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Actividad de InvestigaciónTESIS DOCTORALESMena de la Cruz R. Splicing alternativo en SERPING1: Ex-presión del ARNm total y de dos variantes alternativas del mensajero del gen del inhibidor de C1 en pacientes con angioedema hereditario[dissertation]. Madrid: UAM: 2017(27/03/2017).

Director: López Trascasa M.

PUBLICACIONES•Fernández-ParedesL,CasrougeA,DecalfJ,deAndrésC,VillarLM,deDiegoRP,AlonsoB,Cermeno JCA,ArroyoR,Tejera-AlhambraM,NavarroJ,Oreja-GuevaraC,TrascasaML,Seyffer-thA,MartínezMAG,LafuenteRA,AlbertML,Sánchez-RamónS.Multimarkerriskstratificationapproachatmultiplesclerosisonset.ClinImmunol.2017;181:43-50.Article.IF:3.557;Q2

•HidalgoMS,MerineroHM,LópezA,AnterJ,GarcíaSP,Gonzá-lez-FernándezFA,ForesR,López-TrascasaM,VillegasA,OjedaE, deCórdoba SR. Extravascular hemolysis and complementconsumption in Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria pa-tients undergoing eculizumab treatment. Immunobiology. 2017; 222(2):363-71.Article.IF:2.873;Q3

•Rodríguez-JiménezC,Santos-SimarroF,Campos-BarrosA,Ca-marenaC,LledinD,VallespínE,delPozoA,MenaR,LapunzinaP,Rodríguez-NovoaS.AnewvariantinPHKA2isassociatedwithglycogen storage disease type IXa. Mol Genet Metab Rep. 2017; 10: 52-5. Article. Not Indexed

•Rodríguez-Sanz A, Sánchez-Villanueva R, Domínguez-Ortega

J,FiandorAM,RuizMP,TrocoliF,Díaz-TejeiroR,CadenillasC,GonzálezE,MartínezV,López-TrascasaM,QuirceS,SelgásR,Bellón T. Mechanisms involved in hypersensitivity reactionsto polysulfone hemodialysis membranes.Artif Organs. 2017;41(11):E285-95.Article.IF:2.111;Q2

•TortajadaA,GutiérrezE,deJorgeEG,AnterJ,SegarraA,Espi-nosaM,BlascoM,RománE,MarcoH,QuintanaLF,GutiérrezJ,PintoS,López-TrascasaM,PragaM,deCórdobaSR.ElevatedfactorH-related protein 1 and factorH pathogenic variantsdecrease complement regulation in IgA nephropathy. KidneyInt.2017;92(4):953-63.Article.IF:8.429;D1

•DeschenesG,VivarelliM,PeruzziL.Variabilityofdiagnosticcri-teriaand treatmentof idiopathicnephrotic syndromeacrossEuropean countries (Peña Carrión A). Eur J Pediatr. 2017;176(5):647.Article.IF:2.242;Q2

PROYECTOS PÚBLICOSLópez Trascasa M. Nuevos biomarcadores en enfer-medades mediadas por el sistema del complemento (PI15/00255).MINECO.2016-2018.

Centro de gestión:FIBHULP

Sánchez-Corral Gómez P. Diagnóstico, caracterizacióny relevancia clínica de defectos en la familia factorH/CFHRSdelcomplementoenpatologiarenal(PI12/00597).ISCIII. 2013-2017.

Centro de gestión:FIBHULP

Sánchez-Corral Gómez P. Líneadeincorporaciónesta-bledeinvestigadores(I3).ISCIII,CAM.2008-2017.

Centro de gestión:FIBHULP

Sánchez-Corral Gómez P. Nefropatíasasociadascondes-

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Diagnóstico y tratamiento de patologías asociadas a alteraciones del sistema del complemento

Área Enfermedades Infecciosas e Inmunidad

2

Información de Grupos por Área

regulacióndelcomplemento:estudiode factoresderiesgoy evolución mediante proteómica traslacional (PI16/00723). ISCIII. 2017-2019.

Centro de gestión:FIBHULP

PROYECTOS PRIVADOSLópez Trascasa M. Búsqueda de losmecanismos inmuno-lógicos comunes en glomerulonefritis y lipodistrofias. Fun-dación de la Sociedad Española deNefrología (SENEFRO).2016-2017.

Centro de gestión:FUAM

López Trascasa M. Complementest.Déficitsyalteracionesdelsistemadelcomplementoenpatologíahumana.SecugenSl.2011-Ongoing.

Centro de gestión:FIBHULP

López Trascasa M. Estudiodelasbasesmolecularesdelsín-dromehemolíticourémicoatípicoycreacióndeunregistroespañoldeSHU-atípico.SecugenSl.2011-Ongoing.

Centro de gestión:FIBHULP

Sánchez-Corral Gómez P. Conveniomarco:prácticasdeIre-neGómezDelgado:Másteren investigacióne inmunología.UCM.2017-Ongoing.

Centro de gestión:FIBHULP

PATENTES Y MARCASLópez Trascasa M, authors; FIBHULP, assignee.Trademarkname:COMPLEMENTest;CM009.658.791;2011,January14.