registre des tumeurs de l’herault etudes 2019

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1 REGISTRE DES TUMEURS DE L’HERAULT_ ETUDES 2019 PLAN DES ETUDES 1. Etudes locales coordonnées par le registre de l’Hérault 1. RHESOU (Registre Hérault Spécialisé on Onco-Urologie) 2. Maladie de Kaposi chez les patients à charge virale négative sous traitement anti-rétroviral 3. Les cancers urologiques dans le département de l’Hérault : Résultats de 30 ans d’enregistrement du Registre des Tumeurs de l’Hérault (1987 -2016) 4. Analyse de la survie en fonction des stratégies thérapeutiques des cancers du colon-rectum métastatiques au diagnostic 5. Les facteurs de risque des cancers du pancréas 2. Etudes locales en collaboration avec le registre de l’Hérault 6. Améliorer la prise en charge des cancers des personnes en situation de déficience intellectuelle 7. Effet du dépistage par dosage PSA sur la mortalité par cancer de la prostate (9 ans de suivi): résultats Français de l’étude européenne randomisée ERSPC 8. Identification des cancers associés au risque d’insuffisance rénale terminale traitée et pronostic – Etude CANDIAL 9. Enregistrement national histologique des tumeurs du système nerveux central 10. Proximité de sites industriels, un facteur de risque d’incidence dans l’Hérault ? 11. Facteurs de risque environnementaux et génétiques des cancers de la prostate : étude EPICAP 3. Etudes réalisées dans le cadre du réseau FRANCIM a. Etudes avec action du registre en 2019 12. Survie des personnes atteintes de cancer en France métropolitaine 1989-2015 13. Adjudication des cancers incidents dans la cohorte CONSTANCE 14. Etude DOCSSTAD Etude du stade au diagnostic du cancer du sein selon le mode de découverte et l’indice de défavorisation sociale dans 19 départements français (2009-2015) 15. Étude des facteurs pronostiques de la survie des cancers du col de l’utérus en France, étude en base populationnelle (SURVCOL) 16. COMETE : Impact thérapeutique du réseau COMETE cancer de la surrénale sur la prise en charge et la survie des corticosurrénalomes (2009‐2015) 17. Enregistrement des lésions précancéreuses et des cancers du col de l’utérus par le réseau Francim 18. Etude Haute Résolution sein 2012 (étude des pratiques de prise en charge des cancers du sein diagnostiqués en 2012 en France) - HIGH resolution project on prognosis and CARE of cancer patients (HIGHCARE) – volet cancer du sein 19. EPI-AJA 2018 : Etude de l'incidence et de la survie des cancers des jeunes adultes (15-24 ans) en France métropolitaine 20. 20. CENTRALISATION DE LA PRISE EN CHARGE DES CANCERS DU RECTUM : QUEL COUT, QUEL BENEFICE ET POUR QUELLES POPULATIONS ? b. Projets valorisés ou en cours de valorisation sans action du registre en 2018 21. Estimations régionales et départementales d’incidence et de mortalité par cancers en France 2007- 2016 22. Tendances de l’incidence et de la mortalité par cancer en France métropolitaine, 1990-2018 23. Evolution temporelle de l’incidence des cancers de l’intestin grêle 24. Prévalence nationale du cancer en 2017 en France et évolution entre 2010 et 2017

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Page 1: REGISTRE DES TUMEURS DE L’HERAULT ETUDES 2019

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REGISTRE DES TUMEURS DE L’HERAULT_ ETUDES 2019 PLAN DES ETUDES

1. Etudes locales coordonnées par le registre de l’Hérault

1. RHESOU (Registre Hérault Spécialisé on Onco-Urologie) 2. Maladie de Kaposi chez les patients à charge virale négative sous traitement anti-rétroviral 3. Les cancers urologiques dans le département de l’Hérault : Résultats de 30 ans d’enregistrement du

Registre des Tumeurs de l’Hérault (1987 -2016) 4. Analyse de la survie en fonction des stratégies thérapeutiques des cancers du colon-rectum

métastatiques au diagnostic 5. Les facteurs de risque des cancers du pancréas

2. Etudes locales en collaboration avec le registre de l’Hérault

6. Améliorer la prise en charge des cancers des personnes en situation de déficience intellectuelle 7. Effet du dépistage par dosage PSA sur la mortalité par cancer de la prostate (9 ans de suivi): résultats

Français de l’étude européenne randomisée ERSPC 8. Identification des cancers associés au risque d’insuffisance rénale terminale traitée et pronostic –

Etude CANDIAL 9. Enregistrement national histologique des tumeurs du système nerveux central 10. Proximité de sites industriels, un facteur de risque d’incidence dans l’Hérault ? 11. Facteurs de risque environnementaux et génétiques des cancers de la prostate : étude EPICAP

3. Etudes réalisées dans le cadre du réseau FRANCIM

a. Etudes avec action du registre en 2019 12. Survie des personnes atteintes de cancer en France métropolitaine 1989-2015 13. Adjudication des cancers incidents dans la cohorte CONSTANCE 14. Etude DOCSSTAD Etude du stade au diagnostic du cancer du sein selon le mode de découverte et

l’indice de défavorisation sociale dans 19 départements français (2009-2015) 15. Étude des facteurs pronostiques de la survie des cancers du col de l’utérus en France, étude en base

populationnelle (SURVCOL) 16. COMETE : Impact thérapeutique du réseau COMETE cancer de la surrénale sur la prise en charge et la

survie des corticosurrénalomes (2009‐2015) 17. Enregistrement des lésions précancéreuses et des cancers du col de l’utérus par le réseau Francim 18. Etude Haute Résolution sein 2012 (étude des pratiques de prise en charge des cancers du sein

diagnostiqués en 2012 en France) - HIGH resolution project on prognosis and CARE of cancer patients (HIGHCARE) – volet cancer du sein

