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DIPLOMADO EN FARMACIA
HOSPITALARIA
ESTUDIOS DE UTILIZACIÓN DE
MEDICAMENTOS
M. en F.C Ma Eugenia R. Posada Galarza
jueves, 16 de junio de 2011
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ÍNDICE
Objetivo
Introducción
Definiciones
Ciencias auxiliares de los EUM
Importancia de los EUM
Requisitos de los EUM
Organismos responsables de lo EUM
Clasificación de los EUM
Anatómico-terapéutica Anatómico-terapéutica-química
Tipos de EUM
Sobre la oferta
Sobre la prescripción:
Cuantitativos
DDD, DDP, CPVE, DTD y CPUV
Cualitativos
GEU y VTP
Estrategias y métodos empleados en los EUM
Otras utilidades de EUM
Conclusiones
Referencias
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OBJETIVO
Conocer y adquirir los conocimientos básicosnecesarios sobre los EUM, mediante laexposición al grupo de las característicasprincipales, de la metodología empleada yfundamentos teóricos de esta, para adquirirlas bases necesarias en la práctica para elcorrecto monitoreo de uso de medicamentos ydeterminar los factores involucrados en ello.
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INTRODUCCIÓN
1962 Speiers en Escocia analizó la ingesta detalidomida en madres de niños con focomelia.Determinó la relación entre estos factores.
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INTRODUCCIÓN
1962 Speiers en Irlanda analizó el uso del
cloranfenicol contra la tosferina. Demostró que
era excesivo pese al riesgo de anemia aplásica.
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INTRODUCCIÓN
1966-1967. Engel y Siderius realizaron el primer
EUM internacional en 6 países europeos, donde
se encontraron amplias diferencias de patrones de
uso.
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INTRODUCCIÓN
1969 en Oslo. Simposium sobre Consumo de
Medicamentos, donde se presentaron los
resultados del estudio, (pero fue difícil comparar)
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INTRODUCCIÓN
1975 en Noruega. Publicación de las primeras
DDD determinadas por la Norwegian Medicinal
Depot, de acuerdo a la clasificación de la
European Pharmaceutical Market Research
Association (EPhMRA)
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INTRODUCCIÓN
1979 OMS = Oficina Regional para Europa = Drug UtilizationResearch Group (DURG). Publicó normas para llevar a cabolos “Studies in Drug Utilization”
Años 80´s se dividen los EUM en dos tipos:
Propios de la administración sanitaria como control decalidad de tipo externo y su relación con la morbi-mortalidad
Propios de los centros de atención de salud como control decalidad de tipo interno.
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Diploma
do en
Farmaci
En nuestro país, los EUM hasta 1997 se habían
realizado únicamente para establecer
consumo de ventas de medicamentos a
nivel de la industria farmacéutica.
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DEFINICIONES
Farmacoepidemiología.
Es la disciplina que se enfoca en el estudio de los
fármacos a partir de una perspectiva y un método
epidemiológico que se centra exclusivamente en el
binomio beneficio/costo tras el uso de un
medicamento.
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DEFINICIONES
Farmacovigilancia.
Es la disciplina que se centra exclusivamente
en la valoración del binomio benficio/riesgo
tras el uso de un medicamento.
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DEFINICIONES
Estudios de utilización de
medicamentos.
Son trabajos realizados por
la farmacoepidemiología, con
propósito de que sirvan de
indicadores sanitarios.
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Según la OMS:
Estudios de Utilización de Medicamentos
Son aquellos que tienen por objeto analizar la
“comercialización, distribución, prescripción y
uso de medicamentos en una sociedad
determinada, con particular atención a sus
consecuencias médicas, sociales y
económicas”. OMS
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Definición de la OMS involucra
Estudio
Mercadotecnia
Distribución
PrescripciónUso de
los medicamentos
Dispensación
Sanitarias
Económicas
Sociales
CONSECUENCIAS
Mercadotecnia
Dispensación Distribución
Uso de los
medicamentosPrescripción
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Industria
Médico
Farmacéuti
co
Paciente
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UTILIDAD
Este tipo de estudios pueden ser
particularmente útiles cuando es necesario
racionalizar el uso de medicamentos e intentar
disminuir los gastos en atención a salud,
ofreciendo el mejor servicio.
