(2013-10-15) fiebre en urgencias (ppt)
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15 de Octubre de 2013
FIEBRE EN URGENCIAS
Nima Peyman-Fard
Paula Alonso Barrio
CS San Pablo
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¿QUÉ NO SE ME DEBE OLVIDAR?
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Introducción
Majno G. The Healing Hand: Man and Wound in the Ancient World. Cambridge, Mass: Harvard University Press; 1975:57.
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Mandell, Douglas, and Bennett's principles and practice of infectious diseases, 7th edition (vols 1 and 2)Mandell GL, Bennett JE, Churchill Dolin R.Livingstone, 2010
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Mandell, Douglas, and Bennett's principles and practice of infectious diseases, 7th edition (vols 1 and 2)Mandell GL, Bennett JE, Churchill Dolin R.Livingstone, 2010
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Francesco Torti, Mutinae: Typis Bartholomaei Soliani Impress. Duc., 1712 XXXI, [1], 736p., [1] h. De grabado 25 cm, Biblioteca Nacional, signatura: 3/47993
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Temperatura normal
Tª = 36,8 ± 0,5 ºC
Conceptos básicos
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Temperatura normal
Oscila entre 36,3º y 37,8ºC
Ritmo circadiano de 6:00 a 18:00
Axila < Boca < Recto
Conceptos básicos
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Fiebre
Tª ≥37,9ºC
Conceptos básicos
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Febrícula
Tª entre 37 y 37,8 ºC
Conceptos básicos
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DISTINGUIR FIEBRE DE…• HIPERTERMIA: aumento de la T (> 39ºC )por fallo del
centro termorregulador, debido a un aumento excesivo en la producción del calor corporal o a una disminución en la eliminación del mismo.
• HIPERPIREXIA: T > 41-41,5ºC o ha subido de forma rápida mas de 1ºC por hora durante dos o más horas. El centro termorregulador está a punto de fracasar y es necesario bajar la T (potencialmente letal a partir de 43ºC)
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ETIOLOGÍA DE LA FIEBRE
INFECCIONESBacteriemia,TBC,brucela,VIH,CMV,Mononucleosis,
Paludismo, Leishmaniasis, rickettsias
ENFERMEDADES MEDIADAS
INMUNOLOGICAMENTE
Alergias (drogas, rechazo trasplante)Enf. Colageno: lupus, fiebre reumática, Arteritis temporal, artritis reumatoide,
dermatomiositis
HEMATOLÓGICASAplasia, crisis hemolítica, PTT,
linfoma, leucemia
FARMACOS (cualquiera)Betalactámicos, tuberculostaticos, antiarritmicos, metildopa, fenitoína,
interferón, salicilatos, AINEs
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ETIOLOGÍA DE LA FIEBRE
ENFERMEDAD TROMBOEMBOLICA
IAM, IP,gangrena
ENDOCRINASTiroiditis, tirotoxicosis, feocromocitoma, gota
NEOPLASIASPulmon, higado, melanoma,
mixoma auricular
ALTERACIONES EN LA TERMOREGULACIÓN
Hipertermia, golpe de calor, S. neuroleptico maligno, delirium
tremens
OTRASSarcoidosis, Crohn y CU,
eritema nodoso, pericarditis, enf.mediterranea familiar, enf
Whipple, S.Sweet
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EVALUACIÓN INICIAL• Estado general, ctes, estabilización
• Buscar foco febril o causa
• Evaluar gravedad
• Delimitación sindrómica:
Historia clínica
Exploración física
Pruebas complementarias
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1-HISTORIA CLINICA
ANTECEDENTES PERSONALES
Enf.base: DM, IR, IHInfecciones previas: TBC, VHC/B, VIH, contactosEsplenectomíaPortador sonda o prótesisTto habitual (herbolarios)ToxicosConducta sexual
Historia dentalAlimentosResidenciaViajesProfesiónInmigrantes
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1-HISTORIA CLINICA
Características de la fiebre:
• ¿cuándo?• ¿cómo?• ¿patrón?
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2- EXPLORACIÓN FÍSICA• Ctes, consciencia, hidratación, color• Abdomen, AC, AP• Adenopatías• Lesiones en piel • Examen ORL• Signos meníngeos• Pulsos• Tacto rectal• Exploración ginecológica
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Si hay orientación diagnóstica y no hay datos de gravedad:
• No es necesario realizar ninguna prueba
Si no hay orientación diagnóstica sin gravedad:
• Analítica de Sangre
• Hemograma
• Analítica de orina con sedimento
• Rx de Torax
Pruebas complementarias
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Si no hay orientación diagnóstica y datos de gravedad:
Añadiremos a lo anterior
• Urocultivo
• Hemocultivo
Las pruebas que consideraremos obligatorias en paciente que ingresa por síndrome febril son:
Hemograma, bioquímica (glucosa, iones, urea, creatinina), orina con sedimento, radiografía de tórax PA y lateral y hemocultivos.