19. EPI-AJA 2018 : Etude de l'incidence et de la survie des cancers des jeunes adultes (15-24 ans) en France métropolitaine

20. 20. CENTRALISATION DE LA PRISE EN CHARGE DES CANCERS DU RECTUM : QUEL COUT, QUEL BENEFICE ET POUR QUELLES POPULATIONS ?

b. Projets valorisés ou en cours de valorisation sans action du registre en 2018 21. Estimations régionales et départementales d’incidence et de mortalité par cancers en France 2007-

2016 22. Tendances de l’incidence et de la mortalité par cancer en France métropolitaine, 1990-2018 23. Evolution temporelle de l’incidence des cancers de l’intestin grêle 24. Prévalence nationale du cancer en 2017 en France et évolution entre 2010 et 2017

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FICHES ETUDE

1. Etudes locales coordonnées par le registre de l’Hérault

Intitulé du projet 1. RHESOU (Registre Hérault Spécialisé on Onco-Urologie)

Date de début du projet 2018

Contexte de réalisation Initiative du registre et des urologues de l’Hérault - Ce registre complète les données épidémiologiques du registre général. Il permettra une évaluation des besoins de soin, des pratiques et un suivi à long terme des cancers urologiques. Il servira de support dans les études cliniques et médico économiques.

Coordinateur Registre de l’Hérault

Partenaires ARCOU, Association Française d’Urologie (AFU), Urologues, oncologues et radiothérapeutes, pathologistes et radiologues du département de l’Hérault

Implication du registre Rédaction du protocole d’étude, mise en place du travail de terrain. Mise en place des outils d’enregistrements des cancers urologiques, Validation des cas. Analyse statistiques et valorisation des résultats.

Valorisation « RHESOU (Registre de l’HErault Spécialisé en Onco-Urologie): le premier Registre Français spécialisé en Onco-Urologie. Bilan de faisabilité sur un an d’expérience. » S. TROUCHE-SABATIER, X REBILLARD, F IBORRA, D AZRIA, JP DAURES, G POINAS

N ABDO, O DELBOS, A GEVORGYAN, S MARCHAL, R GUILLON, I MILLET, PJ LAMY, O LAUCHE, R REIS-

BORGES, I SERRE, D TOPART, tous les acteurs de l’onco-urologie de l’Hérault, B TRETARRE- Article soumis en mai 2019 à la revue « progrès en Urologie »

Cadre du financement Ligue contre le Cancer Course Les Bachantes, laboratoires pharmaceutiques

Budget 63 000 euros/an pour RHESOU

Gestionnaire des fonds CRLC Montpellier pour RHESOU

Intitulé du projet 2. Maladie de Kaposi chez les patients VIH traités sous contrôle virologique : description et comparaison clinique aux autres formes de maladie de Kaposi- Thèse de médecine

Date de début du projet 2018

Contexte de réalisation Thèse de médecine – Cette étude a pour but de comparer les maladies de Kaposi survenues chez les patients à charge virale indétectable, en termes de sévérité, avec ceux de la forme classique dite méditerranéenne. Croisement des 2 bases de données (cancer et VIH) puis retour aux dossiers médicaux.

Coordinateur Pr Bernard Guillot, Dr A. Makinson

Partenaires Service de dermatologue au CHU Montpellier Service des maladies infectieuses et tropicales – CHU Montpellier

Implication du registre Recueil des données. Collaboration au protocole d’étude Data management et Analyse statistique des données

Valorisation Thèse de médecine soutenue le 22 octobre 2019

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Intitulé du projet 3. Les cancers urologiques dans le département de l’Hérault : Résultats de 30 ans d’enregistrement du Registre des Tumeurs de l’Hérault (1987 -2016)

Date de début du projet 2019

Contexte de réalisation Mémoires de Diplôme d’Etudes Spécialisées en Urologie

Coordinateur François Iborra, Urologue

Groupe de pilotage Registre des tumeurs de l’Hérault, RHESOU

Partenaires Urologues de l’Hérault. Comité scientifique de RHESOU

Implication du registre Recueil et analyse des données. Aide à l’interprétation des résultats. Encadrement pour la rédaction des mémoires et des articles

Valorisation 25. 1-« Les cancers du rein dans le département de l’Hérault : Résultats de 30 ans d’enregistrement du Registre des Tumeurs de l’Hérault (1987 -2016) »- Mémoire de Diplôme d’Etudes Spécialisée- Fevrier 2019

2-« Les cancers du rein dans le département de l’Hérault : Résultats de 30 ans d’enregistrement du Registre des Tumeurs de l’Hérault (1987 -2016) »- M Hutin, B Trétarre, C Gras, F Bessaoud, J-P Daurès, F Iborra, O Delbos, J_P Bringer, D Ayuso, R Thuret, D Azria, X Rébillard- Article soumis à Progrès en Urologie 3-« Le cancer des organes génitaux externes de l’homme dans le département de l’Hérault : Résultats de 30 ans d’enregistrement du Registre des Tumeurs de l’Hérault (1987 - 2016) »- ZARKA M ; TRETARRE B ; REBILLARD ; Azria D ; MUREZ T ; DAURES JP ; SERRE I ; RAMAY AS ; BREL D ; IBORRA F; THURET R- Article soumis en juin 2019 à “Progrès en urologie” 4- « Les cancers de la vessie dans le département de l’Hérault : Résultats de 30 ans d’enregistrement du Registre des Tumeurs de l’Hérault (1987 -2016) »- en cours de rédaction 5-« Les cancers de la prostate dans le département de l’Hérault : Résultats de 30 ans d’enregistrement du Registre des Tumeurs de l’Hérault (1987 -2016) »- en cours de rédaction