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UTILIDAD
No solo permiten saber quién, cómo, cuándo y
por qué toma los medicamentos
Ayudan a conocer cómo se percibe la salud y
la enfermedad tanto por la población como por
los profesionales de la salud, y cómo interactúa
el sistema de atención sanitaria con la
población en un concepto socio-cultural.
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Ciencias Auxiliares de los EUM
Multidisciplinarios
Sociología
Medicina
Antropología
Economía
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Importancia de los EUM
En la asistencia
Utilización del medicamento
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Importancia de los EUM en la Asistencia
Acto médico
Médico-paciente
Evaluación
Diagnóstico
Decisión
Prescripción
Respuesta
A un problema
Deseo de modificar
el curso
de las enfermedades
Presencia de
un problema
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Importancia de los EUM en su Utilización
Prescripción
Factor cultural
Nutrición
Condiciones de vida
Uso no controlado
Condiciones laborales
Educación
Hábitos sociales
Carga
psicológica
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Objetivos de los EUM
Describir patrones de uso de medicamentos.
Estudiar la evolución de los perfiles
terapéuticos con el tiempo.
Analizar los factores que determinan el uso de
ciertos fármacos (edad, sexo, diagnóstico, etc.).
Detectar el uso inadecuado de los
medicamentos tanto por exceso como por
defecto.
Definir áreas para futuras investigaciones sobre
eficacia y seguridad de la terapéutica.
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Objetivos de los EUM Cont…
Diseñar estudios farmacoeconómicos.
Estimar las necesidades de medicamentoscomo base para planificar su selección, y laelaboración de guías farmacoterapéuticas.
Evaluar los resultados de políticaseducacionales, informativas o legislativas.
Analizar la demanda de fármacos con objeto derentabilizar los recursos.
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Importancia de los EUM
1976
1985
Países en
desarrollo
Países
desarrollados
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Requisitos de los EUM
Preferentemente un
solo principio activo
Literatura de referenciaValor terapéutico
comprobado
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Organismos Responsables de los EUM
OMS
European
Pharmaceutical
Market Research
Association
(EPhMRA)
International
Pharmaceutical
Market Research
Group
(IPMRG)
Drug Utilization
Research Group
(DURG)
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Clasificación de los Medicamentos para
Realizar los EUM
Forma en que actúan
Categorías
farmacoterapéuticas
Según las enfermedades
de indicación
Categoría diagnóstica
Por su estructura
Por grupo químico
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Diploma
do en
Farmaci
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Clasificación Anatómico - Terapéutica
Se realiza basándose en el sistema u órgano sobre el que ejercen su acción principal :
14 grupos
Clasificación
Órgano o sistema = letras
Grupo terapéutico principal = 2 números
Subsubgrupo terapéutico = letra y número
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Grupos de Clasificación Anatómico-
Terapéutica
A = Aparato digestivo y metabolismo
B = Sangre y órganos hematopoyéticos
C = Aparato cardiovascular
D = Dermatología
G = Aparato genitourinario y hormonas sexuales
H = Hormonas de uso sistémico
J = Antiinfecciosos por vía general
L = Terapia antineoplásica
M = Aparato músculoesquelético
N = Sistema nervioso central
P = Parasitología
R = Aparato respiratorio
S = Órganos de los sentidos
V = Varios
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Clasificación Anatómica – Terapéutica – Química
Mismos principios de la Anatómica – terapéutica, pero trata de eliminar las limitaciones de esta.
Clasificación
Órgano o sistema = letras
Grupo terapéutico principal = 2 números
Subsubgrupo terapéutico = letra
Subgrupo químico terapéutico = letra
Principio activo en particular = 2 números
Dígitos específicos para medicamentos con más de 1 p.a.
