fisiopatologia
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FISIOPATOLOGIA DE LA DIABETES
DRA. MIRIAM BERENICE GONZÁLEZ IBARRAMédico Cirujano Especialista en Diabetes
Biomedicina Molecular, Genética de la DT2Educador en Diabetes
Mayo 2014
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DEFINICIÓN
American Diabetes Association. Diabetes Care 2010;33:Supplement 1
Desorden metabólico de etiología múltiple, caracterizado por hiperglicemia crónica con alteraciones en el metabolismo de los carbohidratos, grasas y proteínas, que resulta de trastornos en la secreción y/o en la acción de la insulina.
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EPIDEMIOLOGÍA
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Distinta prevalencia según etnia: ejemplo EEUU
-15% estadounidenses nativos (indios y nativos de Alaska)
-8.7% blancos no hispanos
Islas del Pacífico
India y EEUU
Rusia
México
DIABETES TIPO 2
Escandinavia (incid. anual: 35/100000)
Europa y EEUU (8-17/100000/año)
Cuenca del Pacífico (China, Japón)
DIABETES TIPO 1
Harrison. Principios de Medicina Interna. 17ª Ed Diabetes Care 27:1047-1053, 2004
DM tipo 1DM tipo 1
DM tipo 2DM tipo 2
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Atlas IDF 2014
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PREVALENCIA TOTAL POR RAZA / GRUPO ÉTNICO
CAUCÁSICOS NO HISPANOS
NEGROS NO HISPANOSNEGROS NO HISPANOS
ESTADOUNIDENSES LATINOSESTADOUNIDENSES LATINOS
NATIVOS NORTEAMERICANOS / NATIVOS ALASKANATIVOS NORTEAMERICANOS / NATIVOS ALASKA
13.1 millones u 8.7%
3.2 millones o 13.3% 1.8 veces mas propensos
MEXICANO-AMERICANOS: Son 1.7 veces propensos
18,000 (15.1%) veinte años o más tienen diabetes
Caballero E, Himes JH, Lohman T, Davis S, Stevens J, Evans M, et al. Body composition ,overweight and diabetes in American communities. Am J Clin Nutr 2003;78:308-312.
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PIMAS*
6.3% hombres10.3 Mujeres
Distribución de etnias con datos de DT2Distribución de etnias con datos de DT2
Mazatecos1.6% Hombres2.2% MujeresZapotecos8.1%Castro S, Escobedo P
*www.facmed.unam.mx/pinst/abp/problemas/problema_02.pdf
Tepehua3.3%Embriz A
Tepehuana13%Guerrero-Romero
Maya11%García Escalante
7.6 millones4º lugar mundial
EPIDEMIOLOGÍA EN MÉXICOEPIDEMIOLOGÍA EN MÉXICO
Pocaprevalencia
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ETIOLOGÍA
HÁBITOS HIGIÉNICO-DIETETICOS
SEDENTARISMO
Defectos en:-Receptor de la insulina- Síntesis de glucógeno-Oxidación de la glucosa
DIABETES
URBANIZACIÓN
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Programación Metabólica
Existe un concepto adicional y es el de prevenir enfermedades a futuro mediante la llamada Programación Metabólica Temprana.
Existe un concepto adicional y es el de prevenir enfermedades a futuro mediante la llamada Programación Metabólica Temprana.
En la década de los setenta determinaba que las madres debían alimentar adecuadamente a sus hijos para evitarles la desnutrición y que
ganaran peso y talla.
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Programación…
• La inducción, detección o alteración del desarrollo de una estructura.
• El establecimiento de un sistema fisiológico por medio de la estimulación o la agresión precoz actuando en un periodo sensible.
En 1991 Alan Lucas En 1991 Alan Lucas “Programación”“Programación”
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Periodos sensibles en el ser humano…
• Se considera a la etapa intrauterina neonatal, lactancia y periodos críticos del desarrollo.
