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Voies de transduction du signal (1) Cours M1 PCM – GD 2014 Unité de Physiologie Cellulaire et Moléculaire

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Unité de Physiologie Cellulaire et Moléculaire. Voies de transduction du signal (1). Cours M1 PCM – GD 2014. Plan du cours. I- principes généraux de la communication cellulaire 1- Signalisation et fonction cellulaire 2- Modalités de la communication cellulaire - PowerPoint PPT Presentation

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Page 1: Voies  de transduction du signal (1)

Voies de transduction du signal (1)

Cours M1 PCM – GD2014

Unité de Physiologie Cellulaire et Moléculaire

Page 2: Voies  de transduction du signal (1)

I- principes généraux de la communication cellulaire 1- Signalisation et fonction cellulaire 2- Modalités de la communication cellulaire 3- Les différentes formes de communication via les molécules sécrétées 4- Les signaux chimiquesII- Les récepteurs membranairesII1- Les canaux ioniquesII2- Les RCPG 1- Généralités 2- Les protéines G 3- Les effecteurs 4- Voie de l’AMPc 5- Voie des phosphoinositidesII3- Exemples d’effets biologiques 1- RG-Glucagon 2- RG- Foie, muscle 3- Contraction relaxationII4- Interactions voies de signalisationII5- Désensibilisation du RCPGII6- Dimérisation des RCPG

Plan du cours

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I-

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Les différentes formes de communications via les molécules sécrétéesI -3

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I -4

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II- Trois familles majeures de récepteurs membranaires

II-1 Les canaux ioniques

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II-2 Les RCPG1- Généralités

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Représentation schématique des interactions ligand-récepteur

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2- Les protéines G hétérotrimériques

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2- Protéines G et les autres acteurs après activation des RCPG (suite)

Liste non exhaustive des protéines G hétérotrimériques

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3- Les effecteurs

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4- Voie de l’AMPc

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Les boucles C1a – C1b entre M1 et M2 et C2a – C2b à Ct constituent le domaine actif

C1a – C2a C1b – C2b

Domaine catalytique , Mg++ et ATP dépendant Domaine régulateur

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5- Voie des phosphinositides (PI) et des sphingolipides

Diacylgléride (DAG)

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Mécanisme d’action de la PLC via l’IP3 et le DAG

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Autres Effecteurs Messagers secondaires

PC /PLC DAG + Choline P

PI3K Phosphorylation du PIP2 PIP3

PLA2 Acide arachidonique + LysoPC

PLD Acide Phosphatidique (+Base) DAG

SMase Céramide + Choline P

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Voie de l’adénylate cyclase Voie de la PLC-β

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II3- Exemples d’effets biologiques

1- RCPG-protéine G - Glucagon

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2- RCPG-Foie, muscle

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3- Interaction des voies de signalisation : AC et PLCβ

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4- Contraction-Relaxation

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II4- Amplification du signal

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II5- Désensibilisation du récepteur

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II-6 Dimérisation

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Figure 2 : Fonctions de la protéine ord-4 dans l'adressage du récepteur olfactif ord-10 chez Caenorhabditis elegans. (A) : Ord-4 sert de protéine chaperone pour permettre le repliement ("folding") du récepteur à 7 domaines transmembranaires ord-10. En l'absence de ord-4, ord-10 est séquestré au niveau du réticulum endoplasmique (RE). (B) : Ord-4 permet l'adressage correct du récepteur olfactif ord-10 vers les vésicules de sécrétion. En l'absence de ord-4, ord-10 est envoyé dans la voie lysosomiale. (C) : Ord-4 est également impliqué dans le transport de ord-10 au niveau des cils chémo-sensibles des neurones olfactifs, soit par interaction avec des protéines motrices siuées le long du dendrite soit par interaction avec des protéines facilitant la fusion des vésicules avec la membrane des cils (t-snare). En l'absence de ord-4, ord-10 est localisé au niveau des corps cellulaires des neurones olfactifs (Dwyer et al., 1998). (voir chapitre I-122).

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Figure 3 : Rôle des protéines RAMP dans l'identité finale des récepteurs de la famille de la calcitonine. La famille des peptides de la calcitonine comprend cinq membres : la calcitonine, l'amyline, l'adrénomédulline, le CGRP1 et le CGRP2. Le récepteur CRLR génère deux récepteurs pharmacologiquement distincts par association avec les protéines RAMP. Le complexe CRLR/RAMP-1 conduit à la formation du récepteur CGRP alors que l'association CRLR/RAMP-2 (ou RAMP-3) crée le récepteur de l'adrénomédulline (McLatchie et al., 1998). Les protéines RAMP sont également responsables de l'état de glycosylation du récepteur CRLR (Fraser et al., 1999). Le récepteur calcitonine (CTR) est correctement adressé à la membrane plasmique en l'absence des protéines RAMP et forme alors le récepteur de la calcitonine. Par contre son association avec la protéine RAMP-3 (ou RAMP-1) génère le récepteur de l'amyline (Christopoulos et al., 1999). (voir chapitre I-122).

Mécanismes de la signalisation médiée par la dimérisation de RCPG avec les protéines Ramp 1/2/3

Ex : CRL R (Précurseur du Récept de la calcitonine)RCLR donne le CTR (Récept de la calcitonine)RCLR + Ramp1 donne le CGRPR ½RCLR + Ramp 2 donne le Récept de l’adrénomodullineRCLR + Ramp3 donne le Récept de l’amyline

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Le HIV utilise les GPCR CCR5 et CXCR4 pour infecter les cellules

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Pathologies associées aux GPCRInfection intestinale, vibrion cholérique (toxine)Fixation d’une sous-unité de la toxine sur la protéine GDiminution l’activité GTPasique, maintien sous forme activeStimulation continue des canaux Cl- > perte d’eau et d’ions > diarrhées profuses

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