LAB WORK REPORT OF MANAGEMENT AND LABORATORY TECHNIQUES
OF NATURAL SCIENCE
INTRODUCTION AND USE OF THE MICROSCOPE
Group 8:
Fetika Cahyaning Saputri 11315244030
Rosita Sari Nurahmadi 11315244031
Rizqi Azizah Nur Azka 11315244032
STUDY PROGAM OF NATURAL SCIENCE EDUCATION
FACULTY OF MATHEMATIC AND NATURAL SCIENCE
STATE UNIVERSITY OF YOGYAKARTA
2012
INTRODUCTION AND USE OF THE MICROSCOPE
A. Purpose
1. To know the types of microscopes and knowing the parts of the microscope
2. Able to properly operate the microscope
B. Background
Generally, the eye can't differentiate object with smaller diameter of 0,1 mm. So
that, necessary found microscope help by Anthony van Leeuwenhook.
Antony Van Leuwenhoek the first person to use the microscope even in the
simple form on the field of microbiology. Later in 1600 Hans Jansen have found a more
advanced microscopes microscope with a double name. The microscope comes from the
word which means small and micro scopium (vision). The microscope is an object that
is useful to provide a magnified image of objects too small to see with the naked eye.
The microscope consists of several parts that has its own function.
Microscope can give magnification that makes we can see being structure or
being part that can't be seen by naked eye. There is microscope type sort with
magnification reach gyration that extensive of several times until thousands times.
Microscope in principle consists of two convex lens that is as objective lens
(close to the eye) and ocular lens (close to the object). Both the objective and eyepiece
designed for different magnifications. The objective lens is usually mounted on a
spinning wheel, called a swivel handle. Each objective lens can be rotated into place in
accordance with the desired magnification. The objective lens system provides
magnification of the early and produce a real image which is then projected onto the
ocular lens. Real image was magnified by the eyepiece to produce a virtual image that
we see.
Most laboratory microscope equipped with three objective lenses: 16 mm lens,
low power (10 X); lens 4 mm, high-strength dry (40-45X) and 1.8 mm oil immersion
lens (97-100X). Oil immersion objective gave the highest magnification of the three.
Eyepiece microscope located at the upper end, closest to the eye. Usually have a
magnification of the ocular lens: 5X, 10X, 12.5 x and 15x. Ocular lens consists of lenses
plankonveks the collective lens and the lens.
C. Basic Theory
Microscope (Greek: micron = small and scopos = destination). The microscope
is a tool to obtain a large shadow of the small objects that are not visible to the eye, so
that the composition can be seen and observed. So, the microscope is used to see objects
that are microscopic objects. The microscope is divided into two by function, ie light
microscopy and electron microscopy.
Light microscope is a microscope that is used with the help of sun light and
electron microscope is a microscope that is used with the help of electricity. Based on
observations by the author are the light microscope. (Mochamad Indrawan, 25:2003)
Microscopes can help us see things that are very small so it can be seen by us,
that is its primary function. Light microscopy and electron microscopy has a very
important benefit. The microscope has been used in medicine, forensic science (to
investigate fingerprints), geology (to examine the rocks), industry (to test the resistance
of an object), to examine the plants and higher animals, as well as in the field of food
and the environment (to investigate bacteria toxic in the food). (Stevlana, 60:2005)
Microscope in principle consists of two convex lens that is as objective lens
(close to the eye) and ocular lens (close to the object). Both the objective and eyepiece
designed for a different magnification. Objective lens is usually mounted on the
spinning wheel, called a swivel handle. Each objective lens can be rotated into place in
accordance with the desired magnification. Objective lens system provides
magnification of the early and produce real image which is then projected onto the
ocular lens. Real image was magnified by the eyepiece to produce a virtual image that
we see.
The types of microscopes
The shape and type of microscope developed in line with developments in
science and technology. The most simple microscope is a light microscope, stereo
microscope to a modern electron microscope. The more modern, zoom with produced
greater and detailed. Based on the appearance of the observed object, the microscope is
divided two types, namely two-dimensional microscopy (light microscopy) and three-
dimensional microscopy (stereo microscope). Based on the light sources, microscopes
can be divided into light microscopy and electron microscopy.
a. Light Microscope
Light microscope has a maximum magnification of 1000 times. This type of
microscope has three lenses, namely the objective lens, ocular lens, and condenser. The
objective lens and eyepiece are located at both ends of the tube microscope.
Objective lens works in the formation of the first shadow. This determines the
structure of the lens and tiny parts that will look at the shadow end. Important feature of
the objective lens is to enlarge the shadow of an object and has a value Apertura (NA).
Apertura value is a measure of the separation of objective lens will determine the power
split specimen, thus able to show the microscopic structure adjacent as two separate
objects.
Ocular lens, a microscope lens that sits at the upper end of the tube, adjacent to
the eye of the observer. Eyepiece on a microscope there is a lensed single (monocular)
or double (binoculars). This lens serves to magnify the image produced by the objective
lens. Magnification images forming ranges between 4-25 times.
Condenser lens, serves to support the creation of lighting on the object to be
difokus, so that appropriate arrangements will be obtained when the maximum
separation. If the power is less than the maximum separation, the two objects will
appear to be one. Magnification will be less useful if the microscope is less well
separated.
The characteristics of the light microscope as follows.
1. Light microscope is usually used to observe the morphology of the object being
viewed.
2. Light microscope uses light as a source of lighting. Therefore, it is necessary to
enlarge the shadow of the object lens.
3. Preparations (preparations) should be transparent so that light can be observed
clearly. Therefore, preparations should be sliced as thinly as possible with a
thickness of no more than 50 microns. Usually use the medium of water that
dripped onto the glass objects.
