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HIDROCARBUROS: Alcanos Luis Eduardo Hernández Parés

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Introducción

CH3

CH3

CH3

C

H

HH

H

C C

H

H H

HH

HHidrocarburos • Saturados CnH2n+2 • Insaturados Disolventes, lubricantes y combustibles


Nomenclatura

No. C Prefijo Nombre Como sustituyente

1 --- Metano Metilo

2 --- Etano Etilo

3 --- Propano Propilo

4 --- Butano Butilo

5 Penta Pentano Pentilo

6 Hexa Hexano Hexilo

7 Hepta Heptano Heptanilo

8 Octa Octano Octilo

9 Nona Nonano Nonilo

10 deca Decano Decanoilo


Reglas Nomenclatura

• Regla 1: Encuentre la cadena más larga de carbonos y nombrarla

• Regla 2: Numerar la cadena empezando por el extremo que esté mas cerca de un sustituyente

• Regla 3: Nombrar los grupos sustituyentes como grupos alquilo. Dar la posición mediante el número correspondiente en la cadena principal.

• Regla 4: Para múltiples sustituyentes, usar prefijos: di, tri, tetra, etc. dependiendo del número de sustituyentes presentes


Práctica CH3 CH3

CH3

CH3CH3

CH3

CH3

CH3 CH3

CH3 CH3

CH3

CH3

CH3CH3

CH3

CH3CH3

3-metil hexano

4-etil-3-metil octano

3,3,6-trimetil-6-propilnonano 7-etil-4,5-dimetildecano www.ellegadodenewton.wordpress.com

Otros grupos

CH3

CH3

CH3

CH3

CH3 CH3

CH3

isopropil- ter-butil- sec-butil-

CH3CH3

CH3CH3

CH3

CH3

4-ter-butil-5-metiloctano www.ellegadodenewton.wordpress.com

Fuerzas Intermoleculares


Propiedades Físicas Hidrocarburos

-200

-150

-100

-50

0

50

100

150

1 2 3 4 5 6 7 8

Tem

per

atu

ra (

°C)

Número de Carbonos

Agua


Propiedades Físicas Hidrocarburos

CH3 CH3

• Insolubles en agua.

• Solubles en disolventes no polares.

• Puntos de fusión bajos.

• Puntos de ebullición bajos. (Comparados con agua)

• Volátiles

• ¿Qué fuerzas intermoleculares tienen?


Isómeros: Estructurales

CH3 CH3

CH3

CH3

CH3

2-metil-propano, C4H

10

P. fus: -160 °C

P. eb: -12 °C

Butano, C4H

10

P. fus: -138 °C

P. Eb: 0 °C

CH3

Ciclohexano, C6H

12

P. fus: 7 °C

P. eb: 81 °C

Metilciclopentano, C6H

12

P. fus: -142 °C

P. eb: 72 °C

Isómeros Estructurales: Misma fórmula molecular, diferente estructura, diferentes propiedades físicas


Isómeros Estructurales


Cicloalcanos: CnH2n

ciclopropano ciclobutano ciclopentano ciclohexano

CH3

CH3

CH3

CH3

cis-1,2-dimetilciclopentano trans-1,2-dimetilciclopentano


Conformaciones de Anillo


Perfil Energético

CnH2n+2 + O2 nCO2 + (n+1) H2O

Energía

Coordenada de reacción

Reactivos

Productos


Perfil Energético Compuesto ∆𝑯𝒄𝒐𝒎𝒃 (𝒌𝑱 𝒎𝒐𝒍) Compuesto ∆𝑯𝒄𝒐𝒎𝒃 (𝒌𝑱 𝒎𝒐𝒍)

Metano - 890 Ciclopropano - 2 091

Etano - 1 560 Ciclobutano - 2 720

Propano - 2 220 Ciclopentano - 3 320

Butano - 2 880 Ciclohexano - 3 920

Pentano - 3 510 Benceno - 3 273

Combustión Completa

𝐶3𝐻8 + 5 𝑂2 → 3 𝐶𝑂2 + 4 𝐻2𝑂

Combustión Incompleta

𝐶3𝐻8 + 7

2 𝑂2 → 3 𝐶𝑂 + 4 𝐻2𝑂


Referencias

• Atkins, P. W. Química Física. 6ª Edición, Ediciones Omega, Barcelona, 1999.

• Petrucci, R.; Harwood, W.; Herring, G. Química General, 8ª Edición, Pearson Educación, Madrid, 2003.

• McMurry, J. Química Orgánica, 7ª Edición, Cengage Learning, México, 2008.

• Organic Chemistry Portal. Consultado, 7 de mayo, 2015.


http://www.organic-chemistry.org/





Luis Eduardo Hernández Parés


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