“apoptosis inducida por bid es inhibida por bcl-2”
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“Apoptosis inducida por Bid es inhibida por Bcl-2”. JBC, Vol. 18,No 19, 2003. Mariano Dellarole Fernanda Quinteros Laura Sifonios. La vida requiere de la muerte. Células dañadas Infectadas Redundantes. Eliminación por un programa de suicidio celular : Apoptosis. Involucrada en :. - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT
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“Apoptosis inducida por Bid es inhibida por Bcl-2”
Mariano DellaroleFernanda QuinterosLaura Sifonios
JBC, Vol. 18,No 19, 2003.
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La vida requiere de la muerte...
Células dañadas
Infectadas
Redundantes
Eliminación por un programa de suicidio celular : Apoptosis.
Involucrada en : Desarrollo normal
Homeostasis de tejidos
Defensa contra patogenos
Su desregulación puede producir:Cáncer
Enfermedades autoinmunes
Enfermedades degenerativas
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* La familia de las proteínas Bcl2 son reguladores de la apotosis
*Presentan dominios de homología Bcl2 (BH).
*Antecedentes documentados del bloqueo de la apoptosis por Bcl2
* Bid procesamiento tBid proteoloítico (forma activa)
Traslocación
Inserciónen la membranamitocondrialLiberación
citocromo cApoptosis
(Caspasa 8)
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Bcl-xl
La Familia de Bcl-2
Fuente: review de J. M. Adams, Science 1998 Vol 281
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*Objetivo: Determinar los mecanismos mediante los cuales Bcl-2 inhibe la apoptosis inducida por Bid.
*Modelo de expresión:
HeLa cells
pcDNABid
pcDNABcl2
pcDNAEGFP
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Figura 1:
Objetivo: Determinar si Bcl2 inhibe la apoptosis inducida por Bid.
• Observación de la morfología.
•Análisis bioquímicos.
Conclusión: Bcl2 inhibe la apoptosis inducida por Bid.
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Figura 2:
Objetivo: Estudiar el rol de Bcl2 sobre la liberación del citocromo cinducida por Bid
•Inmunoblot de fracciones subcelulares
•Inmunofluorescencia
Conclusión: Bcl2 bloquea la liberación del citocromo c de la mitocondria inducida por Bid
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Figura 3
Objetivo : estudiar el papel de Bcl-2 en el procesamiento proteolitico de Bid.
• Inmunoblot.
Conclusión: Bcl-2 no evita el procesamiento de Bid..
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Figura 4
Objetivo: determinar si Bcl-2 inhibe la translocación de Bid a la membrana mitocondrial.
• Inmunoblot de fracciones subcelulares.
Conclusión: Bcl-2 no impide la translocación de tBid a la mitocondria.
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Figura 5:
Tratamiento alcalino:
Fraccionamiento subcelular (digitonina) Organelas
Carbonatoph 11.5
Centr. a 100.000gpor 1 hora.
Pellet:proteinas resistentes(integradas a mb.)
Sn:proteinas liberadas
(debilmente unidas a mb)
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Figura 5:
Objetivo: determinar si Bcl-2 inhibe la inserción de tBid a la membrana mitocondrial.
Conclusión: Bcl-2 impide la inserción de tBid a la membrana mitocondrial.
•Densitometria de las bandas p15 (S1 y S2)
•Inmunoblot
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Figura 6
Objetivo: determinar si Bcl-2 interactua directamente con tBid.
•Co-inmunoprecipitación de Bcl-2 y Bid/tBid. Inmunoblot.
Conclusión: Bcl-2 no interactua con tBid.
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Figura 7
tBid Bax/Bak Translocación a la mb. mitocondrial.
Oligomerización Apoptosis
Objetivo: Bcl-2 inhibe la translocación de Bak/Bax inducida por tBid?
•Inmunoblot de fraccionamiento subcelular.
Conclusión: Bcl-2 impide la translocación de Bax a membrana mitocondrial.
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Figura 8
células crosslinking digitonina pellet
Fracción de organelas
inmunoblot
Objetivo: analizar el estado de oligomerización de Bak/Bax en la fracción de organelas.
Conclusión: Bcl-2 bloquea la oligomirización de Bak/Bax inducida por Bid.
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Fin de la historia:
Tres eventos importantes son bloqueados por Bcl-2:
•Bcl-2 suprime la inserción de tBid a la membrana de la mitocondria.
•Bcl-2 inhibe la translocación desde el citosol a la mitocondria de Bax, inducida por Bid.
•Bcl-2 disminuye la oligomerización de Bax y Bak inducida por Bid.
Chán, chán.