![Page 1: Bioactivation des Xénobiotiquesbiochimie12papy.i.b.f.unblog.fr/files/2019/10/tox-7-bioactivation.pdf5- tox metabolisme.ppt Author: Papy Created Date: 11/21/2007 12:52:35 AM](https://reader033.vdocuments.us/reader033/viewer/2022060815/6094697c9954681db8171cd3/html5/thumbnails/1.jpg)
1
BioactivationBioactivation des des XénobiotiquesXénobiotiques..
Les métabolites toxiquesLes métabolites toxiques
![Page 2: Bioactivation des Xénobiotiquesbiochimie12papy.i.b.f.unblog.fr/files/2019/10/tox-7-bioactivation.pdf5- tox metabolisme.ppt Author: Papy Created Date: 11/21/2007 12:52:35 AM](https://reader033.vdocuments.us/reader033/viewer/2022060815/6094697c9954681db8171cd3/html5/thumbnails/2.jpg)
2
![Page 3: Bioactivation des Xénobiotiquesbiochimie12papy.i.b.f.unblog.fr/files/2019/10/tox-7-bioactivation.pdf5- tox metabolisme.ppt Author: Papy Created Date: 11/21/2007 12:52:35 AM](https://reader033.vdocuments.us/reader033/viewer/2022060815/6094697c9954681db8171cd3/html5/thumbnails/3.jpg)
3
Biotransformation Biotransformation et et
BioactivationBioactivation / / --InactivationInactivation
• Composé hydrophile : Excrétion facilitée (reins)
• Composé hydrophobe : Excrétion difficile1. Accumulation tissu adipeux 2. Métabolisme des xénobiotiques PHASE IPHASE I
PHASE IIPHASE II
Comment le métabolisme des Comment le métabolisme des xénobiotiquesxénobiotiquesactive la toxicitéactive la toxicité
De l’inactivité à la toxicité :De l’inactivité à la toxicité :
![Page 4: Bioactivation des Xénobiotiquesbiochimie12papy.i.b.f.unblog.fr/files/2019/10/tox-7-bioactivation.pdf5- tox metabolisme.ppt Author: Papy Created Date: 11/21/2007 12:52:35 AM](https://reader033.vdocuments.us/reader033/viewer/2022060815/6094697c9954681db8171cd3/html5/thumbnails/4.jpg)
4
Bioactivation par le métabolisme de la phase I
Les Les CYPsCYPs
![Page 5: Bioactivation des Xénobiotiquesbiochimie12papy.i.b.f.unblog.fr/files/2019/10/tox-7-bioactivation.pdf5- tox metabolisme.ppt Author: Papy Created Date: 11/21/2007 12:52:35 AM](https://reader033.vdocuments.us/reader033/viewer/2022060815/6094697c9954681db8171cd3/html5/thumbnails/5.jpg)
5
![Page 6: Bioactivation des Xénobiotiquesbiochimie12papy.i.b.f.unblog.fr/files/2019/10/tox-7-bioactivation.pdf5- tox metabolisme.ppt Author: Papy Created Date: 11/21/2007 12:52:35 AM](https://reader033.vdocuments.us/reader033/viewer/2022060815/6094697c9954681db8171cd3/html5/thumbnails/6.jpg)
6
Cl
![Page 7: Bioactivation des Xénobiotiquesbiochimie12papy.i.b.f.unblog.fr/files/2019/10/tox-7-bioactivation.pdf5- tox metabolisme.ppt Author: Papy Created Date: 11/21/2007 12:52:35 AM](https://reader033.vdocuments.us/reader033/viewer/2022060815/6094697c9954681db8171cd3/html5/thumbnails/7.jpg)
7
![Page 8: Bioactivation des Xénobiotiquesbiochimie12papy.i.b.f.unblog.fr/files/2019/10/tox-7-bioactivation.pdf5- tox metabolisme.ppt Author: Papy Created Date: 11/21/2007 12:52:35 AM](https://reader033.vdocuments.us/reader033/viewer/2022060815/6094697c9954681db8171cd3/html5/thumbnails/8.jpg)
8