4. Objects can be observed alive or dead.
5. Observers can observe directly through the eyepiece so that observers can learn
shapes, colors, and movement of objects.
6. Shadows can be enlarged up to 100 ×, 400 ×, and 1,000 ×.
b. Stereo microscope
Stereo microscope is a type of microscope that can only be used for relatively
large-sized objects. Stereo microscope has a magnification of 7 to 30 times. Objects
were observed with a microscope can be seen in three dimensions. The main
components of a stereo microscope is similar to a light microscope. Consisting of
eyepiece lenses and objective lens. Some differences with the light microscope are: (1)
room stereo microscope lens sharpness is much higher compared with the light
microscope so that we can see the shape of three-dimensional objects were observed, (2)
light source comes from above so that a thick object can be observed. Eyepiece
magnification is usually 10 times, while the objective lens using the zoom system with a
magnification of between 0.7 to 3 times, so the total magnification of objects up to 30
times. At the bottom of the table contained microscope preparations. In the area near the
objective lens of the lamp are connected to the transformer. Regulatory focus of the
microscope the object is located next to the stalk, while the regulator is located above
the magnification of the focus ring.
Stereo microscope consists of :
1. The objective lens and ocular lens 2 so that 3-dimensional shadow of observation
2 eyes.
2. Having a broad looked field and long working distance. Thus the observed objects
far enough, so the microscope can be used for surgery.
3. The observed objects can be dry or in water medium, thick or thin.
4. Stereo microscope has an object of 1X or 2X magnification, 10x or 15x eyepiece,
and the total magnification up to 30X.
5. Dosage table white. Sometimes the glass on the table can be reversed and the
color was black. Such a microscope according to observations by irradiation from
above, by using light. There is also a stereo microscope sediaanya table made of
clear glass. Such a microscope can be used for observation by irradiation from
above and radiation from below.
6. Stereo microscope is not equipped with a condenser and a smooth control devices
and diaphragms.
c. Electron Microscope
Electrons are used instead of light.
The characteristics of electron microscopy as follows.
1. Electron microscopes use electrons instead of light and magnetic field as a
replacement lens. The shadow is displayed on the screen.
2. Usually used to observe parts of the cell, eg organelles, membranes, or large
molecules such as DNA.
3. Can not be used to observe objects that are still alive.
4. Objects to be observed to be very thin and are in a vacuum in order to penetrate
the electron.
5. Shadow obtained can be enlarged up to a million times.
Electron microscope there are two kinds of electron microscopy skaning (SEM:
Scanning Electron Microscope) and transmission electron microscopy (TEM:
Transmission Electron Microscope). Skaning electron microscope used to observe in
detail the cell surface, whereas the transmission electron microscope used to observe the
internal structure of cells.
The Part and Functions of Light Microscope
Ocular lens (eyepiece lens)
The lens close to the eye of the lens serves to form a virtual image, upright, and
enlarged from the objective lens
Objektive lens
The lens is close to the observed object, the lens forms a real image, upside down,
in the view. Where these lenses are regulated by the revolver to determine the
magnification of the objective lens.
Microscope tube (Tubus)
The tube serves to adjust the focus and relate to the objective lens ocular lens.
Macrometer (Coarse adjusment)
Serves for ascending makrometer microscope tube down quickly.
Micrometers (Fine adjusment)
Regulator serves to raise and lower the microscope is slow, and a smaller than
makrometer.
Revolver
Revolver serves to set the objective lens by the magnification play.
Reflector
Consists of two types of mirrors are plane mirrors and a concave mirror. Reflector
serves to reflect light from the mirror to the object table through a hole in the table
contained object and towards the eye of the observer. Flat mirror used when light
is needed fulfilled, whereas if less light because it uses a concave mirror to collect
light function.
Diaphragm,
More or less serves to regulate the incoming light.
Condensers
Condenser serves to collect the incoming light, it can swivel up and down.
Table Microscope
Serves as a place to put the object to be observed.
Glass Clips
Clamp serves to clamp the glass that covers the objects that are not easily shifted.
Arm Microscope
Serves as pegangang the microscope.
Base microscope
Serves to support or sustain microscope.
Muscle tissue
Muscle tissue - muscle tissue composed of muscle cells. These networks serve to
movements in various parts of the body. Muscle tissue can contract because it contained
contractile fibers called myofibrils. Myofibrils composed of miofilamen or proteins
actin and myosin protein. Approximately 40% of mammalian body weight is muscle
tissue. Muscle tissue can be divided into smooth muscle tissue, striated muscle (seran
latitude), and cardiac muscle.
a. Smooth Muscle Tissue
Have contractile smooth muscle fibers that do not reflect light or intermittent, so
it looks smooth and homogeneous sarkoplasmanya. Smooth muscle cells have a shape
like a spindle, the center of the large, and tapered ends. In each cell there is a nucleus of
smooth muscle cells located in the middle and flat shape.
Figure 1. Smooth muscle
Smooth muscle activity was not influenced by the will of our (unconscious
muscle) so-called involuntary muscle and cell equipped with nerve fibers of the
autonomic nervous system. Smooth muscle contraction is very slow and long, but not
easily tired. Smooth muscle found in the organs inside the so called muscle viscera. For
example, blood vessels, lymph vessels, the digestive tract, bladder, and respiratory tract.
Smooth muscle serves to move out of the will, such as the movement of substances
throughout the digestive tract. In addition, it is useful to control blood vessel diameter
and movement pupils. Smooth muscle structures you can observe in Figure 1.
b. Sceletal Muscle Tissue
Consider Figure 2. Striated muscle have contractile fibers that reflect light
alternating dark (anisotropic) and light (isotropic). Striated muscle cells or fibers or
fiber cylindrical length. Each cell has many nuclei and located at the edge of the
sarcoplasmic. Striated muscle work under the will (voluntary muscles) so-called
voluntary muscle and nerve cell fibers include central nervous system. The contraction
of striated muscle fast but irregular and easily tired. Striated muscle is also called
skeletal muscle because it is usually attached to the skeleton, such as the biceps and
triceps. It is also found in the tongue, lips, eyelids, and diaphragm. Striated muscle
locomotor function as active as it can contract quickly and strongly so as to move the
bones and body.
