dna

LABORATÓRIO DE INFORMÁTICA

A DescobertaA Descobertado DNAdo DNA

RaquelRaquelLABORATÓRIO DE INFORMÁTICA

A história do DNA começa no A história do DNA começa no final da década de 1860, com a final da década de 1860, com a

chegada do médico suíço chegada do médico suíço Friedrich Miescher (1844-1895).Friedrich Miescher (1844-1895).

Na época floresciam idéias a respeito das Na época floresciam idéias a respeito das origens e das funções das células. A teoria origens e das funções das células. A teoria celular estabelecia-se como um dos pilares celular estabelecia-se como um dos pilares da Biologia.da Biologia.


Miescher trabalhou para desenvolver Miescher trabalhou para desenvolver técnicas adequa-das à retirada das técnicas adequa-das à retirada das células de pus das bandagens e à células de pus das bandagens e à sua preparação para a análise sua preparação para a análise química. química.

O objetivo inicial era investigar as O objetivo inicial era investigar as proteínas celulares, um grupo de proteínas celulares, um grupo de substâncias desco-berto cerca de 30 substâncias desco-berto cerca de 30 anos antes.anos antes.


Ele descobriu que a nova substância se Ele descobriu que a nova substância se concentrava no núcleo celular na época concentrava no núcleo celular na época considerado uma estrutura de pouca considerado uma estrutura de pouca importância para o funcionamento da importância para o funcionamento da célula.célula.


Miescher demonstrou que ela Miescher demonstrou que ela também estava presente em também estava presente em materiais tão diversos quanto o rim, materiais tão diversos quanto o rim, o fígado, o testículo, a levedura e as o fígado, o testículo, a levedura e as hemácias nucleadas das aves. hemácias nucleadas das aves.


A análise química mostrou que as A análise química mostrou que as quantidades relativas dos elementos: quantidades relativas dos elementos:

presentes na nova substância diferenciam presentes na nova substância diferenciam das encontradas em proteínas; além disso, das encontradas em proteínas; além disso, a substância descoberta continha o a substância descoberta continha o elemento elemento fósforo (P)fósforo (P), ausente em moléculas , ausente em moléculas protéicas.protéicas.

hidrogênio (H) carbono (C) oxigênio (O) nitrogênio (N) hidrogênio (H) carbono (C) oxigênio (O) nitrogênio (N)


Convencido de que realmente Convencido de que realmente havia descoberto uma nova havia descoberto uma nova

substância, Miescher denominou-substância, Miescher denominou-a a nucleínanucleína, pelo fato de ela estar , pelo fato de ela estar

concentrada no núcleo de células.concentrada no núcleo de células.


A composição A composição química do DNAquímica do DNA

ElielmaElie lmaLABORATÓRIO DE INFORMÁTICA

A composição química do DNA, formada A composição química do DNA, formada por nucleotídeos, já era conhecida no início por nucleotídeos, já era conhecida no início

do século XX, mas só em 1950 Chargaff do século XX, mas só em 1950 Chargaff mostrou que a distribuição dos mostrou que a distribuição dos

nucleotídeos, obedecia a um padrão, no qual nucleotídeos, obedecia a um padrão, no qual a quantidade de a quantidade de adeninaadenina era igual à de era igual à de

timinatimina, e a de , e a de guaninaguanina, igual à de , igual à de citosinacitosina..


• O DNA é geralmente fita duplaO DNA é geralmente fita dupla

• No DNA o número de Timinas (T) é igual ao No DNA o número de Timinas (T) é igual ao número de Adeninas (A) e o número de número de Adeninas (A) e o número de Guanina (G) é igual ao de Citosina (C).Guanina (G) é igual ao de Citosina (C).


A partir disso e utilizando dados sobre a A partir disso e utilizando dados sobre a molécula do DNA obtidos por meio de molécula do DNA obtidos por meio de cristalografia de raios X por Rosalind cristalografia de raios X por Rosalind

Franklin, em 1953 Watson e Crick Franklin, em 1953 Watson e Crick propuseram o modelo de dupla hélice do propuseram o modelo de dupla hélice do

DNA: duas cadeias de nucleotídeos DNA: duas cadeias de nucleotídeos enroladas em espiral e ligadas entre si pelas enroladas em espiral e ligadas entre si pelas

bases.bases.


• O modelo de Watson e Crick (1953) mostra o

DNA como uma fita retorcida (Dupla

Hélice).• As ligações na mesma fita são do tipo fosfodiéster.