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Metabolismo
• Las adaptaciones mas importantes ocurren ante la restricción de nutrientes• Las adaptaciones mas importantes ocurren ante la restricción de nutrientes
R= CATABOLISMOR= CATABOLISMO
Ocurre optimizando los nutrientes en órganos vitales
Ocurre optimizando los nutrientes en órganos vitales
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Gluckman et al
Los cambios en el crecimiento y en el metabolismo que se originan en la vida fetal
• una información en función del ambiente materno que le preparará para la vida postnatal
Si la situación contraria ocurre y frente a una información de escasez se encuentra un ambiente de abundancia se generan las condiciones para la aparición de enfermedades
Crónicas
Si la situación contraria ocurre y frente a una información de escasez se encuentra un ambiente de abundancia se generan las condiciones para la aparición de enfermedades
Crónicas
Si el ambiente con el que se encuentre coincide con la información recibida nos encontramos adaptación.
Barker DPJ. Fetal programming: influences on development and disease in later life. NIH Monograph Series. NewYork. Marcel Dekker, 2000.
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Interacción génica
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INDIVIDUOS CON GENOTIPO AHORRADOR
INDIVIDUOS CON GENOTIPO AHORRADOR
SOCIEDADTRADICIONAL
SOCIEDADMODERNA
http://mono_obeso.typepad.com/photos/sedentarismo_evolucin_y_p/imagen18.png
-Pocas grasas saturadas-Actividad física elevada
- Alta ingesta de HC-Sedentarismo
ALTERACIONES METABÓLICASMÁXIMA EFICACIA METABOLICAMÁXIMA EFICACIA METABOLICA
-Reducción de tamaño y fuerza muscular-Menor capacidad muscular de oxidar glucosa y ácidos grasos-Insulinoresistencia-Disbalance energético
ENFERMEDAD
EXPRESIÓN GENETICA ANORMALEXPRESIÓN GENETICA ANORMALEXPRESIÓN GENETICA CORRECTAEXPRESIÓN GENETICA CORRECTA
-Aumento de tamaño y fuerza muscular-Mayor capacidad muscular de oxidar glucosa y ácidos grasos-Mejor sensibilidad a la insulina-Balance energético
FENOTIPO QUE PERMITE LA SUPERVIVENCIA Y LA ENFERMEDAD
FENOTIPO QUE PERMITE LA SUPERVIVENCIA Y LA ENFERMEDAD
SUPERVIVENCIASUPERVIVENCIA
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A lo largo de la evolución…
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RecombinaciónRecombinación
Crecimiento de la poblaciónCrecimiento de la poblaciónFlujo de genes
Selección naturalSelección natural
MutacionesMutaciones
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VARIABILIDAD GENETICA
ESTRUCTURA GÉNICA POBLACIONAL EN MÉXICO
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Programación y epigenética
• Mecanismos:
1) alteración en las proteínas de la cromatina que intervienen en el plegamiento del DNA durante la transcripción.
2 )modificación en el grado de metilación de las bases nucleótidicas del DNA.
• el estudio de los cambios heredables en la función de los genes
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Malnutrición + Medioambiente + carga genética
-Alteraciones cardiovasculares- Obesidad- Diabetes- Dislipidemias
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Enfermedades cardiovasculares
• Disminuye la cantidad de elastina en los vasos sanguíneos
• Menor producción de miocitos
• Alteraciones genéticas: • KCNJ1
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Whincup PH, Kaye SJ, Owen CG, et al. Birth weight and risk of type 2 diabetes: a systematic review. JAMA 2008; 300:2886-97.
