cor triatriatum
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COR TRIATRIATUM. Hallazgos en RM y TCMD. C García¹, A Hidalgo¹, I Lopez-Costa², M-L Ho², S Bhalla², F R Gutierrez². ¹ Hospital de Sant Pau, Barcelona ² Mallinckodt Institute of Radiology, Saint Louis, Missouri, USA. COR TRIATRIATUM. - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT
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COR TRIATRIATUMCOR TRIATRIATUMHallazgos en RM y TCMDHallazgos en RM y TCMD
C García¹, A Hidalgo¹, I Lopez-Costa², M-L Ho², S Bhalla², F R Gutierrez²
¹Hospital de Sant Pau, Barcelona ²Mallinckodt Institute of Radiology, Saint Louis, Missouri, USA
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COR TRIATRIATUM
Se trata de una anomalía cardíaca congénita en la que una membrana fibromuscular fenestrada divide la aurícula en dos cámaras:
•Posterosuperior: contiene la entrada de las venas.•Anteroinferior: incluye la orejuela y la válvula aurículoventricular.
Fue descrito por primera vez por Church en 1868.
Ocurre en menos del 0.1% de los pacientes con enfermedad cardíaca.
Se puede dar en ambas aurículas:•Aurícula izquierda: Cor triatriatum sinister•Aurícula derecha: Cor triatriatum dexter
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COR TRIATRIATUM SINISTER
Se debe a un fallo en la incorporación de las venas pulmonares (vena pulmonar común fetal) en la aurícula izquierda.
Puede ocurrir: •aislado (forma clásica)•asociado a otras anomalías (forma atípica) como ductus arterioso persistente, coartación aórtica, anomalías del drenaje venoso pulmonar
CLÍNICA:Desde asintomático (el agujero es lo suficientemente grande como para no producir resistencia al paso de la sangre) a síntomas de estenosis mitral/fallo cardíaco izquierdo si hay elevado gradiente transmembrana.
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COR TRIATRIATUM SINISTER
Membrana fibromuscular
VI VIAI AI
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COR TRIATRIATUM SINISTER
Membrana fibromuscular
VIVI
AI AI
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COR TRIATRIATUM DEXTER
Se debe a la persistencia de restos del seno venoso fetal que recoge la sangre venosa y la envía a la aurícula derecha. Fisiológicamente, el seno venoso fetal se reabsorbe la 12ª semana de gestación para formar parte de la aurícula derecha.
Se puede presentar de forma aislada o asociada a otras anomalías cardíacas derechas como estenosis de la arteria pulmonar, anomalía tricuspídea, anomalía de Ebstein o defectos del septo interauricular.
CLÍNICA:Desde asintomático (el agujero es lo suficientemente grande como para no producir resistencia al paso de la sangre) a síntomas de estenosis tricuspídea/fallo cardíaco derecho si hay elevado gradiente transmembrana.
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COR TRIATRIATUM DEXTER
Membrana fibromuscular
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COR TRIATRIATUM DEXTER
Membrana fibromuscularVena cava inferior
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COR TRIATRIATUM: DIAGNÓSTICO
En ocasiones se trata de un hallazgo casual en un estudio cardíaco o torácico por otro motivo.
TÉCNICAS:•Ecocardiografía (transtorácica y transesofágica).•TC: con contraste.•RM: secuencias morfológicas (SE) y de cine (GE-SSFP). Secuencias de flujo (GE).
Ventajas de la TC y RM vs Ecocardiografía:•Técnicas objetivas y reproducibles con buena resolución temporoespacial •Mejor delimitación de relaciones con estructuras adyacentes
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COR TRIATRIATUM: TRATAMIENTO
•En los pacientes en los que el cor triatriatum es un hallazgo casual, asintomáticos, no es necesario el tratamiento quirúrgico.
•En pacientes sintomáticos el tratamiento es quirúrgico y
consiste en la resección de la membrana para eliminar el
gradiente intraauricular.
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COR TRIATRIATUM: CONCLUSIÓN
Debido al desarrollo de las técnicas de imagen como la TC y la RM y su aplicación en estudios cardiológicos, cada vez los radiólogos veremos más cor triatriatum en pacientes asintomáticos o con clínica no relacionada con el mismo.
Es importante conocer esta entidad para evitar al paciente
alarmas y estudios complementarios innecesarios.