CUESTIONARIO

1. Correlacione ambas columnas, anotando el inciso en la columna de función.

TESTÍCULO FETAL

Tipo celular Función

A) Células de Sertoli

B) Espermatogonia

C) Fibroblastos

D) Células de Leydig

E) Mioblastos

___ Deriva del mesénquima y produce testosterona.

___ Refuerza la pared del cordón testicular.

___ Deriva del epitelio celómico.

___ Se originan de los gonocitos.

___ Forma el estroma testicular.

TESTÍCULO ADULTO


A) Espermatocito primario

B) Célula de Leydig

C) Espermátides

D) Células de Sertoli

E) Espermatocito secundario

F) Espermatogonia

___ Fagocitan restos de espermátides.

___ Son producto de la meiosis I.

___ Se dividen por mitosis.

___ Son las células de mayor tamaño dentro del túbulo

seminífero.

___ Producen testosterona.

___ Se transforman en espermatozoides por

espermiogénesis.

ESPERMATOZOIDE

(Se repite un número)

Estructura celular Función

1) Núcleo

2) Centriolo proximal

3) Centriolo distal

4) Aparato de Golgi

5) Acrosoma

6) Mitocondrias

___ Estructura que contiene enzimas.

___ Estructura celular que se condensa durante la

espermiogénesis.

___ Organelo que forma el flagelo.

___ Provee de energía al espermatozoide para su

desplazamiento.

___ No cambia durante la espermiogénesis, pero organiza

el primer huso de división durante la segmentación.

___ Da origen al acrosoma.

___ Contiene la información hereditaria paterna.


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2. ¿Cuánto dura el proceso de la espermatogénesis?

3. ¿Qué células producen la testosterona? Mencione los principales efectos fisiológicos de la

testosterona.

4. ¿Quién sintetiza y cuáles son las funciones que cumplen la FSH y LH?

5. ¿Quién secreta la inhibina? ¿Cuál es su función en la espermatogénesis?

6. ¿Qué es la vasectomía y cuál es su efecto fisiológico?

BIBLIOGRAFÍA:


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PRACTICA 4

APARATO REPRODUCTOR FEMENINO I

INTRODUCCIÓN

La ovogénesis se inicia en la etapa fetal, cuando después de repetidas divisiones por

mitosis, las ovogonias se diferencian en ovocitos primarios que inician la meiosis I, la mayor parte

de ellos se rodean individualmente de escasas células foliculares planas, formando una estructura

denominada folículo primordial, los ovocitos interrumpen la meiosis I, deteniéndose en la fase

diplotene o dictiotene, en la que permanecerá hasta la pubertad.

Al nacimiento el número total de folículos primarios será de 700,000 a 2´000,000, muchos

de los cuales degeneran y mueren durante la infancia.

En la pubertad con el inicio de los ciclos sexuales y bajo la influencia de la FSH, algunos

folículos primarios comienzan a madurar. En cada ciclo ovárico, de 15 a 20 folículos primarios

reciben el estímulo de esta hormona y reanudan el crecimiento que habían interrumpido desde la

etapa fetal, la capa única de células foliculares pequeños huecos que al unirse dan origen a la

cavidad folicular que contiene un líquido producido por secreciones de la células foliculares y por

sustancias que difunden desde los vasos sanguíneos y tejidos cercanos, este líquido contiene

además de plasma, 17 β -estradiol, prolactina, folículoestatina, FSH, LH, hialuronidasa, plasmina y

colagenasa.

De los folículos que reanudan su crecimiento, sólo uno alcanza la madurez total, este

folículo mide aproximadamente 20 mm, mientras que el ovocito tiene un diámetro de 80 a 120

micras. Las células foliculares derivadas del epitelio celómico reciben nombres específicos de

acuerdo a la situación que tengan en esta estructura, el grupo de células que une al ovocito con la

pared del folículo, se denomina acúmulo ovígero, la capa de células que rodea al ovocito es la

corona radiada y el grupo de células que forman la pared folicular es llamado estrato granuloso.

Entre la corona radiada y el ovocito, se observa la zona pelúcida formada por mucopolisacáridos

(ZP1, ZP2, ZP3) secretados por las células foliculares y por el ovocito.

Al iniciarse la madurez folicular, las células del estroma ovárico cercanas al folículo se

diferencian en 2 tecas, la interna o vascular y la externa, que es primordialmente fibrosa.