.
Figure 2. Sceletal Muscle
c. Cardiac Muscle Tissue
Consider Figure 3. Cardiac muscle fibers are cylindrical or short. Muscles are
composed of striated fibers branching and interconnected with one another. Each
cardiac muscle cell has one or two nuclei are located in the sarcoplasmic. Heart muscle
to work out the will (unknowingly muscle) or also called involuntary muscle and nerve
fibers from the cells equipped autonomic nerve. Cardiac muscle contraction takes place
automatically, regularly, never tired, and slow to react. Named because the heart muscle
is only found in the heart. Contraction and relaxation of the heart muscle causes the
heart to contract and to circulate blood throughout the body. Characteristic of the heart
muscle is having discus interkalaris, that the meeting of two cells appear dark when
viewed with a microscope.
Figure 3. Cardiac Muscle
Rhoeo discolor
Indonesian : Sosongkokan
Philipines : Bangka Bankaan
Classification
Kingdom : Plantae
Subkingdom : Tracheobionta
Super Division : Spermatophyta
Division : Magnoliophyta
Class : Liliopsid
Sub Class : Commelinidae
Ordo : Commelinales
Phamily :Commelinaceae
Genus :Rhoeo
Species : Rhoeo discolor
Figure 4. penamapang melintang daun Rhoeo discolor
D. Tools and Materials
1. Light microscope
2. Distilled water
3. Paper
4. Preparation
5. Stationery
E. Procedure
1. Preparing a microscope
2. Drawing a microscope
3. Arrow mark on each piece microscope and give testimony.
4. Putting the microscope on the table in such a way as to make it easier to make
observations.
5. Adjust the lighting and equipment that are ready to use, then perform the lighting
arrangements.
6. Laying the glass object and the object to be observed (preparation / dosage) on an
object table.
7. Adjust the position of the glass object so that object to be observed is in sight.
8. Pinning glass objects with tongs, located on the table object.
9. While viewing from the side, slowly lowering the objective lens by using a rough
player up to a distance of objective lens and the preparations were observed
approximately 5 mm.
10. Observing the shadow through the eyepiece. Using a rough player to raise or lower
the objective lens until preparations clearly visible.
11. After the preparations shown, using a smooth player, raise the lower right on the
objective lens to focus the lens.
12. To obtain a strong magnification, replace or alter the objective lens by rotating the
revolver. Arranged for preparations not shifted position.
13. Repeating the observations preparations with different levels of magnification.
F. Observation Result
Light microscope
G. DiscussionNo Gambar preparatawetan Fotopreparatawetan
1 Otot jantung (40x)
2 Mamalia otot lurik (10x)
3 Mamalia otot polos (10x)
4 Rhoeo discolour(40x)
nukleus
muscle fiber
muscle fiber
muscle fiber
dindingsel
sitoplasma
Pada pengamatan kali ini yang berjudul mikroskop yang dilakukan pada hari
senin, 15 oktober 2012 yang bertempat di laboratorium IPA Fakultas Matematika
dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Negeri Yogyakarta. Tujuan praktikum kali
ini adalah untuk mengetahui jenis-jenis mikroskop dan bagian-bagian mikroskop.
Pada praktikum ini praktikan mengamati mikroskop, mikroskop yang
digunakan adalah mikroskop cahaya, yang menggunakan cahaya matahari sebagai
sumber cahayanya. sedangkan cermin yang digunakan saat itu adalah cermin cekung
dikarenakan praktikan belum mendapatkan pencahayaan yang baik sehingga harus
merubah posisi cermin.
Berdasarkan literatur yang kami dapatkan bahwa bentuk dan jenis mikroskop
berkembang sejalan dengan perkembangan ilmu pengetahuan dan teknologi.
Mikroskop yang paling sederhana adalah mikroskop cahaya, mikroskop stereo
sampai yang modern seperti mikroskop elektron. Semakin modern, perbesaran yang
dihasilkan semakin besar dan rinci. Berdasarkan pada kenampakan objek yang
diamati, mikroskop dibagi dua jenis, yaitu mikroskop dua dimensi (mikroskop
cahaya) dan mikroskop tiga dimensi (mikroskop stereo). Berdasarkan sumber
cahayanya, mikroskop dibedakan menjadi mikroskop cahaya dan mikroskop
elektron. Disini kami akan membahas jenis mikroskop berdasarkan bentuknya.
a. Mikroskop Cahaya
Mikroskop cahaya mempunyai perbesaran maksimum 1000 kali. Mikroskop
jenis ini memiliki tiga lensa, yaitu lensa objektif, lensa okuler, dan kondensor. Lensa
objektif dan lensa okuler terletak pada kedua ujung tabung mikroskop.
Lensa obyektif bekerja dalam pembentukan bayangan pertama. Lensa ini
menentukan struktur dan bagian renik yang akan terlihat pada bayangan akhir dan
memiliki ciri penting yaitu memperbesar bayangan obyek. Lensa okuler, merupakan
lensa mikroskop yang terdapat di bagian ujung atas tabung, berdekatan dengan mata
pengamat. Lensa okuler pada mikroskop ada yang berlensa tunggal (monokuler) atau
ganda (binokuler). Lensa ini berfungsi untuk memperbesar bayangan yang dihasilkan
oleh lensa obyektif. Perbesaran bayangan yang terbentuk berkisar antara 4 – 25 kali.