Budget total Aucun

Intitulé du projet 4. Analyse de la survie en fonction des stratégies thérapeutiques des cancers du colon-rectum métastatiques au diagnostic

Date début du projet 2019

Contexte de réalisation Le Pr Borie, chirurgien digestif, épidémiologiste, membre du bureau du registre, voulait analyser les données du registre sur les cancers métastatiques du colon-rectum : survie en fonction de la prise en charge

Coordinateur Pr Frédéric Borie- Chirurgien digestif- épidémiologiste- CHU Nimes

Partenaires Registre des tumeurs de l’Hérault

Implication du Registre Recueil et contribution à l’analyse des données

Valorisation *15ème Congrès francophone de chirurgie digestive et hépato-bilio-pancréatique Hôtel Newport Bay, Marne La Vallée - 27 -29 novembre 2019 :

1. Les meilleures stratégies thérapeutiques des cancers du rectum métastatique- Frédéric Borie, Claudine Gras, Jean-Pierre Daures, Brigitte Tretarre- Poster

2. La chirurgie de la tumeur primitive améliore le pronostic des cancers colorectaux avec métastases synchrones multi-sites non résécables- Frédéric Borie, Aure Despeyroux, Claudine Gras, Brigitte Tretarre- Poster

3. Impact des recommandations et des nouvelles thérapies sur le pronostic du cancer du colon avec métastase(s) hépatique(s) synchrone(s)- Frederic Borie, Soulaiman Taleb, Claudine Gras, Brigitte Tretarre- Poster

*Article en cours de rédaction

Budget Aucun

Page 4: REGISTRE DES TUMEURS DE L’HERAULT ETUDES 2019

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Intitulé du projet 5. Les facteurs de risque des cancers du pancréas

Date de début du projet 2019

Contexte de réalisation Stage au registre d’une étudiante en Master M1 SSS de l’Université de Montpellier-Nimes

Coordinateur Maitre de stage : Faiza Bessaoud (registre des tumeurs de l’Hérault)

Groupe de pilotage Faiza Bessaoud (biostatisticienne) ; Brigitte Trétarre (épidémiologiste)

Partenaires

Implication du registre Encadrement de l’étudiante. Recueil de données. Objectifs de l’étude : 1) Etude des facteurs de risque du cancer du pancréas : faire le point sur les connaissances des facteurs de risque du cancer du pancréas et déterminer la pertinence de l’utilisation du microbiote en tant que facteur de risque exploitable dans une étude sur le cancer du pancréas, préférentiellement de type cas témoin ; identifier des microorganismes candidats.

2) Actualiser les données d’incidence du cancer du pancréas dans l’Hérault.

Valorisation Rapport de stage présenté en mai 2019

Budget total Aucun

Page 5: REGISTRE DES TUMEURS DE L’HERAULT ETUDES 2019

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2. Etudes locales en collaboration avec le registre de l’Hérault

Intitulé du projet 6. Améliorer la prise en charge des cancers des personnes en situation de déficience intellectuelle (CHAID)

Date de début du projet 2013

Contexte de réalisation Plusieurs études sont en cours, dont la principale est l’étude CHAID financée par l’INCa. L’objectif principal de CHAID est d’estimer le pourcentage de cancers évolués diagnostiqués chez les personnes atteintes de déficience intellectuelle (DI) dans le département de l’Hérault. Les objectifs secondaires consistent à analyser dans la population des DI, l’incidence des divers cancers, les stratégies de prise en charge diagnostiques et thérapeutiques de ces cancers. L’étude est prolongée jusqu’en 2022. Plusieurs résultats sur des localisations spécifiques sont en cours de valorisation. Une étude a été réalisée avec la Suède où nous avons analysé la fréquence et la distribution des cancers chez les déficients intellectuels Suédois âgés de plus de 55 ans, comparés à la population générale. Un article a été publié. Une autre étude est en cours d’analyse en collaboration avec la Norvège sur la fréquence et la distribution des cancers chez les personnes atteintes du syndrome de Down âgés de moins de 53 ans au diagnostic en Norvège.

Coordinateur Dr Satgé (Oncodéfi)

Partenaires Registre de l’Hérault-

Implication du registre Rédaction du protocole d’étude, validation des cas de cancer, encadrement du travail de recherche et valorisation des résultats.

Valorisation 1. Article soumis en 2019 et publié en 2020 Cancer diagnoses among older people with intellectual disability compared to the general population: A national register study- Daniel Satgé, Anna Axmon, Brigitte

Trétarre, Magnus Sandberg, Gerd Ahlström- J Intellect Disabil Res- 2020 May

12. A 21-case series of breast cancers in women with intellectual disability: Features at diagnosis- William Jacot, Sarah Habib-Hadef, Faiza Bessaoud†, Brigitte Trétarre, Daniel Satgé- Soumis à International Journal of Cancer

2. Communication orale:

Mélanome et déficience intellectuelle : les facteurs pronostiques au diagnostic sont-ils différents des autres mélanomes ? Candice Lesage, Sarah Habib-Hadef, Emilie Varey, Brigitte Trétarre, Daniel Satgé, Bernard Guillot - Journées dermatologiques de Paris- 3-7 décembre 2019. Palais des Congrès- Paris.

