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Intercambio Anionico En La Sintesis De Liquidos Ionicos

O. M. Pardo Rodriguez,*a y D. A. Badillo Sanchez*b

Received (in XXX, XXX) 31 Marzo 2008, Accepted 1st January 2007First published on the web 1st January 2007DOI: 10.1039/b000000x

Se sintetizo la sal de diaminotetratiocianatocomato(III) de amonio, verificandose por medio de espectrtoscopia IR la naturaleza del complejo, haciendolo reaccionar con cloruro de butilmetilimidazolio para formar el liquido ionico, separandolo por extraccion liquido-liquid. También se sintetizo el acetilacetonato de sodio como precursor del complejo de cobre(I) para la formacion del respectivo liquido ionico.

Keyboards: liquido ionico, diaminotetratiocianatocomato(III) de amonio, acetilacetonato de sodio

Introduccion

Los liquidos ionicos son

Experimental

Sintesis de K[Cr(SCN)4(NH3)2]

Se sintetizo la sal de diaminotetratiocianatocromato(III) de amonio con una modificacion a la propuesta por Schlessinger(XX) para la sintesis de la sal de Reinecke cambiando el tocianato de amonio por tiocianato de potasio, evitando la fusion del tiocianato de amonio y preparando la sal por disolucion acuosa, empleando 6.476g de Tiocianato de potasio y 1.455g de dicromato de amonio. Posteriormente, se cristalizo la sal, se lavo y recristalizo para purificar el compuesto. Llevandose al horno por 4 horas a 120°C hasta sequedad.

Sintesis de Na(C5H7O2)

Para la sintesis del acetil acetonato de sodio, se realiza la reaccion adicionando 2.50 mlL de acetil acetona (C5H8O2) a 6.40mL de hidroxido de sodio (NaOH) 3.8866M. Luego de esto se agita permanentemente durante 5 minutos a temperatura ambiente. Posterior a ello se obtiene una sustancia de aspecto aceitoso y de color amarillo que por sus caracteristicas es el acetilacetonato de sodio.

Sintesis de [BMIM] [Cr(SCN)4(NH3)2]

Se realiza la disolucion de 0.304g de K[Cr(SCN)4(NH3)2]en 25.0mL de agua destilada y se agita durante 3 minutos a temperatura ambiente. Luego se toman 0.306g de [BMIM]Cl que se disuelven en 25.0mL de etanol al 96% y se agita durante 3 minutos de manera permanente hasta la disolucion a temperatura ambiente. Posteriormente se lleva a cabo un reflujo en baño de arena durante 120 minutos a 1200C y con una agitacion de 110rpm en una plancha de calentamiento y agitacion heidolph MR 3001.

Métodos de caracterizacion

A la sal seca, se le realizaron pruebas de solubilidad,punto de fusion, espectroscopia IR y suceptibilidad magnetica en balanza de Gouy. Se tomo DDDDg de la sal seca y se

Resultados y discusion

B Headings should always be subordinate to A headings

1 You can also put lists into the text.2 For this you should use the separately defined list style.3 You can have bulleted or numbered lists of almost any

kind.4 However, you must remember to use a tab character to

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Conclusions

The conclusions section should come at the end of article.

Notes and referencesa Química inorgánica III, Departamento de química Facultad de Ciencias, Universidad nacional de Colombia, Bogota D.C.,Colombia. E-mail: ompardor@unal.edu.co

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b Química inorgánica III, Departamento de química Facultad de Ciencias, Universidad nacional de Colombia, Bogota D.C.,Colombia E-mail: dabadillos@unal.edu.co † Electronic Supplementary Information (ESI) available: [details of any supplementary information available should be included here]. See DOI: 10.1039/b000000x/‡ Footnotes should appear here. These might include comments relevant to but not central to the matter under discussion, limited experimental and spectral data, and crystallographic data.

1 A. Name, B. Name and C. Name, Journal Title, 2000, 35, 3523; A. Name, B. Name and C. Name, Journal Title, 2000, 35, 3523.

2 Schlessinger. Inorganic laboratory preparations. 1962. pag 2633

2 | Journal Name, [year], [vol], 00–00 This journal is © The Royal Society of Chemistry [year]

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