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Ejemplo de Clasificación de Medicamentos
Cimetidina
A = Aparato digestivo y metabolismo
A02 = Antiácidos, antiflatulentos,
antiulcerosos.
A02B1 = Antihistamínicos H2
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Ejemplo de la Clasificación ATC
Cimetidina
A = Aparato digestivo y metabolismo
A02 = Antiácidos, antiflatulentos y antiulcerosos
A02B = Antiulcerosos
A02BA = Antihistamínicos H2
A02BA01 = Cimetidina
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Limitaciones
Los códigos no permiten la identificación de
especialidades con un principio activo
determinado
La especialidad puede contener un principio
activo o aditivo oculto que puede pasar
desapercibido
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Tipos de EUM
1. Estudios sobre la oferta de medicamentos
Descripción cuanti y cualitativa de la oferta demedicamentos (sea en un país, centro hospitalarioo en un medio ambulatorio).
Permite su comparación en el tiempo y espacio
La fuente de información son los catálogosnacionales de especialidades farmacéuticas, lasguías farmacoterapéuticas.
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Tipos de EUM
A) Estudios sobre la ofertaCuantitativa
Cualitativa
¿Cómo es la
oferta?
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Diploma
do en
Farmaci
a
2.3.1 Estudios de prescripción.
Se puede analizar la relación entreindicación y prescripción.
A nivel comunitario se elaboran los perfilesfarmacoterapéuticos de cada facultativo a partirde los datos de las recetas de la SeguridadSocial.
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Tipos de EUM
B) Estudios sobre la
prescripción:
Estudios sobre el
cumplimiento de la
prescripción
Estudios cuantitativos
Estudios cualitativos
¿Cómo se realiza?
Factores
que
influyen en ella
Calidad
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TIPOS DE EUMEstudios sobre el cumplimiento de la prescripción
Congruencia entre
lo que se
receta y lo
que se consume
Congruencia
entre
lo que se receta
y se dispensa
Factores que influyen
en el consumo
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Diploma
do en
Farmaci
2.3.2Estudios de dispensación
Se puede estudiar la calidad de la dispensación,de la información al paciente,
2.3.3 Estudios de uso-administración
Permiten valorar la calidad de uso de losmedicamentos por el personal de enfermería, elcumplimiento por parte del paciente, laautoprescripción,
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Diploma
do en
Farmaci
2.3.4 Estudios orientados a problemas
Dentro de éstos cabe destacar las
auditorias terapéuticas en que se
analiza el uso de los fármacos en
base a unos criterios estándar de uso
correcto.
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Diploma
do en
Farmaci
2. Estudios de consumo
Estudios cuantitativos de consumo
Tendencias temporales de uso de fármacos
Permiten comparaciones entre países, regiones, centros o instituciones.
Las fuentes de información son las cifras de ventas del mercado obtenidas por empresas privadas, los datos suministrados por los bancos de datos de medicamentos
jueves, 16 de junio de 2011
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Diploma
do en
Farmaci
Estudios cualitativos de consumo
La fuente de información es la
misma que en el caso de los estudios
cuantitativos.
Se analiza la calidad
farmacológica intrínseca de losfármacos que se utilizan.
jueves, 16 de junio de 2011
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Tipos de EUM
Estudios cuantitativos o de consumo
Dosis Diaria
Prescrita
Dosis Diaria
Definida
Consumo por
Valor Económico
Costo
Tratamiento
Día
Consumo
por
Unidades
Vendidas
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Tipos de EUM
Estudios cualitativos
Calidad de uso
Grado esperado
de uso
Valor terapéutico
potencial
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Métodos Cuantitativos de Estudios
de Utilización de Medicamentos
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Dosis Diaria Definida
Es un valor establecido en función de las
recomendaciones de libros de texto y experiencia
sobre cada principio activo, establecida por el
Drug Utilization Research Group de la OMS.