3. Poster: Les cancers du sein du colon et les mélanomes malins sont diagnostiqués tardivement chez les personnes déficientes intellectuelles. Résultats préliminaires d’une expérience en Hérault. Daniel Satgé, Sarah Habib-Hadef, Faiza Bessaoud, William Jacot, Candice Lesage, Bernard Guillot, Emmanuelle Samalin, Brigitte Trétarre. 15èmes Journées Annuelles du Cancéropôle GSO – Arcachon-20 au 22 novembre

Cadre du financement Appel d’offre INCA sur les études interventionnelles

Budget 400 000 euros dont 50 000 au registre en 2014-2015-2016

Gestionnaire des fonds CHU de Nîmes

Page 6: REGISTRE DES TUMEURS DE L’HERAULT ETUDES 2019

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Intitulé du projet 7. Effet du dépistage par dosage PSA sur la mortalité par cancer de la prostate (9 ans de suivi): résultats Français de l’étude européenne randomisée ERSPC

Date de début du projet 2003

Contexte de réalisation Etude Collaborative - L'étude randomisée européenne de dépistage du cancer de la prostate (ERSPC) a débuté en France en 2001. Seuls les départements du Tarn et de l’Hérault participent à cette étude. Le registre des tumeurs de l’Hérault est depuis 2003 le coordonnateur principal du projet sur son département. L’objectif est d’évaluer la mortalité par cancer de la prostate après un suivi d’au moins 10 ans.

Coordinateur Registre de l’Hérault au niveau de l’Hérault- Pr Arnauld Villers au niveau national

Partenaires ARCOU, Association Française d’Urologie (AFU), Caisse Primaire d’assurance maladie (CPAM), MSA, RSI

Implication du registre Toutes les étapes de cette étude sont gérées et encadrées par le registre: collecte des données, validation, saisie des données, contrôle de qualité, traitement des données et valorisation.

Valorisation 1. Article Contamination in control group led to no effect of PSA-based screening on prostate cancer mortality at 9 years follow-up: Results of the French section of European Randomized Study of Screening for Prostate Cancer (ERSPC). Villers A, Bessaoud F, Trétarre B, Grosclaude P, Malavaud B, Rebillard X, Iborra F, Daubisse L, Malavaud S, Roobol M, Heijnsdijk EA, de Koning HJ, Hugosson J, Rischmann P, Soulié M. Prog Urol. 2020 Mar 17. pii: S1166-7087(20)30056-7.

2. Communication orale: Effet du dépistage basé sur le PSA sur la mortalité par cancer de la prostate: résultats dans deux départements avec registre de cancer. Faiza Bessaoud, Brigitte Trétarre, Pascale Grosclaude. 15èmes Journées Annuelles du Cancéropôle GSO – Arcachon-20 au 22 novembre

3. Poster: Effect of PSA-Based Screening on Prostate Cancer Mortality at 9 Years Follow-Up Two French Departments with Cancer Registry- Faïza Bessaoud, Brigitte Trétarre, Pascale Grosclaude, Laetitia Daubisse, Xavier Rebillard, François Iborra, Arnauld Villers. 44ème Réunion du GRELL, Lisbonne, Espagne.

Intitulé du projet 8. Identification des cancers associés au risque d’insuffisance rénale terminale traitée et pronostic – Etude CANDIAL

Date de début du projet 2018

Contexte de réalisation Etude Collaborative entre le registre des tumeurs de l’Hérault et le réseau REIN. L’objectif est de décrire les caractéristiques et la survie des cancers diagnostiqués chez les patients pris en charge pour dialyse afin de les comparer à la population générale et d’identifier les cancers associés au sur risque de suppléance rénale chronique.

Coordinateur Pr Olivier Moranne (chef de service du département de néphrologie-dialyse du CHU de Nîmes, gestionnaire de la base REIN du Languedoc-Roussillon)

Partenaires Réseau R.E.I.N. (Réseau Epidémiologique et Information en Néphrologie) Registre de l’Hérault EA 2415

Implication du registre Participation au protocole d’étude dans sa partie méthodologie- Recueil des données- Croisement des deux bases de données (Registre et R.E.I.N).

Valorisation Autorisation CNIL obtenue en 2019 Croisement des données du registre (1987-2017) avec celles du réseau REIN

(2005-2019)- Article en cours de rédaction Ambition d’étendre ce projet à tous les registres Francim

Page 7: REGISTRE DES TUMEURS DE L’HERAULT ETUDES 2019

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Intitulé du projet 9. Enregistrement national histologique des tumeurs du système nerveux central

Date de début du projet 2004

Contexte de réalisation Etude Collaborative – Cette étude permet la recherche d’éventuels clusters temporaux ou spatiaux sur le territoire français, à fournir une base de données de taille suffisante pour développer la recherche fondamentale et clinique au niveau national et international, et vise donc à l’amélioration de la prise en charge des patients et leur survie.

Coordinateur Dr Luc Bauchet, neurochirurgien au CHU de Montpellier

Partenaires Neurochirurgiens et leurs pathologistes au niveau national

Implication du registre Data management de la base de données Participation à la rédaction d’articles écrits à partir de la base de données

Valorisation Articles publiés en 2019: 1. An Epidemiology Report for Primary Central Nervous System Tumors in

Adolescents and Young Adults: a nationwide population-based study in France, 2008-2013. Ng S, Zouaoui S, Bessaoud F, Rigau V, Roux A, Darlix A, Bauchet F, Mathieu-Daudé H, Trétarre B, Figarella-Branger D, Pallud J, Frappaz D, Roujeau T, Bauchet L. Neuro Oncol. 2019 Dec 4. pii: noz227.

2. Association of patterns of care, prognostic factors, and use of radiotherapy-temozolomide therapy with survival in patients with newly diagnosed glioblastoma: a French national population-based study. Fabbro-Peray P, Zouaoui S, Darlix A, Fabbro M, Pallud J, Rigau V, Mathieu-Daude H, Bessaoud F, Bauchet F, Riondel A, Sorbets E, Charissoux M, Amelot A, Mandonnet E, Figarella-Branger D, Duffau H, Tretarre B, Taillandier L, Bauchet L. J Neurooncol. 2019 Mar;142(1):91-101.

Intitulé du projet 10 . Proximité de sites industriels, un facteur de risque d’incidence dans l’Hérault ?

