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• Semer (hybride, populations, espacement, profondeur de
semis)
• Cultiver (Influence de l’environnement sur le rendement,
amidon et digestibilité de la fibre)
• Récolter (maturité, Rouleaux craqueurs, longueur de coupe,
inoculation)
• Entreposage (Compaction, Recouvrement)
• Servir (Régie à la reprise, formulation ration)
Après la sélection de l’hybride, ces deux phases sont celles où vous
exercez un contrôle pour assurer la qualité de l’ensilage
et optimiser sa valeur nutritive.
Toutes les phases de La Zone Ensilage ont un impact sur
la qualité de l’ensilage
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Pourquoi utiliser des inoculants?Les ensilages ne fermentent-ils pas d’eux-mêmes?
Les inoculants sont utilisés pour trois raisons principales :
1. Stimuler une fermentation rapide (baisse du pH)
• Améliore l'efficacité en réduisant la quantité de sucre utilisée
pour abaisser le pH et stabiliser l'ensilage
• Réduit la dégradation des protéines
2. Empêche l’altération aérobique
• Empêche la croissance des microorganismes qui altèrent la
qualité des fourrages (production de chaleur et perte des
nutriments)
• Réduit le chauffage et améliore la durée hors silo
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Pourquoi utiliser des inoculants?Les ensilages ne fermentent-ils pas d’eux-mêmes?
3. Améliore la digestibilité de la fibre
• Permet de soigner plus de fourrage, réduisant le coût de la
ration
Classification des Bactéries Lactiques
Homofermentaire (L.Plantarum)(consomment des sucres et produisent de l’acide lactique)
Permet d’abaisser le pH rapidement
Hétérofermentaire (L.Buchneri)(consomment des sucres et produisent de l’acide lactique ET acétique)
Aide à maintenir la stabilité aérobie
Pioneer Agronomy Sciences
Il y a plus de 10 000 souches qui existent au sein de chaque genre et
espèce (ex. Lactobacillus plantarum)!
www.radialinfo.com
Ne vous laissez pas prendre!
www.littlemoos.com
Les bactéries ajoutées dans les inoculants ne sont pas toutes les mêmes!!
Les Homo sapiens (humains), ne sont pas tous les même!
Les Bos taurus (vaches)ne sont pas toutes les même!!!
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Pour favoriser une bonne fermentation,
il faut :
Une humidité à la récolte adéquate (32-38% MS)
Une maturité de la plante optimale (1/2 – 2/3 ligne de lait)
Longueur de coupe adéquate (3/4 – 1 pouce*)
Une rapidité de remplissage et fermeture du silo
Une bonne compaction (min 15lbs/pi3)
Tous ces facteurs sont très importants au bon processus
de fermentation ayant pour effet d’éliminer l’oxygène le
plus rapidement possible!
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Six objectifs pour un ensilage stable
Atteindre un bas pH
Assurer la bonne gamme d’acides de fermentation
Conserver les glucides hydrosolubles
Minimiser la décomposition de la protéine
Contrôler la température du début de la fermentation
Minimiser l’activité aérobic à la reprise
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Atteindre un pH bas
• pH = 4.0 – 4.5 pour un ensilage de légumineuses
• pH = 3.7 – 4.2 pour ensilage de maïs, céréales et graminées
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Acide gras
volatil
Fermentation
idéale
(base MS)
Fermentation
moyenne
(base MS)
Acide lactique >3.0% luzerne
>4.0% maïs ensilage
2-3%
Acide acétique <2.0% 2-3%
Acide butyrique 0.0% <0.1%
Acide propionique <1.0% <1.0%
Idéalement, on souhaite un
rapport 3-6:1 entre les acides
lactiques et acétiques.
