g-12 pedoman kan pegangan asesor (lab) (in)
TRANSCRIPT
-
8/18/2019 G-12 Pedoman KAN Pegangan Asesor (Lab) (in)
1/3
KAN-G-12
PEDOMAN SURVAILENPADA LABORATORIUM PENGUJIDAN LABORATORIUM KALIBRASI(PEGANGAN BAGI ASESOR)
Issue Number : 2January 2008
Komite Akreditasi NasionalNational Accr editation Body of IndonesiaGedung Manggala Wanabakti, Blok IV, Lt. 4Jl. Jend. Gatot Subroto, Senayan, Jakarta 10270 – IndonesiaTel. : 62 21 5747043, 5747044Fax. : 62 21 57902948, 5747045Email : [email protected] : http://www.bsn.or.id
Dokumen ini tidak dikendalikan jika diunduh/ Uncontrolled when downloaded
-
8/18/2019 G-12 Pedoman KAN Pegangan Asesor (Lab) (in)
2/3
KAN-G-12 Issue Number : 2 January 2008
LIST OF AMANDMENT
No. Date Part numberrevised Brief description of changesPart revision
number
1. 12/06/08 IdentificationdocumentDPLP 01
Identification document changed toKAN-G-12
2
i
Dokumen ini tidak dikendalikan jika diunduh/ Uncontrolled when downloaded
-
8/18/2019 G-12 Pedoman KAN Pegangan Asesor (Lab) (in)
3/3
KAN-G-12 Issue Number : 2 January 2008
PEDOMAN PELAKSANAAN KUNJUNGAN PENGAWASAN (SURVAILEN)LABORATORIUM PENGUJI DAN LABORATORIUM KALIBRASI
(PEGANGAN UNTUK ASESOR)
1. Kunjungan pengawasan dilakukan oleh minimal satu orang asesor yangmenguasai sistem mutu laboratorium dan ditunjuk oleh KAN.
2. Kunjungan pengawasan dilakukan dengan interval waktu 12 bulan (normal).
3. Waktu pelaksanaan kunjungan pengawasan minimum satu hari kerja. 4. Aspek-aspek yang dinilai selama kunjungan pengawasan adalah sebagai
berikut:
a) Konfirmasi mengenai adanya perubahan nama, alamat, nomortelepon/faksimili serta konfirmasi status dari penandatangan sertifikat;
b) Tinjauan secara singkat dokumentasi sistem mutu dari laboratoriumyang bersangkutan dengan menitikberatkan pada setiap perubahansejak kunjungan asesmen/pengawasan yang terakhir;
c) Tinjauan terhadap program audit internal; d) Tinjauan terhadap program kaji ulang manajemen; e) Penilaian terhadap efektivitas sistem pengendalian dokumen;
f) Tinjauan terhadap data hasil uji/kalibrasi termasuk hasil uji profisiensi; g) Tinjauan terhadap keluhan dari pelanggan dan langkah-langkah
penelusuran serta penyelesaiannya; h) Tinjauan terhadap tindakan perbaikan atas hasil asesmen/survailen
sebelumnya; i) Penilaian pemenuhan ISO/IEC 17025 - 2005 oleh laboratorium yang
bersangkutan dengan cara menilai secara acak beberapa persyaratanyang termuat di dalam ISO/IEC 17025 - 2005.
j) Penggunaan tanda/simbol akreditasi k) Progres kegiatan yang telah direncanakan untuk mencapai perbaikan
unjuk kerja berkesinambungan.
5. Laboratorium menyerahkan rencana tindakan perbaikan dari temuan ketidaksesuaian yang dituliskan pada kolom “rencana tindakan perbaikan” di lembarasli Laporan Ketidak sesuaian (FPA 06.03) ke Sekretariat KAN paling lambat10 (sepuluh) hari setelah survailen dilaksanakan.
6. Laboratorium wajib untuk melakukan tindakan perbaikan atas ketidaksesuaianyang ditemukan dalam waktu yang disepakati (paling lambat 1 bulan setelahsurvailen) dan tindakan perbaikan ini diverifikasi oleh asesor.
7. Setelah menyelesaikan verikasi tindakan perbaikan, asesor menyerahkanlaporan hasil survailen yang terdiri dari:
• Hasil verifikasi tindakan perbaikan (FPA 10.03b); •
Laporan survailen (FPA 14.03b); • Semua dokumen terkait yang dipinjamkan Sekretariat KAN.
1
Dokumen ini tidak dikendalikan jika diunduh/ Uncontrolled when downloaded