Date de début du projet 2017

Contexte de réalisation Etude collaborative entre le registre et l’IRD. L’objectif général de ce projet est d’étudier la relation entre l’incidence de certains cancers dans la population générale en fonction de la position géographique et de l’éloignement vis à vis de l’incinérateur de Lunel-Viel d’une part et du dépôt pétrolier de Frontignan d’autre part. Les cancers étudiés sont sélectionnés en fonction des liens avérés ou suspectés dans la littérature avec l’exposition aux polluants émis par les incinérateurs ou les raffineries et dépôts pétroliers. L’objectif secondaire vise à tester une méthodologie géostatistique des estimations des incidences standardisées en la comparant aux méthodes plus traditionnelles d’estimation des incidences.

Coordinateur Dr Emmanuelle Cadot- géo-épidémiologiste-IRD

Partenaires IRD (Institut de Recherche pour le Développement = Délégation Régionale Occitanie)- Registre des Tumeurs de l’Hérault

Implication du registre Recueil et validation des cas de cancers et participation à la méthodologie biostatistique.

Valorisation En cours

Cadre de financement Ligue Nationale Contre le Cancer

Budget 20 000 euros pour le salaire d’un biostatisticien

Gestionnaire des fonds IRD

Page 8: REGISTRE DES TUMEURS DE L’HERAULT ETUDES 2019

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Intitulé du projet 11 . Facteurs de risque environnementaux et génétiques des cancers de la

prostate : étude EPICAP

Date de début du projet 2013

Contexte de réalisation Etude cas-témoins réalisée en population générale dans le département de l’Hérault. 819 cas de cancers de la prostate diagnostiqués en 2012 et 2013 chez des hommes de moins de 75 ans et résidant dans le département de l’Hérault au moment de leur diagnostic. 879 témoins appariés sur l’âge, recrutés en population générale.

Coordinateur du projet F. Menegaux, INSERM U1018, Centre de recherche en Epidémiologie et Santé des Populations (CESP), équipe Epidémiologie Environnementale des cancers

Partenaires ARCOU (Association de Recherche Clinique en Onco-Urologie), Centre de Ressources Biologiques Epigenetec, INSERM U775 (Pr Pierre Laurent-Puig, Claire Mulot), Centre de Ressources Biologiques, ICM (Dr Pierre-Jean Lamy), Registre des tumeurs de l’Hérault

Implication du registre Aide à la rédaction du protocole, mise en place de l’étude dans le département, validation des données cliniques dans les dossiers médicaux, contrôle qualité et valorisation des données. Etude de survie des cas. En 2019 : aide à la valorisation des résultats- Recherche des cas de cancer chez les témoins.

Valorisation 1. Article publié en 2019 *Circadian genes and risk of prostate cancer: Findings from the EPICAP study. Wendeu-Foyet MG, Koudou Y, Cénée S, Trétarre B, Rébillard X, Cancel-Tassin G, Cussenot O, Boland A, Bacq D, Deleuze JF, Lamy PJ, Mulot C, Laurent-Puig P, Truong T, Menegaux F. Int J Cancer. 2019 Jan 21.

2. Articles en cours de publication *Body mass index trajectories and prostate cancer risk: results from the EPICAP study- Accepté dans Cancer Medecine Impact on Quality of Life 3 Years After Diagnosis of Prostate Cancer Patients: An *Observational Case-Control Study- Nadine Houédé, Xavier Rébillard, Sophie Bouvet, Sarah Kabani, Pascale Fabbro-Peray, Brigitte Trétarre, Florence Ménégaux- Accepté dans BMC

Cadre de financement Ligue et Fondation de France

Budget 133 000 euros. Pas de financement pour le registre

Gestionnaire des fonds INSERM U1018

Page 9: REGISTRE DES TUMEURS DE L’HERAULT ETUDES 2019

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Etudes réalisées dans le cadre du réseau FRANCIM a. Etudes avec action du registre en 2019

Intitulé du projet 12. Etude de la survie des personnes atteintes d’un cancer en France métropolitaine 1989-2018

Date de début du projet 2018

Contexte de réalisation Programme de Travail Partenarial

Coordinateur Tumeurs solides : B. Trétarre, G. Courreau Hémopathies malignes : M. Mounié

Groupe de pilotage Francim : M Colonna, P Grosclaude, A Monnereau, G Couraud, B Trétarre, M Mounier HCL: N Bossard, L Remontet SPF : C Lecoffre, Z Uhry INCA : L Lafay

Partenaires Registres du réseau FRANCIM, HCL, InVS, INCa

Implication du registre Coordination de l’étude Rédaction en 2019 des commentaires sur les cancers de l’ovaire et co-auteur des fiches sur le col et le sein. En 2020, rédaction des commentaires sur les cancers de la vulve, du vagin et des carcinomes épithéliaux de l’ovaire + relecture des commentaires sur les cancers du corps utérin.

Valorisation 6 vagues de publications en ligne prévues en 2020 pour 73 localisations Rédaction prévue de plusieurs articles scientifiques

Cadre du financement INCa –SpF Convention PTP

Budget total

Gestionnaire des fonds FRANCIM

Intitulé du projet 13. Adjudication des cancers incidents dans la cohorte CONSTANCE

Date de début du projet Fin 2016

Contexte de réalisation Constances constitue une cohorte épidémiologique « généraliste » orientée vers l’étude des facteurs de risque et la prévention. FRANCIM a été sollicité comme réseau d’experts pour l’adjudication des cas incidents de cancers pendant le suivi de la cohorte.