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DIABETES
• Menor cantidad de células beta• La asociación con el bajo peso es independiente de las
influencias del estilo de vida posterior
insuficiencia uteroplacentaria :- Cambios adaptativos encaminados a garantizar la supervivenciainsuficiencia uteroplacentaria :- Cambios adaptativos encaminados a garantizar la supervivencia
producir alteraciones permanentes en la estructura y la función de determinados órganos y sistemas y condicionar un riesgo aumentado de
padecer enfermedad metabólica o cardiovascular años más tarde.
producir alteraciones permanentes en la estructura y la función de determinados órganos y sistemas y condicionar un riesgo aumentado de
padecer enfermedad metabólica o cardiovascular años más tarde.
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• 1962 James Neel Gene ahorrativo
“thrifty gene”
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INDIOS PIMA
Prevalence of type 2 diabetes among Pima Indian adults, Arizona, aged 20 to 24, by diabetes status of the mother
during pregnancy. A prediabetic mother is one who develops diabetes after delivery. Data from Pettitt et al, 1988
Porc
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GENES DE SUSCEPTIBILIDAD A DT2
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Estrategias para la identificación de genes relacionadosEstrategias para la identificación de genes relacionados
Análisis deLigamiento(linkage)
Genescandidatos
(vías metabólicas/modelos animales)
GWAS(Estudios de asociación al
genoma completo)
2000 PPARG2003 KCNJ112006 HNF1 WFS12006 TCF7L2 *2007 FTO HHEX SLC30A8 CDKAL1 CDKN2A/2B IGF2BP2 JAZF1 CDC123 TSPN8 THADA ADAMTS9 NOTCH2 KCNQ1
Asociación caso-control
Prokopenko, Cell, 2008.Salonen et al, AJHG, 2007Prokopenko, Cell, 2008.Salonen et al, AJHG, 2007
GWAS- eQTLModelaje de redes biológicas
OR
Interacciones génicas
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La variación de la CAPN-10 en el intrón 3 (SNP43, G/A) se asocia con tres veces mayor
riesgo a padecer diabetes en México-Americanos y un incremento en el riesgo a padecer diabetes
en poblaciones del norte de Europa.(1)
La variación de la CAPN-10 en el intrón 3 (SNP43, G/A) se asocia con tres veces mayor
riesgo a padecer diabetes en México-Americanos y un incremento en el riesgo a padecer diabetes
en poblaciones del norte de Europa.(1)
(1)Evans et al, . Am J Hum Genet. 2001 Sep;69(3):544-52, Fullerton et al, Am J Hum Genet. 2002 May;70(5):1096-106, Garant et al, 2002, Fingerlin et al, Diabetes 2002, 51:1644-1648, Cassell et al, Diabetes 2002, 51:1622-1628, Horikawa et al,. J Clin Endocrinol Metab 2003, 88:244-247 ).
CAPN-10 y Diabetes Tipo 2CAPN-10 y Diabetes Tipo 2
Los polimorfismos más relevantes son las variantes en los sitios 43, 19 y 63.
Los polimorfismos más relevantes son las variantes en los sitios 43, 19 y 63.
Asociación de CALP10 como un marcador de asociación para DT2 en pacientes
mexico americanos (NATURE GENETICS 2000;26(2):135-137)
Asociación de CALP10 como un marcador de asociación para DT2 en pacientes
mexico americanos (NATURE GENETICS 2000;26(2):135-137) ANALISIS DE LIGAMIENTO: DT2
14% MEXICO- AMERICANOS6% OTROS GRUPOS ÉTNICOS
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Clasificación de Diabetes
I- Diabetes tipo 1 - Autoinmune
- Idiopática II-Diabetes tipo 2 III-Otros tipos específicos de diabetes
- Defectos genéticos de la función de la célula β (MODY)- Defectos genéticos de la acción de la insulina- Enfermedades del páncreas exócrino- Endocrinopatías- Inducida por tóxicos o agentes químicos- Infecciones- Formas poco comunes de diabetes inmunomediada- Otros sindromes genéticos asociados ocasionalmente con
DM
IV- Diabetes GestacionalDiagnosis and Classification of Diabetes Mellitus. American Diabetes Association Diabetes Care, Volume 35, Supplement 1, January 2012
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Criterios Actuales para el diagnóstico de Diabetes
Criterios Actuales para el diagnóstico de Diabetes
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Criterios Actuales para el diagnóstico de Diabetes
Criterios Actuales para el diagnóstico de Diabetes
• A1C >= a 6,5% • Glucosa en ayunas mayor o igual a 126 mg/dl • Glucosa en plasma a las 2 horas mayor o igual a 200
mg/dl durante una prueba de tolerancia oral a la glucosa
• En un paciente con síntomas clásicos de hiperglucemia o crisis hiperglucémica: glucemia mayor o igual a 200 mg/dl.