Es diferente para cada fármaco, basados en su
aplicación principal.
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UASLP
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Diploma
do en
Farmaci
DDD (Dosis Diaria Definida)
Dosis media diaria de mantenimiento de unmedicamento por una vía de administracióndeterminada y con una concentración dada,expresándose en cantidad de principio activo (porejemplo: mg, Unidades Internacionales, etc.)
Para cada medicamento sólo se usa una DDD,usualmente la dosis en adultos y la vía parenteralse ajusta a la dosis oral de acuerdo con suequivalencia terapéutica.
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DDD
Se establece con base a una serie dedirectrices como:
–Se expresará en peso de principio activo [g , mg, mcg,mmol , E , TE , ME ].
Cuando la DDD no se pueda expresar en cantidad deprincipio activo, se utiliza la unidad ED (dosis individualefectiva).
– Los medicamentos de un mismo grupo terapéuticodeberán evaluarse juntos para lograr una buenaconcordancia entre las dosis.
Diplomado en Farmacia Hospitalaria,
UASLP
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Diploma
do en
Farmaci
Se basará en el uso del principio
activo en adultos.
Cuando la dosis se establezca en relación al pesocorporal, se asumirá un peso de 70 kg paraadultos y de 25 kg para niños.
Cuando la dosis de mantenimiento de un fármacodifiera de la dosis de choque, se elegirá la primerapara establecer la DDD.
Se establecerá con base en la dosis detratamiento, excepto cuando la indicación seaclaramente profiláctica.
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Diploma
do en
Farmaci
Cuando el medicamento se use en distintas dosis
dependiendo de la vía de administración, se
establecerán distintas DDD para cada una de las
vías.
En el caso de preparados depot que se administran
intermitentemente, la dosis administrada se
dividirá por el número de días de tratamiento para
obtener la DDD.
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Establecimiento de la DDD
Expresar preferentemente en
peso de la sustancia activa
Se basa en el uso de adultos
a menos que sea fármaco
exclusivo de niños
Se considera siempre la
dosis de mantenimiento
Se considera siempre
la dosis de la
indicación principal
Si el fármaco tiene
Diferentes vías de
administración
habrán diferentes DDD
jueves, 16 de junio de 2011
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Diplomado en Farmacia Hospitalaria,
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Diploma
do en
Farmaci
DDA (Dosis Diaria de la Asociación)
Necesaria utilizar para el caso de medicamentos
en asociación, correspondiendo al número diario
de comprimidos, cápsulas o unidades de
volumen de la forma farmacéutica.
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CÁLCULO DE LA DDD
N. DDD = ((UV)(n.FF)(PA en FF))/DDDoms
Donde:
UV = N. de unidades vendidas
N.FF = N. de formas farmacéuticas en cada envase
PA en FF = Cantidad de principio activo en cada FF
DDDoms = Dosis diaria definida por la OMS
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CÁLCULO DE LA DDD
N. de DDD = U.Va / DDD Donde:
U.Va = Número de
unidades vendidas
durante un año
expresado en mg
del fármaco
DDD en mg
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Diploma
do en
Farmaci
DHD (DDD/1.000 Habitantes/Día)
Relaciona cuántas personas de
cada 1.000 habitantes de la comunidad
estudiada reciben diariamente el
tratamiento estándar.
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CÁLCULO DE LA DHD
N. DDD x 1000 hab / día = (mgFCA / DDDx 365 días x n. hab) x 1000
Donde:
mgFCA = mg del fármaco consumidos en un año
DDD = en mg
n. hab = Número de habitantes
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Cálculo de la DDD en Hospitales
DDD / 100 camas-día = ((CFP)/(DDDx d.p. x n.c. x % d.o.) x 100
Donde:
CFP = Consumo de un determinado fármaco en mg durante un período “x”
DDD = En mg
d.p. = Días incluidos en el periodo
n.c. = Número de camas
% d.o. = % de ocupación
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Diploma
do en
Farmaci
IE (Índice de Exposición)
Es el número de unidades de dosificación querecibe una persona en un año.