Días antes de la ruptura del folículo, el ovocito primario completa la primera división

meiótica. En este momento la concentración de LH aumenta y esta hormona activa a la

colagenasa y prostaglandinas, lo que provoca que el folículo se rompa expulsando al ovocito

secundario rodeado de la zona pelúcida y la corona radiada.

La LH estimula al folículo vacío que se transforma en el cuerpo lúteo o amarillo, por

invasión de vasos sanguíneos e hipertrofia de las células foliculares que se llenan de luteína

(pigmento amarillo).

OBJETIVO

1. Identificar los componentes histológicos de un corte de ovario y relacionarlos con su origen y

función.

MATERIAL


- Ovario de rata


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DESARROLLO

1. Observar las preparaciones histológicas y esquematizar de acuerdo a la siguiente tabla:


Ovario de rata 40X Folículo preantral - Ovocito primario

- Zona pelúcida

- Células foliculares

- Teca

Ovario de rata 10X Folículo antral - Ovocito secundario

- Zona pelúcida

- Corona radiada

- Células foliculares

- Cúmulo ovígero / ooforo

- Antro

- Teca

Ovario de rata 10X Cuerpo amarillo - Células luteínicas

- Capilares

- Teca


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REPORTE




AUMENTOS TOTALES

SEÑALAMIENTOS



AUMENTOS TOTALES

SEÑALAMIENTOS


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AUMENTOS TOTALES

SEÑALAMIENTOS



AUMENTOS TOTALES

SEÑALAMIENTOS


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CUESTIONARIO

1. ¿Cuál es la hormona que se produce en las células foliculares?

2. ¿Cuáles son los factores hormonales que desencadenan la ovulación?.

3. ¿Cuál hormona estimula al folículo ovárico favoreciendo el crecimiento folicular?

4. ¿De dónde provienen las células foliculares?

5. ¿Qué hormonas produce el cuerpo lúteo?

6. Mencione las enzimas contenidas en el líquido folicular que ocasionan la ovulación.

7. Componente de la cresta genital de la cual derivan las tecas.

8. Relacione las columnas.

OVARIO


1. Estrato granuloso

2. Corona radiada

3. Zona pelúcida

4. Ovocito primario

5. Ovocito secundario

6. Cuerpo amarillo

( ) Capa celular productora de estrógenos.

( ) Célula sexual al momento de la ovulación.

( ) Estructura productora de progesterona.

( ) Capa de mucopolisacáridos secretados por las células

foliculares.

( ) Célula sexual contenida en un folículo preantral.

( ) Células foliculares que rodean al ovocito.


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9. Anote en el esquema el número correspondiente al nombre de la estructura señalada.

1. Cuerpo lúteo

2. Líquido folicular

3. Cuerpo lúteo en degradación

4. Folículo secundario

5. Médula ovárica

6. Folículo roto (cuerpo

hemorragico)

7. Ovocito secundario

8. Folículo primario

9. Coagulo sanguíneo

10. Epitelio ovárico

11. Corteza ovarica

12. Corona radiada

13. Cuerpo albicans (o blanco)

14. Folículo primordial

15. Folículo maduro (de Graff)

BIBLIOGRAFÍA:


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PRACTICA 5

APARATO REPRODUCTOR FEMENINO II

INTRODUCCIÓN

1. Trompa de Falopio.

Las trompas uterinas son un par de conductos aproximadamente 10 a 12 cm de longitud y

un diámetro de 1 a 2 mm. Histológicamente, las trompas uterinas presentan una mucosa que se

caracteriza por su gran número de pliegues longitudinales, revestidos de un epitelio cuboide,

entre cuyas células hay algunas secretoras. Durante la fase estrogénica, estos conductos

presentan movimientos peristálticos activos, un aumento en el grosor del epitelio, que le da

apariencia de epitelio cúbico alto (30 μm) y una gran actividad ciliar. Ambos factores favorecen en

el avance del cigoto hacia el útero.

Mientras el cigoto en segmentación pasa a través de la trompa, la nutrición del mismo

proviene principalmente de las escasas reservas contenidas en los blastómeros, sin embargo

puede haber paso de sustancias de bajo peso molecular, como aminoácidos y monosacáridos,

producidos por las células glandulares de la trompa de Falopio.

2. Útero.