Coordinateur Patricia Delafosse (registre général de l’Isère) Groupe d’experts : Patricia Delafosse, Gautier Defossez Brigitte Trétarre, Laetitia Daubisse

Partenaires FRANCIM / Inserm

Implication du registre Coordination Adjudication des cas de cancer

Valorisation Non définie

Cadre du financement Inserm

Budget total et part allouée au registre

23 491 € pour la 1ère phase d’adjudication pourtant sur la période d’inclusion 2013-2019 (environ 1 500 cas à adjudiquer) 2 349 euros pour le registre de l’Hérault en 2019

Gestionnaire des fonds FRANCIM

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Intitulé du projet 14. Etude DOCSSTAD Etude du stade au diagnostic du cancer du sein selon le mode de découverte et l’indice de défavorisation sociale dans 19 départements français (2009-2015)

Date de début du projet 2018

Contexte de réalisation Sollicitation du département Dépistage de l’INCa

Coordinateur du projet F. Molinié (Registre général des tumeurs de LAV) – E. Marrer (Registre général du Haut-Rhin) ; Groupe de Pilotage : B Tretarre (registre général de l’Hérault), P Delafosse (Registre général de l’Isère), AS Woronoff (registre général du Doubs)

Partenaires Francim / Structure de gestion du DO / SpF / INca

Implication du registre dans le projet

Phase1 (2018) : Participation au groupe de travail (structures DO, SpF, INCa et médecins/biostatisticiens des registres) pour l’élaboration d’une procédure de croisement des données entre Centres de coordination du DO et Registres. Participation à la rédaction du Protocole de transmission des données par les registres (Copil). Phase2 (2018-2019) : réalisation des croisements de la base de données du registre de l’Hérault avec le centre de dépistage et classement des cas, récupération des EDI, préparation de la base pour envoi au coordinateur

Valorisation Prévue en 2020

Cadre de financement HAP INCa

Budget total et la part allouée au registre

budget total 116 000 € (2018-19) dont 4 800€ alloués en 2019 au registre de l’Hérault pour le croisement des données avec la structure de gestion.

Gestionnaire des fonds Francim

Intitulé du projet 15. Étude des facteurs pronostiques de la survie des cancers du col de l’utérus en France, étude en base populationnelle (SURVCOL)

Date début du projet 2017

Contexte de réalisation Appel à projet INCa 2017 DEPREV : « Accompagnement des politiques de prévention et de dépistage des cancers - Soutien aux projets et actions pour améliorer la prévention, le dépistage et la détection précoce des cancers ».

Coordinateur AS. Woronoff (Registre des tumeurs du Doubs)

Partenaires Francim, INCa

Groupe de pilotage B. Trétarre (Registre de l’Hérault), P. Delafosse (Registre de l’Isère), AV. Guizard (Registre du Calvados), F. Molinié (Registre de Loire-Atlantique/Vendée), P. Arveux (Registre de Côte d’Or). Le groupe de pilotage participe à la validation du protocole, du questionnaire et du guide de remplissage et est impliqué dans l’interprétation et la valorisation des résultats.

Implication du Registre Participation du groupe de travail aux analyses et à la valorisation des résultats en 2019 Recueil de données pour 115 cas + mise à jour du statut vital.

Valorisation Rapport publié en 2020 un article scientifique a été rédigé dans le cadre d’un Master 2 épidémiologie et recherche clinique : Survival and prognostic factors of invasive cervical cancer according to age. A French population-based study. Z Cyrille Compaoré, EMonnet, A Gérazime, F Molinié, AV Guizard, P Delafosse, T Sandrine Dabakuyo-Yonli, G Launoy, L Mansi, B Trétarre, AS Woronoff; French Network of Cancer Registries- article soumis à Gynecologic Oncology

Cadre de financement Financement INCa (AP DEPREV 2017)

Budget Budget total 133 680€ dont 7 047,90 € alloués au Registre de l’Hérault en 2019 pour le recueil de données et la mise à jour du statut vital.

Gestionnaire des fonds Francim

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Intitulé du projet 16. COMETE : Impact thérapeutique du réseau COMETE cancer de la surrénale sur la prise en charge et la survie des corticosurrénalomes (2009‐2015)

Date de début du projet 2019

Contexte de réalisation Compte tenu de la rareté des corticosurrénalomes, la prise en charge n’est pas toujours homogène. Pour cette raison en 2009, a été créé un réseau national dédié aux corticosurrénalomes sous l’égide de l’INCa, le réseau COMETE Cancer. Ce réseau a sollicité Francim afin d'étudier la prise en charge de ces tumeurs depuis la mise en place du réseau. Retour au dossier pour le recueil de la prise en charge.

Coordinateur du projet G. Coureau et AS Foucan (Registre Général des cancers de la Gironde) pour Francim

Partenaires / collaborations scientifiques

Francim, E. Baudin et R. Libé (Institut Gustave Roussy)

Implication du registre dans le projet

Aide à la rédaction du protocole Collecte des données pour 35 cas diagnostiqués entre 2009 et 2015 dans l’Hérault

Calendrier Protocole et fiche de recueil en 2019. Recueil en 2020.

Valorisation 2021

Financement Réseau comete

Budget 20 000 euros pour le recueil.