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BIOSÍNTESIS, SECRECIÓN Y ACCIÓN DE LA INSULINA
![Page 36: Fisiopatologia](https://reader034.vdocuments.us/reader034/viewer/2022050713/55be9f73bb61eb21648b459a/html5/thumbnails/36.jpg)
LAS CELULAS BETA Y LA INSULINASíntesis de Insulina
GEN RESPONSIBLE: cromosoma 11, brazo corto
http://www.biotech.bioetica.org/images/cromosoma11.jpg
![Page 37: Fisiopatologia](https://reader034.vdocuments.us/reader034/viewer/2022050713/55be9f73bb61eb21648b459a/html5/thumbnails/37.jpg)
http://www.porquebiotecnologia.com.ar/educacion/cuaderno/img_c49/cuadro1.gif
PREPROINSULINAPREPROINSULINA
PROINSULINAPROINSULINA
INSULINAINSULINA
PÉPTIDO CPÉPTIDO C
![Page 38: Fisiopatologia](https://reader034.vdocuments.us/reader034/viewer/2022050713/55be9f73bb61eb21648b459a/html5/thumbnails/38.jpg)
http://articulosdemedicina.com/wp-content/uploads/2008/07/paste22.jpg
SECRECION SECRECION
FASE TEMPRANAFASE TEMPRANA
FASE TARDIAFASE TARDIA
PM: 3-5 mnsDM: 10 mns
Duración: 4 hrsProducción Continua
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Secreción
La secreción de insulina está regulada por la interacción deInteraccion de
sustratos Interaccion de
sustratos
Hormonas Hormonas
Sistema nervioso autónomo
Sistema nervioso autónomo
La glucosa, aminoácidos (arginina y leucina), cetoácidos y ácidos grasos
El parasimpático la estimula y el simpático la inhibe.
Inhibidores: adrenalina, noradrenalina y somatostatina *Ejercen su efecto modulando el metabolismo del inositol en la membrana, generando diacyl glicerol, que regula la activación de las proteinkinasas.
Enterohormonas “incretinas” entre las que destaca el GLP-1 y el GIPSecretados en las células L del ileon y K del yeyuno. Son importantes reguladores de la hiperglicemia postprandial.
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SECRECION FISIOLÓGICA
BASAL
PULSÁTILPULSÁTIL
Cantidad de Insulina: 0.75 y1.5 UI/h (18 a 36 UI/24 horas), representa el 50% del total de la insulina en 24 horas, el 50% restante corresponde a la insulina secretada en respuesta a los alimentos.
Ocurre en ausencia de cualquier estímulo exógeno
Sucede cada 5 a 8 minutos y cada 90 a 150 minutos
principal función la utilización y almacenamiento de los nutrientes producidos por los alimentos: glucógeno en el hígado y músculo; triglicéridos en el tejido graso; síntesis de proteínas y producción de energía (ATP).
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BASAL
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DELTA
SOMATOSTATINASOMATOSTATINA
Su principal efecto es modular la absorción intestinal de sustratos, ya que inhibe las funciones endocrinas, exocrinas y motoras del tracto gastrointestinal.
