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^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ O M I V E R S I P a P DK MURCIA j |
llliliP UNIVERSIDAD DE MURCIA
DEPARTAMENTO DE BIOLOGA ANIMAL
(ZOOLOGA)
ESTUDIO DE LA FAUNA SARCOSAPRFAGA DE LA
REGIN DE MURCIA. SU APLICACIN A LA
MEDICINA LEGAL
Memoria presentada por Da. M^ Isabel A r n a t m ^ ^ ^ ^ ^ para
optar al Grado de Doctor por la Universidad demrcia
f Murcia, diGimoFe l^e 2000
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U N I V E R S I D A D
I ^ ^ M . D E M U R C I A
DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA ANIMAL (ZOOLOGIA) Facultad de Biologa
Da. M' Dolores Garca Garca, Profesora Titular de Universidad del rea de Biologa
Animal en el Departamento de Biologa Animal, y D. Aurelio Luna Maldonado,
Catedrtico de Universidad del rea de Medicina Legal y Forense en el Departamento
de Ciencias Sociosanitarias, AUTORIZAN:
La presentacin de la Tesis Doctoral titulada "Estudio de la fauna
sarcosaprfaga de la Regin de Murcia. Su aplicacin a la Medicina Legal", realizada
por Da. M' Isabel Arnaldos Sanabria, bajo nuestra inmediata direccin y supervisin,
en el Departamento de Biologa Animal, y que presenta para la obtencin del grado de
Doctor por la Universidad de Murcia.
En Murcia, a 20 de octubre de 2000
M" Dolores Garca Garca Aur^^dprMaldonado
Campus de Espinardo 30100 Murcia (Espaa) Telf. 30 71 00 - Fax 36 39 63
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UNIVERSIDAD DE MURCIA FACULTAD DE BIOLOGIA S I ^ M J i CAMPUS DE ESPINARDO
DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA ANIMAL TELF. 30 71 00 - FAX 36 39 63 ^ ^ ^ ^ 30100 MURCIA (ESPAA)
D. Juan Jos Presa Asensio, Catedrtico de Universidad del rea de Biologia Animai y Director del Departamento de Biologia Animai, INFORMA;
Que la Tesis Doctoral titulada "Estudio de la fauna sarcosaprfaga de la Regin de Murcia. Su aplicacin a la Medicina Legai" ha sido realizada bajo la inmediata direccin y supervisin de Da. M' Dolores Garca Garca y D. Aurelio Luna Maldonado, y que el Departamento ha dado su conformidad para que sea presentada ante la Comisin de Doctorado.
Murcia, a 20 de octubre de 2000
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A m^poire^',
cue/ te4^4dc>y a/ mO ladet.
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AGRADECIMIENTOS En primer lugar deseo expresar mi agradecimiento ms sinceros a los directores de este
trabajo, los Drs. M Dolores Garca Garca y Aurelio Luna Maldonado, por haber puesto a mi disposicin todos sus conocimientos, experiencia y una gran dosis de paciencia.
Al Dr. Juan Jos Presa Asensio, Director del Departamento de Biologa Animal por haber puesto a disposicin todos medios necesarios para la realizacin de este trabajo.
Al Dr. Agustn G. Soler, Director del Departamento de Biologa Animal y Ecologa cuando ingres hace aos, pero tampoco tantos, en el departamento como alumna interna, por la confianza depositada en m durante todo este tiempo. Tambin he de agradecerle la elaboracin del dibujo presente en el protocolo de recogida, conservacin y elaboracin de muestras entomolgicas. Una sola objecin, aqu ''no huele a muerto".
Al Dr. Jacinto Berzosa por la determinacin de los ejemplares del orden Thysanoptera.
Al Dr. Miguel Angel Ferrndez por la determinacin de los ejemplares del orden Araneida.
Al Dr. Enrique Baquero por la determinacin de los ejemplares de la familia Mymaridae.
A la Dra. Eugenia Minguez por la determinacin de los ejemplares del orden Acarida.
A la Dra. M^ Dolores Martnez por la ayuda prestada en la determinacin de los ejemplares de la familia Formicidae.
A la Dra. M Dolores Gonzlez Mora por los consejos ofrecidos para la determinacin de los ejemplares de la familia CaUiphoridae
Al Dr. Juan Jos Presa Asensio por la determinacin de los ejemplares del orden Coleptera.
A la Dr. M Dolores Garca Garca por la determinacin de los ejemplares de los rdenes Psocoptera y Heteroptera.
Al Dr. Raimundo Outerelo por su ayuda en la determinacin de ciertos colepteros, el aporte bibliogrfico realizado y por su amabilidad durante mi estancia en la Ctedra de Entomologa de la Facultad de Biologa de la Universidad Complutense de Madrid.
A la Dra. Elena Romera por todo el inters y trabajo tomado en la realizacin de la pruebas estadsticas de este trabajo.
Al Dr. Felb( Belzunce por sus consejos matemticos y haber acudido en todo momento a mis llamadas de socorro.
A D. Jos Antonio Snchez Saorn del Campo de Experiencias Agrcolas y Forestales de la Universidad de Murcia por su ayuda, eficacia y amabilidad durante todo el periodo de muestreo.
A Lola por todo lo que he podido aprender de ella durante la realizacin de este trabajo y por haber aportado todo su saber, buen hacer y profesionalidad.
A Juanjo por todo el inters demostrado en que este trabajo viera la luz y, adems, por algo impagable, el soportar estoicamente las temperaturas de aquel mes de Agosto de 1996.
A Elena y Eulalia por el inters y nimos demostrados en todo momento.
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A Rosa y Jos por todas las horas empleadas en la "traduccin" de los registros del termohigrmetro y por estar en todo momento dispuestos a ayudar.
A todos aquellos que recogieron las muestras de la trampa durante mi tiempo en "el exilio", sin su valiossima ayuda este trabajo no hubiera podido llevarse a cabo.
A Montse y Flix por su apoyo, nimo y estar ah cuando hace falta.
En general a todos los compaeros del Departamento, que no enumero por temor de olvidarme de alguien y, tambin, porqu no?, a todos aquellas personas que no confiaban en que esto saliera adelante.
Por ultimo, que no los ltimos, quiero hacer una mencin especial a mi familia; en especial a mis padres de los que quiero agradecer la confianza incondicional que siempre depositaron en mi y el apoyo que me ofrecieron en todo momento, ante la aparente incomprensin de otras personas a esta "aficin ma a los bichof. A mi hermana Mara Jess por el aliento, apoyo, cario y, por que no decirlo oraciones, que me ha brindado en todo momento y a Jos Mara, qu puedo decir? por toda la paciencia y amor derrochado durante la elaboracin de este trabajo.
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NDICE
1. INTRODUCCIN 1
1.1. ANTECEDENTES 3
1.2. OBJETIVOS 5
2. MATERIAL Y MTODOS
2.1. METODOLOGA DEL MUESTREO 7
2.1.1. Trampa 7 2.1.2. Tipo de cebo 7 2.1.3. Periodo de muestreo, modo de recoleccin y registro de los datos 8 2.1.4. Lugar de muestreo 11 2.1.5. Caracterizacin vegetal de la zona 12 2.1.6. Caracterizacin climtica de la zona 13 2.1.7. Periodos de descomposicin cadavrica considerados 16
2.2. PREPARACIN, CONSERVACIN E IDENTIFICACIN DEL MATERIAL 19
2.3. TRATAMIENTO DE LOS DATOS 20 2.3.1. Mtodos de anlisis matemtico 20 2.3.2. Anlisis factorial de correspondencias 21 2.3.3. Estimacin de proporciones 22
Prueba G 22 Regresin logstica 24
2.4. PRESENTACIN GRFICA DE LOS RESULTADOS 25
3. RESULTADOS Y DISCUSIN
3.1. INVENTARIO DE LOS TAXONES RECOLECTADOS 27
3.2. EXPOSICIN DE RESULTADOS 36
3.2.1 Estudio autoecolgico de los taxones de aplicacin en medicina forense Orden Heteroptera 36
Familia Anthocoridae 37 Familia Lygaeidae 37 Familia Microphysidae 37 Familia Reduviidae 37
Orden Neuroptera 38 Orden Coleptera 38
Familia Anthicidae 42 Familia Carabidae 43 Familia Cleridae 44
Necrobia rufipes 44 Familia Dermestidae 45
Dermestes frichii. 47 Familia Histeridae 48
Carcinops pumUio. 49
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Saprinus chalates 49 Saprinus furvus 49 Saprinus maculatus 50 Saprinus nger 50 Saprinus poiitus 50 Saprinus semistriatus 50
Familia Nitidulidae 51 Familia Ptinidae 52 Familia Silphidae 52 Familia Staphylinidae 52 Familia Tenebrionidae 53
Orden Hymenoptera 54 Familia Bethylidae 57 Familia Braconidae 57 Familia Chalcididae 58 Familia Crabronidae 58 Familia Diapriidae 58 Familia Encyrtidae 59 Familia Eucoilidae 60 Familia Formicidae 61
Aphaenogaster iberica 63 Camponotus sp 63 Catagiyphis iberica 64 Lasiusniger 65 Linepithema humiie 65 Messor barbarus 65 Piieidoie paiiiduia 66 Piagioiepis sp. 68 Soienopsissp 69 Trichoscapa membranifera 69
Familia Ichneumonidae 69 Familia Mymaridae 70 Familia Proctotrypidae 70 Familia Pompilidae 70 Familia Scelionidae 71 Familia Vespidae 71
Orden Diptera 72 Familia Psychodidae 76 Familia Anthomyiidae 78 Familia Calliphoridae 79
Caiiiphora vicina 80 Caiiiphora vomitoria 85 Chrysomya aibiceps 86 Phaenicia sericata 89 Poiienia sp 94
Familia Dolichopodidae 95 Familia Drosophilidae 95 Familia Fannidae 96 Familia Muscidae 99
Aiioeostyius sp. 100 t^usca domestica 100
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Muscina stabulans 103 Muscina assimiUs 106 Muscina pabulo rum 103
Familia Phoridae 107 Familia Sarcophagidae 110 Familia Scatophagidae 113 Familia Sphaeroceridae 114
Orden Scutigeromorpha 116 Familia Scutigeridae 116
Scutigera coieoptrata 116 Orden Scolopendromorpha 116
Familia Scolopendridae 116 Orden Araneida 117
Familia Agelenidae 119 Familia Clubionidae 119 Familia Dictinae 120 Familia Dysderidae 120 Familia Erigonidae 120 Familia Filistatidae 121 Familia Gnaphosidae 121 Familia Lycosidae 121 Familia Mimetidae 121 Familia Oecobidae 122 Familia Philodromidae 122 Familia Salticidae 122 Familia Theridiidae 122 Familia Thomisidae 123 Familia Titanoecidae 123 Familia Uloboridae 123 Familia Zodariidae 123
3.2.2. Estudio autoecolgico de los taxones de fauna acompaante Orden Collembola 124 Orden Zygentoma
Familia Lepismatidae 126 Orden Orthoptera 126 Orden Dermaptera 126 Orden Embioptera 127 Orden Psocoptera 127
Familia Caeciliusidae 128 Caeaiius fiavidus 128
Familia Ectopsocidae 128 Ectopsocus sp. 128 Ectopsocus briggsi 128
Familia Lachesillidae 129 LactiesiUa pedicularia 129 LachesiUa quercus 129
Familia Liposcelididae 130 Liposcelis sp. 130
Familia Psyllipsocidae 130 Dorypteryxsp 130
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Familia Trichopsocidae 130 Trichopsocus dalii 130
Orden Heteroptera Familia Cydnidae 131 Familia Miridae 131 Familia Pyrrhocoridae 131 Familia Tingidae 132
Orden Homoptera Superfamilia Aphidoidea 132 Fam. Aleyrodidae 133 Fam. Cixiidae 133 Fam. Coccidae 134 Fam. Jassidae 134 Fam. Psyllidae 134
Orden Thysanoptera 135 Familia Aeolothripidae 135
Aeobthrips tenuicornis 135 Familia Phiaeothripidae 135
Hapbthrips rivnayi 135 Familia Thripidae 135
Anaphothrips sudanensis 135 Chirothrips aculeatus 136 Chirothrps manicatus 136 Eremiothrips manolachei 136 Frankiiniella intonsa 136 Frankiiniella occidentah's 136 Limothrips anguUcornis 136 Odonothrips ignobih's 136 Pseudodendrothrips mor 137 Scobthrps bngicornis 137 Tenothrps discobr 137 Thrps tabaci 137
Orden Coleptera Familia Chrysomelidae 138 Familia Clambidae 138 Familia Coccinellidae 138 Familia Coryiophidae 139 Familia Cryptophagidae 139 Familia Curculionidae 139 Familia Elateridae 140 Familia Geotrupidae 140 Familia Scarabaeidae 140 Familia Silvanidae 140
Orden Hymenoptera Superfamilia Apoidea 141 Familia Ceraphronidae 141 Familia Eulophidae 142 Familia Macromeridae 142 Familia Methocidae 142 Familia Pemphredonidae 142 Familia Philantidae 142
Iv
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Orden Lepidoptera 143 Orden Dptera
Familia Cecdomydae 144 Familia Culicdae 145 Familia Scardae 145 Familia Tipuldae 147 Familia Lauxaniidae 147
Orden Isopoda 147 Familia Armadillidae 148
ArmadiHium 148 Familia Porcellionidae 148
Acaeroplastes sp. 148 Leptotrichus panzeri. 148 PorceHio laevis 148 Porcellio scaber 149
Orden Acarida 149
3.3 ESTUDIO GLOBAL DE LA COMUNIDAD SARCOSAPRFAGA 154
3.4 CARACTERSTICAS AMBIENTALES DE LAS ETAPAS DE LA DESCOMPOSICIN 166
3.5 RELACIONES TRFICAS DE LA COMUNIDAD SARCOSAPRFAGA 173
4. CARACTERIZACIN ECOLGICA DE LA COMUNIDAD SARCOSAPRFAGA. IMPLICACIONES MDICO
LEGALES.
