clase 12-13. teoria del tejido sanguineo
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7/27/2019 Clase 12-13. Teoria Del Tejido Sanguineo
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Tejido conectivoespecializado:
Tejido sanguneoMnica Tatiana Parada S.
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CARACTERSTICAS FSICASDE LA SANGRE
Es viscosa.
Temperatura de 38C.
pH 7.35 7.45.
Concentracin de sal (NaCl) 0.85 a 0.9%.
Constituye el 8% del peso corporal total.
Volumen de 4.5 Lts hombres.
Volumen de 3.7 Lts mujeres.
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FUNCIONES DE TRANSPORTEDE LA SANGRE
De:
Oxgeno desde los pulmones al resto delorganismo.
Dixido carbnico desde todas las clulas delcuerpo hasta los pulmones.
Nutrientes (contenidos en el plasma sanguneo)desde el intestino hacia los otros rganos
Mensajeros qumicos, como las hormonas haciasus clulas diana.
Productos nitrogenados del metabolismo hacia losriones y el hgado
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OTRAS FUNCIONES: Regula el pH, la temperatura y el contenido
de agua en las clulas.
Participa en la hemostasia.
Defiende el cuerpo de las infecciones.
Responde a las lesiones que produceninflamacin.
Coagulacin de la sangre.
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COMPONENTES DE LA SANGRE
Elementos formes oclulas sanguneas
Sustancia
intercelular lquida
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PLASMA SANGUNEO
91% Agua que sirve como solvente para una
gran variedad de solutos:
Protenas, gases disueltos, electrolitos,
sustancias nutritivas, molculas reguladoras y
material de desecho.
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Albmina: Principal componente proteico
Es una protena pequea sintetizada por
el Hgado.
Ejerce la presin onctica que mantiene laproporcin correcta del volumen
sanguneo con respecto al volumen tisular.
Acta como protena transportadora: Fija
y transporta hormonas, metabolitos y
frmacos
Protenas plasmticas:
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Globulinas: Inmunoglobulinas (Ig) y las globulinas no
inmunes.
Ig: Son los Anticuerpos secretados por losplasmocitos
Globulinas no inmunes: Secretadas por elHgado
Mantienen la presin osmticaProtenas transportadoras :
Fe-Transferrina
Fibronectina. Lipoprotenas, Factores de
coagulacin
intercambio entre sangrey TC extravascular.
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Fibringeno:
Es la protena ms grande.
Sintetizada por el Hgado.
Coagulacin: fibringenofibrina
coagulo
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Elementos formes de lasangre
HematesoGlbulos rojos Glbulos blancos Trombocitos
Sangre Tejido conectivoLesiones de las
paredesvasculares
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ORIGEN DE LAS CELULASSANGUINES
Viven un tiempo relativamente corto.
El proceso de formacin de los elementos formesen la mdula sea es la hematopoyesis.
Linfocitos: se originan en la mdula sea, perose maduran en el timo: Linfocitos T o en losganglios linfticos y el bazo: Linfocito B
La maduracin de los linfocitos por fuera de lamdula sea se llama: Linfopoyesis.
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Hematopoyesis durante eldesarrollo embrionario
En el embrin y el feto esta se realiza en:
Fase megaloblstica: 3ra semana de
gestacin: Saco vitelino. Fase hepatoesplnica: 6ta semana de
gestacin: Hgado y Bazo.
Fase medular: 5to mes de embarazo:
Mdula sea y Timo.
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Mdula sea roja de las epfisis de:
Hmero
Fmur.
Esternn.
Costillas.
Vrtebras.
Pelvis.
Hematopoyesis en el adulto
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HE
M
AT
O
PO
Y
E
No diferenciada
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ERITROCITOS
CARACTERISTICAS:
Discos bicncavos.
Carecen de Ncleo y orgnulos Dimetro de 8 micras.
Son los ms abundantes:
Varn adulto: 5 millones / mm3.
Mujer adulta: 4.5 millones / mm3.
Vida media : 120 das.
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Su forma esta influenciada por fuerzas
osmticas.
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Eritrocitos
Soportan gran deformacin. (Son muy elsticos).
Su capacidad de deformarse y su forma es mantenida porprotenas de membrana en asociacin con el citoesqueleto:
Espectrina
Actina
Banda 4.1
Anquirina
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ORGANIZACIN DE LA MEMBRANADEL ERITROCITO
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FUNCIN DE LOS ERITROCITOSFijan oxgeno en los pulmones para
entregarlo en los tejidos, donde fijan el
dixido de carbono para llevarlo a los
pulmones.
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Hemoglobina
Constituye el90% de loseritrocitos ycomopigmentootorga sucolorcaracterstico,rojo.