Lensa kondensor, berfungsi untuk mendukung terciptanya pencahayaan
pada obyek yang akan difokus, sehingga bila pengaturannya tepat akan diperoleh
daya pisah maksimal. Jika daya pisah kurang maksimal, dua benda akan tampak
menjadi satu. Perbesaran akan kurang bermanfaat jika daya pisah mikroskop kurang
baik.
Ciri-ciri mikroskop cahaya sebagai berikut.
a. Mikroskop cahaya biasanya digunakan untuk mengamati morfologi objek yang dilihat.
b. Mikroskop cahaya menggunakan cahaya sebagai sumber penerangan. Oleh karena itu, diperlukan lensa untuk memperbesar bayangan benda.
c. Preparat (sediaan) harus tembus cahaya supaya dapat diamati dengan jelas. Oleh karena itu, preparat harus diiris setipis mungkin dengan ketebalan tidak lebih dari 50 mikron. Biasanya menggunakan medium air yang diteteskan ke atas gelas benda.
d. Objek dapat diamati dalam keadaan hidup atau mati.
e. Pengamat dapat mengamati langsung melalui lensa okuler sehingga pengamat dapat mengetahui bentuk, warna, dan gerakan objek.
f. Bayangan dapat diperbesar hingga mencapai 100×, 400×, dan 1.000×. Bayangan
dapat diperbesar hingga mencapai 100×, 400×, dan 1.000×.
b. Mikroskop Stereo
Mikroskop stereo merupakan jenis mikroskop yang hanya bisa digunakan
untuk benda yang berukuran relative besar. Mikroskop stereo memiliki
perbesasran 7 hingga 30 kali. Benda yang diamati dengan mikroskop ini dapat
dilihat secara 3 dimensi. Komponen utama mikroskop stereo hamper sama dengan
mikroskop cahaya. Lensa terdiri atas lensa okuler dan lensa objektif. Beberapa
perbedaan dengan mikroskop cahaya adalah: (1) ruang ketajaman lensa mikroskop
stereo jauh lebih tinggi dibandinhkan denan mikroskop cahaya ssehingga kita
dapat melihat bentuk tiga dimensi benda yang diamati, (2) sumber cahaya berasal
dari atas sehingga objek yang tebbbbbbbal dapat diamati. Perbesaran lensa okuler
biasannya 3 kali, sehingga prbesaran objek total minimal 30 kali. Pada bagian
bawah mikroskop terdapat meja preparat. Pada daerah dekat lenda objektif
terdapat lampu yang dihubungkan dengan transformator. Pengaturan focus objek
terletak disamping tangkai mikroskop, sedangkan pengaturan perbesaran terletak
diatas pengatur fokus.
c. Mikroskop Elektron
Adalah sebuah mikroskop yang mampu melakuakan peambesaran obyek sampai
duajuta kali, yang menggunakan elektro statik dan elektro maknetik untuk mengontrol
pencahayaan dan tampilan gambar serta memiliki kemampuan pembesaran objek serta
resolusi yang jauh lebih bagus dari pada mikroskop cahaya. Mikroskop electron ini
menggunakan jauh lebih banyak energi dan radiasi elektro maknetikmyang lebih pendek
dibandingkan mikroskop cahaya.
Ciri-ciri mikroskop elektron sebagai berikut.
1) Mikroskop elektron menggunakan elektron sebagai pengganti cahaya dan medan magnet sebagai pengganti lensa. Bayangan ditampilkan di layar monitor.
2) Biasanya digunakan untuk mengamati bagian-bagian sel, misalnya organel, membran, atau molekul besar seperti DNA.
3) Tidak dapat digunakan untuk mengamati objek yang masih hidup.
4) Objek yang akan diamati harus sangat tipis dan berada di ruang hampa udara agar dapat ditembus elektron.
5) Bayangan yang diperoleh dapat diperbesar hingga mencapai sejuta kali.
Macam –macam mikroskop elektron:
Mikroskop transmisi elektron (TEM)
Mikroskop pemindai transmisi elektron (STEM)
Mikroskop pemindai elektron
Mikroskop pemindai lingkungan electron (ESEM)
Mikroskop refleksi elektron (REM)
d. Mikroskop UltravioletSuatu variasi dari mikroskop cahaya biasa adalah mikroskop ultraviolet.
Karena cahaya ultraviolet memiliki panjang gelombang yang lebih pendek dari
pada cahaya yang dapat dilihat, penggunaan cahaya ultra violet untuk pecahayaan
dapat meningkatkan daya pisah menjadi 2 kali lipat daripada mikroskop biasa.
Karena cahaya ultra violet tak dapat dilihat oleh mata manusia, bayangan benda
harus direkam pada piringan peka cahaya (photografi Plate). Mikroskop ini
menggunakan lensa kuasa, dan mikroskop ini terlalu rumit serta mahal untuk
dalam pekerjaan sehari-hari. (Volk, Wheeler, 1988, mikrobiologidasar, Jakarta.
Erlangga)
e. Mikroskop pender
Mikroskop pender ini dapat digunakan untuk mendeteksi benda asing atau
Antigen (seperti bakteri, ricketsia, atau virus) dalam jaringan. Dalam teknik ini
protein anttibodi yang khas mula-mula dipisahkan dari serum tempat terjadinya
rangkaian atau dikonjungsi dengan pewarna pendar. Karena reaksi Antibodi-
Antigen itu besifat khas, maka peristiwa pendar akan terjadi apabila antigen yang
dimaksud ada dan dilihat oleh antibody yang ditandai dengan pewarna pendar.
