claves tto farmacologico depresion
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Belén Calabozo FreileDirección Técnica de farmacia
Mayo 2104
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Health at a glance 2013. OECD indicators
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IPT
Mejortolerabilidad
Múltiplesindicaciones
Demandapaciente
Aceptación
social
Utilización en
sufrimientosMarketing
farmacéutico
Utilizacióngeneralizada endepresión leve
Cronificación de
tratamientos
Utilizaciónsin evidencia
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Datos publicados
• 50 - 60% respuesta a antidepresivos• 30 - 50% respuesta a placebo
( Ej. agomelatina 46%)
Datos no publicados
• New Eng Med (Turner, 2008) ↓ respuesta en un 32%• BMJ (Eiding, 2012) reboxetina
• Canadian Medical Association (Barbui , 2008) paroxetina
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¿y endepresión leve?
Plos Medicine,
2008
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Kirsch, 2008
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Estudios publicados
94% resultados positivos
Según registro FDA
51% resultados positivos
Turner, New England Med 2008
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DSM-5
Sobredimensiona algunos trastornosUmbrales diagnósticos más bajos
Pacientes incluidos en los EC•Sin comorbilidades•Depresión leve-moderada
Pacientes graves pocos datos
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Variables poco
representativas
Duración corta
Respuesta fase aguda
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Limitaciones de los estudios que dificultan la correcta
interpretación de los resultadosEn trastornos depresivos leve-moderados el beneficio encomparación con placebo es nulo o muy pequeño
El beneficio de los antidepresivos es mayor a mayorgravedad del trastorno
Las guías (Nice, Ministerio,OMS, Sacyl) recomiendan:
– En depresión leve no utilizar de entrada antidepresivos. Estrategiaspsicoterapéuticas y autocuidado más beneficios
– En depresión moderada-grave antidepresivos +/- psicoterapia
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MetaanálisisCipriani (The Lancet, 2009)117 estudios
12 antidepresivos
sertralina mejor opción
Gartlehner (Ann Inter Med, 2011)
234 estudios
13 antidepresivosNo recomienda ningún antidepresivo concreto
Guías de práctica clínica
Nice, 2013 Reboxetina inferior a los ISRS(fluoxetina, paroxetina y citalopram)
(http://www.nice.org.uk/nicemedia/live/12329/66184/66184.pdf )
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Nice 2013 duloxetina y venlafaxina tasa de abandonos por efectos adversossuperior a los ISRS (Schueler, 2011)
Sacylite Nº1 2014
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ISRS son de elección en el inicio de tratamiento
No existen diferencias de eficacia clínicamenterelevantes entre los distintos ISRS
La selección del ISRS se basará en el perfil dereacciones adversas, de interacciones y en el
costeLos ISRS recomendados por su eficacia,seguridad y perfil de interacciones son:sertralina, citalopram, fluoxetina y paroxetina
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15 días 6 meses
Recuento de comprimidos 49% 47%
Morisky-Green 33% 29%
Inicio de acción lento
Duración6 meses en primer episodio
12 meses en segundo episodio
24 meses >dos episodios previos
Indefinidamente >3 episodios previos
Adherencia
Párraga Martínez I, Aten Primaria, 2014)
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1º Revisar la adherencia
2º Revisar diagnóstico
3º Estrategias farmacológicas en APOptimización ↑ Dosis
Sustitución
1. por otro ISRS2. por venlafaxina D> 150 mg o un ADT
CombinaciónISRS (o venlafaxina) + mianserina
ISRS (o venlafaxina) + mirtazapinaISRS + bupropión
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Consumo de antidepresivos por
subgrupo terapéutico (envases)
Ahorro4 mill €
duloxetina, venlafaxina,desvenlafaxina, agomelatina,trazodona, mirtazapina…
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Publicaciones
Módulo de formaciónTrastornos de espectro depresivo
Indicadores de prescripción• DHD ajes antidepresivos
• %ANTIDEP selección o Eficiencia
Eficiencia
Guía Sacyl (actualización 2013)
Guía “ Util ización racional de antidepresivos” Valladolid Este
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Desprescribir, evitar la cronicidad de los tratamientos
• La eficacia de los antidepresivos es mayor a mayor gravedad deltrastorno depresivo
• En depresión leve su eficacia es similar a placebo. De entrada no serecomienda tratamiento con antidepresivos
• Los ISRS son el tratamiento de inicio recomendado
• La eficacia de los antidepresivos presenta muchas incertidumbres
• Los antidepresivos no son inocuos
• Se debería valorar el beneficio antes de iniciar el tratamiento
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• Hablando claro. Una introducción a losfármacos psiquiátricos. Joanna Momgrieff
• La invención de trastornos mentales. HéctorGonzález Pardo y Marino Pérez Álvarez
• The emperor’s new drugs. Exploding the
antidepressant Myth. Irving Kirsch
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