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POST_CHICAGO 2017 cancers Digestifs A. Mekarnia -‐ M. Oukkal
COMAZ – CHU BENI MESSOUS
Oran 4-‐09-‐2017
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CANCERS NON COLO-‐RECTAUX I. ŒSOPHAGE : POWER II. ESTOMAC: FLOT4-AIO - ABSOLUTE II.VOIES BILIAIRES: BILCAP III.CHC: REFLECT - MEITV
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Œsophage : C. épidermoïde LA ou métasta@que Place des an@-‐EGFR : phase III POWER
l An?-‐EGFR et K œso. Métasta@que : pas d’étude phase III…
Réduc?on du CisP à 80 mg/m2 après 60 pa?ents (car toxicité G3/4)
CF + Panitumumab P : 9 mg/kg J1 / 3 sem.
KE œsophage LA ou M+ 1ère ligne
CF C : 100 mg/m2 J1 + F : 1000 mg/m2 J1-‐4
MH. Moehler, et al., ASCO® 2017, abs 4011
R
Objec@f principal : Survie globale (6 → 9 mois, n = 300) à
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Œsophage : C. épidermoïde LA ou métasta@que Place des an@-‐EGFR : phase III POWER
l Survie Globale en ITT (n = 146)
MH. Moehler, et al., ASCO® 2017, abs 4011
0,0
Overall survival (days)
Prob
abilité de survie
1250
1 2
1000 750 500 250 0
0,2
0,4
0,6
0,8
1,0
72 73
64 49
46 42
31 30
22 24
15 14
12 9
9 2
8 1
6 1
2 0
1
0
CF CF + Pmab
CF + Pmab : 9,4 mois
CF : 10, 2 mois HR 1,17 [IC95 : 0,79 – 1,75] ; p = 0, 43
ETUDE NÉGATIVE è Pas d’intérêt des anti EGFR
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Estomac (NÉO)ADJUVANT: FLOT4-AIO (phase III) METASTATIQUE : ABSOLUTE (phase III)
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FLOT4-AIO RATIONNEL
• ADK estomac ou cardia résécables : standard = chimio. péri-opératoire
[MAGIC, NEJM 2006 & ACCORD2, JCO 2011]
• FLOT4 Phase II : FLOT bien toléré et plus de pCR:16 vs 6%
[Al Batran E et al, Lancet Oncol. 2016 17(12):1697-1708]
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DESIGN DE L’ETUDE
ADK cardia Ou estomac (≥ T2 et/ou N+)
N = 716
1/1 RFLOT 4 cures
ECF ou ECX 3 cures Ch
irurgie FLOT
4 cures
ECF ou ECX 3 cures
FLOT : • Docetaxel 50 mg/m2 J1 • Oxalipla5ne 85 mg/m2 J1 • Leucovorine 200 mg/m2 J1 • 5FU 2600 mg/m2 J1 en 24 h
ECF – ECX :. • Epirubicine 50 mg/m2 J1 • Cispla5ne 60 mg/m2 J1
• 5FU 200 mg/m2 ou Capecitabine 1250 mg/m2 J1-‐21
Objec@f : Survie globale (HR : 0,76, puissance 80%, survie med. bras contrôle 25 mois)
à
SE. Al-‐Batran, et al., ASCO® 2017, abs 4004
Phase III 38 centres allemands d’Août 2010 à Fév. 2015 Stratification : PS, site T, âge, N
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RESULTATS Survie Globale (objectif principal)
Suivi médian : 43 mois
1.00
0.75
0.50
0.25
0.00 0
Overall survival (months)
Survival probability
ECF/ECX FLOT mOS 35 months 50 months
[27-‐46] [38-‐na]
HR 0.77 [0.63 – 0.94] p = 0.012 (log rank)
Arm (as randomized) ECF/ECX FLOT