Para su cálculo se precisa conocer la población,unidades dispensadas y la media ponderadade unidades de dosificación por envase.
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Diploma
do en
Farmaci
UNIDADES DE MEDIDA DE LOS EUM
Con propósitos de comparación dentro de
un país
cuando se trata de medicamentos con DDD
no establecida o difícil de establecer
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Diploma
do en
Farmaci
Interpretación de los EUM
La interpretación de los EUM dependerá de
conocer perfectamente cual es la fuente de
información utilizada y sus características.
La información sobre el uso de los
medicamentos puede ser útil para los
estudios como para tener una estimación
cruda de los pacientes expuestos a un
fármaco, en los estudios de
fármacovigilancia.
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Fuentes de datos
disponibles:
1. Datos de ventas
2. Datos de prescripción
3. Datos de poblaciones
de sistemas
institucionales.
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Ventajas y Limitaciones de la DDD
Permite comparaciones entre países
Permite
comparaciones
de
un período a otro
dentro de
un mismo país
sin que influyan
precios o presentaciones
Da una idea de la
población tratada
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Ventajas y Limitaciones de la DDD
Fármacos que tienen más
de una presentación
Sólo indica
el número medio de
pacientes tratados
en un día
No equivale
necesariamente
a la dosis media
prescrita
No toma en
cuenta la
estructura de
la población
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Aplicaciones de la DDD
Descripción del consumo de medicamentos en un área determinada
Detección de desviaciones en el consumo
Detección de diferencias internacionales e intranacionales en el consumo
Evaluación de programas de intervención
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Ejemplos de DDD
Fármaco DDD (mg) Fármaco DDD (mg)
Diacepam 10 Melitraceno 100
Cloracepato 20 Amitriptilina 75
Loracepam 2.5 Clomipramina
100Fluracepam 30 Maprotilina
Flupentixol 6 Imipramina
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Dosis Diaria Prescrita
Es la dosis media prescrita de un fármaco
determinado en su principal indicación.
Algunos fármacos no difieren mucho
(Antihipertensivos, antidiabéticos,etc), otros si
(analgésicos, psicofármacos)
No tiene universalidad como la DDD
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Consumo en Valor Económico
Da una idea de la
importancia real de los
medicamentos en un
sistema sanitario de un
país determinado.
Se expresa como
porcentaje sobre el gasto
total en atención sanitaria.
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Costo Tratamiento Día
Compara distintas
especialidades de igual
composición o de distinta
para la misma indicación.
Define la eficiencia de
medicamentos con igual
eficacia
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Consumo en Unidades Vendidas
Proporciona una ideaaproximada de laintensidad absoluta yrelativa de lafarmacoterapia.
Permite conocer cuálesson los subgruposterapéuticos de mayorconsumo, en unidades yen coste.
Limitaciones
Una unidad es unenvase de laespecialidadfarmacéutica,independientemente desu tamaño o dosis.
Puede variar con eltiempo en un mismopaís
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Métodos Cualitativos de Estudios de
Utilización de Medicamentos
Es una
caracterización
de la calidad del
Consumo, mediante
el estudio de la
proporción
de combinaciones a
dosis fijas.
Grado esperado
de uso
Valor terapéutico
potencial
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Grado Esperado de Uso
Elevado
Especialidades con eficacia terapéutica reconocida en indicaciones frecuentes
Relativo
Especialidades con eficacia terapéutica demostrada, pero para las que existen mejores alternativas.
Son de uso intrahospitalario.
Deben ser prescritos por especialistas.
Los pacientes deben ser supervisados.
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Valor Terapéutico Potencial
Se basa en el análisis de datos disponibles sobreeficacia y seguridad de los fármacos, considerandofarmacocinética e interacciones.
Los fármacos se pueden clasificar en:
Valor elevado
Valor relativo
Valor dudoso/nulo
Valor inaceptable
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Fármacos de Valor Elevado
Productos cuya eficacia no ha sido demostrada en ensayoscontrolados.