El útero es un órgano muscular, con una cavidad central reducida. Tiene la forma de una

pera invertida que mide aproximadamente de 7 a 8 cm de longitud por 3 a 4 cm en su diámetro

mayor. La pared uterina está constituida por tres capas: externa o perimetrio, la media o

miometrio (músculo liso) y la interna o endometrio. La cavidad uterina esta revestida por una

mucosa denominada endometrio, que es la capa que presenta cambios histológicos durante el

ciclo el cual presenta varias fases:

a) FASE MENSTRUAL: durante la cual la capa funcional (esponjosa y compacta) se

desprende, provocando el sangrado transvaginal. Durante la menstruación, hay necrosis

del endometrio produciéndose la hemorragia.

b) FASE PROLIFERATIVA: en esta etapa se observa la reparación del endometrio por

proliferación de algunas zonas de la capa esponjosa que son estimuladas por estrógenos

(mitogénicos). El endometrio va aumentando de grosor y al término de esta fase, la

mucosa endometrial presenta las capas: compacta, esponjosa y basal.

c) FASE PROGESTACIONAL: esta fase coincide con la formación del cuerpo amarillo, que

produce progesterona, esta hormona estimula al endometrio y como resultado este

aumenta su grosor (5-8 mm), presenta glándulas muy desarrolladas profundas, con

paredes plegadas y secreción activa de mucina y glucógeno, las arteriolas se disponen

perpendicularmente y desde la capa basal cruzan la capa esponjosa y llegan a la compacta

constituyendo la capa funcional, siendo esta la que se desprende en la menstruación.

d) FASE PREMENSTRUAL O ISQUÉMICA: es muy corta, se considera el último día de la fase

secretora, durante ella se inicia el proceso de necrosis endometrial. Se observa la

constricción de los vasos endometriales provocada por la disminución de la progesterona,

se suspende la secreción glandular, hay pérdida de líquido endometrial, como resultado de

lo anterior, las lagunas venosas se rompen liberando la sangre y provocando la hemorragia

que marca el inicio de un nuevo ciclo. Si la fecundación se lleva a cabo, el huevo en

segmentación llega a la cavidad uterina en la etapa de mórula, aproximadamente 5 a 6

días después de la fertilización cuando el endometrio está en la fase progestacional.

OBJETIVO

1. Identificar las estructuras microscópicas del útero y de la trompa de Falopio (oviducto).


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- 25 -

MATERIAL


- Útero.

- Trompa de Falopio (oviducto).

DESARROLLO



Útero

Fase proliferativa

10X Endometrio - Capa basal.

- Fondo de glándulas.

Miometrio - Miometrio (músculo liso)

Útero

Fase secretora

10X Endometrio - Capa basal.

- Capa funcional (compacta y

esponjosa).

- Glándulas endometriales.

-Fondo de glándulas.

Miometrio - Miometrio (músculo liso)

Trompa de Falopio 10X Capas histológicas - Capa mucosa con pliegues.

- Capa muscular.

- Capa serosa (peritoneo).


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- 26 -

REPORTE




AUMENTOS TOTALES

SEÑALAMIENTOS



AUMENTOS TOTALES

SEÑALAMIENTOS


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AUMENTOS TOTALES

SEÑALAMIENTOS



AUMENTOS TOTALES

SEÑALAMIENTOS


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- 28 -

CUESTIONARIO

1. ¿Cuál es la función de las glándulas endometriales?

2. ¿De que se nutre el cigoto en segmentación mientras se encuentra en la trompa uterina?

3. ¿Cuánto tiempo permanece el cigoto en segmentación en la trompa uterina hasta llegar al

útero?

4. ¿Qué hormona estimula al endometrio durante la fase proliferativa y qué ocasiona?

5. ¿Qué hormona estimula a las trompas de Falopio, aumentado los movimientos peristálticos y la

actividad ciliar?

6. ¿En qué región de la trompa uterina ocurre la fecundación?

7. ¿Cuáles son los factores hormonales que desencadenan la menstruación?

8. ¿Qué es la enfermedad inflamatoria pélvica? ¿Por qué ocurre?

9. ¿Qué proceso importante ocurre en el cigoto mientras avanza a través de la trompa de Falopio?

10. ¿Cuáles son las características del endometrio durante la fase secretora?


LIC. EN ENFERMERÍA

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11. ¿A qué se le llama "capa funcional" del endometrio y por qué?

12. ¿Qué es un embarazo ectópico? Defina los tipos de embarazo ectópico.

