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Master di II livello
Sviluppo preclinico e clinico del farmaco:
aspetti tecnico-scientifici, regolatori ed etici
Coordinatore scientifico-didattico:
Dott.ssa Lucia Lisi
25 giugno 2020
Master di II livello
Sviluppo preclinico e clinico del farmaco:
aspetti tecnico-scientifici, regolatori ed etici
Direttore: Pierluigi Navarra
Comitato Scientifico: Gianni De Crescenzo, Francesco
De Tomasi, Pierluigi Navarra, Carlo Patrono, Antonio
Spagnolo e Lucia Lisi.
Centro d’eccellenza PharmaTrain
La struttura del Master:Basato sulla struttura del Syllabus PharmaTrain:
• Introductory module / Principles of drug discovery / Non-clinical testing
• Pharmaceutical development / Drug development
• Clinical trials / Data management and Statistics
• Ethical and legal issues / Regulatory affairs
• Drug safety and Pharmacovigilance / Pharmacoepidemiology
• Pharmacoeconomics / Healthcare marketplace
2 ex-moduli «elettivi»- oggi modulo 7• Generic & Biosimilar Medicinal Products
• Biological and Advanced Therapies
6 moduli «classici»:
Affari
regolatori
Sviluppo preclinico e clinico del farmaco:
aspetti tecnico-scientifici, regolatori ed etici
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Sviluppo
farmaceuticoFarmacovigilanza/
farmacoepidemilogia
Farmacoeconomia
La struttura del Master:
• 28 giorni di lezioni frontali, venerdì e sabato mattina,
da Gennaio a Luglio, ogni 2 settimane (totale 150
ore)
• Seminari in lingua Inglese tecnico-scientifico il
venerdì mattina, associato alle attività pre-F2F e
post-F2F
• Visite on-site presso Aziende dell’area di Roma
• Altri bonus: partecipazione gratuita ad altre attività
formative SIMeF ed al Congresso SIMeF
La struttura del Master:
• E-Learning. Gruppo Linkedin “Alumni Master…”: materiale didattico disponibile in cartelle condivise su BOX.net. Accesso al materiale E-Learning di PharmaTrain
• Faculty: circa 60 docenti all’anno, provenienti da Industria, CRO, Accademia ed altre Istituzioni (AIFA, ISS, Min San); c’è anche la LAV
• Stages presso Aziende ed altre realtà del mondo del farmaco (CRO, AIFA, ISS, laboratori, CE,)
• Valutazioni con MCQ alla fine di ogni Modulo e Difesa di una tesi in Ottobre-Novembre (elaborato scritto e presentazione in ppt, 20-30 min, domande dai Chairman e dal pubblico)
A chi è rivolto:
Laureati in:
Medicina e Chirurgia,
Farmacia,
Chimica,
Chimica e Tecnologie Farmaceutiche,
Veterinaria,
Biologia,
Biotecnologie (laurea specialistica),
Economia e gestione delle aziende e dei servizi sanitari.
Varie scadenze per
accedere al corso:Entro il 6 novembre 2020:
Compilare la domanda di ammissione al colloquio e spedire i relativi cartacei
https://offertaformativa.unicatt.it/master-sviluppo-preclinico-e-clinico-del-farmaco-aspetti-tecnico-scientifici-ammissione#structure
Ultima settimana di novembre/primi giorni di dicembre:
Colloqui conoscitivi-motivazionali con valutazioni di CV
Metà dicembre;
Pubblicazioni lista degli ammessi
Entro la prima settimana di gennaio:
Conferma di iscrizione con conseguente pagamento della prima rata.
Il nostro bilancio• A
Edizioni) anno accademicoNo. Studenti
• 1) 2007-2008 31• 2) 2008-2009 35• 3) 2009-2010 45• 4) 2010-2011 25• 5) 2011-2012 35• 6) 2012-2013 45• 7) 2013-2014 61• 8) 2014-2015 57• 9) 2015-2016 47• 10) 2016-2017 55• 11) 2017-2018 49• 12)2018-2019 48• 13) 2019-2020 47•
• Totale 533 diplomati
Negli ultimi 5 anni abbiamo ricevuto circa un centinaio di domande di richiesta di ammissione per anno!
Il bilancio per i nostri studenti
• Costo di iscrizione
3000 Euro;
• Frequenza
obbligatoria all’80%
delle lezioni formali
• Diploma di Master di II
livello;
• 60 crediti universitari
(spendibili come 60 crediti
ECM);
• Didattica frontale per
certificazione Monitor
• Titolo spendile in Europa