guillain barre
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SINDROME DE GUILLAIN- BARRÉ
(GBS)
Nancy Leticia Martínez pacheco
Universidad Regional del Sureste
• El síndrome de Guillain-Barré polirradiculoneuropatía inflamatoria desmielinizante aguda corresponde a un conjunto de síntomas producidos por cambios inflamatorios y degenerativos de las raíces nerviosas periféricas y craneales.
SinónimosPolirradiculoneuritis Idiopática Aguda
Polineuropatía Inflamatoria Aguda
Polineuritis Idiopática Aguda
Polineuritis Infecciosa
Síndrome de Guillain-Barré-Landry
CARACTERISTICAS DEL SINDROME
• El LCR muestra una disociación albumino-citológica, con aumento de proteínas y normalidad celular.
• Debilidad simétrica, rápidamente progresiva, de comienzo distal y avance proximal
• Afecta la musculatura bulbar respiratoria, y que cursa con pérdida de reflejos osteotendinosos y con signos sensitivos leves o ausentes
ETIOLOGÍAAGENTES
CAUSALES
Citomegalovirus
Epstein Barr
Varicela zoster
Hepatitis A y B
VIH
Micoplasma
pneumoniae
Haemophylus
influenciae
CAMPYLOBACTER
JEJUNI
FISIOPATOLOGÍA
Sistema inmunológico
Destrucción de la vaina, mielina y axones
Imposibilidad de enviar
señales de forma eficaz al
cerebro
los músculos pierden
capacidad de respuesta a las
ordenes del cerebro
El cerebro recibe menos
señales sensoriales
Incapacidad de sentir textura, calor y dolor
El cerebro puede recibir
señales inapropiadas (cosquilleo en
la piel y sensaciones dolorosas )
CLASIFICACION (según fibras comprometidas)
• MOTORA– Debilidad, calambres dolorosos,
fasciculaciones, hipotonia, marcha
• SENSITIVA– Mielinicas: Vibración, tacto fino, sentido de
posición– Amielinicas: Dolor temperatura
• AUTONÓMICA– Alteraciones de la PA, diaforesis, incontinencia,
estreñimiento, diarrea
CLASIFICACION
• Hereditaria • Adquirida
– Causadas por Trauma de agentes externos – Causadas por Enfermedades Sistémicas – Causadas por infecciones o trastornos autoinmunes
Según evolución• Aguda• Subaguda• Cronica
CLASIFICACION (según tipo de daño)
• Axonal• Desmielinizante• Mixta
Logotipo de la compañía
RASGOS CLINICOS
1. Progresión de la debilidad. 50% alcanzan la máxima debilidad en 2
semanas 80% en tres90% en 4 semanas.
2. Afectación relativamente simétrica. Puedehaber alguna diferencia entre ambos lados.
Logotipo de la compañía
SIGNOS Y SINTOMAS SENSITIVOS LEVES
1. Afectación de nervios craneales2. Recuperación. Comienza tras 2-4 semanas.
La mayoría se recupera en meses.3. taquicardia, 4. Hipotensión5. Hipertensión arterial6. Signos vasomotores7. Ausencia de fiebre al comienzo.
Rasgos clínicos variantes
1. Fiebre al comienzo2. Pérdida sensorial severa, con dolor. En los
niños el dolor es un síntoma común (47%).3. Progresión más allá de 4 semanas.4. Cese de la progresión sin recuperación o
con secuelas permanentes importantes.5. Afectación de esfínteres. Generalmente no
se afectan pero puede haber una paresia vesical transitoria.
SÍNTOMAS DE EMERGENCIA
· Dificultad para deglutir· Babeo· Dificultad respiratoria· Ausencia temporal de la respiración· Incapacidad para respirar profundamente· Desmayos
Fases de la Enfermedad
1.- FASE DE EXTENSIÓN DE LAS PARÁLISIS
Fase rápida 2 – 3 semanas
6 – 10 días
Parestesias sensación
anormal de los sentidos
Parálisis es una pérdida o
disminución de la motricidad,
Provoca:Cuadriplejía flácida,
simétrica con arreflexia osteotendinosa
Puede presentarse Lasegue bilateral (lesión radicular)
Pares craneales bulbares 50%
VII par 40%Trastornos de la
deglución y fonaciónV par: parestesias
peribucales
2.- FASE DE ESTADO
Duración: 10 días – 1 mes
Parálisis respiratoria 12 – 30%↑ edadAfectación de:
Nervios intercostalesRaíces cervicales
Afectación de sensibilidad:1. Posición2. Vibración3. Dolor4. Tacto
Cardiovasculares
Taquicardia sinusal
Bradicardia paroxística
Hipertensión arterial
Hipotensión ortostática
Paro cardíaco (Vegetativo)
Puede presentarse:Rubor facial paroxísticoHiperhidrosisSialorrea e hipersecreción bronquialHipertermia de extremidades
Húmedas y edematizadasHiperglicemiaHiponatremia
3.- FASE DE RECUPERACIÓN
Uno o dos meses
Complicaciones
• Dificultad respiratoria • Contracturas de las articulaciones u otras
deformidades • Trombosis venosa profunda • Aumento del riesgo de infecciones • Presión arterial baja o inestable • Pérdida permanente del movimiento en un
área • Neumonía • Broncoaspiración de alimentos o líquidos
3. Examen neurológicoTono y fuerza muscular lactante
Suspensión Vertical
Maniobra al borde de la cama POLIO
Maniobra de tracción
Anormal
Examen neurológicoReflejos osteotendinosos
• Reflejos Osteotendinosos: Obligado• Pobre motilidad espontánea• Cuaadriparesias• Hipotonía global• Asimetrías
TRATAMIENTO
Tx de soporte
Ventilacion mecanica
Analgesia
Soporte
nutricion
al
intensivo
· Debe ser precoz
· Puede ocurrir hiperkalemia letal asociada a succinilcolina
· Se puede exagerar la respuesta hipotensora inducida por drogas
· Se puede presentar bradiarritmias durante la manipulación de las vías aéreas
Ventilación Mecánica:
· Aparece en el 50% de los casos el dolor
· Administrar paracetamol, AINES, y narcóticos
· Otras opciones: carbamazepina, ácido valproico
Analgesia:
· Alimentación Enteral: 40-45 Kcal. ⁄ Kg. de calorías no
proteicas
· De 2-2,5 g ⁄ Kg. de proteínas al día
Soporte Nutricional:
Tx Especifico
Plasmafarècis
Img endovenosa
Corticoide
s
Plasmaféresis:· Se recomienda para los que no pueden caminar sin apoyo· Aumento de la eficacia si se inicia antes de las 2 semanas del comienzo de los síntomas· Dosis recomendada 5 intercambios (40-50 ml ⁄ Kg.)