4.1 ANLISIS FACTORIAL DE CORRESPONDENCIAS 181
4.2 RELACIONES ENTRE LOS DIFERENTES TAXONES CON MAYOR RELEVANCIA PRCTICA 189
4.2.1. Prueba G 189 4.2.2. Regresin logstica 196 4.2.3. Implicacin prctica para el mdico forense 199
5. RESUMEN DE RESULTADOS Y CONCLUSIONES 209
6. BIBLIOGRAFA 211
ANEXO I: Relacin de capturas 221
ANEXO II: Tablas de aparicin 229
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1. INTRODUCCIN
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1. INTRODUCCIN
Como Entomologa Forense se conoce cualquier aspecto relacionado con el estudio de
insectos y otros artrpodos que afecte, o involucre, aspectos legales (HALL, 1990). A pesar de que
con tal nombre se designan, principalmente, las actuaciones en relacin con la fauna entomolgica
presente en los cadveres, dentro de la Entomologa Forense pueden reconocerse campos bien
distintos (LORD & STEVENSON, 1986):
Entomologa urbana: que comprende los procedimientos que involucran a los artrpodos que
afectan a distintos aspectos del ambiente humano.
Entomologa de los productos almacenados: que afecta a los insectos que constituyen plaga
de los productos almacenados y los domsticos de consumo, que pueden ser objeto de problemas
legales.
Entomologa mdico-legal: que permite la obtencin de conclusiones en relacin con casos del
mbito mdico. Despus de la muerte, los tejidos animales, incluidos los del hombre, son atractivos
para gran variedad de insectos y otros artrpodos. Estos animales que se alimentan de la carroa
forman una sucesin faunistica temporal asociada a los distintos estados de descomposicin del
cuerpo. El reconocimiento de las especies implicadas en la sucesin, con sus diferentes estados
inmaduros, junto con el conocimiento de su nivel de desarrollo, puede indicar la edad del cadver
(data de la muerte). Por ello, los entomlogos deben ser consultados a la hora de la identificacin de
las especies, particularmente como ayuda para establecer el momento del fallecimiento, factor muy
importante especialmente en casos de delitos de ndole penal (SMITH, 1986).
Los estudios mdico-legales, adems, permiten obtener conclusiones de otro tipo (LECLERCQ
& VERSTRAETEN, 1993) como la determinacin del lugar de la muerte y de una eventual
manipulacin, la posible disimulacin y/o transporte de un cadver; la identificacin del culpable de un
homicidio y la identificacin de medicamentos, sustancias txicas, estupefacientes... a partir de las
larvas de ciertos insectos, cuando es imposible hacerlo a partir del cadver.
Incluso la ausencia de insectos (cuando era de esperar que estuvieran presentes)
(ERZINCLIOGLU, 1989), puede ser utilizada como evidencia. De hecho, un rea completa de
investigacin entomolgica olvidada, hasta ahora, es la llamada evidencia asociativa. Muchos
artrpodos son extremadamente pequeos y pasan normalmente desapercibidos, pero pueden
permanecer en la ropa o en el pelo; un examen detallado de la ropa o de los cuerpos (tanto de los
cadveres como de los sospechosos) puede aportar mucha informacin sobre los movimientos de las
personas antes de su descubrimiento o arresto. Igualmente los vehculos, coches, aviones,
embarcaciones, pueden contener una gran cantidad de evidencias entomolgicas.
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Otro aspecto a tener en cuenta es la posibilidad de que un cuerpo presente aparentes
mutilaciones postmortem cuyas marcas son, realmente, resultado de la actividad de diferentes
insectos. KEH (1985) describe desfiguraciones producidas por cucarachas, que pueden ser
confundidas con las de ratones. Las hormigas pueden producir daos superficiales que, en el rea del
cuello, pueden simular las abrasiones de una estrangulacin manual y si se producen en cuerpos
recin muertos pueden producir heridas de las que pudieren resultar hemorragias postmortem.
Tambin hay que considerar el ataque de los insectos a personas vivas, como nios durmiendo y
enfermos, que pueden plantear algunos problemas de diagnstico diferencial.
Al contrario de lo que pudiera parecer, la Entomologa Forense no est siendo utilizada en
todo su potencial. Los insectos son animales ubicuos; por ello, sorprenden las reticencias a la
utilizacin de las evidencias entomolgicas. Hace no tanto tiempo (HASKELL, 1990) los insectos y sus
larvas eran retirados y descartados tan pronto como un cadver llegaba a la mesa de autopsias por
considerarlos un elemento repugnante de la descomposicin. Afortunadamente, en la actualidad se
aprecia ms inters en la utilizacin y en la profundizacin del conocimiento de estas evidencias.
Frecuentemente se encuentra informacin de tipo entomolgico, aunque sea de carcter general, en
distintos tratados de Patologa Forense y Medicina Legal (CURRAN et a!., 1980, KNIGHT, 1986,
FISHER et a!., 1987, GEBERTH, 1990).
Cada comunidad de artrpodos ocupa en la materia orgnica en descomposicin una
determinada posicin en sus distintas fases y debe ser nombrada basndose en los hbitos
alimentarios de sus miembros (BORNEMISSZA, 1957). La denominacin de los grupos trficos por los
distintos autores (CHAPMAN & SANKEY, 1955, MCKINNERNEY, 1978, JIRN & CARTN, 1981,
BRAACK, 1987) es muy diversa; as, hay quien los clasifica en carroeros, predadores y parsitos; en
necrfagos y necrfagos-predadores; en consumidores primarios de carroa y consumidores
secundarios como predadores de los consumidores primarios; e, incluso, en funcin del componente
de la carroa de que se alimenta, en sarcfago, coprfago, dermatfago, queratfago, detritvoro,
predadores y parsitos. Pero la clasificacin de la fauna sarcosaprfaga ms utilizada (REED, 1958,
PAYNE, 1965, JOHNSON, 1975, SMITH, 1986; LECLERCQ & VERSTRAETEN, 1993, LECLERCQ, 1996...)
implica cinco grupos ecolgicos distintos:
Especies necrfagas: llegan en primer lugar y se alimentan a expensas del cadver.
Aparecen segn una secuencia temporal que atiende al estado qumico de la
descomposicin. Constituyen el grupo ms significativo para la datacin de la muerte.
Especies necrfilas: se alimentan a expensas de los necrfagos existentes en el cadver
por predacin o parasitismo.
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-> Especies omnvoras: se alimentan tanto del cadver como de la fauna asociada
(necrfagos y necrfilos).
Especies oportunistas: aprovechan el cadver como refugio, fuente de calor, etc.
-> Especies accidentales: aquellas cuya presencia en el cadver se debe nicamente al
azar.
De todo lo anterior puede deducirse la gran variedad de grupos, y por tanto especies, que pueden
presentarse en relacin con un cadver. No obstante, y a pesar de que su sola presencia puede ser
determinante para la obtencin de conclusiones vlidas, no todas las especies tienen la misma
importancia en la mayora de los casos. El problema se complica si se tiene en consideracin que una
misma especie de artrpodo puede presentar diferentes bioformas dependiendo de la etapa de su
ciclo vital.
1.1. Antecedentes
La Entomologa Forense tiene, si se considera en sentido amplio, una historia muy antigua.
Cierto es que alrededor del ao 2000 a.C. el hombre ya era consciente de la importancia de muchos
animales de los que, ya en aquella poca, se haban hecho listados en los que se discerna entre
animales tiles y perjudiciales; en ellos aparecen insectos, en especial varias especies de moscas. En
Sumeria, Babilonia y Egipto las moscas se asociaban con la muerte y la destruccin de los cuerpos, y
los egipcios conocan a la perfeccin el proceso de metamorfosis de las moscas. Un trozo de papel
encontrado en la boca de una momia egipcia contena la inscripcin: ''Los gusanos no se
transformarn en moscas dentro de t" (Papiro Gizeh 18026:4:14 cf. GREENBERG, 1991).
Curiosamente la mayora de los insectos que los embalsamadores intentaban eliminar, para la
conservacin de los cadveres, eran los mismos que ahora se utilizan para resolver casos forenses.
El primer caso conocido de la aplicacin de la Entomologa Forense ocurri en China en el
siglo XIII y aparece recogido en un Manual de Medicina Forense de la poca. Segn l, tras haberse
producido una muerte violenta en una comunidad agrcola, el encargado de la investigacin,
suponiendo que el arma homicida haba sido una hoz, llam a los agricultores, con sus hoces, a su
presencia. Era verano y las moscas eran abundantes, y muchas de ellas se posaron en una de las
hoces, probablemente porque an tena restos de sangre, provocando la confesin del propietario de
la hoz como autor de la muerte.
Sorprende que, en Europa, aparecieran los primeros trabajos sobre el tema a mediados del
siglo XIX. BERGERET (1855) fue el primer occidental en utilizar los insectos como indicadores
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M.l. Arnaldos. Fauna Sarcosaprfaga de la Regin de Murcia
forenses. Realiz una autopsia al cuerpo momificado de un nio encontrado dentro de una estufa
mientras sta se restauraba. Del reconocimiento del pupario de mosca y de los caros aparecidos en
el cuerpo pudo determinar el ao de la muerte del nio, con lo que se identific como responsables
del infanticidio a los anteriores ocupantes de la casa, exculpando a sus actuales inquilinos.