BIBLIOGRAFÍA:


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- 30 -

PRACTICA 6

MORULA Y BLÁSTULA

INTRODUCCIÓN

La primera semana del desarrollo se caracteriza por varios fenómenos significativos, como

la fecundación, la segmentación del cigoto, la formación del blastocisto y la implantación.

Después de la fecundación, comienza la rápida división mitótica del cigoto denominada

segmentación. Al finalizar el tercer día hay 16 células. Las pequeñas células que aparecen

progresivamente por segmentación reciben el nombre de blastómeras. Las segmentaciones

sucesivas dan lugar a una estructura esférica llamada mórula. La mórula todavía está rodeada por

la zona pelúcida y tiene casi el mismo tamaño que el cigoto original. Al final del cuarto día, la

cantidad de células que forman la mórula aumenta a medida que se desplaza por las trompas

hacia la cavidad uterina, cuando la mórula (32 células) ingresa en la cavidad uterina, al cuarto o

quinto día, una secreción rica en glucógeno entra también desde las glándulas endometriales del

útero e ingresa en la mórula a través de la zona pelúcida, este líquido se dispone entre las

blastómeras y éstas se organizan delimitando una cavidad que lo contiene denominada cavidad

del blastocisto, mientras que la masa celular recibe el nombre de blastocisto.

OBJETIVO

1. Observar las características morfológicas de las etapas tempranas del desarrollo.

MATERIAL

* Video: "Tecnogenética".


- Mórula de pez.

- Blástula de anfibio.

DESARROLLO

1. Observar y analizar el video.



Mórula de estrella

de mar

40X Mórula - Blastómeras

- Zona pelúcida.

Blástula de anfibio 3.2X Blástula - Embrioblasto.

- Trofoblasto.

- Blastocele.

- Zona pelúcida.


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- 31 -

REPORTE




AUMENTOS TOTALES

SEÑALAMIENTOS



AUMENTOS TOTALES

SEÑALAMIENTOS


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- 32 -


CUESTIONARIO

1. ¿Qué son las células madre? ¿Cuáles son los tipos de células madre que hay?

2. ¿De donde derivan las células madre embrionarias?

3. ¿Qué usos terapéuticos tiene el empleo de las células madre?

4. Mencione cuál es la célula madre por excelencia.


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BIBLIOGRAFÍA:


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PRACTICA 7

GASTRULACIÓN Y NEURULACIÓN INTRODUCCIÓN

La viabilidad de un individuo, depende de los acontecimientos que tienen lugar durante las

primeras semanas del desarrollo, cuando se inicia la diferenciación celular y se forman los

primeros tejidos embrionarios, por lo que está etapa llamada gastrulación es muy susceptible a la

acción de los teratógenos (factores que alteran el desarrollo).

Durante la primera semana de desarrollo, el cigoto se segmenta y las substancias de su

citoplasma quedan desigualmente repartidas en los blastómeros, por lo que la información

genética se expresara de igual forma en todos ellos, sentándose así las bases de la diferenciación

celular. Durante la segunda y tercera semana de gestación se forman las hojas blastodérmicas:

endodermo, mesodermo y ectodermo, para lo cual se presentan migraciones de grupos celulares

que se reacomodan, mediante complejos mecanismos de reconocimiento en los que intervienen

características bioquímicas de las células, cargas positivas y negativas de sus membranas, el

sustrato a través del que se mueven y otros factores.

La migración celular se lleva a cabo por medio de los llamados movimientos

morfogenéticos, entre los que están:

A) CONVERGENCIA, utilizado por células mesodérmicas del epiblasto para formar la línea

primitiva.

B) DIVERGENCIA, movimiento del mesodermo al extenderse entre el ectodermo y el endodermo.

C) INVAGINACIÓN, migración de las áreas precordal y notocordal a través de la estría primitiva.

D) PLEGAMIENTO, cuando el plano de un embrión se vuelve cilíndrico o cuando se forma el tubo

neural.

E) ELONGACIÓN, llevada a cabo por las áreas epidermal y neural al final de la gastrulación, así

como las áreas precordal y notocordal que al introducirse por el nódulo primitivo se dirigen

linealmente hacia la región cefálica.

