spo nasal new

7/26/2019 Spo Nasal New

1/13

Dosen Pengampu MK

Wira Noviana S, M.Farm,Apt

AYU SUKARNI PUTRI

1!1!11 " S1 #I A

STIFAR RIAU

$#A%UASI K$MAMPUAN

M$N&A%IR F'RMU%ASI IN(A%ASI

S$R)UK K$RIN& *DPI+ YAN&

DITUUKAN UNTUK

P$N&(ANTARAN )$TA(ISTIN

DI(IDR'K%'RIDA S$-ARA NASA%


2/13

- P E N D A H U L U A N -

Pemberian obat melalui Rute hidung kini secara luas mulai

dikembangkan sebagai salah satu rute yang layak untuk

menghantarkan obat, baik secara lokal maupun sistemik

Pengembangan ini didasarkan pada berbagai keuntungan yangdita!arkan pada rute ini, diantaranya " Akses obat yang cepat

mencapai ke sirkulasi, mencegah ter#adinya first pass

metabolism, meningkatkan stabilitas obat dan meningkatkan

kenyamanan serta kepatuhan pasien

Namun, untuk mengembangkan $ormulasi nasal ini banyak

aspek yang harus dipertimbangkan agar obat mencapai tempat

ker#a secara optimal


3/13

- P E N D A H U L U A N -

%istem penghantaran obat inhalasi dapat diklasi$ikasikan kedalam tiga kategori utama" inhaler dosis terukur bertekanan

&p'D(s), inhaler serbuk kering &DP(), dan nebuli*ers, setiap

#enis memiliki kelebihan dan kelemahan masing-masing

Dari semua #enis terapi inhalasi, bentuk yang paling diterimauntuk penghantaran obat secara nasal yaitu $ormulasi DP(

karena ramah terhadap lingkungan, desain bebas propelan,

kurang atau tanpa memerlukan koordinasi pasien dan terkait

stabilitas $ormulasi DP(s adalah sistem yang kompleks dan pemakaian tergantung

pada beberapa " desain perangkat dan kiner#a, si$at $ormulasi

serbuk kering dan cara aktuasi &sumber energi untuk

meningkatkan aliran udara)


4/13

TINAUAN T$'RI %erbuk kering lebih sering digunakan dalam pemberian obat

nasal keuntungan utama dari bentuk dosis ini adalah

kurangnya penggunaan bahan penga!et dan meningkatkan

stabilitas $ormulasi Dibandingkan dengan bentuk larutan,

administrasi serbuk dapat memperlama kontaknya *at akti$

dengan mukosa nasal (nhalasi serbuk kering adalah $ormulasi serbuk kering bahan

akti$ yang penggunaannya secara sistemik ataupun secara

lokal dengan diamater +- m

Penggunaan obat dry po!der &serbuk kering) pada DP(memerlukan hirupan yang cukup kuat %ehingga dian#urkan

diberikan pada anak di atas tahun Pada pengobatan paru,

Deposisi &penyimpanan) obat lebih tinggi dibandingkan 'D(

dan lebih konstan


5/13

TUJUAN PENELITIAN

Tujuan dari penelitian ini adalah untuk

mengembangkan campuran interaktif dari

betahistin yang dijerap kedalam mikrosfer dan

carrier yang berbeda untuk penghantaran inhalasidengan sifat aliran yang optimal.

Pencampuran mikrosfer kohesif dengan carrier

menghasilkan sudut istirahat dan HR yang lebih

rendah, mengindikasikan peningkatan kemampuanalir. Dengan microsphere / rasio pembawa yang

tinggi peningkatan sifat aliran diamati.


6/13

'E./DE PENEL(.(AN

)aan /an Meto/e

0etahistin dihidroklorida, kitosan &dari kulit udang,

1iskositas rendah, dera#at deasetilasi2 34), sorbitan

monooleat 56 &%pan 56) dan petroleum eter

0ahan Pemba!a " Lactohale7 +66 dan Respitose 7

%8669 &inhalasi grade laktosa): non-pareil seeds &mesh

;6-56) dan 8i1apur '


7/13

- A R A K $ R A

Preparasi enkapsulasi betahistin ke dalam mikrosfer chitosan

ikrosfer kitosan dibuat dengan metode emulsi tunggal

/penguapan pelarut menggunakan parafin cair sebagai fase

eksternal. !ormulasi microsphere dari "mpat batch , berlabel # $

% yang disiapkan dengan berbagai &ariasi '"T, konsentrasikitosan dan obat /rasio polimer.

Preparasi interaktif (adhesif) campuran

(ampuran serbuk mikrosfer dari batch yang berbeda dan eksipien

carrier yang tercantum di atas dipreparasi melalui triturasi dalammortar kaca menggunakan metode dilusi geometris. %) campuran

sampel diformulasikan, *ntuk melihat pengaruh mikrosfer / rasio

carrier terhadap daya alir serbuk campuran.


8/13

S0anning $e0tron Mi0ros0op2*S$M+

Digunakan untuk memeriksa

bentuk dan mor$ologi permukaan

$ormulasi mikros$er %ampel dihubungkan dengan copper

sample holder dan pelapis

sputter dengan < diikuti oleh

emas menggunakan 1akum

e1aporator &0H96) Hasildirekam pada tegangan

akselerasi > k8 menggunakan

pembesaran >666 ?

Mi3ros3op 'pti3

Ukuran dan bentuk eksipien

karier dan $ormulasi

campuran interakti$ dipela#ari

menggunakan mikroskopoptik &Leica D' >666 LED,

@et*lar, erman) dilengkapi

dengan kamera &Leica D'B66) dan dikontrol komputer

so$t!are analisis citra &Leica

LA% E=)

$ # A % U A S I


9/13

$ # A % U A S I

Sudut

Istirahat

+udut istirahat dari mikrosfer, eksipien carrier dan

formulasi campuran serbuk sebagai indikator daya alirdiukur dengan metode corong tetap pada lima

pengukuran yang berbeda . menurut persamaan

di mana - adalah sudut istirahat , h $ ketinggian kerucut

terbentuk , r $ jari$jari dasar kerucut.

asio

!ausner

Dgn mengukur 'j nyata dan 'j mampat serbuk.

Digunakan +ilinder # m untuk mengukur &olume

nyata/ruahan 0 10olume mampat 0s serbuk dgn

pemampatan serbuk 2 kali hentakanmenggunakan+0 tapped density tester.HR dihitung menurut berikut

persamaan

Analisis

statistik

+emua percobaan dilakukan setidaknya sebanyak 3

kali pengulangan. Hasil yang diperoleh dianalisis

dengan icrosoft "4cel 5indows 6# dan dinyatakansebagai rata$rata 7 standar de&iasi 8+D9 .


10/13

Cambar + 'ikrogra$ %canning elektron dari mikros$er di$ormulasikan dari batch '+ &A) , '> &0) , '9 &


11/13

Cambar 9 %udut istirahat dari $ormulasi campuran adhesi dari

mikros$er batch '+ &A) , '> &0) , '9 &G

Lactohale7+66 +G+6 &A),

'9 G%orbitab7 %D >6 +G+6

&0) dan 'G

Respitose7%8669 6+"+6 &66 ?

Cam

barrasioHausnerdari$ormulasicampuranadhesi

dari

microspherebatch'+&A)

,'>&0),

'9&

spo nasal new

Documents