exposición grupo 6 mutagenesis de adn clonado segundo parcial

7/25/2019 Exposición Grupo 6 Mutagenesis de ADN Clonado SEGUNDO PARCIAL

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INTEGRANTES:

Alcívar Macías Luis AntoBasurto Moreira Melan

Milenka

Cobeña Aguilar JennifeMaricela

Gilces Anchundia EstefaMonserrate

Parrales Mendoza María J !ega L"#ez Melisa Julia

!era Mos$uera Laura Leo

UNIVERSIDAD TECNICA DE MANABI

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA DE LABORATORIO CLINICO

TEMA:Mutagenesis de A%& clonado

DOCENTE:%'A( Ma)ra Parraga

CURSO:*egundo +c,



PALABRA S

CLAVES



genes Fenotipo Mutantes ADN recombínate Mutagenesis Transgénicos recombinación homologa in vitro Oligonucleótido Híbridos Antisentido Microinyector



GLOSARI

O



FENOTIPO.- Es cual$uier característica o rasgo observable de un orco-o su -orfología. desarrollo. #ro#iedades bio$uí-icas. /siología )co-#orta-iento ADN RECOMBINANTES(0 Es resultado del uso de diversas tcnbi"logos -oleculares utilizan #ara -ani#ular las -olculas de A%&la reco-binaci"n gentica $ue ocurre sin intervenci"n dentro de la cMUTAGENESIS .- En gentica se deno-ina -utagnesis a la de -utaciones sobre A%&. clonado o no( %e realizarse in vitro. dich#uede realizarse al azar 2-utagnesis al azar3. sobre cual$uier secude for-a dirigida 2-utagnesis dirigida3 sobre una secuencia cono#osici"n de inters(TRANSGENICOS.- Los transgnicos son organis-os $ue han sido gentica-ente. interca-biando genes con otras es#ecies(RECOMBINACION HOMOLOGA.- ta-bin conocida co-o regeneral. es un ti#o de reco-binaci"n gentica en la cual lasde nucle"tidos son interca-biadas entre dos cadenas si-ilares de A%&( El #roceso inclu)e varios #asos de ru#tura física ) la reun A%&(IN VITRO.- e re/ere a una tcnica #ara realizar un deter-inado e4#un tubo de ensa)o. o general-ente en un a-biente controlad



OLIGONUCLEÓTIDO .-5n oligonucle"tido es una secuencia cortade A%& o A'&. con cincuenta #ares de bases o -enos(PLASMIDO.- Los #l6s-idos son -olculas de A%& e4tracro-os"-ic$ue se re#lican ) trans-iten inde#endientes del A%& cro-os"-ico(

NUCLEOTIDO.-Los nucle"tidos son -olculas org6nicas for-adas #uni"n covalente de un -onosac6rido de cinco carbonos2#entosa3. unnitrogenada ) un gru#o fosfato( El nucle"sido es la #arte del nucle"ti7nica-ente #or la base nitrogenada ) la #entosa(



• E4isten -uchos #rocedi-iento de -utagenesis#ara alterar genes clonados . $ue #er-ite la

introducci"n de lecciones. inserciones o alterade nucle"tidos unidos(

• 5n -todo habitual de -utagenesis es el uso doligonucle"tidos sintticos #ara generara ca-bnucle"tidos en una secuencia de A%&(

• La -olcula de A%& de nueva síntesis $ue conla -utaci"n #ueden ser aislada ) caracterizada



• E8e-#lo9 #ueden -odi/carse a-ino6cidos es#ede una #roteína #ara #oder caracterizar su #a#

funci"n #roteica(

• La -utagenesis in vitro ha #er-itido la

caracterizaci"n en detalle del #a#el funcional tlas secuencia reguladoras co-o de las codi/can#ara #roteína de los genes clonados (



Introducc!n d" #ut"n &"n"% c"'u'$

La transferencia degenes clonadosdentro de las

clulas#ro#orciona una

#oderosaherra-ienta en el

estudio de laestructura )

funci"n gnica



Es un hecho #ocofrecuente. lainactivaci"n de genes#or este -todo es-as difícil $ue enlevaduras

La -a)or #arte del A%& transfectado seintegra en el geno-arece#tor en sitios alalzar #orreco-binaci"n consecuencias norelacionadas

En células animales larecombinación entreel ADN trasferido y su

gen homologo



INTERFERENCIA CON LA EXPRESIÓN GENÉT

Como alternativa a la inactivación, e !"e#en em!lear"na erie #e t$cnica !ara inter%erir e!ec&%icamente

con la e'!reión o %"nción (en$tica) Un m$to#o *"e e+a em!lea#o !ara in+iir la e'!reión #e "n (en #iana#eea#o e la intro#"cción #e -ci#o n"cleico antienti#o en c$l"la #e c"ltivo)



En lo .ltimo a/o la inter%erencia !orARN0ARNi1 +a emer(i#o como "n m$to#oaltamente e%ica2 3 "tili2a#o !ara inter%erir

con la e'!reión (en$tica a nivel #elARNm)

La mol$c"la #e ARN #e #ole +era on ecin#i#a !or la en2ima en ARN !e*"e/o e inter%erente 0iRNA5 +ort inter%erin( RNA1

iARN e aocian con el com!le6o #e ilencia#or in#"ci#oRNA0RISC5RNA in#"ce# ilencin( com!le'1 3 on #eenrrolla#o+era antienti#o #el iARN #iri(e a RISC a "n ARNm +omolo(o, *ecin#i#o !or "na #e la !rote&na RISC) El com!le6o RISC7iARliera#o 3 !"e#e !artici!ar en !oteriore ciclo #e #e(ra#ación #e AR

INTERFERENCIA 4E



MUCHAS GRACIA

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