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8/20/2019 Cte Electrica

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INTRODUCCIÓN A TODOS LOS TEMAS DE ELECTROESTÉTICA.

CONCEPTO DE ÁTOMO E ION.

Cualquier tipo de materia, ya sea sólida, líquida o gaseosa está formada por átomos. El átomo es la mínimacantidad de materia capaz de mantener todas las propiedades físico−químicas del elemento en cuestión.

El átomo está formado por un núcleo y una corteza; en el núcleo se encuentran las partículas con cargapositiva o protones, mientras que en la corteza se encuentran las partículas con carga negativa o electrones.Estos giran de manera ordenada alrededor del núcleo, en aquella orbita en la que son más estables.

En condiciones normales existe el mismo número de protones que de electrones, es decir el mismo número decargas positivas que negativas.

Si un átomo gana un electrón, el número de electrones será mayor al de protones por lo que el átomo adquierecarga negativa. El átomo neutro ha pasado a ser un ión negativo o anión.

Si un átomo pierde un electrón, el número de protones será superior al de electrones, por lo que adquiere cargapositiva. El átomo neutro pasa a ser un ión positivo o catión.

Así las partículas pueden clasificarse en: −Partículas neutras.

−Cationes.

−Aniones.

TEMA 1

1. INTRODUCCIÓN AL ESTUDIO DE LA CORRIENTE ELÉCTRICA.

Contestar con la introducción para todos los temas de electroestética.

2. CONCEPTO DE IÓN.


3. LEY DE OHM.

La relación entre los parámetros tensión, intensidad y resistencia, viene establecida por la ley de Ohm, que seenuncia mediante la fórmula: I = T/R.

La intensidad de una corriente eléctrica varía directamente con la tensión e inversamente con la resistencia delconductor.

Tensión e intensidad son directamente proporcionales; a mayor tensión, mayor intensidad y viceversa. Esto esasí porque cuanta mayor sea la diferencia de potencial entre dos extremos del conductor, mayor

será el número de electrones que se desplacen a través de él.

Resistencia e intensidad son inversamente proporcionales; a mayor resistencia, menor intensidad y viceversa.

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Cuanto más aislante sea un cuerpo menor será la cantidad de corriente que pase a través de él.

La resistencia eléctrica de la piel depende fundamentalmente de su grado de hidratación; cuanto más hidratadaesté una piel, menor resistencia opone y por tanto mayor intensidad de corriente pasa a través de ella.

4. DIFERENCIA DE POTENCIAL, INTENSIDAD Y RESISTENCIA.

La corriente eléctrica se define como el flujo de partículas con carga que se establece entre los dos extremos

de un conductor cuando entre ellos existe una diferencia de carga eléctrica o diferencia de potencial. Unconductor será metálico cuando las cargas libres que se desplazan son electrones y será electrolítico cuandoesas cargas libres sean iones, como en el caso del cuerpo humano.

La corriente eléctrica circula desde el punto de más alto potencial (más electrones), hacia el de menorpotencial (menos electrones).

Se define como TENSIÓN la diferencia de potencial existente entre los dos extremos de un conductor. Launidad de tensión es el voltio V.

La INTENSIDAD es el número de electrones que circula por un conductor en una unidad de tiempo. La unidad

de medida es el amperio A, aunque en medicina, electroterapia y electroestética se utiliza el miliamperio mA.

La RESISTENCIA eléctrica de un cuerpo es la mayor o menor dificultad que opone un conductor almovimiento de cargas en su seno. La resistencia en ohmios ð.

La cuantía de esta resistencia depende de, la longitud de la vía ( a mayor longitud, mayor resistencia), delcalibre del conductor (a mayor calibre menor resistencia), de la temperatura (a mayor temperatura, mayorresistencia), pero depende del material con el cual esté construido el conductor.

TEMA 1

Son buenos conductores las soluciones salinas y los metales. Los materiales aislantes o no conductores son:sustancias plásticas, cerámica, cristal, aceite, agua destilada. El mejor aislante es el vacío.

5. CORRIENTES BIOLÓGICAMENTE ACTIVAS: CLASIFICACIÓN.

CORRIENTE GALVÁNICA O CONTINUA.

Es el tipo de corriente eléctrica continua, que mantiene su intensidad fija durante todo el tiempo de aplicación.

El movimiento de los electrones se efectúa continuamente en la misma dirección y sentido.

EFECTOS FISICOQUÍMICOS Y FISIOLÓGICOS: Cuando la corriente galvánica atraviesa una solución

electrolítica produce en ella una serie de alteraciones físicas y químicas origen de sus efectos fisiológicos,base de sus aplicaciones clínicas y estéticas.

¿Qué es una solución electrolítica? Es aquella solución que contiene iones, cargas eléctricas positivas ynegativas.

En las zonas de entrada y salida de la corriente, a nivel de los dos polos o puntos de aplicación de loselectrodos, se producen una serie de alteraciones que reciben el nombre de efectos polares.

Origina también una serie de alteraciones en todo el territorio orgánico que atraviesa entre los dos electrodos

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de aplicación. Son los efectos interpolares.

Efectos polares: − En el electrodo positivo, donde van los aniones (prototipo Cl−), se produce una reacciónácida, con liberación de oxígeno. Si el electrodo es grande y esponjoso es poco intensa, pero si laconcentración de ácido es excesiva puede originar fenómenos de irritación e incluso destrucciónquímica−tisular, produciendo electrolisis ácida (dep. eléctrica).

Se produce un rechazo de los iones positivos que penetran el organismo, electroforesis o iontoforesis.

Se producen de manera secundaria fenómenos locales de tipo sedante y vasoconstrictor.

− En el electrodo negativo, donde acuden los cationes (prototipo Na+), se produce una reacción alcalina, conliberación de hidrógeno. Si la densidad de corriente es elevada se concentrará en exceso el álcali, lo que darálugar a irritaciones y destrucción tisular, electrolisis alcalina.

Se produce rechazo de los iones negativos hacia el interior del organismo, iontoforesis.

POLO POSITIVO POLO NEGATIVO

Reacción ácida

Libera oxígeno

Quemadura ácida

Coagulación

Rechace iones +

Vasoconstricción

Sedación

Reacción alcalina

Libera hidrógeno

Quemadura alcalina

Licuefacción

Rechace iones −

Vasodilatación

Excitación

TEMA 1

Efectos interpolares: − Hiperemiante, aumenta el aporte de oxígeno y sustancias nutritivas a los tejidos y unaaceleración en la eliminación de los productos de desecho del catabolismo celular.

El aumento de circulación sanguínea y permeabilidad de las membranas celulares facilita la reabsorción delíquidos retenidos, favoreciendo la absorción de edemas y disminuye el éxtasis circulatorio.

Las reacciones bactericidas y antiinflamatorias son reforzadas.

Trófico .•Térmico, que además aumenta las secreciones glandulares.•Sobre los nervio sensitivos, de forma analgésica.•Sedante.•Tónico y de aumento de la excitación motriz.•Sobre el sistema nervioso central. Cuando la corriente atraviesa el sistema nervioso de formaascendente, cátodo en posición craneal, se produce efecto tónico. Cuando la corriente pasa en sentidodescendente, ánodo en posición craneal, se provoca efecto hipotónico y sedante.

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CORRIENTES VARIABLES.

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Agrupa un conjunto de corrientes que se caracteriza porque su intensidad va variando en función del tiempo.

Se clasifican en dos grandes grupos: −Corrientes interrumpidas: la corriente fluye a intervalos de tiempo,separados por intervalos en los que intensidad es cero.

−Corrientes ininterrumpidas: el paso de la corriente es constante, pero va variando su intensidad y/o supolaridad.

Según el número de veces que estas corrientes varían su intensidad se pueden clasificar en: Baja Frecuencia −Media Frecuencia − Alta Frecuencia.

Baja Frecuencia (corrientes excitomotrices): Son aquellas corrientes cuya frecuencia estácomprendida entre 1 y 2.500 Herzios.

•

En medicina y estética se aplican frecuencias hasta 300 Hz.

Su principal efecto fisiológico es su capacidad de producir excitación neuromuscular, por lo que está indicadoen la producción de contracciones musculares. También tiene efecto antiálgico.

Fisiología de la contracción muscular : La unidad funcional de la contracción es la unidad motora y estáformada por el conjunto de fibras musculares, cuya inervación depende de la placa motora, punto donde larama axónica nerviosa termina y conecta con la fibra muscular. Se encuentra generalmente en la parte mediade las fibras musculares.

Los músculos se contraen gracias a pequeñas descargas eléctricas.

La contracción muscular consta de un periodo de contracción con una duración de 40 mseg. y un periodo derelajación de 60 mseg. El estímulo nervioso aislado provoca una contracción muscular de 100 mseg.

TEMA 1

Media Frecuencia: Son corrientes cuya frecuencia está comprendida entre 3.000 y 100.000 Hz.•

Su utilización más habitual consiste en cruzar dos circuitos de estas corrientes: a uno de los circuitos,constituido por dos electrodos, le llega una corriente de 4.000 Hz; al otro circuito, formado también por doselectrodos, le llega una corriente con una frecuencia de 4.100 Hz. Estos cuatro electrodos se aplicansimultáneamente formando dos circuitos que se interfieren dentro del organismo, de manera que en la zona decruce se

produce el efecto de la resta de ambas frecuencias, es decir, una corriente de 100 Hz (Baja Frecuencia). Aestas corrientes se las conoce como interferenciales, que al cruzarse en el organismo producen fenómenos deexcitación muscular o analgesia.

Alta Frecuencia: Son corrientes con frecuencia superior a 100.000 Hz.•

Entre ellas destacan: − Corriente D´Ansorval, frecuencias de hasta 1 MHz.

− Diatermia, frecuencia entre 1 y 10 MHz.

− Onda Corta, frecuencia de 10 a 100 MHz.

− Radar, frecuencia hasta 30.000 MHz.

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EFECTOS: − Térmicos, se producen por el paso de un arco voltaico desde el electrodo a la persona tratada,dejando sobre la piel una cierta cantidad de energía en forma de calor.

Actúa sobre el metabolismo produciendo un aumento del mismo con aumento de la oxigenación celular y dela eliminación de anhídrido carbónico.

− Vasodilatadores, estimulando la circulación periférica y provocando hiperemia.