Pruebas complementarias
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Conteo absoluto de neutrófilos:
• Neutropenia si <1500 c/mm3, neutropenia severa si <500 c/mm3
• <5000: 0% probabilidad de bacteriemia
• 5000-9000: 1,4% de probabilidad de bacteriemia
• 10000-14900: 5,8% probabilidad de bacteriemia
Cálculo de CAN:
• CAN (células/mm3) = [(% de neutrófilos + % cayados) x Total leucocitos] / 100.
Pruebas complementarias
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VSG
Proteína C Reactiva
Citoquinas (IL-1, IL6, TNF-α)
La IL6 S: 88%, E: 70%, VPP: 7% y VPN: 99,6% para detección de bacteriemia.
Uso clínico marginal, un coste-efectividad desconocido y no se utilizan de rutina.
Pruebas complementarias
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Pruebas complementarias
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Procalcitonina
•Aumentan rápidamente en suero tras la exposición a la endotoxina bacteriana. (2-4 horas), y
•Bajo en infecciones virales, en enfermedades sistémicas inflamatorias, pero aumenta en infecciones bacterianas y sobreinfecciones.
•Los niveles de PCT además se correlacionan con la respuesta al tratamiento, y disminuyen con el tratamiento antibiótico adecuado de modo que los niveles persistentes se correlacionan con mal pronóstico en paciente crítico
Pruebas complementarias
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Procalcitonina
•Punto de corte 0,6-2 ng/mL con VPN de 90-99% y VPP de 52-91% para diferenciar entre infecciones bacterianas graves y leves.
•Desventajas
• Alto coste (el doble que la PCR)
• El aumento de los niveles en otras enfermedades
• Su poca experiencia de uso en muchos centros.
Pruebas complementarias
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Pruebas complementarias
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Tabla 1 Factores pronósticos de bacteriemia en Urgencias (Shapiro)*.
Criterios Mayores Temperatura >39,4ºC (3 puntos)
Sospecha clínica de endocarditis ( 3 puntos)
Portador de catéter vascular (2 puntos)
Criterios menores
Temperatura 38,3-39,3ºC (1 punto)
Edad > 65 años (1 punto)
Tiritona (1 punto)
Vómitos (1 punto)
Hipotensión (sistólica <90 mmHg) (1 punto)
Neutrofilia >80% (1 punto)
Leucocitosis >18000/mm3 (1 punto)
Porcentaje de cayados >5% (1 punto)
Trombopenia <150000 plaquetas/mm3 (1 punto)
Creatinina >2mg/dL (1 punto)
Riesgo Alto >5 puntos (hemocultivos positivos 15-25%)
Moderado: 2-5 puntos (hemocultivos positivos 7-9%)
Bajo: 0-1 punto (hemocultivos positivos <1%)* Según esta pauta de decisión estaría indicado la obtención de hemocultivos si se cumple un criterio mayor o al menos 2 menores.
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Hemocultivos
•Bajo rendimiento de los hemocultivos
•Los falsos positivos (contaminantes)
• Gasto adicional de 8.720 $ por FP.
•Verdaderos positivos pueden tener poca repercusión en la práctica clínica.
FUNDAMENTAL UTILIZAR TÉCNICA ADECUADA
Pruebas complementarias
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¿OTRAS PRUEBAS?
Pruebas complementarias
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Pruebas complementarias
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CONDUCTA TRAS EVALUACIÓN DEL PACIENTE:
¿LO INGRESAMOS O NO?
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NO INGRESO
• Fiebre con focalidad de corta a intermedia duración sin criterios de gravedad: tto específico, remitir a MAP o AE
• Fiebre sin foco ni signos de alarma ni factores de riesgo de bacteriemia
1: <2 sem: alta, no Ab (ancianos!), control MA
2:>2 sem: cultivo sangre y orina, no Ab, remitir med.int o infecciosas
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INGRESO• Fiebre sin foco >2 sem y criterios gravedad: uro
y hemocultivo previo Ab amplio espectro, muestra micro?
• Fiebre con foco >2 sem y criterios gravedad: hemocultivo y otros (LCR, ascítico, etc) + tto Ab empírico
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INGRESO DUDOSO
• Fiebre sin foco ni signos alarma <2 sem en pacientes con enfermedad de base: observación y valorar alta o ingreso
• Fiebre sin foco y con FR de bacteriemia o gravedad: ingreso e identificar el foco. Hemo y urocultivo antes de tto Ab empírico. Tras 24h, remitir a MAP o ingreso
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TRATAMIENTO• Compresas agua fría, baños agua tibia o helada,
mantas hipotérmicas
• Reposición hidroelectrolítica
• Paracetamol, metamizol, AAS, ibuprofeno, indometacina, esteroides
• Hemodiálisis enfriando sangre, sueros fríos iv