![Page 9: Bioactivation des Xénobiotiquesbiochimie12papy.i.b.f.unblog.fr/files/2019/10/tox-7-bioactivation.pdf5- tox metabolisme.ppt Author: Papy Created Date: 11/21/2007 12:52:35 AM](https://reader033.vdocuments.us/reader033/viewer/2022060815/6094697c9954681db8171cd3/html5/thumbnails/9.jpg)
9
![Page 10: Bioactivation des Xénobiotiquesbiochimie12papy.i.b.f.unblog.fr/files/2019/10/tox-7-bioactivation.pdf5- tox metabolisme.ppt Author: Papy Created Date: 11/21/2007 12:52:35 AM](https://reader033.vdocuments.us/reader033/viewer/2022060815/6094697c9954681db8171cd3/html5/thumbnails/10.jpg)
10
![Page 11: Bioactivation des Xénobiotiquesbiochimie12papy.i.b.f.unblog.fr/files/2019/10/tox-7-bioactivation.pdf5- tox metabolisme.ppt Author: Papy Created Date: 11/21/2007 12:52:35 AM](https://reader033.vdocuments.us/reader033/viewer/2022060815/6094697c9954681db8171cd3/html5/thumbnails/11.jpg)
11
![Page 12: Bioactivation des Xénobiotiquesbiochimie12papy.i.b.f.unblog.fr/files/2019/10/tox-7-bioactivation.pdf5- tox metabolisme.ppt Author: Papy Created Date: 11/21/2007 12:52:35 AM](https://reader033.vdocuments.us/reader033/viewer/2022060815/6094697c9954681db8171cd3/html5/thumbnails/12.jpg)
12
Toxicité du Toxicité du nn--hexanehexaneUne exposition chronique résulte en une neurotoxicité (polysensopathie sensori-moteure)
CYPCYP(foie)(foie)
LysineLysine
La La γγ--dicétonedicétone cause cause pyrrolationpyrrolation des protéines des des protéines des neurofilamentsneurofilaments ce qui donne une constriction ce qui donne une constriction axonaleaxonale. .
γγ--dicétonedicétone neuropathieneuropathie
![Page 13: Bioactivation des Xénobiotiquesbiochimie12papy.i.b.f.unblog.fr/files/2019/10/tox-7-bioactivation.pdf5- tox metabolisme.ppt Author: Papy Created Date: 11/21/2007 12:52:35 AM](https://reader033.vdocuments.us/reader033/viewer/2022060815/6094697c9954681db8171cd3/html5/thumbnails/13.jpg)
13
Toxicité du Toxicité du benzopyrenesbenzopyrenes
![Page 14: Bioactivation des Xénobiotiquesbiochimie12papy.i.b.f.unblog.fr/files/2019/10/tox-7-bioactivation.pdf5- tox metabolisme.ppt Author: Papy Created Date: 11/21/2007 12:52:35 AM](https://reader033.vdocuments.us/reader033/viewer/2022060815/6094697c9954681db8171cd3/html5/thumbnails/14.jpg)
14
Et encore l’acétominophène (paracétamol) >5-15 g pour une toxicité chez l’humain
QuinoneimineQuinoneimine
Evidement, ceci sans compter le stress oxydative, les liaisons à l’ADN, etc…
Toxicité de l'aflatoxineToxicité de l'aflatoxine
![Page 15: Bioactivation des Xénobiotiquesbiochimie12papy.i.b.f.unblog.fr/files/2019/10/tox-7-bioactivation.pdf5- tox metabolisme.ppt Author: Papy Created Date: 11/21/2007 12:52:35 AM](https://reader033.vdocuments.us/reader033/viewer/2022060815/6094697c9954681db8171cd3/html5/thumbnails/15.jpg)
15
Et encore l’acétominophène (paracétamol) >5-15 g pour une toxicité chez l’humain
QuinoneimineQuinoneimine
Evidement, ceci sans compter le stress oxydative, les liaisons à l’ADN, etc…
Mécanisme et conséquences de l’inhibition l’inhibition des CYPs
LE JUS DE PAMPLEMOUSSE
(Procardia, Pfizer) : bloque partiellement les canaux calciques notamment dans le tissu cardiaque.Le processus de contraction dépend des mouvements des ions calcium à travers ses canaux. Le surdosage provoque une hypotension sévère …
