Russian Scientists Announce Historic Discovery Rendering the Entire System Obsoletehttps://geopolitics.co/2016/07/14/russian-scientists-announce-historic-discovery-rendering-the-entire-system-obsolete/JULY 14, 2016 49 COMMENTS

In another challenge to the Khazarian Mafia’s Babylonian paper magick financial system and the entire pyramid of cartels, two Russian scientists revealed a groundbreaking scientific discovery that is expected to change every system built for the last millennia.

Chemical transmutation, specifically involving lead into gold, was first heard within the occult science known as alchemy. Then, it was that same occultism that continue to suppress using the “national security” all encompassing excuse against free energy activist John Bedini, who successfully transmuted copper into gold by using 5000 Celsius of heat, further explaining why countries above the Ring of Fire, like the Philippines, have so much natural gold deposit that’s been extracted by foreign mining firms decades ago.

To put it simply, there is more than one way to produce gold, naturally and artificially. And this very valuable element has more than one application, too, not just in the realm of electronics industry, but also within our physical well-being, and has been made part in man’s pursuit for longevity for thousands of years.

So, why is the knowledge pertaining to all of the above are not available up to now?

In a word, capitalism.

The profit oriented capitalism, in conjunction with the monetary based economic system, has aborted humanity’s march towards space age progress. It has deterred us from achieving our full potential.

All technologies that have been discovered, and are deliberately suppressed by patent acquisition and shelving, can make the existing control paradigm obsolete overnight. Those who are addicted to these control systems need to be neutralized if we are to make it to the next level of our evolution that’s been delayed for more than 100 years.

This is exactly what the BRICS countries are trying to do.

For the last several years since its inception, the BRICS tried several methods and strategies to start this paradigm shifting change that is not only expected to affect their own population, but that of the entire planet.

In order to weaken the clout of the Rothschild banking dynasty that is protecting the status quo, both Russia and China started buying vast quantities of gold available in the open market. This didn’t cause a significant increase on the price of gold and silver right away because those prices were already under intense systematic rigging in the first place, in order to protect the “integrity” of the legal tender, global exchange currency, i.e. Federal Reserve’s US dollar.

However, the stable and low gold prices only fed the desire of Russia and China to buy even more gold bullion using their huge reserve US

dollars, a gradual yet deliberate dollar dumping, further undermining the already weakened Western economies. This resulted to the massive resignations of banking CEOs in the early part of 2012. These massive banking resignations were punctuated in June of the same year by World Bank President Zoellick and a year later by Pope Benedict XVI, the Vatican being at the apex of Corporatocracy and the entire fiat banking system on the planet.

Since then, the BRICS established direct exchanges using sovereign asset-based currencies to sustain their own economies while requiring others, especially the West, to do the same in exchange for their oil and industrial products.

Now, the financing world is separated between the East’s asset denominated and the West fiat based economies.

As the Brexit referendum was looming, Rothschild’s henchman George Soros invested heavily on Asian gold mines and made at least $2 trillion revenue overnight. This gives the Rothschild banking dynasty more fuel to sustain their sinister plans for the West, i.e. technocratic dictatorship.

So, how would humanity defeat a cunning enemy which is agile enough to play from one financial market into another, in a wink?

Since waging war is not a feasible option considering the possibility of a nuclear MAD, or mutually assured destruction, the only option left would then be the total destruction of the financial system itself.

But how exactly should the BRICS do it?

Barely a few weeks ago, a conference was held in Geneva, Switzerland, purposely to announce the discovery of a method to transmute any element into another element in the periodic table, and beyond.

This discovery was made possible by two Russian theoretical and experimental scientists who were trying to figure out how to fuel a spacecraft using any element found in space. Now, that’s a good scientific excuse, indeed.

The transmutation process does not involve nuclear reaction and heavy water. The economic consequence of the industrial scale of such a process cannot be projected at this point, they say.

Vladislav Karabanov: “Today, here in Geneva, we are making public a discovery and a technology which without any exaggeration could be of historic significance.

The essence of this discovery and the technology boils down to the development of an industrial method for the transformation of chemical elements into other elements and their isotopes.

What we’ll have to show you today is the transmutation without nuclear reactors, without heavy water, or anything of the kind, to obtain a transmutation of elements. Our approach to transmutation of chemical elements is biochemical in nature.

It is still too early to fully grasp the economic and civilization significance of this technology. It would not be an exaggeration to say that this discovery is a veritable revolution that’s going to open a new chapter in our technological progress. Unlikely as it may sound, this is a fact.

The architects of this discovery and technology are leading Russian Chemists, Mrs. Tamara Sahno and Mr. Victor Kurashov. These are theoretical and experimental scientists who stand on the shoulders of a dynasty of researchers who have been instrumental in discovering these methods for the transformation of chemical methods.

Mankind, represented by the authors, has discovered this method for the transmutation of matter which is likely to change the face of today’s world, perhaps as deeply as it was changed by the use of electricity, perhaps even deeper.

The repercussions of this revolution will be felt in the energy sector, medicine, industry and perhaps would also open up new industries, brand new industries that will have enormous humanitarian implications.

What is most important to bear in mind is that what we are talking about here is a ready-made industrial approach that will be capable of producing target products in industrial quantities in a matter of months. With respect to the economic aspects of this discovery I am going to brief you about that later . . .”

Victor Kurashov: “Ladies and gentlemen, our work to develop the technology for the transmutation of chemical elements goes back to the early 90s. The very first results were obtained back in 1998, but the bulk of this effort and research, as well as hundreds of successful experiments fall on the Summer and Autumn of 2013.

Our further efforts involved patenting this work, and so for all these reasons we haven’t rushed to publish our findings until the patent was issued. We received the patent priority on the 15th of May 2014, whereas the patent itself was issued on the 25th of August 2015.

Let’s move onto the process itself very briefly. The first component used in the process is ore, or nuclear waste. The second component of the process are valuable valency metals such as vanadium, chromium, manganese, iron, cobalt, nickel, copper, zinc, and others. Either of these will do, but we tend to use iron as the least costly element. The third component and a factor in this process, these are bacteria. Usually we use iron and sulphur-reducing bacterial species which we select along a certain list of criteria, such as that the bacteria are active, that they are resistant to radiation, that they are adapted to a heavily salted solution — ore, suspended in water.

Now about the technology itself: ore, or nuclear waste (there’s no difference) is processed by bacteria in the presence of valuable valency elements in any closed vessel. The transmutation process kicks off immediately, and proceed stage by stage for two or three weeks until target elements are obtained. But if it is not stopped on time, this process would carry on until stable isotopes are obtained as the end product.”

The Russian patent RU 2563511 awarded to Mrs. Tamara Sahno and Mr. Victor Kurashov available at Google Patent repository says [in Google translation]:

“The invention relates to the field of biotechnology and chemical transmutation. Radioactive feedstock containing radioactive chemical elements or isotopes, treated with an aqueous suspension of bacteria of the genus Thiobacillus, in the presence of variable valence elements. As the use of radioactive materials or ore radioactive waste nuclear fuel cycle. The process leads to obtaining polonium, radon, France, radium, actinium, thorium, protactinium, uranium, neptunium, americium, nickel, manganese, bromine, hafnium, ytterbium, mercury, gold, platinum, and their isotopes. The invention allows to obtain valuable radioactive elements, to carry out the inactivation of nuclear waste from the conversion of waste radioactive isotopes of elements into stable isotopes. 2 ZP f-ly, 18 ill., 5 tab., 9 pr.

The invention relates to chemical transmutation of radioactive isotopes and transformation, that is to artificially produce some chemical elements from other elements. In particular, the method allows to obtain rare and valuable elements: polonium, radon, francium, radium, and actinides – actinium, thorium, protactinium, uranium, neptunium, and various isotopes of these and other elements.

Known transformation of chemical elements, the formation of new isotopes of elements and new chemical elements during nuclear fission and synthesis of chemical elements used in conventional nuclear rectors, in nuclear power plants (NPPs) in research nuclear reactors, for example, by irradiation of the chemical elements with neutrons or protons, or alpha particles.

A method of obtaining the radionuclide nickel-63 in the reactor from a target comprising obtaining enriched Nickel-62 nickel target, the irradiation target in the reactor, followed by enrichment of irradiated product from nickel-63 at extraction of nickel-64 isotope product (RU 2313149, 2007). The advantage of the method is to obtain a high quality product which is designed for use in stand-alone sources of electrical energy, in the detectors of explosives and so on. The reproducibility of the results was confirmed by the analysis of the isotopic composition of elements by mass spectrometry.

However, the method is complicated and unsafe degree requires industrial safety.

It is also known the transmutation of elements – long-lived radioactive nuclides, including those arising in irradiated nuclear fuel (RU 2415486, 2011). The method consists in irradiating neutron flux transmutable material, the irradiation is carried out with neutrons obtained in the nuclear fusion reactions in the pre-formed neutron source plasma, at a certain placement of the scattering medium neutrons. This method is based on the reactions of nuclear fusion in a tokamak is also complex and requires special equipment.

A method of obtaining radionuclides Th-228 and Ra-224, which is also implemented in a reactor technology. The technology is quite complex and has a safety limit (RU 2317607, 2008).

Thus, upon receipt of the chemical elements and their isotopes, in general, are conventionally used nuclear reactions involving nuclear reactors or other sophisticated equipment at high energy costs.

Attempts have been made to solve the problem of obtaining radioactive isotopes in the process of nuclear transmutation of elements more secure manner using the microorganisms. Known in particular isotopes conversion method using microorganisms comprising growing microbial culture Deinococcus radiodurans on a nutrient medium containing the necessary for transmutation of initial isotopic components, and deficient close chemical analogues of the target element. The composition of the medium is introduced, such starting isotopic components which are radioactive and transmutation process can lead to the formation of the target chemical element in the form of a stable or radioactive isotope, which is absorbed by the microbial culture and then remains steady or remains radioactive or decomposed to the desired stable isotope (RU 2002101281 A, 2003). This method does not provide a high yield of the desired isotope, and also requires the use of ionizing radiation as a trigger and response factor supports.

Also known process for the preparation of stable isotopes by nuclear transmutation type of cold fusion elements in microbial cultures (RU 2052223, 1996). The method consists in the fact that the cells of microorganisms are grown in a culture medium deficient isotope target (target isotopes) impact factors contributing to the destruction of the interatomic bonds and leading to an increase in its concentration of free atoms or ions of hydrogen isotopes. The medium is prepared on the basis of heavy water and injected into it scarce for the environment unstable isotopes that decay at the end to form the desired stable isotopes. As a factor that destroys the interatomic bonds using ionizing radiation. This method is based on the use of ionizing radiation, it is not designed for commercial scale requires a high energy and cost.

All of the chemical elements and their isotopes and by-products obtained until now complex and unsafe traditional methods by conventional nuclear reactions in small (sometimes – in micro) amounts clearly insufficient for the energy, industrial, industrial, technical and scientific needs of mankind. Described microbial process for the transmutation of chemical elements allows you to receive all of these chemical elements and their isotopes in almost unlimited quantities, simple to perform, safe for workers and the public, environmentally friendly way that does not require large material flow rates, heat, electricity and heating, while providing this energy, industrial, technical and scientific problems of civilization. These elements and isotopes are enormous reserves of energy, have an extremely high value and selling price on the market.

Microbiological method is proposed transmutation of the chemical elements and isotopes of chemical conversion elements, characterized in that the radioactive feedstock containing radioactive chemical elements or isotopes, treated with an aqueous suspension of bacteria of the genus Thiobacillus, in the presence of any s, p, d, f-elements with variable valency. Selection of elements with variable valence based on the principle of creating a high redox potential. That is, this selection key, or simply on the orientation of these or other elements of variable valency brought into the reaction medium, a redox potential value which is optimal in the range of 400-800 mV (for example, in Examples 1, 2, 3, 4 Eh = 635 mV, 798 mV, 753 mV and 717 mV, respectively).

Items with variable valence, as in the reduced and oxidized forms, creating a standard redox potential, involved in a start-up and control mechanisms of initiation and acceleration of alpha, beta minus and beta

plus decay of radioactive isotopes of elements any kind of group of bacteria Thiobacillus.

The method leads to the production of polonium, radon, France, radium, actinium, thorium, protactinium, uranium, neptunium, americium and their isotopes as well as nickel, manganese, bromine, hafnium, ytterbium, mercury, gold, platinum, and their isotopes. As radioactive materials containing radioactive chemical elements can be used ore or radioactive nuclear waste cycles…”

Google Patent

Producing the right element is one thing, using it is another. In conjunction with this discovery, Russia also released the availability of its first 3D metal printer…

The Mindblowing Consequence of this Discovery

There’s no doubt that there will be a creative explosion all over the planet when all of these technologies and equipments are made available on the market soon.

When there’s an oversupply of any element, naturally the price of that element will go down to the point of insignificance, the anathema to the scarcity based economic system that we are forced to swallow.

Beside its scientifically groundbreaking significance, the conference was also held in the headquarter of the global banking industry and political epicenter of the West, which should repel all notion of it being just a mere Russian propaganda, or

… that turning iron or lead into gold is not fringe science at all, but real and replicable, and the technology to do it is officially available to the world.

In the final analysis, the full utilization of all scientific discoveries could make all conventional institutions, e.g. educational, banking and finance, religion, and even the police and military, obsolete.

The future is within our grasp. We just need to support the right science to make it happen.

Russian Scientists Discover Philosopher’s Stone to Make Gold July 21, 2016/5 Comments/in Blog /by Kathy J. Forti

The ability to change ANY metal to gold is a game changer for the entire world, yet this recent discovery by Russian scientists has garnered very little press attention. This is a huge breakthrough—bigger than the discovery of electricity.When British scholars cracked the Rosetta Stone in the early 1800’s, forever unlocking the meaning of the language of ancient hieroglyphics, we were finally able to add to man’s understanding of his early origins. But even in ancient times the most sought after goal in all of the alchemy sciences was finding the mysterious third element for transmutation of base metals to gold. This process is known as cracking the Philosopher’s Stone. It was believed that with this knowledge would come enlightenment, healing of all illnesses, the secrets to immortality and perfection in nature. It was also held true that when man finally cracked this code, he would be ready to move into the next realm of human evolution. It would be a sign from the heavens, and now it’s here.This new patented discovery was made possible by two Russian theoretical and experimental scientists, Victor Kurashov and Tamara Sahno, who were trying to figure out how to fuel a spacecraft using any

element found in space. A few weeks ago, a conference was held in Geneva, Switzerland, the headquarters of the global banking industry, to announce this new method of transmutation of any element in the periodic table into another element. Surprisingly, this transmutation of chemical elements does not involve nuclear reactors, particle accelerators or heavy water but a simple biochemical process. This mysterious third element is iron and sulphur-reducing bacteria which is resistant to radiation.In the past, elaborate means were used to change lead or mercury to gold, usually involving a nuclear power plant, which produced very small quantities of this precious metal. Nuclear reaction gold had radioactive isotope properties—something this new process has eliminated. We now have the capability of producing industrial quantities in a matter of months using cheap readily available iron ore. This process is real, replicable, and will soon be available to the world.

