nm hidrocarburos - 9 , alcoholes 10

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  • 7/31/2019 NM Hidrocarburos - 9 , Alcoholes 10

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    NOMENCLATURA ORGNICA: Hidrocarburos

    Reglas IUPAC para nombrar alcanos1. Encuentre y nombre la cadena continua ms larga de

    carbonos.2. Identifique y nombre los grupos unidos a esta cadena.3. Numere la cadena empezando por el extremo ms

    prximo a un sustituyente.4. Designe la localizacin de cada grupo sustituyente por el

    apropiado nmero y nombre.5. Construya el nombre, listando los grupos en orden

    alfabtico.Los prefijos di, tri, tetra etc., usados para designar variosgrupos iguales, no se consideran en la ordenacin alfabtica.

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    Frmulasemidesarrollada

    NombreIUPAC

    Frmulasemidesarrollada

    Nombre IUPAC

    CH4 Metano CH3-(CH2) 8 -CH3 Decano

    CH3-CH3 Etano CH3-(CH2) 18 -CH3 Eicosano

    CH3-CH2-CH3 Propano CH3-(CH2) 28 -CH3 Triacontano

    CH3-(CH2) 2 -CH3 Butano CH3-(CH2) 38 -CH3 Tetracontano

    CH3-(CH2) 2 -CH3 Pentano CH3-(CH2) 98 -CH3 Heptano

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    1

    2

    3 45

    67

    8

    9

    metil

    etil

    propil

    4-etil-3,6,7-trimetil-5-propil nonano

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    5/28

    12

    3 4 56

    78

    9

    etilmetil

    isopropil

    3-etil-6-isopropil-4,5,7-trimetil nonano

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    6/28

    1

    2

    34

    56

    propil

    3-propil-1-hepteno

    7

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    7/28

    12

    34

    56 7 8 9

    10 11 12

    12 3

    4

    1,2,2-trimetil butil

    6-(1,2,2-trimetil butil) dodecano

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    Nomenclatura de alquenos

    Subfijo ENO

    1

    2

    3

    4

    56

    2-metil-3-hexeno

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    2,5-dimetil-1,3,6-octatrieno

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    Cis-2-buteno Trans-2-buteno

    http://es.wikipedia.org/wiki/Archivo:Trans-2-butene.PNGhttp://es.wikipedia.org/wiki/Archivo:Cis-2-butene.PNG
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    1-penten-4-ino

    3-hepten-1-ino

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    12

    34

    56

    78

    9

    3-propil-5,7-nonadien-1-ino

    2-metil-1-hexen-3-ino

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    4-etenil-1-hepten-5-ino

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    ALCOHOLES ( R-OH)

    La estructura de un alcohol se asemeja a la del aguapuesto que un alcohol procede de la sustitucin formalde uno de los hidrgenos del agua por un grupo alquilo.

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    Oxidacin de alcoholes.

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    PRUEBA DE OXIDACION CON K2Cr2O7.

    Tubo 1 Tubo 2 Tubo 3

    Etanol 1 ml

    2-butanol 1 ml

    Acetona 1 ml

    K2Cr2O7 1 ml 1ml 1ml

    H2PO 4 0.5 ml 0.5 ml 0.5 ml

    Ecuacinqumica

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    FENOL

    Aplicaciones en la medicinaEn trminos de uso medicinal, el fenol tiene cuatro propiedades que vale lapena sealar:capacidad para actuar como antispticocapacidad para actuar como anestsico localirritante de la pieltoxicidad cuando se ingiere

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    A causa de la posible irritacin de la piel y de su toxicidad, el fenol se encuentra sloen cantidades pequeas en medicamentos que se venden sin receta mdica. Ungran nmero de estructuras relacionadas con l son mucho ms eficaces para ciertosusos que el fenol mismo. En virtud de sus actividades antispticas y anestsicas, los

    fenoles se encuentran en diversos productos comerciales que incluyen jabones,desodorantes, rocos y ungentos desinfectantes, rocos para primeros auxilios,grgaras, pastillas y fricciones musculares. Observe las unidades fenlicas en losejemplos siguientes:

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    Alcohol etilico o etanol

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    Clnica Concentracin (g%)

    Intoxicacin Aguda, Embriaguez.Sangre : 0,25- 0,30 Marcha tambaleante. Orina : 0,31- 0,40

    Apata, Inercia general

    Somnolencia, Vmitos Sangre : 0,30 -0,40 comienzo de parlisis Orina : 0,40- 0,50

    Arreflexia o Hiporreflexia,Hipotermia, coma en la mayora Sangre : 0,40 -0,50 de los casos Orina : 0,50- 0,60.

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