Logrank p = 0.0117
12 24 36 48 60 72
ECF/ECX FLOT
360 360
287 297
202 231
126 140
83 87
33 39
9 5
OS rate* ECF/ECX FLOT 2y 59% 68% 3y 48% 57% 5y 36% 45%
* Projected OS rates
SE. Al-‐Batran, et al., ASCO® 2017, abs 4004
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Survie sans Progression
SE. Al-‐Batran, et al., ASCO® 2017, abs 4004
Arm (as randomized) ECF/ECX FLOT
Logrank p = 0.0036
1.00
0.75
0.50
0.25
0.00 0
Overall survival (months)
Survival probability
12 24 36 48 60 72
ECF/ECX FLOT
360 356
215 241
145 175
90 102
56 66
24 35
6 3
ECF/ECX FLOT mPFS 18 mois
[15-‐22] 30 mois [21-‐41]
HR 0.75 [0.62-‐0.91] P = 0.004 (log rank)
PFS rate* ECF/ECX FLOT 2 ans 43% 53% 3 ans 37% 46% 5 ans 31% 41% * Projected PFS rates
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TOXICITES
-‐ Effets secondaires : 61% (FLOT) vs 62% (ECX/F) – liés au ot : respec?vement 34 vs 35%
Grade 3-‐4 > 5% ECF/ECX (N=354) FLOT (N=354) P-‐value (Chi-‐Square)
Diarrhée 13 (4%) 34 (10%) 0.002
Vomissement 27 (8%) 7 (2%) < 0.001
Nausée 55 (16%) 26 (7%) 0.001
Fa?gue 38 (11%) 25 (7%)
Infec?on 30 (9%) 63 (18%) < 0.001
Leucopénie 75 (21%) 94 (27%)
Neutropénie 139 (39) 181 (51%) 0.002
Neuropathie sens. 7 (2%) 24 (7%) 0.002
Thrombose 22 (6%) 9 (3%) 0.03
Anémie 20 (6%) 9 (3%) 0.04 SE. Al-‐Batran, et al., ASCO® 2017, abs 4004
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Conclusion
• Amélioration de la survie globale avec le schéma FLOT péri-opératoire par rapport à ECX/F
• Bénéfice dans tous les sous-groupes analysés
SE. Al-‐Batran, et al., ASCO® 2017, abs 4004
LA PRESSE MÉDICALE
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ABSOLUTE (Phase III) : nabPacli vs Pacli en 2ème ligne Design de l’étude
Paclitaxel 100 mg/m2 / sem x 3sem /4
ADK N = 741
Nab-‐Paclitaxel 260 mg/m2 / 3 sem
K. Koeda, et al., ASCO® 2017, abs 4010
Nab-‐Paclitaxel 100 mg/m2 / sem x 3 sem /4 R
Etude phase 3, ADK estomac réfractaire à une 1ère ligne avec 5FU
Objectif: Etude de non infériorité (des 2 bras Nab-Pacli par rapport au Pacli.)
à
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RESULTATS
Nab-‐Pacli / 3 sem Nab-‐Pacli hebdo Pacli hebdo
SG médiane (mois) 10,3 11,1 10,9
l Nab-Pacli hebdo est non-inférieur à Pacli hebdo l Nab-Pacli / 3 sem n’est pas non-inférieur à Pacli hebdo
Nab-‐Pacli / 3 sem
Nab-‐Pacli hebdo Pacli hebdo
Taux de réponse à 8 sem. (%) 22,1 28,2 18
Tx de Rép. à la rép. Max (%) 27,7 34,9 25,6
QoL tps à détériora?on (mois) 2,1 3,8 3,7
Qualité de vie similaire entre les 3 bras
K. Koeda, et al., ASCO® 2017, abs 4010
LA PRESSE MÉDICALE
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TAKE HOME MESSAGE ESTOMAC
• Adénocarcinomes gastriques et du cardia : FLOT péri-opératoire est le nouveau standard thérapeutique.