In the 17th Century Sir Isaac Newton obsessed over the mystery of the Philosopher’s Stone and how to achieve it. The English feared this discovery, not for its potential benefits to mankind, but for its potential devaluation of the gold market. They suppressed experimentation, making the

practice of alchemy punishable by death.What does this mean in terms of today’s gold market and banking industry? For one, Wall Street’s criminally manipulated markets will be history as will derivatives scams and gold bonds.Before this new process there was only one way to acquire gold, to dig it up or pan for it in rivers. Gold mining operations are expensive, dangerous and ecological destructive. Access to certain gold deposits

is only feasible when the price of gold is above a certain price. The cost of mining gold in North America is roughly $580/oz. In a mine in South Africa, it costs $1519/oz. Most mines cost about $1100 to $1300 (USD) per ounce of gold mined. Any time the cost of gold is less than these costs, the mining company takes a loss.While readily available gold is certain to depress the overall price of the gold market, it does offer many viable new solutions for mankind (especially engineers). Gold is the perfect material for many industrial applications. Unfortunately, its always been too expensive to use. Gold conducts electricity, does not tarnish, is very easy to work, can be drawn into wire, can be hammered into thin sheets, alloys with many other metals, can be melted and cast into highly detailed shapes, and has a wonderful color and a brilliant luster.All electrical cable plugs can now be gold-plated instead of just the expensive ones. Cheap gold can replace expensive copper. Solid state electronic devices use very low voltages and currents which are easily interrupted by corrosion or tarnish at the contact points. Gold is the highly efficient conductor that can carry these tiny currents and remain free of corrosion. Electronic components made with gold are highly reliable. Gold is used in connectors, switch and relay contacts, soldered joints, connecting wires and connection strips.A small amount of gold is used in almost every sophisticated electronic device we use today—our computers, cell phones, laptops, GPS units and our televisions. Gold is used in dentistry, aerospace circuitry, in medical devices, in glassmaking, in jewelry, in ornamental building, etc. The uses for gold keep increasing. Now think about it being cheaply available to everyone.While these are only some of the practical applications, lets not forget that on a higher level, the science of transmutation is the art of imitating and accelerating Nature. The Philosopher’s Stone is not really made by the alchemist, it is made by Nature  It is Man’s working in

conjunction with Nature to effect change on all levels. It is Nature’s gift to man.Yes, this discovery is a game changer. All the far-reaching implications for this new discovery are not even known. But whatever changes they bring, may we use this gift responsibly to make our world a better place for all men.VIEW Press Conference of transmutation Switzerland (with English interpreter):Subscribe free to the Trinfinity & Beyond Blog.Dr. Kathy Forti is a clinical psychologist, inventor of the Trinfinity8 technology, and author of the book, Fractals of God: A Psychologist’s Near-Death Experience and Journeys Into the Mystical

http://www.trinfinity8.com/russian-scientists-discover-philosophers-stone-to-make-gold/

The Russian patent RU 2563511https://translate.google.com/translate?hl=en&sl=ru&u=http://www.findpatent.ru/patent/256/2563511.html&prev=search

The microbiological method of transmutation of chemical elements and the transformation of isotopes of chemical elements

Авторы патента: The authors of the patent:

Kurashov Viktor Mikhailovich (RU)

Sakhno Tamara Vladimirovna (RU)

G21G7 / 00 - Conversion of chemical elements; Sources of radioactivity (use of radiation in general G21H 5/00; management of elementary particles, for example neutrons or electromagnetic radiation, not provided for in other subclasses, G21K)

G21F9 / 04 - treatment of liquid radioactive waste

C22B60 / 00 - Preparation of metals with an atomic weight of 87 or higher, i.e. Radioactive metals

C22B3 / 18 - with the addition of microorganisms or enzymes, for example bacteria or seaweed

C12N1 / 20 - bacteria; Nutrient media for them

Владельцы патента RU 2563511: The owners of the patent RU 2563511:

Sakhno Tamara Vladimirovna (RU) Kurashov Viktor Mikhailovich (RU)

Изобретение относится к области биотехнологии и трансмутации химических элементов. The invention relates to the field of biotechnology and transmutation of chemical elements. Радиоактивное сырье, содержащее радиоактивные химические элементы или их изотопы, обрабатывают водной суспензией бактерий рода Thiobacillus в присутствии элементов с переменной валентностью. Radioactive raw materials containing radioactive chemical elements or their isotopes are treated with an aqueous suspension of bacteria of the genus Thiobacillus in the presence of elements with variable valence. В качестве радиоактивного сырья используют руды или радиоактивные отходы ядерных циклов. Ores or radioactive waste from nuclear cycles are used as radioactive raw materials. Способ ведут с получением полония, радона, франция, радия, актиния, тория, протактиния, урана, нептуния, америция, никеля, марганца, брома, гафния, иттербия, ртути, золота, платины и их изотопов. The method is conducted to produce polonium, radon, france, radium, actinium, thorium, protactinium, uranium, neptunium, americium, nickel, manganese, bromine, hafnium, ytterbium, mercury, gold, platinum and their isotopes. Изобретение позволяет получать ценные радиоактивные элементы, осуществлять инактивацию ядерных отходов с превращением радиоактивных изотопов элементов отходов в стабильные изотопы. The invention makes it possible to obtain valuable radioactive elements, to inactivate nuclear waste with the conversion of

radioactive isotopes of waste elements into stable isotopes. 2 з.п. 2 z.s. ф-лы, 18 ил., 5 табл., 9 пр. F-ly, 18 yl., 5 tab., 9 pr.

Изобретение относится к области трансмутации химических элементов и превращения радиоактивных изотопов, то есть к искусственному получению одних химических элементов из других химических элементов. The invention relates to the transmutation of chemical elements and the conversion of radioactive isotopes, that is, to the artificial production of certain chemical elements from other chemical elements. В частности, способ позволяет получать редкие и ценные элементы: полоний, радон, франций, радий и актиниды - актиний, торий, протактиний, уран, нептуний, а также различные изотопы перечисленных и иных элементов. In particular, the method makes it possible to obtain rare and valuable elements: polonium, radon, franks, radium and actinides - actinium, thorium, protactinium, uranium, neptunium, as well as various isotopes of the listed and other elements.

Известны превращения химических элементов, образование новых изотопов элементов и новых химических элементов при ядерных распадах и синтезах химических элементов, применяемые в традиционных атомных ректорах, на атомных электростанциях (АЭС), в научных ядерных реакторах, например, при облучении химических элементов нейтронами, или протонами, или альфа-частицами. Transformations of chemical elements, the formation of new isotopes of elements and new chemical elements in nuclear decays and syntheses of chemical elements, used in traditional nuclear reactors, nuclear power plants (NPPs), scientific nuclear reactors, for example, irradiation of chemical elements with neutrons, or protons, Or alpha particles.

Известен способ получения радионуклида никель-63 в реакторе из мишени, предусматривающий получение обогащенной по никелю-62 никелевой мишени, облучение мишени в реакторе с последующим обогащением облученного продукта по никелю-63 при извлечении из продукта изотопа никель-64 (RU 2313149, 2007). A method for the production of a nickel-63 radionuclide in a reactor from a target is provided, which involves obtaining a nickel-enriched nickel target, irradiating the target in the reactor, and then enriching the irradiated product with nickel-63 while recovering the nickel-64 isotope from the product (RU 2313149, 2007). Преимуществом способа является получение продукта высокого качества, который предназначен для использования в автономных источниках электрической энергии, в детекторах взрывчатых веществ и пр. Воспроизводимость результатов подтверждена данными анализа изотопного состава элементов методами масс-спектрометрии. The advantage of the method is the production of a high-quality product that is intended for use in autonomous sources of electrical energy, in explosive detectors, etc. The reproducibility of the results is confirmed by analysis of the isotopic composition of elements by mass spectrometry.

Однако, способ является сложным и небезопасным, требует промышленной степени безопасности. However, the method is complex and unsafe, requires an industrial degree of safety.

Известен также способ трансмутации элементов - долгоживущих радиоактивных нуклидов, в том числе возникающих в облученном ядерном топливе (RU 2415486, 2011). A method of transmuting elements - long-lived radioactive nuclides, including those originating in irradiated nuclear fuel (RU 2415486, 2011) is also known. Способ заключается в облучении нейтронным потоком трансмутируемого материала, причем облучение проводят нейтронами, полученными в реакциях ядерного синтеза в сформированной предварительно плазме нейтронного источника, при определенном размещении рассеивающей нейтроны среды. The method consists in irradiating a transmuted material with a neutron flux, the irradiation being carried out by neutrons obtained in nuclear fusion reactions in a preformed neutron source, with a certain arrangement of neutron scattering medium. Данный способ основан на реакциях ядерного синтеза в токомаке, также является сложным и требует специального оборудования. This method is based on nuclear fusion reactions in the tokomak, is also complex and requires special equipment.

Известен способ получения радионуклидов Th-228 и Ra-224, который также реализуется в условиях реакторной технологии. A method for the production of Th-228 and Ra-224 radionuclides is known, which is also realized under reactor reactor conditions. Технология является достаточно сложной и имеет

ограничения по безопасности (RU 2317607, 2008). The technology is quite complex and has security limitations (RU 2317607, 2008).

Таким образом, при получении химических элементов и их изотопов, в основном, традиционно используют ядерные реакции с применением ядерных реакторов и другого сложного оборудования при высоких энергетических затратах. Thus, in the production of chemical elements and their isotopes, in general, nuclear reactions using nuclear reactors and other complex equipment are traditionally used at high energy costs.

Известны попытки решить проблему получения радиоактивных изотопов в процессе ядерной трансмутации элементов более безопасным способом, используя микроорганизмы. There are known attempts to solve the problem of obtaining radioactive isotopes in the process of nuclear transmutation of elements in a safer way, using microorganisms. Известен, в частности, способ преобразования изотопов с использованием микроорганизмов, предусматривающий выращивание микробиологической культуры Deinococcus radiodurans на питательной среде, содержащей необходимые для трансмутации исходные изотопные компоненты, а также дефицитной по близкому химическому аналогу целевого элемента. In particular, a method for converting isotopes using microorganisms is known, which involves the cultivation of a microbiological culture of Deinococcus radiodurans on a nutrient medium containing the original isotopic components necessary for transmutation, as well as a deficiency in the close chemical analog of the target element. В состав среды вводят такие исходные изотопные компоненты, которые радиоактивны и в процессе трансмутации способны привести к образованию целевого химического элемента в виде стабильного или радиоактивного изотопа, который усваивается микробиологической культурой, а затем остается стабильным или остается радиоактивным или распадается до необходимого стабильного изотопа (RU 2002101281 A, 2003). In the medium, such initial isotope components are introduced that are radioactive and, in the process of transmutation, can lead to the formation of a target chemical element in the form of a stable or radioactive isotope that is digested by a microbiological culture, and then remains stable or remains radioactive or decays to the required stable isotope (RU 2002101281 A, 2003). Данный способ не обеспечивает высокого выхода целевого изотопа, а также требует применения ионизирующего излучения как пускового и поддерживающего реакцию фактора. This method does not provide a high yield of the target isotope, and also requires the use of ionizing radiation as a starting and reaction-supporting factor.

Также известен способ получения стабильных изотопов за счет ядерной трансмутации типа низкотемпературного ядерного синтеза элементов в микробиологических культурах (RU 2052223, 1996). A method for obtaining stable isotopes due to nuclear transmutation of the type of low-temperature nuclear fusion of elements in microbiological cultures is also known (RU 2052223, 1996). Способ заключается в том, что на клетки микроорганизмов, выращиваемые в питательной среде, дефицитной по целевому изотопу (целевым изотопам) воздействуют факторами, способствующими разрушению межатомных связей и приводящими к увеличению в ней концентрации свободных атомов или ионов изотопов водорода. The method is that microorganism cells grown in a nutrient medium deficient in the target isotope (target isotopes) are affected by factors that contribute to the breakdown of interatomic bonds and lead to an increase in the concentration of free atoms or ions of hydrogen isotopes. Питательную среду готовят на основе тяжелой воды и вводят в нее дефицитные для среды нестабильные изотопы, распадающиеся в конечном итоге с образованием целевых стабильных изотопов. The nutrient medium is prepared on the basis of heavy water and introduced into it unstable isotopes for the medium, which eventually break up with the formation of the desired stable isotopes. В качестве фактора, разрушающего межатомные связи используют ионизирующее излучение. Ionizing radiation is used as a factor destroying interatomic bonds. Данный способ основан на применении ионизирующего излучения, не предназначен для промышленного масштабирования, требует высоких энергетических и финансовых затрат. This method is based on the use of ionizing radiation, is not intended for industrial scaling, requires high energy and financial costs.

Все перечисленные химические элементы, их изотопы и побочные продукты доныне получаются сложными и небезопасными традиционными методами путем традиционных ядерных реакций в малых (иногда - в микро) количествах, явно недостаточных для обеспечения энергетических, технических,

промышленных, технических и научных нужд человечества. All of the listed chemical elements, their isotopes and by-products are still produced by complex and unsafe traditional methods by traditional nuclear reactions in small (sometimes - in micro) quantities, which are clearly insufficient to provide the energy, technical, industrial, technical and scientific needs of mankind. Описываемый микробиологический способ трансмутации химических элементов позволяет получать все вышеперечисленные химические элементы и их изотопы практически в неограниченных количествах, простым в исполнении, безопасным для персонала и населения, экологически чистым способом, не требующим больших расходов материалов, воды, тепла, электроэнергии и нагрева, обеспечивая при этом энергетические, промышленные, технические и научные проблемы цивилизации. The described microbiological method of transmutation of chemical elements makes it possible to obtain all of the above chemical elements and their isotopes in practically unlimited quantities, simple in execution, safe for the personnel and the population, in an environmentally friendly manner, low-cost materials, water, heat, electricity and heating, Energy, industrial, technical and scientific problems of civilization. Данные элементы и изотопы несут колоссальные запасы энергии, имеют чрезвычайно высокую ценность и продажную цену на рынке. These elements and isotopes carry colossal energy reserves, have extremely high value and a selling price in the market.

