biology kreb

7/30/2019 Biology Kreb

1/5

BIOLOGY

KREBS CYCLE

Sir Hans Adolf Krebs (25 Agosto 1900 - 22 Nobyembre 1981) [1] [2] [3] [4] [5] ay isang Aleman-ipinanganak British manggagamot at byokimiko [6] Krebs aypinaka-kilala para sa

kanyang pagkakakilanlan ng dalawang.mahalagangmetabolic cycle: ang yurya cycleat ang sitriko acid cycle o KREBS CYCLE. Ang huli, ang susipagkakasunod-sunodng mga metabolic reaksyon ng kemikal na gumagawa ngenerhiya sa cell, ay kilalarin bilang ang Krebs cycle at nakuha sa kanya ng isangNobel Prize sa 1953, kungsaan siya ay ibinahagi sa Fritz Lipmann.

Ang sitriko acid cycle - kilala rin bilang ang tricarboxylic acid cycle (TCA cycle), ang Krebs cycle,

o ang Szent-Gyrgyi-Krebs cycle [1] [2] - ay isang serye ng mga reaksyon ng kemikal na

ginagamit ng mga buhay na organismo upang bumuoenerhiya sa pamamagitan ng

oksihenasyon ng asetato na nagmula mula sa mga carbohydrates, taba at proteins sa carbon

dioxide at tubig. Sa karagdagan, ang ikot ng nagbibigay ng mga precursors para sa

biosynthesis ng mga compounds na kasama ang ilang mga amino acids at samakatuwid

functional kahit sa cell na gumaganap pagbuburo. Nito sa gitnang kahalagahan sa maramingbiochemical pathways ng iminumungkahi na ito ay isa sa pinakamaagang nabuo bahagi ng

cellular metabolismo at maaaring nanggaling abiogenically.

Sa eukaryotic cell, ang sitriko acid cycle ay nangyayari sa ang matris ng mitochondrion.

Ang mga bahagi at reaksyon ng sitriko acid cycle ay itinatag sa 1930s sa pamamagitan ng

matagumpay na trabaho mula sa Nobel laureates Albert Szent-Gyrgyi [4] at Hans Adolf Krebs.

[5]

Hakbang 1

Ang asetiko acid subunit ng acetyl CoA ay pinagsama sa oxaloacetate upang bumuo ng isangMolekyul ng sitrato. Ang acetyl coenzyme A ay gumaganap lamang bilang isang transporter ngasetiko acid mula sa isang enzyme sa ibang. Matapos Hakbang 1, ang coenzyme ay inilabas sapamamagitan ng haydrolisis upang ito ay maaaring pagsamahin sa isa pang asetiko acidMolekyul upang simulan muli ang Krebs cycle.

Hakbang 2

Ang sitriko acid Molekyul undergoes isang isomerization. Isang hydroxyl group at hydrogenMolekyul ay inalis mula sa sitrato istraktura sa form ng tubig. Ang dalawang carbons form ngisang double bono hanggang sa Molekyul ng tubig ay idinagdag pabalik. Lamang ngayon, ang

hydroxyl group at hydrogen Molekyul ay baligtad na may paggalang sa orihinal na istraktura ngMolekyul sitrato. Kaya, isocitrate ay nabuo.

Hakbang 3

Sa hakbang na ito, ang isocitrate Molekyul ay oxidized sa pamamagitan ng isang NadMolekyul. Ang Nad Molekyul ay mababawasan ng hydrogen atom at ang hydroxyl group. AngNad binds sa isang atom ng hydrogen at nagdadala off ang iba pang mga atom ng hydrogen

Aalis isang carbonyl group. Ang istrakturang ito ay lubhang pabagu-bago, kaya ang isang


2/5

Molekyul ng CO2 ay inilabas paglikha ng alpha-ketoglutarate.

Hakbang 4

Sa hakbang na ito, ang aming kaibigan, coenzyme A, bumalik sa oksaidisahin ang alpha-ketoglutarate Molekyul. Isang Molekyul ng Nad ay nabawasan muli upang form ang NADH at

dahon na may isa pang hydrogen. Kawalang-tatag na ito ay sanhi ng isang carbonyl group nainilabas bilang carbon dioxide at isang thioester bono ay nabuo sa kanilang lugar sa pagitan ngdating alpha-ketoglutarate at coenzyme A upang lumikha ng isang Molekyul ng succinyl-coenzyme A kumplikado.

Hakbang 5

Molekyul nagtatalop ng tubig nito atoms hydrogen sa coenzyme A. Pagkatapos, isang libreng-lumulutang pospeyt group displaces coenzyme A at form ng isang bono sa kumplikadongsuccinyl. Pospeyt pagkatapos ay inilipat sa isang Molekyul ng GDP upang makabuo ng isangenerhiya Molekyul ng GTP. Dahon sa likod ng isang Molekyul ng succinate.

Hakbang 6

Sa hakbang na ito, succinate ay oxidized sa pamamagitan ng isang Molekyul ng libangan(Flavin adenine dinucleotide). Libangan Ang aalis ng dalawang atoms ng hydrogen mula sasuccinate at pwersa ng double bono sa form sa pagitan ng dalawang carbon atoms, kayapaglikha fumarate.

Hakbang 7

Enzyme isang nagdadagdag ng tubig sa fumarate Molekyul sa form sa malate.Ang malate aynilikha sa pamamagitan ng pagdaragdag ng isang hydrogen atom sa isang atom ng carbon atpagkatapos ay pagdaragdag ng isang hydroxyl grupo sa isang carbon na susunod sa isang

grupo ng terminal carbonyl.