Entre 1883 y 1898 J.P. MGNIN, en Francia, public una serie de artculos dedicados a la
entomologa mdicolegal. El ms famoso de todos ellos. La Faune des Cadavres: Application de
i 'entomoiogie ia i^dcine Legaie (MGNIN, 1894), fue durante mucho tiempo el libro de referencia
de los entomlogos forenses. Muy influenciados por este autor estn los trabajos, posteriores, de
JOHNSTON & VILLENEUVE (1897), en Canad, y de MOTTER (1898), que estudia en Estados Unidos
la fauna de los enterramientos.
El resurgimiento de la Entomologa forense tiene lugar a mediados del siglo XX. Desde
entonces se pueden destacar, entre otros, los estudios de CHAPMAN & SANKEY (1955), EARLY &
GOFF (1986), ERZINCLIOGLU (1983, 1989), GREENBERG (1971, 1985, 1991), INTRONA et ai. (1989),
INTRONA et ai. (1998), LECLERCQ (1974, 1978, 1996), LECLERCQ & BRAHY (1990), LECLERCQ &
VERSTRAETEN (1993), LOUW & VAN DER LINDE (1993), NUORTEVA (1974, 1977, 1988a, 1988b),
PAYNE (1965), REED (1958), REITER (1984, 1995), RICHARDS & GOFF (1997), SMITH (1986),
TULLIS & GOFF (1987).
Todos estos autores siguen distintas lneas de investigacin, en torno a la Entomologa
forense, resumibles en dos vas principales: por un lado el estudio de la sucesin faunistica y de la
biologa de las especies implicadas en esta sucesin, y, por otro lado, su aplicacin directa en casos
de medicina legal.
Los trabajos citados anteriormente se refieren a reas no palerticas o a zonas de Europa
Septentrional. En el rea Mediterrnea los trabajos en este campo son prcticamente inexistentes,
donde es preciso destacar el estudio de la fauna sarcosaprfaga realizado por TANTAWI et ai. (1996)
en Egipto.
En Espaa los escasos trabajos realizados en el campo de la Entomologa mdica y forense
son muy puntuales. Uno de los trabajos ms antiguos es el realizado por FERNNDEZ (1947) sobre
Entomologa mdica, que incide en su mayor parte en aspectos epidemiolgicos y de higiene. Como
estudios de Entomologa forense propiamente dichos se encuentran, entre otros, los de BGUENA
(1952), DOMNGUEZ MARTINEZ & GMEZ FERNNDEZ (1957, 1963), y PREZ DE RETINTO Y
BERTOMEU (1975). Todos ellos se hallan muy influenciados por los trabajos de Mgnin no aportando,
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en general, datos nuevos ni exactos sino que son, ms bien, una traduccin "adaptada" a las
caractersticas de Espaa de los textos del autor francs; la mayora de ellos tiene un marcado
carcter doctrinal y difcil de entender en una ciencia aplicada.
Ms recientemente, los trabajos de SNCHEZ & VILLALAN (1988) y de GONZLEZ MORA et
a!. (1990) aportan, afortunadamente, una visin rigurosa y cientfica. Aunque sorprende, sin embargo,
que todava se publiquen en nuestro pas y en revistas de mbito cientfico y no meramente
divulgativo, artculos (GONZLEZ PEA, 1997) que son meras traducciones de los trabajos de Mgnin
y que asumen para Espaa una sucesin faunistica temporal y unos listados de especies animales que
no han sido comprobados por ningn tipo de muestreo previo.
1.2. Objetivos
Este trabajo pretende los siguientes objetivos:
1. Identificacin de la entomofauna asociada a los cadveres en la regin de Murcia.
2. Establecimiento de la sucesin temporal y estacional de la entomofauna asociada a cadveres
en dicha regin.
3. Establecimiento de las distintas categoras ecolgicas dentro de la entomofauna recolectada.
4. Identificacin de las principales especies de artrpodos de mayor utilidad como indicadores de
la fecha de la muerte.
5. Establecimiento de las implicaciones ambientales (humedad relativa y temperatura) en la
sucesin de la fauna como elementos correctores en el establecimiento de la data.
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2. MATERIAL Y MTODOS
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2. MATERIAL Y MTODOS
2.1. METODOLOGA DEL MDESTREO
2.1.1. Trampa
Para la recoleccin del material se emple una variante de la trampa propuesta por
SCHOENLY et a!. (1991).
Fig. 2.1.1.1
Los artrpodos son capturados continua y automticamente con una mnima perturbacin del
estado y situacin del cadver. Esta captura, sistematizada e igualitaria para todos los muestreos y
durante todos los das de los que constan los mismos, permite hacer cualquier tipo de anlisis
estadstico.
La variante del Modelo de Schoenly utilizada (fig. 2.1.1.1) tiene dimensiones 120 x 90 x 60
cm.; consta de 16 orificios de entrada, cuatro por lado, situados a dos alturas distintas (12 y 42 cm.) y
distribuidos equidistantes en los 4 lados de la trampa. Ocho de los 16 orificios de entrada conducen
directamente a 4 canales de ingreso formados, internamente, por tela plstica de luz de malla 2 cm.
y, externamente, por tela metlica con luz de malla de 1 mm., que finalizan en unos recipientes con
lquido conservante (Solucin de Morril) situados bajo la superficie del suelo. Los restantes ocho
orificios de entrada permiten el acceso directo de los animales al cadver. Una vez dentro, los
ejemplares no recolectados y, en su caso, los emergentes del cadver pueden salir a travs del orificio
de salida situado en el techo de la trampa, o de los ocho situados, como los de entrada, a dos alturas
(12 y 42 cm.), en los vrtices truncados de la jaula, al final de todos los orificios de salida, se
encuentran unos recipientes con lquido conservante. Esta trampa captura, tericamente, la mitad de
los ejemplares que entran a la trampa y todos los que salen de ella.
La trampa de Schoenly est pensada para recoger todo tipo de entonX)fauna adulta; sin
embargo, al poder desarrollarse a lo largo del periodo de estudio el ciclo vital completo de algunas de
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las especies implicadas, podemos encontrarnos una misma especie en sus diferentes estados de
desarrollo a lo largo del periodo de muestreo. los estados preimaginaies de los artrpodos de
desarrollo holometbolo, como es el caso de las larvas de dptero y de algunas especies de
colepteros, pueden necesitar enterrarse en el suelo para completar su desarrollo y, por ello, pueden
ser recolectados en mayor o menor cantidad o, simplemente, no ser recogidos con esta trampa.
2.1.2.TPO decebo
Para la realizacin del trabajo se han elegido como cebo cadveres de pollo parcialmente
descarnados, con las visceras en su Interior. Se conservaban congelados y eran previamente
descongelados, en ambiente carente de insectos, antes de su utilizacin en la trampa.
En sustitucin del cebo humano se ha utilizado gran diversidad de cebos animales: aves
(LORD & BURGUER, 1984), ratones (MICOZZI, 1986), cerdos (PAYNE, 1965, PAYNE & KING, 1969,
PAYNE et a/., 1968a y 1968b), impalas (BRAACK, 1981), elefantes (COE, 1978 cf. GOFF, 1993), perros
(JIRN & CARTN, 1981, REED, 1958), gatos (EARLY & GOFF, 1986) reptiles (CORNABY, 1974 cf.
GOFF, 1993), etc. Para la eleccin del cebo hay que tener en cuenta muchos factores (KEH, 1985,
PAYNE, 1965, HEWADIKARAN & GOFF, 1991, DENNO & COTHRAM, 1975, MICOZZI, 1986), como su
accesibilidad y facilidad de manejo, su tamao, modo de conservacin hasta el momento de su
utilizacin, presencia en ste de heridas o traumas, tipo de piel y existencia de pelos o faneras, etc...
Hemos considerado los cadveres de pollo como el cebo apropiado por el tamao, su parecido
en cuanto a estructura de cavidad corporal a la cavidad torcica humana, accesibilidad por parte de
los insectos, bajo costo, facilidad de manejo y posibilidad de obtener fcilmente ejemplares de tamao
uniforme.
Conviene sealar la precaucin necesaria a la hora de extrapolar los datos obtenidos con
cebos no humanos a la prctica mdico-legal. Pero de la misma manera que existen numerosos tipos
y estados de cebos, el nxxlo de aparicin y estado de los cadveres en las situaciones forenses es
prcticamente infinito, por lo cual el valor de los trabajos con cadveres animales es muy elevado.
2.1.3. Perledo de muestreo, modo de recoleccin y registro de los datos
Se realizaron muestreos a lo largo de cuatro periodos, coincidiendo con las estaciones
anuales, durante los aos 1996 y 1997.
Una semana antes de cada uno de los periodos de muestreo se dispona la trampa en su
emplazamiento para la maduracin y estabilizacin de las condiciones en el interior. Una vez
transcurrida sta, se introduca el cebo en el interior de la trampa y se iniciaba el periodo de
muestreo.
-
En cada uno de ellos se utilizaban dos cadveres de pollo; en uno se realizaba la toma de
datos ambientales, la recogida de muestras y la manipulacin para su observacin, y el otro se
mantena intacto utilizndolo como muestra control en previsin de eventuales cambios, de cualquier
ndole, en el estado y sucesin faunstica del cebo provocados por su manipulacin.
La duracin media de cada uno de los muestreos es de 50 das. El plan general de cada uno
de los muestreos aparece reflejado en la Tabla 2.1.3.1. Como se puede observar en dicha tabla, la
toma de la muestras se realiz, como media, diariamente durante las primeras dos semanas del
muestreo, pasando a realizarse, durante los restantes das de muestreo, sucesivamente, cada 2, 3 e,
incluso, 4 das. La diferente secuenciacin en la toma de muestras, que se puede apreciar en los
distintos muestreos estacionales, est en relacin con la distinta duracin de las etapas de la
descomposicin de los cuerpos en funcin de las condiciones climticas, nmero de artrpodos
presentes, tamao del cebo (BORNEMISSZA, 1957, REED, 1958, JOHSON, 1975, BRAACK, 1981,
SMITH, 1986, ANDERSON & VANLAERHOVEN, 1996, TANTAWI et a!., 1996) y fue establecida por
apreciacin personal de las condiciones del cebo.
PRIMAVERA VERANO OTOO INVIERNO Fecha n da Fecha n da Fecha nda Fecha n da
15/05/96 " O 26/07/96 " O 18/10/96 ~ O 31/01/97 ~ O 16/05/96 1 27/07/96 1 19/10/96 1 01/02/97 1 17/05/96 2 28/07/96 2 20/10/96 2 02/02/97 2 18/05/96 3 29/07/96 3 21/10/96 3 03/02/97 3 19/05/96 4 30/07/96 4 22/10/96 4 04/02/97 4 20/05/96 5 31/07/96 5 23/10/96 5 05/02/97 5 21/05/96 6 01/08/96 6 24/10/96 6 06/02/97 6 22/05/96 7 02/08/96 7 25/10/96 7 07/02/97 ~ 7 23/05/96 8 03/08/96 8 26/10/96 8 08/02/97 8 24/05/96 9 04/08/96 9 27/10/96 9 09/02/97 9 25/05/96 10 05/08/96 10 28/10/96 10 10/02/97 10 27/05/96 12 06/08/96 11 29/10/96 11 11/02/97 11 29/05/96 14 07/08/96 12 30/10/96 12 12/02/97 12 31/05/96 16 08/08/96 13 31/10/96 13 13/02/97 ~ 13 02/06/96 18 09/08/96 14 01/11/96 14 14/02/97 14 04/06/96 20 11/08/96 16 03/11/96 16 15/02/97 ~ 15 07/06/96 23 13/08/96 18 05/11/96 18 17/02/97 ~ 17 10/06/96 26 15/08/96 20 07/11/96 20 19/02/97 19 13/06/96 29 17/08/96 22 09/11/96 22 21/02/97 21 16/06/96 32 19/08/96 24 11/11/96 " 24 23/02/97 23 19/06/96 35 21/08/96 26 13/11/96 26 25/02/97 ~ 25 24/06/96 40 23/08/96 28 15/11/96 28 27/02/97 27 27/06/96 43 26/08/96 31 17/11/96 30 01/03/97 ~ 29 01/07/96 47 29/08/96 34 19/11/96 32 03/03/97 31 05/07/96 51 02/09/96 38 22/11/96 35 05/03/97 33 08/07/96 54 05/09/96 41 25/11/96 38 07/03/97 " 35 12/07/96 58 09/09/96 45 28/11/96 41 09/03/97 ~ 37
02/12/96 45 11/03/97 39 06/12/96 49 14/03/97 42 10/12/96 53 17/03/97 45
20/03/97 48 Tabla 1. Plan general de muestreo
-
M.l. Arnaldos. Fauna Sarcosaprfaga de la Regin de Murcia
El muestreo de Verano fue el ms corto de todos los realizados, la reduccin del periodo de
muestreo estuvo causada por la rpida descomposicin de los cebos. stos quedaron reducidos a
restos esquelticos a partir del da 13, haciendo innecesaria la continuacin del periodo de muestreo
ms all del da 45. El muestreo de Otoo finaliz antes de lo previsto. Las fuertes precipitaciones
ocurridas durante los ltimos das de este periodo de muestreo provocaron el desplazamiento de la
trampa y su inundacin con lo que el muestreo se dio por terminado ante la imposibilidad fsica de
continuarlo.