• Estomac métastatique le Paclitaxel reste le standard
LA PRESSE MÉDICALE
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VOIES BILIAIRES
Essai BILCAP: en adjuvant Capecitabine versus surveillance
LA PRESSE MÉDICALELA PRESSE MÉDICALE
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RATIONNEL
• Après résec?on d’un cholangiocarcinome : – Pas de ot adjuvant actuellement recommandé
• Essai de phase 2 PRODIGE 12 (Edeline et al. ASCO GI 2017, Abst 225) – GEMOX vs surveillance chez 193 pts – Obj principal : SSR et qualité de vie (QoL) – Essai néga?f bien que tendance en faveur du GEMOX :
SSR médiane 30,4 vs 22 mois HR = 0,83 [IC95% 0,58 – 1,19], P=0,31
– Pas d’effet délétère sur la qualité de vie
JN. Primrose , et al., ASCO® 2017, abs 4006
LA PRESSE MÉDICALE
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DESIGN DE L’ETUDE Essai BILCAP
• Phase III Royaume Uni • 44 centres • Stratification
– R0 vs R1 – PS 0-1 vs 2 – Centre
surveillance
Résection R0-R1 K voies biliaires/vésicule
PS 0-2 N=447
Capecitabine 1250 mg/m2 X 2/j J1-‐J14 tous les 21j
8 cycles N=223
N=224
l Objectif principal : – Survie Globale (60% ->71% à 2 ans)
JN. Primrose , et al., ASCO® 2017, abs 4006
l Objectifs secondaires : – SSR – Toxicité – Qualité de vie
R
LA PRESSE MÉDICALE
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Caractéristiques des patients
Cape (n= 223) Surveillance (n=224)
Age médian (extrêmes) 62 64
PS 0-‐1 (%) 97 97
Tumeur primi?ve n (%) Intra-‐hépa?que Périhilaire Distale Vésicule biliaire
19 29 34 17
18 28 36 18
N+ (%) 48 46
R1 (%) 38 38
JN. Primrose , et al., ASCO® 2017, abs 4006
LA PRESSE MÉDICALE
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JN. Primrose , et al., ASCO® 2017, abs 4006
0
25
50
75
100
0 12 24 36 48 60
224 223
193 195
137 155
95 105
67 83
46 56
N at risk Observa?on Capecitabine
Time since randomisa?on (months)
% of p
a?en
ts alive
> 80% pa@ents followed-‐up for 36 months
Median OS (95% CI) 51.1 months (34.6-‐59.1) 36.4 months (29.7-‐44.5)
HR (95% CI) 0.81
(0.63-‐1.04) P = 0.097
Treatment Capecitabine Observa?on
Sensi?vity analyses Adjus?ng for further prognos?c factors (nodal status, disease grade, gender)
HR 0.70 (95% CI 0.55-‐0.91) P = 0.007
Objectif principal: SG
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Survie sans récidive (PFS)
JN. Primrose , et al., ASCO® 2017, abs 4006
0
25
50
75
100
0 12 24 36 48 60
224 223
126 148
92 108
67 78
52 62
37 43
N at risk Observa?on Capecitabine
Time since randomisa?on (months)
% of p
a?en
ts re
curren
ce free Median OS (95% CI)
24.6 months (18.9-‐36.7) 17.6 months (12.8-‐27.6)
HR (95% CI) 0.76
(0.58-‐0.99) P = 0.039
Treatment Capecitabine Observa?on
LA PRESSE MÉDICALE
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TOXICITE
• Profil de toxicité du bras Capecitabine aoendu (grade 3-‐4) : – SMP 21% – Diarrhée : 8% – Fa?gue : 8%
• Qualité de vie iden?que dans les 2 bras
JN. Primrose , et al., ASCO® 2017, abs 4006
LA PRESSE MÉDICALE
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CONCLUSION
• Résultats positifs après ajustement sur des variables pronostiques
• Capecitabine : nouveau standard en adjuvant
LA PRESSE MÉDICALE
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CHC METASTATIQUE I. REFLECT study (phase III ) Lenvatinib vs Sorafenib en 1ère ligne II. METIV-HCC study (phase III ) Tivantinib vs Placebo en 2ème ligne
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ESSAI REFLECT RATIONNEL