Intitulé du projet 17. Enregistrement des lésions précancéreuses et des cancers du col de l’utérus par le réseau Francim

Date début du projet 2012

Contexte de réalisation Programme de travail partenarial. Fiche-action 9.2

Coordinateur AS. Woronoff (Registre des tumeurs du Doubs)

Partenaires Francim, SpFrance, INCa, HCL

Groupe de pilotage P. Delafosse (Registre de l’Isère), AV. Guizard (Registre du Calvados), K. Ligier (Registre de Lille), F. Molinié (Registre de Loire-Atlantique/Vendée), P. Arveux (Registre de Côte d’Or), B. Trétarre (Registre de l’Hérault)

Implication du Registre Participation du groupe de travail aux analyses début 2019

Valorisation Rédaction d’un 2ème rapport en mars 2019. Utilisation des données dans le cadre d’une publication (Hamers F. BEH 2019;(22-23):410-6)

Cadre de financement PTP SpFrance

Budget 67 000€ sur 3 années (2017-2019)

Gestionnaire des fonds CHRU Besançon

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Intitulé du projet 18. Etude Haute Résolution sein 2012 (étude des pratiques de prise en charge des cancers du sein diagnostiqués en 2012 en France) - HIGH resolution project on prognosis and CARE of cancer patients (HIGHCARE) – volet cancer du sein

Date début du projet 2014 -2015

Contexte de réalisation Eurocare -HIGHCARE

Coordinateur F. Molinié (Registre des cancers de LAV)

Partenaires Francim / Eurocare

Implication du Registre Recueil de données En 2019 : aide à la valorisation des résultats

Valorisation Publication en 2019 : . Cowppli-Bony A, Trétarre B, Marrer E, Defossez G, Daubisse-Marliac L, Coureau G, Minicozzi P, Woronoff AS, Delafosse P, Molinié F; FRANCIM network. Compliance with clinical guidelines for breast cancer management: A population-based study of quality-of-care indicators in France. PLoS One. 2019;14:e0224275.

Communication orale : . Cowppli-Bony A, Ayrault-Piault S, Molinié F, le réseau des registres de cancers FRANCIM. Évaluation de l’adhésion aux recommandations dans la prise en charge des cancers du sein en France à l’aide d’indicateurs qualité européens : étude en population générale. 10ème Congrès national des réseaux de cancérologie, Rennes (France), 3-4 octobre 2019.

Cadre de financement ERA-NET on Translational Cancer Research (TRANSCAN) JTC2013 (395600 euros au total pour les cancers du sein et colorectal)

Budget 100 euros /cas pour le recueil initial pour chaque registre.

Gestionnaire des fonds Francim

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Intitulé du projet 19. EPI-AJA 2018 : Etude de l'incidence et de la survie des cancers des jeunes

adultes (15-24 ans) en France métropolitaine

Date de début du projet 2018

Contexte de réalisation Etude à l’initiative des Registres nationaux des cancers de l’enfant (RNTSE et RNHE) dans le cadre du Programme de Travail Partenarial 2014-2019

Coordinateur Dr E Desandes, RNTSE, CHRU Nancy

Partenaires Registres généraux du cancer du réseau FRANCIM

Registre National des Tumeurs Solides de l’Enfant (RNTSE, B. Lacour) et Registre National des Hémopathies malignes de l’Enfant (RNHE, J. Clavel)

INSERM U1153-équipe EPICEA (J. Clavel)

Service Biostatistiques des Hospices Civils de Lyon (HCL)

Implication du Registre Recueil de données En 2019 : aide à la valorisation des résultats

Méthodologie

Une extraction de la base des registres généraux des cancers du réseau Francim sera réalisée par le Service Biostatistique des HCL pour la tranche d’âge 15-24 ans portant sur la période 2000-2016. Les donnés seront analysées pour produire l'incidence jusqu'en 2015 (voire 2016) et la survie avec une date de point au 30/06/2018.

Durée du projet 18 mois

Calendrier • Décembre 2018 : rédaction du protocole d'analyse avec estimation du nombre de cas inclus

• Mai-juin 2019 : extraction de la base Francim pour les 15-24 ans par les HCL

• Juillet 2019-mai 2020 : analyse, rédaction d'un article, présentation des résultats et soumission à un congrès

Cadre du financement Santé Publique France (Programme de Travail Partenarial 2014-2019)

Budget Budget total : 25 000 € - Part RNTSE : 22 000 € (2018-2019)

Gestionnaire des fonds CHRU de Nancy pour le compte du RNTSE.

Intitulé du projet 20. CENTRALISATION DE LA PRISE EN CHARGE DES CANCERS DU RECTUM :

QUEL COUT, QUEL BENEFICE ET POUR QUELLES POPULATIONS ?

Date de début du projet 2020

Contexte de réalisation Etude à l’initiative du Registre des cancers du Tarn

Coordinateur Dr L Daubisse Marliac Registre des cancers du Tarn

Partenaires Registres généraux du cancer du réseau FRANCIM et registre spécialisés digestifs

INSERM UMR 1027

Unité d’Evaluation médico-Economique CHU Toulouse

Implication des registres Partenaire dans la collecte et dans l'interprétation des données

Les données Francim issues de l'échantillon stade Rectum de 2011 à 2016

Valorisation Debut de l'étude 2020.

Cadre du financement Appel à projet SHS-E-SP 18-_19 le 8 novembre 2019 (INCA 14049)

Budget Budget total : 105 946 euros €

Gestionnaire des fonds INSERM UMR 1027.

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b. Projets valorisés ou en cours de valorisation sans action du registre en 2019

Intitulé du projet 21. Estimations régionales et départementales d’incidence et de mortalité par

cancers en France 2007-2016

Date début du projet 2017

Contexte de réalisation

Programme de Travail Partenarial.

Objectif / résultats L’objectif de ce travail était de décrire la répartition départementale et régionale de l’incidence ainsi que de la mortalité des cancers en France métropolitaine et dans les territoires d’outre-mer à partir des données médico-administratives et des données des registres. Ce travail répond à une attente de données infranationales d’incidence de la part des ARS pour la mise en place des PRS.

Coordinateur SPF : Chatignoux E, De Maria F, Pépin P, Catelinois O Francim : Billot A, Cariou M, Colonna M, Grosclaude P et Trétarre B

Partenaires Francim, HCL, SpFrance, INCa.