Предлагается микробиологический способ трансмутации химических элементов и превращения изотопов химических элементов, характеризующийся тем, что радиоактивное сырье, содержащее радиоактивные химические элементы или их изотопы, обрабатывают водной суспензией бактерий рода Thiobacillus в присутствии любых s, p, d, f-элементов с переменной валентностью. A microbiological method for transmuting chemical elements and transforming isotopes of chemical elements is proposed, characterized in that a radioactive raw material containing radioactive chemical elements or their isotopes is treated with an aqueous suspension of bacteria of the genus Thiobacillus in the presence of any s, p, d, f-elements with variable valency. Подбор элементов с переменной валентностью осуществляется по принципу создания высокого окислительно-восстановительного потенциала. The selection of elements with variable valency is carried out according to the principle of creating a high oxidation-reduction potential. То есть ключевым фактором такого подбора, или просто ориентации на те или иные элементы с переменной валентностью, привносимые в реакционную среду, является окислительно-восстановительный потенциал, величина которого оптимальна в диапазоне 400-800 мв (например, в примерах 1, 2, 3, 4 Eh=635 мв, 798 мв, 753 мв и 717 мв, соответственно). That is, the key factor in such selection, or simply orientation to certain elements with variable valency, introduced into the reaction medium, is the oxidation-reduction potential, the value of which is optimal in the range 400-800 mV (for example, in Examples 1, 2, 3, 4 Eh = 635 mV, 798 mV, 753 mV and 717 mV, respectively).

Элементы с переменной валентностью, как в восстановленной, так и в окисленной формах, создающие стандартный окислительно-восстановительный потенциал, участвуют в осуществлении пусковых и контролирующих механизмов инициирования и ускорения альфа-, бета-минус и бета-плюс распадов радиоактивных изотопов элементов любой группы бактериями рода Thiobacillus. Elements with variable valency, both in reduced and oxidized forms, creating a standard oxidation-reduction potential, participate in the initiation and control mechanisms of initiation and acceleration of alpha-, beta-minus and beta-plus decays of radioactive isotopes of elements of any group of bacteria of the genus Thiobacillus.

Способ ведет к получению полония, радона, франция, радия, актиния, тория, протактиния, урана, нептуния, америция и их изотопов, а также никеля, марганца, брома, гафния, иттербия, ртути, золота, платины и их изотопов. The method leads to the production of polonium, radon, france, radium, actinium, thorium, protactinium, uranium, neptunium, americium and their isotopes, as well as nickel, manganese, bromine, hafnium, ytterbium, mercury, gold, platinum and their isotopes. В качестве радиоактивного сырья, содержащего радиоактивные химические элементы, можно использовать руды или радиоактивные отходы ядерных циклов. Ores or radioactive waste from nuclear cycles can be used as a radioactive raw material containing radioactive chemical elements.

По заявленному способу получены из сырья, содержащего природные уран-238 и торий-232, следующие элементы: According to the claimed method, the following elements were obtained from the raw materials containing natural uranium-238 and thorium-232:

1. Протактиний, актиний, радий, полоний и различные изотопы данных элементов (таблицы 1, 2, 3, 4; схемы 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7; фигуры от 1 до 17). 1. Protactinium, actinium, radium, polonium and various isotopes of these elements (Tables 1, 2, 3, 4, schemes 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, figures from 1 to 17).

2. Франций (фигуры 4, 5, 6, 7, 9, 14). 2. France (figures 4, 5, 6, 7, 9, 14).

3. Иттербий, гафний, галлий, никель (таблица 1; фигуры 2, 3, 4, 5, 6, 7), золото (таблица 1; фигуры 6, 7), ртуть (таблицы 1, 2; схемы 9, 10; фигуры 4, 5, 11), платина (таблица 1; схемы 9, 10; фигуры 4, 5, 6, 7). 3. Ytterbium, hafnium, gallium, nickel (Table 1, Figures 2, 3, 4, 5, 6, 7), gold (Table 1, Figures 6, 7), mercury (Tables 1, 2, schemes 9, 10; Figures 4, 5, 11), platinum (Table 1, Schemes 9, 10, Figures 4, 5, 6, 7).

4. Содержание железа в среде уменьшается, появляется никель (в исходной руде никеля не было), причем содержание никеля увеличивается в динамике (Таблица 1), так как железо принимает на себя альфа-частицы, переносимые бактериями с альфа-радиоактивных элементов, превращаясь в никель. 4. The content of iron in the medium decreases, nickel appears (there was no nickel in the initial ore), and the nickel content increases in dynamics (Table 1), since iron takes on alpha particles carried by bacteria from the alpha-radioactive elements, transforming into nickel. Отрыв протона от ядра железа приводит к увеличению содержания марганца в среде (превращение железа в марганец) и, соответственно, к уменьшению содержания железа (Таблица 1). The detachment of the proton from the iron core leads to an increase in the manganese content in the medium (conversion of iron to manganese) and, accordingly, to a decrease in the iron content (Table 1).

5. Из полония, являющегося продуктом распада актинидов в микробиологическом процессе трансмутации элементов, получены различные изотопы таллия, ртути, золота, платины, в том числе, стабильные (таблицы 1, 2; схемы 10, 11; таблицы 1, 2; фигуры 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 11). 5. From the polonium, which is the product of the decomposition of actinides in the microbiological process of transmutation of elements, various isotopes of thallium, mercury, gold, platinum, including stable ones (Tables 1, 2, schemes 10, 11, Tables 1, 2, Figures 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 11).

6. Из плутония-239 получены редкие изотопы: уран-235, торий-231, протактиний-231, актиний-227 (схема 12). 6. Rare isotopes are obtained from plutonium-239: uranium-235, thorium-231, protactinium-231, actinium-227 (scheme 12).

7. Из плутония-241, являющегося побочным продуктом сгорания урана в реакторе, получены редкие в природе и промышленности, и дефицитные изотопы америция и нептуния, 241 Am и 237 Np (схема 13). 7. Of plutonium-241, which is a by-product of the combustion of uranium in the reactor, rare in nature and industry, and the deficient isotopes of americium and neptunium, 241 Am and 237 Np (Scheme 13) are obtained.

Таким образом, описываемый микробиологический способ решает проблемы обеспечения энергией и редкими дефицитными материалами различных областей промышленности, науки и техники. Thus, the described microbiological method solves the problems of providing energy and rare scarce materials to various fields of industry, science and technology.

Ранее, все перечисленные элементы и их различные изотопы были получены искусственно в небольших и микро-количествах (в граммах, миллиграммах, микрограммах и меньше) при ядерных реакциях и процессах, в ядерных реакторах, как продукты распада урана и тория, а также плутония, радия. Previously, all the listed elements and their various isotopes were obtained artificially in small and micro-quantities (in grams, milligrams, micrograms and less) in nuclear reactions and processes, in nuclear reactors, as decay products of uranium and thorium, as well as plutonium, radium . Искусственным путем при ядерных реакциях были также получены изотопы тория и урана. Artificially, nuclear reactions also produced isotopes of thorium and uranium. Авторами получены данным способом следующие элементы: полоний, радон, франций, радий и актиниды - актиний, торий, протактиний, уран, нептуний, плутоний, америций и различные изотопы перечисленных элементов, а также различные изотопы тория и урана - торий-227, торий-228, торий-230, торий-234; The authors obtained by this method the following elements: polonium, radon, franks, radium and actinides-actinium, thorium, protactinium, uranium, neptunium, plutonium, americium and various isotopes of the listed elements, as well as various isotopes of thorium and

uranium-thorium-227, thorium- 228, thorium-230, thorium-234; уран-231, уран-232, уран-233, уран-234, уран-235, уран-236, уран-239, а также марганец, никель, галлий, бром, гафний, иттербий, таллий, ртуть, золото, платина (см. схемы 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 и таблицы 1, 2, 3, 4). Uranium-231, uranium-232, uranium-233, uranium-234, uranium-235, uranium-236, uranium-239, as well as manganese, nickel, gallium, bromine, hafnium, ytterbium, thallium, mercury, gold, platinum See schemes 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 and tables 1, 2, 3, 4).

Заявляемый способ трансмутации химических элементов позволяет получать все вышеперечисленные химические элементы и их изотопы практически в неограниченных количествах. The claimed method of transmutation of chemical elements makes it possible to obtain all of the above chemical elements and their isotopes in practically unlimited quantities.

Описываемый способ трансмутации элементов позволяет также инактивировать и обезвреживать ядерные отходы, например, отходы сгорания ядерного топлива (урана) с АЭС, содержащие уран, плутоний, их изотопы и продукты деления и распада (продукты изотопных переходов): изотопы урана и плутония (см. схему 13), радия и полония, радиоактивнее изотопы стронция, йода, цезия, радона, ксенона и других продуктов альфа- и бета-распада, и спонтанного деления урана и плутония. The described method of transmutation of elements also makes it possible to inactivate and neutralize nuclear waste, for example, nuclear fuel (uranium) waste from nuclear power plants containing uranium, plutonium, their isotopes and fission and decay products (isotope transition products): uranium and plutonium isotopes (see scheme 13), radium and polonium, radioactive isotopes of strontium, iodine, cesium, radon, xenon and other products of alpha and beta decay, and spontaneous fission of uranium and plutonium.

Необходимо отметить, что известные традиционные ядерные реакторные методы получения и выделения полония, радия, актиния, протактиния, нептуния, америция, их изотопов и ценных изотопов тория и урана технологически трудно исполнимы, высокозатратны, требуют сложного дорогостоящего оборудования и опасны для здоровья человека и для окружающей среды, в отличие от заявляемого способа. It should be noted that the known traditional nuclear reactor methods for obtaining and isolating polonium, radium, actinium, protactinium, neptunium, americium, their isotopes and valuable isotopes of thorium and uranium are technologically difficult to perform, costly, require complex expensive equipment and are hazardous to human health and the environment Environment, in contrast to the claimed method. Также известные традиционные ядерные реакторные методы получения и выделения полония, радия, актиния, протактиния, нептуния, америция, их изотопов и ценных изотопов тория и урана не обеспечивают потребностей энергетики и других различных областей науки и техники в данных химических элементах и в их изотопах. Also, the known conventional nuclear reactor methods for obtaining and isolating polonium, radium, actinium, protactinium, neptunium, americium, their isotopes and valuable isotopes of thorium and uranium do not meet the energy needs and other various fields of science and technology in these chemical elements and their isotopes.

In the inventive process bacteria of the genus Thiobacillus (e.g., species Thiobacillus aquaesulis or Thiobacillus ferrooxidans) in the presence of a variable valence elements, initiate and accelerate the natural processes of decay of the radioactive isotope and the radioactive transition elements. At the same time, the natural nuclear reactions and isotopic transitions accelerated in thousands, millions and billions of times - depending on the source of the natural half-life of the isotopes of certain chemical elements.

В качестве исходного сырья используется любое сырье и материалы, содержащие радиоактивные элементы, а именно: 1. Природный уран и торий в виде руд: урановые и/или ториевые руды, или пески, например, монацитовые пески, содержащие торий, фосфаты/фосфориты; As raw materials, any raw materials and materials containing radioactive elements are used, namely: 1. Natural uranium and thorium in the form of ores: uranium and / or thorium or sands, eg monazite sands containing thorium, phosphates / phosphorites; любые руды, содержащие примеси тория, урана, плутония в любых количествах и соотношениях друг к другу. Any ores containing impurities of thorium, uranium, plutonium in any quantities and proportions to each other. 2. Плутоний (см. схемы 12, 13), уран, торий и другие радиоактивные элементы, полученные в ядерных реакторах, в том числе, являющиеся отходами ядерных циклов. 2. Plutonium (see schemes 12, 13), uranium, thorium and other radioactive elements obtained in nuclear reactors,

including those that are nuclear waste. 3. Любые другие промышленные компоненты и отходы, содержащие в себе любые актиниды, главным образом, торий, уран, или плутоний, как более распространенные, доступные и дешевые на рынке, любые из этих элементов в любом соотношении между собой. 3. Any other industrial components and wastes containing any actinides, principally thorium, uranium, or plutonium, as more common, affordable and cheap on the market, any of these elements in any ratio among themselves. 4. Радиоактивные продукты распада рядов плутония, урана, тория: радий, радон, полоний. 4. Radioactive products of the decay of plutonium, uranium, thorium: radium, radon, and polonium. 5. Полоний, являющийся продуктом распада актинидов в микробиологическом процессе трансмутации элементов, для получения различных редких изотопов таллия, ртути, золота, платины, в том числе, их стабильных изотопов. 5. Polonium, a product of the decomposition of actinides in the microbiological process of transmutation of elements, to obtain various rare isotopes of thallium, mercury, gold, platinum, including their stable isotopes. 6. Радиоактивные продукты (осколки) деления плутония и урана - радиоактивные изотопы стронция, иттрия, цезия, йода и других элементов; 6. Radioactive products (fragments) of fission of plutonium and uranium-radioactive isotopes of strontium, yttrium, cesium, iodine and other elements; их трансмутация целесообразна с целью их превращения в нерадиоактивные и неопасные для человека элементы и изотопы, для улучшения экологии. Their transmutation is suitable for their transformation into non-radioactive and non-dangerous elements and isotopes for humans, to improve the ecology. 7. Все перечисленные виды исходного сырья (элементы) для микробиологической обработки используются как по отдельности, так и вместе, в любых соотношениях друг с другом. 7. All listed types of feedstock (elements) for microbiological processing are used both individually and together, in any ratio with each other.