A estrutura em dupla hélice A estrutura em dupla hélice permitiu explicar o processo de permitiu explicar o processo de duplicação do material genético duplicação do material genético

(pela separação das duas cadeias e a (pela separação das duas cadeias e a formação de cadeias formação de cadeias

complementares) e a produção do complementares) e a produção do RNA, responsável pela síntese RNA, responsável pela síntese

protéica, que permite o controle da protéica, que permite o controle da atividade celularatividade celular


Estrutura Estrutura Molecular do DNAMolecular do DNA

DiegoDiegoLABORATÓRIO DE INFORMÁTICA

o DNA em uma célula é simplesmente um o DNA em uma célula é simplesmente um padrão feito de quatro partes diferentes, padrão feito de quatro partes diferentes,

chamadas nucleotídeos. chamadas nucleotídeos.

Imagine um conjunto de blocos que possui Imagine um conjunto de blocos que possui somente quatro formas, ou um alfabeto somente quatro formas, ou um alfabeto com apenas quatro letras. O DNA é uma com apenas quatro letras. O DNA é uma

longa fileira desses blocos ou letras.longa fileira desses blocos ou letras.


O DNA possui uma estrutura semelhante O DNA possui uma estrutura semelhante a uma escada caracol. Os degraus são a uma escada caracol. Os degraus são

formados pelas bases de nitrogênio dos formados pelas bases de nitrogênio dos nucleotídeos, nucleotídeos,

onde a adenina forma par com a timina, e onde a adenina forma par com a timina, e a citosina com a guanina.a citosina com a guanina.


DNA É um longo polímero com dupla fita, DNA É um longo polímero com dupla fita, que é constituído em cada uma das fitas por que é constituído em cada uma das fitas por

unidades simples denominadas de unidades simples denominadas de nucleotídeos (bases nitrogenadas), cujo cerne nucleotídeos (bases nitrogenadas), cujo cerne

é formado por várias unidades de é formado por várias unidades de desoxirribose (um açúcar) e fosfato desoxirribose (um açúcar) e fosfato

intercalados por ligações fosfodiéster. intercalados por ligações fosfodiéster.


Ao açúcar poderá estar ligada uma das Ao açúcar poderá estar ligada uma das quatro bases nitrogenadas (adenina, quatro bases nitrogenadas (adenina,

guanina, citosina e timina) e é a guanina, citosina e timina) e é a seqüência dessas bases que irá carregar seqüência dessas bases que irá carregar

a informação genética.a informação genética.


Transformação Transformação bacterianabacteriana

Jair la e Ana CarlaJair la e Ana Carla


A transformação bacteriana A transformação bacteriana acontece em alguns tipos de acontece em alguns tipos de

bactériasbactérias que conseguem que conseguem adquirir trechos de adquirir trechos de

moléculasmoléculas de DNA dispersos de DNA dispersos no meio e incorporá-los ao no meio e incorporá-los ao

seu seu DNADNA. .


http://pt.wikipedia.org/wiki/Bact?ria

http://pt.wikipedia.org/wiki/Mol?cula

http://pt.wikipedia.org/wiki/DNA

Essas bactérias ficam, então, com Essas bactérias ficam, então, com constituição genética modificada e constituição genética modificada e

são chamadas são chamadas transformadastransformadas. .


Graças a essa possibilidade, os Graças a essa possibilidade, os cientistas têm usado as bactérias cientistas têm usado as bactérias

em vários experimentos dentro da em vários experimentos dentro da crescente área da Engenharia crescente área da Engenharia Genética, introduzindo nelas Genética, introduzindo nelas genes de outros seres vivos.genes de outros seres vivos.


Fred Griffith, em 1928, estudou a bactéria Fred Griffith, em 1928, estudou a bactéria Diplococus pneumoniae causadoras da Diplococus pneumoniae causadoras da

pneumonia. pneumonia.

Sabia-se a existência de duas linhagens: Sabia-se a existência de duas linhagens: capsuladas, que são patogênicos, isto é, causam capsuladas, que são patogênicos, isto é, causam pneumonia; e sem cápsula, que não causam a pneumonia; e sem cápsula, que não causam a

doença.doença.