* Efecto inhibidor sobre el glucagón e insulina* Efecto inhibidor sobre el glucagón e insulina
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![Page 44: Fisiopatologia](https://reader034.vdocuments.us/reader034/viewer/2022050713/55be9f73bb61eb21648b459a/html5/thumbnails/44.jpg)
Diabetes Tipo 1
![Page 45: Fisiopatologia](https://reader034.vdocuments.us/reader034/viewer/2022050713/55be9f73bb61eb21648b459a/html5/thumbnails/45.jpg)
Diabetes tipo 1: EtiopatogeniaDiabetes tipo 1: Etiopatogenia
Diabetes tipo 1Diabetes tipo 1
Factoresgenéticos
Factoresinmunológicos
Factores ambientales
Destrucción de célula beta déficit de insulina
Harrison. Principios de Medicina Interna. 17ª Ed
Diagnosis and Classification of Diabetes Mellitus ADA. Diabetes Care January 2010
![Page 46: Fisiopatologia](https://reader034.vdocuments.us/reader034/viewer/2022050713/55be9f73bb61eb21648b459a/html5/thumbnails/46.jpg)
Diabetes Tipo 1: EtiopatogeniaDiabetes Tipo 1: Etiopatogenia
* Concordancia en gemelos idénticos: 30-70%
* Principalmente: región HLA de cromosoma 6 (polimorfismos HLA: 50% del riesgo genético de DM tipo 1)
- HLA DR3 y/o HLA DR4
- HLA DQA1*0301, DQB1*0302, DQB1*0201 (40% niños Dt 1)
- Protectores: HLA DQA1*0102, DQB1*0602
* Otros loci genéticos (ej. polimorfismos promotor gen de insulina)
* Riesgo x 10 en parientes:
- 3-4% si progenitor tiene DT1
- 5-15% si hermano tiene DT1
Diabetes tipo 1Diabetes tipo 1
Factoresgenéticos
Factoresinmunológicos
Factores ambientales
Harrison. Principios de Medicina Interna. 17ª Ed Diagnosis and Classification of Diabetes Mellitus ADA. Diabetes Care January 2010
![Page 47: Fisiopatologia](https://reader034.vdocuments.us/reader034/viewer/2022050713/55be9f73bb61eb21648b459a/html5/thumbnails/47.jpg)
* DT1 idiopática: sin marcadores inmunes. -Déficit de insulina con tendencia a cetosis. -Ascendencia afroamericana o asiática.
* DT1 inmunomediada:
- I. celular: “insulitis” por linfocitos T CD8+ activados y macrófagos
Mayor riesgo de otros trastornos autoinmunes
Factoresgenéticos
Factoresinmunológicos
Factores ambientales
Harrison. Principios de Medicina Interna. 17ª Ed
Diagnosis and Classification of Diabetes Mellitus ADA. Diabetes Care January 2010
Diabetes tipo 1: EtiopatogeniaDiabetes tipo 1: Etiopatogenia
Diabetes tipo 1Diabetes tipo 1
![Page 48: Fisiopatologia](https://reader034.vdocuments.us/reader034/viewer/2022050713/55be9f73bb61eb21648b459a/html5/thumbnails/48.jpg)
* Ninguno demostrado
* Hipótesis
- Virus (Coxsackie, rubéola)
- Exposición precoz a proteínas de leche de vaca
- Exposición a organofosforados, bencenos
Factoresgenéticos
Factoresinmunológicos
Factores ambientales
Harrison. Principios de Medicina Interna. 17ª Ed
Diagnosis and Classification of Diabetes Mellitus ADA. Diabetes Care January 2010
Diabetes tipo 1: EtiopatogeniaDiabetes tipo 1: Etiopatogenia
Diabetes tipo 1Diabetes tipo 1
![Page 49: Fisiopatologia](https://reader034.vdocuments.us/reader034/viewer/2022050713/55be9f73bb61eb21648b459a/html5/thumbnails/49.jpg)
Pérdida del 1er pico de secreción de insulina
TIEMPO
Historia Natural en el Desarrollo de Dt1M
AS
A D
E C
ÉL
. B
ET
A
DIABETES
“PRE”-DIABETES
PREDISPOSICION GENETICA
INSULITISDAÑO BETA CELULAR
DIAGNÓSTICO DE DIABETES
Anticuerpos positivos
Predisposición genética
G. Eisenbarth, NEJM, 1986
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Diabetes tipo 1 FisiopatologíaDiabetes tipo 1 Fisiopatología
Infecciones, pubertad…
““LUNA DE MIEL”LUNA DE MIEL”
Harrison. Principios de Medicina Interna. 17ª Ed