• Lenvatinib (Lenvima® ) – ITK anti VEGFR 1-3, FGFR1-4, PDGFRa, RET et KIT – AMM dans le K de la thyroïde et le K du rein métastatique
AL. Cheng, et al., ASCO® 2017, abs 4001
• Phase II dans le CHC (Ikeda et al. J Gastroenterol 2017) – N=46 – BCLC B 41%, thrombose portale 10% – TTP médiane 7,4 mois – ORR 37% (mRECIST) – OS médiane 18,7 mois
LA PRESSE MÉDICALE
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l Objectif principal : survie globale l Objectifs secondaires : PFS, TTP, tolérance, ORR,
QoL
Sorafenib 400 mg X 2 /j
CHC avancé L1 Child A, PS 0-‐1
(n=954)
Lenva?nib p.o 8 mg (P<60 kg) et 12 mg (> 60 kg)
1:1
l Stratification : - Région - Invasion vasculaire - PS - Poids
N=478
N=476
l Phase 3 internationale de non infériorité
DESIGN DE L’ETUDE
AL. Cheng, et al., ASCO® 2017, abs 4001
R
LA PRESSE MÉDICALE
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Characteris@ques Catégorie Lenva@nib (n = 478) Sorafenib (n = 476)
Age (médian (an) 61.3 61,2
Sexe (%) H F
85 15
84 16
Region (%) Ouest Asie-‐Pacific
33 67
33 67
ECOG PS (%) 0 1
64 36
63 37
Invasion vasculaire et/ou aoeinte extra-‐hépa?que (%)
O N
69 31
71 29
Child-‐Pugh (%) A B
99 1
99 1
Stade BCLC (%) B C
22 78
19 81
AL. Cheng, et al., ASCO® 2017, abs 4001
Caractéristiques des patients
LA PRESSE MÉDICALE
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0
20
40
60
80
100
0 6 12 18 24 30 36 42 Su
rvie
san
s pr
ogre
ssio
n (%
) Mois
0
20
40
60
80
100
0 6 12 18 24 30 36 42
Surv
ie g
loba
le (%
)
Mois
RESULTATS
Médiane IC95 (mois)
Lenvatinib 13,6 12,1-14,9 Sorafénib 12,3 10,4-13,9
Patient(e)s (n) 478 374 253 178 102 40 8 0 476 348 230 156 83 33 8 0
HR = 0,92 ; IC95 : 0,79-1,06
Survie globale
478 223 106 44 14 4 0 0 476 140 56 33 14 4 2 0
Survie sans progression
Médiane IC95 (mois)
Lenvatinib 7,4 6,9-8,8 Sorafénib 3,7 3,6-4,6
HR = 0,66 ; IC95 : 0,57-0,77 ; p < 0,00001
Congrès américain d’oncologie 2017 - D’après Cheng AL et al., abstr. 4001, actualisé
LA PRESSE MÉDICALE
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TOXICITE
• Profil de toxicité similaire au sorafenib
– Moins de SMP: 27% vs 52% 3% vs 11% Grade 3-‐4 – Plus d’HTA : 42% vs 30% 23% vs 14% Grade 3-‐4
AL. Cheng, et al., ASCO® 2017, abs 4001
LA PRESSE MÉDICALE
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CONCLUSION
• Lenvatinib : – Non-inférieur au sorafenib en survie globale – Améliore de façon significative la PFS, la TTP et
l’ORR vs sorafenib – Profil de tolérance similaire au sorafenib
• Lenvatinib : nouvelle option dans les CHC avancés
LA PRESSE MÉDICALE
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ESSAI METIV-HCC : RATIONNEL
• Tivantinib : ITK anti-Met
• Phase II randomisée • Tivantinib vs placebo • Résultats posi?fs chez les c-‐Met +
– En TTP – En OS
Santoro et al. Lancet Oncol 2013
LA PRESSE MÉDICALE
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DESIGN DE L’ETUDE
L. Rimassa , et al., ASCO® 2017, abs 4000
l Objectif principal : survie globale l Objectifs secondaires : PFS, tolérance, RR, PK, biomarqueurs
placebo
CHC avancé Met-‐high
PD ou intolérant sorafenib Child A, PS 0-‐1
Tivan?nib p.o 120 mg X 2/j
2:1
l Stratification : - Maladie extra-hépatique O/N - Invasion vasculaire O/N - AFP (< >200 ng/ml)
N=226
N=114
l Phase III interna?onale
R
LA PRESSE MÉDICALE
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Tivantinib (n=226)
Placebo (n=114)
Age median (an) 65.6 64.7
Caucasien 71.7 75.4
PS 0 62.4 57.9
BCLC (A/B/C) 6.6/11.9/81.4 6.1/14.9/78.9
Atteinte extra-hépatique (%) 57.5 58.8