Сырье, содержащее любой из вышеперечисленных радиоактивных элементов, обрабатывается водным раствором бактерий рода Thiobacillus, например, вида Thiobacillus aquaesullis или Thiobacillus ferrooxidans, или их смесью в любой пропорции по отношению друг к другу, или любыми видами сероокисляющих бактерий, в присутствии элементов с переменной валентностью, в обычных условиях жизнедеятельности микроорганизмов. Raw materials containing any of the above radioactive elements are treated with an aqueous solution of bacteria of the genus Thiobacillus, for example of the species Thiobacillus aquaesullis or Thiobacillus ferrooxidans, or a mixture thereof in any proportion to each other, or by any species of sulfur-oxidizing bacteria, in the presence of elements with variable valence, In normal conditions of life of microorganisms.

Способ не требует дорогостоящих и опасных для людей и экологии ядерных реакторов, проводится в обычных условиях, в обычных емкостях, при обычной температуре окружающей среды (вполне приемлемые значения от 4 до 60 градусов Цельсия), при обычном атмосферном давлении, не требует расхода пресной воды. The method does not require expensive nuclear reactors that are dangerous for people and ecology, it is carried out under ordinary conditions, in ordinary containers, at ordinary ambient temperature (quite acceptable values from 4 to 60 degrees Celsius), at normal atmospheric pressure, does not require fresh water consumption.

Механизмы Mechanisms

В нашем способе микроорганизмы инициируют и ускоряют альфа-распад (-α), бета-минус (-β), и бета-плюс (+β) распад (электронный захват). In our method, microorganisms initiate and accelerate alpha decay (-α), beta-minus (-β), and beta-plus (+ β) decay (electronic capture). Микроорганизмы захватывают в ядрах тяжелых элементов (главным образом, в любых f-элементах и в тяжелых s-элементах) протоны, альфа-частицы (два протона и два нейтрона) и электроны (бета-минус распад), перенося при этом захваченные протоны, альфа-частицы и электроны на другие элементы, главным образом, на d- и p-элементы, например, на мышьяк и железо. The microorganisms capture protons, alpha particles (two protons and two neutrons) and electrons (beta-minus decay) in the nuclei of heavy elements (mainly in any f-elements and heavy s-elements), while transferring captured protons, alpha -particles and electrons on other elements, mainly on d- and p-elements, for example, on arsenic and iron. Также микроорганизмы могут переносить протоны, альфа-частицы, электроны и позитроны на другие элементы, например, на f-элемент иттербий, в случае его наличия в среде. Also microorganisms can transfer protons, alpha particles, electrons and positrons to other elements, for example, to the f-element of ytterbium, if it is present in the

medium. Бактериальный захват и отрыв протонов, альфа-частиц и электронов происходит у радиоактивных элементов f-группы и s-группы (согласно классификации периодической системе элементов). Bacterial capture and detachment of protons, alpha particles and electrons occurs in radioactive elements of the f-group and s-group (according to the classification of the periodic system of elements). Также бактерии инициируют и укоряют бета-плюс (+β) распад (электронный захват) в ядрах бета-плюс радиоактивных изотопов элементов любой группы, перенося в ядро данных элементов электрон, полученный в процессе бета-минус (-β) распада других изотопов, подвергнутых бета-минус распаду, или захваченный у присутствующих в среде элементов переменной валентности (не радиоактивных) в процессе их бактериального окисления. Also, bacteria initiate and rebuke beta plus (+ β) decay (electron capture) in beta-plus nuclei of radioactive isotopes of elements of any group, transferring to the nucleus of these elements an electron obtained in the beta-minus (β) decay of other isotopes subjected Beta-minus decay, or trapped in elements of variable valence (not radioactive) present in the medium during their bacterial oxidation.

Бактериальный перенос протонов (P), альфа-частиц (α) и электронов (e - ) осуществляется на элементы d-группы (например, на железо и другие), на элементы p-группы (например, на мышьяк и на другие) и на элементы s-группы (стронций, цезий, радий и на другие). Bacterial transport of protons (P), alpha particles (α) and electrons (e - ) is accomplished by elements of the d-group (for example, iron and others), p-group elements (for example, arsenic and others) and Elements of the s-group (strontium, cesium, radium and others).

Бактериальный захват и отрыв протонов, альфа-частиц и электронов происходит у альфа- и бета-радиоактивных изотопов элементов f-группы, s-группы и p-группы, которые сами по себе естественно (природно) альфа- или бета-радиоактивны, при этом бактерии инициируют и в миллионы и миллиарды раз ускоряют процессы альфа- и бета-распада. Bacterial capture and detachment of protons, alpha particles and electrons occurs in the alpha and beta-radioactive isotopes of the f-group, s-group and p-group elements, which are naturally (naturally) alpha-or beta-radioactive, while Bacteria initiate and in millions and billions times accelerate the processes of alpha and beta decay.

Био-альфа-распад (-α) Bio-alpha decay (-α)

В процессе альфа-распада, при потере ядрами двух протонов, элементы f- и s-групп превращаются в более легкие элементы (переход на две клетки вперед по таблице периодической системы элементов). In the process of alpha decay, with the loss of the nuclei of two protons, the elements of the f- and s-groups are transformed into lighter elements (a transition to two cells forward in the table of the periodic system of elements).

После захвата и отрыва от f- и s-элементов протонов и альфа-частиц, бактерии переносят эти протоны и альфа-частицы на различные элементы d-, p- и s-групп, превращая их другие элементы - следующие по расположению в периодической системе химических элементов (переход на одну или две клетки вперед по таблице периодической системы элементов). After capture and separation from the f- and s-elements of protons and alpha particles, the bacteria transfer these protons and alpha particles to various elements of the d-, p- and s-groups, converting their other elements-following in the arrangement in the periodic system of chemical Elements (a transition to one or two cells forward from the table of the periodic table of elements).

При бактериальном переносе альфа-частиц от f-элементов на железо, железо превращается в никель (см. Таблицу 1); In bacterial transfer of alpha particles from f-elements to iron, iron is converted to nickel (see Table 1); при бактериальном переносе протонов и альфа-частиц от f-элементов на мышьяк, мышьяк превращается в бром (см. Таблицу 1); When bacterial transfer of protons and alpha particles from f-elements to arsenic, arsenic is converted to bromine (see Table 1); при бактериальном переносе протонов и альфа-частиц от f-элементов на иттербий, иттербий превращается в гафний (см. Таблицу 1). When bacterial transfer of protons and alpha particles from f-elements to ytterbium, ytterbium is converted to hafnium (see Table 1).

Био-бета-распад (-β, +β) Bio-beta decay (-β, + β)

Бактерии провоцируют и во много раз ускоряют оба вида бета-распада: бета-минус распад и бета-плюс распад. Bacteria provoke and many times accelerate both types of beta decay: beta-minus decay and beta-plus decay.

Бета-минус распад (-β) - это испускание ядром электрона, в результате чего происходит превращение нейтрона в протон с превращением элемента в следующий по расположению в периодической системе химических элементов (переход на одну клетку вперед по таблице периодической системы элементов). The beta-minus decay (-β) is the emission of an electron by the nucleus, as a result of which the neutron transforms into a proton with the transformation of the element into the next one in the periodic system of chemical elements (a transition to one cell forward according to the table of the periodic system of elements).

Бета-плюс распад (+β) - захват ядром электрона, в результате происходит превращение протона в нейтрон с превращением элемента в предыдущий по расположению в периодической системе химических элементов (переход на одну клетку назад по таблице периодической системы элементов). Beta-plus decay (+ β) - capture by the nucleus of the electron, as a result, the proton is converted into a neutron with the transformation of the element into the previous one according to the arrangement in the periodic system of chemical elements (transition to one cell back by the table of the periodic system of elements).

В процессе спровоцированного и ускоренного бактериями бета-распада, в ряде случаев, происходит последующее испускание так называемого запаздывающего нейтрона - уже самопроизвольно, естественным путем согласно физическим законам изотопных распадов и переходов, с получением более легкого изотопа данного элемента. In the process of beta-decay, provoked and accelerated by bacteria, in a number of cases, the so-called delayed neutron is subsequently emitted - already spontaneously, naturally, according to the physical laws of isotope decays and transitions, resulting in a lighter isotope of this element. Использование механизма испускания запаздывающего нейтрона позволяет еще более расширить список получаемых элементов и изотопов, а также прогнозировать и регулировать процесс био-трансмутации (останавливать его в нужное время). The use of the delayed neutron emission mechanism allows further expansion of the list of elements and isotopes obtained, as well as predicting and regulating the process of bio-transmutation (stopping it at the right time).

Бактерии инициируют и ускоряют бета-распад - испускание ядром электрона или внедрение электрона в ядро (электронный захват) бета-радиоактивных химических элементов. Bacteria initiate and accelerate beta decay - the emission of an electron by the nucleus or the introduction of an electron into the nucleus (electronic capture) of beta-radioactive chemical elements. Бактерии инициируют и ускоряют бета-распад изотопов элементов, как первично содержащихся в сырье, в среде, так и изотопов элементов, полученных искусственно в биопроцессе, после спровоцированного бактериями альфа-распада. Bacteria initiate and accelerate the beta decay of isotopes of elements, both primary contained in the raw material, in the medium, and isotopes of elements obtained artificially in the bioprocess, after the alpha-degradation provoked by bacteria. Последний факт - бета-распад, происходящий после бактериально-индуцированного альфа-распада имеет большую практическую значимость с целью получения ценных дефицитных энергетически-важных элементов и изотопов. The last fact is that the beta decay occurring after bacterial-induced alpha decay has great practical significance in order to obtain valuable deficient energy-important elements and isotopes.

Бактерии захватывают и отрывают электроны также у более легких, по сравнению с f-элементами, ядер, а именно у бета-минус радиоактивных изотопов - продуктов («осколков») деления урана и плутония, например, у ядер стронция-90, иттрия-90, йода-129, йода-130, цезия-133, цезия-137 и некоторых других элементов, которые превращаются в процессе данного бета-распада в стабильные элементы. Bacteria capture and detach electrons also in lighter nuclei, in comparison with f-elements, namely, beta-minus radioactive isotopes - products ("fragments") of fission of uranium and plutonium, for example, in strontium-90 nuclei, yttrium-90 , Iodine-129, iodine-130, cesium-133, cesium-137, and some other elements that are converted in the process of this beta decay into stable elements. При этом в ядре химического элемента происходит превращение нейтрона в протон, и смещение порядкового номера элемента на одну или две (в зависимости от исходного изотопа) клетки вперед по таблице периодической системы элементов. At the same time, the nucleus of a chemical element converts the neutron into a proton, and the

shift of the atomic number of the element by one or two (depending on the initial isotope) of the cells forward along the table of the periodic system of elements. Данный процесс позволяет радикально и экологически чисто избавляться от высокорадиоактивных отходов ядерных производств и АЭС, т.е. This process allows radically and ecologically clean to get rid of highly radioactive waste from nuclear plants and nuclear power plants, i.e. от продуктов сгорания ядерного топлива, которые содержат радиоактивные элементы - «осколки» деления урана, плутония и других трансурановых элементов - актинидов, а также продукты деления тория, в случае его использования в ториевом ядерном цикле. From the products of combustion of nuclear fuel, which contain radioactive elements - "fragments" of fission of uranium, plutonium and other transuranium elements - actinides, as well as fission products of thorium, if used in the thorium nuclear cycle.

Электрон, захваченный бактериями при бета-минус распаде, бактерии переносят в ядра бета-плюс радиоактивных изотопов элементов (в случае их наличия в среде). Electron captured by bacteria in beta-minus decay, the bacteria are transferred to the nucleus of beta-plus radioactive element isotopes (if available in the medium). В процессе идут также окислительно-восстановительные реакции. Oxidation-reduction reactions also occur in the process. Например, при бактериальном переносе электронов на железо (III) последнее превращается в железо (II), при бактериальном переносе электронов на мышьяк (V) последний превращается в мышьяк (III). For example, in the case of bacterial transfer of electrons to iron (III), the latter is converted to iron (II), with the bacterial transfer of electrons to arsenic (V), the latter is converted to arsenic (III). Поверхностный заряд клеток бактерий обуславливается диссоциацией ионогенных групп клеточной стенки, которая состоит из белков, фосфолипидов и липополисахаридов. The surface charge of bacterial cells is due to the dissociation of ionogenic groups of the cell wall, which consists of proteins, phospholipids and lipopolysaccharides. При физиологическом значении pH микробных клеток, бактерии несут на своей поверхности избыточный отрицательный заряд, который образуется вследствие диссоциации ионогенных, преимущественно кислотных, групп клеточной поверхности. At physiological pH of microbial cells, bacteria carry on their surface an excessive negative charge, which is formed due to the dissociation of ionogenic, mainly acidic, groups of the cell surface. Отрицательно заряженная поверхность микробных клеток притягивает из окружающей среды противоположно-заряженные ионы, которые под воздействием электростатических сил стремятся приблизиться к ионизированным группам клеточной мембраны. The negatively charged surface of microbial cells draws from the environment the oppositely charged ions, which under the action of electrostatic forces tend to approach the ionized groups of the cell membrane. В результате клетка оказывается окруженной двойным электрическим слоем (адсорбционным и диффузионным). As a result, the cell is surrounded by a double electric layer (adsorption and diffusion). Заряд клетки постоянно колеблется в зависимости от процессов, происходящих в окружающей среде. The charge of a cell constantly fluctuates depending on the processes taking place in the environment. При воздействии альфа-частиц, отрицательный заряд клеток падает (по абсолютной величине) и превращается в положительный заряд, что ускоряет процессы бета-распада. When alpha particles are exposed, the negative charge of the cells decreases (in absolute value) and turns into a positive charge, which accelerates the beta-decay processes. Далее, при воздействии электронов, выделенных при бета-распаде из радиоактивных элементов, а также электронов, перешедших из элементов переменной валентности в восстановленной форме в адсорбционный слой микроорганизмов, отрицательный заряд микроорганизмов увеличивается (по абсолютной величине), переворачивается с положительного на отрицательный, что ускоряет процессы альфа-распада, оттягивания положительно-заряженных протонов и альфа частиц из атомов химических элементов. Further, under the influence of electrons released from beta-decay from radioactive elements, as well as electrons that have passed from the elements of variable valency in the reduced form to the adsorption layer of microorganisms, the negative charge of microorganisms increases (in absolute value), reverses from positive to negative, which accelerates Processes of alpha decay, pulling off positively charged protons and alpha particles from atoms of chemical elements. Эти ускоряющие процессы происходят за счет электрических взаимодействий отрицательно и положительно заряженных группировок поверхности клеток с альфа- и бета-частицами радиоактивных элементов, соответственно. These accelerating processes occur due to the electrical interactions of the negatively and positively charged groupings of the cell surface with the alpha and beta particles of the radioactive elements, respectively. В логарифмической стадии роста микроорганизмов отрицательный заряд клеток достигает максимального значения, что приводит к максимальной скорости

трансформации, превращения элементов. In the logarithmic stage of growth of microorganisms, the negative charge of cells reaches a maximum value, which leads to a maximum rate of transformation, transformation of elements. Процессы превращения химических элементов могут происходить как внутри бактериальных клеток, так и на поверхности клеточной стенки в адсорбционном слое двойного электрического слоя. The processes of transformation of chemical elements can occur both inside bacterial cells and on the surface of the cell wall in the adsorption layer of the double electrical layer.