Durante cada visita a la trampa, todos los botes de recoleccin eran vaciados y recargados
usando solucin nueva o reciclada.
Cada da de muestreo se controlaba la temperatura y humedad relativa tanto en el interior de
la trampa como en el interior del cebo. Este dato es de inters potencial puesto que existen
referencias (KEH, 1989, PAYNE, 1965, SCHOENLY & REID, 1983, TULLIS & GOFF, 1987) que
muestran que la temperatura interna del animal aumenta, durante los periodos de descomposicin
activa, por la accin conjunta de los procesos de putrefaccin y las masas de larvas.
La temperatura y la humedad relativa en el interior de la trampa fueron registradas de
manera continua mediante la utilizacin de un termohigrmetro (Termohigrmetro compacto -10 a
+65 oc y 20 a 100% de HR Jules Richard Instruments), situado permanentemente en el interior de la
trampa.
La temperatura y humedad relativa en el interior del cadver se registraron diariamente
utilizando un termohigrmetro porttil (MPM 500 Solomat). Para la toma de los datos se introduca la
sonda del termohigrmetro en el cebo a travs de su abertura posterior.
Cada da de muestreo, cualquier incidencia que se considerara de inters, como el estado de
descomposicin aparente del cadver, algn tipo de fenmeno meteorolgico, etc., era puntualmente
anotada.
Los datos climatolgicos de la zona de estudio, temperatura y precipitacin, correspondientes
a los periodos de los muestreos de Primavera, Verano y Otoo, fueron obtenidos de la estacin
meteorolgica situada en el Campo de Experiencias Agrcolas del Campus Universitario de Espinardo.
Los datos del periodo del muestreo de Invierno fueron obtenidos de la estacin meteorolgica situada
en el Centro de Guadalupe del Instituto Nacional de Meteorologa, la ms cercana a la zona de
estudio, ante la imposibilidad, por motivos tcnicos, de disponer de los correspondientes a la estacin
meteorolgica situada en el Campus de Espinardo. Todos estos datos meteorolgicos han sido
proporcionados por el Instituto Nacional de Meteorologa en su Centro de Guadalupe (Murcia).
To
-
Material y mtodos
Una vez finalizado cada uno de los periodos de muestreo, se recogan los restos de los
cadveres, de los que posteriormente se proceda, en el laboratorio, a la extraccin de todos los
artrpodos presentes. La trampa se retiraba y se tomaba una muestra de la superficie del suelo de un
litro de capacidad.
Antes del inicio de cada una de las pocas de muestreo, se proceda al arado del suelo del
lugar de ubicacin de la trampa procurando que cada nueva ubicacin no coincidiera con la previa.
2.14. Lugar de muestreo
La trampa se ubic en el Campo de Experiencias Agrcolas y Forestales de la Universidad de
Murcia (fig. 21.4.1), situado en el Campus Universitario de Espinardo, a unos 6 Km. al norte de la
ciudad de Murcia.
Fig. 2.1.4.1 Plano general Campus Universitario de Espinardo. Leyenda: i. Edificio "C", 2. Edificio "D", 3. Servicio de animales de laboratorio, 4. Nave industrial, 5. Facultad de Medicina, 6. Facultad de Informtica, 7. Facultad de Ciencias Qumicas, 8. Facultad de Biologa, 9. Aulario general Facultad de Biologa y Qumicas, 10. Facultad de Veterinaria, 11. Hospital clnico de Veterinaria, 12. Facultad de Matemticas y Aulario general, 13. Depsitos de agua, 14. Biblioteca general y Escuela de Biblioteconomia, 15. Centro de estudios econmicos y empresariales, 16. Fundacin Universidad-Empresa, 17. Edificio Luis Vives, 18. Saln de actos Luis Vives, 19. Aulario Guiner de los Rios, 20. Facultad de Educacin, 21. Apartamentos Campus, 22. Instalaciones deportivas, 23. Pistas de atletismo Monte Romero, 24. Campo de Experiencias Agrcolas, 25. S.A.C.E., 26. Almacn, 27. Unidad Tcnica, 28. Centro de Recursos Audiovisuales, 29. Quioscos CajaMurcia y CAM, 30. Escuela de Trabajo Social y Relaciones Laborales, 31. Edificio C.E.B.A.S.
La trampa se encontraba (fig. 2.1.4.2) dispuesta al lado de una de las vallas de proteccin del
recinto, sobre la que creca una buganvilla {BouganviHea spectabiHs)) por el lado externo de la valla de
proteccin se encontraban situados Pltanos de sombra {Platanus x hispanica), uno de los cuales
estaba en la misma lnea de la trampa. Entre los rboles haba plantado Romero {Rosmarinus
officinalis) y Lavanda {Lavandula dentata). Alrededor de la trampa se construy un caballn, en
prevencin de posibles avenidas de agua. En la zona circundante a la trampa, la vegetacin existente
consista en matorrales, plantas de barbecho junto con gramneas forrajeras y cultivos hortcolas
estacionales. La distancia entre la trampa y el invernadero era de unos 100 m. aproximadamente.
-
Fig. 2.1.4.2. Plano del Campo de Experiencias Agricolas y Forestales de la Universidad de Murcia. La cruz marcada indica la posicin de la trampa.
2.1.5. Caracterizacin vegetai de la iena
Un anlisis superficial de la vegetacin del Campus de Espinardo tiende a definir este territorio
corno un exponente ms del avance del desierto en el Sureste de Espaa (ALCARAZ etaL, 1998). Esta
forma de apreciarlo est fundamentada en la aparicin de las zonas no urbanizadas ni ajardinadas,
donde la alteracin de la cubierta vegetal es manifiesta.
Las comunidades vegetales silvestres y hbitats ms representativos, especialmente por su
extensin, del Campus de Espinardo son los matorrales, que ocupan toda zona no urbanizada o
ajardinada, los pastizales de gramneas o plantas graminoides, sin que exista neta separacin entre la
zona de matorral y la de pastizal, las ramblas y las comunidades de plantas de los medios muy
influidos por el hombre.
A partir de 1992, en el Campo de Experiencias Agrcolas y Forestales, tanto en invernadero
como en zona descubierta, se han iniciado pruebas de mantenimiento y adaptacin de distintas
especies vegetales a las condiciones del Campus. Las especies vegetales que se han utilizado para
estas pruebas son tanto especies autctonas de la Regin de Murcia, en peligro de extincin o no,
como de la flora Macaronsica (Islas Canarias, Azores y Madeira), plantas de tradicional uso en la
jardinera en el Sureste, plantas medicinales, frutales tradicionales, palmeras datileras, rosales
tradicionales y plantas tapizantes alternativas para terrenos salinizados o con escasez de agua.
Adems, como consecuencia de trabajos de investigacin, se ha realizado la importacin,
generalmente en forma de semilla, de especies vegetales exticas.
_ _
-
2.1.6. Caracterizacin climtica de la zona
El Campus universitario de Espinardo est ubicado en un rea de unas caractersticas
climticas de clima mediterrneo clido, donde adems, las heladas son muy poco frecuentes (CAPEL
MOLINA, 1981).
La temperatura media anual est comprendida entre 17 y 210C, alcanzndose los valores
medios ms elevados de la Pennsula Ibrica. La amplitud trmica, con valores moderados, oscila
entre 16 y 130C.
El Invierno es templado, oscilando entre 11 y IS^C para el mes ms fro, y el Verano, muy
clido, por encima de ZS^C el mes ms caliente (Agosto), superndose los 26^C e, incluso, los 280C.
Las heladas son escasas, entre O y 10 das al ao, aumentando segn nos retiramos de las
costas. Esta zona posee los mayores ndices de insolacin de la Espaa peninsular, despus de la
regin del golfo de Cdiz, con ms de 3.000 horas de sol en Almera, Murcia, Cartagena, guilas y
Alicante.
La franja costera litoral posee altos ndices de humedad relativa durante todo el ao, con
valores tan altos como los que alcanzan en las ras gallegas, lo que suple en parte la indigencia estival
de precipitaciones. Los das de lluvia son escasos, entre 25 y 50 al ao.
La figura 2.1.6.1 presenta el diagrama climtico durante los aos 1994 al 98 inclusive; el
periodo de muestreo aparece sombreado. Como se puede observar, todas las caractersticas antes
sealadas para el clima mediterrneo semirido estn reflejadas en este climodiagrama.
En las figuras 2.1.6.2, 2.1.6.3, 2.1.6.4 y 2.1.6.5 aparecen los datos climticos diarios
disponibles (temperatura media y precipitacin) en los periodos de los muestreos de Primavera,
Verano, Otoo e Invierno.
En el muestreo de Primavera la temperatura media fue clida, oscilando entre los 20 y 30^0;
la precipitacin, en esta estacin, se concentr en los primeros das del muestreo. En Verano la
precipitacin fue casi inexistente y las temperaturas muy altas, con valores cercanos a los 30^0
durante la mayora del periodo de muestreo. En Otoo la temperatura descendi considerablemente;
as ste es el periodo con mayor amplitud trmica, con valores cercanos a 25^0 al principio del
periodo de muestreo, e inferiores a lO^C al final. La precipitacin en este periodo fue la ms cuantiosa
de todo el estudio, habindose incluso inundado la trampa al final del periodo. En Invierno la
temperatura media rond los 15^0 y las precipitaciones fueron muy escasas.
-
o o o o o o o o o
V " 1 A ^^ ^^
m o m o i n o i o o co co CM
-
E600 n - ^ 35 C
300 I
15
10 100 I 5
O L . I . 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 0 1 2 1 4 1 6 1 8 20 23 26 29 32 35 40 43 47 51 54 58
^ P R K i m A C l N _ ^ - P M E D I A muestreo
Fig. 2.1.6.1. Datos climatolgicos del muestreo de Primavera. Estacin Meteorolgica del Campus de Espinardo
I 600 1 r 35 OQ
300 -- 15
200 -10
100 - . 5
0 I - . . . . . . o 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 16 18 20 22 24 26 28 31 34 37 40 44
das muestreo P R E a p r r A a 5 ~ Z _ r MEDIA
Fig. 2.1.6.3. Datos climticos del muestreo de Verano. Estacin Meteorolgica del Campus de Espinardo.
i 600 T 35 6
-D 500 - ^ 30
400 ^
100 : ^ 5
o - 1 1 . o 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 35 38 41 45 48 53
das muestreo B U precipitacin T^MEDIA
Fig. 2.1.6.4. Datos climticos del muestreo de Otoo. Estacin Meteorolgica del Campus de Espinardo
-
E 500 1
-S 30
25 400 -
J S 20
100 - 5
o I . - - o 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35 37 39 42 45 48
das muestreo
^ ^ ^ precipitacin o P M E D I A
Fig. 2.1.6.5. Datos climticos del muestreo de Invierno. Estacin Meteorolgica del Centro Meteorolgico de Guadalupe.