(Volt, Wheeler, 1988. mikrobiologi dasas, Jakarta. Erlangga)
f. Mikroskop medan-gelap
Mikroskop medan gelapdigunakan untuk mengamati bakteri hidup
khususnya bakteri yang begitu tipis yang hamper mendekai batas daya mikrskop
majemuk. Mikroskop medan-Gelap berbeda dengan mikroskop cahaya majemuk
biasa hanya dalam hal adanya kondensor khusus yang dapat membentuk kerucut
hampa berkas cahaya yang dapat dilihat. Berkas cahaya dari kerucut hampa ini
dipantulkan dengan sudut yang lebih kecil dari bagian atas gelas preparat. (Volk,
Wheeler, 1988. Mikrobiologi Dasar.,.Jakarta. Erlangga)
g. Mikroskop Fase kontras
Cara ideal untuk mengamati benda hidup adalah dalam kadaan
alamiahnya: tidak diberi warna dalam keadaan hidup, namun pada galibnya
fragma benda hidup yang mikroskopik (jaringan hewan atau bakteri) tembus
cahaya sehingga pada masing-masing tincram tak akan teramati, kesulitan ini
dapat diatasi dengan menggunakan mikroskop fasekontras. Prinsip alat ini sangat
rumit. Apabila mikroskop biasa digunakan nukleus sel hidup yang tidak diwarnai
dan tidak dapat dilihat, walaupun begitu karena nucleus dalam sel, nucleus ini
mengubah sedikit hubungan cahaya yang melalui meteri sekitar inti. Hubungan ini
tidak dapaat ditangkap oleh mata manusia disebut fase. Namun suatu susunan
filter dan diafragma pada mikroskop fase kontras akan mengubah perbedaan fase
ini menjadi perbedaan dalam terang yaitu daerah-daerah terang dan bayangan
yang dapat ditangkap oleh mata dengan demikian nucleus (dan unsur lain yang
sejauh ini tak dapap dilihat menjadi dapat dilihat).
Setelah praktikan mengetahui jenis-jenis mikroskop, selanjutnya hal yang
tidak kalah pentingnya adalah bagian-bagian dari mikroskop itu sendiri. Bagian
bagian dari mikroskop berdasarkan literatur yang telah ada yaitu:
aa
bc
e
d f
gh
ij
k
l
m
n
o
Sementara itu bagian-bagian mikroskop yang telah diamati oleh praktikan yaitu
tentang mikroskop cahaya yang berada di laboratorium IPA 2 adalah sebagai berikut:
Keterangan gambar
a. Lensa okuler
b. Tabung mikroskop
c. Pemutar kasar (makrometer)
d. Pemutar halus (mikrometer)
e. Lengan mikroskop
f. Revolver
g. Lensa objektif
h. Penjepit kaca
i. Meja objek
j. Kondensor
k. Diafragma
l. Penggerak objek
m. Sendi inklinasi (pengatur sudut)
n. Reflector
o. Kaki mikroskop
Penjelasan gambar
a. Lensa okuler
Terletak di atas tubus, dekat dengan mata. berfungsi untuk membentuk bayangan
maya, tegak, dan diperbesar dari lensa objektif. Biasanya mempunyai perbesaran
4x, 8x, lOx, 12,5x, 15x, dan 16x. Ada beberapa tipe mikroskop siswa yang
lensanya tidak dapat dilepas dan tubus sedangkan pada mikroskop lanjutan dapat
dilepas sehingga tidak boleh membawa mikroskop miring atau terbalik. Pada
mikroskop biasa, lensa okuler ini ada 1, tipe binokuler mempunyai 2, dan
trinokuler mempunyai 3, sehingga ada tipe mikroskop yang bisa dilihat oleh 2
orang sekaligus. Ada lensa okuler yang dilengkapi dengan jarum penunjuk
(tampak berupa garis hitam) yang berfungsi untuk menunjukkanobjektertentu
padasediaan. Pada pengamatan kami, lensa okuler yang kami amati yaitu
mempunyai perbesaran 12,5x
b. Tabung mikroskop
Tempat terpasangnya lensa okuler dan objektif. Posisinya dapat tegak atau miring
dan dapat dinaik-turunkan. Tubus yang miring mempunyai prisma yang dapat
membelokkan cahaya. tabung ini berfungsi untuk mengatur fokus dan
menghubungan lensa objektif dengan lensa okuler.
c. Pemutar kasar (makrometer)
Berupa sekrup besar yang berfungsi untuk mengatur naik-turunnya tubus (tabung
mikroskop) secara cepat.
d. Pemutar halus (mikrometer)
Berupa sekrup kecil yang berfungsi untuk mengatur jarak antara lensa objektif dan
sediaan secara perlahan. Kedudukannya dapat terpisah dengan makrometer atau
bersatu.
e. Lengan mikroskop
Lengan mikroskop berfungsi sebagai pegangang pada mikroskop
f. Revolver
Revolver berfungsi untuk mengatur perbesaran lensa objektif dengan cara
memutarnya.
g. Lensa objektif
Terletak di bawah tubus, dekat dengan objek. lensa ini membentuk bayangan
nyata, terbalik, di perbesar. Di mana lensa ini di atur oleh revolver untuk
menentukan perbesaran lensa objektif. Biasanya mempunyai perbesaran 4x, lOx,
40x, dan lOOx. Pembesaran lOx untuk mencari bayangan disebut pembesaran
Iemah dan pembesaran 40x disebut pembesaran kuat. Sedangkan pembesaran 1
OOx untuk melihat mikroorganisme dengan dibantu minyak imersi. Lensa
objektif dipasang pada revolver yang dapatdiputar-putar. Pada pengamatan
praktikan juga menggunakan perbesaran 10x, 40x, dan 100x. praktikan
menggunakan perbesaran dari ketiga-tiganya. Perbesaran yang digunakan pertama
kali adalah perbesaran dari yang paling kecil atau biasa disebut perbesaran lemah,
hal ini bertujuan agar memudahkan praktikan untuk mengetahui objek yang telah
diamati dengan menggunakan mikroskop karena jika praktikan terlebih dahulu
menggunakan perbesaran yang besar maka akan sulut menemukan objek. Setelah
itu barulah menggunakan perbesaran yang lebih besar yaitu 40x dan 100x.