Таким образом, микробные клетки, лабильно меняя свои зарядные характеристики, являются регулирующей и ускоряющей системой нескольких видов радиоактивного распада и превращения одних элементов в другие. Thus, microbial cells, labilely changing their charging characteristics, are a regulating and accelerating system of several types of radioactive decay and the transformation of some elements into others.

С целью ускорения процессов трансмутации химических элементов микроорганизмами, когда заряд микроорганизмов приближался к изоэлектрической точке в реакционном растворе, используются поверхностно-активные вещества (ПАВ). To accelerate the processes of transmutation of chemical elements by microorganisms, when the charge of microorganisms approached the isoelectric point in the reaction solution, surfactants (surfactants) are used. Полиамфолиты, ионогенные поверхностно активные вещества, как анионные, так и катионные ПАВ, введенные в реакционную среду, изменяя заряд клеток (сдвиг заряда от изоэлектрической точки в отрицательную или положительную сторону), способствуют бактериальной инициации и интенсификации процессов трансмутации химических элементов (пример 9). Polyampholites, ionic surfactants, both anionic and cationic surfactants, introduced into the reaction medium, changing the charge of cells (shifting the charge from the isoelectric point to the negative or positive side), contribute to the bacterial initiation and intensification of transmutation processes of chemical elements (Example 9).

Промышленное и научно-техническое значение изобретения Industrial and scientific and technical importance of the invention

Микробиологический способ трансмутации элементов, ускорения ядерных реакций и изотопных переходов, позволяет в неограниченных количествах получать ценные и дефицитные радиоактивные элементы, которые пользуются повышенным спросом на рынке, в технике, промышленности и научных исследованиях. The microbiological method of transmutation of elements, acceleration of nuclear reactions and isotopic transitions, allows unlimited quantities to obtain valuable and scarce radioactive elements that are in high demand in the market, in engineering, industry and scientific research. Данные элементы и изотопы несут колоссальные запасы энергии, имеют чрезвычайно высокую ценность и продажную цену на рынке. These elements and isotopes carry colossal energy reserves, have extremely high value and a selling price in the market. Ниже подчеркивается малое и редкое содержание в природе данных химических элементов и их изотопов, сложность их получения в ядерных реакторах, в результате чего их мировое производство ничтожно мало, а рыночная цена очень высока. Below is emphasized the small and rare content in nature of these chemical elements and their isotopes, the complexity of their production in nuclear reactors, as a result of which their world production is negligible, and the market price is very high. Также описаны области применения получаемых элементов и мировая востребованность в них. Also, the areas of application of the elements received and the global demand for them are described.

Полоний Polonium

Полоний всегда присутствует в урановых и ториевых минералах, но в таких ничтожных количествах, что получение его из руд известными традиционными методами нецелесообразно и нерентабельно. Polonium is always present in uranium and thorium minerals, but in such insignificant quantities that it is inexpedient and unprofitable to obtain it from ores by known traditional methods. Равновесное содержание полония в земной коре - около 2·10 -14 % по массе. The equilibrium content of polonium in the earth's crust is about 2 · 10 -14 % by mass. Микроколичества полония извлекают из отходов переработки урановых руд. The micro-quantities of polonium are extracted from uranium ore processing waste. Выделяют полоний

экстракцией, ионным обменом, хроматографией и возгонкой. Isolate polonium by extraction, ion exchange, chromatography and sublimation.

Основным промышленным способом получения полония является его искусственный синтез путем ядерных реакций, что дорого и небезопасно. The main industrial method for obtaining polonium is its artificial synthesis by nuclear reactions, which is expensive and unsafe.

Полоний-210 в сплавах с бериллием и бором применяется для изготовления компактных и очень мощных нейтронных источников, практически не создающих γ-излучения(но короткоживущих ввиду малого времени жизни 210 Po: T 1/2 =138,376 суток) - альфа-частицы полония-210 рождают нейтроны на ядрах бериллия или бора в (α, n)-реакции. Polonium-210 in alloys with beryllium and boron is used for the production of compact and very powerful neutron sources, which practically do not produce γ-radiation (but short-lived because of the short lifetime of 210 Po: T 1/2 = 138,376 days) - polonium-210 alpha particles Give birth to neutrons on beryllium or boron nuclei in the (α, n) reaction. Это герметичные металлические ампулы, в которые заключена покрытая полонием-210 керамическая таблетка из карбида бора или карбида бериллия. These are hermetically sealed metal ampoules containing a polonium-210 ceramic tablet made of boron carbide or beryllium carbide. Такие нейтронные источники легки и портативны, совершенно безопасны в работе и очень надежны. Such neutron sources are light and portable, completely safe in operation and very reliable. Например, советский нейтронный источник ВНИ-2 представлял собой латунную ампулу диаметром два и высотой четыре сантиметра, ежесекундно излучающую до 90 миллионов нейтронов. For example, the Soviet neutron source VNI-2 was a brass ampoule with a diameter of two and a height of four centimeters, emitting up to 90 million neutrons every second.

Полоний иногда применяется для ионизации газов, в частности воздуха. Polonium is sometimes used to ionize gases, in particular air. В первую очередь ионизация воздуха необходима для борьбы со статическим электричеством (на производстве, при обращении с особо чувствительной аппаратурой). First of all, the ionization of air is necessary to combat static electricity (in production, when handling sensitive equipment). Например, для прецизионной оптики изготавливаются кисточки удаления пыли. For example, for precision optics, dust removal brushes are made.

Важной областью применения полония является его использование в виде сплавов со свинцом, иттрием или самостоятельно для производства мощных и весьма компактных источников тепла для автономных установок, например космических или полярных. An important field of application of polonium is its use in the form of alloys with lead, yttrium or independently for the production of powerful and very compact heat sources for stand-alone installations, for example, space or polar. Один кубический сантиметр полония-210 выделяет около 1320 Вт тепла. One cubic centimeter of polonium-210 releases about 1320 watts of heat. Например, у советских самоходных аппаратов космической программы «Луноход» для обогрева приборного отсека применялся полониевый обогреватель. For example, the Soviet self-propelled vehicles of the space program "Lunokhod" used a polonium heater to heat the instrument compartment.

Полоний-210 может послужить в сплаве с легким изотопом лития ( 6 Li) веществом, которое способно существенно снизить критическую массу ядерного заряда и послужить своего рода ядерным детонатором. Polonium-210 can serve in an alloy with a light isotope of lithium ( 6 Li) substance, which can significantly reduce the critical mass of the nuclear charge and serve as a kind of nuclear detonator.

До настоящего времени промышленными и коммерческими (рыночными) количествами полония являлись миллиграммы и граммы полония. Until now, industrial and commercial (market) quantities of polonium were milligrams and grams of polonium.

Радий Radium

В настоящее время радий используют в компактных источниках нейтронов, для этого небольшие его количества сплавляются с бериллием. At present, radium is used in compact neutron sources, for this purpose, its small amounts are fused with beryllium. Под действием альфа-излучения из бериллия

выбиваются нейтроны: 9 Be+ 4 He→ 12 C+ 1 n. Under the influence of alpha radiation, neutrons are knocked out of beryllium: 9 Be + 4 He → 12 C + 1 n.

В медицине радий используют как источник радона, в том числе, для приготовления радоновых ванн. In medicine radium is used as a source of radon, including for the preparation of radon baths. Радий применяют для кратковременного облучения при лечении злокачественных заболеваний кожи, слизистой оболочки носа, мочеполового тракта. Radium is used for short-term irradiation in the treatment of malignant skin diseases, nasal mucosa, and genito-urinary tract.

Малое применение радия связано, в том числе, с его ничтожно малым содержанием в земной коре и в рудах, и с дороговизной и сложностью получения искусственным путем в ядерных реакциях. The small application of radium is associated, among other things, with its negligible content in the earth's crust and in ores, and with the high cost and complexity of obtaining artificially in nuclear reactions.

За время, прошедшее с момента открытия радия - более столетия - во всем мире удалось добыть всего лишь 1,5 кг чистого радия. In the time that has elapsed since the discovery of radium - more than a century - the world has managed to produce only 1.5 kg of pure radium. Одна тонна урановой смолки, из которой супруги Кюри получили радий, содержала лишь около 0,0001 грамма радия-226. One ton of uranium tar, from which the Curie couple received radium, contained only about 0.0001 grams of radium-226. Весь природный радий является радиогенным - он возникает при распаде урана-238, урана-235 или тория-232. The entire natural radium is radiogenic - it occurs when uranium-238 decays, uranium-235 or thorium-232 decays. В равновесии отношение содержания урана-238 и радия-226 в руде равно отношению их периодов полураспада: (4,468·10 9 лет)/(1617 года)=2,789·10 6 . In equilibrium, the ratio of the content of uranium-238 and radium-226 in the ore is equal to the ratio of their half-lives: (4,468 · 10 9 years) / (1617 years) = 2,789 · 10 6 . Таким образом, на каждые три миллиона атомов урана в природе приходится лишь один атом радия. Thus, for every three million uranium atoms in nature, there is only one atom of radium. Микробиологический способ трансмутации химических элементов позволяет получать из урана и тория радий-226 и другие изотопы радия практически в неограниченных количествах (килограммы, тонны) и расширить область применения радия и его изотопов. The microbiological method of transmutation of chemical elements makes it possible to obtain radium-226 and other isotopes of radium from uranium and thorium in practically unlimited quantities (kilograms, tons) and expand the field of application of radium and its isotopes.

Франций France

В настоящее время франций и его соли практического применения не имеют, в связи с малым периодом полураспада. Currently, France and its salts have no practical application, due to a short half-life. Из известных на сегодняшний день самый долгоживущий изотоп франция 223 Fr имеет период полураспада 22 минуты. Of the known to date, the longest-lived isotope France 223 Fr has a half-life of 22 minutes. Тем не менее, получение франция микробиологическим способом трансмутации химических элементов и фиксация на приборах наличия франция в обработанных образцах (фигуры 4, 5, 6, 7, 9, 14), при отсутствии франция в исходном сырье, доказывает общий ход процессов превращения элементов. Nevertheless, the obtaining of France by the microbiological method of transmutation of chemical elements and the fixation on the instruments of the presence of France in the processed samples (Figures 4, 5, 6, 7, 9, 14), in the absence of France in the raw material, proves the general course of the transformation processes of the elements. В будущем не исключено использование франция в научных и других целях. In the future, the use of France for scientific and other purposes is not ruled out.

Актиний Actinium

Актиний является одним из самых малораспространенных в природе радиоактивных элементов. Actinium is one of the most radioactive elements in nature that is least widely distributed. Общее его содержание в земной коре не превышает 2600 т, тогда как, например, количество радия более 40 млн. тонн. Its total content in the earth's crust does not exceed 2600 tons, whereas, for example, the amount of radium is more than 40 million tons. В природе найдено 3 изотопа актиния: 225 Ac, 227 Ac, 228 Ac. In nature, 3 isotopes of actinium were found: 225 Ac, 227 Ac, 228 Ac. Актиний сопутствует урановым рудам. Actinium

accompanies uranium ores. Получение актиния из урановых руд известными традиционными методами нецелесообразно ввиду малого его в них содержания, а также большого сходства с присутствующими там редкоземельными элементами. Obtaining actinium from uranium ores by known traditional methods is inexpedient in view of its small content in them, as well as great similarity with the rare-earth elements present there.

Весомые количества изотопа 227 Ac получают облучением радия нейтронами в реакторе. Massive amounts of the 227 Ac isotope are obtained by radium irradiation with neutrons in the reactor. 226 Ra(n, γ)→ 227 Ra(-β)→ 227 Ac. 226 Ra (n, γ) → 227 Ra (-β) → 227 Ac. Выход, как правило, не превышает 2,15% от исходного количества радия. The yield, as a rule, does not exceed 2.15% of the initial amount of radium. Количество актиния при данном способе синтеза исчисляется в граммах. The amount of actinium for this method of synthesis is calculated in grams. Изотоп 228 Ac получают облучением изотопа 227 Ac нейтронами. The isotope 228 Ac is obtained by irradiating the isotope 227 Ac with neutrons. 227 Ac в смеси с бериллием является источником нейтронов. 227 Ac in a mixture with beryllium is a source of neutrons.

Ac-Be-источники характеризуются малым выходом гамма-квантов, применяются в активационном анализе при определении Mn, Si, Al в рудах. Ac-Be sources are characterized by a low yield of gamma quanta, used in activation analysis in determining Mn, Si, Al in ores. 225 Ac применяется для получения 213 Bi, а также для использования в радиоиммунотерапии. 225 Ac is used to produce 213 Bi, as well as for use in radioimmunotherapy. 227 Ac может использоваться в радиоизотопных источниках энергии. 227 Ac can be used in radioisotope energy sources. 228 Ac применяют в качестве радиоактивного индикатора в химических исследованиях из-за его высокоэнергетического β-излучения. 228 Ac is used as a radioactive indicator in chemical studies because of its high-energy β-radiation.

Смесь изотопов 228 Ac- 228 Ra используют в медицине как интенсивный источник γ-излучения. A mixture of 228 Ac- 228 Ra isotopes is used in medicine as an intensive source of γ-radiation.