Diagnosis and Classification of Diabetes Mellitus ADA. Diabetes Care January 2010
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LADA (Latent Autoinmune Diabetes of the Adult)
• No aparece en la clasifición de la ADA• Pacientes adultos• No insulinorrequirientes en el comienzo
de su enfermedad• Marcadores autoinmunes presentes• Con progresión a la dependencia de
insulina
Diferenciar de Diabetes tipo 2 con fracaso secundarioDiferenciar de Diabetes tipo 2 con fracaso secundario
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BÚSQUEDA DE LADA
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Genotipificación del HLA DQEstudio genético
ICA 512AAGAD 65 IAAZn T8
Marcadores inmunológicos Marcadores inmunológicos
Evaluación de la reserva pancreática de insulina Evaluación de la reserva pancreática de insulina
Péptido C basal y prueba de glucagon
Detección Precoz ?????
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Diabetes Tipo 2Diabetes Tipo 2
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Diabetes tipo 2: EtiopatogeniaDiabetes tipo 2: Etiopatogenia
Diabetes tipo 2Diabetes tipo 2
Factoresgenéticos
Factores ambientales
Resistencia a la insulina Secreción anormal de insulina
Harrison. Principios de Medicina Interna. 17ª Ed
Diagnosis and Classification of Diabetes Mellitus ADA. Diabetes Care January 2010
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* Gran componente genético
* Concordancia en gemelos idénticos: 70-90%
* Ambos progenitores afectos riesgo hasta 40% en descendencia
* Muchos familiares de 1º grado de D tipo 2: resistencia a la insulina
* Enfermedad poligénica, aún no identificado por completo los genes implicados
D tipo 2D tipo 2
Factoresgenéticos
Factores ambientales
Harrison. Principios de Medicina Interna. 17ª Ed
Diagnosis and Classification of Diabetes Mellitus ADA. Diabetes Care January 2010
Diabetes tipo 2: EtiopatogeniaDiabetes tipo 2: Etiopatogenia
* Obesidad: 80-90% de diabéticos tipo 2
* Envejecimiento
* Inactividad física
* Dietas hipercalóricas
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De la comida proviene la glucosa
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Al comer el páncreas produce la Insulina
Páncreas
Insulina
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La Insulina disminuye la producción del glucosa por el hígado
Hígado
Glucosa
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La insulina permite que la Glucosa sea utilizada por el músculo
Músculo
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Así se obtiene energía
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La insulina permite que la Glucosa sea utilizada en las células grasas
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Las células grasas almacenan Glucosa
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Si no hay insulina, o hay resistencia a la acción de la insulina,
la glucosa no se puede meter al músculo y a otras células
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NO HAY ENERGIA y hay desgaste metabólico
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Se acumula glucosa en sangre
Hiperglucemia
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Historia Natural de diabetes tipo 2 : una enfermedad progresiva
Glucosa Post-prandial Tolerancia a la
glucosa anormal
Resistencia Insulina
Aumento de resistencia a insulina
Glucosa en ayunas Hiperglucemia
Secreción de Insulina
Hiperinsulinemia,Falla célula beta
Adapted from International Diabetes Center (IDC), Minneapolis, Minnesota.