− Bactericidas y antisépticos, al pasar el arco que pasa del electrodo a la piel, atravesando la pequeña capa deaire que los separa produciendo el fenómeno físico de convertir el oxígeno ambiental en ozono ( O2 −−− O3).Este gas es muy inestable y rápidamente reacciona con diferentes compuestos provocando una oxidación queexplica sus propiedades germicidas y antisépticas.

TEMA 3.

1. ELECTROESTÉTICA.


2. APLICACIÓN DE LAS CORRIENTES ALTERNAS SEGÚN SUS EFECTOS BIOLÓGICOS:GIMNASIA PASIVA; ESTIMULACIÓN ISOMÉTRICA; INTERFERENCIALES; ALTAFRECUENCIA; DIATERMIA.

3. APARATOS UTILIZADOS: USO Y MANTENIMIENTO; ACCESORIOS.

4. PRODUCTOS COSMÉTICOS UTILIZADOS.

GIMNASIA PASIVA.

La corriente excitomotriz capaz de producir contracciones musculares, es una corriente variable que se aplicaperiódicamente a modo de trenes de impulsos, modulados o no, a través de los electrodos.

El número de impulsos en un segundo, determina la frecuencia de la corriente. La frecuencia (2.500 Hz) decontracciones puede variarse y se logra a costa de variaciones del periodo de reposo.

Se deben tener en cuenta las características propias del cliente, ya que la corriente excitomotriz debe atravesarpiel, zona grasa subcutánea y otras posibles estructuras para llegar al músculo. Cuanta mayor resistenciaencuentre, mayor intensidad debe aplicarse.

Cuando se quiera estimular músculos profundos o separados de los electrodos por una importante capaadiposa, se utilizará la forma intensiva (no modulada); si se quiere estimular músculos superficiales o cuandola capa adiposa sea escasa, se utilizará la forma suave o exponencial (modulada).

Parámetros: −Tiempo por sesión. 20 a 30 minutos.

− Frecuencia. 2.500 Hz.

− Trenes de impulso: − Modulados (músculos superficiales).

− No modulados (músculos profundos).

Efectos fisiológicos: − La gimnasia pasiva que se realiza, actúa provocando un aumento del tono muscular, lo

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que la hace indicada en flacidez e hipotonía muscular.

− Sobre el metabolismo local produce un aumento del mismo, con aumento de los intercambios metabólicos.

Indicaciones: − Flacidez y atonía muscular.

− Estasis circulatorios.

− Tratamiento de adelgazamiento para evitar la flacidez consecuente al mismo, post− parto.

− Tratamientos anticelulíticos, para mejorar el componente edematoso de este proceso.

− Pesadez de piernas.

TEMA 3

Productos utilizados: − Leche limpiadora, peeling y tónico para limpiar y preparar la piel para la aplicaciónde los electrodos.

− Gel conductor colocado en los electrodos para facilitar el paso de corriente.

− Electrodos.

ESTIMULACIÓN ISOMÉTRICA.

Cuando el trabajo muscular requiere mayor aporte energético del que es capaz de ser suministrado por víasanguínea (ejercicio aeróbico), se movilizan los depósitos energéticos del organismo (normalmente tejidoadiposo). Así puede hablarse de un efecto adelgazante producido por un incremento del metabolismomuscular.

El músculo es capaz de contraerse de dos formas diferentes:

Contracción isotónica, aquella en la que la contracción se realiza a expensas de un acortamiento delas fibras musculares y por tanto se observa un movimiento resultante.

•

Contracción isométrica, el músculo contraído no sufre ninguna variación en su longitud y por tantono hay movimiento resultante. La contracción se produce a expensas de un aumento de fuerza de lasfibras musculares.

•

Las contracciones isométricas producen un mayor aumento de metabolismo muscular que las isotónicas, porlo que las isométricas están indicadas en los tratamientos de adelgazamiento.

La corriente alterna de baja frecuencia con una amplitud de impulso, duración del tren, modulación, etc.

características, actúa a nivel del tejido celular subcutáneo, tejido muscular y sistema circulatorio:

Sobre el músculo provoca una contracción de tipo isométrico.•Sobre el tejido celular subcutáneo actúa favoreciendo la movilización y reabsorción de los líquidosintersticiales y de los desechos metabólicos tisulares retenidos en él.

•

Sobre el sistema circulatorio la contracción ejerce un efecto de bombeo, favoreciendo la circulaciónde retorno.

•

Parámetros: −Tiempo por sesión.

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− Frecuencia.

Efectos fisiológicos: Dependiendo del método de trabajo se producirán distintos efectos.

Se produce una contracción muscular isométrica mantenida y simultánea en todas las placas. Tieneefecto reafirmante y tonificante sobre la fibra muscular y un efecto adelgazante en general, producidopor un

•

aumento del metabolismo de la fibra muscular que demanda más oxígeno y productos energéticos,acelerándose el metabolismo de los lípidos y favoreciendo la movilización de los depósitos grasos delorganismo.

Se produce una contracción secuencial y mantenida en sentido centrípeto, activándose la circulaciónvenosa y linfática, provocando un drenaje de las sobrecargas líquidas hacia los filtros orgánicos yfavoreciendo la reabsorción de líquidos intersticiales retenidos.

•

TEMA 3

Justifica la disminución de edemas y el efecto diurético que se produce posteriormente a su aplicación.

− La acción conjunta de ambos métodos está indicada cuando el caso a tratar combina un trastornocirculatorio y una sobrecarga grasa, fundamental en el tratamiento de la celulitis.

Indicaciones: − Obesidad y sobrepeso.

− Celulitis localizada y difusa.

− Problemas circulatorios como edemas, pesadez de piernas y síndromes varicosos.

− Flaccidez e hipotonía muscular.

− Mantenimiento físico.



− Electrodos.

INTERFERENCIALES.

Son corrientes cuya frecuencia está comprendida entre 3.000 y 100.000 Hz.

Su utilización más habitual consiste en cruzar dos circuitos de estas corrientes: a uno de los circuitos,constituido por dos electrodos, le llega una corriente de 4.000 Hz; al otro circuito, formado también por doselectrodos, le llega una corriente con una frecuencia de 4.100 Hz. Estos cuatro electrodos se aplicansimultáneamente formando dos circuitos que se interfieren dentro del organismo, de manera que en la zona decruce se

produce el efecto de la resta de ambas frecuencias, es decir, una corriente de 100 Hz (Baja Frecuencia). Aestas corrientes se las conoce como interferenciales, que al cruzarse en el organismo producen fenómenos de

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excitación muscular o analgesia.

Parámetros: −Tiempo por sesión.

− Frecuencia.



− Electrodos.

ALTA FRECUENCIA.

Se trata de corrientes de elevada tensión y baja intensidad. En estética se utiliza una corriente alterna con unatensión entre 30.000 a 40.000 voltios y una frecuencia de 150 a 200 Kc (Kilociclos).

TEMA 3

Las aplicaciones de la Alta Frecuencia son de tipo monopolar, se trabaja con un solo electrodo sobre lapersona a tratar y no existe electrodo de cierre. El circuito eléctrico se completa a través de la capacidad delaire.

Los efectos dependen del método de aplicación que se emplee:

Efluvios o aplicación directa. Se utilizan preferentemente electrodo de superficie plana. Su aplicaciónes directa sobre la piel, efectuando un suave masaje por toda la superficie a tratar. Tiene un efectocalmante, descongestivo y bactericida.

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Chisporroteo o aplicación del electrodo a distancia. Se mantiene el electrodo a una pequeña distanciade la piel, consiguiendo una serie de chispas que producen ozono. Tiene efecto antiséptico,hiperemieante y estimulante.

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Chisporroteo indirecto o masaje indirecto. En el mango portaelectrodos se colocará el electrodometálico que la persona sostendrá en su mano, de esta forma la corriente pasará a través de su cuerpo,llegando a las manos de la esteticista, que actúan como electrodos, realizando rozamientos,amasamientos, o aquellas maniobras más indicadas para el tratamiento.

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Efectos fisiológicos: − Térmicos, se produce por el paso de un arco voltaico desde el electrodo a la personatratada, dejando sobre la piel una cierta cantidad de energía en forma de calor. Es capaz de actuar sobre elmetabolismo produciendo un aumento del mismo y mejorando el trofismo celular.

− Vasodilatador, estimulando la circulación periférica, produciendo vasodilatación e hiperemia.

− Bactericida y antiséptico, la chispa o arco que pasa del electrodo a la piel, atraviesa la pequeña capa de aireque los separa produciendo el fenómeno físico de convertir el O2 en O3, gas muy inestable que reacciona condiferentes compuestos provocando una oxidación que explica sus propiedades germicidas y antisépticas.

Indicaciones: − Pieles átonas, seborreicas y acnéicas.


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− Electrodos.

DIATERMIA.

Es una corriente de Alta Frecuencia con baja tensión pero elevada intensidad cuyo efecto principal es originarun incremento de temperatura en la zona tratada. Su frecuencia es superior a 1 MHz. Destacan las corrientes

de Diatermia y Onda Corta.

TEMA 3

Diatermia: Para su aplicación se disponen los electrodos metálicos en contacto directo con la piel, de modoque la zona a tratar quede comprendida entre ambos. Así la corriente atraviesa el organismo como corriente deconducción y produce aumento de temperatura, de acuerdo con la ley de Joule: Q = 0.24 · I2 · R · t

Q, cantidad de calor.•I, intensidad.•R, resistencia•

t, tiempo.•

Se deduce que, a igual intensidad y tiempo de aplicación el calor generado dependerá directamente de laresistencia eléctrica de la zona, de modo que a mayor resistencia, mayor producción de calor. Por tanto estacorriente incrementará más la temperatura en aquellos órganos más resistentes (piel y grasa) y menos en losmás conductores (músculos y vísceras). Por ello la diatermia se aplica para obtener el calentamientoespecífico de la grasa con fines terapéuticos. Si este calentamiento es intenso y puntual puede ser destructivopor lo que se aplica en la depilación eléctrica.

Onda Corta: La técnica de aplicación se basa en el campo del condensador, el objeto de tratamiento seencuentra colocado entre dos electrodos sin contactar con ellos, de tal forma que entre el electrodo deaplicación y la zona de tratamiento se interpone una capa de aire (aislante). La corriente atraviesa elorganismo como corrientes de desplazamiento distorsionando y frotando las moléculas dipolares produciendocalor.

