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DR. MARIO GUTIERREZ ROMERO SERVICIO DE HEMATOLOGIA HOSPITAL GENERAL DE MEXICO, O.D. CLINICA LONDRES ANGELES. México, D.F. E mail: mgutierrezr_2000 @ yahoo.com.mx

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DR. MARIO GUTIERREZ ROMERO

SERVICIO DE HEMATOLOGIAHOSPITAL GENERAL DE MEXICO, O.D. CLINICA LONDRES – ANGELES. México, D.F.

E mail: mgutierrezr_2000 @ yahoo.com.mx

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PERIODOS DE DESARROLLO:

1º MESOBLÁSTICO.- Fin de la 3er semana de gestación.

Islote eritroide (SACO VITELINO): Eritroblastos embrionarios (Hb F,

Hb Gower I y II, Hb Portland, estas 3 últimas desparecen al 2º mes ).

2º HEPATO-ESPLÉNICO ( BAZO Y G. LINFATICOS): 3º– 9º mes

Eritroblastos Eritrocitos (Hb A, Hb A2, HbF).

Megacarioblastos Megacariocitos Plaquetas.

Mieloblastos Granulocitos: Neutrófilos, Eosinófilos y Basófilos.

Monoblastos Monocitos. Células plasmáticas

Linfoblastos Linfocitos T y B .

3º MÉDULA ÓSEA: 5º mes y para toda la vida (Después del nacimiento

TODAS LAS CELULAS SE PRODUCEN UNICAMENTE EN MO).

HEMATOPOYESIS. ONTOGENIA

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HEMATOPOYESIS: ORIGEN

CÉLULA COMPROMETIDA MIELOIDE( UFC-E, Meg, G, M, E0, Ba ) FEC - GM

CÉLULA COMPROMETIDA LINFOIDE( UFC – LB, LT ) IL2

CÉLULA MADRE (STEM CELL) IL 3. CD 34.

MIELOIDE LINFOIDE

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UFBEPO

UFC-MEGTPO

UFC-Eo

IL5UFC-Ba

IL4

ERBL MEGCBL MLBL-Eo MLBL-Ba

Eritroc Plaq Eos Bas

FEC-G FEC-M

MLBL-N MNBL

Segm.Gr-Nt Mon

HEMATOPOYESIS: ORIGEN MIELOIDE

CÉLULA MADRE (STEM CELL) IL3

CÉLULA COMPROMETIDA MIELOIDE( UFC-E, Meg, G, M, Eo, Ba ) FEC - GM

UFC - GMMédulaósea

Sangre

®

® También basófilos tisulares

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HEMATOPOYESIS: ORIGEN LINFOIDE

CÉLULA COMPROMETIDA LINFOIDE( UFC – LB, LT ) IL2

UFC – LBIL-6

UFC – LTIL-7

LFBL - B LFBL - T

Lnfc B Lnfc T

CÉLULA MADRE (STEM CELL) CD34+, IL-3

MMédulaósea

Sangre

C Plsm

UFC - NK IL-9

BL - NK

C - NK

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HEMATOPOYESIS. FUNCIÓN

TIPO: SOBREVIDA: FUNCIÓN:

GLÓBULOS ROJOS

PLAQUETAS

MONOCITOS

LINFOCITOS B. /CÉLULAS PLASMÁTICAS

LINFOCITOS T(CD 4 COOPERADORES,

CD 8 CITOTÓXICOS)

120 días.

11 días.

7 horas.

?

?

?

Acarreo de O2 y de CO2

Hemostasia trombo blanco.

Fagocitosis/Inflamación. Puente con algunos procesos inmunes.

Células procesadoras de Ag (CPA). Fagocitosis.

Inmunidad humoral (Ac)

y memoria inmunológica.

Inmunidad celular o de

hipersensibilidad retardada.

GRANULOCITOS: NEUTROFILOS,EOSINOFILOS Y BASOFILOS.

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