Production d’un époxydequi détruit le site actif
« Inactivation suicide »« Inactivation suicide »
D’une activité à une toxicité :D’une activité à une toxicité :
NIFEDIPINE
L’inhibition métabolique :L’inhibition métabolique :
![Page 16: Bioactivation des Xénobiotiquesbiochimie12papy.i.b.f.unblog.fr/files/2019/10/tox-7-bioactivation.pdf5- tox metabolisme.ppt Author: Papy Created Date: 11/21/2007 12:52:35 AM](https://reader033.vdocuments.us/reader033/viewer/2022060815/6094697c9954681db8171cd3/html5/thumbnails/16.jpg)
16
NOYEAUNOYEAU
CYTOPLASMECYTOPLASME
PHENOBARBITALTrès puisant inducteur de plusieurs CYP
Le récepteur CAR (Constitutively Active Receptor) est un récepteur nucléaire qui régule la production de CYP2Bs (avec le FT RXR [Retinoid receptor X])
Mécanisme et conséquences de l’inductionl’induction des CYPs
AUGMENTATION DE LA BIOSYNTHESE DU METABOLITE
TOXIQUE
L’induction métabolique :L’induction métabolique :
CYP2B6
La N-oxydation de la cocaïne génère un métabolite hautement hépatotoxique
CYP2BCYP2BO.
Ce métabolite augmente par une administration de phénobarbital
hépatotoxique
Mécanisme d’action de la cocaïne :
L’activité neurologique diminue et la toxicité augmente
![Page 17: Bioactivation des Xénobiotiquesbiochimie12papy.i.b.f.unblog.fr/files/2019/10/tox-7-bioactivation.pdf5- tox metabolisme.ppt Author: Papy Created Date: 11/21/2007 12:52:35 AM](https://reader033.vdocuments.us/reader033/viewer/2022060815/6094697c9954681db8171cd3/html5/thumbnails/17.jpg)
17
Inhibiteurs et Inducteurs Inhibiteurs et Inducteurs des des CYPsCYPs humaineshumaines
Bioactivation par le métabolisme de la phase II
Les conjugaisonsLes conjugaisons
![Page 18: Bioactivation des Xénobiotiquesbiochimie12papy.i.b.f.unblog.fr/files/2019/10/tox-7-bioactivation.pdf5- tox metabolisme.ppt Author: Papy Created Date: 11/21/2007 12:52:35 AM](https://reader033.vdocuments.us/reader033/viewer/2022060815/6094697c9954681db8171cd3/html5/thumbnails/18.jpg)
18
Topologie et fonction générale
UDP-glucuronosyltransférases (UGT)
L’UDPGAL’UDPGA
Toxicité de l'aniline Toxicité de l'aniline
![Page 19: Bioactivation des Xénobiotiquesbiochimie12papy.i.b.f.unblog.fr/files/2019/10/tox-7-bioactivation.pdf5- tox metabolisme.ppt Author: Papy Created Date: 11/21/2007 12:52:35 AM](https://reader033.vdocuments.us/reader033/viewer/2022060815/6094697c9954681db8171cd3/html5/thumbnails/19.jpg)
19
Glucuronidation d’amines aromatiques
Intermédiaire dans la Intermédiaire dans la synthèse de l’anilinesynthèse de l’aniline
Cancer de la vessieCancer de la vessie
Glucuronide stables à pH physiologique
(organotropique)
Autre : Le Autre : Le morphinemorphine--glucuronideglucuronide est plus active que l’aglyconeest plus active que l’aglycone
![Page 20: Bioactivation des Xénobiotiquesbiochimie12papy.i.b.f.unblog.fr/files/2019/10/tox-7-bioactivation.pdf5- tox metabolisme.ppt Author: Papy Created Date: 11/21/2007 12:52:35 AM](https://reader033.vdocuments.us/reader033/viewer/2022060815/6094697c9954681db8171cd3/html5/thumbnails/20.jpg)
20