Complicaciones de Plasmaféresis:· Hipotensión arterial· Reacción al citrato· Hematoma en el sitio de la punción· Neumotórax· Sepsis relacionada con el catéter
· Inmunoglobulina Endovenosa:· 5 infusiones diaria de Ig (0,4 g ⁄ Kg. ⁄ día) administrar las primeras 2 semanas desde el inicio de la enfermedad· Puede aparecer complicaciones como: anafilaxia, IRA, EAP, meningitis séptica y aséptica e hipercoagulabilidad
Corticoides:· 500 MG ⁄ día durante 5 días de metilprednisolona· No deben ser usados de forma rutinaria
Intervenciones de
enfermería
Fisioterapia pulmonar
Aspiración de secreciones
Cuidados a la traqueotomía
Alimentación
Movilización
Ministración de medicamentos
Vendaje de miembros pélvicos
PLACE
PLAN DE CUIDADOS DE ENFERMERÍA: SINDROME DE Síndrome de Guillain-Barré(GBS)
DOMINIO 4: ACTIVIDAD/REPOSO
CLASE 2: ACTIVIDAD EJERCICIO
RESULTADO(NOC)
INDICADOR ESCALA DE MEDICION
PUNTUACION DIANA
DIAGNOSTICO DE ENFERMERÍA
NANDA
ETIQUETA (PROBLEMA) (p):Riesgo de síndrome de desuso FACTORES RELACIONADOS (CAUSAS) (E)ParálisisInmovilización prescrita
Consecuecias de la
inmovilidad: fisiologica
(0204)
Ulceras por presión
Trombosis Venosa
Tono muscular
Movimiento articular
Grave 1Sustancial 2Moderado3Leve4Ninguno5
Gravemente comprometido1
SustancialmenteComprometido2 Moderadamente comprometido3
Levemente comprometido 4
No comprometido5
Mantener a 4
Aumentar a 5
Mantener a 4
Aumentar a 5
Mantener a 4
Aumentar a 5
Mantener a 4
Aumentar a 5
Intervenciones nic
1.- Cambios de posición2.- Colocar sobre un colchón/cama terapéutica adecuada 3.- Animar al px a participar en los cambios de posición, si procede4.- Fomentar la realización de ejercicios activos o pasivos con un margen de movimientos, si resulta apropiado5.- Enseñar al paciente a adoptar una buena postura y a utilizar una buena mecánica corporal mientras realiza cualquier actividad 6.- Mantener la posición y la integridad de la tracción 7.- Evitar colocar al px en una posición que le aumente el dolor
PLAN DE CUIDADOS DE ENFERMERÍA: SINDROME DE Síndrome de Guillain-Barré (GBS)
DOMINIO 4: ACTIVIDAD/REPOSO
CLASE 4: RESPUESTA CARDIOVASCULAR/PULMONAR
RESULTADO(NOC)
INDICADOR ESCALA DE MEDICION
PUNTUACION DIANA
DIAGNOSTICO DE ENFERMERÍA NANDA
ETIQUETA (PROBLEMA) (p):PATRON RESPIRATORIO ENEFICAZ (00032) FACTORES RELACIONADOS (CAUSAS) (E)DISNEA CARACTERÍSTICAS DEFINITORIAS (Signos y Síntomas.DETERIORO MUSCULOESQUELETICO
Estado respiratorio (0415)
Frecuencia respiratoria
Ritmo respiratorio
Saturación de oxigeno
Cianosis
Grave 1Sustancial2Moderado3Leve4Ninguno
Mantener a 4 Aumentar a 5
Mantener a 4 Aumentar a 5
Mantener a 4 Aumentar a 5
Mantener a 4 Aumentar a 5
Intervenciones nic
1.-Monitorizacion respiratoria2.-Vigilar la frecuencia, ritmo, profundidad y esfuerzo de las respiración.3.- Anotar el movimiento torácico, mirando la simetría, utilización de músculos accesorios y retracciones de músculos intercostales y supraclaviculares.4.- Vigilar las secreciones respiratorias del px5.-observar si hay disnea y sucesos que la mejoran y empeoran.
1.-oxigenoterapia 2.-eliminar las secreciones bucales, nasales y traqueales, si procede3.-mantener las vías aéreas permeables4.-vigilar el flujo de litro de oxigeno 5.-Controlar la eficacia de la oxigenoterapia