Download - laboratorio tincion de tejido
UNIVERSIDAD LATINA DE PANAMÁ
FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD DR. WILLIAM C.
GORGAS.
CARRERA DE MEDICINA Y CIRUGÍA
SEDE DE DAVID
HISTOLOGÍA MÉDICA I
PROFESOR:
DR. ROLANDO ALVARADO ANCHISI
ELABORADO POR:JAVIER BETHANCOURT
LIRIS FONSECAGABRIEL MIRANDA
INTODUCION
En este laboratorio veremos el procesocorrecto de la tinción de una muestra conhematoxilina y eosina y todos los procesosque se deben seguir y los errores mascomunes que pueden haber cuando no setoman todos los pasos correctamente.
Desparafinado hidratación
Hematoxilina (de Harris) 5 min.
Lavado de acido acético 5% 30 seg.
Lavado de viraje azul
Deshidratación
Eosina alcohólico 2min.
Lavado con alcohol
Montaje.
Desparafinado -hidrataciónCampo oscuro, 10X
Hematoxilina (de harris), 2 minCampo claro, 10X
Hematoxilina (de harris), 5 minCampo claro, 10X
Lavado - Ácido acético 5%. 30 segCampo claro, 10X
Lavado – viraje azulCampo claro, 10X
Eosina alcoholica, 1 minCampo claro, 10X
Eosina alcoholica, 2 minCampo claro, 10X
Tinción hematoxilina y EosinaCampo claro, 10X
Tinción hematoxilina y Eosina, sin cubreobjetoCampo claro, 10X
CONCLUSIÓNLa mayoría de las células y matrices extracelulares no poseen un colorpropio por lo que su observación directa al microscopio óptico nopermite observar sus características morfológicas.
Para poder observarlos se emplean colorantes, sustancias dotadas decolor que se unen de manera más o menos específica a determinadasestructuras del tejido.
Las tinciones generales se usan habitualmente en los laboratorios dehistología para obtener una visión general de las muestras de tejido.Normalmente combinan más de un colorante. La tinción más común esla que combina una sustancia como la hematoxilina y el colorante ácidoeosina.