Invasion vasculaire (%) 35 33.3
AFP > 200 ng/ml 42.9 42.1
HBV+/HCV+ 17.7/32.3 18.4/28.9
Caractéristiques des patients
L. Rimassa , et al., ASCO® 2017, abs 4000 LA PRESSE MÉDICALE
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Phase III METIV-‐HCC Tivan@nib vs placebo en 2ème ligne
L. Rimassa , et al., ASCO® 2017, abs 4000
l Survie globale
0
20
40
60
80
100
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34 36
Time (months)
Overall Survival Probability (%
)
226 114
209 103
171 89
137 80
114 61
98 49
82 41
65 33
46 23
42 16
33 10
23 7
15 5
11 3
9 1
5 1
4 1
2 0
0 0
Tivan?nib Placebo
Median OS 8.4 mos 9.1 mos
Pa?ents 226 114
Events 180 94
Tivan?nib Placebo
Number at risk
HR: 0.97 (95% CI: 0.75-‐1.25) p = 0.81
LA PRESSE MÉDICALE
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Phase III METIV-‐HCC Tivan@nib vs placebo en 2ème ligne
L. Rimassa , et al., ASCO® 2017, abs 4000
l Survie sans progression
l TTP médiane : 2.4 vs 3,0 mois, p=0,76 l DCR : 49.5 % vs 50% (pas de réponse objec?ve)
0
20
40
60
80
100
Progression-‐Free Survival
Prob
ability (%
)
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24
Median PFS 2.1 mois 2. mois
Pa?ents 226 114
Events 206 104
Tivan?nib Placebo
HR: 0.96 (95% CI: 0.75-‐1.22) p = 0.72
Time months
226 114
108 53
56 28
28 12
17 5
9 5
5 3
4 2
1 1
1 1
1 1
0 1
0 0
Tivan?nib Placebo
Number at risk
LA PRESSE MÉDICALE
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PROFIL DE TOXICITE
• Toxicité – Œdème périphérique : 24% (gr 3-4 : 0,4%) – Anémie : 18,7% (gr 3-4 : 4,9%) – Diarrhée : 22% (gr 3-4 : 1,8%) – Nausée : 22% (gr 3-4 : 0,4%) – Neutropénie : 12,4% (gr 3-4 : 4.0%) – Bradycardie : 13,8% (gr 3-4 : 0,4%)
l Décès toxique – 3 (1,3%)
L. Rimassa , et al., ASCO® 2017, abs 4000 LA PRESSE MÉDICALE
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CONCLUSION
• Etude négative
• Tivantinib inefficace en 2ème ligne des CHC c-Met High
• Regorafenib reste le standard
• Des études en cours avec d’autres inhibiteurs de c-Met dans le CHC (cabozantinib, Tepotinib).
L. Rimassa , et al., ASCO® 2017, abs 4000 LA PRESSE MÉDICALE
![Page 37: POST CHICAGO 2017 cancers Digestifs - La Presse Médicale · NabPacli /3 sem’ NabPacli hebdo’ Paclihebdo’ SG#médiane#(mois)# 10,3 11,1 10,9! Nab-Pacli hebdo est non-inférieur](https://reader033.vdocuments.us/reader033/viewer/2022053119/60a1ca6a737fb527b256f077/html5/thumbnails/37.jpg)
CANCER COLORECTAL
LA PRESSE MÉDICALE
![Page 38: POST CHICAGO 2017 cancers Digestifs - La Presse Médicale · NabPacli /3 sem’ NabPacli hebdo’ Paclihebdo’ SG#médiane#(mois)# 10,3 11,1 10,9! Nab-Pacli hebdo est non-inférieur](https://reader033.vdocuments.us/reader033/viewer/2022053119/60a1ca6a737fb527b256f077/html5/thumbnails/38.jpg)
CANCER COLORECTAL NON METASTATIQUE:
- IDEA collaboration: Phase III Adjuvant
LA PRESSE MÉDICALE
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Essai IDEA RATIONNEL
• Réduire le temps de traitement adjuvant du CCR de stade III pourrait permettre de: – Diminuer les toxicités pendant le traitement – Diminuer les toxicités séquellaires après le traitement et en
particulier la neurotoxicité de l’oxaliplatine
– Diminuer les coûts de santé pour la société
– Simplifier la prise en charge des patients (éviter la pose de PAC en adjuvant…)
– Plusieurs études ont montré que réduire le temps de traitement adjuvant n’était pas délétère 12=> 9=> 6 mois et une petite étude avait montré que 5FU 3M = 5FU 6M mais manquait de puissance.