Актиний может служить мощным источником энергии, что до сих пор не применяется ввиду дороговизны актиния и малого количества актиния, получаемого известными способами, а также ввиду сложности его получения известными способами. Actinium can serve as a powerful source of energy, which is still not used due to the high cost of actinium and the small amount of actinium produced by known methods, as well as the complexity of its production by known methods. Все традиционные методы получение и выделения актиния высокозатратны, нерентабельны и опасны для здоровья человека и для окружающей среды. All traditional methods of obtaining and isolating actinium are highly costly, unprofitable and dangerous for human health and the environment. Получение актиния микробиологическим способом трансмутации химических элементов позволяет получать актиний и его изотопы дешевым по себестоимости и безопасным способом в неограниченных количествах (килограммы, тонны, тысячи тонн и т.д.). Obtaining actinium by the microbiological method of transmutation of chemical elements allows obtaining actinium and its isotopes cheap in cost and in a safe way in unlimited quantities (kilograms, tons, thousands of tons, etc.).

Протактиний Protactinium

Ввиду малого содержания в земной коре (содержание от массы Земли составляет 0,1 миллиардную долю процента) элемент до настоящего времени имеет весьма узкое применение - добавка к ядерному горючему. In view of the small content in the earth's crust (the content of the Earth's mass is 0.1 billionth of a percent), the element to date has a very narrow application - an additive to nuclear fuel. Из природных источников - остатков от переработки урановой смолки - традиционными способами можно получить только протактиний-231 ( 231 Pa). From natural sources - residues from the processing of uranium tar - traditional methods can be obtained only protactinium-231 ( 231 Pa). Кроме того, 231 Pa традиционным

способом можно получить облучением тория-230 ( 230 Th) медленными нейтронами: In addition, 231 Pa in the traditional way can be obtained by irradiating thorium-230 ( 230 Th) with slow neutrons:

Изотоп 233 Pa также получают из тория: The isotope 233 Pa is also obtained from thorium:

В качестве добавки к ядерному горючему добавляют протактиний из расчета 0,34 грамма протактиния на 1 тонну урана, что очень существенно повышает энергетическую ценность урана и КПД сгорания урана (смеси урана и протактиния). Protactinium is added as an additive to the nuclear fuel at the rate of 0.34 grams of protactinium per ton of uranium, which greatly increases the uranium energy value and the combustion efficiency of uranium (uranium and protactinium mixtures). Получение протактиния микробиологическим способом трансмутации химических элементов позволяет получать протактиний дешевым по себестоимости и безопасным способом в неограниченных количествах (килограммы, тонны, тысячи тонн и т.д.). Obtaining protactinium by the microbiological method of transmutation of chemical elements makes it possible to obtain protactinium cheap at cost and in a safe way in unlimited quantities (kilograms, tonnes, thousands of tons, etc.). Получение протактиния микробиологическим способом трансмутации химических элементов решает вопрос наличия дешевой энергии, энергетического сырья и продукта с высоким КПД, и обеспечивает потребности в протактинии в других областях науки и техники. Obtaining protactinium by the microbiological method of transmutation of chemical elements solves the problem of the availability of cheap energy, energy raw materials and a product with high efficiency, and provides the need for protactinium in other fields of science and technology.

Торий Thorium

Различные изотопы тория (торий-227, торий-228, торий-230, торий-234 и другие), имеющие разные периоды полураспада, не содержащиеся в природном тории, полученные микробиологическим методом трансмутации химических элементов, представляют интерес для научно-исследовательских целей, а также представляют интерес как источники энергии и сырье для получения других изотопов и элементов. The various isotopes of thorium (thorium-227, thorium-228, thorium-230, thorium-234 and others), having different half-lives, not contained in natural thorium, obtained by microbiological method of transmutation of chemical elements, are of interest for research purposes, and Are also of interest as sources of energy and raw materials for the production of other isotopes and elements.

Уран и его изотопы Uranium and its isotopes

На данный момент известно 23 искусственных радиоактивных изотопа урана с массовыми числами от 217 до 242. Наиболее важные и ценные изотопы урана - уран-233 и уран-235. At present, 23 artificial radioactive isotopes of uranium with mass numbers from 217 to 242 are known. The most important and valuable isotopes of uranium are uranium-233 and uranium-235. Уран-233 ( 233 U, T 1/2 =1,59·10 5 лет) получается при облучении тория-232 нейтронами и способен к делению под воздействием тепловых нейтронов, что делает его перспективным топливом для ядерных реакторов: Uranium-233 ( 233 U, T 1/2 = 1.59 · 10 5 years) is obtained by irradiating thorium-232 with neutrons and is capable of fission under the influence of thermal neutrons, which makes it a promising fuel for nuclear reactors:

но данный процесс чрезвычайно сложен, дорог и экологически опасен. But this process is extremely complex, expensive and environmentally hazardous. Содержание ценного изотопа урана-235 ( 235 U) в природном уране мало (0,72% от природного урана), а его традиционное отделение от других изотопов урана (например, лазерное центрифугирование) и выделение сопряжено с большими техническими, экономическими и экологическими сложностями, так как требует больших затрат, дорогостоящего и сложного оборудования, и небезопасно для человека и окружающей среды. The content of the valuable isotope uranium-235 ( 235 U) in natural uranium is small (0.72% of natural uranium), and its traditional

separation from other uranium isotopes (for example, laser centrifugation) and isolation is associated with great technical, economic and environmental difficulties, Because it requires high costs, expensive and complex equipment, and is unsafe for humans and the environment. Изотоп уран-233 ( 233 U) в природном уране не содержится, а его традиционное получение в ядерных реакторах сопряжено с аналогичными сложностями и опасностями. The isotope uranium-233 ( 233 U) is not contained in natural uranium, and its traditional production in nuclear reactors is associated with similar difficulties and dangers.

Уран широко распространен в природе. Uranium is widely distributed in nature. Содержание урана в земной коре составляет 0,0003% (вес.), концентрация в морской воде 3 мкг/л. The uranium content in the earth's crust is 0.0003% (wt.), The concentration in sea water is 3 μg / l. Количество урана в слое литосферы толщиной 20 км оценивается в 1,3·10 14 т. Мировое производство урана в 2009 году составило 50772 тонн, мировые ресурсы на 2009 год составили 2438100 тонн. The amount of uranium in the layer of the lithosphere 20 km thick is estimated at 1.3 · 10 14 tons. The world production of uranium in 2009 was 50,772 tons, the world resources for 2009 were 2438,100 tons. Таким образом, мировые запасы урана и мировая добыча природного урана достаточно велики. Thus, the world uranium reserves and the world production of natural uranium are quite large. Проблема в том, что основная доля запасов и добычи (99,27%) приходится на природный изотоп урана уран-238 (соответственно процентному содержанию изотопов в природном уране), т.е. The problem is that the main share of reserves and production (99.27%) falls on the natural uranium isotope uranium-238 (corresponding to the percentage of isotopes in natural uranium), i.e. на наименее полезный и наименее энергетический изотоп урана. The least useful and least energy isotope of uranium. К тому же традиционное разделение изотопов урана друг от друга (в данном случае, урана-235 от урана-238) чрезвычайно сложно, дорого и экологически небезопасно. In addition, the traditional separation of uranium isotopes from each other (in this case, uranium-235 from uranium-238) is extremely difficult, expensive and environmentally unsafe. Согласно данным ОЭСР, в мире функционирует 440 ядерных реакторов коммерческого назначения, которые потребляют в год 67 тыс. тонн урана. According to the OECD, there are 440 commercial nuclear reactors in the world that consume 67,000 tons of uranium per year. Это означает, что его производство обеспечивает лишь 60% объема его потребления (остальное извлекается из старых ядерных боеголовок). This means that its production provides only 60% of its consumption (the rest is extracted from old nuclear warheads). Наиболее ценны в этом случае изотопы урана - уран-233 и уран-235 (ядерное горючее), ради которых и используют повторно после переработки отработанные ТВЭЛы с АЭС и снятые с боевого дежурства ядерные боеголовки. The most valuable in this case are uranium isotopes uranium-233 and uranium-235 (nuclear fuel), for which reuse of spent fuel elements from nuclear power plants and nuclear warheads removed after combat duty are used repeatedly. Ядра 238 U делятся при захвате только быстрых нейтронов с энергией не менее 1 Мэв. The 238 U nuclei are divided by capture of only fast neutrons with an energy of not less than 1 MeV. Ядра 235 U и 233 U делятся при захвате, как медленных (тепловых), так и быстрых нейтронов, а также делятся спонтанно, что является особенно важным и ценным. The nuclei of 235 U and 233 U are divided by capture of both slow (thermal) and fast neutrons, and also divide spontaneously, which is especially important and valuable.

Микробиологический способ трансмутации химических элементов позволяет практически в неограниченных количествах получать из природного урана (из изотопа урана-238) редкие и ценные изотопы урана - уран-232, уран-233, уран-234, уран-235, уран-236, а также другие ценные химические элементы и их изотопы: нептуний-236, нептуний-237, нептуний-238, плутоний-236, плутоний-238, америций-241, протактиний-231, протактиний-234, торий-227, торий-228, торий-230, актиний-227, радий-226, радий-228, радон-222, полоний-209, полоний-210. The microbiological method of transmutation of chemical elements makes it possible to obtain in rare quantities from natural uranium (from the uranium-238 isotope) rare and valuable uranium isotopes - uranium-232, uranium-233, uranium-234, uranium-235, uranium-236, and others Valuable chemical elements and their isotopes: neptunium-236, neptunium-237, neptunium-238, plutonium-236, plutonium-238, americium-241, protactinium-231, protactinium-234, thorium-227, thorium-228, thorium-230 , Actinium-227, radium-226, radium-228, radon-222, polonium-209, polonium-210. Промышленная, техническая и энергетическая ценность, а также продажная рыночная стоимость данных получаемых элементов гораздо выше исходного элемента - урана-238. The industrial, technical and energy value, as well as the selling market value of these elements, is much higher than the initial element - uranium-238.

Нептуний Neptunium

Нептуний встречается на Земле лишь в следовых количествах, он был получен искусственно из урана посредством ядерных реакций. Neptunium is found on the Earth only in trace amounts, it was obtained artificially from uranium through nuclear reactions.

Содержание 237 Np в облученном урановом топливе невелико и оценивается величиной, приблизительно равной 0,1-0,3% от образовавшегося плутония или 10 -4 ·10 -6 % по массе от содержания урана. The 237 Np content in irradiated uranium fuel is small and is estimated to be about 0.1-0.3% of the plutonium formed or 10 -4 · 10 -6 % by weight of the uranium content. При использовании уранового топлива, обогащенного изотопами 235 U и 236 U, нептуний-237 образуется преимущественно по следующей ядерной реакции: When using uranium fuel enriched with 235 U and 236 U isotopes, neptunium-237 is formed mainly by the following nuclear reaction:

. .

Путем облучения нейтронами нептуния-237 получают весовые количества изотопно-чистого плутония-238, который используется в малогабаритных радиоизотопных источниках энергии, в РИТЭГах (РИТЭГ - радио-изотопный термоэлектрический генератор), в кардиостимуляторах, в качестве источника тепла в радиоизотопных источниках энергии и источниках нейтронов. By neutron irradiation with neptunium-237, weights are obtained for isotope-pure plutonium-238, which is used in small-sized radioisotope energy sources, in RTGs (RTGs-radioisotope thermoelectric generators), in pacemakers, as a source of heat in radioisotope energy sources and neutron sources . Критическая масса нептуния-237 составляет около 57 кг для чистого металла, и таким образом этот изотоп может быть практически использован для производства ядерного оружия. The critical mass of neptunium-237 is about 57 kg for pure metal, and thus this isotope can be practically used for the production of nuclear weapons.

Америций Americium

Америций-241 получают путем облучения плутония нейтронами: Ameri-241 is obtained by irradiating plutonium with neutrons:

Америций-241 - ценный редкий химический элемент и изотоп, его традиционное получение в ядерных реакторах сопряжено с обычными для получения актинидов сложностями и дороговизной, в результате америций имеет большую рыночную стоимость, востребован и может применяться в различных областях науки, промышленности и техники. Ameri-241 is a valuable rare chemical element and isotope, its traditional production in nuclear reactors is associated with the usual complexities and high cost of producing actinides, as a result of americium has a large market value, is in demand and can be used in various fields of science, industry and technology.

Микробиологический способ трансмутации химических элементов позволяет получать практически в неограниченных количествах нептуний-236, нептуний-237, нептуний-238, плутоний-236, плутоний-238, америций-241 и другие изотопы нептуния, плутония и америция. The microbiological method of transmutation of chemical elements allows to obtain practically in unlimited quantities neptunium-236, neptunium-237, neptunium-238, plutonium-236, plutonium-238, americium-241 and other isotopes of neptunium, plutonium and americium.

Общепринятые краткие обозначения в нижеприведенных схемах и таблицах: Common short notations in the following diagrams and tables:

Уран-238, 238 U - здесь - 238 - это относительная атомная масса, то есть, общее число протонов и нейтронов. Uranium-238, 238 U - here - 238 - this is the relative atomic mass, that is, the total number of protons and neutrons.

P - протон. P is the proton.

N или n - нейтрон. N or n is the neutron.

α - альфа-частица, т.е. Α is an alpha particle, i.e. два протона и два нейтрона. Two protons and two neutrons.

(-α) - альфа частица, испускаемая из атома (из элемента) в наших реакциях, при этом порядковый номер (заряд ядра) уменьшается на две единицы и элемент превращается в более легкий, расположенный через клетку в периодической таблице элементов Менделеева (сдвиг на две клетки назад). (-α) is an alpha particle emitted from the atom (from the element) in our reactions, with the atomic number (charge of the nucleus) decreasing by two units and the element is converted into a lighter one, located through the cell in the periodic table of Mendeleev's elements (shift by two Cells back). Относительная атомная масса при этом уменьшается на четыре единицы. The relative atomic mass is reduced by four units.

Бета-распад - превращение, при котором порядковый номер элемента (заряд ядра) меняется на единицу, а относительная атомная масса (общее число протонов и нейтронов) остается постоянной. Beta decay is a transformation in which the atomic number of the element (charge of the nucleus) changes by one, and the relative atomic mass (total number of protons and neutrons) remains constant.

(+β) - испускание положительно заряженной частицы позитрона, или захват отрицательно заряженного электрона ядром: в обоих случаях порядковый номер (заряд ядра) элемента уменьшается на единицу. (+ Β) is the emission of a positively charged positron particle, or the capture of a negatively charged electron by the nucleus: in both cases, the atomic number (charge of the nucleus) of the element decreases by one.