Después de la gastrulación, la notocorda se considera como el organizador primario, debido

a que se diferencia por sí misma y es capaz de producir substancias (evocadores) que inducen a

tejidos vecinos a diferenciarse, así por ejemplo, el ectodermo que se localiza sobre la notocorda se

engrosa transformándose en placa neural, un poco más tarde, la placa se invagina originándose el

surco neural, limitado lateralmente por los pliegues neurales, que están más desarrollados en la

porción cefálica del embrión, cuando ambos pliegues se desplazan hacia la línea media y se

fusionan, se establece el tubo neural el cual temporalmente permanece abierto cefálica y

caudalmente por los neuroporos anterior y posterior respectivamente; el tubo neural así formado,

se separa del ectodermo superficial. Además cuando los pliegues neurales se van fusionando;


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- 35 -

algunas células de esta zona se separan formando las crestas neurales, las que quedan situadas a

cada lado del tubo neural, entre este y el ectodermo superficial a partir de estas estructuras se

originan: ganglios raquídeos, células de Schwann, meninges, melanocitos, glia, células de la

medula suprarrenal, etc. Por consiguiente el tubo neural se diferencia en encéfalo y médula

espinal; concluyendo la neurulación justo cuando se cierran los poros (final de la cuarta semana).

El ectodermo que no participa en la neurulación dará origen a la epidermis y sus anexos.

A los dos lados del tubo neural, el mesodermo paraxil se segmenta formando pequeños

bloques llamados somitas, mas lateralmente se localiza el mesodermo intermedio del que se

originan los aparatos genital y urinario. El mesodermo lateral se delamina dejando entre sus 2

hojas una cavidad llamada céloma. La capa dorsal de mesodermo lateral, se relaciona con el

ectodermo y forma la somatopleura, mientras que la hoja ventral se une al endodermo

constituyendo la esplacnopleura. En la parte ventral del embrión, se observa el endodermo del

que se origina el epitelio de los aparatos digestivo y respiratorio.

OBJETIVO

1. Observar las características morfológicas del disco embrionario bilaminar.

2. Identificar las estructuras características que constituyen la etapa de gastrulación y

neurulación.

MATERIAL


- Corte transversal de embrión de pollo.

- Preparación en bloque de embrión de pollo en etapa de disco embrionario.

DESARROLLO



Embrión de pollo en

bloque.

4X Disco embrionario

bilaminar.

- Polo cefálico.

- Polo caudal.

- Línea primitiva.

- Nodo primario (Nodo de

Hansen).

Corte transversal de

embrión de pollo.

10X Gastrulación - Ectodermo.

- Mesodermo.

- Endodermo.

- Notocorda.

4X Neurulación - Neuroectodermo.

- Surco neural.

- Pliegue neural.

- Notocorda.

- Somitas.

- Mesodermo intermedio.

- Ectodermo superficial.

- Somatopleura.

- Celoma intraembrionario.

- Esplacnopleura.

- Endodermo.


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REPORTE




AUMENTOS TOTALES

SEÑALAMIENTOS



AUMENTOS TOTALES

SEÑALAMIENTOS


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AUMENTOS TOTALES

SEÑALAMIENTOS



AUMENTOS TOTALES

SEÑALAMIENTOS


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- 38 -

CUESTIONARIO

1. ¿Qué es un teratógeno?

2. ¿Por qué los medicamentos y otros agentes ocasionan malformaciones congénitas al embrión si

se presentan en la sangre materna durante la tercer semana de desarrollo?

3. Mencione 2 malformaciones congénitas que pueden ocurrir durante el período de gastrulación y

mencione otras 2 malformaciones que puedan ocurrir durante el período de neurulación.

4. ¿Qué es la vitamina B9 y qué función tiene durante el desarrollo embrionario?

5. Escriba en el paréntesis el número que corresponde.

GASTRULA

( ) Placa neural.

( ) Endodermo.

( ) Ectodermo.

( ) Mesodermo lateral.

( ) Espacios celómicos.

( ) Somita.

( ) Surco neural.

( ) Amnios.

( ) Mesodermo

intermedio.

( ) Notocorda.


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NEURULA

( ) Surco neural.

( ) Endodermo.

( ) Somita.

( ) Tubo neural.

( ) Pliegues neurales.

( ) Ectodermo superficial.

( ) Celoma.