LA PRESSE MÉDICALE
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Trial Regimen(s) Stage Tumor Loca?on
TOSCA CAPOX or FOLFOX4 II, III Colon
SCOT CAPOX or mFOLFOX6 II, III Colon, Rectum
IDEA France CAPOX or mFOLFOX6 III Colon
C80702 mFOLFOX6 III Colon
HORG CAPOX or FOLFOX4 II, III Colon
ACHIEVE CAPOX or mFOLFOX6 III Colon
T. Andre, et al., ASCO® 2017, abs 3500
Q. Shi, et al., ASCO® 2017, LBA 1
Les études IDEA
LA PRESSE MÉDICALE
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Design étude IDEA
• Analyse groupée pré planifiée limitée aux stade III • 12 834 patients stade III inclus au total (cible > 10 500) • 6 études et 12 pays • Objectif : Evaluer la non infériorité de 3m vs 6m
Q. Shi, et al., ASCO® 2017, LBA 1
FOLFOX /Xelox * (6 cycles/4cycles)
Cancer colique de stade III
FOLFOX/Xelox * (12 cycles/8 cycles)
* Au choix de l’inves5gateur
R
LA PRESSE MÉDICALE
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Caractéristiques des patients
Q. Shi, et al., ASCO® 2017, LBA 1
Patient Characteristics
TOSCA (N=2402)
SCOT (N=3983)
IDEA France (N=2010)
C80702 (N=2440)
HORG (N=708)
ACHIEVE (N=1291)
Median Age, years 64 65 64 61 67 66 ECOG PS* 0 95% 71% 74% 71% 82% 96% 1 5% 29% 25% 28% 18% 4%
T Stage T1-2 13% 12% 12% 18% 8% 15% T3 75% 59% 70% 67% 78% 57% T4 12% 29% 18% 15% 14% 28%
N Stage N1 73% 69% 75% 73% 67% 74% N2 27% 31% 25% 27% 33% 26%
Chemotherapy CAPOX 35% 67% 10% 0% 58% 75% FOLFOX 65% 33% 90% 100% 42% 25%
Median follow-up time, m 62 37 51 35 48 37
LA PRESSE MÉDICALE
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0
20
40
60
80
100
0 1 2 3 4 5 6
Pa@e
nts s
ans é
véne
men
t (%)
Années
3 mois 6 mois
Durée SSM à 3 ans
6 mois 75,5 %
3 mois 74,6 %
Diff. : -0,9 % (IC95 : -2,4 ; 0,6)
Patient(e)s (n) 6 424 5 446 4 464 3 000 1 609 826 321 6 410 5 530 4 477 3 065 1 679 873 334
HR = 1,07 ; IC95 : 1,00-1,15
Congrès américain d’oncologie 2017 - D’après Shi Q et al., abstr. LBA1, actualisé
• Pour l’ensemble de la population, 3m ne fait pas aussi bien que 6m ! • Mais la différence entre les bras est faible = 1%, avec un risque de rechute/DC supplémentaire allant statistiquement de 0 à 15% bras 3m
Résultats: Survie sans maladie
LA PRESSE MÉDICALE
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Résultats : SSR Comparaison dans les sous-groupes à risque
Congrès américain d’oncologie 2017 - D’après Shi Q et al., abstr. LBA1, actualisé
T1-3 N1 FOLFOX
FOLFOX
XELOX
Non prouvé
Non inférieur
1,10 (0,96-1,26)
0,85 (0,71-1,01)
SSM à 3 ans
3 mois (%) 81,9
6 mois (%) 83,5
1,0 1,12 / Marge de non-infériorité
T4 ou N2 XELOX
FOLFOX
XELOX
Inférieur
Non prouvé
1,20 (1,07-1,35)
1,02 (0,89-1,17)
SSM à 3 ans
3 mois (%) 64,1
6 mois (%) 64,0
Groupe de risque
En faveur de 3 mois En faveur de 6 mois
HR (IC95)
LA PRESSE MÉDICALE
![Page 45: POST CHICAGO 2017 cancers Digestifs - La Presse Médicale · NabPacli /3 sem’ NabPacli hebdo’ Paclihebdo’ SG#médiane#(mois)# 10,3 11,1 10,9! Nab-Pacli hebdo est non-inférieur](https://reader033.vdocuments.us/reader033/viewer/2022053119/60a1ca6a737fb527b256f077/html5/thumbnails/45.jpg)
CONCLUSION