Наблюдаются явления испускания, так называемого, «запаздывающего нейтрона» (чаще одного или двух) после бета-распада. The phenomena of emission of the so-called "delayed neutron" (usually one or two) after beta decay are observed. При этом, новый, образованный путем бета-распада химический элемент, после испускания запаздывающего нейтрона (нейтронов) сохраняет свое новое место и клетку в таблице периодической системы элементов, так как сохраняет заряд ядра (число протонов), но теряет в атомной массе, образуя новые, более легкие, изотопы. Moreover, a new chemical element formed by beta decay, after the emission of a delayed neutron (neutrons), retains its new place and cell in the table of the periodic system of elements, since it preserves the nuclear charge (the number of protons), but loses in the atomic mass, forming new , Lighter, isotopes.

(-n) - «запаздывающий нейтрон», нейтрон, испускаемый из атома после бета-распада, при этом атомная масса нового элемента уменьшается на единицу. (-n) is a "delayed neutron", a neutron emitted from an atom after beta decay, while the atomic mass of a new element decreases by one.

(-2n) - два «запаздывающих нейтрона», испускаемые из атома после бета-распада, атомная масса нового элемента уменьшается на две единицы. (-2n) - two "delayed neutrons" emitted from the atom after beta decay, the atomic mass of the new element decreases by two units.

(ă) - «запаздывающая» альфа-частица (вид изотопного распада) испускаемая из атома (элемента) после бета-распада. (A) is a "delayed" alpha particle (isotopic decay type) emitted from an atom (element) after beta decay. При этом порядковый номер (заряд ядра) уменьшается на две единицы, а относительная атомная масса элемента уменьшается на 4 единицы. In this case, the atomic number (charge of the nucleus) decreases by two units, and the relative atomic mass of the element decreases by 4 units.

Происходит очередная трансмутация химического элемента (сдвиг на две клетки назад по таблице периодической системы химических элементов). There is another transmutation of the chemical element (a shift to two cells back through the table of the periodic system of chemical elements).

T 1/2 или T - период полураспада изотопа элемента. T 1/2 or T is the half-life of the element isotope.

Авторами проведена серия успешных воспроизводимых экспериментов с различными рудами и сырьем. The authors carried out a series of successful reproducible experiments with various ores and raw materials. Сырье, содержащее радиоактивные элементы, обрабатывалось водным раствором бактерий рода Thiobacillus в присутствии элементов с переменной валентностью любых s, p, d и f элементов, создающих стандартный окислительно-восстановительный потенциал (например, Sr 2+ , азот N 5+ /N 3- , сера S 6+ /S 2- мышьяк As 5+ /As 3+ , железо Fe 3+ /Fe 2+ , марганец Mn 4+ /Mn 2+ , молибден Mo 6+ /Mo 2+ , кобальт Co 3+ /Co 2+ , ванадий V 5+ /V 4+ и другие). Raw materials containing radioactive elements were treated with an aqueous solution of bacteria of the genus Thiobacillus in the presence of elements with a variable valency of any s, p, d and f elements creating a standard redox potential (for example, Sr 2+ , N 5+ / N 3-

Sulfur S 6+ / S 2 arsenic As 5+ / As 3+ , iron Fe 3+ / Fe 2+ , manganese Mn 4+ / Mn 2+ , molybdenum Mo 6+ / Mo 2+ , cobalt Co 3+ / Co 2+ , vanadium V 5+ / V 4+, and others). Были использованы различные бактерии рода Thiobacillus, железоокисляющие и сероокисляющие бактерии (термофильные и другие), участвующие в окислительно-восстановительных процессах металлов, всегда достигался положительный эффект. Various bacteria of the genus Thiobacillus, iron-oxidizing and sulfur-oxidizing bacteria (thermophilic and others) involved in the redox processes of metals have always been used, a positive effect has always been achieved. Авторами проведены 2536 экспериментов. The authors carried out 2536 experiments. Полученные экспериментальные данные статистически обработаны (см. таблицы 1, 2, 3, 4) и отражены в схемах получения микробиологическим способом из урана-238 (238U) и тория-232 различных ценных изотопов урана, протактиния, тория, актиния, радия, полония и других элементов (см. фигуры с 1 по 17, схемы 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13). The experimental data obtained are statistically processed (see Tables 1, 2, 3, 4) and are reflected in the microbiological production schemes of various valuable isotopes of uranium, protactinium, thorium, actinium, radium, polonium and uranium-238 (238U) and thorium-232 Other elements (see Figures 1 to 17, Schemes 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13). Схемы реакций и изотопных переходов не противоречат, а подтверждают имеющуюся теорию радиоактивных распадов. The schemes of reactions and isotopic transitions do not contradict, but confirm the available theory of radioactive decays.

Пример 1. Example 1.

Для трансмутации химических элементов и получения новых элементов и изотопов в качестве сырья для микробиологической обработки использовали сульфидные руды Саудовской Аравии, содержащие уран и торий (таблица 1, фигуры 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7). For transmutation of chemical elements and production of new elements and isotopes, Saudi Arabian sulfide ores containing uranium and thorium (Table 1, Figures 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7) were used as a raw material for microbiological treatment. Руда Саудовской Аравии, содержала также элементы фосфор, мышьяк, ванадий в основном в окисленной форме (фосфаты, арсенаты, ванадаты), а железо - как в окисленной, так и в восстановленной форме. Ore of Saudi Arabia, also contained elements of phosphorus, arsenic, vanadium mainly in oxidized form (phosphates, arsenates, vanadates), and iron - both in oxidized and in reduced form. Поэтому для создания высокого окислительно-восстановительного потенциала в ферментере сырье обрабатывалось микроорганизмами Thiobacillus acidophilus штамм DSM-700 в водном растворе элементов с переменной валентностью, находящихся в растворе в восстановленной форме: Mn +4 , Co +2 , Fe +2 , N -3 , S -2 (в форме солей), в их общей массе 0,01% от массы среды. Therefore, in order to create a high oxidation-reduction potential in the fermenter, the feedstock was treated with microorganisms Thiobacillus acidophilus strain DSM-700 in an aqueous solution of elements with variable valency, which are in solution in the reduced form: Mn +4 , Co +2 , Fe +2 , N -3 , S -2 (in the form of salts), in their total mass of 0.01% of the mass of the medium.

При выращивании микроорганизмов Thiobacillus acidophilus штамм DSM-700 применяли стандартные питательные среды (например, среды Летена и Ваксмана для Thiobacillus ferrooxidans, среду 9К и среды для других железо- и сероокисляющих бактерий). In the cultivation of microorganisms Thiobacillus acidophilus strain DSM-700, standard culture media (for example, Leten and Waxman environments for Thiobacillus ferrooxidans, medium 9K and media for other iron and sulfur-oxidizing bacteria) were used. В стандартные питательные среды добавляли элементы переменной валентности - трансэлементы (элементы переносящие электроны, например, Mg, Mn, Co, Mo, Zn, Cu, Fe в форме солей) в их общей

массе 0,01% от массы среды, продукты гидролиза органического сырья, например, гидролиза отходов рыбо-, мясо-, или лесопереработки (2% масс, от среды) и сырье (уран- или торий содержащие руды или радиоактивные отходы в количестве 1,5% масс, от среды). Elements of variable valence were added to the standard nutrient media - transelements (elements carrying electrons, for example, Mg, Mn, Co, Mo, Zn, Cu, Fe in the form of salts) in their total mass of 0.01% of the mass of the medium, the products of hydrolysis of organic raw materials , For example, the hydrolysis of fish, meat, or timber processing waste (2% of the mass from the medium) and raw materials (uranium or thorium containing ores and radioactive waste in quantities of 1.5% by weight, of the medium). В ферментационную среду, содержащую 10% сырья (руды), вносили 10% раствора культуральной среды с факультативно автотрофными микроорганизмами, отобранными в экспоненциальной стадии роста. 10% of the solution of the culture medium with optional autotrophic microorganisms selected in the exponential growth stage was introduced into the fermentation medium containing 10% of the raw material (ores).

Процесс трансмутации проводили в десяти ферментационных качалочных колбах. The process of transmutation was carried out in ten fermentation rocking flasks. Регулировали pH раствора 10-ти нормальной серной кислотой, pH раствора в процессе поддерживали в пределах 0,8-1,0. The pH of the solution was adjusted with 10 normal sulfuric acid, the pH of the solution was maintained in the range of 0.8-1.0. Температура проведения процесса 28-32 градусов по Цельсию. The temperature of the process is 28-32 degrees Celsius. Окислительно-восстановительный потенциал (Eh) в растворе процесса трансмутации в логарифмической стадии равен 635 мв. The oxidation-reduction potential (Eh) in the solution of the transmutation process in the logarithmic stage is 635 mV. Скорость перемешивания 300 оборотов в минуту. Stirring speed 300 rpm. Соотношение твердой фазы к жидкой составляло 1:10 (100 грамм руды в одном литре водного раствора). The ratio of the solid phase to the liquid was 1:10 (100 grams of ore in one liter of the aqueous solution). Ежедневно, через каждые 24 часа измеряли pH и Eh раствора, концентрацию химических элементов и изотопов в растворе, а также отслеживали жизнедеятельность микроорганизмов. Daily, every 24 hours, the pH and Eh of the solution, the concentration of chemical elements and isotopes in solution were measured, and the vital activity of microorganisms was monitored. Процесс проводили в течение девяти суток. The process was carried out for nine days. Использовали методы анализа водных растворов и руды: для определения содержания элементов использовали рентгено-флуоресцентный метод, тип приборов: CYP-02 «Реном ФВ»; The methods of analysis of aqueous solutions and ores were used: X-ray fluorescence method, instrument type: CYP-02 "Ren FV"; S2 PICOFOX. S2 PICOFOX. Также использовали атомно-адсорбционный метод. The atomic-adsorption method was also used. Изотопный состав определяли масс-спектроскопическим методом. The isotopic composition was determined by mass spectroscopy.Charging characteristics of microbial cells was determined by electrophoretic mobility in an automatic microscope Parmoquant-2. According to the instrument, defined qualitative and quantitative composition of the final products. The results of these experiments and statistically processed according to the process of time are shown in Table 1. Fig. 1 shows a spectrogram of the original ore Saudi Arabia without microbiological treatment and without transformation of chemical elements. Figures 2, 3, 4, 5, 6, 7 presents the spectrogram analysis transmutation of the chemical elements in the microbiological treatment of ore Saudi depending of process time after 48 hours (day 2), 72 hours (3 days), 120 hours (5 days), 120 hours (5 days) after 168 hours (7 days) after 192 hours (8 days), respectively.

Scheme 1. Preparation of microbially produced from uranium-238 ( 238 U) of the various isotopes of uranium, protactinium, thorium, actinium, radium, polonium:

Scheme 2. Preparation Protactinium-231 ( 231 Pa) microbially produced from uranium-238 ( 238 U) in various ways.

Scheme 4. Preparation of thorium-230 ( 230 Th) microbially produced from uranium-238 ( 238 U).

Next, the process stops or (u stands 230 Th), if the thorium-230 is the ultimate goal of the process. Or process continues to produce valuable and rare radioactive isotopes of radium ( 226 Ra), radon, astatine, polonium, bismuth, lead:

Scheme 5. Preparation of actinium-227 ( 227 Ac) microbially produced from uranium-238 ( 238 U) in various ways.

Scheme 6. Preparation of radium-226 ( 226 Ra), and radium-228 ( 228 Ra) microbially produced from uranium-238 ( 238 U) (see. 6-1) and of natural thorium-232 ( 232 Th) (see. 6 -2), respectively:

Scheme 7. Preparation of the most valuable and stable isotopes of polonium ( 210 Po, 209 Po, 208 Po) microbially produced from uranium-238 ( 238 U).

Scheme 8. Preparation of various thorium isotopes, actinium, radium, polonium microbially produced from natural thorium-232 ( 232 Th):

Пример 2. Example 2.

The method of the process is the same as in Example 1. For chemical transmutation and producing new elements and isotopes as raw material for the microbial treatment used uranium ore North Therefore, to create a high redox potential feedstock treated by microorganisms Thiobacillus aquaesulis strain DSM +5 , P +5 (in the form of phosphates), As +5 , S +6 , Fe +3 , Mn +7 , their total weight 0.01% by weight of the medium. The redox potential (Eh) of the solution in the logarithmic transmutation process step is 798 mV. The temperature of the process to 30-35 degrees Celsius, pH 2-2.5 medium. The time of the twenty The results of these experiments and statistically processed according to the time of the process are given in Table 2. The spectrograms assays transmutation of chemical elements in the microbiological treatment of uranium ores North

Scheme 1. Preparation of microbially produced from uranium-238 ( 238 U) of the various isotopes of uranium, protactinium, thorium, actinium, radium, polonium:

Scheme 2. Preparation of uranium-233 ( 233 U) microbially produced from uranium-238 ( 238 U) in various ways.

Scheme 3. Preparation Protactinium-231 ( 231 Pa) microbially produced from uranium-238 ( 238 U) in various ways.

Scheme 4. Preparation of thorium-230 ( 230 Th) microbially produced from uranium-238 ( 238 U).

Next, the process stops or (u stands 230 Th), if the thorium-230 is the ultimate goal of the process. Or process continues to produce valuable and rare radioactive isotopes of radium ( 226 Ra), radon, astatine, polonium, bismuth, lead:

Scheme 5. Preparation of actinium-227 ( 227 Ac) microbially produced from uranium-238 ( 238 U) in various ways.

Scheme 6-1. Preparation of radium-226 ( 226 Ra) microbially produced from uranium-238:

Scheme 7. Preparation of the most valuable and stable isotopes of polonium ( 210 Po, 209 Po, 208 Po) microbially produced from uranium-238 ( 238 U).

Further transformations path elements and isotopes to 210 Po, 209 Po, 208 Po is identical to Scheme 7-1.

Example 3.