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AGV diffèrent selon les différentes souchescontenues dans les inoculants
Profil typique en AGV des produits
contenant à la fois homofermentaire
et les souches de L. buchneri
Profil typique en AGV des
Produits contenant les
Souches homofermentaire
Six Étapes de la Fermentation et l’entreposaged’un ensilage non-inoculé
1 à 2 jours exposé à l’oxygène est typique
Âge de l’ensilage (Jours)
RespirationCellulaire,Production de CO2, H20et chaleur
Productiond’acide lactique, acide acétique et de l’éthanol
Production
D’acide
Lactique
Production
D’acide
Lactique
EntreposageDeMatériel
DécompositionAérobicenRéexposant àOxygène
90°F ou 32oC 84°F ou 29oC
115°F ou 46oC
6.0-6.5 5.0 4.0 7.0
Bactéries: Acides Acétique etLactique
Bactéries:Acides
Lactique
Levures et Moisissures
Bactéries:Acides
Lactique
69°F ou 21oC
Augmentation de Température
2 3 4 21
Changement de pH
Phase VIPhase VPhase IVPhase IIIPhase IIPhase I
Le pH final peut prendre jusqu’à 21 jours
Six Étapes de la Fermentation et l’entreposage
d’un ensilage inoculé
Âge de l’ensilage (jours)
Formation acide Lactique
Entreposage
De
Matériel
Décomposition Aérobic
En Réexposant à Oxygène
90°F 84°F
115°F
6.0-6.55.0 4.0
7.0
Bactéries:
Acides
Acétique et
Lactique
Bactéries:
Acides
Lactique
Levures et Moisissures
69°F*
Changement de Température
Changement de pH
Phase VIPhase VPhase IVPhase I - III
1 à 2 3
Respiration Cellulaire:
production de CO2, H20 et
chaleur
Production d’acide Lactique,
acide acétique et d’éthanol
Production d’acide lactique
74 à 6 jours
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Une Bonne Fermentation =
Améliore la qualité, la stabilité et la constance de l’ensilage
==
Meilleure consommationvolontaire des animaux,
performance, efficacité et uneopportunité de
réduire le coût de la ration $$
Améliore la qualité, la
stabilité et la constance
de l’ensilage
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• Le pH ne baisse pas assez rapidement résultantune perte excessive des sucres
• Proteines (acides aminés) sont degradés en ammoniac (NH3) - Protéolyse
• Croissance de levures, moisissures et bactériesaérobics produisant de la chaleur et perte des nutriments
• Reduit la consommation volontaire des animauxainsi diminuant les performance animale
Une mauvaise fermentation augmente
le coût de la ration et diminue la
productivité des vaches!
Une Mauvaise Fermentation =
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7-46% de pertes possible…-Perte de fermentation (2-6%) Les pertes sont principalement associés à la respiration
cellulaire des plantes et bactéries. Cette perte variera entre 2-6% et dépendra de combien de temps
cela prend du silo pour obtenir des conditions anaérobies.
-Perte de lessivage "Infiltration" (1%) les pertes par infiltration sont souvent non-visuels,
elles représentent généralement une perte mineure de moins de 1%, à condition que la récolte soit
ensilé à moins de 72% d’humidité. Ce jus est couvert par une concentration élevée de glucides solubles,
ce qui représente une perte de bonne valeur énergétique.
-La perte de la détérioration de surface (3-24%) Perte détérioration du dessus est la
plus visible. Des données d’une étude de Holmes et Mucks suggèrent que la perte de surface peut
varier de 3 à 24% selon le type de couverture utilisé et les pratiques de couverture. Ex: Ont-ils couvert?
Combien de temps ont-ils pris à couvrir? Est-il correctement pondéré? Ont-ils utilisé barrière de
plastique à l'oxygène?
-Perte à la reprise (1-15%) Holmes et Muck suggèrent que les pertes à la reprise peuvent
varier de 1-15%. Recherche Pioneer a démontré que les pertes aérobiques à la reprise peut être 4-5
fois plus que les pertes de fermentation.
4 types de perte de la matière sèche:
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Deux Types «d’Ensilage qui Chauffe »
1. Physiologique = Chaleure produite par la respiration de la plante au moment de la récolte qui est maintenant prise dans la masse de l’ensilage.
C’est normal pour l’ensilage d’être 10-15oF (9-12oC) supérieur à la température ambiante au moment de la récolte.
2. Microbiologique = Chaleure produite par les levures, moisissures et bactéries aérobiques quand l’ensilage est exposée à l’air lors de la reprise.
L’ensilage est chaud lors de la reprise ET continu de chauffer lorsque mélangé dans la RTM.
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Retour sur
investissement
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L’investissement en fonction de la valeur de
l’ensilage
EXEMPLE DE CALCUL
Coût de l’inoculant / tonne : 2.50 $/tonne
Valeur estimée de l’ensilage: 45$/tonne humide
Investissement: 5.6%
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( prix référence, Guy Beauregard, MAPAQ)
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Combien coûte les pertes liées à la fermentation?
EXEMPLE
SANS inoculant: « Shrink Loss » de 20%
Coût de remplacement de l’énergie perdue: 13.89 $/tonne
On estime un réduction du « Shrink Loss » de 25% dans ce cas-ci .
AVEC inoculant: « Shrink Loss » de 15%
Coût de remplacement de l’énergie perdue: 10.42 $/tonne
CALCUL: 13.89 – 10.42 = 3.47 $/tonne
La recherche démontre que les inoculants Pioneer réduisent la perte par rétrécissement d’environ 20-25%
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Préservez et Conservezavec les inoculants de marque Sila-Bac®
Ensilage de
Luzerne (80% +) 11H50 11AFTEnsilage de
Graminées et de
céréales1174 11G22 11GFT
Ensilage de
Maïs 1174 11C33 11CFTMaïs grain
humide 1189 11B91Inoculant
Homofermentaire
Inoculant
Hétérofermentaire
Technologie
de la fibre
20
------Contient L.Buchneri ------