Hakbang 8

Sa huling hakbang na ito, ang malate Molekyul ay oxidized sa pamamagitan ng isang NadMolekyul. Ang carbon na dala ang hydroxyl grupo ay ngayon-convert sa isang groupcarbonyl. Ang katapusan ng produkto ay oxaloacetate na maaaring pagkatapos ay pagsamahinsa acetyl-coenzyme A at simulan ang Krebs cycle uli.buod

Sa buod, ang tatlong pangunahing kaganapan ay nangyari habang ang Krebscycle. Isa GTP (guanosine triphosphate) ay gawa na kung saan huli donates ng

isang pospeyt group sa ADP na form isa ATP; tatlong molecule ng Nad aynabawasan,at ang isa Molekyul ng libangan ay nabawasan. Kahit na ang isaMolekyul ng GTP leads sa produksyon ng isa ATP, ang produksyon ng mganabawasan Nadat libangan ay malayo mas makabuluhang saenerhiya-pagbuo ng proseso ng cell. Itoay dahil NADH at FADH2 ihandog angkanilang mga electron sa isang elektron sasakyan system na bumubuo ngmalaking halaga ngenerhiya sa pamamagitan ng bumubuo ng maraming mgamolecule ng ATP.


3/5

Biology

Krebs Cycle

Sir Hans Adolf Krebs (August 25, 1900 - November 22, 1981) [1] [2] [3] [4] [5] is a German-born

British physician and biochemist [6] Krebs aypinaka-known for his identification of two .

mahalagangmetabolic cycle: the urea cycle and the citric acid cycle. Finally, the

susipagkakasunod order of metabolic chemical reactions that produces ngenerhiya cell, is

known as the Krebs cycle and earned him isangNobel Prize in 1953, where he will be

distributed at the Fritz Lipmann.

The citric acid cycle - also known as the tricarboxylic acid cycle (TCA cycle), the Krebs cycle, or

the Szent-Gyrgyi-Krebs cycle [1] [2] - is a series of chemical reactions used by

living organisms to bumuoenerhiya by oxidation of acetate derived from carbohydrates, fats and

proteins into carbon dioxide and water. In addition, the cycle provides precursors for

biosynthesis of compounds including some amino acids and is therefore functional even in cells

performing fermentation. Its central importance in many biochemical pathways suggest that this

is one of the earliest formed part of cellular metabolism and may come abiogenically.

In eukaryotic cells, the citric acid cycle occurs in the matrix of the mitochondrion.

The components and reactions of the citric acid cycle is established in the 1930s by

successfully work from Nobel laureates Albert Szent-Gyrgyi [4] and Hans Adolf Krebs. [5]

Step 1

The acetic acid subunit of acetyl CoA is combined with oxaloacetate to form a citrate

molecule. The acetyl coenzyme A acts only as a transporter of acetic acid from one enzyme to

another. After Step 1, the coenzyme is released by hydrolysis so that it can combine with

another acetic acid MOLECULES to start again the Krebs cycle.

Step 2

The citric acid undergoes an isomerization MOLECULES. A hydroxyl group and hydrogen

MOLECULES citrate was removed from the structure to form water. The two carbons form a

double bond to the water molecule is added back. Only now, the hydroxyl group and hydrogen


4/5

MOLECULES is reversed with respect to the original structure of MOLECULES citrate. Thus,

isocitrate is formed.

Step 3

In this step, the MOLECULES isocitrate is oxidized by a NAD MOLECULES.The NADMOLECULES was reduced by hydrogen atom and the hydroxyl group. The NAD binds a

hydrogen atom and carries off the other hydrogen atom leaving a carbonyl group. This structure

is very unstable, so a MOLECULES of CO2 is released creating alpha-ketoglutarate.

Step 4

At this stage, our friend, coenzyme A, returns to oxidize alpha-ketoglutarate MOLECULES. A

MOLECULES of NAD is reduced again to form NADH and leaves with another hydrogen. This

instability is caused by a carbonyl group released as carbon dioxide and a thioester bond is

formed in its place between the former alpha-ketoglutarate and coenzyme A to create a

MOLECULES of succinyl-coenzyme A complex.

Step 5

It sheds water molecules hydrogen atoms to coenzyme A. Then, a free-floating phosphate

group displaces coenzyme A and forms a bond with succinyl complex. Phosphate then moved

to a MOLECULES of GDP to produce an energy molecule GTP. Leaves behind a MOLECULES

of succinate.

Step 6

In this step, succinate is oxidized by a hobby MOLECULES (flavin adenine

dinucleotide). Entertainment The elimination of two atoms of hydrogen from succinate and

forces to form double bonds between two carbon atoms, thus creating fumarate.

Step 7

Enzyme adds water to MOLECULES fumarate to form malate malate.Ang was created by

adding a hydrogen atom to a carbon atom and then adding a hydroxyl group on a carbon next to

a terminal carbonyl group.

Step 8

In the final step, the MOLECULES malate is oxidized by a NAD MOLECULES.The carbon

carrying the hydroxyl group is now converted into a carbonyl group.The end product is

oxaloacetate which can then combine with acetyl-coenzyme A and begin the Krebs cycle again.

summary


5/5

In summary, the three major events occurred during the Krebscycle. One of GTP (guanosine

triphosphate) is produced which eventually donates a phosphate group to ADP to form one

ATP, three molecules of NAD aynabawasan, and one hobby MOLECULES reduced. Although

isaMolekyul of GTP leads to the production of one ATP, the production of NAD mganabawasan

and hobbies are far more significant saenerhiya-generating processes of the cell. This is

because NADH and FADH2 angkanilang donate electrons to an electron transport system thatgenerates energy ngmalaking value by developing many mgamolecule of ATP.

biology kreb

Documents