El calentamiento será mayor en aquellos tejidos con mayor cantidad de moléculas dipolares como el agua(músculos y vísceras), la grasa se calentará menos.

La corriente que se utiliza en estética recibe el nombre de Diatermia Capacitiva, en la que se aplica unacorriente de diatermia pero que se transmite a la zona de manera capacitiva (onda corta).

Se colocarán los electrodos con gel conductor. El de retorno se colocará lo más cerca posible de la zona atratar.

El modo de emisión (pulsado o continuo) será el pulsado ya que disminuye la sensación subjetiva de calor enla zona, permitiendo obtener los mismos efectos. Está indicado en personas muy sensibles al calor.

El electrodo deberá deslizarse por la zona a tratar, no manteniéndolo nunca fijo en un punto.

Nunca se tocará a la persona durante el tiempo de tratamiento, ya que notará un aumento considerable de caloren la zona tocada.

Parámetros: −Tiempo por sesión. 15 zonas pequeñas, 30 zonas grandes.

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− Frecuencia. Más de 5.000 Hz.

Efectos fisiológicos: − Efecto trófico, incrementa las reacciones metabólicas con aceleración de losintercambios bioquímicos.

− Vasodilatación, incrementa la circulación sanguínea en todo el territorio objeto de la aplicación.

La hiperemia es más intensa en la profundidad de los tejidos.

− Efecto antiinflamatorio, debido al mayor aporte de elementos químicos antiinflamatorios y de células dedefensa.

Indicaciones: − Arrugas, estrías, flaccidez.

− Acné en fase cicatricial.

− Celulitis.

− Edemas localizados, bolsas de ojos, ...

− Siempre que se desee estimular la circulación sanguínea.

− mejorar la penetración transepidérmica de productos cosméticos.



− Electrodos.

TEMA 4.

1. ELECTROESTÉTICA.


2. APLICACIÓN DE LAS CORRIENTES CONTINUAS A LA ELECTROESTÉTICA.

Las aplicaciones de la corriente galvánica se basan en los efectos fisiológicos, descritos en el siguienteepígrafe:

Galvanización, basada en los efectos interpolares.•Electrólisis, basada en los efectos polares de atracción de iones y formación de ácidos y álcalis.•Iontoforesis, basada en los efectos polares de rechace de iones de igual polaridad.•Desincrustación, basada en los efectos polares de formación de álcalis.•

3. CORRIENTES CONTINUAS.

CORRIENTE GALVÁNICA O CONTINUA.

Es el tipo de corriente eléctrica continua, que mantiene su intensidad fija durante todo el tiempo de aplicación.

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El movimiento de los electrones se efectúa continuamente en la misma dirección y sentido.

EFECTOS FISICOQUÍMICOS Y FISIOLÓGICOS: Cuando la corriente galvánica atraviesa una soluciónelectrolítica produce en ella una serie de alteraciones físicas y químicas origen de sus efectos fisiológicos,base de sus aplicaciones clínicas y estéticas.

¿Qué es una solución electrolítica? Es aquella solución que contiene iones, cargas eléctricas positivas ynegativas.

En las zonas de entrada y salida de la corriente, a nivel de los dos polos o puntos de aplicación de loselectrodos, se producen una serie de alteraciones que reciben el nombre de efectos polares.

Origina también una serie de alteraciones en todo el territorio orgánico que atraviesa entre los dos electrodosde aplicación. Son los efectos interpolares.

Efectos polares: − En el electrodo positivo, donde van los aniones (prototipo Cl−), se produce una reacciónácida, con liberación de oxígeno. Si el electrodo es grande y esponjoso es poco intensa, pero si laconcentración de ácido es excesiva puede originar fenómenos de irritación e incluso destrucciónquímica−tisular, produciendo electrolisis ácida (dep. eléctrica).

Se produce un rechazo de los iones positivos que penetran el organismo, electroforesis o iontoforesis.

Se producen de manera secundaria fenómenos locales de tipo sedante y vasoconstrictor.

TEMA 4

− En el electrodo negativo, donde acuden los cationes (prototipo Na+), se produce una reacción alcalina, conliberación de hidrógeno. Si la densidad de corriente es elevada se concentrará en exceso el álcali, lo que darálugar a irritaciones y destrucción tisular, electrolisis alcalina.

Se produce rechazo de los iones negativos hacia el interior del organismo, iontoforesis.

POLO POSITIVO POLO NEGATIVO

Reacción ácida

Libera oxígeno

Quemadura ácida

Coagulación

Rechace iones +Vasoconstricción

Sedación

Reacción alcalina

Libera hidrógeno

Quemadura alcalina

Licuefacción

Rechace iones −Vasodilatación

Excitación

Efectos interpolares: − Hiperemiante, aumenta el aporte de oxígeno y sustancias nutritivas a los tejidos y unaaceleración en la eliminación de los productos de desecho del catabolismo celular.

El aumento de circulación sanguínea y permeabilidad de las membranas celulares facilita la reabsorción delíquidos retenidos, favoreciendo la absorción de edemas y disminuye el éxtasis circulatorio.

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Las reacciones bactericidas y antiinflamatorias son reforzadas.

Trófico .•Térmico, que además aumenta las secreciones glandulares.•Sobre los nervio sensitivos, de forma analgésica.•Sedante.•Tónico y de aumento de la excitación motriz.•Sobre el sistema nervioso central. Cuando la corriente atraviesa el sistema nervioso de forma

ascendente, cátodo en posición craneal, se produce efecto tónico. Cuando la corriente pasa en sentidodescendente, ánodo en posición craneal, se provoca efecto hipotónico y sedante.

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4. CLASIFICACIÓN ATENDIENDO A LOS EFECTOS POLARES: GALVANIZACIONES; IONTOFORESIS; ELECTRÓLISIS. APARATOS UTILIZADOS: USO Y MANTENIMIENTO; ACCESORIOS. PRODUCTOS COSMÉTICOS UTILIZADOS.

GALVANIZACIÓN.

Para los tratamientos de galvanización se utilizan electrodos metálicos separados de la piel por un algodón ouna esponja, convenientemente humedecidos.

Puede usarse también una cubeta llena de agua en la que se introduce la extremidad objeto de tratamiento.Aquí las intensidades pueden ser mayores, porque la superficie de contacto con la piel es mucho mayor.

TEMA 4

De las aplicaciones de este tratamiento destaca la galvanización de celulitis: Este tratamiento se basa en que elpaso de corriente favorece la vasomotricidad capilar, mejorando la función vascular y circulatoria yfavoreciendo los intercambios iónicos y la troficidad tisular. Tiene efecto de reabsorción de edemas, ademásde efecto trófico, analgésico y antiespasmódico.

Para el tratamiento son necesarias unas vendas elásticas y tupidas y unas bandas de un material de altaconductividad eléctrica. Se mojan las vendas con agua corriente, de manera uniforme. Con estas vendas secubre al cliente. Sobre éstas se colocan las bandas conductoras. El polo positivo se conecta a la banda superiorpor medio de electrodos en forma de pinza, y el polo negativo se coloca sobre la banda o bandas de la zonainferior a tratar.

Durante el tratamiento, para que éste sea efectivo, se efectuarán cambios de polaridad para que el organismono se acostumbre al paso de la corriente. Para la maniobra de inversión primero se disminuirá la intensidadhasta 0, se invierte el paso de corriente y se aumenta nuevamente la intensidad.

Parámetros: −Tiempo por sesión. 30'.

− Intensidad. Máxima 7 mA.

Mínima 4 mA.

− Inversiones de polaridad. 1ª sesión 1.

3ª sesión 3.

7ª sesión 7.

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Indicaciones: − Celulitis.

− Trastornos circulatorios.

− Activación metabólica.

Productos utilizados: − Leche limpiadora, peeling y tónico para limpiar y preparar la piel para el correctopaso de la corriente.

MICROGALVÁNICA.

Se trata de una corriente galvánica en la que la intensidad se reduce hasta trabajar con décimas demiliamperio. Se emplea cuando se va a utilizar un electrodo de pequeño tamaño, que será el electrodo activocolocado en un porta−electrodos. El electrodo pasivo, siempre de mayor tamaño que el activo, se colocará enuna zona cercana a la zona a tratar si es una placa recubierta de una esponja humedecida en soluciónconductora, y en la mano de la clienta si es una barra metálica.

El electrodo activo siempre debe estar en continuo movimiento para evitar quemaduras.

Este tipo de electrodos se utiliza, por su tamaño, en zonas de superficie irregular o de difícil adaptación de unaplaca. Los electrodos, atendiendo a su forma, pueden ser: − Rodillo, con una intensidad máxima de 0.75 mA.

− Bola, con una intensidad máxima de 0.50 mA.

− Punta, con una intensidad máxima de 0.25 mA.

TEMA 4

IONTOFORESIS.

Consiste en el aprovechamiento de la corriente galvánica para introducir determinadas sustancias en el interiordel organismo. Es condición necesaria que la sustancia que se quiera utilizar se disocie en iones.

Se pueden emplear iones que tengan una carga negativa, colocados en el cátodo (electrodo −), o bien ionesque tengan carga positiva en el ánodo (electrodo +).

Para demostrar el paso de iones al interior del organismo Leduc tomó dos conejos que se colocan en serie enel mismo circuito por el que circula una corriente galvánica.

La corriente entra en el conejo B por un electrodo empapado en una solución de cianuro potásico que seconecta al polo − y sale de este conejo por un electrodo empapado en una solución salina.

Entra en el conejo A por un electrodo empapado en una solución salina y sale de este conejo por un electrodoempapado en una solución de sulfato de estricnina que se conecta al polo +.

Si se hace pasar en estas circunstancias la corriente se observa que ambos conejos mueren, el A por estricninay el B por cianuro. Si se repite el experimento con la misma disposición pero cambiando la polaridad, lacorriente pasa sin causar daño a los animales del experimento.

Esta experiencia demuestra la penetración de los iones gracias a la corriente continua y a la acción de lapolaridad.

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La zona a tratar debe estar completamente limpia para que la solución a ionizar penetre correctamente. Elelectrodo activo debe empaparse del producto ionizable, si éste es escaso o está muy concentrado puedemezclarse con agua destilada. El electrodo de retorno se humedecerá con suero fisiológico.

Las placas deben adaptarse perfectamente a la zona a tratar.

