pietro cavalli u.o. servizio di genetica azienda istituti ospitalieri cremona
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Pietro Cavalli U.O. Servizio di Genetica Azienda Istituti Ospitalieri Cremona. Absolute risk: the probability that an event will occurr over a defined period of time. Lifetime risk: cumulative absolute risk - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT
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Pietro Cavalli
U.O. Servizio di GeneticaAzienda Istituti OspitalieriCremona
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Absolute risk: the probability that an event will occurr over a defined period of time.
Lifetime risk: cumulative absolute risk
Interval risk: lifetime risks divided into defined age intervals
(a woman may have a cumulative 30% lifetime risk of breast cancer, but only have a 5% chance of developing the disease in the next five years)
Relative risk: comparison between the incidence in people with a defined risk factor, and those who have not (control group)
Odds ratio: approximation of relative risk derived from case-control studies
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a) Rischio di essere portatore di mutazionedei geni BRCA1 e BRCA2
b) Rischio di malattia nel portatore
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Penetranza:La percentuale di individui portatori di mutazione e che manifestano la malattia
La penetranza delle mutazioni BRCA 1 e BRCA 2 varia da:
36% a 85% in cancro mammella
16% a 60% in cancro ovarico
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AGE (years) Cumulative Risk (%)
30 yrs 3.2%
40 yrs 19.1%
50 yrs 50.8%
60 yrs 54.2%
70 yrs 85%
AGE (years) Cumulative Risk (%)
30 yrs 4.6%
40 yrs 12%
50 yrs 46%
60 yrs 61%
70 yrs 86%
BRCA1 (Easton, 1995) BRCA2 (Kreiner, 1997)
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Rischio cumulativo a 70 anni di età:(metanalisi)
Cancro mammella 54% (95%CI 46 to 63%) per BRCA1
45% (95%CI 38 to 53%) per BRCA2
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Rischio relativo per cancro mammella da varie mutazioni genetiche e frequenza di tali mutazioni nella popolazione.
PALB2 (FNCN) 2.5 - 4
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Rischi Cumulativi per tumore mammella e ovaio per età sino a 70 anni in portatrici di mutazione in:
• BRCA1: famiglie con casi multipli
70-85% mammella
45-60% ovaio
• BRCA2: famiglie con casi multipli
60-85% mammella27%-31% ovaio
• BRCA1: casi sporadici
65% mammella40% ovaio
• BRCA2: popolazione generale
45% mammella11% ovaio
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La penetranza di mutazioni patogenetiche BRCA1 e BRCA2 è complessivamente più bassa nella popolazione
generale che in famiglie ad alto rischio.Tuttavia la variabilità è ampia e gli intervalli di confidenza
sono ampi.
Alcuni portatori di mutazioni BRCA1 e BRCA2 senza storia familiare di malattia possono avere una penetranza bassa, anche se clinicamente
significativa, mentre altri possono appartenere a famiglie non informative relativamente alla
penetranza delle mutazioni, come per esempio famiglie poco numerose, con poche femmine, con
trasmissione patrilineare della mutazione.
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I risultati relativi a studi di casi di cancro mammella/ovaio sporadici suggeriscono che la frequenza di mutazioni BRCA1 sia compresa tra il 4 e il 29%, mentre per BRCA2 la frequenza di mutazioni vari dal 0.6 al 16%
Nature Reviews Cancer 7, 937-948 (December 2007)
James D. Fackenthal & Olufunmilayo I. Olopade
Breast cancer risk associated with BRCA1 and BRCA2 in diverse populations
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Mary-Claire King Science 24 October 2003:Vol. 302. no. 5645, pp. 643 - 646
Fattori ambientali?
Geni modificatori?
Trasmissione paterna?
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…quando i genotipi XRCC3 e RAD51 vengono analizzati insieme, si nota un significativo incremento nella suscettibilità a AML nei bambini con alleli varianti.
Leukemia. 2008 Feb;22(2):265-72
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Journal of Medical Genetics 2003;40:807-814
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Antoniou et Al.J Med Genet. 2008 Apr 15
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FHAT score
Clinical GeneticsVolume 58 Page 299 - October 2000
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Pretest Prediction of BRCA1 or BRCA2 Mutation by Risk Counselors and the Computer Model BRCAPRO J Natl Cancer Inst 2002; 94: 844-851
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Strategia clinica/risk assessment:
37% DETECTION RATE
Detection rate
64%
20%
16%
Pazienti normali n=50
Mutazioni UCV n=16
Mutazioni patogenetichen=13
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Exon nonsense missense intron polymorphism
1
2 IVS214C>T 5 T309C (C64R)
6 G4818A
10
11 1207delA G3238A
16 G5075A
24 5682delAins6
BRCA1
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The scientific training permits of reliability and accuracy,not of adequacy.