The method of the process is the same as in Example 1. For chemical transmutation and producing new elements and isotopes as raw material for the microbial treatment used Jordan uranium ore containing elements uranium, thorium, phosphorus, arsenic, iron, vanadium in an oxidized form (phosphates, arsenates, vanadates), and in reconstituted form. Therefore, to create a high redox potential feedstock treated by microorganisms Thiobacillus halophilus strain DSM +1 , Sr +2 , S 0 / S -2 , Re +4 / Re +7 , As +3 / As +5 , Mn +4 / Mn +7 , Fe +2 / Fe +3 , N -3 / N +5 , P +5 , S -2 / S +6 in their overall weight 0.01% by weight of the medium. The redox potential (Eh) of the solution in the logarithmic transmutation process step is 753 mV. The temperature of the process 28-32 degrees Celsius, pH 2.0-2.5 of the medium. The time of the twenty The results of these experiments and statistically processed according to the process of time are shown in Table 3. The spectrograms assays transmutation of the chemical elements with microbiological Jordan uranium ore processing, depending on the

time of the process, after 24 hours (1 day), 120 hours (five days) through 192 hours (8 days), are shown in figures 12, 13, 14, respectively.

Scheme 3. Preparation Protactinium-231 ( 231 Pa) microbially produced from uranium-238 ( 238 U) in various ways.

Scheme 4. Preparation of thorium-230 ( 230 Th) microbially produced from uranium-238 ( 238 U).

Next, the process stops or (u stands 230 Th), if the thorium-230 is the ultimate goal of the process. Or process continues to produce valuable and rare radioactive isotopes of radium ( 226 Ra), radon, astatine, polonium, bismuth, lead:

Scheme 5. Preparation of actinium-227 ( 227 Ac) microbially produced from uranium-238 ( 238 U) in various ways.

Scheme 6-1. Preparation of radium-226 ( 226 Ra) microbially produced from uranium-238:

Scheme 7. Preparation of the most valuable and stable isotopes of polonium ( 210 Po, 209 Po, 208 Po) microbially produced from uranium-238 ( 238 U).

Example 4.

The method of the process is the same as in Example 1. For chemical transmutation and producing new elements and isotopes as raw material for the microbial treatment used thorium containing monazite sand Indian ocean coast, comprising elements thorium, phosphorus, arsenic, silicon, aluminum, and and cerium, and other lanthanides mostly in reduced form. Therefore, to create a high redox potential feedstock treated by microorganisms Thiobacillus ferrooxidans strain DSM +5 , P +5 , As +5 , S +6 , Fe + 3 , Mn +7 , their total weight 0.01% by weight of the medium. The redox potential (Eh) of the solution in the logarithmic transmutation process step is 717 mV. The temperature of the process 28-32 degrees Celsius, pH 1.0-1.5 of the medium. The timing of the process for ten days. The results of these experiments and statistically processed according to the process of time are shown in Table 4. The spectrograms assays transmutation of chemical elements in the microbiological treatment of the thorium

Scheme 6-2. Preparation of radium-228 ( 228 Ra) microbially produced from natural Thorium-232:

Scheme 8. Preparation of various thorium isotopes, actinium, radium, polonium microbially produced from natural thorium-232 ( 232 Th):

Example 5.

The method of the process is the same as in Example 1. For chemical transmutation and producing new elements and isotopes as raw material for the microbial treatment used polonium-209, obtained in our process of actinides turning (decays) in more isotopes of mercury, gold and platinum (scheme 10). Raw treated microorganisms Thiobacillus aquaesulis strain DSM +1 , Sr +2 , S 0 / S -2 , Re +4 / Re +7 , As +3 / As +5 , Mn +4 / Mn +7 , Fe +2 / Fe +3 , N -3 / N +5 , P +5 , S -2 / S +6 in their total weight 0.01% by weight of the medium . The redox potential (Eh) of the solution in the logarithmic transmutation process step is 698 mV. The temperature of the process 28-32 degrees Celsius, pH 2.0-2.5 of the medium. The time of the twenty

Based on experimental and statistically processed data derived by the authors following scheme:

Scheme 10. Preparation of stable isotope mercury and gold ( 197 Au) microbiological method to initiate and accelerate the reaction of polonium-209 ( 209 Po):

. .

Example 6.

The method of the process is the same as in Example 1. For chemical transmutation and producing new elements and isotopes as raw material for the microbial treatment used polonium-208, obtained in our process of actinides turning (decays) in more isotopes of mercury, gold and platinum (scheme 11). Raw treated microorganisms Thiobacillus ferrooxidans strain DSM +1 , Sr +2 , S 0 / S -2 , Re +4 / Re +7 , As +3 / As +5 , Mn +4 / Mn +7 , Fe +2 / Fe +3 , N -3 / N +5 , P +5 , S -2 / S +6 in their total weight 0.01% by weight of the medium . The transmutation process solution in the logarithmic stage Eh = 753 mV. Applied microorganisms of the process temperature of 28-32 degrees Celsius, pH 1.0-1.5 of the medium. The time of the twenty Based on experimental and statistically processed data derived by the authors following scheme:

Scheme 11. Preparation of stable isotopes of mercury, thallium, platinum ( 195 Pt) and gold ( 197 Au) microbiological method to initiate and accelerate the reaction of polonium-208:

Example 7.

The method of the process is the same as in Example 1. For chemical transmutation and producing new elements and isotopes as raw material for the microbial treatment used plutonium samples to convert the plutonium +1 , Sr +2 , S 0 / S -2 , Re +4 / Re +7 , As +3 / As +5 , Mn +4 / Mn +7 , Fe +2 / Fe +3 , N -3 / N +5 , P +5 , S -2 / S +6 in their common ma sse 0.01% by weight of the medium. The redox potential (Eh) of the solution in the logarithmic transmutation process

stage transmutation process Eh = 759 mV. The temperature of the process 28-32 degrees Celsius, pH 2.0-2.5 of the medium. The time of the twenty Based on experimental and statistically processed data derived by the authors following scheme:

Scheme 12. Preparation of uranium-235, thorium-231, Protactinium-231 and actinium-227 microbiological way with the acceleration of decay of plutonium-239 reactions (maybe used weapons grade plutonium or plutonium - a byproduct of the combustion of nuclear fuel elements NPP, to be recycled):

It is possible to stop the process at any stage, to obtain 235 U, or 231 Th, and 231 Pa, or 227 Ac, or mixtures thereof in various proportions. Or it is possible to continue the process of converting elements and isotopes of actinium-227 to 210 Po, 209 Po, 208 Po, to give the intermediate elements according to the scheme 7-1.

Example 8.

The method of the process is the same as in Example 1. For chemical transmutation and producing new elements and isotopes as raw material for the microbial treatment used plutonium samples to convert the plutonium-241, americium-241 and Np-237 (scheme 13). 241 Pu - a by-product of nuclear reactions when burned nuclear fuel elements, to be recycled, is taken as a nuclear waste and industrial by-product uranium combustion. Raw treated microorganisms Thiobacillus tepidarius strain DSM-3134 in an aqueous solution with a variable valence elements having redox ability: Rb +1 , Sr +2 , S 0 / S -2 , Re +4 / Re +7 , As +3 / As +5 , Mn +4 / Mn +7 , Fe +2 / Fe +3 , N -3 / N +5 , P +5 , S -2 / S +6 in their total weight 0.01% by weight of the medium . Eh = 736 mV. The temperature of the process 28-32 degrees Celsius, pH 2.0-2.5 of the medium.

Scheme 13. Preparation of americium-241 ( 241 Am) and Np-237 ( 237 Np) microbiological method of plutonium-241 with the initiation and acceleration of decomposition reactions:

. .

The process can be stopped or slowed down at the stage of americium Example 9.

This example shows a process intensification of chemical elements in transmutation its deceleration under limiting factors. The method of the process and the raw materials are the same as in Example 2. The control embodiment: As raw material was used as a uranium ore North Raw treated microorganisms Thiobacillus aquaesulis strain DSM +5 , P +5 (in the form of phosphates), As +5 , S +6 , Fe +3 , Mn 7 , in their total weight 0.01% by weight of the medium, as in example 2. Eh = 410 mV. The temperature of the process to 30-35 degrees Celsius, pH 2.0-2.5 of the medium. The time of the twenty Bacterial charge close to zero. Electrophoretic mobility (EPM) of microbial cells is 0.01 V -1 × cm 2 × sec -1 . The initial uranium On the fifth day of the process the uranium-238 content dropped to 200.52 mg / L, but protactinium-231, actinium-227 and polonium isotopes in the medium are detected, the detected isotopes thorium-234, protactinium-234 233-protactinium, uranium -234 (primary products of transmutation of uranium-238). Processes transmutation of uranium-238 and the formation of new elements and isotopes were retarded in time in comparison with Example 2, in which the solid phase ratio (ores) to the liquid phase is 1:10 (100 grams of ore per 1000 ml of aqueous solution). Slowing of the process due to the high concentration of metal ions in a solution with a small amount of water to the ore. Experienced embodiment: The same solution is limited by the water in which the solid phase ratio (ores) to liquid phase ratio was 1: 3 (100 grams of ore per 300 ml of aqueous solution) was further introduced 0,001 g / l polyampholyte - polyacrylic acid, caprolactam ( the ratio of acrylic acid to caprolactam 9: 1). Electrophoretic mobility (EPM) of microbial cells is 0.89 V -1 × cm 2 × sec -1 , a charge moved from microorganisms isoelectric point in the negative direction. Eh = 792 mV On the fifth day in the content of uranium There has been a process of acceleration. Based on experimental data obtained overall diagram of various directions and uranium-238 decay chains being formed into a different microbiological method of uranium isotopes, protactinium, thorium, actinium, radium and polonium other elements (Figure 18).

electronic transition energy (keV), which was determined by the chemical elements of X-ray fluorescence method (figure 1 to 17) are shown in Table 5.

1. A microbiological process of transmutation of the chemical elements and isotopes of chemical conversion elements, characterized in that the radioactive feedstock containing radioactive chemical elements or isotopes, treated with an aqueous suspension of the genus Thiobacillus bacteria in the presence of a variable valence elements.

2. A method according to claim 1, characterized in that the process leads to obtain polonium, radon, France, radium, actinium, thorium, protactinium, uranium, neptunium, americium, nickel, manganese, bromine, hafnium, ytterbium, mercury, gold, platinum and their isotopes.

3. A method according to claim 1 or 2, characterized in that the radioactive materials containing radioactive chemical elements or radioactive ore used nuclear waste cycles.

Related patents:

The method of the neutron beam intensity modulation // 444498

Drive ultracold neutrons // 439022

The method of immobilization of radionuclides from radioactive waste liquids // 2560407

This invention relates to nuclear power engineering, namely to the neutralization of liquid radioactive waste, and can be implemented for disposal of radioactive waste solidification method in stable solid matrix.

A method for removing radioactive isotopes of 60co resid nuclear power plants and the system for its implementation // 2558899

This invention relates to nuclear power engineering, namely to the treatment of liquid radioactive waste, in particular resid refining evaporators drain water nuclear power plants.

Process for the heterogeneous catalytic decomposition of the oxalate ion chelators and surfactants in technological solutions radiochemical production // 2553266

The invention relates to a radiochemical technology and can be used in technology for processing of liquid radioactive waste and radiochemical production plant.

A method of processing radioactive solutions and apparatus for its implementation // 2537839

The claimed group of inventions relates to means for processing radioactive solutions. In the inventive method of processing radioactive solutions prior to filling the container with a solution in the lower portion of the container placed an additional thin dielectric film.

Method for recovering rare earth elements from the liquid alloys with zinc // 2522905

The invention relates to the field of technology pyrochemical reprocessing of irradiated nuclear fuel, in particular to a process for recovering rare earth elements from the molten alloy with zinc.

A process for selectively extracting radionuclides from radioactive nitrate solutions (variants) // 2522544

The invention relates to a radiochemical technology and can be used in the production of "reactor" 99Mo as a generator 99mTc biomedical applications as well as in the analysis of the technological solutions for the preliminary separation of Mo or Mo and Zr with extraction processing solutions technology spent nuclear fuel of nuclear power plant (NPP SNF).

A method of curing high level liquid waste // 2522274

The invention relates to a method of curing high level liquid waste to their translation into a compact material suitable for long-term storage and safe.

A method of recycling waste solutions in the production of uranium tetrafluoride // 2521606

The invention relates to hydrometallurgy uranium and can be used for recycling the mother liquors formed during the preparation of uranium tetrafluoride from nitric acid solutions using extraction, back-extraction and heat treatment of uranium compounds obtained from the re-extracts to yield uranium dioxide and its further processing chloride-fluoride solutions.

A method of processing radioactive waste filtroperlita // 2518382

The invention relates to processing of heterogeneous liquid radioactive waste (LRW), in particular for processing exhaust fine abrasive filtering materials, and can be used in the reprocessing of spent filtroperlita (FP) spetsvodoochistok systems.

A method of processing solutions technetium // 2513724

The invention relates to the treatment of liquid radioactive waste generated in reprocessing. Discloses a method for processing technetium solutions comprising deposition of technetium from nitric solutions with a concentration of nitric acid or nitrate ion not exceeding 3 mol / L, the concentrated aqueous solutions of o

Method for processing monazite concentrate // 2549412

The invention relates to a technology of rare and radioactive elements and can be used to prepare concentrates of rare elements from monazite.

The method of processing of uranium-containing raw materials of natural origin // 2503732

The invention relates to a technology for processing uranium containing raw materials of natural origin, which is composed of impurities of different substances (mostly metals).

The composition of an extraction chromatographic material for selective extraction of Mo-99 from the irradiated uranium fuel // 2489501

The invention relates to the field of chemical technology the production of radioisotopes for medical purposes. .

Method for complex processing and decontamination of radioactive waste rare metal production // 2334801

The invention relates to metallurgy, particularly to hydrometallurgical processing methods and decontamination of radioactive waste rare metal production.

The method of extraction separation of americium and curium // 2291112

The invention relates to the field of radiochemistry and can be used in analytical chemistry. .

Method for processing radioactively contaminated equipment and a method for production of steels and alloys using scrap metal radioactive waste // 2249056

The invention relates to the processing of worn resource radioactively contaminated equipment using the processed products in the national economy. .

The method of extraction of a ceramic nuclear fuel of fuel elements of a package // 2200766

The method of extraction of a ceramic nuclear fuel of fuel elements and fuel assemblies // 2194783

The invention relates to a pyrometallurgical methods regeneration of spent nuclear fuels mainly based on uranium and plutonium. .

The method of extraction of rare earths and radioactive metal from oxidized technologically hard materials // 2170775

The invention relates to processing of oxidized technologically hard materials, in particular for processing waste ash from coal combustion, in order to extract the rare earth and radioactive metals.