Tetrmero de dos cadenas polipeptdicas y dos
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A cada una de las cadenas polipeptdicas se une un grupo hemo,
cuyo tomo de hierro es capaz de unir de forma reversible una
molcula de oxgeno
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Hemoglobina Una protena conjugada que contiene el
grupo hemo :hierro .
Los niveles normales de hemoglobina
estn entre los 12 y 18 g/dL de sangre.
Tras una vida media de 120 das, loseritrocitos son destruidos y extrados de lasangre por el bazo, el hgado, donde la
hemoglobina se degrada en bilirrubina y elhierro es reciclado para formar nuevahemoglobina.
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Oxihemoglobina: Representa la hemoglobina (HB)
unida al oxgeno (Hb+O2)
Carbaminohemoglobina: Es la unin de HB, con
dixido de carbono despus del intercambio gaseosoentre los glbulos rojos y los tejidos (Hb+CO2)
Carboxihemoglobina : Es la unin irreversible de HB
con monxido de carbono. Es letal en grandes
concentraciones (40%). El CO presenta una afinidad200 veces mayor que el oxgeno por la Hb, por lo que
desplaza a este fcilmente y produce hipoxia tisular,
pero con una coloracin cutnea normal (produce
coloracin sangunea fuertemente roja) (Hb+CO).
TIPOS DE HEMOGLOBINA (HB)
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Hemoglobina glicosilada
Aunque se encuentra normalmente presente en sangre en bajacantidad, en patologas como la diabetes se ve aumentada.
Los mecanismos para desglicolizar la hemoglobina no se tiene; espor esto que a los pacientes diabticos se les pide un prueballamada hemoglobina glicosilada
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TIPOS DE HEMOGLOBINA
Tipo A: es la hemoglobina madura
presente en el adulto.
Tipo F: hemoglobina presente en el feto
que presenta una mayor afinidad por el
oxigeno.
Tipo S: es una hemoglobina alterada
presente en la enfermedad de anemia de
clulas falciformes.
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Es de origen gentico y se da porla sustitucin de un aminocido
cido glutmico por valina.
Esto lleva a menor presin deoxgeno, el eritrocito se deforma yadquiere una apariencia de unahoz provocando dificultad para la
circulacin de los glbulos rojos, ypor ello se obstruyen los vasossanguneos y causan sntomascomo dolor en las extremidades.
Los glbulos rojos tambin
padecen de una vida ms cortaprovocando anemia por no serreemplazados a tiempo.
Anemia de clulas falciformes
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Los reticulocitos: En el estado final de diferenciacin, los glbulos
rojos inmaduros se llaman reticulocitos, loscuales se caracterizan por la presencia dealgunas organelas remanentes.
Menos del 1% de glbulos rojos circulando en la
sangre estan en la forma de reticulocitos. Sinembargo, la presencia de un gran nmero dereticulocitos refleja un aumento rapido dedemanda de glbulos rojos, como sucededespus una hemorragia aguda.
El conteo de reticulocitos representa la tasa deproduccin de glbulos rojos.
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Trombocitos o Plaquetas
Son pequeos fragmentos citoplasmticos,
limitados por membrana y anucleados.
Ovales o discoides
Nmero de 150.000 a 450.000 mm3.
Dimetro de 1 a 3 m.
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CARACTERISTICAS Provienen de los megacariocitos de la mdula seacuyo citoplasma se fragmenta.
1/3: Se almacena en el bazo
2/3: Circulan en la sangre. Vida media:7-10 das.
Son degradados por los macrfagos en el bazo.
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Divisin estructural de una plaqueta
Comunicacin Forma
Funcin
Regulacin de la concentracinintraplaquetaria del calcio.
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Granulmero:
Tipos de grnulos:
Lambda (): equivalentes a los azurfilos, por
sus enzimas hidrolticas. Lisosomas
Granulos densos o Delta (): tienen sustancias
vasoactivas para la vaso dilatacin o
constriccin (Calcio, serotonina)
Granulos claros o Alfa o Principales (): tienen
factores de coagulacin, para la formacin inicial
del trombo (Factor von Willebrand, fibronectina,
factor de crecimiento derivado de plaquetas,
PDGF)
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Funciones de los trombocitos
Hemostasia: Detencin de hemorragias.Detencin del sangrado.
Evitan la prdida de sangre, al desencadenar
un conjunto de reacciones que dan porresultado la coagulacin.
Mantenimiento del endotelio: PDGF.
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Para recordar:
Hemostasia o hemostasis
Es el conjunto de mecanismos aptos para detener los
procesos hemorrgicos
La hemostasia permite que la sangre circule libremente
por los vasos y cuando una de estas estructuras se ve
daada, permite la formacin de cogulos para detenerla hemorragia, posteriormente reparar el dao y
finalmente disolver el cogulo.