2.1.7. Periodos de descomposicin cadavrica considerados
El proceso de la degradacin de la materia orgnica es muy complejo y est influenciado por
numerosos factores interrelacionados. Las caractersticas macroclimticas y microclimticas, el acceso
de la fauna al cuerpo, la existencia en el cuerpo de heridas, traumas o mutilaciones seran, entre
otros, algunos de los factores implicados en el proceso de la descomposicin (BRAACK, 1981).
La descomposicin de los restos animales es un proceso continuo pero, para facilitar su
estudio y comprensin, se tiende a establecer una serie de lmites discretos, delimitando una serie
ms o menos estandarizada de etapas de descomposicin sucesivas y claramente definidas. sta es
una tarea casi imposible, incluso en trabajos realizados bajo condiciones ambientales y experimentales
muy similares. No sorprende, por tanto, que en la bibliografa (MGNIN, 1894, FULLER, 1934,
BORNEMISSZA, 1957, PAYNE, 1965, BRAACK, 1981, ANDERSON 8i VANLAERHOVEN, 1996, MOURA et
a!., 1997, entre otros) se propongan diferentes mtodos, parmetros o caractersticas, para definir y
delimitar las diferentes etapas de la descomposicin.
En los trabajos realizados con restos animales podemos encontrar diferentes clasificaciones de
los estados de descomposicin (fig. 2.1.7.1), pero en general, se pueden establecer unas etapas
bsicas de descomposicin en un cadver intacto (EARLY 8i GOFF, 1986, HEWADIKARAM & GOFF,
1991, GOFF, 1993, TANTAWI et aL, 1996):
1. Estado fresco: Se inicia en el momento de la muerte y finaliza cuando el hinchamiento del cadver
es evidente.
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I -o - o g 5 t . W fD o _ > ^
O o - ^ ^ i S ^ o ' ^ i bl 'O " O C C o < ^ C
-
2. Estado enfisematoso: En ste aparece el principal proceso de la descomposicin, la putrefaccin.
Los gases producidos por la actividad metablica de las bacterias anaerbicas producen el
hinchamiento del abdomen y el cuerpo adquiere un aspecto abombado.
3. Estado de descomposicin: El comienzo de este estado se considera cuando la piel empieza a
romperse, saliendo al exterior los gases y los fluidos corporales.
4. Estado de descomposicin tarda: Se produce cuando los restos estn reducidos a piel, cartlago y
huesos.
5. Esqueletizacin: Cuando slo quedan restos de huesos y de faneras. Se puede observar una
gradual "vuelta a la normalidad" de la fauna edfica en el rea alrededor de los restos (GOFF,
1993).
Dadas las especiales caractersticas del cebo utilizado, que presentaba una incisin desde la
parte abdominal a la posterior de la cavidad visceral, en nuestro estudio no pueden identificarse estos
cinco estado tpicos de descomposicin. Al no encontrarse el cebo intacto, el estado enfisematoso no
se produce. Por otra parte, durante la realizacin del estudio hemos constatado la dificultad de
establecer de manera exacta el inicio y el final de cada uno de los estados de descomposicin y en
ello se debe asumir un cierto grado de subjetividad.
En nuestro estudio hemos apreciado 4 etapas en la descomposicin que, bsicamente,
coinciden con las descritas por LORD & BURGER (1984):
1. Estado fresco: Este periodo se inicia en el momento que el cebo es dispuesto en la jaula, hasta
que empieza a producir un olor evidente por la produccin de gases del proceso de
descomposicin. Durante este estado el aspecto de la cadver es aparentemente normal.
Generalmente corresponde con los 2-3 primeros das. (Tabla 2.1.7.2).
2. Estado de descomposicin: El olor en el cadver es muy fuerte; debido a la licuefaccin de los
tejidos, por la accin conjunta de las larvas de insectos y los procesos de putrefaccin de los
restos, rezuman los fluidos del cebo, llegando a empapar la superficie del suelo. Durante este
estado las visceras toman aspecto de una masa informe de color verdoso, indiferenciables entre
s, las masas musculares aparecen tumefactas y blandas al tacto. Este estado finaliza cuando del
cadver dejan de manar los fluidos corporales, sufre una repentina prdida de humedad y
produce un caracterstico olor a rancio.
3. Estado de descomposicin tarda: El aspecto general de los restos es seco. La masas musculares
del cebo se encuentran completamente deshidratadas. Solamente se aprecian los restos de estas
masas musculares, la piel y los huesos.
Como se puede observar en la Tabla 2.1.7.2, la duracin de las etapas de descomposicin y de
descomposicin tarda son muy variables.
4. Estado de esqueletizacin: El nico resto que queda del cebo son sus huesos. Esta etapa
nicamente se ha identificado al final del muestreo de Verano (Tabla 2.1.7.2).
-
PRIMAVERA
1 2 3 4 5 6 7 8 9 | 1 0 [ 1 2 [ 1 4 | 1 6 [ 1 8 | 2 0 [ 2 3 | 2 6 [ 2 9 [ 3 2 [ 3 5 [ 4 0 | 4 3 [ 4 7 | S I | 5 4 [ 5 8
Fresco Descomposicin Descomposicln tarda
VERANO
1 I 2 [ 3 I 4 I 5 I 6 I 7 I 8 [ 9 I 1 0 I 1 1 I 1 2 I 13 I 1 4 I 1 6 [ 1 8 I 2 0 I Z Z ^ Z ' ^ j 2 6 | 2 8 | 3 1 [ 3 4 | 3 8 | 4 1 | 4 5 "
Fresco Descomposicin Descomposicift tarda fi y'I- - - ' ^ ' ' ''j^ -
OTOO
1 2 3 4 5 6 7 8 9 I 10 I 11 i 12 I 13 I 14 I 16 I 18 I 20 I 22 I 24 I 26 I 28 I 30 I 32 I 35 I 38 I 41 I 45 I 49
Fresco Descomposicin - Descomposicin tarda , ^ ' - >- ->-'' '
INVIERNO
1 2 3 4 5 6 7 8 9 | 10 | 11 | 12 | 13 [ 14 | 15 [ 17 [ 19 | 21 | 23 | 25 [ 27 j 29 [ 31 | 33 | 35 [ 37 | 39 [ 42 | 45 [ 48~
Fresco Descomposicin Descomposicin tarda
Tabla 2.1.7.2. Periodos de descomposicin cadavrica en cada una de las pocas de muestreo
2.2. PREPARACIN, CONSERVACIN E IDENTIFICACIN DEL MATERIAL
Para contrarrestar el posible efecto repugnatorio o atrayente de los tradicionales mtodos
aromticos de conservacin, se utiliz la solucin de Morril (MORRIL, 1975) en los botes de captura de
la trampa. Esta solucin resulta adecuada por su neutralidad, por minimizar las prdidas de
evaporacin y por haber dado buenos resultados en la conservacin de la mayora de los taxones
(SCHOENLY, 1981).
Una vez realizada la recoleccin del material se proceda a su traslado al laboratorio; en l se
realizaba su separacin en distintos taxones, se etiquetaba y se depositaba en distintos recipientes a
la espera de su posterior identificacin definitiva. Todo el material colectado, tanto adultos como
estado preimaginales, salvo excepciones, est conservado de manera definitiva, en etanol al 70%.
Las muestras de suelo recogidas en cada uno de los muestreos se mantenan en el
laboratorio, durante dos semanas, en sistemas Berlesse-Tulgren para la extraccin de la fauna, al
igual que los restos del cadver, una vez recogidos y efectuada su diseccin.
La totalidad del material recolectado se encuentra depositado en las instalaciones del rea de
Zoologa del Departamento de Biologa Animal de la Universidad de Murcia, excepto los ejemplares de
los rdenes y familias que a continuacin sealamos:
Orden Thysanoptera, orden Acarida y los ejemplares de los gneros Messor, Plagiolepis y
Trichoscapa pertenecientes a la Familia Formicidae, depositados en la Ctedra de Entomologa de
la Facultad de Biologa de la Universidad Complutense de Madrid
Orden Araneida, depositado en la coleccin particular del Dr. D. Miguel Angel Ferrndez.
-
M.l. Arnaldos. Fauna Sarcosaprfaga de la Regin de Murcia
Familia Mymaridae, depositado en el Departamento de Zoologa y Ecologa de la Facultad de
Ciencias de la Universidad de Navarra.
2.3.TRATAMIEHT0 DE LOS DATOS.
Los datos faunsticos obtenidos de las muestras de tierra antes y despus de los periodos de
muestreo y de la diseccin de los restos una vez finalizado el muestreo se adjuntan en el listado de
taxones recolectados pero no se consideran cuantitativamente como integrantes de la comunidad
sarcosaprfaga (al no haber sido colectados mediante la trampa de Schoenly), ni se utilizan en los
anlisis estadsticos de la fauna.
Los estados preimaginales de insectos holometbolos se utilizan como dato suplementario a la
biologa de las especies, pero no se utilizan a efectos estadsticos, ni tampoco se utilizan, a no ser que
se indique de manera expresa, en la exposicin general de resultados realizada en el apartado 3.2 de
la memoria. El motivo es debido a que, como hemos indicado con anterioridad, la Trampa de Schoenly
no est diseada para su recoleccin.
2.3.1. MTODOS DE ANALISIS MATEMATICO Para estudiar la estructura y funcionamiento de las comunidades de organismos, en biologa
se establece una serie de unidades de muestreo, en las que se mide un conjunto de variables que, a
priori, contienen informacin relacionada con los grupos objeto del estudio.
Los datos anotados durante los muestreos sobre variables ambientales (temperatura,
humedad, etc...) as como los datos referentes a variables biolgicas (presencia o ausencia de una
especie, densidad de la misma etc...), se organizan en tablas o matrices, por tanto, este tipo de
informacin es de naturaleza mu Iti va riante.
En este tipo de estudios realizados sobre el terreno se obtienen conocimientos, que en
ocasiones estn dotados un cierto subjetivismo. Con el fin de que los resultados reflejen la realidad de
las comunidades estudiadas, resulta necesario un anlisis estadstico de los datos que sirva para
ratificar las observaciones de campo, y evitar una eventual interpretacin subjetiva que sesgue los
resultados.
En este estudio, segn la naturaleza de los datos, y con el fin de cumplir los objetivos
planteados al inicio del trabajo, se procedi a la eleccin de aquellos procedimientos estadsticos que,
por sus caractersticas y requerimientos, permitiesen un anlisis ms completo de los datos.
En este apartado se procede a exponer qu tipo de anlisis fueron los empleados con algunas
de sus caractersticas ms importantes. La exposicin de las caractersticas de cada prueba estadstica
se har de forma breve, intentando exponer aquellos aspectos que puedan resultar de inters en el
-
tratamiento y elaboracin de los resultados, ya que una caracterizacin ms profunda de los mismos
no obedece a los objetivos de este estudio.
2.3.2. ANALISIS FACTORIAL DE CORRESPONDENCIAS El inters de las tcnicas mu Iti variantes radica en que constituyen un filtrado de la informacin
atendiendo a criterios objetivos, de manera que la informacin que maneja un anlisis multivariante
est asociada exclusivamente a la propia matriz de datos.
La matriz de datos para este estudio se organiza en filas y columnas; los taxones de
artrpodos se representan en columnas y las unidades de muestreo en las filas (da de muestreo,
poca, fase de la descomposicin etc..)