h. Penjepit kaca
Penjepit ini berfungsi untuk menjepit kaca yang melapisi objek agar tidak mudah
bergeser.
i. Meja objek
Berfungsi untuk meletakkan sediaan atau objek dengan lubang di tengahnya untuk
jalan masuknya cahaya ke arah sediaan. Dilengkapi dengan penjepit sediaan di kin
dan kanan pada mikroskop siswa atau dapat diganti dengan penggerak sediaan
atau mechanical stage pada mikroskop lanjutan.
j. Kondensor
Terletak di bawah meja sediaan yang terdiri dan dua set lensa. Berfungsi untuk
mengumpulkan dan memfokuskan cahaya yang masuk dan sumber cahaya ke
dalam sistem lensa. Posisinya dapat dinaik-turunkan.
k. Diafragma
Berfungsi untuk mengatur besar kecilnya lubang yang dilalui cahaya dengan
menggunakan tuas. Diafragma mengaturjumlah cahaya yang masuk.
l. Penggerak Objek
Alat tambahan ini biasanya ada pada mikroskop lanjutan. Terdapat ulir
penggeraknya di samping meja atau di bawah meja sediaan sehingga sediaan
dapat digeser ke kiri, kanan, depan, dan belakang. Dilengkapi dengan koordinat
sehingga memudahkan untuk menandai objek tertentu pada sediaan.
m. Sendi inklinasi (pengatur sudut)
Berupa penghubung antara kaki dan tubus. Beberapa tipe memungkinkan statif ini
dibengkokkan atau dimiringkan karena memiliki engsel, tetapi jika sedang
mengamati sediaan basah atau menggunakan minyak imersi tidak boleh
dimiringkan supaya cairan tidak mengalir membasahi bagian lain dan mikroskop.
Berfungsi untuk mengatur sudut atau tegaknya mikroskop.
n. Reflector
Terletak di bawah meja sediaan. Terdiri dari dua jenis cermin yaitu cermin datar
dan cermin cekung. Reflektor ini berfungsi untuk memantulkan cahaya dari
cermin ke meja objek melalui lubang yang terdapat di meja objek dan menuju
mata pengamat. Cermin datar digunakan ketika cahaya yang di butuhkan
terpenuhi, sedangkan jika kurang cahaya maka menggunakan cermin cekung
karena berfungsi untuk mengumpulkan cahaya. Sumber cahaya dapat dan sinar
matahari atau lampu tetapi tidak boleh menangkap sinar matahari Iangsung karena
dapat menyilaukan mata. Cermin dapatdiputar ke segala arah.
o. Kaki mikroskop
Berfungsi untuk menahan agar mikroskop dapat berdiri tegak. Dapat berbentuk
persegi, tapal kuda, atau bentuk lain. Ada tipe yang memungkinkan kaki diputar
sehingga posisi mikroskop menjadi miring.
Berdasarkan pengamatan praktikan dan dengan literatur yang ada ternyata
terdapat sedikit perbedaan pada bagian-bagian mikroskop yaitu terlihat pada
penggerak objek. Pada literatur yang ada mikroskop yang digunakan belum terdapat
penggerak objek karena jenis mikroskop tersebut bukan termasuk dalam mikroskop
lanjutan. Sementara itu pada pengamatan praktikan terdapat penggerak objek karena
sudah termasuk mikroskop lanjutan sehingga sediaan atau objek dapat digeser ke
kiri, kanan, depan, dan belakang. Namun hal itu tidak menjadi masalah yang besar
walaupun terdapat perbedaab kecil namun dapat dikatakan percobaan yang dilakukan
praktikan sesuai dengan literatur yang ada.
Selanjutnya dalam menggunakan mikroskop cahaya tersebut mempunyai
langkah-langkah sebagai berikut:
1. Letakkan mikroskop di atas meja dengan cara memegang lengan mikroskop
sedemikian rupa sehinggamikroskop berada persis di hadapan pemakai.
2. Putar revolver sehingga lensa obyektif dengan perbesaran lemah berada pada
posisi satu poros denganlensa okuler yang ditandai bunyi klik pada revolver.
3. Mengatur cermin dan diafragma untuk melihat kekuatan cahaya masuk, hingga
dari lensa okuler tampak terang berbentuk bulat (lapang pandang).
4. Tempatkan preparat pada meja benda tepat pada lubang preparat dan jepit dengan
penjepit obyek/benda.
5. Aturlah fokus untuk memperjelas gambar obyek dengan cara memutar pemutar
kasar, sambil dilihat darilensa okuler. Untuk mempertajam putarlah pemutar
halus.
6. Apabila bayangan obyek sudah ditemukan, maka untuk memperbesar gantilah
lensa obyektif denganukuran dari 10 X,40 X atau 100 X, dengan cara memutar
revolver hingga bunyi klik.
7. Apabila telah selesai menggunakan, bersihkan mikroskop dan simpan pada tempat
yang tidak lembab.
Demikian tadi langkah-langkah menggunakan mikroskop selanjutnya untuk
penanganan dan pemeliharaan mikroskop
1. Bawalah mikroskop dalam posisi tegak dengan dua tangan, yaitu dengan
memegang statif dengan satu tangan dan menyangga alas dengan tangan yang
lainnya.