Implication du Registre

Le Registre de l’Hérault a rédigé la fiche Contexte national pour l’ovaire. *Le groupe coordinateur FRANCIM a suivi l’avancement du projet, élaboré la partie sur les données nationales, relut des documents transmis par Edouard Chatignoux et distribué ceux-ci à chaque groupe de travail. Participation à la relecture du document final. *Au niveau local : rédaction de toute la partie spécifique à l’Occitanie pour chaque localisation présentée. *Relecture des fiches de la région PACA

Valorisation Production de 16 profils régionaux en 2019 : - 13 France métro - 3 DROM : Guadeloupe, Martinique, Guyane 3 documents « techniques » : matériel et Méthode, évaluation, annexes Documents en ligne : http://invs.santepubliquefrance.fr/Dossiers-thematiques/Maladies-chroniques-et-traumatismes/Cancers/Donnees-par-territoire Rapport Occitanie mis en ligne: Estimations régionales et départementales d’incidence et de mortalité par cancers en France, 2007-2016. Occitanie- Grosclaude P, Daubisse-Marliac L, Trétarre B, Catelinois O, Mouly D, Cariou M, Billot-Grasset, A, Chatignoux É. 2019. 176 p. http://invs.santepubliquefrance.fr/Dossiers-thematiques/Maladies-chroniques-et-traumatismes/Cancers/Donnees-par-territoire

Cadre de financement PTP Convention SpFrance-Francim

Budget Sur fonds propres du Registre

Gestionnaire des fonds

Francim pour la coordination (13 500€)

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Intitulé du projet 22. Prévalence nationale du cancer en 2017 en France et évolution entre 2010

et 2017

Date de début du projet 2017

Contexte de réalisation Partenariat avec le Registre des Tumeurs de l’Isère

Objectif Fournir des projections de prévalence partielle à 15 ans du cancer jusqu'en 2017 en France et décrit les tendances de la prévalence entre 2010 et 2017 pour 24 cancers solides à partir des données d’incidence et de survie du réseau français des registres du cancer (FRANCIM).

Coordinateur M Colonna (Registre des Tumeurs de l’Isère)

Partenaires FRANCIM

Implication du registre Recueil de données

Valorisation Cowppli-Bony A, Colonna M, Ligier K, Jooste V, Defossez G, Monnereau A; le Réseau Francim; Réseau des registres de cancer Francim. [Descriptive epidemiology of cancer in metropolitan France: Incidence, survival and prevalence]. Bull Cancer. 2019 Jul - Aug;106(7-8):617-634.

Cadre du financement Financement INCa (prestation)

Budget

Gestionnaire des fonds CHU Dijon (équipe de recherche, DRCI)

Intitulé du projet 23. Evolution temporelle de l’incidence des cancers de l’intestin grêle

Date de début du projet 2019

Contexte de réalisation Valorisation des données de la base commune FRANCIM

Objectif Décrire l’évolution de la fréquence des cancers de l’intestin grêle selon leur type histologique

Coordinateur AM Bouvier

Partenaires Le registre des cancers digestifs du Finistère, les HCLs, et FRANCIM

Implication du registre Recueil des données Relecture d’article avant publication

Valorisation Bouvier AM, Robaszkiewicz M, Jooste V, Cariou M, Drouillard A, Bouvier V, Nousbaum JB, French Network of Cancer R: Trends in incidence of small bowel cancer according to histology: a population-based study. J Gastroenterol 2019

Cadre du financement convention SPF/INCa

Gestionnaire des fonds CHU Dijon (équipe de recherche, DRCI)

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Intitulé du projet 24. Tendances de l’incidence et de la mortalité par cancer en France métropolitaine, 1990-2018

Date de début du projet 2017

Contexte de réalisation Programme de travail partenarial Francim-HCL-SPF-INCa

Objectif / résultats L’objectif de cette étude et de réactualiser l’estimation des tendances de l’incidence et de la mortalité en France métropolitaine sur la période 1990-2017. Pour cette nouvelle étude, une révision majeure de la méthodologie est prévue, afin notamment de produire des estimations pour certains sous-type histologiques.

Coordinateur G Defossez (Tumeur solides) et S Leguyader-Peyrou (Hémopathies malignes), P. Grosclaude, M. Colonna, A. Monnereau (coordination générale)

Partenaires HCL, FRANCIM, SPF, INCa

Implication du registre Interprétation des analyses et rédaction des commentaires pour les sites sur le cancer de l’ovaire, de la vulve et du vagin Contribution aux commentaires pour les sites sur le cancer du sein, du col et du corps utérin

Valorisation Publication de la synthèse des résultats préliminaires le 4/2/2019

Defossez G, Le Guyader-Peyrou S, Uhry Z, Grosclaude P, Remontet L, Colonna M,

et al. Estimations nationales de l’incidence et de la mortalité par cancer en France

métropolitaine entre 1990 et 2018. Étude à partir des registres des cancers du

réseau Francim. Résultats préliminaires. Synthèse. Saint-Maurice : Santé publique

France, 2019. 20 p.

Publication du rapport préliminaire le 14/3/2019

Defossez G, Le Guyader-Peyrou S, Uhry Z, Grosclaude P, Remontet L, Colonna M,

et al. Estimations nationales de l’incidence et de la mortalité par cancer en France

métropolitaine entre 1990 et 2018. Étude à partir des registres des cancers du

réseau Francim. Résultats préliminaires. Rapport. Saint-Maurice (Fra) : Santé

publique France, 2019. 161 p.

Publication de 2 rapports complets publiés en juin 2019 (tome 1 pour les tumeurs

solides et tome 2 pour les hémopathies malignes) accompagnés d’une synthèse

commune.

Articles scientifiques en cours.

Budget Sur fonds propres du registre

Cadre du financement PTP – Convention SPF-Francim

Gestionnaire des fonds FRANCIM (40 500 euros pour la coordination)