Uso justificado en indicaciones definidas debido a que poseenefectos inmediatos y obvios.
Productos cuya eficacia ha sido demostrada en ensayos clínicoscontrolados.
El valor está determinado por el índice terapéutico de cadaproducto y la relación entre su dosis terapéutica y la tóxica.
Por incidencia y gravedad potencial de sus efectos indeseables.
Ejemplos: Amoxicilina, cloranfenicol, ASA.
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Fármacos de Valor Relativo
Especialidades farmacéuticas que son irracionalesdesde un punto de vista farmacológico.
Además de un principio activo de valor potencialelevado, contienen una o más entidades químicascon una eficacia terapéutica dudosa.
La adición de estas sustancias no se sustenta enningún dato clínico en condiciones bien preparadas.
Ejemplo: Diacepam + Vitamina B6
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Fármacos de Valor Dudoso / Nulo
Medicamentos cuya eficacia no ha sido
demostrada de manera convincente en ensayos
clínicos controlados.
No se han descrito efectos indeseables, graves
o frecuentes.
Ejemplos: Coenzimas, vasodilatadores y
hepatoprotectores
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Fármacos de Valor Inaceptable
Especialidades farmacéuticas que por su
composición, presentan una relación
beneficio/riesgo desfavorable en todas las
circunstancias.
Ejemplos: Cloranfenicol + fenotiacina +
corticoide + sulfamida
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Estrategias y Métodos Empleados en el Uso de
EUM
Objetivo Fuentes Principal información obtenida
Oferta de medicamentos
Registros nacionales
Catálogos nacionales oficiales
Calidad de la oferta
Calidad de la información
ofrecida
Estudios cuantitativos de
consumo
Cifras de ventas obtenidas por
empresas
Muestras de prescripciones
médicas de hospitales
Cifras de adquisiciones
realizadas por monopolios de
distribución o de consumo
elaboradas por organismos
oficiales
Tendencias comparadas de
consumo de diversos
medicamentos
Motivaciones de los médicos
para la prescripción
Comparación del uso de una
región a otra o de un período a
otro
Estudios sobre la calidad del
consumo
Muestras de los medicamentos
más vendidos, más recetados o
adquiridos sin receta con
mayor frecuencia
Calidad farmacéutica,
farmacológica y terapéutica de
los medicamentos más
utilizados y su evolución
Caracterización de la utilidad
potencial de los medicamentos
en el sistema sanitario
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Estrategias y Métodos Empleados en el Uso de
EUMObjetivo Fuentes Principal información obtenida
Estudios de hábitos de
prescripción médica
Muestras de prescripciones en
hospitales y en atención
primaria
Historias clínicas, hojas de
medicación, hojas de
enfermería
Prevalencia de la prescripción
médica
Relación entre indicación y
prescripción
Estudios de cumplimiento de la
prescripción
Técnicas indirectas (curso
clínico, detección de
marcadores fisiológicos,
impresión del médico) y
técnicas directas
(determinación del fármaco,
metabolito o marcadores en
líquidos orgánicos)
Prescripción comparada con
uso real por el usuario
Factores correctores y de
confusión en un tratamiento de
relaciones beneficio/riesgo
Grado de información del
paciente sobre su enfermedad y
sobre los efectos de la
medicación; en general
indicadores de la calidad de la
relación médico/paciente
Vigilancia orientada a problemas
Historias clínicas
Subgrupos de alto riesgo
Tratamientos de alto riesgo
Descripción detallada de
criterios de utilización de
fármacos y de técnicas de
protocolos terapéuticos
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Otras Utilidades de los EUM
Permite determinar los Stocks necesarios para comprarmedicamentos por gobierno o instituciones de salud,dependiendo las épocas o necesidades al año.
Determinar el abuso de un medicamento por parte de unpaís o estado en particular.
