ANOMALIAS CONGENITAS DE OIDO

PABELLON AURICULAR: 1er Y 2º ARCO

CAE: 1a. HENDIDURA M. TIMPANICA: UNION DE

INVAGINACIONES DE LA PRIMERA BOLSA FARINGEA Y DE LA HENDIDURA

I II

III IV

MICROTIA

TALIDOMIDA, RUBEOLA23-29% ATRESIA BILATERAL73% MICROTIAANOMALIA DE LA ATM50% ALTERACIONES DEL OIDO

MEDIOOIDO DERECHO MAS AFECTADO

OIDO EXTERNO

ESTENOSIS

ESTENOSIS

ATRESIA

ATRESIA CON COLESTEATOMA

OIDO MEDIO

FIJACION DEL

MARTILLO

FIJACION MARTILLO

DEHISCENCIA DEL NERVIO

FACIAL

MIGRACION N. VII

ESTENOSIS V. OVAL

AUSENCIA ESTRIBO

COLESTEATOMA CONGENITO

OIDO INTERNODISPLASIA DE MONDINI

•30% MALF. DEL O.I.•7-8 SEM DESARROLLO•DESARROLLO INCOMPLETO DE LAS ESPIRAS•20% DILAT. SACO ENDOLINFATICO•ASOCIADO CON ACUEDUCTO VESTIBULAR GRANDE•KLIPPEL-FEIL Y Sx. PENDRED

DISPLASIA DE MONDINI

ANOMALIA DE MICHEL

3er. SEM. DESARROLLONO DESARROLLO O.I.CAVIDAD UNICA QUISTICACsSC NL O AFECTADOSPLATIBASIATRAY. ANORMAL VIINO SE DESARROLLO ESTRIBOAUSENCIA V. OVAL

DISPLASIA DE MICHEL

CONDUCTOS SEMICIRCULARES:◦LATERAL MAS AFECTADO◦AUMENTO COMPENSATORIO DEL

VESTIBULO◦PERDIDA AUDICION MAS QUE

EQUILIBRIO◦ALTERACION AISLADA DESPUES DE

LA 8-9 SEM DE GESTACION◦PUEDE VERSE EN Sx CHARGE

AUMENTO VESTIBULO Y CSCL AMPLIO

DEHISCENCIA CSCS (FENOMENO DE TULLIO)

CLASIFICACION DE JAHRDORERFER