Todos los elementos utilizados deben lavarse cuidadosamente, para evitar depósitos que afecten a posteriorestratamientos.

Antes de cualquier maniobra es necesario bajar todos los mandos a 0.

Parámetros: Corporal.

−Tiempo por sesión. Mínimo 15'. Máximo 30'.

− Intensidad. La intensidad y polaridad debe especificarlas el fabricante, aun así nunca se excederán los 0.05mA / cm2 de placa y en ningún caso si se supera el umbral doloroso de la persona a tratar.

Facial.

− Tiempo por sesión. 15'.

− Intensidad. 0.05 mA / cm2. No exceder de 1 mA.

Senos.

− Tiempo por sesión. 20'.


Estrías.

− Tiempo por sesión. 1' / 10 cm2


Indicaciones: − Las del producto que se ioniza, antiarrugas, anticelulítico, reafirmante, etc.

TEMA 4

Productos utilizados: − Leche limpiadora, peeling y tónico para limpiar y preparar la piel para la aplicacióndel producto.

− Producto ionizable (electrodo activo).

− Agua destilada (electrodo pasivo).

ELECTRÓLISIS.

Es el proceso de destrucción de los tejidos aprovechando la acción cáustica y química de la corrientegalvánica.

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Para conseguir la electrólisis hay que lograr efectos polares muy intensos, mediante electrodos metálicos muypequeños.

El electrodo activo es el −, ya que produce una quemadura alcalina, con licuefacción, blanda, higroscópica yno adherente.

El polo + provoca una quemadura ácida, necrótica, costrosa y dura. Este electrodo, mayor que el activo, quesirve para cerrar el circuito.

Parámetros: −Tiempo por sesión. Máximo 30'.

− Intensidad. 1 mA a 2 mA.

− Tiempo de paso de la corriente. 0.4 a 1.5

Productos utilizados: − Agua y jabón para limpiar la zona.

− Sustancia antiséptica antes y después del tratamiento.

TEMA 7.

1. ULTRASONIDOS.

El sonido se produce por vibraciones mecánicas de la materia, compresiones y descompresiones periódicas del medio, a través del cual se propagan con un movimiento ondulatorio, a una velocidad determinada a partir del generador que las origina.

Estas compresiones y dilataciones siguen un ritmo determinado que representa la frecuencia. Según la rapidez en la sucesión de los impulsos, es mayor o menor el espacio entre los mismos, variando la longitud de onda.

Son todas aquellas vibraciones sonoras con una frecuencia superior a 16.000 Hz, aunque en terapia seutilizan frecuencias de oscilación entre 500.000 y 3.000.000 de ciclos por segundo (500 KHz − 3 MHz).

Las ondas sonoras son producidas por la vibración de la materia y por tanto sólo se propagarán a través de aquellos medios que posean un cierto grado de elasticidad, ya que las partículas resisten la deformación y continúan manteniendo el movimiento oscilatorio. Según el medio de que se trate, la velocidad de propagación del sonido es diferente. Dado que la frecuencia de oscilaciones de una onda determinada es constante, y que la velocidad de propagación varía según el medio, se deduce que la longitud de onda también varía en los diferentes medios.

Las ondas se desplazan con más facilidad en unos medios que en otros, según la posibilidad y rapidez de

deformación del material de que está compuesto el medio. Esta propiedad se denomina impedancia acústica (similitud entre los medios) característica. Las ondas transcurren con más facilidad por un medioque tenga una elevada impedancia acústica.

Cuando una onda encuentra en su recorrido un medio distinto al que utilizaba para desplazarse, pueden provocarse fenómenos de :

REFLEXIÓN: La onda regresa a partir de la superficie del nuevo medio, siendo el ángulo de reflexión igual al ángulo de incidencia. Los tejidos blandos y los geles de acoplamiento que seemplean para hacer el tratamiento, tienen impedancias acústicas semejantes, por lo tanto la

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reflexión que se produce es mínima. En zonas excesivamente velludas pueden introducirse burbujas de aire que provoquen desviación y reflexión de las ondas sónicas, por lo que debe rasurarse la zona. El hueso tiene una impedancia acústica mucho más elevada que los tejidos blandos, de ahí que la reflexión a este nivel sea importante, sobre todo si el cabezal no está en continuo movimiento. Este fenómeno puede cambiar el campo sónico, produciendo un importante aumento de temperatura en la zona, que ocasiona el denominado dolor perióstico. DIVERGENCIA: Las ondas sonoras divergen a partir de un punto, de forma que el hazultrasónico se abre a partir de ese punto, abarcando una zona más extensa, pero con

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TEMA 7

menor intensidad. A medida que la frecuencia aumenta la divergencia disminuye y las ondas con frecuencias de 1.000.000 de ciclos por segundo son prácticamente paralelas. Con frecuencias menores, la divergencia es mayor.

ABSORCIÓN: Cuando un haz de rayos atraviesa un medio, algunos se absorben con la consiguiente reducción de la intensidad. El coeficiente de absorción de cada material indica el grado de conversión de la energía en su seno y depende de su contenido proteico y de colágeno. La absorción depende también de la frecuencia del U.S. que se aplique y es mayor a 3 MHz que a 1

MHz.

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TRANSMISIÓN: La onda no absorbida puede continuar desplazándose en el nuevo medio. Siincide en la superficie con un ángulo recto continúa con la misma dirección, pero si incide con un

ángulo distinto, cambia de dirección (refracción). La intensidad y dirección de la desviación que sufren los rayos dependen de las velocidades relativas en los medios. Cuando mayor sea la diferencia de velocidad, mayor será el ángulo de la desviación sufrida por los rayos. El haz reduce su intensidad a la mitad de la intensidad inicial cuando atraviesa una determinada distancia que recibe el nombre de penetración, profundidad media o capa de hemirreducción. Se llama profundidad de penetración a la distancia a la cual la intensidad del haz ultrasónico queda reducida al 10 % de la inicial y se considera el límite terapéutico a partir del cual ya no puedenesperar efectos apreciables. Esta distancia es de unos 12 cms. para frecuencias de 1 MHz y de 4−5

cms. para frecuencias de 3 MHz.

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2. FUNDAMENTO FÍSICO: PROGRAMACIÓN. PARÁMETROS (FRECUENCIA, MODO DE EMISIÓN, DOSIS, TIEMPO DE APLICACIÓN).

Para producir ondas de ultrasonidos con fines terapéuticos se utilizan porcelanas de titanio o de bario, alos que se aplica una diferencia de potencial que provoca una distorsión de la porcelana.

En un generador de ultrasonidos se aplica a la porcelana una corriente alterna de alta frecuencia producida por un generador. La frecuencia de la corriente es la misma que la frecuencia natural de la porcelana. Frente a la porcelana hay un diafragma metálico que puede vibrar debido a la oscilación

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de la porcelana. Las ondas ultrasónicas se emiten desde el diafragma, que constituye la superficie del cabezal de tratamiento.

La emisión se mide en watios por cm2 de la superficie del cabezal.

Frecuencia: Son las comprendidas entre 800 KHz y 3 MHz.

Cuanto mayor sea la frecuencia, menor es la penetración, por lo que las frecuencias más elevadas se

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utilizan para tratar estructuras superficiales, mientras que las más bajas se utilizan en el tratamiento deestructuras profundas.

Modo de emisión: Las ondas ultrasónicas pueden emitirse de modo continuo o a modo de impulsos de duración limitada.

En la emisión continua predomina el efecto térmico, por lo que se aplica cuando se desea un efecto de diatermia localizada.

Cuando se aplica periódicamente, entre un impulso y otro hay un tiempo que facilita la dispersión del calor, potenciándose el efecto mecánico con acción analgésica, antinflamatoria y antiedematosa.

En la emisión pulsada, el tiempo de impulso varía entre 0.5 mseg., 1 mseg. o 2 mseg. La pausa se ajusta al tiempo de impulso elegido.

Dosis: La dosis a recibir depende de la potencia de emisión y de la superficie de radiación eficaz. La dosis se expresa en watios / cm2.

Se recomienda iniciar el tratamiento con dosis bajas (0.5 W / cm2) y aumentarlas progresivamente según la

respuesta. El límite de la potencia de aplicación es de 2 W / cm2 cuando se trabaja en emisión continua y a 3 W / cm2 cuando se trabaja en emisión pulsada.

Tiempo de aplicación: Oscila entre 5 y 20 minutos en función de la forma de aplicación, extensión de la zona y patología a tratar.

El tratamiento puede realizarse en días alternos o a diario, hasta un máximo de 20 sesiones, con un periodo de reposo de 1 a 2 meses, si fuere necesario retornar al tratamiento.

En aplicaciones móviles la duración de la sesión es de 5 − 10 para zonas concretas, pudiendo llegar a los 20 si la zona es muy extensa.

3. EFECTOS FISIOLÓGICOS.

Efectos mecánicos: La sonorización produce sobre el organismo una serie de presiones y descompresionesque confieren un movimiento oscilatorio de las partículas intra y extracelulares, se produce un efecto

mecánico de micromasaje.

Se produce también un fenómeno de cavitación, observado con dosis superiores a 1 W / cm2, que consisteen la formación de cavidades huecas en líquidos y tejidos vivos sometidos a intensas fuerzas de tracción.

Estas cavidades desaparecen al cesar la fuerza de tracción, pero mientras existen, aparecen en su vecindad concentraciones muy altas de energía y pueden llegar a converger, produciendo la destrucción deestructuras subcelulares,. Este factor mecánico produce un aumento en la permeabilidad de las

membranas celulares con la consiguiente aceleración del intercambio de fluidos, favoreciendo los procesos de difusión y mejorando el metabolismo celular. Se favorece la liberación de adherencias.

Efectos térmicos: La energía mecánica absorbida por los tejidos se transforma en energía térmica ya que el organismo opone una resistencia al movimiento mecánico, por lo que se genera calor. Esto contribuye a la

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estimulación del metabolismo celular y de la circulación sanguínea, favoreciendo la hiperemia.

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El U. S. calienta fundamentalmente las interfases tisulares.

Efectos químicos: − Hiperemia, por aumento de la circulación sanguínea en la zona tratada.

− Aumento de la permeabilidad de las membranas celulares.

− Se produce una despolimerización de las moléculas grandes de modo que disminuye la viscosidad del medio.

− Efecto analgésico y de relajación muscular, en parte por el efecto térmico y en parte por acción directa de los ultrasonidos sobre los mecanismos contráctiles y las fibras nerviosas.