Detectan conductas efectuadas por parte de los médicos yde los pacientes sobre el uso de medicamentos como el nocumplimiento del tratamiento.
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Diploma
do en
Farmaci
REVISIÓN DE LA UTILIZACIÓN (DUR)
Establecer criterios de utilización
Dosis adecuadas
Duración de tratamiento
Exámenes de laboratorio que deben de
realizarse
Ajustes posológicos, en algunas ocasiones
Esto será comparado con la utilización real, la
cual será establecida por el propio hospital
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Diploma
do en
Farmaci
Para realizar este tipo de estudios, se
requieren ciertas condiciones y acciones
Autorización de la institución
Disponer de acceso a fichas clínicas de los
pacientes
Desarrollar criterios y estándares de
comparación
Hacer auditoria de los tratamientos realmente
administrados y confrontarlos con los criterios
y estándares.
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Interpretación de los EUM
La utilización de medicamentos es el resultado dela interrelación de diversos factores, como los quese mencionan a continuación:
1.Disponibilidad de recursos económicos
2.Tradiciones terapéuticas de los médicos de lapoblación
3.Dinamismo de la propaganda de las industriasfarmacéuticas
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4. Política económica imperante en la
institución asistencial o poblacional
5. Existencia de normas restrictivas de
prescripción y dispensación
6. Grado de conocimiento de la población
acerca de un buen uso de los
medicamentos
7. Sistemas provisionales y satisfacción en la
atención de salud
8. Otros factores
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Diploma
do en
Farmaci
Considerar que …
No todos los medicamentos vendidos sonconsumidos.
La adquisición de medicamentos puedehacerse en distinta población de la deresidencia, (población flotante).
Los resultados dan un dato de porcentaje deuso de un medicamento referido a lapoblación total, pero éste puede estar siendoutilizado por grupos determinados depoblación.
Al hacer comparaciones habría que tener encuenta factores en el uso de medicamentos,como edad, sexo, factores sociodemográficos.
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Diploma
do en
Farmaci
Estudios comparativos entre distintos países
En algunos países los Servicios de Farmacia de los
hospitales disponen de venta al público.
Algunos medicamentos como preparados
vitamínicos, minerales, vacunas, productos de
diagnóstico, se clasifican como Medicamentos o no.
Las dosis y presentación de los medicamentos que
se presentan en asociación suelen variar de un país
a otro, (mercadotecnia)
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Conclusiones
Determinar la relación beneficio/riesgo es una clave para
comprender e incluso planear un política de medicamentos
basada en el concepto de medicamentos esenciales y que su
uso sea correcto.
Los medicamentos son elementos terapéuticos no exentos de
riesgo, por lo cual el uso indebido de ellos puede tener
consecuencias nefastas a la salud de la población. Por ello es
importante un control sobre su consumo.
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Conclusiones
Es importante que, al desarrollar una política de
medicamentos, se realicen estudios tendientes a precisar
cuánto y cómo se usan los medicamentos.
Para realizar los estudios es preciso desarrollar una
metodología, identificar fuentes confiables de información
sobre cuantía y modalidad de uso de los medicamentos,
identificar problemas susceptibles de solucionar, desarrollar y
aplicar las pautas o normas correctivas que parezcan
adecuadas.
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Diplomado en Farmacia Hospitalaria,
UASLP
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REFERENCIAS
García Pando, Alfonso. “Farmacoepidemiología”, Secretariado de publicaciones. Universidad de Valladolid.
Laporte, J.R. “Principios de epidemiología del medicamento”, 2° ed., Edit. Masson-salvat Medicina, Barcelona, España.
Engel A., Siderius P. The consumption of drugs: report on a study 1966-1967; documento EURO 3101. Copenhage: WHO Regional Office for Europe, 1968.
Consumption of drugs. Report on a Symposium, Oslo 3-7 novembre 1969; documento EURO 3102. Copenhage: WHO Regional Office for Europe, 1970
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Diplomado en Farmacia Hospitalaria,
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Gracias
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