Para analizar y tratar de caracterizar las comunidades de artrpodos y evaluar sus relaciones
con los das, pocas de muestreo y fases de la descomposicin, se aplicaron tcnicas de anlisis
factorial multidimensional. Este tipo de anlisis se ha utilizado ya con xito anteriormente en el
estudio de las poblaciones de insectos en un rea determinada; entre estos estudios se encuentran los
de GARCA GARCA (1983) para poblaciones de ortpteros y ROMERA LOZANO (1996) para
poblaciones de flebtomos. Con este mtodo se establecen relaciones entre las especies y los factores
ambientales, as como con las variables objeto de este estudio, de forma que son puestos de
manifiesto los patrones de variacin conjunta entre variables intercorrelacionadas.
El anlisis se realiz con la ayuda de una serie programas elaborados por M. Roux, del Centro
de Proceso de Datos de la Universidad de Montpellier, que forman el paquete informtico ANAFAC.
La base de estos programas es la aplicacin de las tcnicas de anlisis factorial de
correspondencias, en las que se considera la informacin contenida en una matriz de
correspondencias. En el clculo intervienen las frecuencias condicionadas de las filas (muestras) y
columnas (taxones), de modo que es posible la representacin espacial de ambos conjuntos de datos
(BENZECRI, 1973).
Este mtodo, por sus caractersticas, puede servir para mostrar las tendencias en los datos
obtenidos y corroborar las impresiones que se deducen de la experiencia de campo. Se trata de no
establecer a priori ninguna hiptesis sobre los factores extrnsecos (temperatura, humedad relativa,
etc..) que pudieran intervenir en la distribucin de los taxones para, solamente, introducir el nmero
de ejemplares de cada taxn de artrpodo en cada poca o da de muestreo.
El anlisis ofrece nubes de puntos en relacin a una serie de ejes cartesianos de diferente
significacin en funcin de la varianza que absorben. En general, slo sern estudiadas aquellas
combinaciones de dos ejes que recojan proporciones de varianza suficientemente significativas
-
M.l. Arnaldos. Fauna Sarcosaprfaga de la Regin de Murcia
(alrededor de un 75% como mnimo). En la gran mayora de los casos entre los 2 3 primeros ejes se
ha de cumplir la condicin anteriormente mencionada, si esto no ocurre el anlisis resulta poco
clarificador y difcil de interpretar.
En todos los anlisis se adopt un criterio de nomenclatura para nombrar a cada uno de los
elementos que aparecen en las representaciones grficas. Para designar los rdenes y subrdenes de
artrpodos se utiliza una clave que consiste en tres letras de la forma que se cita a continuacin:
Orden Acarida (ACA), Orden Araneida (ARA), Orden Coleptera (COL), Orden Collembola (CLL), Orden
Dermaptera (DER), Suborden Brachycera (BRA), Suborden Nematocera (NEM), Orden Embioptera
(EMB), Orden Heteroptera (HET), Orden Homoptera (HOM), Orden Hymenoptera (HYM), Orden
Isopoda (ISO), Orden Lepidoptera (LEP), Orden Neuroptera (NEU), Orden Orthoptera (ORT), Orden
Psocoptera (PSO), Orden Scutigeromorpha (SCU), Orden Thysanoptera (THY) y Orden Zygentoma
(ZYG).
Las pocas de muestreo se identificaron como P= Primavera, V= Verano, 0= Otoo e 1=
Invierno; las fases de la descomposicin como F= estado fresco, D= estado de descomposicin, T=
estado de descomposicin tarda, E= fase de esqueletizacin y, los das de muestreo con numeracin
arbiga.
El programa de tratamiento estadstico utilizado para la realizacin del anlisis fue BIOMECO,
M. Roux (Centro de Proceso de Datos de la Universidad de Montpellier).
2.3.3. ESTIMACIN DE PROPORCIONES En numerosas ocasiones los datos obtenidos en el campo agrupan a los individuos dentro de
categoras o clases bien definidas mediante una variable discreta con diferentes modalidades {v.g.\
nmero de machos y hembras, datos de presencia o ausencia etc.). En estos casos, en los que tanto los
valores de la variable biolgica como los de la variable ambiental son de tipo cualitativo, se obtienen
tablas de contingencia. Existen mltiples pruebas estadsticas para estudiar estos fenmenos. A
continuacin se citan aquellas pruebas estadsticas que fueron utilizadas en la realizacin de este trabajo.
PRUERAO La prueba elegida para realizar las comparaciones estadsticas entre los resultados de captura
de los distintos taxones de artrpodos necrfagos, necrfilos y oportunistas y las diferentes fases de
descomposicin del cadver en la distintas pocas, estructurados en forma de tablas de contingencia,
fue la prueba de la G.
_
-
La expresin para el clculo del valor del estadstico G es la siguiente:
G = 2 X [ ( X / X In / ) - ( Z X In ) + X In A?"
donde f son los valores observados para cada celda de la tabla, ft son los totales de filas y columnas y
n es el total de capturas.
Este procedimiento es aproximado y no debe ser utilizado cuando el tamao de la muestra (n)
es pequeo (n
-
M.l. Arnaldos. Fauna Sarcosaprfaga de la Regin de Murcia
Atraccin o seleccin: cuando el valor del residuo estndar sea superior a +1.96 (RS>+1,96). En
las tablas resumen de resultados aparecer representado con "+".
Rechazo o exclusin: cuando el valor obtenido para el residuo estndar es menor que -1,96 (RS
-
La forma de garantizar que la respuesta prevista (probabilidad) est entre O y 1 es transformar la
variable respuesta, lo que equivale a establecer una relacin no lineal entre ella y las variables explicativas
ya que la expresin bo + b ix no es aceptable por que puede tener valores negativos o mayores de 1.
Para eliminar este problema se toma la expresin exponencial de la recta (TER BRAAK & LOOMAN, 1987).
La medida de la diferencia entre las respuestas observadas y las respuestas esperadas es la
desviacin residual (TER BRAAK & LOOMAN, 1987) cuya expresin es -2loge L, donde L es el mximo
de similitud. La desviacin residual es el equivalente a la suma de residuos de los cuadrados en la
regresin mnima cuadrtica.
Para comprobar la fiabilidad de los modelos de regresin logstica obtenidos se ha empleado
el anlisis de desviacin para ello se compara el valor de la desviacin residual obtenido en el anlisis
con el valor de la desviacin residual en un modelo neutro en el que p=l (TER BRAAK & LOOMAN,
1987). Para ello se realiza la diferencia entre ambos valores de desviacin residual {D^ - Do) y se
compara con el valor terico de la x^ donde DnQS la desviacin residual del modelo neutro. Do es la
desviacin residual del modelo observado, p es el valor de la terica obtenida de las tablas
con y=2 grados de libertad y con una probabilidad /7=0,05.
si Dn- Do> x^v, p se comprueba la bondad del modelo
si Dn - Do < x^v, p el modelo obtenido no es ptimo.
En los taxones en los que el modelo matemtico es significativo podramos emplearlos para
averiguar en qu fase del proceso de descomposicin o da de muestreo nos encontramos y, por
tanto, puede ser una herramienta vlida que ayude a predecir el intervalo postmortem. Esta prueba
se ha aplicado a aquellos taxones con resultados significativos para la Prueba G.
El programa estadstico utilizado para la realizacin de la prueba G fue, STATISTIX, versin
4.0 (SX4), Analitical Software .
2.4 PRESENTACION GRFICA DE LOS RESULTADOS
En las representaciones grficas de las distribuciones temporales de los diferentes taxones se
han utilizado, al igual que en los anlisis estadsticos, los valores absolutos para los das de mustreos
consecutivos y los valores normalizados para los das con muestreos no consecutivos.
En algunos grupos estudiados, en funcin de su importancia, se han realizado tablas de
aparicin de los distintos taxones durante cada periodo de muestreo y, en todos ellos, se ha utilizado
la misma escala para la mejor comparacin de los datos. sta se presenta a continuacin:
-
Escala:
200: M
Todas las tablas de aparicin se encuentran en el Anexo II de la memoria y cuando se haga
referencias a ellas en el texto se notarn con las letras TA.
La presentacin grfica de los resultados se ha realizado utilizando los programas informticos
MICROSOFT OFFICE 97, Microsoft Corporation 1997 y POWERPOINT 97, Microsoft Corporation
1997.
26
-
3. RESUITADOS Y DISCUSIN
-
3. RESULTADOS Y DISCUSIN
3.1 INVENTARIO DE TAXONES RECOLECTADOS
En este apartado de la Memoria se exponen los datos, relativos en lo que concierne a la
sistemtica, de los distintos taxones recolectados. En todos ellos se trabaja con el mximo nivel de
identificacin que ha sido posible. Las familias, los gneros y las especies se han ordenado
alfabticamente dentro de cada categora de orden superior.
Se utiliza, dentro de cada grupo, el nombre actualmente vlido, prescindiendo de las
sinonimias, que ya han sido tratadas y relacionadas en otros trabajos y no constituyen el objeto de
ste.
Se exponen dos listas, una de los ejemplares recogidos en la Trampa de Schoenly y otra de
los ejemplares recogidos de las muestras de tierra y diseccin del cebo. En ambas listas no se hace
referencia al estado de desarrollo de los ejemplares (estados preimaginaies o adultos) siendo esto
reseado en el estudio de cada uno de los taxones.
La totalidad del material recolectado de cada grupo aparece recogido en el Anexo 1 de la
presente Memoria.
TAXONES RECOLECTADOS EN LA TRAMPA DE SCHOENLY
Phyium ARTROPODA
Subphyium UNIRRAMIA
Clase Insecta
Orden Collembola
Orden Zygentoma
Familia Lepismatidae
Orden Orthoptera
Familia Acrididae
Truxah's nasuta (Linneo, 1758)
Familia Gryilidae
Orden Dermaptera
Familia Forficulidae
Forfcula auricularia Linneo, 1758
Forficulidae sp.
Orden Embioptera
Familia Embiidae
Embia sp.
Familia Oligotomidae
-
Haploembia sp.
Embioptera sp.
Orden Psocoptera
Familia Caeciliusidae
CaecHius favidus (Stephens, 1836)
Familia Ectopsocidae
Ectopsocus sp.
Ectopsocus Z7A7^^5/MacLachlan, 1899
Familia Lachesillidae
LachesiHa pedicularia (Linneo, 1758)
LaciiesiUa quercus{Y.o\bQ, 1880)
Familia Liposcelididae
Liposceiis sp.
Familia Psyllipsocidae
Dorypteryx sp.
Familia Trichopsocidae
Trichopsocus /^//7(McLachlan, 1867)
Orden Heteroptera
Familia Anthocoridae
Familia Cydnidae
Familia Lygaeidae
Geocoris sp.
Lygaeidae sp.
Familia Microphysidae
Familia Miridae
Familia Pyrrhocoridae
Pyrrhocoris apterus{\jmeo, 1758)
Familia Reduviidae
Empicoris sp.
Familia Tingidae
Heteroptera sp.
Orden Homoptera
Superfamilia Aphidoidea
Familia Aleyrodidae
Familia Cixiidae
Familia Coccidae
Familia Jassidae
Familia Psyllidae
Homoptera sp.
-
Orden Thysanoptera
Familia Aeolothripidae
Aeobthrips tenuicornis Bagnall,1926
Familia Phiaeothripidae
Hapbthrips rivnayi Pesner, 1936
Familia Thripidae
Anaphothrps sudanensis Trybon, 1911
Chirothrips aculeatus Bagnall, 1927
Chirothrips manicatus (Haliday, 1836)
Eremiothrps manolachei {Knech^j, 1955)
Frankliniella intonsa (Trybon, 1895)
Franl
-
Familia Histeridae
Cardnops pumiHo (Erichson, 1834)
Saprinus chalates (Illiger, 1807)
Saprinus furvus Erichson, 1834
Saprinus macuiatus {Ross\, 1792)
Saprinus niger\Ao\.s\u\ski, 1849
Saprinus poiitus (Brahm, 1790)
Saprinus semistriatus (Scriba, 1790)
IHisterini sp.