Primeiramente ele injetou Primeiramente ele injetou bactérias capsuladas vivas em bactérias capsuladas vivas em camundongos e observou que camundongos e observou que

eles morreram; segundo, eles morreram; segundo, injetou bactérias sem cápsulas injetou bactérias sem cápsulas

vivas e percebeu que os vivas e percebeu que os camundongos viveram; camundongos viveram;

terceiro, injetou bactérias com terceiro, injetou bactérias com cápsulas mortas pelo calor e os cápsulas mortas pelo calor e os camundongos sobreviveram; camundongos sobreviveram;


E finalmente, injetou bactérias E finalmente, injetou bactérias com cápsulas mortas pelo calor com cápsulas mortas pelo calor misturadas com bactérias sem misturadas com bactérias sem cápsulas vivas, o camundongo cápsulas vivas, o camundongo morreu e apresentou no corpo morreu e apresentou no corpo bactérias com cápsulas vivas – bactérias com cápsulas vivas –

isso só aconteceu pela isso só aconteceu pela transformação bacteriana (que transformação bacteriana (que

transformou bactérias sem transformou bactérias sem cápsulas em capsuladas).cápsulas em capsuladas).


DNA dos DNA dos BacteriófagosBacteriófagos

DanieleDaniele


Um fago (também chamado Um fago (também chamado bacteriófago) é um pequeno bacteriófago) é um pequeno

vírus que infecta apenas vírus que infecta apenas bactérias.bactérias.


Fagos infectam especificamente Fagos infectam especificamente bactérias. Alguns fagos são virulentos, bactérias. Alguns fagos são virulentos, significando que uma vez que a célula significando que uma vez que a célula

tenha sido invadida, eles imediatamente tenha sido invadida, eles imediatamente iniciam seu processo de reprodução, e em iniciam seu processo de reprodução, e em

pouco tempo "lisam" (destroem) a pouco tempo "lisam" (destroem) a célula, lançando novos fagos. célula, lançando novos fagos.


Fagos são muito importantes na biologia Fagos são muito importantes na biologia molecular sendo utilizados como vetores molecular sendo utilizados como vetores

de clonagem para inserir DNA nas de clonagem para inserir DNA nas bactérias. Eles estão sendo também bactérias. Eles estão sendo também

avaliados por pesquisadores médicos avaliados por pesquisadores médicos como uma alternativa aos antibióticos como uma alternativa aos antibióticos

para tratar infecções por bactérias para tratar infecções por bactérias (porque matar bactérias é o que os fagos (porque matar bactérias é o que os fagos

fazem de melhor).fazem de melhor).


FenilcetonúriaFenilcetonúria

JéssicaJéssica


A fenilcetonúria é uma doença relacionada a uma alteração A fenilcetonúria é uma doença relacionada a uma alteração genética rara (herdada) que envolve o metabolismo de genética rara (herdada) que envolve o metabolismo de proteínas. Em geral, quando uma pessoa ingere comidas que proteínas. Em geral, quando uma pessoa ingere comidas que contêm proteína, as enzimas quebram estas proteínas em contêm proteína, as enzimas quebram estas proteínas em aminoácidos, que são peças que irão formar as proteínas, aminoácidos, que são peças que irão formar as proteínas, importantes ao nosso corpo, participando do processo importantes ao nosso corpo, participando do processo normal de crescimento. normal de crescimento.


Uma pessoa com fenilcetonúria não tem a quantidade Uma pessoa com fenilcetonúria não tem a quantidade normal de uma enzima específica para quebrar o normal de uma enzima específica para quebrar o aminoácido fenilalanina. Por isso, qualquer comida aminoácido fenilalanina. Por isso, qualquer comida que contenha fenilalanina não pode ser digerida que contenha fenilalanina não pode ser digerida corretamente e ela se acumula no organismo, causando corretamente e ela se acumula no organismo, causando problemas no cérebro e em outros órgãos.problemas no cérebro e em outros órgãos.

A fenilcetonúria afeta A fenilcetonúria afeta aproximadamente 1 em cada 12.000 aproximadamente 1 em cada 12.000

recém-nascidos no Brasil.recém-nascidos no Brasil.


TratamentoTratamento

A única maneira de tratar a fenilcetonúria é evitar ingerir A única maneira de tratar a fenilcetonúria é evitar ingerir comidas que contenham fenilalanina. Os bebês deverão fazer comidas que contenham fenilalanina. Os bebês deverão fazer uso de uma dieta especial que não contenha fenilalanina. A uso de uma dieta especial que não contenha fenilalanina. A fenilalanina na maioria dos alimentos que contém proteína, fenilalanina na maioria dos alimentos que contém proteína, assim aconselhada-se que pessoas com fenilcetonúria sigam assim aconselhada-se que pessoas com fenilcetonúria sigam

uma dieta especial, evitando todas as comidas de alto teor em uma dieta especial, evitando todas as comidas de alto teor em proteína como as carnes vermelhas, ovos, aves, peixe, leite e proteína como as carnes vermelhas, ovos, aves, peixe, leite e queijo, como também o aspartame, um adoçante artificial.queijo, como também o aspartame, um adoçante artificial.

