q.p. code :36481 [time: 2 hours ... question papers...d) provide a retrosynthesis for the following...
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Please check whether you have got the right question paper.
N.B: 1. All questions are compulsory
2. Figures to the right indicate full marks
Q.1 a) Attempt any Two of the following:
i) Complete the following reactions and identify A, B, C and D
ii) Give the mechanism for the following reaction
iii) Discuss with examples the generation of radicals by C − Sn bond cleavage
iv) How would you synthesise the following using a radial reaction? Give the reaction
and name the reaction involved.
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A6
Q.P. Code :36481
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b) Attempt any One of the following :
i) Discuss with suitable examples radical mediated carbon-carbon bond formation in
aromatic compounds
ii) Give the product and mechanism of the following reaction
04
Q.2 a) Attempt any Two of the following:-
i) Explain synthon and synthetic equivalent. Give the synthetic equivalent
corresponding to the following synthons
ii) Provide a retrosynthesis for the following
iii) Show the steps involved in the conversion of
to
iv) Discuss with examples two methods for the synthesis of six membered cyclic
compounds
b) Attempt any One of the following :-
i) Identify the missing intermediates A-E
08
04
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A6
Q.P. Code :36481
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ii) Explain the following with an example
Convergent synthesis
Target molecule
Q.3 a) Attempt any Two of the following :-
i) Discuss the principle and applications of ultrasound assisted organic reactions.
ii) What are the advantages offered by polymer supported reagents? Illustrate
iii) Give a brief account of applications of cryptands in organic synthesis
iv) What are micelles? How do they enhance rate of reaction?
b) Attempt any One of the following: -
i) Illustrate four applications of clay in organic synthesis
ii) Give structure of 𝛼 − cyclodextrin. How does it help in selective chlorination of
anisole using HOCl
08
04
Q.4 a) Attempt any Two of the following:-
i) Complete the following reactions :-
ii) Identify A, B, C and D in the following:-
08
5F0D5E6BDDB3D9CD87250C87E11EF3A6
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87E1
1EF3
A65
F0D
5E6B
DD
B3D9C
D87
250C
87E1
1EF3
A65
F0D
5E6B
DD
B3D9C
D87
250C
87E1
1EF3
A65
F0D
5E6B
DD
B3D9C
D87
250C
87E1
1EF3
A65
F0D
5E6B
DD
B3D9C
D87
250C
87E1
1EF3
A65
F0D
5E6B
DD
B3D9C
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250C
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1EF3
A6
5F0D
5E6B
DD
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5E6B
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DD
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1EF3
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1EF3
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DD
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DD
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1EF3
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F0D
5E6B
DD
B3D9C
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5E6B
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F0D
5E6B
DD
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A6
Q.P. Code :36481
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iii) Complete the following reaction and explain its mechanism
iv) Explain the following terms with suitable examples:-
Oxidative addition
Migratory insertion
b) Attempt any One of the following
i) Give the applications of Yb(OTf)3 as a water tolerant Lewis acid catalyst in the
following reactions:-
Diels Alder reaction
Aldol condensation
Friedel Crafts reaction
Michael reaction
ii) Give conversion of 1, 3 - cyclohexadiene into the following compound using iron
carbonyl
Complete the following reactions
04
Q.5 Attempt any Four of the following:
a) Complete the following reactions
12
5F0D5E6BDDB3D9CD87250C87E11EF3A6
5F0D
5E6B
DD
B3D9C
D87
250C
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1EF3
A65
F0D
5E6B
DD
B3D9C
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250C
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1EF3
A65
F0D
5E6B
DD
B3D9C
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250C
87E1
1EF3
A65
F0D
5E6B
DD
B3D9C
D87
250C
87E1
1EF3
A65
F0D
5E6B
DD
B3D9C
D87
250C
87E1
1EF3
A65
F0D
5E6B
DD
B3D9C
D87
250C
87E1
1EF3
A6
5F0D
5E6B
DD
B3D9C
D87
250C
87E1
1EF3
A65
F0D
5E6B
DD
B3D9C
D87
250C
87E1
1EF3
A65
F0D
5E6B
DD
B3D9C
D87
250C
87E1
1EF3
A65
F0D
5E6B
DD
B3D9C
D87
250C
87E1
1EF3
A65
F0D
5E6B
DD
B3D9C
D87
250C
87E1
1EF3
A65
F0D
5E6B
DD
B3D9C
D87
250C
87E1
1EF3
A6
5F0D
5E6B
DD
B3D9C
D87
250C
87E1
1EF3
A65
F0D
5E6B
DD
B3D9C
D87
250C
87E1
1EF3
A65
F0D
5E6B
DD
B3D9C
D87
250C
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1EF3
A65
F0D
5E6B
DD
B3D9C
D87
250C
87E1
1EF3
A65
F0D
5E6B
DD
B3D9C
D87
250C
87E1
1EF3
A65
F0D
5E6B
DD
B3D9C
D87
250C
87E1
1EF3
A6
5F0D
5E6B
DD
B3D9C
D87
250C
87E1
1EF3
A65
F0D
5E6B
DD
B3D9C
D87
250C
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1EF3
A65
F0D
5E6B
DD
B3D9C
D87
250C
87E1
1EF3
A65
F0D
5E6B
DD
B3D9C
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250C
87E1
1EF3
A65
F0D
5E6B
DD
B3D9C
D87
250C
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1EF3
A65
F0D
5E6B
DD
B3D9C
D87
250C
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1EF3
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5F0D
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DD
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250C
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1EF3
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DD
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250C
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1EF3
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DD
B3D9C
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250C
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1EF3
A65
F0D
5E6B
DD
B3D9C
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250C
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1EF3
A65
F0D
5E6B
DD
B3D9C
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250C
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1EF3
A65
F0D
5E6B
DD
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250C
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1EF3
A6
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5E6B
DD
B3D9C
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250C
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1EF3
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F0D
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DD
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DD
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1EF3
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DD
