embriologia capitulo 1
TRANSCRIPT
GAMETOGENESIS
CELULAS GERMINALES PRIMORDIALES
GAMETOS
MASCULINO
23
FEMENINO
23
FECUNDACION
GAMETOGENESIS
CIGOTO
46
CITODIFERENCIACION
Alumno: Yhord Yodan Quispe Q.
TEORIA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA
CELULAS SOMATICAS
C .AUTOSOMAS C. SEXUALES
23 PARES HOMOLOGOS
22 PARES APAREADOS 22 + X 22 + “ X” o “Y”
FEMENINO MASCULINO XX XY
Células epiteliales
planas
CUERPOS POLARES
OVOCITO PRIMARIO
DE 4 CELULAS HIJAS
1 MADURA
3 CUERPOS POLARES
EUPLOIDIA ANEPLOIDIA
Múltiplo de “n”
No Múltiplo de “ n”
Trisomia ,monosomia por una “NO DISYUNCIÓN”
TRASLOCACIONES
CROMOSOMAS 13,14,15,21,22
CASOS DE ANOMALIAS CRMOSOMICAS
ANEPLOIDIA DE LOS AUTOSOMAS
TRISOMIA 21
SINDROME DE DOWN
RETARDO MENTAL
RETARDO DEL CRECIMIENTO
HENDIDURAS CRANEOFACIALES
ENVEJECIMEINETO PREMATURO (ALZEIMER)
EPICANTO (PLIEGE EN EL OJO)
CARA APLANADA
OREJAS PEQUEÑAS
DEFECTO CARDIACOS
HIPOTONIA
ALTA LEUCEMIA
DISFUNCION TIROIDEA
INCIDENCIA
1/2000 concepciones
1/100 a 40 años
1/300 a 35 años
RETARDO MENTAL
OREJAS DE IMPLANTACION BAJA
FLEXION DE DEDOS Y MANOS
OCCIPUCIO PROMINENTE
LABIO LEPORINO
DEFECTO CARDIACOS
CONGENITOS
MICROGNATIA
ANOMALIAS RENALES
SINDACTILIA
INCIDENCIA
1/ 5000 recién nacidos
TRISOMIA 18SINDROME DE EDWARS
malformaciones sist. Esquelético
RETARDO MENTAL
HOLOPROSENCEFALIA
SORDERA
FISURA DEL PALADAR
LABIO LEPORINO
DEFECTOS OCULARES
-MICROFTALMIA
-ANOFTALMIA Y COLOBOMA
DEFECTO CARDIACOS
CONGENITOS
INCIDENCIA
1/ 2000 recién nacidos
TRISOMIA 13SINDROME DE PATAU
ANEPLOIDIA DE LOS CROMOSOMAS SEXUALES
HIALINIZACION DE LOS TUBULOS SEMINIFEROS
ESTERILIDAD
ATROFIA TESTICULAR
FISURA DEL PALADAR GINECOMASTIA
EN VARONES
47 XXYSINDROME DE KLINEFELTER
NO DISYUNCION DE LOS GAMETOS (MUJER)
FALTA DE OVARIOS (DISGENESIA GONADAL)
MONOSOMIA COMPATIBLE CON LA VIDA
LINFEDEMA DE LAS EXTREMIDADES
EN MUJERES
47 X0SINDROME DE TURNER
NO DISYUNCION DE LOS GAMETOS (MASCULINO)
ESCASA MENSTRUACION
SON INFANTILES
CIERTO GRADO DE RETARDO MENTAL
EN MUJERES
XXXSINDROME DE TRIPLE X
ANOMALIAS ESTRUCTURALES
RETARDO MENTAL
MICROCEFALIA
DELECCION
CROMOSOMA 5q
MAULLIDO DEL GATO (CRI-DU-CHAT)
CARDIOPATIA CONGENITA
SINDROMES DE MICRODELACIONES O SINDROMES DE GENES CONTINUOS
SINDROME DE ANGELMAN SINDROME DE PRADER WILL
CROMOSOMA 15q11 – 15q13
MADRE PADRE
HIPOTONIA
CRIPTORQUIDEAHIPOGONODISMO
RETARDO MENTAL
OBESIDAD
SINDROMES DE MILLER - DIEKER
LISENCEFALIA RETARDO DEL DESARROLLO
CROMOSOMA 17p13
CONVULSIONES ,.ANOMALIAS FACIALES Y CARDIACAS
SINDROMES DE X FRAGIL
OREJAS DE GRAN TAMAÑO RETARDO MENTAL
CROMOSOMA Xq27
MANDIBULA PROMINENTE, IRIS DE COLOR AZUL CLARO
INCIDENCIA
VARONES 1/1000
MUJERES 1/2000
SINDROMES DE VELOCARDIOFACIAL “SHPRINTZEN”
DEFECTOS DEL PALADAR DEFECTOS CARDIACOS TRONCOCONALES
CROMOSOMA 22q11
RETRASO DEL HABLA Y PROBLEMAS DE APRENDIZAJE
CAMBIOS MORFOLOGICOS DURANTE LA MADURACION DE LOS GAMETOS
OVOGENESIS
OVOCITOS - Antes del nacimiento
Ovogonios
Divisiones
Sobreviven a meiosis I Ovocitos Primarios
7000000 Cel.
Células epiteliales
planas
Folículo primordial
células foliculares
rodeado por
Al 5to mesAl 3er mes
Al 7mo mes
Se vuelven atrésicos
Profase
Periodo de Diploteno
OMI (inhibidora de maduración)secreta
Cel. foliculares
EN LA PUBERTAD
700000 a 2000000 al nacimiento
Ovocitos Primarios 4000000
500 son ovulados
Al mes 15 a 20 folículos primordiales
maduran
Primario o preantral
Secundario o antral / vesicular
o de GraafPre - ovulatorio
Tres estadios
El mas largo
37 horas
Células planas a cúbicas
Células de la granulosa
Teca folicular OVOCITO
Folículo primarioZona pelucidaTeca interna Teca externa
Coalescencia de espacios
rodeado por cúmulo oóforo/cúmulo
proligero
Estroma ovárico
Células de secreción asteroidea
A la madures Tamaño 25 mm. de diámetro a más
LH fase de
crecimiento preovulatorioCompleta la meiosis I
Ovocito Cuerpo polar
Ovocito II
+ citoplasma
- citoplasmaEspacio perivetelino
Meiosis II
Metafase 3 antes de la ovulación
Solo termina si es fecundado
24 horas después degenera si no es
fecundado
1cuerpo polar presenta otra división
Estadio Preovulatorio
ESPERMATOGENESIS
En la pubertad
Espermatogonios espermatozoides
Nacimiento
Cordones sexuales de los testículosepitelio superficial
Células sustentaculares o Sertoli
Rodeadas
antes pubertad
Túbulos seminíferos
Sostén ,protección, nutrición y liberación de
espermatozoides maduros
Células germinales primordiales
Células madres espermatogonicas
espermatogonios
Tipo A
Tipo B
División mitótica" clon Celular”
Ultima división
Espermatocito primarioTermina meiosis IProfase 22 días
Espermatocito secundario II División meiótica Espermatideshaploide
LH leydig Testosterona Sertoli Espermatogenesis
receptores
Promueve
Espermiogenesis
Espermatide Espermatozoide
•Formación acrosoma•Condensación del núcleo•Formación del cuello , pieza intermedia y cola•Eliminación mayor del citoplasma
Espermatogonio Espermatozoide 64 días
Tubulo seminíferoEpidídimo
Alcanza Movilidad