• IDEA a pu démontrer qu’ avec 3 mois de CT adjuvante : – Meilleure compliance et observance du traitement – Moins d’effets secondaires en particulier neuropathie à long
terme
• Xelox et FOLFOX ne peuvent être comparés dans IDEA
• La non infériorité de 3 mois de traitement n’a pu être démontrée globalement d’un point de vue statistique mais : – Chez les pts T3N1 Xelox 3m est non inferieur à 6 m – Chez les patients T4 et/ou N2 FOLFOX: 6 mois > 3 m
Q. Shi, et al., ASCO® 2017, LBA 1
LA PRESSE MÉDICALE
![Page 46: POST CHICAGO 2017 cancers Digestifs - La Presse Médicale · NabPacli /3 sem’ NabPacli hebdo’ Paclihebdo’ SG#médiane#(mois)# 10,3 11,1 10,9! Nab-Pacli hebdo est non-inférieur](https://reader033.vdocuments.us/reader033/viewer/2022053119/60a1ca6a737fb527b256f077/html5/thumbnails/46.jpg)
CANCER COLORECTAL METASTATIQUE -‐ Triple association irinotécan/cetuximab/vemurafenib chez les BRAF mutés - Essai FRESCO : Fruquitinib en L3 - Essai SUNSHINE (phase IIR): Rôle de la vitamine D
LA PRESSE MÉDICALE
![Page 47: POST CHICAGO 2017 cancers Digestifs - La Presse Médicale · NabPacli /3 sem’ NabPacli hebdo’ Paclihebdo’ SG#médiane#(mois)# 10,3 11,1 10,9! Nab-Pacli hebdo est non-inférieur](https://reader033.vdocuments.us/reader033/viewer/2022053119/60a1ca6a737fb527b256f077/html5/thumbnails/47.jpg)
Triple association irinotécan/cetuximab/vemurafenib chez les BRAF mutés
Rationnel – Mauvais pronostic des CCRM BRAF mutés – Pas de standard thérapeutique validé en phase III – Faible efficacité de l’anti-BRAF vemurafenib en monothérapie – Données préliminaires en faveur intérêt combo-thérapies
S. Kopetz , et al., ASCO® 2017, abs 3505 LA PRESSE MÉDICALE
![Page 48: POST CHICAGO 2017 cancers Digestifs - La Presse Médicale · NabPacli /3 sem’ NabPacli hebdo’ Paclihebdo’ SG#médiane#(mois)# 10,3 11,1 10,9! Nab-Pacli hebdo est non-inférieur](https://reader033.vdocuments.us/reader033/viewer/2022053119/60a1ca6a737fb527b256f077/html5/thumbnails/48.jpg)
• Vemurafenib 960 mg PO X2/j • CCRM BRAF mutés et RAS WT • En L2 ou L3 non exposés aux anti-EGFR • Objectif principal : SSP
– Stratifié sur exposition antérieure à l’irinotécan, cross-over autorisé
Irinotécan- cetuximab-vemurafenib
CCRM BRAFm n=106
Irinotécan-cetuximab
R
DESIGN DE L’ETUDE
S. Kopetz , et al., ASCO® 2017, abs 3505 LA PRESSE MÉDICALE
![Page 49: POST CHICAGO 2017 cancers Digestifs - La Presse Médicale · NabPacli /3 sem’ NabPacli hebdo’ Paclihebdo’ SG#médiane#(mois)# 10,3 11,1 10,9! Nab-Pacli hebdo est non-inférieur](https://reader033.vdocuments.us/reader033/viewer/2022053119/60a1ca6a737fb527b256f077/html5/thumbnails/49.jpg)
C+I C+I+V SSP (mois) Non I-exposés (61%)
2.0
1.9
4.3
5.7
HR 0.48 P=0.001
SG (mois) 5.9 9.6 NS RR (%) 4 16 NS DCR 22 67 P=0.001 Tox gr 3-4 (%)
- neutropénie - anémie - nausées
7 0 0
28 13 15
RESULTATS
S. Kopetz , et al., ASCO® 2017, abs 3505
LA PRESSE MÉDICALE
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Essai FRESCO DESIGN DE L’ETUDE
• Objectif principal atteint : SG= 9.3 vs 6.57 mois HR 0.65 (0.51-0.83) p<0.001
• SSP 3.71 vs 1.84 HR 0.26 (0.21-0.34) p<0.001
• Pts moins lourdement prétraités que dans RESOURCE et CORRECT (30% traités par beva et 15% par anti-EGFR)
• Toxicité ≥ gr 3 HTA 23%, HFS 11%