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250C
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1EF3
A65
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DD
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250C
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1EF3
A65
F0D
5E6B
DD
B3D9C
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250C
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1EF3
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5F0D
5E6B
DD
B3D9C
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250C
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1EF3
A65
F0D
5E6B
DD
B3D9C
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250C
87E1
1EF3
A65
F0D
5E6B
DD
B3D9C
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250C
87E1
1EF3
A65
F0D
5E6B
DD
B3D9C
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250C
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1EF3
A65
F0D
5E6B
DD
B3D9C
D87
250C
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1EF3
A65
F0D
5E6B
DD
B3D9C
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250C
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1EF3
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DD
B3D9C
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250C
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1EF3
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1EF3
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DD
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5F0D
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DD
B3D9C
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250C
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1EF3
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DD
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1EF3
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1EF3
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5E6B
DD
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1EF3
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DD
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1EF3
A65
F0D
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250C
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1EF3
A65
F0D
5E6B
DD
B3D9C
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250C
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1EF3
A65
F0D
5E6B
DD
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D87
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1EF3
A6
5F0D
5E6B
DD
B3D9C
D87
250C
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1EF3
A65
F0D
5E6B
DD
B3D9C
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250C
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1EF3
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F0D
5E6B
DD
B3D9C
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1EF3
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5E6B
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1EF3
A65
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B3D9C
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1EF3
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B3D9C
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1EF3
A65
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5E6B
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B3D9C
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250C
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1EF3
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1EF3
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1EF3
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A65
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1EF3
A65
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DD
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250C
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1EF3
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1EF3
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5E6B
DD
B3D9C
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1EF3
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DD
B3D9C
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250C
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1EF3
A65
F0D
5E6B
DD
B3D9C
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87E1
1EF3
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5E6B
DD
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1EF3
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250C
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1EF3
A65
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1EF3
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5E6B
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1EF3
A6
5F0D
5E6B
DD
B3D9C
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250C
87E1
1EF3
A65
F0D
5E6B
DD
B3D9C
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250C
87E1
1EF3
A65
F0D
5E6B
DD
B3D9C
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250C
87E1
1EF3
A65
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5E6B
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1EF3
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1EF3
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1EF3
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B3D9C
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1EF3
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1EF3
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5E6B
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1EF3
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87E1
1EF3
A65
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5E6B
DD
B3D9C
D87
250C
87E1
1EF3
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5F0D
5E6B
DD
B3D9C
D87
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87E1
1EF3
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5E6B
DD
B3D9C
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87E1
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B3D9C
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250C
87E1
1EF3
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5E6B
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B3D9C
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250C
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5E6B
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Q.P. Code :36481
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b) Explain autoxidation. Give the product of autoxidation of the following
c) Suggest reagents to bring about the following transformations
d) Provide a retrosynthesis for the following compound
e) Write three advantages of zeolites in organic synthesis
f) Discuss with mechanism, reaction of benzyl chloride with 𝑁𝑎𝐶𝑁 using phase transfer catalyst
g) Discuss is 18 electron rule? Applying this rule determine the value of n in the following:
K[Co(CO)n] (atomic number of Co=27)
h) Complete the following reactions
****************************
5F0D5E6BDDB3D9CD87250C87E11EF3A6