Normal IGT Diabetes tipo 2
10–15 años
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Progresión de diabetes tipo 2
Enfermedad Micro y macrovascular
Diabetes tipo 2 Hiperglucemia
Hiperinsulinemia
Resistencia Insulina
Resistencia a insulina CompensadaTolerancia de glucosa Normal
Alteración Tolerancia Glucosada (IGT)
Edelman S. Type II Diabetes Mellitus. Advances in Internal Medicine vol 43: Mosby Year Book 1998: 449-500
Disfunción célula
Genética Ambiental
Ambiental Genética
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Diabetes Tipo MODY
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MODY
• Aparece antes de los 25 años de edad.• Se presenta en tres o más generaciones de la
misma familia.• Diabetes monogénica con herencia autosómica
dominante (50% de probabilidades de tener un hijo con diabetes tipo MODY).
• Buena respuesta al tratamiento con dieta o medicación oral por lo menos durante dos años.
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MODY = Maturity Onset Diabetes of Young
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MODY
• Alteración en la secreción de insulina.• Enfermedad de tipo monogénica
– MODY 1: gen del Factor Nuclear Hepático 4 cromosoma 20q (HNF 4-MODY 1).– MODY 2: gen de la enzima Glucoquinasa cromosoma 7p (GCK-MODY 2).– MODY 3: gen del Factor Nuclear Hepático 1 cromosoma 12q (HNF 1 - MODY 3).– MODY 4: Gen del Factor Hepático 1 (cromosoma 17)– MODY 5: gen del Factor Promotor de la Insulina-1 en el cromosoma 13q (IPF-1). – MODY 6: factor de transcripción NeuroD1 cromosoma 2
Diagnosis and Classification of Diabetes Mellitus. American Diabetes AssociationDiabetes Care, Volume 35, Supplement 1, January 2012
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Diabetes gestacional (DG)
• La DG ha sido definida como cualquier grado de intolerancia a la glucosa que se inicia durante el embarazo.
• Prevalencia 7% varía entre 1 y
14% dependiendo de la población estudiada y el criterio diagnóstico utilizado.
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Diagnóstico de Diabetes Gestacional American Diabetes Association (ADA)
• El diagnóstico de diabetes gestacional se realiza cuando se excede alguno de los siguientes valores de glucosa en plasma
• Ayunas: 92 mg/dl • 1 h: 180 mg/dl • 2 h: 153 mg/dl
Diagnosis and Classification of Diabetes Mellitus. American Diabetes AssociationDiabetes Care, Volume 35, Supplement 1, January 2012
Se realiza la determinación entre la semana 24 y 28 de embarazo, en caso de ser negativa y de presentar factores de riesgo se repite entre las semana 31 y 33.
Se realiza con 75 gr de glucosa anhidra disuelta en 375 cc de agua, a ser ingerida en 5 minutos.
![Page 76: Fisiopatologia](https://reader034.vdocuments.us/reader034/viewer/2022050713/55be9f73bb61eb21648b459a/html5/thumbnails/76.jpg)
CONCLUSIONES
El crecimiento fetal de la propia madre y su dieta y composición corporal antes y durante el embarazo juegan un papel clave en la programación de la salud futura de sus hijos. Pero todavía carecemos de suficientes datos clínicos para recomendarcambios en las recomendaciones alimentarias a las embarazadas.
Estudios epigenéticos en poblaciones indígenas y mestizas mexicanas
Alimentación balanceada .- CALIDAD Y CANTIDAD .- PILAR para los procesos regulatorios del metabolismo.
FISOPATOLOGIA NUEVOS DESCUBRIMIENTOS……
![Page 77: Fisiopatologia](https://reader034.vdocuments.us/reader034/viewer/2022050713/55be9f73bb61eb21648b459a/html5/thumbnails/77.jpg)
GRACIASDRA. MIRIAM BERENICE GONZALEZ IBARRAFB: Dra Zucaritas IbarraMail: [email protected]