BIBLIOGRAFÍA:


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PRACTICA 8

ETAPA EMBRIONARIA

INTRODUCCIÓN

La biología del desarrollo es el estudio de la secuencia de procesos que van desde la

fecundación de un ovocito secundario por un espermatozoide hasta la formación del organismo

adulto. Desde la fecundación hasta las 8 semanas del desarrollo, etapa denominada período

embrionario, el ser humano se denomina embrión. La embriología es el estudio del desarrollo

desde el óvulo fecundado hasta la octava semana del desarrollo.

OBJETIVO

1. Identificar las principales características morfológicas de las diferentes etapas del desarrollo

embrionario.

MATERIAL

* Video: "Parto natural".

DESARROLLO

1. Observar y comentar el video.


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REPORTE

1. Observe y compare los cambios morfológicos que se presentan en embriones en diferentes

etapas del desarrollo. Escriba las conclusiones de lo observado.


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CUESTIONARIO

1. Complete la siguiente tabla con la información correspondiente.

EDAD NÚMERO DE

SOMITAS

LONGITUD

(mm)

CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS

4ta semana

(22-23 días)

4ta semana

(24-25 días)

4ta semana

(26-28 días)

5ta semana

6ta semana

7ma semana

8va semana


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2. Anexe un esquema (puede ser fotocopiado) de la etapa embrionaria clasificada por edades.

BIBLIOGRAFÍA:


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- 44 -

PRACTICA 9

ETAPA FETAL

INTRODUCCIÓN

El periodo fetal se inicia a principios de la novena semana posterior a la fecundación y

finaliza con el nacimiento es decir a las 38 semanas de gestación.

El embrión humano recibe el nombre de feto, lo que significa que se ha desarrollado en un

ser humano reconocible. Además el feto es mucho menos vulnerable que el embrión a los efectos

teratogénicos de medicamentos, virus y radiaciones.

El desarrollo durante el período fetal implica en esencia el crecimiento y la diferenciación de los

tejidos y órganos que surgieron durante el período embrionario pues en el periodo fetal aparecen

muy pocas estructuras nuevas. De tal forma que el ritmo de crecimiento corporal durante el

periodo fetal es notable, en particular durante la novena y decimosexta semanas. Por otra parte,

el aumento de peso es fenomenal durante los últimos meses.

OBJETIVO

1. Identificar las principales características morfológicas de las diferentes etapas del desarrollo en

fetos humanos.

MATERIAL

* Video: "Parto por cesárea".

* Fetos humanos de diferentes edades.

DESARROLLO

1. Observar el video.

2. Comparar los cambios morfológicos que se presentan en fetos de diferentes etapas del

desarrollo.

3. Observar detenidamente los fetos en diferentes edades, prestando atención a aquellas

características descritas como importantes para la edad correspondiente.


LIC. EN ENFERMERÍA

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REPORTE

1. Observe y compare los cambios morfológicos que se presentan en fetos en diferentes etapas

del desarrollo. Escriba las conclusiones de lo observado.


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CUESTIONARIO

1. Complete la tabla del período fetal con las características más sobresalientes de los meses

indicados.

EDAD PESO

(gr)

LONGITUD

CRÁNEO-GLÚTEA

(cm)

CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS

3er mes

4to mes

5to mes

6to mes

7mo mes

8vo mes

9no mes


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2. ¿Cuál sería la fecha probable de parto en un embarazo a término si la fecha de inicio de la

última menstruación fue el 18 de abril del 2017? Indique la fórmula utilizada y los cálculos

realizados.

3. Una mujer embarazada de 42 años se encuentra preocupada porque su hijo pueda nacer con

alguna anormalidad congénita. Usted ¿qué técnicas le recomienda para analizar el estado del feto

y a través de ellas que anormalidades se pueden diagnosticar?

4.¿El feto puede inducir la producción de caries en la madre? ¿Por qué?

5. ¿En cuál etapa del desarrollo fetal, la madre logra percibir el movimiento fetal?

6. Esquematice las etapas fetales, clasificándolas por edades (puede utilizar fotocopias).


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BIBLIOGRAFÍA:


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PRACTICA 10

PLACENTA Y CORDÓN UMBILICAL

INTRODUCCIÓN

La placenta es un órgano cuya principal función es el intercambio de nutrientes entre la

madre y el feto, sus componentes son:

- Porción fetal, representada por el corion frondoso.

- Porción materna, la decidua basal.