Familia Nitidulidae
Familia Ptinidae
Familia Scarabaeidae
Aphodius sp.
Scarabaeidae sp.
Familia Silphidae
Familia Silvanidae
Familia Staphylinidae
Familia Tenebrionidae
Gonocephaium sp.
Stenopsis sp.
Tentyria sp.
Tenebrionidae sp.
Coieoptera sp.
Orden Hymenoptera
Superfamilia Apoidea
Familia Bethylidae
Familia Braconidae
Familia Ceraphronidae
Familia Chalcididae
Familia Crabronidae
Familia Diapriidae
Familia Encyrtidae
Familia Eucoilidae
Familia Eulophidae
Familia Formicidae
Aphaenogaster iberica Emery, 1908
Camponotus sp.
Catagiyphis iberica Emery, 1906
Lasius niger{\jmeo, 1758) _ _ _ _
-
Linepithema humle (Mayr, 1868)
Messor barbaras (Linneo, 1767)
Phedole pallidula (Nylander, 1848)
Plagiolepis sp.
Solenopsis sp.
Trichoscapa membranifera Emery, 1869
Familia Ichneumonidae
Familia Macromeridae
Familia Methocidae
Familia Mymaridae
Aaptus sp.
Alaptus pallidicornis Foerster, 1856
Anagrus atomus (Linneo, 1767)
Camptoptera sp.
Er/thmelus pais {EnocV., 1909)
Gonatocerus itoraiis Haliday, 1833
Poiynema sp.
Stethynium tridavatum Enock, 1909
Familia Pemphredonidae
Familia Philanthidae
Familia Proctotrypidae
Familia Pompilidae
Familia Scelionidae
Familia Vespidae
Po i listes sp.
Vespuia sp.
Vespidae sp.
f-iymenoptera sp.
Orden Lepidoptera
Orden Diptera
Familia Cecidomyiidae
Familia Culicidae
Familia Psychodidae
Familia Sciaridae
Familia Tipulidae
Familia Anthomyiidae
Familia Calliphoridae
CaHiphora vicina Robineau-Desvoidy, 1830
Caiiiphora vomitoria (Linneo, 1758)
-
ri.I. n i l i a iuua . I a una ->ai " " " " J "" " "
Chrysomya /^Z^ /ceps (Wiedemann, 1818)
Phaenicia sercata (Meigen, 1826)
PoHenia sp.
Familia Dolichopodidae
Familia Drosophilidae
Familia Fannidae
Fannia sp.
Familia Lauxaniidae
Familia Musddae
Aiioeostyius sp.
Musca domestica Linneo, 1758
Muscina assimiiis (Falln,1823)
Muscina pabulorum (Falln, 1823)
Muscina stabulans {?d\\vi, 1816)
Familia Phoridae
Familia Sarcophagidae
Familia Scatophagidae
Familia Sphaeroceridae
Diptera sp.
Clase Myriapoda
Orden Scutigeromorpha
Familia Scutigeridae
Scutigera coieoptrata (Linneo, 1758)
Subphyium CRUSTACEA
Clase Malacostraca
Orden Isopoda
Familia Porcellionidae
Acaeroptastes sp.
Leptotrchus panieri {kuQum, 1825)
PorceHio iaevis Latreille, 1804
Porceliio scaber\jdX.x^\\\^, 1804
Subphyium CHELICERATA
Clase Arachnida
Orden Ac rida
Suborden Acaridida
Suborden Actinedida
Suborden Gamasida
Suborden Oribatida
-
Galumna tarsipennatum Oudemans, 1914
Medioppia pinsapi Arillo et Subas, 1996
Oribatula tibiaHs {n\co\e\., 1855)
Zigoribatuta connexa {^eese, 1904)
Orden Araneida
Familia Agelenidae
TetrUus arietinus (Thorell, 1871)
Textrix sp.
Textrix variegata Simon, 1870
Familia Clubionidae
Familia Dictynidae
Dyctina sp.
Familia Dysderidae
Dysdera sp.
Dysdera crocata Koch, 1839
Familia Erigonidae
Erigane denticheiis (Simon, 1884)
Lessertia dentictieiis (Simon, 1884)
Erigonidae sp.
Familia Filistatidae
Familia Gnapiiosidae
Drassodes sp.
IHaplodrassus sp.
Nomisia exornata Koch, 1839
Pterotriciia sp.
Zeiotes sp.
Gnaphosidae sp.
Familia Lycosidae
Pardosa sp.
Lycosidae sp.
Familia Mimetidae
Ero sp.
Familia Oecobidae
Oecobius sp.
Oecobius ceiiariorum (Dugs, 1836)
Familia Philodromidae
Familia Salticidae
Phiegra fasciata (Hahn, 1831)
Saiticidae sp.
-
Familia Theridiidae
Enopbgnatha sp.
Steatoda sp.
Theridiidae sp.
Familia Thomisidae
Xysticus sp
Xysticus sabuiosus{Ud\\n, 1831)
Familia Titanoecidae
Titanoeca sp.
Familia Uloboridae
Uioborus sp.
Familia Zodariidae
Zodarion sp.
TAXONES PROCEDENTES DE LAS MUESTRAS DE TIERRA Y LAS DISECCIONES
Phyium ARTROPODA
Subphyium UNIRRAMIA
Clase Inserta
Orden Collembola
Orden Dermaptera
Familia Forficulidae
Forficula auricuiaria Linneo, 1758
Pseudociieiidura sinuata (Germar, 1828)
Orden Embioptera
Familia Oligotomidae
hiapioembia sp.
Orden Heteroptera
Familia Cydnidae
Cydnus atterrimus (Forster, 1771)
Familia Pentatomidae
Nezara viriduia Linneo, 1758
Orden Thysanoptera
Familia Thripidae
Eremiothrips dubius (Priesner, 1933)
Orden Coleptera
Familia Cleridae
Necrobia rufipes{\:)e Geer, 1875)
Familia Dermestidae
Dermestes frischii Kugel, 1892
-
Familia Elateridae
Familia Nitidulidae
Familia Scarabaeidae
Aphodius sp.
Familia Staphyiinidae
Familia Tenebrionidae
Pimelia sp.
Tenebrionidae sp.
Coleptera sp
Orden Hymenoptera
Familia Formicidae
Phedole pallidula (Nylander, 1848)
Solenopsis sp.
Orden Dptera
Familia Phoridae
Familia Spaheroceridae
Dptera sp.
Clase Myriapoda
Orden Scolopendromorpha
Familia Scolopendridae
Scobpendra cingulata Latreille, 1829
Subphyium CRUSTACEA
Clase Malacostraca
Orden Isopoda
Familia Armadillidae
ArmadHHium sp.
Familia Porcellionidae
Porcellio laevis \jd\xQ\\\Q, 1804
PorceHio scaber \ja\xe:\\\e, 1804
Isopoda sp.
Subphyium CHELICERATA
Clase Arachnida
Orden Acarida
Suborden Acarida
Suborden Gamasida
Suborden Oribatida
Damaleolus cellulatus Subas et Kahwash, 1990
Oribatula tlblalls {mco\Qt, 1855)
-
Rhysotrtia ardua peniciHata Prez-Iigo, 1969
Orden Araneida
Familia Theridiidae
3.2 EXPOSICIN DE RESULTADOS
Dado el elevado nmero de taxones de artrpodos recolectados y la heterogeneidad en
cuanto a su importancia y aplicabilidad a la medicina legal, hemos optados por presentar el estudio
autoecolgico en dos bloques, en primer lugar, de aquellos taxones de artrpodos de potencial
aplicacin forense directa, entre los que se encuentran los taxones con ejemplares necrfagos,
necrfilos y omnvoros y, en segundo lugar, de la fauna oportunista y accidental de la comunidad
sarcosaprfaga.
El comentario general de cada uno de los ordenes se efectuar en el bloque que contenga un
mayor nmero de familias implicadas. Dentro de cada bloque, cada uno de los rdenes con sus
taxones correspondientes aparece situado en la misma posicin que en el listado expuesto en el
apartado 3.1.
3.2.1 ESTUDIO AUTOECOLGICO DE LOS TAXONES DE APLICACIN EN MEDICINA
FORENSE
Orden Heteroptera
Constituyen el grupo comnmente denominado chinches; su hbitat puede ser acutico o
terrestre y su biologa es muy heterognea. Aunque son bsicamente fitfagos, los hay depredadores,
epizoicos hematfagos y hematfagos ms o menos especficos, pero vagabundos, algunos de los
cuales son vectores de enfermedades humanas. Suelen aparecer en los estudios relacionados con
fauna carroera (PAYNE et a!., 1968b, JIRN & CARTN, 1981, EARLY & GOFF, 1986, TULLIS & GOFF,
1987, TANTAWI et a!., 1996, RICHARDS & GOFF, 1997) en los que son considerados como fauna
predadora o fitfaga que aparece en los restos de modo accidental.
Fam . M i r idae F am . OTOO
Fam. 5,08% Py r rhoco r i dae VERANO 8,47% INVIFRNO
Fan,. / \ / Reduv i idae / \ / \
/ F am . N ^ F am . T ingidae / ^ n v \ /
Lygaeidae N in fas '
i ' \ PRIMAVERA / A n t h o c o t ^ e ' he te rop te ros ^ ^
^ ^ . ^ . . , , 15 25% Fig. 3.2.1.2. Porcentaje estacional de
captura del orden Heteroptera Fig. 3.2.1.1. Porcentaje de captura del orden Heteroptera
-
En nuestro trabajo se han recogido ejemplares tanto en las muestras de tierra como en la
trampa. En la muestras de tierra slo se encontraron un ejemplar de Nezara viridutay otro de Cydnus
atterrimus. En la trampa se capturaron 59 ejemplares, de ellos dos ninfas y dos Heteroptera no
identificados; los restantes pertenecen a 8 familias diferentes (fig. 3.2.1.1). Presentes en todas las
pocas, la mayora de los ejemplares se recolect en el muestreo de Primavera (fig. 3.2.1.2).
Familia Anthocoridae
Son todos predadores que se alimentan de otros pequeos insectos o de caros. Hay especies
que viven mayoritariamente sobre las plantas, principalmente cuando estn en flor; otras especies se
encuentran en acmulos de detritos vegetales o sobre las cortezas de los rboles (VILLIERS, 1977).
Han sido citados en restos en descomposicin (EARLY & GOFF, 1986, TANTAWI et a!., 1996,
RICHARDS & GOFF, 1997, VILA & GOFF, 1997).
Se han recogido 10 ejemplares en Primavera, Otoo e Invierno (TAI y TA2). Su aparicin en
la fauna carroera puede ser debida a su carcter predador.
Familia Lypaeidae
La mayora de los liguidos son fitfagos, muy cercanos a tener un rgimen mixto, a la vez
fitfago y predador (VILLIERS, 1977). Se han encontrado en habitaciones humanas (MONSERRAT,
1993) y en cadveres de cerdo (PAYNE et a!., 1968b) coincidiendo con el mximo de actividad de los
insectos.
Se han capturado en total 16 ejemplares, de los que cinco pertenecen al gnero Geocoris.
Aparecen mayoritariamente en Primavera (TAI). Su aparicin en los cadveres debe relacionarse con
su carcter predador.
Familia Microphysidae
Son predadores que atacan a presas de talla muy pequea (VILLIERS, 1977).
Se capturaron dos ejemplares en Primavera (TAI). Es la primera cita de esta familia en
relacin con la fauna sarcosaprfaga, aunque su biologa conocida los seala como miembros
predadores de la comunidad sarcosaprfaga.
