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Exclusively focused on pharmaceutical fine chemicalsCopyright Hovione 2005/Confidential
Validação de Sistemas Informáticos
Escola Superior de Tecnologia de Setúbal
2005.05.19
Ana Linhas
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Validação de Sistemas Informáticos
22005.05.19
Agenda
Apresentação da Hovione
Porquê Validar?
Responsabilidades da Área de Validação
Especificação versus Qualificação
Tarefas da Validação Informática
Como Preparar um Protocolo de Testes?
Validação e Qualidade
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Validação de Sistemas Informáticos
32005.05.19
A Hovione
A Hovione é uma empresa portuguesa especializada na área da ciência da saúde
Investiga e fabrica produtos farmacêuticos de base de última geração, ou seja as substâncias activas que constituem os medicamentos
Emprega 600 profissionais, de dez nacionalidades diferentes e com idade média de 34 anos
Exporta 100% da sua produção para os Estados Unidos, Japão e União Europeia
Compromisso assumido com as questões ambientais subscreve o Responsible Care Program utiliza tecnologias GreenCycle™
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Validação de Sistemas Informáticos
42005.05.19
Percurso da Hovione1959 – Fundação da Hovione em Portugal
1969 – Inauguração da primeira fábrica em Loures
1979 – Abertura de um escritório em Hong Kong
1982 – Primeira inspecção do FDA em Loures
1986 – Abertura de fábrica em Macau
2002 – Inauguração do TTC em New Jersey
2001 – Nova unidade de produção automatizada em Macau
1997 – Nova unidade de produção automatizada em Loures
1994 – Inicia a produção de APIs injectáveis
1992 – Prémio Europeu para Melhor Ambiente na Indústria
1991 – Fábrica de matérias-primas recicladas (F2)
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Validação de Sistemas Informáticos
52005.05.19
Estrutura do negócio
Produtos Genéricos com processos desenvolvidos pela Hovione
Corticosteróides– Anti-inflamatórios e anti-alérgicos
Antibióticos– Anti-infecciosos
Agentes de Contraste– Diagnóstico por raio-X
Sub-contratação Desenvolvimento de processo e produção de príncipios
activos em exclusivo para terceiros – novas terapias (cancro, sida, alzheimer, parkinson, etc)
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Validação de Sistemas Informáticos
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100% das vendas para industria pharma
55% of sales 25% of
sales 12% of sales
Vendemos $71m em 2001 Queremos Vender $140m em 2008
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Validação de Sistemas Informáticos
72005.05.19
Porquê Validar?
Requisitos em termos das normas e guidelines da Qualidade, aplicáves à indústria de APIs:
21 CFR Part 11 - FDA; GAMP; ICH Q7A; CEFIC e outras.
Obter evidências documentadas sobre o correcto funcionamento do sistema.
Garantir a máxima fiabilidade nos dados e operações do sistema informático.
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Validação de Sistemas Informáticos
82005.05.19
Responsabilidades da Área de Validação
Validar novas aplicações e sistemas informáticos, bem como quaisquer alterações aos sistemas existentes que tenham impacto nas GMPs – Good Manufacturing Practices.
Preparar toda a documentação associada ao processo de validação.
Definir procedimentos de qualidade para o departamento de informática, nomeadamente:
Backups e restores; Controlo de acessos às aplicações; Controlo de alterações; Políticas de segurança informática; E outros.
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Validação de Sistemas Informáticos
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Especificação versus Qualificação
A validação de sistemas informáticos deve demonstrar que o sistema responde a requisitos pré-definidos.
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Validação de Sistemas Informáticos
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Tarefas da Validação Informática
Definição dos Requisitos do Utilizador
Plano de validação / Assessment VP
Especificações funcionais e de desenho
Protocolo de Instalação / Relatório de Instalação IQ
Protocolo de Qualificação Operacional / Protocolo de Testes
Traceability Matrix TM
Plano de Formação
Relatório de Go-Live GLR
Qualificação de Performance
Relatório Final de Validação FVR
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Validação de Sistemas Informáticos
112005.05.19
Como preparar um protocolo de testes?Requisitos:
Conhecer os User Requirements Conhecer o Sistema Informático sujeito a validação
Diferentes Tipos de Teste (conforme as diferentes fases do ciclo de vida do sistema):
Testes unitários; Testes de integração; Testes de instalação; Testes de aceitação do utilizador.
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Validação de Sistemas Informáticos
122005.05.19
Protocolo de Qualificação Operacional (Protocolo de Testes)
Tópicos a incluir: Âmbito Responsabilidades Cenários de teste ou Scripts de teste Critérios de aceitação.
Exemplos: Protocolo de Testes; Script de Teste.
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Validação de Sistemas Informáticos
132005.05.19
Validação e Qualidade
O que é a Qualidade na informática? Desenvolver software sem bugs? Documentar tudo o que se faz durante o ciclo de vida de
um sistema informático? Garantir que os “clientes internos” ficam satisfeitos com o
nosso produto (aplicação/sistema informático)? Testar aplicações e sistemas?
A Validação é um dos requisitos para garantir a Qualidade nos sistemas informáticos.
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Validação de Sistemas Informáticos
142005.05.19
Validação e Qualidade
Algumas referências: www.gamp.org www.21cfrpart11.com www.cefic.org www.labcompliance.com/computer www.ivthome.com www.ispe.org
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Validação de Sistemas Informáticos
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Perguntas e Respostas
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Validação de Sistemas Informáticos
162005.05.19
Obrigada.
Para informação adicional, por favor contacte:
Ana Cristina Linhas
Tel: +351 21 982 9467
Hovione SA
Sete Casas • 2674-506 Loures • Portugal
www.hovione.com