Thus from these it follows that medicine may be both a science and an art
Alan Gregg (1890 – 1957)
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MUTAZIONI BRCA2MUTAZIONI MISSENSO VARIANTI INTRONICHE POLIMORFISMI 5'UTR VARIANTI MUTAZIONI
TRONCANTIESONI
INTRONI5'UTR G203A 06076-06142 1
IVS2+1G>A (ter587) 06219 2
3
4
5
6
7
8
IVS9+65delT 07156 9A1093C (N289H) 04335 -06078-06245 10
A3199G (N991D) 04322
3531insA (ter1105) 03035 6633del5 (ter2136) 04180 6132del4 (ter2001) 04139 6614delA (ter2135) 06034 2976delT (ter917) 06117
11
12
13A7408T (ter2394) 05381 7462insG (ter2412) 05411 14
15
16
17
18
19
20G8911C/T8913A (V2895L) UCV 05162 21
G9079A (A2951T) 05280 C9106T(Q2960X) 07150-07265 22
23IVS24-16T>C 07073 24
25
26A10204T (ter3326) 07073 27
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MUTAZIONI BRCA1MUTAZIONI MISSENSO VARIANTI INTRONICHE POLIMORFISMI ALTRO MUTAZIONI
TRONCANTIESONI
INTRON
1
IVS2-14C>T UCV 07187 2
3
4
5
6
7
8
9
10
G3238A (S1040N) 05068 C2640T (R841W) 06076 1207delA (ter373) 06079-06398 11
12
13
14
15
G5075A (M1652I) 07265 G4818A (G1567R ) UCV 05162 16
17
18
19
20
21
22
G5577A (G1820S) 04218 235682delAins6 (add 57aa) 04260-04320 24
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![Page 42: Pietro Cavalli U.O. Servizio di Genetica Azienda Istituti Ospitalieri Cremona](https://reader035.vdocuments.us/reader035/viewer/2022062400/56814d4a550346895dba7229/html5/thumbnails/42.jpg)
Se l’incidenza della malattia nella popolazione senza fattore di rischio è di 1 a 1000, un RR di 2.0 sta a significare un rischioDOPPIO
Però il rischio assoluto è di 2 su 1000 (0.2%) nella popolazione che presenta il fattore di rischio
Il concetto di rischio relativo è di più difficile comunicazionerispetto al rischio assoluto.
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Nella definizione del rischio neoplastico esistono DUE aspetti del rischio:
• rischio di sviluppare una specifica neoplasia (basato su storia familiare)
• rischio di essere portatori di una mutazione patogenetica
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Categorie di rischio
Basso/normale
moderato
elevato
+/- popolazione generale
+/- 3 volte la popolazione generale
Predisposizione genetica
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La storia familiare è un fattore di rischio per cancro mammario
Il rischio relativo di cancro mammario in presenza di un FDR affetto è 2.1 (95% CI 2.0-2.2) (Pharoah, 1997)
Il rischio varia a seconda dell’età di esordio del tumore: ad età minore corrisponde un rischio maggiore
Famiglie con poche femmine possono risultare poco informative
Un FDR con cancro ovarico conferisce un rischio relativo di cancro mammario di 1.27 (95% CI 0.91-1.77) (Kerber, 1995)
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Criteri di trasmissione AD:
•Trasmissione verticale
•maschi e femmine affetti
•rischio di ereditabilità del 50%
•età di insorgenza più precoce rispetto ai casi sporadici
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Come calcolare e valutare il rischio?