Estas dos porciones se relacionan estrechamente; las vellosidades coriónicas se proyectan

hacia el espacio intervelloso que contiene sangre materna, la cual llega a estos espacios por las

arterias endometriales que atraviesan la decidua basal. A medida que las vellosidades crecen,

invaden y erosionan la decidua, formándose los tabiques deciduales que limitan los cotiledones.

Las vellosidades son bañadas por la sangre que circula por los espacios intervellosos, llevando

nutrientes y O2 , y eliminando los productos de desecho. El tejido de las vellosidades se interpone

entre las circulaciones fetal y materna formando la barrera placentaria, a través de la cual se

efectúa el intercambio de materiales entre la madre y el feto.

La circulación fetoplacentaria es muy activa, las arterias umbilicales llevan sangre fetal

venosa hacia la placenta, se ramifican dentro de las vellosidades que son bañadas por la sangre

materna que llega por las arterias espiraladas con un flujo pulsátil permitiendo así el intercambio

adecuado, el cual depende de la presión con la que llega la sangre a estos espacios. Cada

cotiledón contiene aproximadamente 150 ml de sangre, que se intercambian de 3 a 4 veces por

minuto.

Las funciones placentarias son: protección, nutrición, respiración, excreción y secreción

hormonal, las que disminuyen a medida que el embarazo se acerca a término.

El cordón umbilical conecta la placenta con el producto de la concepción y cumple una

función de abastecimiento y de eliminación de desechos. Consiste en un cordon de tejido

conjuntivo mucoso cubierto por epitelio amniótico y en él trascurren las dos arterias umbilicales y

la vena umbilical.

OBJETIVO

1. Identificar las características microscópicas de la placenta a término y del cordón umbilical.

2. Identificar las características macroscópicas de la placenta a término.

3- Identificar las caractetísticas de la circulación prenatal y postnatal.

MATERIAL

* Videos: "Embarazos múltiples".


- Placenta.

- Cordón umbilical.

* Esquemas de:

- Placenta.

- Circulación prenatal y postnatal.

DESARROLLO

1. Observar los videos.

2. En el esquema de placenta identifique:

- Cara materna (cotiledones y tabiques deciduales).

- Cara fetal (inserción del cordón umbilical, amnios, vasos coriales).

- Saco corio-amniótico.


LIC. EN ENFERMERÍA

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- Corión frondoso y corión liso.

- Cordón umbilical.



Placenta 40X Vellosidades coriales - Espacio intervelloso con

eritrocitos maternos.

- Vellosidades coriales.

- Sinciciotrofoblasto.

- Mesénquima con capilares

fetales.

- Células de Hoffbauer.

Cordón umbilical 10X Cordón umbilical - Vena umbilical.

- Arterias umbilicales.

- Gelatina de Wharton (TCO

mucoso).

- Amnios.


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REPORTE




AUMENTOS TOTALES

SEÑALAMIENTOS



AUMENTOS TOTALES

SEÑALAMIENTOS


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CUESTIONARIO

1. Nombre del componente materno de la placenta y con quién se relaciona.

2. Nombre del componente fetal de la placenta y con quién se relaciona.

3. Escriba el nombre de 3 hormonas producidas por el sinciciotrofoblasto y su función.

4. ¿Qué son las células de Hoffbauer y cuál es su función?

5. Escriba el nombre de los componentes histológicos de la barrera placentaria en una placenta

joven (1er trimestre).


LIC. EN ENFERMERÍA

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6. Identifique y señale las estructuras listadas, además coloree de los según lo indicado.

PLACENTA

1. Decidua capsular

(amarillo).

2. Cotiledones.

3. Decidua basal (rojo).

4. Vasos coriales.

5. Corión frondoso.

6. Cara fetal.

7. Decidua parietal (azul).

8. Cara materna.

9. Cordón umbilical.


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7. En el siguiente esquema, indique cuál imagen corresponde a Circulación Prenatal y cuál imagen

corresponde a Circulación Postnatal; también complete los señalamientos y coloree de rojo la

sangre arterial, de azul la sangre venosa y de morado la sangre mixta.

A) Ligamento arterioso

B) Arterias umbilicales

C) Tabique interauricular

D) Ducto venoso

F) Ligamento venoso

G) Ducto arterioso

H) Ligamento redondo

I) Vena umbilical

J) Ligamentos vesicales

K) Foramen oval


LIC. EN ENFERMERÍA

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BIBLIOGRAFÍA:

laboratorio de biologÍa del desarrollo...

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