Homeostasis
Es la caracterstica de un organismo vivo, de regular las
funciones que existen dentro de l , para mantener una
condicin estable y constante.
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Hemostasis:Prevencin de la perdida de sangre
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Formacin del tapn plaquetario2
Papel del Factor von Willebrand (VWF) en la
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- Sintetizado por los
trombocitos y las
clulas endoteliales- Receptor especial
para colgeno
(integrinas)
Papel del Factor von Willebrand (VWF) en la
adhesin plaquetaria
Puente entre la pared del
vaso daada y las plaquetas
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Cogulo defibrina
oCogulo final
3 COAGULACIN SANGUNEA
El resultado es una malla de fibras que forma una capa protectora
que eventualmente se solidifica.
La coagulacin se produce por la activacin secuencial de una serie de
factores, que son protenas, que se encuentran en el plasma de forma
inactiva y que se van a activar secuencialmente mediante una reaccinen cascada.
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COAGULACIN SANGUNEA
E l d f i d l l h it it d
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En el proceso de formacin del cogulo, muchos eritrocitos quedan
atrapados en la malla de fibrina, pero el componente esencial del
cogulo es la Fibrina. El cogulo se puede formar en ausencia de
todos los elementos celulares excepto las plaquetas
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LEUCOCITOS El nmero de leucocitos es mucho menor que el
de glbulos rojos.
En un adulto normal solo hay 4,500 a 11,000leucocitos por mm3 de sangre.
No funcionan dentro del torrente sanguneo.
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Clasificacin de los leucocitos
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Leucocitos granulocitospolimorfonucleares
Se caracterizan ya que su citoplasma
presentan granulaciones que pudieran ser:
Grnulos azurfilos inespecficos: En todos.
Grnulos especficos: Dependiendo del tipo
de granulocito.
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NEUTRFILOS
Son los leucocitos ms abundantes en la sangre, 60-65% del total de los leucocitos.
Estas clulas tienen un ncleo multilobulado, con 2 a 5lbulos (normal 3 lbulos)
Su tamao de 8.5 a 10 m de dimetro.
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Contienen dos tipos de grnulos:
Grnulos azurfilos: Son los lisosomas delneutrofilo, contienen mieloperoxidasa ydefensinas.
Grnulos especficos: contienen: enzimas
(colagenasa tipo IV, fosfolipasa), activadores delcomplemento, agentes bacteriostticos ybactericidas (lisozima)
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Funcin de los neutrfilos
Tienen una funcin fundamental en larespuesta inflamatoria aguda
Los neutrfilos junto con los monocitos
presentan actividad fagoctica ppal/ bacterias y
virus.
Permanecen de 1-4 das en el tejido
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Tipos de neutrfilos
Neutrfilos de circulacin libre
Neutrfilos marginales:
-Estn en contacto con el endotelio-En las lesiones o en las inflamaciones
surgen estmulos quimiotcticos que
intesifican el contacto
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Cuando llegan a su destino, dejan el torrente sanguneo ymigran entre las clulas endoteliales de los vasos sanguneos(diapedesis), penetran en los espacios de tejido conectivo yllevan a cabo su funcin inmunologica.
DIAPEDESIS
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EOSINOFILOS
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EOSINFILOS Representan de 1 a 3% del total de leucocitos. Dimetro de 11 a 14 m.
Ncleo 2 lbulos.
Citoplasma con grnulos acidfilos
relativamente grandes de carcter lisosmico.
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Los grnulos:Contienen cuatro clases principales de protenas:
Protena bsica mayor (MBP):
Tiene actividad de histaminasa que media respuestainflamatoria y defensa contra los vermes (parsitosgusanos)
Protena catinica del eosinfilo (ECP)
Peroxidasa del eosinfilo (EPO): Destruccionde microorganismos. Inicia la liberacion de los
granulos de los mastocitos.
Neurotoxina derivada del eosinfilo (EDN).
http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=MBP&action=edit&redlink=1http://es.wikipedia.org/wiki/ECPhttp://es.wikipedia.org/wiki/Peroxidasahttp://es.wikipedia.org/wiki/EPOhttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=EDN&action=edit&redlink=1http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=EDN&action=edit&redlink=1http://es.wikipedia.org/wiki/EPOhttp://es.wikipedia.org/wiki/Peroxidasahttp://es.wikipedia.org/wiki/Peroxidasahttp://es.wikipedia.org/wiki/ECPhttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=MBP&action=edit&redlink=1 -
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Los grnulos contienen tambin:
En el citoplsma se encuentra tambin:
Grnulos de Charcot-Leyden: formada
por una protena que aparece en el
esputo de los pacientes asmticos.