Les 1Les 1--OO--acylglucuronides sont des acylglucuronides sont des esters réactifs esters réactifs
Nucléophile
Nucléophile
OH2
3) 3) TransacylationTransacylation interneinterne
2) 2) TransacylationTransacylation nucléophilenucléophile
1) Hydrolyse1) Hydrolyse
Sulfotransférases (SULT)Superfamille d’enzymes cytosoliquesElles agissent en cycles de sulfatation-desulfatation
Le PAPSLe PAPS
![Page 21: Bioactivation des Xénobiotiquesbiochimie12papy.i.b.f.unblog.fr/files/2019/10/tox-7-bioactivation.pdf5- tox metabolisme.ppt Author: Papy Created Date: 11/21/2007 12:52:35 AM](https://reader033.vdocuments.us/reader033/viewer/2022060815/6094697c9954681db8171cd3/html5/thumbnails/21.jpg)
21
Agent anti-estrogénique utilisé dans le traitement du cancer du sein.Sulfatation du Tamoxifen
La désulfatation du tamoxifen génère uncarbocation stabilisé par le groupement allyl
La carbocation est réactive contre les bases de l’ADN CANCER HEPATIQUE
Glutathion S-transferases
• Multiples formes de l‘enzyme• Au moins 14 classes: α, β, δ, κ, λ, µ, ω, ϕ, π, σ,
θ, τ, ζ, et la microsomal.
En général, détoxification avec P450, GST, hydrolases, et acétyltransferases:
![Page 22: Bioactivation des Xénobiotiquesbiochimie12papy.i.b.f.unblog.fr/files/2019/10/tox-7-bioactivation.pdf5- tox metabolisme.ppt Author: Papy Created Date: 11/21/2007 12:52:35 AM](https://reader033.vdocuments.us/reader033/viewer/2022060815/6094697c9954681db8171cd3/html5/thumbnails/22.jpg)
22
GSH conjugués sont métabolisés : • Clavage de la fraction γ-glutamyl par la γ-glutamyl-transpeptidase• Clavage de la fraction glycine par la cysteinyl glycinase• Acétylation de la fraction cystéine par une N-acetyl transferase pour
former un acide mercapturique que est ensuite excrété.
Toxicité de la Toxicité de la benzohydroquinonebenzohydroquinone (HQ)(HQ)CancérigèneCancérigène : : Intermédiaire de synthèse industriel, métabolite du benzène, il Intermédiaire de synthèse industriel, métabolite du benzène, il se se trouve dans la fumée du tabac.trouve dans la fumée du tabac.
Circulation
Foie
ReinsBile
Glutathioncatabolisme
Catabolisme du glutathion (GSH): γ-glutamyl transpeptidase (γ-GT)et dipeptidase (DPP)
Néphrotoxicité
![Page 23: Bioactivation des Xénobiotiquesbiochimie12papy.i.b.f.unblog.fr/files/2019/10/tox-7-bioactivation.pdf5- tox metabolisme.ppt Author: Papy Created Date: 11/21/2007 12:52:35 AM](https://reader033.vdocuments.us/reader033/viewer/2022060815/6094697c9954681db8171cd3/html5/thumbnails/23.jpg)
23
Autre exemple :Toxicité du Toxicité du dibromuredibromure d'éthylèned'éthylèneCancérigèneCancérigène
![Page 24: Bioactivation des Xénobiotiquesbiochimie12papy.i.b.f.unblog.fr/files/2019/10/tox-7-bioactivation.pdf5- tox metabolisme.ppt Author: Papy Created Date: 11/21/2007 12:52:35 AM](https://reader033.vdocuments.us/reader033/viewer/2022060815/6094697c9954681db8171cd3/html5/thumbnails/24.jpg)
24
N-Acétyltransférase (NAT) Enzyme cytosolique(mais ER et mitochondria)
L’Isoniazide est un antituberculeuxTrès utilisé. Deux effet collatéraux de l’Isoniazide :
•• HépatotoxicitéHépatotoxicité•• NeuropathiesNeuropathies
NAT a récemment été détecté chez Mycobacterium tuberculosis