2. Bersihkan selalu dasar dan tubuh mikroskop dan debu dengan menggunakan
peniup lalu gunakan kuas yang berbulu halus. Debu di bagian mekanik
dibersihkan dengan kain lembut. Bagian yang bergesekan dan tidak dicat harus
dilumasi secukupnya dengan oh agartidak berkarat.
3. Hindarkan mikroskop dari benturan.
4. Setelah dipakai, bersihkan lensa objektif dan minyak imensi dengan kain yang
lembut atau kentas khusus pembersih lensa yang telah diberi xilol.
5. Jangan menyentuh lensa dengan tangan.
6. Jangan melepaskan lensa objektif untuk membensihkannya.
7. Jangan memiringkan miknoskop bila bekenja dengan minyak imersi supaya
minyak tidak mengahir ke tempat lain.
8. Jangan menyetel mikroskop secara paksa.
9. Jangan menukan lensa objektifatau lensa okulen dan miknoskop lain.
10. Bersihkan lensa okulen dengan menyeka lensa okulen dengan kertas halus
yang dibasahi dengan akuades.
11. Pasanglah lensa objektif benkekuatan yang paling nendah bila mikroskop
sedang tidak di pergunakan.
12. Tutuplah mikroskop dengan tutup plastik yang tersedia setelah selesai dipakai.
Kemudian simpanlah dalam lemari yang kering atau kelembabannya rendah.
Lemari dapat dilengkapi dengan penyerap kelembaban (silica gel) atau
dipasang lampu.
Selanjutnya praktikan mencoba untuk mengoperasikan mikroskop cahaya
tersebut dengan mempergunakan preparat awetan otot polos mamalia, preparat
awetan otot jantung dan perparat awetan otot lurik mamalia, serta preparat Rhoeo
discolour.
a. Preparat awetan otot jantung
Pada kegiatan ini yang pertama kami amati adalah preparat awetan otot
jantung. Kami mengamati preparat tersebut pada awalnya dengan perbesaran lensa
objektif 40x agar kami dapat melihat penampang otot jantung dengan lebih teliti.
Dengan perbesaran tersebut kami mendapatkan hasil pengamatan seperti berikut:
Dari penampang otot jantung dengan perbesaran 40x tersebut dapat kita
identifikasi bagian-bagian dari otot jantung antara lain muscle fiber (sel otot). Pada
pengamatan ini tidak terlihatnya inti sel( nukleus) dikarenakan gambar tidak trlihat
jelas, karena apabila perbesaran lensa di besarkan maka gambar preparat tersebut
tidak tampak.
Jaringan otot ini hanya terdapat pada lapisan tengah dinding jantung.
Strukturnya menyerupai otot lurik, meskipun begitu kontraksi otot jantung secara
refleks serta reaksi terhadap rangsang lambat. Fungsi dari otot jantung adalah untuk
memompa darah ke luar jantung.
Serat otot jantung mempunyai ciri yaitu: silinder, pendek. Otot terdiri dari
serat lurik bercabang dan saling berhubungan dengan satu sama lain. Setiap sel otot
jantung memiliki satu atau dua nukleus yang terletak di sarkoplasma. Otot jantung
untuk bekerja di luar kehendak (otot tidak sadar) atau disebut juga otot tak sadar dan
serat saraf dari sel-sel saraf otonom dilengkapi. Kontraksi otot jantung berlangsung
secara otomatis, teratur, tidak pernah lelah, dan lambat bereaksi. Dinamakan karena
otot jantung hanya ditemukan di dalam hati. Kontraksi dan relaksasi otot jantung
menyebabkan jantung berkontraksi dan untuk mengedarkan darah ke seluruh tubuh.
Karakteristik dari otot jantung mengalami interkalaris diskusi, bahwa pertemuan dua
sel tampak gelap bila dilihat dengan mikroskop.
Dimana otot jantung ini memiliki ciri-ciri sebagai berikut :
- Sel otot ini dinamai sel otot jantung karena hanya ditemui pada jantung.
- Bentuknya seperti anyaman yang bercabang-cabang.
- Miofibrilnya tersusun tidak homogen sehingga terlihat berlurik-lurik, mirip
dengan sel otot lurik.
- Sel otot jantung sifatnya tidak sadar dan sangat tahan lelah.
Muscle fiber
- Sel otot jantung inilah yang berperan dalam pemompaan darah oleh jantung.
b. Preparat awetan otot lurik mamalia
Pada pengamatan otot lurik dengan mikroskop, yang kami amati berupa
awetan otot lurik. Kami mengamati awetan otot lurik tersebut dengan menggunakan
perbesaran mikroskop 10 kali (10x). Pada pengamatan otot lurik dengan perbesaran
mikroskop 10 kali terlihat seperti gambar berikut :
Pada pengamatan kali ini mengenai otot lurik pada mamalia, keterangan
gambar yang telihat jelas ayitu adanya muscle fiber (sel otot). Nukleus tidak terlihat
jelas, karena berhubungan mikroskop yang kami gunakan masih minim, sehingga
gambar tampak tidak terlihat jelas.
Otot lurik memiliki nama lain, yaitu otot kerangka. Disebut otot kerangka
karena sebagian besar otot melekat pada kerangka tubule. Otot ini berkontraksi
menurut kehendak manusia dan dibawah pengaruh saraf sadar. Selain itu otot lurik
juga sering disebut dengan otot bergaris melintang. Otot lurik berkontraksi sangat
cepat ketika menerima rangsangan, kontraksi tersebut sesuai dengan kehendak dan
dibawah pengaruh syaraf sadar. Otot lurik berfungsi untuk menggerakkan tulang dan
melindungi kerangka dari benturan keras.
c. Preparat awetan otot polos mamalia
Pada pengamatan selanjutnya, kami mengamati mengenai preparat awetan
otot polos mamalia. Pengamatan tersebut kami lakukan menggunakan mikroskop
dengan perbesaran lensa okuler 10x. Penampang preparat awetan otot polos mamalia
dengan perbesaran total 10x, terlihat gambar penampang sebagai berikut
Muscle fiber
Menurut literatur (http://organisasi.org) Otot polos adalah salah satu otot
yang mempunyai bentuk yang polos dan bergelondong. Cara kerjanya tidak disadari
(tidak sesuai kehendak) / invontary, memiliki satu nukleus yang terletak di tengah
sel. Otot ini biasanya terdapat pada saluran pencernaan seperti:lambung dan usus .