AlcaptonúriaAlcaptonúria

DaianeDaiane

A alcaptonúria é uma doença genética (autossómica recessiva) A alcaptonúria é uma doença genética (autossómica recessiva) rara, que afecta o metabolismo da tirosina.rara, que afecta o metabolismo da tirosina.

Uma das características distintivas desta doença é a Uma das características distintivas desta doença é a particulariedade da urina se tornar escura após várias horas particulariedade da urina se tornar escura após várias horas

de exposição ao ar.de exposição ao ar.

Doença causada pela deficiência da enzima oxidase do ácido Doença causada pela deficiência da enzima oxidase do ácido homogentísico (um subproduto tóxico da tirosina) que homogentísico (um subproduto tóxico da tirosina) que

converte este ácido em maleilacetoacético.converte este ácido em maleilacetoacético.

Essa doença é característica por artrite aguda (especialmente Essa doença é característica por artrite aguda (especialmente na coluna vertebral, urina escurecida, etc).na coluna vertebral, urina escurecida, etc).

SintomasSintomas

As manifestações clínicas mais importantes As manifestações clínicas mais importantes da ocronose são: artropatia, pigmentação da ocronose são: artropatia, pigmentação

ocular e cutânea, urina escura e ocular e cutânea, urina escura e acometimento cardiovascular. O acometimento cardiovascular. O

diagnóstico é clínico, confirmado pela diagnóstico é clínico, confirmado pela presença do ácido homogentísico na urina.presença do ácido homogentísico na urina.

FrequênciaFrequênciaA incidência da alcaptonúria na A incidência da alcaptonúria na

população é de aproximadamente população é de aproximadamente 1:1000.000 de nascimentos, sem 1:1000.000 de nascimentos, sem

predominância étnicapredominância étnica..

AlbinismoAlbinismo

LuanaLuana

O albinismo é uma condição de natureza O albinismo é uma condição de natureza genética em que ocorre uma falha na genética em que ocorre uma falha na

produção de melanina. Ele é hereditário e produção de melanina. Ele é hereditário e pode ser classificado em dois tipos: pode ser classificado em dois tipos: tirosinase-negativo (quando não há tirosinase-negativo (quando não há produção de melanina) e tirosinase-produção de melanina) e tirosinase-

positivo (quando há pequena produção de positivo (quando há pequena produção de melanina).melanina).

Características Características

Esta alteração genética na produção de melanina é a Esta alteração genética na produção de melanina é a responsável pela ausência parcial ou total da responsável pela ausência parcial ou total da

pigmentação dos olhos, pele, cabelos e pêlos dos albinos, pigmentação dos olhos, pele, cabelos e pêlos dos albinos, podendo ocorrer tanto em seres humanos, como também podendo ocorrer tanto em seres humanos, como também

em animais e plantas.em animais e plantas.

A pele do albino é branca, frágil e fotossensível, A pele do albino é branca, frágil e fotossensível, por esta razão, não deve ser exposta a radiação por esta razão, não deve ser exposta a radiação solar. Nestes indivíduos, a exposição ao sol não solar. Nestes indivíduos, a exposição ao sol não

produz bronzeamento, ao invés disso, pode causar produz bronzeamento, ao invés disso, pode causar queimaduras de graus variados. Pessoas com essa queimaduras de graus variados. Pessoas com essa

falha na pigmentação são mais suscetíveis a falha na pigmentação são mais suscetíveis a desenvolver câncer de pele precocemente.desenvolver câncer de pele precocemente.

Há ainda o albinismo ocular, este, é menos Há ainda o albinismo ocular, este, é menos severo do que o albinismo tirosinase severo do que o albinismo tirosinase

negativo, pois, neste caso, a única região negativo, pois, neste caso, a única região afetada é os olhos, que, diante desta falha, afetada é os olhos, que, diante desta falha, apresentarão uma variação na cor da íris.apresentarão uma variação na cor da íris.

Equipe: Equipe:

AAna Carlana CarlaDaianeDaianeDanieleDaniele

DiegoDiegoElielmaElielma

JairlaJairlaJéssicaJéssicaLuanaLuana

Obrigado pela Obrigado pela atenção!!!atenção!!!

dna

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