deficiencias combinadas de factores de coagulación

DEFICIENCIAS COMBINADAS DE FACTORES

DE COAGULACIÓN

DRA. SUSANA SOLANONEONATOLOGÍA

CLASIFICACIÓN

Deficiencias coincidentes

Deficiencias múltiples

asociada a un defecto genético

debidas a una única

alteración genética.

DEFICIENCIAS HEREDITARIAS COMBINADAS DE FACTORES DE COAGULACIÓN

TIPO FACTORES DEFICIENTES

-I V- VIII-II VIII-IX-III II-V-VII-X-IV VII-VIII-V VIII-IX-XI-VI IX-XI

DEFICIENCIA COMBINADA DE FACTORES DE COAGULACIÓN DEPENDIENTES DE LA VITAMINA K

Muy poco común provocado por un problema con los factores de coagulación II, VII, IX y X.

Para que la reacción en cadena de la coagulación pueda continuar, estos cuatro factores necesitan activarse en una reacción química en la que participa la vitamina K.

DEFICIENCIA COMBINADA DE FACTORES DE COAGULACIÓN DEPENDIENTES DE LA VITAMINA K

Es un trastorno autosómico recesivo.

Trastorno afecta tanto a varones como a mujeres.

Puede presentarse en una etapa posterior de la vida, como resultado de trastornos gastrointestinales, enfermedad hepática, deficiencia de vitamina K o consumo de ciertos fármacos (anticoagulantes).

Algunos recién nacidos presentan una deficiencia transitoria de vitamina K que puede corregirse administrando suplementos luego del nacimiento.

SÍNTOMAS Generalmente son leves.

Los primeros síntomas al nacimiento o en una etapa posterior de la vida.

Deficiencias importantes pueden presentar episodios hemorrágicos graves, pero los síntomas más graves generalmente son poco comunes y solo se presentan en personas con concentraciones de factor muy bajas.

SÍNTOMAS

Hemorragia del muñón del cordón umbilical al nacer

Hemorragias articulares. Hemorragia en tejidos

blandos y músculos Hemorragia en vísceras. Propensión a las

equimosis Hemorragia excesiva

después de cirugías

SÍNTOMAS POCO COMUNES

Hemorragia intracraneal

Anormalidades esqueléticas y pérdida deloído medio (en casos graves)

DIAGNÓSTICO

Debe tenerse cuidado, en el caso de recién nacidos, de excluir la probabilidad de una deficiencia de vitamina K adquirida o de la exposición a ciertos medicamentos

TRATAMIENTO

Vitamina K.

Concentrados de complejo de protrombina (CCP).

Plasma fresco congelado (PFC.

DEFICIENCIA COMBINADA DE FACTOR V Y FACTOR VIII

Es un trastorno hemorrágico hereditario provocado por bajos niveles de factor V y factor VIII.

Debido a que la cantidad de estos factores en el cuerpo es menor a la normal, la reacción de coagulación se interrumpe prematuramente y el coágulo sanguíneo no se forma.

DEFICIENCIA COMBINADA DE FACTOR V Y FACTOR VIII

Es un trastorno autosómico recesivo.

Afecta tanto a varones como a mujeres.

Provocado por un solo defecto genético que afecta la capacidad del cuerpo para transportar factor V y factor VIII fuera de la célula y hacia el torrente sanguíneo.

SÍNTOMAS COMUNES

Hemorragias cutáneas Periodos menstruales

abundantes o prolongados.

Hemorragias en la boca, particularmente después de cirugías o extracciones dentales

Hemorragia posterior a la circuncisión

Hemorragias anormales durante o después de lesiones, cirugías o parto.

LABORATORIO TP Y TTPA son prolongados,

siendo el último desproporcionadamente largo.

Los niveles de FV y FVIII se encuentran entre 5 y 20 UI/dl.

Dosificación de fibrinógeno normal.

Ausencia de anticoagulantes circulantes

TRATAMIENTO

Plasma fresco congelado para que el FV alcance niveles superiores a 25 UI/dl.

Concentrado de FVIII a fin de elevar el FVIII a mas de 25 UI para cirugías menores y mas de 50UI/dl para cirugías mayores o episodios hemorrágicos.

Suplementos orales de hierro y ácido fólico, después de los episodios

BIBLIOGRAFIA

J.R García Fernández. Deficiencias hereditarias combinadas de factores de la coagulación:Estudio familiar de dos casos de síndrome tipo I (Familial Multiple Coagulation Factors Deficiencies type I). Anales de Asociación española de pediatria. 2010.

Deficiencia de factor poco comunes. Federación Mundial de hemofilia. Mayo 2012.

Tratamiento de Hemofilia Abril 2012.vol 39.

Defecto congénito de los factores II-VII-X. Rafael Jiménez. 2010.