placebo
CCRM M+ ≥ L3 N=416
fruqui@nib
J Li , et al., ASCO® 2017, abs 3508
2/1 R
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0
20
40
60
80
100
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24
Survie globa
le (%
)
Mois
Patients Médiane IC95 (n) (mois)
Fruquintinib + BSC 278 9,30 8,18-10,45 Placebo + BSC 138 6,57 5,88-8,11 HR = 0,65 ; IC95 : 0,51-0,83 ; p < 0,001
RESULTATS: SG
J Li , et al., ASCO® 2017, abs 3508
Bénéfice également en taux de réponse, SSP, TCM
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– Effets antiprolifératif et anti-angiogénique de la vitamine D
– Données rétrospectives : incidence plus élevée du CCR en cas de taux faible vs SG meilleure en cas de taux élevé
– Étude CALGB 80405 : association taux de vitamineD – SSP et SG
Étude SUNSHINE : vitamine D et cancer colorectal RATIONNEL
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Étude SUNSHINE : vitamine D et cancer colorectal Design de l’étude
FOLFOX-‐bévacizumab + vitamine D3 8 000 UI/j
x 2 semaines (dose de charge), puis 4 000 UI/j
FOLFOX-‐bévacizumab + vitamine D3 400 UI/j
CCRm naïfs de traitement (n = 139)
Progression ou
toxicité inacceptable
ou retrait du
consentement
Congrès américain d’oncologie 2017 - D’après Ng K et al., abstr. 3506, actualisé
R
1:1
Étude randomisée de phase II
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RESULTATS: SSP
Congrès américain d’oncologie 2017 - D’après Ng K et al., abstr. 3506, actualisé
Variable HR IC95 p Dose élevée de vitamine D3 0,67 0,45-‐0,99 0,02 Âge (années) 1,01 0,99-‐1,03 0,17 Femme (versus homme) 1,04 0,70-‐1,56 0,42 Caucasiens (versus non-‐caucasiens) 1,11 0,69-‐1,79 0,33 ECOG PS 1 (versus 0) 1,28 0,87-1,88 0,10 Nombre de sites métastatiques 0,95 0,76-1,18 0,31
SSP en analyse multivariée
0
20
40
60
80
100
0 5 10 15 20 25 30 35 40 Survie sa
ns progression
(%)
Mois
HR = 0,69 ; IC95 : 0,46-1,02 ; p = 0,04
Dose élevée Médiane : 13,1 mois (IC95 : 10,1-14,7) Placebo Médiane : 11,2 mois (IC95 : 9,5-14,2)
Une dose élevée de vitamine D améliore la SSP
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RESULTATS: Taux De Réponse
Congrès américain d’oncologie 2017 - D’après Ng K et al., abstr. 3506, actualisé
â 1re étude randomisée contrôlée en double aveugle à démontrer l’efficacité d’une dose élevée de vitamine D
â Pas de toxicité additionnelle, moins de diarrhée de grade 3-4 (1 versus 12 % ; p = 0,02)
Variable, n (%) Contrôle (n = 70)
Haute dose (n = 69)
p
Réponse complète (RC), n (%) 0 0 1,00
Réponse partielle (RP), n (%) 39 (55) 38 (55) 1,00
Stabilisation de la maladie (SD), n (%) 20 (29) 28 (41) 0,16
Progression de la maladie, n (%) 3 (4) 0 0,24
Non évaluable, n (%) 8 (11) 3 (4) 0,21
Contrôle de la maladie (RC + RP + SD) [%] 84 96 0,05
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Take Home Messages CCR métastatique
• Triple association IRINO-CETUX-VEMURA chez BRAFm L3 : Des résultats prometteurs, mais toxicité non négligeable
• Fruquitinib: Nouvelle alternative au regorabenib en 3L
• VIT D: Pas de différence de toxicités, résultats encourageant à confirmer en phase III
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