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Funciones de los eosinfilos Contrarrestan los efectos de la histamina en las
reacciones alrgicas.
Poseen receptores Fc que les permite unirse aparsitos cubiertos de Ac (IgG, IgE o ambas)
Combaten los gusanos parsitos.
Un aumento en los valores de eosinfilos que me
indicara?
Rta: infestacin parasitaria o un trastorno alrgico
BASFILOS
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BASFILOS
Representan de 0.5 a 1% del total de
leucocitos.
Dimetro de 8 a 11 m. Ncleo lobulado, forma de S.
Es el menos abundante, se encuentra en un
porcentaje menor al 1%.
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Tiene dos tipos de grnulos:
Su citoplasma est cubierto por granulaciones
grandes, irregulares, de color negro purpreo que
cubren el ncleo.
Grnulos Azurfilos: Son los lisosomas de losbasfilos
Grnulos especficos: Contienen
Heparnsulfato, Histamina:vasodilatadores
Heparina: anticuagulante
Leucotrienos: hace contraer msculo liso vas
areas
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Funciones de los basfilos
Participan en las reacciones alrgicas:
salen de los capilares, entran en los
tejidos y se convierten en las clulas
cebadas donde liberan:heparina, histamina, serotonina,
sustancias que intensifican la reaccin
inflamatoria.
Su membrana plasmtica contiene
muchos receptores para las IgE
Reacciones alrgicas
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LINFOCITOS
Dimetro de 6 a 12 m.
Ncleo ocupa la mayor parte de la clula. Escaso citoplasma muy basfilo.
Contienen grnulos azurfilos.
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LINFOCITOS Constituyen aproximadamente el 30% del
total de los glbulos blancos.
2.200 -4.400/mm3
Principales clulas del sistema inmune.
Funcin:Vigilancia inmunolgica.
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Tipos de Linfocitos
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Tipos de Linfocitos
Los l in foc i tos B:
Estn encargados de la inmunidad
humoral, esto es, la secrecin de
anticuerpos o inmunoglobulinas (sustancias
que reconocen las bacterias y se unen aellas y permiten su fagocitosis y destruccin
cuando el LB se transforman en plasmocitos.
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Los L in foc i tos T
Son las encargadas de la inmunidadcelular, en donde pueden tener contacto
directo con clulas reconocidas como
extraas o clulas infectadas por virus.
Li f i d l (NK)
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Linfocitos destructores naturales (NK)
5-10% de los linfocitos de la sangre periferica
Son clulas capaces de ejercer citotoxicidad a travs de dosmecanismos distintos:
Citotoxicidad celular dependiente
de anticuerpos (CCDA)
Lisis
Actividad destructura natural
Celulas infectadas por virus,
celulas transplantadas o
celulas tumorales
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MONOCITOS
Son los leucocitos de mayor tamao. Dimetro 15-20 m. 2-8% de los leucocitos. Permanecen de 12 a 24 horas en sangre.
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El ncleo es grande puede ser redondo o en
forma de herradura, puede encontrarse centralo excntrico.
Citoplasma basfilo.
Contienen grnulos azurfilos (lisosomas)
MONOCITOS
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Funcin:
Precursoras de las clulas del sistemafagoctico mononuclear (macrfagos).
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Para recordar:
-Anemia
-Policitemia
-Trombocitopenia
-Trombocitosis
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La presin onctica o coloidosmtica es una forma de presin
osmtica debida a las protenas plasmticas que aparece entre
el compartimento vasculare intersticial, presin que suele
tender a meter agua en el sistema circulatorio. Es la fuerzacontraria a la presin hidrosttica.
http://es.wikipedia.org/wiki/Presi%C3%B3n_osm%C3%B3ticahttp://es.wikipedia.org/wiki/Presi%C3%B3n_osm%C3%B3ticahttp://es.wikipedia.org/wiki/Prote%C3%ADnashttp://es.wikipedia.org/wiki/Aparato_circulatoriohttp://es.wikipedia.org/wiki/L%C3%ADquido_intersticialhttp://es.wikipedia.org/wiki/Presi%C3%B3n_hidrost%C3%A1ticahttp://es.wikipedia.org/wiki/Presi%C3%B3n_hidrost%C3%A1ticahttp://es.wikipedia.org/wiki/L%C3%ADquido_intersticialhttp://es.wikipedia.org/wiki/Aparato_circulatoriohttp://es.wikipedia.org/wiki/Prote%C3%ADnashttp://es.wikipedia.org/wiki/Presi%C3%B3n_osm%C3%B3ticahttp://es.wikipedia.org/wiki/Presi%C3%B3n_osm%C3%B3tica -
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