− Sobre los tejidos superficiales produce un aumento de la permeabilidad y la elasticidad. Supone unestímulo trófico que acelera la regeneración y cicatrización de úlceras, heridas, etc.

− Produce una elevación del umbral de dolor a nivel de las terminaciones nerviosas libres.

− Sobre bacterias se ha observado que se produce una acción destructiva, también se produce lainactivación de virus y otros microorganismos.

TEMA 8.

1. SEGURIDAD E HIGIENE EN LA APLICACIÓN DE TÉCNICAS DE ELECTROESTÉTICA.

2. POSIBLES ACCIDENTES PRODUCIDOS POR LA CORRIENTE ELÉCTRICA.

CORRIENTE GALVÁNICA.

Mala técnica.•Contacto entre una hembrilla y la piel, ya que ésta puede quemarse.•Cuando la placa está en mal estado.•Cuando el producto ionizable está mal repartido.•Si se utiliza agua del grifo en el electrodo pasivo, debido a su alto contenido en iones minerales puedeprovocar picores.

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Si se realiza en zonas contraindicadas.•Si se utilizan intensidades dolorosas.•Si al comenzar la sesión se aumenta bruscamente la intensidad.•

CORRIENTE VARIABLE.

Si se obliga a un músculo a contraerse en exceso, puede producirse una lesión o desgarro muscular.•Mal acoplamiento entre la placa y la piel, ya que puede originar molestias o cosquilleos.•

Utilizar la Alta Frecuencia sobre zonas mojadas con líquidos inflamables, pues la chispa podríanprovocar su inflamación dando lugar a quemaduras.

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Si se utilizan intensidades dolorosas.•Si se realiza en zonas contraindicadas.•Si al comenzar la sesión se aumenta bruscamente la intensidad.•

3. MEDIDAS DE PROTECCIÓN PERSONAL DEL PROFESIONAL Y DEL CLIENTE PARA EVITAR RIESGOS Y LA APARICIÓN DE FENÓMENOS NO DESEADOS.

Corregir o prevenir los accidentes anteriormente citados.

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TEMA 9.

1. FITOCOSMÉTICA Y APLICACIÓN DE LAS ESENCIAS EN ESTÉTICA.

La utilización de las plantas como remedio data de tiempos ancestrales. En la antigüedad, algunas plantas,eran consideradas sagradas y sus efectos curativos se suponía consecuencia de cierto poder mágico sinimportarles su mecanismo de acción.

En tiempo de los egipcios las plantas eran ampliamente utilizadas en la higiene corporal. Así, los perfumeseran empleados para enmascarar los malos olores, los aceites destinados al cuidado del cabello, contra

ciertos parásitos, etc.

En Roma el empleo de las plantas alcanzó una gran importancia con fines curativos, prueba de ello es laexistencia del Apothecarius como persona responsable del almacén de las hierbas medicinales.

Cuando se consultan formularios antiguos, podemos observar la enorme cantidad de plantas medicinalesque empleaban los boticarios. Incluso en la actualidad, con acción terapéutica probada, siguen

apareciendo en las Farmacopeas (libro oficial que redactan los Estados y que es norma legal que regula la preparación, dispensación, etc. de los medicamentos) oficiales de diferentes países.

La principal ventaja del uso de las plantas es que, junto a sus componentes activos con acciones farmacológicas (astringente, cicatrizante, antiinflamatoria, etc.), existen otros constituyentes que ejercenuna acción sinérgica, al potenciar su acción y hacerla más completa y duradera que la pudiera ejercer el

componente o los componentes activos cuando son utilizados de forma aislada.

La aplicación de las plantas a los preparados cosméticos es una práctica relativamente reciente.

La fitocosmética es el conjunto de técnicas y prácticas que utilizan la actividad de los principios activos delas plantas para el cuidado, mantenimiento y protección de la piel sana y los cabellos.

2. DEFINICIONES, PRINCIPALES PRINCIPIOS ACTIVOS DE ORIGEN VEGETAL UTILIZADOS EN ESTÉTICA, MÉTODOS DE SELECCIÓN Y PAUTAS DE APLICACIÓN.

PRINCIPALES ACCIONES.

Los principios activos presentes en las plantas son los responsables de la acción o acciones farmacológicasque justifican el empleo de las plantas en los preparados cosméticos.

Las principales acciones desarrolladas por los productos fitoderivados son los siguientes:

* Astringentes: Los taninos tienen en común su carácter astringente. Actúan precipitando las proteínas de lasuperficie celular sin afectar a la vitalidad de las propias células, con lo que se consigue una capa protectora.

A su vez, esta acción produce un efecto vasoconstrictor local que se traduce en: − Una hemostasis (detencióndel flujo sanguíneo o hemorragia).

− Disminución del exudado inflamatorio.

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La acción astringente es más efectiva cuando la piel y mucosas están lesionadas, ya que si están intactas elestrato córneo atenúa mucho este efecto.

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Las especies vegetales que se caracterizan por su riqueza en taninos son las siguientes: − Hojas y corteza deHamamelis.

− Pétalos de rosa roja.

− Corteza de castaño.

− Agallas de los robles.

* Emolientes: Son sustancias que, aplicadas sobre la piel, ejercen un efecto suavizante. Están indicados en lasdenominadas pieles secas de tacto áspero.

Al aplicar emolientes sobre la piel se forma una capa oclusiva lipídica que limita la pérdida de agua porevaporación de modo que la piel se hidrata y recupera su flexibilidad.

Los aceites vegetales más empleados, por sus propiedades emolientes y buena tolerancia dérmica son: −Oliva.

− Almendras.

− Germen de trigo.

− Aguacate.

Los aceites actúan protegiendo la piel, evitando la acción irritante y agresiva de los agentes externos. Además,se pueden utilizar como excipientes para la aplicación tópica de otras sustancias activas.

A su vez, los aceites de germen de trigo y aguacate, por su contenido en insaponificables actúan comobioestimulantes del tejido cutáneo.

* Demulcentes: Los productos demulcentes son dispersiones coloidales acuosas obtenidas a partir devegetales ricos en mucílagos. Las micelas coloidales se adhieren sobre la piel protegiéndola y aumentando laflexibilidad de la misma.

Además, estos coloides son estimulantes de la circulación, descongestionando las zonas inflamadas yreduciendo el dolor.

Como vegetales más empleadas por su riqueza en mucílagos destacan:

− Aloe.

− Malva común.

− Malvavisco.

Asimismo, se emplean las algas pardas ricas en alginatos y las algas rojas productoras de agar−agar y decarragenanos.

* Antisépticos: Por lo general se emplean plantas con aceites esenciales de potente acción antiséptica, quedestruyen o inhiben el desarrollo de los gérmenes (hongos, bacterias o virus) sobre la piel y las mucosas.

Los más empleados son: − Orégano.

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− Pino.

− Romero.

− Tomillo.

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* Rubefacientes: Son sustancias que al ponerse en contacto con la piel provocan una hiperemia local conrubefacción acompañada, por vía refleja, de un efecto revulsivo que afecta a órganos y tejidos más profundos.

El efecto revulsivo estimula los nervios vasomotores eferentes ocasionando una vasodilatación que afecta alos órganos internos próximos a la zona de aplicación.

Además, se bloquean los impulsos dolorosos que parten de estos órganos internos.

Se utilizan como rubefacientes: − Aceite esencial de romero.

− Aceite esencial de menta.

También se emplea como rubefacientes el alcanfor y el mentol como tal o en forma de lactato de mentilo.

* Queratoplásticos: Los principios activos queratoplásticos favorecen la regeneración del estrato córneopudiendo incluso incrementar su espesor.

Actúan estimulando los queratinocitos basales de dos formas; bien irritándolas ligeramente o bien medianteuna acción reductora que consume oxígeno, lo que comporta una queratinización de las células.

Los más empleados son las breas vegetales por su acción reductora:

− Brea de pino.

− Brea de enebro.

* Cicatrizantes: Son sustancias estimulantes del metabolismo epidérmico, como: − Caléndula.

− Centella asiática.

− Equinacea.

− Hisopo.

MÉTODOS EXTRACTIVOS.

Los productos de origen vegetal utilizados en los preparados cosméticos se pueden obtener según lossiguientes métodos:

* Extracción mediante disolventes: Consiste en la disolución de los principios activos en un determinadodisolvente (éter, cloroformo, propilenglicol, agua, etc.).

Al tratar la planta completa o partes de la misma con un disolvente, éste arrastra tanto los principios activoscomo coadyuvantes solubles en él.

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Se emplean métodos con o sin aporte de calor:

− Con aporte de calor: #Infusión, es la acción, generalmente, del agua que extrae los componentes de laplanta, a ebullición, durante un tiempo corto. La solución obtenida se llama infusión. Se llama simple si setrata de una sola planta y compuesta si es una mezcla de plantas.

# Decocción, es una extracción prolongada, sometida a mayor temperatura y a mayor tiempo de acción deldisolvente. El procedimiento se basa en verter una cantidad de la planta seca en 1 L. de agua fría o caliente,

llevar a ebullición, reducir el fuego y mantener la ebullición moderada durante 20' sin tapar, por último filtrar.La operación terminada debe contener, como mínimo 200 ml. de líquido. La decocción es simple si se trata deuna sola planta y compuesta si se trata de varias.

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− Sin aporte de calor: # Maceración, este método permite la extracción de los componentes de la plantamediante un disolvente: agua, alcohol, alcohol + propilenglicol, aceite, etc. La planta se deja en contacto conel disolvente

seleccionado en frío, durante muchas horas o días. En el caso de utilizar raíces es preciso triturarlas antes de la

maceración para asegurar una mejor difusión de los principios activos. Los extractos alcohólicos pueden sersometidos a evaporación lo que permite obtener extractos secos.

# Precolación, consiste en un agotamiento de la planta reducida a polvo por adición sucesiva de un disolventeque filtra a través de la misma y arrastra los principios activos solubles.

La calidad de los extractos son excelentes; por una parte los principios activos de las plantas no han sufridodeterioro alguno al no precisar calefacción. Así, en el caso de las plantas aromáticas (naranja, amarga, tomillo,eucaliptus, etc.) su aroma permanece intacto.

Para conseguir concentraciones más altas se realiza la ulterior evaporación a temperaturas inferiores a 40 ºC ydurante un tiempo extremadamente corto.