Dari pengamatan yang kami lakukan, praktikan mengamati bahwa adanya serabut-
serabut otot yang halus dan memiliki satu nukleus terletak di tengah sel. Memiliki
serat otot kontraktil halus yang tidak memantulkan cahaya atau intermiten, sehingga
terlihat sarkoplasmanya halus dan homogen. Sel otot polos memiliki bentuk seperti
spindle, bagian tengah yang besar, dan berakhir meruncing. Dalam setiap sel ada inti
sel otot polos terletak di tengah bentuk dan datar.
Aktivitas otot polos tidak dipengaruhi oleh kehendak (otot tidak sadar) otot
tak sadar kita disebut dan sel dilengkapi dengan serabut saraf dari sistem saraf
otonom. Kontraksi otot polos sangat lambat dan panjang, tapi tidak mudah lelah.
Otot polos ditemukan di organ-organ di dalam jeroan otot disebut. Misalnya,
pembuluh darah, pembuluh getah bening, saluran pencernaan, kandung kemih, dan
saluran pernapasan. Otot polos berfungsi untuk bergerak keluar dari kehendak,
seperti gerakan zat sepanjang saluran pencernaan.
d. Preparat rhoeo discolour.
Pengamatan yang terakhir yaitu mengamati preparat Rhoeo discolour. Kami
mengamati preparat tersebut dengan perbesaran 40x. Penampang preparat awetan
Rhoeo discolour dengan perbesaran total 40x, terlihat gambar penampang sebagai
berikut
nucleus
Muscle fiber
Pada pengamatan dengan perbesaran 40x ini terlihat bahwa adanya dinding
sel dan sitoplasma. Gambar terlihat tidak begitu jelas dan tidak fokus dikarenakan
mikroskop yang kami pakai adalah mikroskop cahaya sehingga mungkin kurangnya
pencahayaan.
H. Conclusion
1. A. Berdasarkan bentuknya, jenis mikroskop dibagi menjadi 7 :
a. Mikroskop Cahaya
b. Mikroskop stereo
c. Mikroskop electron
d. Mikroskop ultraviolet
e. Mikroskop pender
f. Mikroskop medan- gelap
g. Mikroskop fase kontras
B. Bagian-bagian mikroskop
1. Lensa okuler
2. Tabung mikroskop
3. Pemutar kasar (makrometer)
4. Pemutar halus (mikrometer)
5. Lengan mikroskop
6. Revolver
7. Lensa objektif
Cell wall
citoplasm
8. Penjepit kaca
9. Meja objek
10. Kondensor
11. Diafragma
12. Penggerak objek
13. Sendi inklinasi (pengatur sudut)
14. Reflector
15. Kaki mikroskop
2. Cara menggunakan mikroskop
1. Letakkan mikroskop di atas meja dengan cara memegang lengan mikroskop
sedemikian rupa sehinggamikroskop berada persis di hadapan pemakai.
2. Putar revolver sehingga lensa obyektif dengan perbesaran lemah berada pada
posisi satu poros denganlensa okuler yang ditandai bunyi klik pada revolver.
3. Mengatur cermin dan diafragma untuk melihat kekuatan cahaya masuk, hingga
dari lensa okuler tampak terang berbentuk bulat (lapang pandang).
4. Tempatkan preparat pada meja benda tepat pada lubang preparat dan jepit dengan
penjepit obyek/benda.
5. Aturlah fokus untuk memperjelas gambar obyek dengan cara memutar pemutar
kasar, sambil dilihat darilensa okuler. Untuk mempertajam putarlah pemutar
halus.
6. Apabila bayangan obyek sudah ditemukan, maka untuk memperbesar gantilah
lensa obyektif denganukuran dari 10 X,40 X atau 100 X, dengan cara memutar
revolver hingga bunyi klik.
7. Apabila telah selesai menggunakan, bersihkan mikroskop dan simpan pada tempat
yang tidak lembab.
I. Reference
Anonym. 2000. Jaringan otot. Accesed on Friday 7th October 2011 from
http://bebas.ui.ac.id/v12/sponsor/Sponsor-Pendamping/Praweda/ Biologi
/0044%20Bio%202-1c.htm
Anonym. 2009. How to use microscope. Accesed on Friday 7th October 2011 from
http://www.microscope-microscope.org/basic/how-to-use-a-microscope.htm
Campbell, Reece-Michell. 1999. Biologi. Jakarta : Erlangga
Kimbal, Jhon. W. 1990. Biologi Edisi Kelima. Jakarta : Erlangga
Pramesti, Hening Tjaturina. 2000. Mikroskop dan Sel FK. Banjarbaru.
Volk, Wheeler. 1988. Mikrobiologi Dasar. Jakarta :Erlangga
http://www.sentra-edukasi.com/2011/07/jaringan-otot.html#.UIFMqSI_r3U
http://sulistyaindriani.wordpress.com/2010/07/12/bagian-bagian-mikroskop-dan-
fungsinya/
http://www.sarjanaku.com/2010/10/mikroskop.html
http://id.shvoong.com/tags/rhoe-discolor