Download - Farmacocinetica basica
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Optometría
Patricia Durán Ospina, MicrobiólogaMSc. Educación. Docente Universidad
Técnica de Manabí, Ecuador
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Patricia Durán OspinaMicrobióloga Universidad de los Andes, Magister en Educación
Fundador grupo de investigación en salud visual
Especialista en e-learning UNAB Min-educación
Editorial Member Board Journal of ocular diseases and
therapeutics y ElsevierEspecialista en docencia
UniversitariaMiembro Junta Directiva Asociación
Colombiana de simulaciónMiembro Junta Directiva asociación
Colombiana de fisiologíaMiembro INACSL International
nursing Association for clinical simulation
Director Centro de Investigaciones 2014 - 2016
Areandina, Pereira
Docente Universidad Técnica de Manabí, Ecuador
2017
Optometría
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FARMACOLOGÍAInteracción entre sistemas y
moléculas de seres vivos.Toxicología: Efectos
indeseables de los productos químicos en sistemas
biológicos.
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NATURALEZA DE LOS FÁRMACOS
•Química•Biológica ( Hormonas, Enzimas )•Xenobióticos: Extraños. •Difusión•Interacciones:
Farmacocinética: ProcesamientoFarmacodinamia: Efectos en el
organismo
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NATURALEZA DE LOS FÁRMACOS
•Permeabilidad: Sitio de absorción•Distribución en el organismo•Excreción
Difusión acuosa (epitelio, córnea, intestino, vejiga)Difusión en lípidos
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NATURALEZA DE LOS FÁRMACOS
•Fármacos ácidos o bases débiles•Más solubles en forma ionizada ( polar) y más solubles en lípidos cuando no están ionizadas.•pH del medio indica ionización
( Henderson –Hasselbach ) ( Forma protonada ) Log = ----------------------------- = pKa –pH ( Forma no protonada )
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NATURALEZA DE LOS FÁRMACOS
•Mejor absorción: protonado•Mala absorción: Disociado•Difusión facilitada: Transportadores•Pinocitosis: Alto P.M. (Endocitosis ) mediada por receptores)• Ley de Fick: órganos de alta área superficial: Pulmón, Intestino delgado)
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VIAS DE ADMINISTRACIÓN
•Corriente sanguínea: Efecto sistémico•Tópicos: Efecto local•Oral: Antiácidos y laxantes.•Efecto indeseable: Tópico pero se absorbe por sangre.•Intravenosa: No se requiere absorción.
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VIAS DE ADMINISTRACIÓN•Intravenosa•Oral•Inhalación•Tópica•Transdérmica•Subcutánea•Mucosa bucal
•Intramuscular•Bucal•Sublingual•Intraarterial•Rectal
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DISTRIBUCIÓN•Proteínas plasmáticas•Plasma•Iones: Metales pesados y flúor: huesos•Alta Fijación a tejidos: Casi 100%•Factores de distribución:
Fijación de proteínasFlujo sanguíneoPermeabilidad en membranasSolubilidad
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ELIMINACIÓN
•Excreción• Hígado• Riñones• Aparato digestivo• Pulmones
•Biotransformación•Profármacos•Sudor•Leche materna
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ELIMINACIÓN
•Riñones:• Filtración glomerular• Secreción tubular• Reabsorción por difusión pasiva
•Hígado• Más importante• Bilis: Glicósidos cardíacos, antibióticos, • agentes bloqueadores colinérgicos• Reciclaje de nuevo a circulación: • Circulación enterohepática
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ELIMINACIÓN
•Aparato digestivo:• Membranas• Lavado gástrico ( morfina)
•Pulmones• Anestésicos gaseosos
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RECEPTORES
•Sustancias receptivas•Receptores•Efectos bioquímicos•Relaciones cuantitativas entre dosis y concentración del fármaco•Selectividad de acción•Intermediarios en las acciones agonistas
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RECEPTORES
•Agonistas:• Fármacos o señales químicas• Cambian función de la
macromolécula• Se enlazan con la molécula
•Antagonistas:• Se enlazan a los receptores• Bloqueo en actividad biológica
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QUÍMICA DE RECEPTORES
•Proteínas reguladoras• Neurotransmisores• Hormonas• Enzimas• Proteínas de transporte
•Concentración del fármaco y respuesta•Mensajeros secundarios: AMPc, Ca++ GMPc
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RELACION DOSIS - RESPUESTA CLÍNICA
•Esquema de formulación:Máximo beneficioMínima toxicidadPotencia: EficazCurvas dosis – respuestaRespuesta a fármacos:
• Idiosincrásica: Respuesta inusual• Hiporreactivo• Hiperreactivo• Hipersensibilidad
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RELACION DOSIS - RESPUESTA CLÍNICA
•Tolerancia:Respuesta disminuye por administración contínua
•Taquifilaxis:Respuesta disminuye con una dosis.
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SELECTIVIDAD CLÍNICA
•Efectos benéficos contra efectos tóxicos•Ningún fármaco causa un solo efecto•Selectividad por genes codificando receptores
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PROCESOS FARMACOCINÉTICOSY FARMACODINÁMICOS
FARM ACO ENTEJIDOS DE
DISTRIBUCION
TOXICIDAD
UT ILIDAD
RESPUESTA CLINICA EFICACIA
EFECT O FARM ACOLOG ICO
CONCENTRACIONFARM ACOEN SIT IO
DE ACCION
CONCENTRACION DEFARM ACO ENCIRCULACION
SISTEM ICA
FARM ACOM ETABOLIZADOO EXCRETADO
DOSISFARM ACO
FARM
ACOC
INET
ICA
FARM
ACOD
INAM
ICADEPURACIÓNDISTRIBUCIÓN
BIODISPONIBILIDAD
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Variables farmacocinéticas
•Depuración:• Capacidad del cuerpo para
eliminarlo•Volumen de distribución• Espacio aparente en el cuerpo
disponible • para mantenerlo
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Volumen de distribución
Cantidad del fármaco en el organismoVd = C
C= Concentración en sangre o plasmaVaría por disociación del fármaco, fijación en proteínas y lípidos
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Depuración
Velocidad de eliminaciónD = C
Ds: SangreDp: PlasmaDu: Fármaco libreD hepática,renal.C= Concentración en sangre o plasmaVaría por disociación del fármaco, fijación en proteínas y lípidos
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BIODISPONIBILIDAD
Fracción del fármaco sin cambio que llega a la circulación sistémica
después de su administración por
cualquier vía
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CÁLCULO DE DOSIFICACIÓN•Cantidad del fármaco•Vía de administración•Intervalo entre dosis•Período de administración•Dosis de sostén:
• Concentración constante•Dosis de carga
• Tiempo para alcanzar la dosis de sostén
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ENFERMEDADES Y FÁRMACOS
•Enfermedades modifican fármacos•Interacción entre variables•Depuración
Enfermedades hepáticasEnfermedades renales
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