Los extractos elaborados deben garantizar la pureza microbiológica y el control de contaminantes, comoarsénico, metales pesados y pesticidas.

* Destilación en corriente de vapor: Mediante la destilación en corriente de vapor se obtienen las aguasdestiladas. Por ejemplo el agua destilada de hamamelis y de rosas, las cuales se emplean como astringentes entónicos faciales.

CLASIFICACIÓN DE LOS EXTRACTOS VEGETALES.

Los extractos vegetales utilizados en las preparaciones cosméticas se clasifican en:

Extractos glicólicos: Como líquido extractivo se puede emplear el propilenglicol o la glicerina ycomo método se emplea la precolación. En los extractos se garantiza un mínimo de principios activos:Taninos (hamamelis), escina (castaño de indias), ruscogenina (rusco), asticósido (hidrocotile asiática),yodo (fucus vesiculosus) y hederían (hedera helix).

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Extractos hidoralcólicos: El líquido extractivo es el alcohol etílico de distinta graduación según losprincipios activos a extraer (aceites esenciales, taninos, mucílagos, carotenoides, etc.) Si se deseaobtener principios activos liposolubles (aceites esenciales) utilizaremos alcohol etílico de elevadagraduación (etanol 96º).

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Extractos oleosos: Contienen los principios liposolubles de la planta. Para la extracción se emplean•

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como disolventes, aceites o ésteres líquidos de ácidos grasos saturados, con lo que se obtienenextractos resistentes al enranciamiento tan perjudicial para la conservación de los principios activos ypara la piel. Por ejemplo el extracto oleoso de manzanilla (bisabolol) y el aceite de zanahorias(carotenos).Aguas destiladas florales y aromáticas: Las aguas destiladas se obtienen por destilación en corrientede vapor de agua de plantas aromáticas o de sus órganos (por ejemplo agua de pétalos de rosas, de florde azahar, de flor de manzanilla, etc.).

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Las aguas aromáticas se elaboran agitando la esencia de menta, rosas, etc. en agua desmineralizada. Parafacilitar la incorporación de dichas esencias liposolubles (aceites esenciales) se utilizan dispersantes otensioactivos que mejoran la interposición de la esencia en el agua.

INCORPORACIÓN DE LOS EXTRACTOS VEGETALES A LOS PREPARADOS COSMÉTICOS.

El empleo de los extractos vegetales en la cosmética es relativamente reciente. Se incorporan en gran númerode preparados cosméticos:

^ Emulsiones.

^ Lociones.

^ Hidrogeles.

^ Champús.

^ Geles de baño.

Los extractos oleosos se utilizan en los vehículos emulsionados, emulsiones O/A y A/O. En este caso, losextractos se incorporan en la fase oleosa, como por ejemplo el aceite de caléndula o el de aguacate.

Los extractos hidroalcohólicos y glicólicos también pueden incorporarse a los vehículos emulsionados, peroen este caso, se incluyen en la fase acuosa. Estos extractos también pueden utilizarse en vehículos con elevadocontenido acuoso: lociones, hidrogeles, champús y geles de baño.

En ocasiones es incompatible la coloración que imprime el extracto al producto cosmético (crema, leche,champú, etc.). Para evitar este inconveniente los extractos glicólico e hidroalcohólico se someten a unenfriamiento intenso, reposo y filtración para separar la clorofila y otros compuestos que careciendo deactividad biológica dan coloración al extracto.

Las aguas destiladas y aromáticas se emplean, fundamentalmente, en la elaboración de tónicos faciales:

astringentes (aguas destiladas de hamamelis y de rosas) y calmante (agua destilada de manzanilla).

EN ocasiones la incorporación de un extracto viene limitada por:

Incompatibilidades con otro componentes, por ejemplo la presencia de un extracto de hamamelis muyrico en taninos es incompatible con el colágeno, elastina, etc. ya que dará lugar a la coagulación dedichas proteínas.

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Cantidades elevadas de extractos pueden llegar a producir modificaciones en la textura del producto eincluso la rotura de la emulsión. Así, en una crema O/A la proporción global de extractos no debe sersuperior a un 10% del total del preparado.

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TEMA 9

INDICACIONES.

La utilización de los extractos vegetales viene determinada por su actividad astringente, demulcente,antiséptica, cicatrizante, emoliente y otras.

Para el cuidado de la piel del rostro se pueden utilizar diferentes extractos vegetales.

En el caso de pieles secas se pueden utilizar lociones calmantes constituidas por los extractos de malva ymanzanilla.

Para el cuidado de pieles grasas podemos citar una loción astringente elaborada a base de extracto dehamamelis (astringente), melisa (astringente) y genciana (calmante).

Como ejemplo de jabón antieczematoso se puede utilizar la corteza de quilaya. El extracto de quilaya actúacomo detergente suave eliminando restos de maquillaje e impurezas. Se emplea en champús para cabellograso, lociones desmaquillantes y desincrustantes para pieles grasas.

Para el cuidado de pieles envejecidas podríamos utilizar una emulsión O/A, compuesta de hipérico por supoder rubefaciente y estimulante del metabolismo celular asociado a un extracto de manzanilla conpropiedades antiinflamatorias.

Los extractos vegetales son ampliamente utilizados en los tratamientos corporales. Así por ejemplo, en eltratamiento de la celulitis pueden utilizarse extractos como el ruscus (desinfiltrante), hedera (anestésico local)y fucus (antiedematoso), asociado a componentes activos lipolíticos como la cafeína.

TEMA 20

1. EL ENVEJECIMIENTO CUTÁNEO.

A partir de los 30 − 35 años la piel empieza a envejecer (involucionar).

Una piel envejecida a una edad temprana, 20 − 25 años, es una piel desvitalizada.

La piel se deshidrata por falta de emulsión hidrolipídica ! Trat. hidratación.• Disminución renovación celular ! Estimulación mediante AHA que también favorecen hidratación, síntesis mucopolisacáridos y calidad fibras elásticas y colágenas.•

Las fibras dérmicas se desorganizan, se produce elastosis y la sustancia fundamental pierde capacidad para retener el agua ! Mejorar la elasticidad, hidratar, estimular los fibroblastos y mejorar micro circulación ! Láser (efecto trófico) de forma puntual en arrugas o puntos acupuntura; masaje manual con aplicación de cosméticos ricos en aminoácidos; dlm, shiatsu y

digitopuntura si no se ha usado el láser.

•

Atonía muscular, músculos se descuelgan, se alargan y pierden tono, se acentúan arrugas deexpresión, aparecen nuevas y se pierde forma del óvalo ! Para mejorar el tono corrientesexcitomotrices de baja frecuencia, combinadas con galvanización por sus efectos tróficos y mejora

de la contracción muscular.

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2. CAUSAS QUE LO DESENCADENAN O ACELERAN.

Tomar el sol o los rayos U.V.A en exceso o sin protección adecuada.

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Mala alimentación.

Productos tóxicos como el alcohol, el tabaco o las drogas.

Ciertos medicamentos.

Problemas psicológicos como depresiones, ansiedad, estrés...

Utilización inadecuada de cosméticos.

Agentes externos como el excesivo frío o calor, aires acondicionados, etc.

3. MANIFESTACIONES.

Secreción sudoral disminuida.

Secreción sebácea disminuida.

Atrofia en el estrato córneo.

Superficie rugosa.

Mate.

Color amarillento.

Espesor fino.

Seca y rugosa.

Flaccidez.

Descamación.

4. TRATAMIENTOS ESTÉTICOS PREVENTIVOS Y PALIATIVOS.

Las necesidades cutáneas dependerán de la edad del cliente y sus características individuales.

En líneas generales los objetivos serían:

Corregir la deshidratación y descamación.•

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Paliar o disminuir las manchas cutáneas.•Regenerar la epidermis.•Disminuir la elastosis y el metabolismo celular.•Mejorar la vascularización.•Mejorar el tono muscular.•

El tratamiento tendrá las mismas pautas que cualquier otro tratamiento facial, con la diferencia de atender a lacomposición de los cosméticos utilizados.

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El desmaquillado y limpieza se hará con emulsiones emolientes, no detergentes ya que laspieles maduras suelen poseer poca protección.

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La exfoliación es muy importante para prepara la piel para favorecer la penetración decosméticos y favorecer el trofismo celular.

♦

Mascarilla según tipo de piel: Térmica, estimulante y a base de alginatos.♦Pulverizaciones con tónicos estimulantes.♦Crema base hidronutritiva y con protección solar♦

Será necesario realizar tratamientos específicos de alteraciones asociadas al envejecimiento:

Tratamiento de hipercromías: Los tratamientos despigmentantes se realizan concosméticos que contengan hidroquinona, ácido tioglicólico, AHAS, etc. Se puedencombinar con hidratación.

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Tratamientos de contornos de ojos y boca: Se combina con tratamiento dehidratación o reafirmación. A la hora de maquillar aplicaremos ampollas tensoras.

◊

Tratamiento de cuello: En algunas personas el envejecimiento se acentúa en el cuello,con presencia de doble mentón, arrugas, etc. se combinará con cualquier tratamientofacial.

◊

Tratamiento para pieles sensibles: Es una manifestación de la falta de protección que

existe en el envejecimiento, junto con la disminución de las defensas que hace queestas personas no toleren bien los cosméticos y les afecte de manera particular eintensa los agentes externos. En estos casos la protección es muy importante, al igualque el uso de sustancias hipoalergénicas.

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Tratamientos corporales y de brazos, manos y pies.◊

La prevención debe comenzar a los 15 años y consistiría en:

Protegerse siempre que se exponga al sol o UVAS y no prolongar excesivamente los tiempos de exposición.

Utilizar cosméticos adecuados al tipo de piel.

Mantener unas medidas higiénicas adecuadas (limpiar la piel antes de acostarse y al levantarse; hidratar −nutrir adecuadamente la piel; acudir a un profesional ante problemas de la piel, etc).

Visitar el centro estético, donde se realizarán los tratamientos adecuados (limpiezas, trat. estimulantes,gimnasia pasiva, etc).

Evitar ambientes con aires acondicionados.

Evitar el frío o calor extremos.

Mantener una alimentación adecuada, vegetales, fruta, fibra, etc.

Eliminar el consumo de grasa, alcohol, tabaco y drogas.

Mantener una actitud positiva, intentando no caer en depresiones, ansiedad, estrés...