Storia familiare Il 5-10% delle donne ha una madre od una sorella con camammario. Il 10-20% ha un parente di primo o secondo gradocon ca mammario.Il rr di ca mammario conferito da un parente di primo gradoaffetto è di 2.1 (Pharoah, 1997)Il numero di parenti affetti ed il rapporto di parentela sonoproporzionali al rischio
Numero di parenti affetti grado di parentela
Età alla diagnosiMultifocalità, bilateralitàPresenza di ca ovarico
Casi di ca mammario maschili
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Modelli per la definizione del rischio di cancro mammario
i modelli più diffusi sono quello di Gail e quello di Claus
ambedue sottostimano il rischio di ca mammario in donne appartenentia famiglie con sindromi da suscettibiità al ca mammario
In questi casi è opportuno un approccio di tipo mendeliano
i modelli Gail e Claus non dovrebbero venire impiegato nelle seguenti condizioni:
•tre familiari con ca mammario/ovarico (specie se diagnosticato <50 anni)•una donna affetta da ca mammario + ca ovarico•famiglie Ashkenazi con almeno 1 caso di ca mammario o ovarico
![Page 49: Pietro Cavalli U.O. Servizio di Genetica Azienda Istituti Ospitalieri Cremona](https://reader035.vdocuments.us/reader035/viewer/2022062400/56814d4a550346895dba7229/html5/thumbnails/49.jpg)
Il modello di Gail è stato validato in gruppi di donne caucasiche cheeffettuano screening mammografico annualmente
il rischio può essere sovrastimato al di fuori di questi gruppi
il rischio può essere sovrastimato in donne più giovani
il rischio può essere sottostimato in donne più anziane
il modello Gail è la base per il Breast Cancer Risk Assessment Tooldel NCI (1-800-422-6237)
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Gail Model Claus Model
Strengths Incorporates: Incorporates:
Risk factors other than family history Paternal as well as maternal history
Age of onset of breast cancer
Family history of ovarian cancer
Limitation Underestimates risk in hereditary families May underestimate risk in hereditary families
Number of breast biopsies without atypical May not be applicable to all combinations of affected relatives
hyperplasia may cause inflated risk estimates Does not include risk factors other than family history
Does not incorporate:
Paternal family history of breast cancer or any
family history of ovarian cancer
Age of onset of breast cancer in relatives
All known risk factors for breast cancer
Best application For individuals with no family history of breast For individuals with 0, 1, or 2 first-degree
cancer or 1 first-degree relative with breast cancer at ≥age 50 years or second-degree relatives with breast cancer
For determining eligibility for chemoprevention studies
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Likelihood of having any BRCA mutation
•general population: 1 in 500 (.002%)•women with breast cancer (all ages) 1 in 50 (2%)•women with breast cancer (<40 ys) 1 in 11 (9%)•men with breast cancer (regardless of age) 1 in 20 (5%)•women with ovarian cancer (all ages) 1 in 10 (10%)
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Patients’ understanding of medical risksEpidemiological studies describe the risk in scientific format:rates of disease per unit of population (commonly per 1000 persons) Is a risk of 3/1000 higher or lower than 1/333 ?
Is a risk of 0.3% higher or lower than 0.003 ?
Is a risk of 1/200 higher or lower than 1/400 ?
Is a risk of 1/20 higher or lower than 5% ?
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Women understand rates better thanproportions
Rate:3/1000
Proportion:1/333
Grimes, 1999
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Probabilità La probabilità di un evento A, P(A), è definita come il rapporto tra il numero N di casi "favorevoli" (cioè il manifestarsi di A) e il numero totale M di risultati ugualmente possibili e mutuamente escludentesi: P(A)=N/M Ad esempio nel lancio di un dado regolare la probabilità che esca un 3 è: P(3)=1/6 (può uscire una sola faccia con il tre e sei sono le possibili facce) La probabilità è un numero sempre compreso tra 0 e 1; è comune anche la misura in percentuale.
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Il rischio cumulativo di cancro mammario a 70 anni di età è stimato:
65% per portatrici di mutazioni BRCA1
45% per portatrici di mutazioni BRCA2
La penetranza è più bassa nelle popolazione generale rispetto a famiglie con Molti individui affetti.
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Estimates of Risk (Penetrance) of Breast Cancer for BRCA1/2 Carriers Classified by Proband Characteristics
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Multiple cancers in close relatives, particularly in multiple generations. Early age of onset, younger than 40-50 years for adult onset cancers. Multiple cancers in a single individual. Bilateral cancer in paired organs (e.g., breast, kidney). Recognition of the known association between etiologically-related cancers in the family. Presence of congenital anomalies or precursor lesions that are known to be associated with increased cancer risk (e.g., presence of atypical nevi and risk of malignant melanoma). Recognizable Mendelian inheritance pattern.
The clues to a hereditary syndrome are based on pedigree analysis and physical findings. The index of suspicion should be raised by:
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