Familia Reduviidae
Los miembros de esta familia son considerados predadores, alimentndose principalmente de
la sangre de otros insectos o animales. En los cadveres de pollo se recogieron tres ejemplares, todos
pertenecientes a un mismo gnero, Empicoris sp., y en una misma estacin. Primavera (TAI).
-
Distintas especies de esta familia (LUEDERWALDT, 1911, BORNEMISSZA, 1957,
MCKINNERNEY, 1978, JIRN & CARTN, 1981, PAYNE et a!., 1968b, SCHOENLY et a!., 1991) han
aparecido en los cadveres o en sus cercanas pero en ningn caso alimentndose de ellos, sino
cazando larvas y adultos de dpteros. Al igual que PAYNE et a!. (1968b), en nuestro trabajo se han
encontrado en los ltimos estados de la descomposicin.
Todos los datos experimentales y su biologa conocida parecen indicar el carcter necrfilo de
esta familia.
Orden Neuroptera
Este grupo de insectos predadores tiene muy baja representacin en nuestro estudio; se han
encontrado 5 ejemplares, dos de ellos pertenecen a la Familia Coniopterygidae y los tres restantes a
la Familia Myrmeleontidae.
Los imagos de la familia Coniopterygidae se consideran activos depredadores de artrpodos
epfitos, entre los que se encuentran muchas especies perjudiciales para los cultivos (BERLAND, 1962;
NIETO & MIER, 1985). Los dos ejemplares encontrados en nuestro trabajo aparecieron en Primavera
(da 8) y Verano (da 37).
A los miembros de la familia Myrmeleontidae se les conoce vulgarmente como "hormigas-
len"; solamente se han encontrado estados preimaginales, en los muestreos de Primavera (das 29 y
35) y Verano (da 5). Como en el caso anterior tienen carcter predador (BERLAND, 1962; NIETO &
MIER, 1985). La aparicin de este orden en la comunidad sarcosaprfaga tiene carcter necrfilo.
Orden Coleptera
Conocidos vulgarmente como "escarabajos", es el orden de insectos con mayor nmero de
especies; incluye elementos fitfagos, depredadores, parsitos, detritvoros y carroeros (CHINERY,
1988). Existen varios grupos con importancia forense pero, debido al diferente papel que juegan las
diversas especies de colepteros, no tienen una poca o fase caracterstica de aparicin. De este
modo, las formas predadoras se pueden encontrar desde las pocas horas de la muerte y continuar
hasta los ltimos estados de la descomposicin. Segn SMITH (1986) y GOFF & CATTS, (1990) los
colepteros necrfagos son caractersticos de los estados secos de la descomposicin
Se han recolectado 1970 ejemplares de los que la mayora son larvas (fig. 3.2.1.3). En
Primavera (fig. 3.2.1.4) apareci la mayora de los ejemplares adultos; en cambio, en Verano las
larvas se recogieron en mayor nmero (fig. 3.2.1.5).
-
i n v i e r n o i n f i e r n o 12,57% _ _ _ _ o t o o
_ Adultos ^ 0,68% PRIVIAVERA 25,84% / " " ' i r i 22,86%
M \ OTOO / \ \ \
\ \ \ / \ \ \ / \ PR IMAVERA \ / \ \
."'-.h'l'-'. ^ 42,83% \ ~ j \
% t S / . ; . . . f i ; : , . / \ V E R A N O \ / \ /
^ I f c ^ \ 33,01% \ / \ /
L^ as xl^V,, / V E R A N O ^ -74,06%
Fig. 3.2.1.3. Porcentaje de Fig. 3.2.1.4. Porcentaje de Fig. 3.2.1.5. Porcentaje de captura del orden Coleptera captura de adultos del orden captura de larvas del orden
Coleptera Coleptera
En las figuras (fig. 3.2.1.6 y fig. 3.2.1.7) se reflejan las familias de colepteros recolectados,
adultos y larvas respectivamente, y los valores porcentuales correspondientes a su abundancia
relativa. Cabe destacar el gran nmero de familias encontradas en nuestro trabajo (fig. 3.2.1.6) dado
que, en la mayora de los estudios realizados (FULLER, 1934, KAUFMANN, 1941, CHAPMAN &
SANKEY, 1955, REED, 1958, JOHNSON, 1975, MCKINNERNEY, 1978, MORN & TERRN, 1984,
MORN & LPEZ-MNDEZ, 1985, GOFF et!., 1986, EARLY 8c GOFF, 1986, MORN, 1986, TULLIS &
GOFF, 1987, ANDERSON & VANLAERHOVEN, 1996, RICHARDS & GOFF, 1997; MOURA et!., 1997)
Fam.Carabidae
,/ 0,20%
Fam. Clambidae
Fam. Nitidulidae 9,63% / l i ^ M l ! 1 Fam.Cocc ine l l idae
4,52% Fam.Tenebr ion idae /
Fam.Hister idae / "'''^O/ / ii.iii,iliiiir;iiHi--ii;iirriiiir i im r,i inivliinr-i
/ \ Fam. Chrysomel idae / . . ' T ' A A / A o t ro>Co leoptera .,300/
\ \ / \ 4,32%
Otros ^ o . u ^ 7 47% F am. C rypto phagidae
Fam.Dermest idae / \ \ "'38%
\ 28,68% / W 7 ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^
\ / \ \ / / \ \ Fam.AnthIcIdae Fam. Elateridae
/ \ 13,75% 0,98%
Fam.Cory loph idae j 1 Fam.C ler idae \ , Fam. Geotrupidae
^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ \ \ Fam.Pt in idae
^ l-\' 0,20%
Fig. 3.2.1.6. Porcentaje de captura de las Fam.Si lvan idae \ Fam.Scarabae idae familias del orden Coleptera
Fam.Si lphidae
0,20%
-
M.l. Arnaldos. Fauna Sarcosaprfaga de la Regin de Murcia
recogen un nmero de familias inferior. Incluso en estudios realizados en nuestra misma rea
biogeogrfica (TANTAWI et a!., 1996, SNCHEZ PIERO, 1997) el nmero de familias recolectadas no
supera la decena.
En valores absolutos, la
familia ms numerosa es la familia ^ Fam.
Tenebrionidae Dermestidae; quien predomina en / \ 075% Fam,
/ "^Tc!?^ \ staphylinidae Primavera (fig. 3.2.1.8) y en Verano 97,60% ^ ^ ^ 110% Fam. Nitidulidae (fjg. 3.2.1.9). En Otoo (fig.
VT v / V 3.2.1.10) y en Invierno (fig. / Fam. Cleridae 0.21% 3.2.1.11) son las familias Nitidulidae / Staphylinidae y,
Fig. 32.\.1. Porcentaje de captura de las familias de larvas del orden Coieoptera Coryiophidae, respectivamente, las
ms abundantes.
En los restos de los cadveres y en las muestras de tierra posteriores a la finalizacin de los
muestreos, se recogieron adultos y larvas de las familias Cleridae, Dermestidae, Scarabaeidae y
Tenebrionidae y larvas de Elateridae, Nitidulidae y Staphylinidae.
Fam.Demiestidae 6,88% Fam. Elateridae 1 29,36% / 0,92% \ X/ / \ Fam. Geotrupidae
X >7 \ Fam. Nitidulidae Fam.Chrysomelidae>/ Fam. Anthicidae \ 138%
\ jWHHHH^HjHHIHHngl Fam. Ptinidae Fam.Cleridae j \ Mi||||P|B|||||H|||^^ 046%
Fam. Scarabaeidae 0,46%
Fig. 3.2.1.8. Porcentaje de captura de las familias del orden Coieoptera en el muestreo de Primavera
-
Resultados y discusin
/ Fam.Curculionidae
Fam. Histeridae Fann. Staphyiinidae / 16,67% 6,55% /
/ / F a m . T e n e ^ n i d a e Fam. Elateridae / / \
Fam. Demnestldae \ ' Fam. Nitidulidae \ 38,10% \ / \
\ 1 \ / Fam. A r ^ i c i d a e \ \ \ / 13,10^
l \ Fam. Scarabaeidae \ 0,60%
\ otros Coleptera \ 0,60%
Fig. 3.2.1.9. Porcentaje de captura de las familias del orden Coleptera en el muestreo de Verano
/ / Fam. Anthicidae
Fam. Staphyiinidae / 169% 20,34% /
^ ^ ^ "^^^S^^^^^Fam.T^I^^ Fam.Ga^b idae
F a m . H i s t e r i d a e \ v ^ j Fam.Silphidae
F a m . C r y p t o p h a g i ^ a T T - ' ^ a m . C o ^ b p h i d a e \ ' \ Fam.Silvanidae
\ 1,69%
Fig. 3.2.1.10. Porcentaje de captura de las familias del orden Coleptera en el muestreo de Otoo
-
Fam.Nit idul idae Fam Cleridae
X Fam.Coccinel l idae Fam. Dermestidae / . . ' / 1,56%
26,56% f i Fam.Curcul ionidae
I Fam. Elateridae
X ^ s . / Fam. Histeridae
Fam.Cryptophagidae \
Fam.CoryIophidae \ 28,13% \ Fam. Tenebrionidae
Fig. 3.2.1.11. Porcentaje de captura de las familias del orden Coleptera en el muestreo de Invierno
F a m i l i a A n t h c i d a e
Los antcidos se encuentran normalmente sobre vegetacin, materia vegetal en vas de
descomposicin y en almacenes. Su rgimen alimenticio no est suficientemente conocido; se sabe
que existen especies zofagas o zoosaprfagas y otras fitfagas (GRANDI, 1984b). Presentan
actividad nocturna y diurna (ZAHRADNK, 1990).
Se conocen pocas referencias (FULLER, 1934, MORN & TERN, 1984, TANTAWI et a!.,
1996) que sealen la aparicin de esta familia en relacin con los restos en descomposicin y, cuando
sucede, es en muy bajo nmero; sin embargo, en nuestro estudio se ha capturado en nmero
relativamente elevado, 70 ejemplares.
OTOO
La mayora apareci en Primavera y Verano
(fig. 3.2.1.12). En Primavera (TA3 y fig. 3.2.1.13) \ \ aparecen desde el primer da de la fase de
^ ^ descomposicin, pero es en la fase de
pRiM^ A^ v^ RA / descomposicin tarda cuando se distribuyen de
modo continuado y en mayor nmero. En Verano
^ ^ , _ , (TA4 y fig. 3.2.1.14) se capturaron desde el primer Fig. 3.2.1.12. Porcentaje estacional v / y k k de captura de la familia Anthicidae da, y su aparicin es alternada pero constante en
-
todas las fases de descomposicin, aumentando en la fase de esqueletizacin.
TANTAWI et a!. (1996) solamente encuentran antcidos en Verano y durante el estado de
descomposicin; en nuestro caso, en cambio, parecen ms ligados a las ltimas etapas de la
descomposicin, aunque, no se ha podido establecer una relacin clara con los restos.
n ejerrplares 3 - -
1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 0 1 2 1 4 1 6 1 8 20 23 26 29 32 35 40 43 47 51 54 58
d a muestreo
Fig. 3.2.1.13. Distribucin temporal de la familia Anthicidae en el muestreo de Primavera
n ejerrplares
2,5
1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 0 11 12 1 3 1 4 1 6 1 8 20 22 24 26 28 31 34 37 40,, ^ 44 d a rruestreo
Fig. 3.2.1.14. Distribucin temporal familia Anthicidae en el muestreo de Verano
Familia Carabidae
Son colepteros carnvoros, tanto la larva como el adulto (MONSERRAT, 1983); se alimentan
principalmente de insectos y sus larvas, oxiuros y anlidos (ZAHRADNK, 1990). Se conoce