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1. FUNDAMENTOS QUÍMICOS DE LAS SUSTANCIAS COSMÉTICAS Y NO COSMÉTICAS DE USO FRECUENTE EN ESTÉTICA.

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Simples O2 −−− átomos iguales = elemento químico

símbolo

SUSTANCIAS

Compuestos H2O −−− átomos distintos = compuesto químico

fórmula

oso (valencia menor)

+Catión

ico (valencia mayor)

+e

ÁTOMO −−−−−−−− IÓN

−e uro

hipo

−Anión ito

ato

per

Empírica −−−−−−−−−−−−−−−− C4H10

FÓRMULA Semidesarrollada −−−− CH3CH2CH2CH3

h h h h

Desarrollada −−−−−−−−−−− H−C−C−C−C−H

h h h h

QUÍMICA ORGÁNICA: Aquella en la que se encuentra presente el carbono.

C, H, O, N 98% del tejido vivo.

C, H, N 1% en la corteza terrestre.

En una bacteria existen, aparte de otras sustancias, 3.000 proteínas.•En la especie humana existen 5.000· 10 de proteínas.•En todas las especies hay 10 proteínas.•Hace algunos años se conocían 5'9 millones de sustancias químicas registradas:5.300.000____Química del Carbono.

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600.000____Química Inorgánica.

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Esta cantidad de sustancias tan enorme de la Q. Orgánica respecto de la Q. Inorgánica, con propiedadescaracterísticas, es debido a las especiales propiedades del carbono, que hace que a esta parte de la química sela llame química del carbono.

El carbono es el único elemento de la tabla periódica que tiene 4 electrones en su capa más externa. Cada unode ellos puede formar pares de electrones con los de otros elementos que pueden completar sus capaselectrónicas compartiendo electrones para formar enlaces covalentes.

Entre los elementos que pueden unirse de este modo al carbono se encuentran principalmente el H, O, N. Unátomo de carbono puede compartir hasta un máximo de 4 pares de electrones, dando compuestos tales como elmetano.

Pero la característica más peculiar del átomo de C, que le distingue de los demás elementos y que explica supapel fundamental en el origen y evolución de la vida, es su capacidad de compartir pares de electrones conotros átomos de C para formar enlaces covalentes C − C. Este fenómeno singular es el cimiento de la química

del C, ya que permite la formación de una amplísima gama de ordenaciones estructurales de C:

− Lineales CH CH CH CH Butano

CH

− Ramificadas CH − CH − CH Metil − Propano

H

C

H − C C − H

− Cíclicas H − C C − H Benceno

C

H

C C C

C C

− En forma de jaula C C

C C C

IMPORTANCIA DE LOS IONES EN COSMETOLOGÍA.

Afectan a la estabilidad de los cosméticos.•Afectan al poder espumante de los jabones.•Es el fundamento de la técnica de electroestética llamada electroforesis, iontoforesis o ionización,•

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para hacer penetrar mejor los productos ionizados.Actúa sobre la viscosidad de distintos cosméticos, sobre todo geles de baño, champús•

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2. ÁCIDOS Y BASES: pH.

TEORÍA DE ARRHENIUS.

En disoluciones acuosas un ácido es una sustancia que se disocia produciendo iones hidrógeno (ion hidronio,protón) H+ y una base es una sustancia que se disocia produciendo iones (hidróxido, oxidrilo) OH−.

AH −−−−−− A− + B+ −−−−−− ácido

BOH −−− B+ + OH− −−− base

Con esta teoría se comprende la capacidad de los ácidos y bases de neutralizar sus propiedades característicasentre sí, lo que se llama reacción de neutralización. Este proceso debe suponer la desaparición de los ionescaracterísticos (hidronio y oxidrilo) que se unen para formar moléculas de agua.

La neutralización será una reacción análoga para cualquier pareja ácido − base. En realidad se consigue unaneutralización cuando las concentraciones de los iones H+ OH− son iguales. [H+] [OH−] −−−CONCENTRACIÓN

TEORÍA DE BRÖNSTED−LOWRY.

Uno de los principales inconvenientes que tenía la teoría de ARRHENIUS era que no podía explicar laalcalinidad de sustancias como el amoniaco NH3 y el carbonato sódico CO3Na2, una de las bases másantiguas. Esto hizo necesario ampliar el concepto de ácido y base, a la vez que se extendía a disolucionesacuosas.

Se dio una nueva definición más general que la de ARRHENIUS : Ácido es una sustancia capaz de ceder unprotón H+ (a una base). Base es una sustancia capaz de aceptar un protón H+ (de un ácido).

La teoría de BRÖNSTED−LOWRY amplia la de ARRHENIUS sobre todo en el concepto de base, incluyendocomo tales a moléculas neutras o iones, como el amoniaco NH3, el ion sulfuro S− e incluso sustanciasorgánicas como las aminas CH3NH2.

CONCEPTO DE pH (POTENCIAL DE HIDRÓGENO).

Los iones H+ y OH− participación en muchísimas reacciones en disoluciones acuosas. Como susconcentraciones son en general muy pequeñas, pero pueden variar considerablemente (varias potencias de 10),

es muy conveniente utilizar una notación sencilla que evite el manejo constante de potencias negativas de 10.

En disoluciones acuosas como hemos visto [H+] y [OH−] están ligadas a través del producto iónico del aguakw, por lo que basta expresar sólo una de ellos para que la otra quede automáticamente determinada.Normalmente se suele utilizar [H+]. Corrientemente la [H+] en moles / litro suele variar entre [H+] = 10−14 y[H+] = 100 = 1.

Para poder expresar estas concentraciones mediante números sencillos Sorensen en 1.909 introdujo elconcepto de pH, que se define como el logaritmo decimal, cambiado de signo de la concentración de ioneshidronio.

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pH = −log [H+] = −log · 10−7 = −(−7) = 7

pH = −log · 10 −14 = 14

pH = −log · 100 = −log 1 = 0

Conviene tener en cuenta que debido al cambio de la escala de pH va en sentido contrario al de [H+], es decirque el pH de una disolución aumentará a medida que disminuye [H+], es decir, la acidez.

Así pues, como pueda verse en esta relación entre la escala del pH y las concentraciones de los iones hidronioy oxidrilo, la escala habitual del pH va

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subiendo desde 0, para disoluciones fuertemente ácidas, hasta 14 para disoluciones fuertemente básicas. Seráevidente que:

Disolución básica o alcalina pH > 7 (7−14).•Disolución neutra pH = 7.•

Disolución ácida pH < 7 (0−7).•

MEDIDA DEL pH.

El valor del pH de una disolución tiene una gran influencia en muchísimos procesos químicos y biológicos (ypor lo tanto en cosmética) por lo que su conocimiento es de suma importancia.

Sólo en los casos sencillos de disoluciones preparadas puede calcularse matemáticamente el pH. En lamayoría de los casos prácticos, es necesario medir el pH, lo que se hace con un peachímetros (pHm / pH−metro).

Dicho pHm se basa en la medida de la diferencia de potencial eléctrico entre 2 electrodos: unos de referenciay otros sensibles a [H+] introduciendo en la cuyo pH se desea medir.

De una manera aproximada puede conocerse el pH de una disolución utilizando los indicadores, que sondisoluciones de ciertos colorantes orgánicos complejos cuyo color cambia con el pH del medio en el que seencuentre.

Se dispone de numerosos indicadores que cubren una amplia zona de pH. Existen en el comercio papelesimpregnados de mezclas de indicadores1 de tal forma que toman diferentes tonalidades de color según el pHde la disolución, llegando a tener un error de hasta una unidad de pH.

pH ideal (P y E) 4.5 − 6.5

pH neutro = 7

pH neutro = 5.5 piel

pH neutro = 4.1 cabello

EL pH Y LOS COSMÉTICOS.

Los cosméticos que pretendan cuidar la piel y el cabello tendrán un pH que deberá estar comprendido entre 5

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y 6, adecuado al mismo tiempo al pH cutáneo y al capilar. Así pues, gran número de cosméticos estaránsituados en esta zona del pH: Emulsiones faciales y corporales, champús, geles de baño, etc.

Los cosméticos que necesiten imprescindiblemente valores de pH más alejados de este margen neutro,deberán neutralizar estos valores de pH al terminar el proceso. Esto suele ocurrir la mayor parte de las veceslos

cosméticos de pH alcalino: Cremas depilatorias, decolorantes del cabello y el vello, tintes permanentes, etc.

Entre los cosméticos ácidos que neutralizarían los anteriores productos alcalinos se encuentran los champúsácidos que pueden llegar a un pH aproximado de 2.5 y se utilizan para tintes capilares y en general después decualquier ataque alcalino; también existen las cremas ácidas que se utilizan después de cualquier procesodepilatorio (siempre agresivo) y también tras los decolorantes del vello.

También existen cosméticos que tienen un pH característico, como los champús infantiles que tienen un pH de7.5 debido a que el pH lacrimal es de 7.8, evitando el escozor ocular infantil; también es el caso de loscosméticos oculares, que en general deben tener un pH neutro (7 aproximadamente).

Por último existen otros cosméticos de pH ligeramente alcalino, como los jabones (debido a su disociación en

H2O).

3. ÁCIDOS Y BASES: pH. OXIDACIÓN Y REDUCCIÓN.

REACCIONES DE NEUTRALIZACIÓN.

Un ejemplo cosmético es la obtención de un jabón a partir de la neutralización de un ácido graso para dar unasal de ácido graso (jabón) y H2O.

REACCIONES DE OXIDACIÓN − REDUCCIÓN. CONCEPTO CLÁSICO

A.− Oxidación: Combinación con oxígeno.

El oxígeno es un elemento de los más activos, combinándose con casi todos los demás elementos. Cuando laoxidación es rápida y con liberación de energía calorífica y lumínica se llama combustión.

En general oxidación es toda reacción en que una sustancia se combina con oxígeno.

C + O2 ! CO2

Zn + ½ O2 ! ZnO

B.− Reducción: Pérdida de oxígeno.

La palabra reducción se utilizó inicialmente para indicar la transformación de un óxido metálico en metal:FeO + CO ! Fe + CO2.

En estas reacciones se dice que el óxido metálico se ha reducido a metal.

Posteriormente se definió la reducción como toda reacción química en que una sustancia pierde oxígeno.

