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Biopolímeros
Degradación extracelular Interacción de diferentes
microorganismos
exoenzimas
Monómeros y oligómeros
Transporte y Degradación intracelular
Principal sustrato para el metabolismo microbiano
Solubles
Degradación de biopolímeros:
En presencia de O2: Oxidación completa a CO2+ H2O En ausencia de O2: Fermentación
Productos secretados
Degradación por otros
microorganismos
- Secretadas al medio o adheridas a la superficie celular (celulosoma) - Sujetas a represión catabólica - Regulación temporal - Grupo específicas ( tipificación bioquímica)
Producción de una proteasa extracelular por una arquea halofila
Exoenzimas
Degradación de
glucógeno
-β-glucanos: celulosa (plantas). Exo y endoglucanasas. Bacillus sp, Pseudomonas, Erwinia, Cellulomonas, Ruminococcus.
-α-glucanos: Almidón, glucógeno, pululan. Bacillus sp, Pseudomonas, Clostridium, Pyrococcus (arquea).
-Glucosamino glucanos: quitina-quitosán. Endo y exoquitinasas rinden N-acetil glucosamina. Bacillus sp, Pseudomonas, Streptomyces
- Proteínas. Endo y exoproteasas. Bacterias aerobias, anaerobias y arqueas.
-Ac. Nucleicos. Fosfodiesterasas, fosfatasas, nucleasas.
-Lípidos. Trigliceridos, fosfolipidos. Lipasas y fosfolipasas.
Degradación de proteínas. Sitios de clivaje de un polipéptido por proteínasas
Ensayo de detección de proteasas
extracelulares en placas de caseina.
Los polímeros de reserva son degradados por enzimas intracelulares cuando la energía o el poder reductor son limitantes
a. Glucógeno. Glucógeno fosforilasa
b. Polihidroxialcanoatos. 1. depolimerasa; 2. NAD-dep. D-3 hidroxibutirato deshidrogenasa; 3. succinil-CoA transferasa; 4. ceto-tiolasa.
c. Polifosfatos. 1.Polifosfato-AMP fosfotransferasa; 2.adenilato quinasa; 3. polifosfatasa; H+ simport.
d. Azufre. (reserva poder reductor). Oxidación a sulfato
e. Proteinas de reserva. 1. Proteinasa
Los carbohidratos son los sustratos más comunmente usados Existen varias rutas de oxidación de CH
Estructuras de moléculas constituyentes de CH
El ingreso de CH de bajo PM en las rutas degradativas del metabolismo central requiere reacciones de interconversión: Metabolismo Perisférico. Son rutas inducibles por sustrato.
Rutas catabólicas para D-fructosa, D-manosa y L-sorbosa
Rutas catabólicas para pentosas y deoxi-nucleosidos a partir de ac. nucleicos.
1. kinasa
2. isomerasa
3. reducatasa
4.deshidrogenasa
1.fofsorilasa
2. mutasa
3.deoxiriboaldolasa
Reacciones de interconversión: fosforilación, fosforólisis; isomerización ceto-enol; oxido-reducción; clivaje aldólico, remoción de sustituyentes
Ruta oxidativa de Entner y Doudoroff
En algunas bacterias la ruta de EMP (glucólisis) no es funcional, mientras que las enzimas de la gluconeogénesis están presentes. 1951. Entner y Doudoroff (ED) descubren nueva ruta para el metabolismo de glucosa en Pseudomonas saccharophila Ruta ED se conoce sólo para procariotas.
EDD: 6P gluconato deshidratasa EDA: 2-ceto-3-desoxi-6P gluconato aldolasa KDPG: 2-ceto-3-desoxi-6P gluconato
Conway T. FEMS Microbiol Rev. 103 (1992) 1-28
Patrón de marcación de los C en las rutas EMP y ED
PDH: piruvato deshidrogenasa
Evolución temprana de 14CO2 a partir de 14C1-glucosa: degradación de glu por ED
Ruta cíclica de ED en Pseudomonas aeruginosa
Utilizan ruta ED para catabolizar glucosa
En las pseudomonas falta la enzima 6-fosfofructokinasa que produce fru 1-6 di-P a partir de fru 6-P
Via inducible de ED en E. coli
En algunas bacterias (enterobacterias) la ruta ED cumple un rol secundario. Es inducida en presencia de ciertos CH como gluconato. Se usa en condiciones aeróbicas o anaeróbicas
La ruta oxidativa cíclica de la Pentosa Fosfato (PP) permite la oxidación completa de los azúcares
Ruta oxidativa (oxidación de hexosa –P a pentosa + CO2) combinada con ruta no oxidativa (conversión de pentosa-P a hexosa –P) resulta en la oxidación de hexoxa-P a triosa-P + CO2 + NADPH. Glu es oxidada sin participación de rutas EMP o ED. Ej. algunas cianobacterias, Brucella abortus.
Variación de la ruta glicolítica (EMP) en la arquea anaerobia hipertermófila
Pyrococcus furiosus
Las rutas EMP y ED operan en las arqueas pero presentan algunas
modificaciones
Oxidación de amino ácidos Son los segundos sustratos mas comunes. Pasos: 1- Remoción del grupo α-amino, da 2-oxoacido. Existen varios mecanismos : deaminacion oxidativa, transaminación 2. Oxidación del 2-oxoacido.
Oxidación de ácidos grasos Por β oxidacion dan acetil-CoA Oxidación de glicerol da gliceraldehido 3 P
Oxidación de hidrocarburos
Hidrocarburos (HC): compuestos orgánicos que contienen C - H, altamente
insolubles en agua
HC aromáticos
Pueden ser oxidados a CO2 en condiciones aeróbicas y anaeróbicas
Oxidación anaeróbica: bacterias respiradoras reductoras de sulfato y desnitrificantes
Oxidación aeróbica: proceso común en muchos grupos de bacterias
HC alifáticos
Oxidación aeróbica de HC
Pasos en la oxidación de un HC alifático.
Primer paso es catalizado por una
monooxigenasa
O2: rol como aceptor de electrones en la respiración y como reactivo en procesos
anabólicos y catabólicos
Oxigenasas: catalizan la incorporación
de at. de O del O2 en compuestos
orgánicos.
Existen Mono y dioxigenasas
Degradación de hidrocarburos:
- Natural
- Proceso dirigido (Biorremediación de
ambientes contaminados)
Catabolismo de compuestos aromáticos
Mecanismo estudiado en la bacteria del género Pseudomonas
El catecol es degradado a compuestos que entran en ruta TCA (succinato, acetil-
CoA, piruvato) hasta CO2