C.− Transferencia de oxígeno: Consideremos CuO + H2 ! H2OCu.

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En primer lugar podemos decir que se trata de una reacción de reducción. El óxido de cobre se ha reducido acobre, es decir ha perdido oxígeno. Pero si el CuO ha perdido oxígeno, quiere decir que otra sustancia se hacombinado con este oxígeno, que en este caso es el H2; por lo tanto el H2 se ha oxidado. Esta reacción puestambién es de oxidación.

Así pues, oxidación y reducción se producen siempre simultáneamente. Por eso estas reacciones se denominande oxidación − reducción, o de manera abreviada REDOX. Hay una sustancia que cede oxígeno y quellamamos oxidante y hay otra que lo toma y la llamamos reductor. El oxidante, cuando cede oxígeno, se

reduce; mientras que el reductor cuando lo toma se oxida.

REACCIONES DE OXIDACIÓN − REDUCCIÓN. CONCEPTO ACTUAL.

A.− Transferencia de electrones: Tomemos la reacción Zn + ½ O2 ! ZnO.

Es una reacción de oxidación, porque el metal Zn se ha combinado con el oxígeno. El Zn es un reductor y eloxidante es el mismo oxígeno molecular. Como los óxidos son sustancias iónicas, podemos escribir Zn + ½ O2 ! Zn + O−2

De esta manera se observa mejor que la reacción ha consistido esencialmente en el hecho de que el Zn ha

cedido 2 electrones al oxígeno. De este modo el átomo de Zn se ha convertido en un catión y el oxígeno en unanión.

Zn0 ___−2e−__ Zn+2

O0 ___+2e−__ O−2

La unión de estos 2 iones para formar una red cristalina constituye el óxido de cinc y por lo tanto la reacciónde oxidación − reducción consiste en una transferencia de electrones del reductor al oxidante.

B.−Definiciones: − Reacción REDOX: Consiste en una transferencia de electrones (el reductor al oxidante).

− El reductor cede electrones y se oxida.

− Reducción: Todo aquel proceso en el que se ganan electrones.

− El oxidante gana electrones y se reduce.

− Oxidación: Todo aquel proceso en el que se pierden electrones.

REDUCTOR___________________________OXIDANTE

Se oxida Se reduce

Se oxipi Se rega

C.− Transferencia de protones y electrones: En el tema de REDOX y el de ácido − base estamosconsiderando 2 explicaciones teóricas que significan la comprensión de un grandísimo conjunto de hechosquímicos.

Explicación de las reacciones ácido − base como transferencia de protones (H+) del ácido a la base.•Explicación de las reacciones de oxidación − reducción como transferencia de electrones del reductoral oxidante.

•

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EJEMPLOS EN COSMÉTICA.

H2O2 Oxidante

Ácido tioglicólico Reductor

El H2O2 forma parte de diversos cosméticos que actuarán como occidentes, ya que el H202 es un potenteoxidante. En el caso de los cosméticos decolorantes (cabello y vello) actuarán oxidando a la melanina que es

el reductor. También se utiliza en cosméticos blanqueadores ungulares.

El ácido tioglicólico se utiliza en cosméticos depiladores químicos, para reducir y alcalinizar, de manera quese destruya completamente la estructura queratínica H2O2 ! H2O + ½ O2

Otro fenómeno importante en los cosméticos anti−envejecimiento ya que se utilizan sustancias antioxidantes,para neutralizar la oxidación en cadena de los radicales libres que provocan el envejecimiento cutáneo.

4. SUSTANCIAS HIDRÓFILAS Y LIPÓFILAS.

5. DISOLUCIONES, SUSPENSIONES Y EMULSIONES.

CONCEPTO DE DISOLUCIÓN.

En una disolución se pueden distinguir: el soluto o sustancia disuelta, que generalmente es el de menorproporción, y el disolvente, que está en mayor proporción.

El soluto puede ser sólido, líquido o gas, pero lo más común es que las disoluciones estén formadas porsolutos sólidos y/o líquidos disueltos en un disolvente líquido (y en cosmética todavía es más normal).

Dependiendo de la naturaleza del disolvente se pueden denominar disoluciones acuosas (el disolvente esagua), alcohólicas (el disolvente es un alcohol), hidroalcohólicas (el disolvente es una mezcla de alcohol yagua), etc.

A simple vista se trata de líquidos transparentes.

FACTORES QUE AFECTAN A LA SOLUBILIDAD.

A.− Temperatura: En general la solubilidad aumenta con la temperatura.

B.− pH: Algunas sustancias alcalinas se disuelven en medio ácido pero no en medios alcalinos.

C.− Estado físico del soluto: Cuando el tamaño de partícula del soluto es pequeño se disuelve más rápido.

D.− Agitación: Es un factor físico del que depende la rapidez con que se puede disolver un soluto.

A la máxima cantidad de soluto disuelto en un volumen de disolvente, a una temperatura y presióndeterminadas, se le denomina coeficiente de solubilidad y a la disolución obtenida se le llama disoluciónsaturada.

DISOLVENTES Y SUSTANCIAS DE USO FRECUENTE EN COSMÉTICA.

AGUA: Es el producto más utilizado en estética y también es el componente más abundante, con muchadiferencia, en los productos cosméticos. La razón de esto radica en su relativa abundancia, bajo costo y

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disponibilidad, así como sus propiedades físico − químicas únicas y la ausencia de toxicidad.

Poder disolvente: Debido a la gran polaridad de su molécula se explica su propiedad de ser uno de losmejores disolventes de compuestos iónicos y de compuestos covalentes polares. En este último casoel agua puede romper en muchas ocasiones las moléculas covalentes dando lugar a iones, lo que sedenomina poder ionizante del agua, que es fundamental para que se realicen muchas reacciones enmedio acuoso.

•

Dureza: El agua del grifo contiene disueltas sales de Ca y Mg sobre todo, lo que se manifiesta en que

no hace espuma con el jabón. Por esto se dice que el agua es dura.

•

La dureza se puede eliminar por destilación del agua, pero esto no es muy económico. Lo que se hace es, obien añadir CO3Na con lo que los iones Ca+2 y Mg+2 se eliminan por precipitación en forma de carbonato,o bien utilizar una resina intercambiadora de iones como la permutita, que intercambia sus iones Na+ con losdel agua.

El agua destilada de uso comercial en realidad es agua desmineralizada, desionizada o descalcificada.

Tensión superficial: Muy elevada.•Conductividad térmica: Buena.•

Calor específico elevado: Se define como la cantidad de calorías necesarias para elevar 1 ºC latemperatura de 1 gr. de una sustancia determinada. El agua es de lo más elevado, por lo que senecesitan muchas calorías para calentarla.

•

AGUA OXIGENADA: El agua oxigenada comercial son disoluciones de H2O2 en agua, de concentraciónvariable, expresada en % o en v.

Sus aplicaciones están basadas en su poder oxidante: Decolorante, blanqueador de uñas, tintes permanentes,neutralizante o fijador de líquidos onduladores y como antiséptico de bacterias anaeróbicas.

ALCOHOL ETÍLICO: También llamado etanol o alcohol.

Es un líquido incoloro, de olor agradable y sabor ardiente. Es menos denso que el agua y se mezcla con ella entodas las proporciones.

Es un buen disolvente de grasas y de muchos compuestos orgánicos.

Su concentración se expresa en º alcohólicos, que equivalen al % en volúmenes (v).

Debido a tener buen poder disolvente y su gran volatilidad, se aplica en muchas formulaciones de cosméticos:Cosméticos para las uñas, tónicos, lacas capilares, aguas de colonia, etc.

También se utiliza como antiséptico de utensilios profesionales.

En cosmética se utiliza el alcohol DESNATURALIZADO.

No debe aplicarse en pieles secas y sensibles, ya que tiene un alto poder deshidratante y disuelve con facilidadel manto lipídico protector de la piel.

Debido a su inflamabilidad no deben utilizarse técnicas de electroterapia sobre cosméticos con alcohol.

GLICERINA: También se le llama glicerol.

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Es un líquido incoloro, inodoro, de sabor primero cálido y luego dulce, y que destaca por su amplio poderdisolvente y por su inocuidad.

Es una sustancia altamente higroscópica2, de ahí que se utilice como principio humectante en cosméticoshidratantes.

También tiene una función emoliente, ya que suaviza la piel por sus propiedades humectantes.

Al igual que otros polialcoholes, como el PROPILENGLICOL y el SORBITOL, además de su utilizacióncomo favorecedores de la hidratación del estrato córneo, se

utilizan en emulsiones y geles para frenar la evaporación del agua de dichas formas cosméticas.

DEFINICIÓN DE EMULSIONES.

Es un dispersión de dos líquidos inmiscibles o parcialmente miscibles.

Una emulsión consta como mínimo de un líquido disperso (fase dispersa o interna o discontinua o cerrada), enel seno de otro líquido (fase dispersante o externa o continua o abierta).

La fase dispersa está dispersada en forma de pequeñas gotas en el seno de la fase dispersante, y tiene untamaño entre 0'1 y 50 nm ! nm = 10−9 m.

Este tamaño de partículas hace que sean visibles al microscopio, al mismo tiempo que provoca la opacidad delas emulsiones.

Para que una emulsión se mantenga estable durante cierto tiempo se necesita otra sustancia, llamadaemulsionante o emulgente.

COMPOSICIÓN.

Una emulsión está formada por tres partes:

% Fase acuosa: Formada por el agua y los demás componentes del cosmético que sean hidrosolubles.

% Fase grasa: oleosa o lipídica. Formada por lípidos y los demás componentes del cosmético que seanliposolubles.

% Fase emulsionante o emulgente: Formada por las sustancias necesarias para que la emulsión se mantengaestable durante cierto tiempo (mínimo 30 meses).

INTERÉS COSMÉTICO.

Entre las diversas formas cosméticas existentes, la emulsión es la que goza de mayor importancia.

Esta preponderancia se explica por sus numerosas ventajas, desde el punto de vista del formulador y delusuario.

A.− Formulación:

A. 1.) Posibilidad de incorporar simultáneamente en un mismo producto sustancias de naturaleza hidro yliposolubles, lo que amplia notablemente el campo de ingredientes utilizables.

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A. 2.) Gran versatilidad en cuanto al producto final, pudiendo obtenerse casi cualquier tipo de consistencia,desde leches muy fluidas a cremas espesas.

cte electrica

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